[go: up one dir, main page]

RU2019127350A - Способы лечения рака с использованием ингибиторов hsp90 - Google Patents

Способы лечения рака с использованием ингибиторов hsp90 Download PDF

Info

Publication number
RU2019127350A
RU2019127350A RU2019127350A RU2019127350A RU2019127350A RU 2019127350 A RU2019127350 A RU 2019127350A RU 2019127350 A RU2019127350 A RU 2019127350A RU 2019127350 A RU2019127350 A RU 2019127350A RU 2019127350 A RU2019127350 A RU 2019127350A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
bcl
inhibitor
lymphoma
hsp90 inhibitor
Prior art date
Application number
RU2019127350A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019127350A3 (ru
Inventor
Нил БИХАРРИ
Мариленс ЭРНАНДЕС
Шон ЛАНДРЕТТЕ
Тянь СЮЙ
Джонатан М. РОТБЕРГ
Хенри ЛИХЕНШТЕЙН
Original Assignee
ЭйАй ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭйАй ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. filed Critical ЭйАй ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК.
Publication of RU2019127350A publication Critical patent/RU2