RU2019131149A - Анти-c5 антитела и их применение - Google Patents
Анти-c5 антитела и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019131149A RU2019131149A RU2019131149A RU2019131149A RU2019131149A RU 2019131149 A RU2019131149 A RU 2019131149A RU 2019131149 A RU2019131149 A RU 2019131149A RU 2019131149 A RU2019131149 A RU 2019131149A RU 2019131149 A RU2019131149 A RU 2019131149A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- antibody
- variant
- cdr1
- cdr2
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/528—CH4 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (50)
1. Антитело, которое специфически связывается с С5 человека.
2. Антитело по п.1, где антитело представляет собой химерное антитело.
3. Антитело по п.1, где антитело содержит по меньшей мере одну CDR, выбранную из группы, состоящей из:
VH-CDR1: SEQ ID NO:3; VH-CDR2: SEQ ID NO:4; VH-CDR3: SEQ ID NO:5; VL-CDR1: SEQ ID NO:8; VL-CDR2: SEQ ID NO:9; и VL-CDR3: SEQ ID NO:10.
4. Антитело по п.1, где антитело содержит CDR:
VH-CDR1: SEQ ID NO:3; VH-CDR2: SEQ ID NO:4; VH-CDR3: SEQ ID NO:5; VL-CDR1: SEQ ID NO:8; VL-CDR2: SEQ ID NO:9; и VL-CDR3: SEQ ID NO:10 или их вариант или варианты.
5. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или ее вариант.
6. Антитело по п.1, где антитело содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 или ее вариант.
7. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, или их вариант или варианты.
8. Антитело по п.1, где антитело содержит по меньшей мере одну из CDR, выбранных из группы, состоящей из:
VH-CDR1: SEQ ID NO:13; VH-CDR2: SEQ ID NO:14; VH-CDR3: SEQ ID NO:15; VL-CDR1: SEQ ID NO:18; VL-CDR2: SEQ ID NO:19; и VL-CDR3: SEQ ID NO:20, или их варианта или вариантов.
9. Антитело по п.1, где антитело содержит CDR: VH-CDR1: SEQ ID NO:13; VH-CDR2: SEQ ID NO:14; VH-CDR3: SEQ ID NO:15; VL-CDR1: SEQ ID NO:18; VL-CDR2: SEQ ID NO:19; и VL-CDR3: SEQ ID NO:20 или их вариант или варианты.
10. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12 или ее вариант.
11. Антитело по п.1, где антитело содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17 или ее вариант.
12. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17, или их вариант или варианты.
13. Антитело по п.1, где антитело содержит по меньшей мере одну из CDR, выбранных из группы, состоящей из:
VH-CDR1: SEQ ID NO:23; VH-CDR2: SEQ ID NO:24; VH-CDR3: SEQ ID NO:25; VL-CDR1: SEQ ID NO:28; и VL-CDR2: SEQ ID NO:29 или их варианта или вариантов.
14. Антитело по п.1, где антитело содержит CDR:
VH-CDR1: SEQ ID NO:23; VH-CDR2: SEQ ID NO:24; VH-CDR3: SEQ ID NO:25; VL-CDR1: SEQ ID NO:28; и VL-CDR2: SEQ ID NO:29 или их вариант или варианты.
15. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:22 или ее вариант.
16. Антитело по п.1, где антитело содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27 или ее вариант.
17. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:22, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27, или их вариант или варианты.
18. Антитело по п.1, где антитело содержит по меньшей мере одну из CDR, выбранных из группы, состоящей из:
VH-CDR1: SEQ ID NO:32; VH-CDR2: SEQ ID NO:33; VH-CDR3: SEQ ID NO:34; VL-CDR1: SEQ ID NO:37; VL-CDR2: SEQ ID NO:38, VL-CDR3: SEQ ID NO:39, или их варианта или вариантов.
19. Антитело по п.1, где антитело содержит CDR:
VH-CDR1: SEQ ID NO:32; VH-CDR2: SEQ ID NO:33; VH-CDR3: SEQ ID NO:34; VL-CDR1: SEQ ID NO:37; VL-CDR2: SEQ ID NO:38, VL-CDR3: SEQ ID NO:39 или их вариант или варианты.
20. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:31 или ее вариант.
21. Антитело по п.1, где антитело содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:36 или ее вариант.
22. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:31, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:36, или их вариант или варианты.
23. Антитело по п.1, где антитело содержит по меньшей мере одну из CDR, выбранных из группы, состоящей из:
VH-CDR1: SEQ ID NO:42; VH-CDR2: SEQ ID NO:43; VH-CDR3: SEQ ID NO:44; VL-CDR1: SEQ ID NO:47; VL-CDR2: SEQ ID NO:48, VL-CDR3: SEQ ID NO:49 или их варианта или вариантов.
24. Антитело по п.1, где антитело содержит CDR:
VH-CDR1: SEQ ID NO:42; VH-CDR2: SEQ ID NO:43; VH-CDR3: SEQ ID NO:44; VL-CDR1: SEQ ID NO:47; VL-CDR2: SEQ ID NO:48, VL-CDR3: SEQ ID NO:49 или их вариант или варианты.
25. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:41 или ее вариант.
26. Антитело по п.1, где антитело содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:46, или ее вариант.
27. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:41, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:46, или их вариант или варианты.
28. Антитело по п.1, где антитело содержит по меньшей мере одну из CDR, выбранных из группы, состоящей из:
VH-CDR1: SEQ ID NO:52; VH-CDR2: SEQ ID NO:53; VH-CDR3: SEQ ID NO:54; VL-CDR1: SEQ ID NO:57; VL-CDR2: SEQ ID NO:58, VL-CDR3: SEQ ID NO:59, или их варианта или вариантов.
29. Антитело по п.1, где антитело содержит CDR:
VH-CDR1: SEQ ID NO:52; VH-CDR2: SEQ ID NO:53; VH-CDR3: SEQ ID NO:54; VL-CDR1: SEQ ID NO:57; VL-CDR2: SEQ ID NO:58, VL-CDR3: SEQ ID NO:59 или их вариант или варианты.
30. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:51 или ее вариант.
31. Антитело по п.1, где антитело содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56 или ее вариант.
32. Антитело по п.1, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:51, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56, или их вариант или варианты.
33. Способ лечения заболевания или расстройства, опосредованного путями комплемента, у индивидуума, где указанный способ включает стадию введения указанному индивидууму анти-С5-антитела по любому из пп.1-32.
34. Способ по п.33, где заболевание или расстройство по меньшей мере выбрано из группы, состоящей из: дегенерации желтого пятна (MD), возрастной дегенерации желтого пятна (AMD), ишемического реперфузионного повреждения, артрита, ревматоидного артрита, волчанки, язвенного колита, инсульта, постхирургического системного воспалительного синдрома, астмы, аллергической астмы, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), синдрома пароксизмальной ночной гемоглобинурии (PNH), тяжелой миастении, нейромиелита зрительного нерва (NMO), рассеянного склероза, замедления функции трансплантата, отторжения, опосредуемого антителом, атипического гемолитического уремического синдрома (aHUS), окклюзии центральной вены сетчатки (CRVO), окклюзии центральной артерии сетчатки (CRAO), буллезного эпидермолиза, сепсиса, трансплантации органов, воспаления (включая, но не ограничиваясь ими, воспаление, ассоциированное с операцией по сердечно-легочному шунтированию и с почечным диализом), С3-гломерулопатии, мембранозной нефропатии, IgA-нефропатии, гломерулонефрита (включая, но не ограничиваясь ими, гломерулонефрит, опосредуемый цитоплазматическим антителом против нейтрофилов (ANCA), волчаночный нефрит и их комбинации), ANCA-опосредованного васкулита, HUS, индуцированного Шига-токсином, и потери плода, индуцированной антифосфолипидным антителом, или любых их комбинаций.
35. Способ снижения активности системы комплемента у индивидуума, где указанный способ включает введение антитела индивидууму способом, выбранным из группы, состоящей из энтерального введения, парентерального введения и их комбинации, и где антитело представляет собой антитело по любому из пп. 1-32.
36. Способ по п.35, где антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из Fab, Fab’, F(ab)2, F(ab’)2, scFv и их комбинаций.
37. Клетка, содержащая антитело по меньшей мере по одному из пп. 1-32.
38. Клетка по п.37, где клетка продуцирует антитело по меньшей мере по одному из пп. 1-32.
39. Клетка по п.37, где клетка представляет собой гибридому.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762467498P | 2017-03-06 | 2017-03-06 | |
| US62/467,498 | 2017-03-06 | ||
| PCT/US2018/021001 WO2018165062A1 (en) | 2017-03-06 | 2018-03-06 | Anti-c5 antibodies and uses thereof |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019131149A true RU2019131149A (ru) | 2021-04-07 |
| RU2019131149A3 RU2019131149A3 (ru) | 2021-07-07 |
| RU2774716C2 RU2774716C2 (ru) | 2022-06-22 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3592386A1 (en) | 2020-01-15 |
| US20230227571A1 (en) | 2023-07-20 |
| JP7364221B2 (ja) | 2023-10-18 |
| JP2020511448A (ja) | 2020-04-16 |
| WO2018165062A1 (en) | 2018-09-13 |
| CA3055541A1 (en) | 2018-09-13 |
| IL269122A (en) | 2019-11-28 |
| RU2019131149A3 (ru) | 2021-07-07 |
| EP3592386A4 (en) | 2021-01-13 |
| AU2025201833A1 (en) | 2025-04-03 |
| IL269122B2 (en) | 2024-07-01 |
| SG11201908238SA (en) | 2019-10-30 |
| KR20190137090A (ko) | 2019-12-10 |
| IL269122B1 (en) | 2024-03-01 |
| CN110603054B (zh) | 2024-05-10 |
| MX2019010574A (es) | 2020-01-15 |
| KR20250051126A (ko) | 2025-04-16 |
| WO2018165062A8 (en) | 2019-10-03 |
| AU2018230657A8 (en) | 2019-12-05 |
| JP2023078166A (ja) | 2023-06-06 |
| US11578137B2 (en) | 2023-02-14 |
| BR112019018429A2 (pt) | 2020-04-14 |
| AU2018230657A1 (en) | 2019-09-26 |
| EA201992091A1 (ru) | 2020-02-04 |
| ZA201905866B (en) | 2023-10-25 |
| US20200385481A1 (en) | 2020-12-10 |
| CN110603054A (zh) | 2019-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2020511505A5 (ru) | ||
| TWI841790B (zh) | 靶向cd3的抗體、雙特異性抗體及其用途 | |
| JP2020522278A5 (ru) | ||
| JP2010538608A5 (ru) | ||
| US11007259B2 (en) | High-affinity anti-VEGF antibody | |
| US10774144B2 (en) | Human programmed cell death 1 receptor antibody, method of preparing same, and use thereof | |
| TWI869542B (zh) | 抗ＦｃＲｎ抗體、其抗原結合片段及其醫藥用途 | |
| WO2022161282A1 (zh) | 抗cldn18.2抗体及其应用 | |
| WO2022105811A1 (zh) | Cd19人源化抗体及其应用 | |
| US20210277101A1 (en) | Humanized anti-s100a9 antibody and uses thereof | |
| CN112480254B (zh) | 抗人白细胞介素-33受体的抗体及其制备方法和应用 | |
| RU2019131149A (ru) | Анти-c5 антитела и их применение | |
| US11661454B2 (en) | Anti-VEGF-PD1 bispecific antibody with novel structure and use thereof | |
| JPWO2020219922A5 (ru) | ||
| WO2023125561A1 (zh) | 靶向tigit的抗体和双特异性抗体及其应用 | |
| WO2023066336A1 (zh) | 抗muc17纳米抗体及其应用 | |
| RU2019133479A (ru) | АНТИ-C5a-АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| RU2021109161A (ru) | Гуманизированные анти-c5 антитела и их применение | |
| CN111635459A (zh) | 抗cd47抗体及其在治疗癌症中的应用 | |
| CN117645666A (zh) | 抗人白细胞介素-1受体辅助蛋白抗体及其抗原结合片段、制备方法和用途 | |
| RU2023105156A (ru) | Гуманизированные анти-c5 антитела и их применение | |
| NZ756977B2 (en) | Anti-c5 antibodies and uses thereof | |
| NZ756977A (en) | Anti-c5 antibodies and uses thereof | |
| CN118215685A (zh) | 抗gucy2c抗体及其应用 | |
| RU2021134014A (ru) | Бифункциональные гуманизированные анти-c5 антитела и слитые белки фактора h и их применение |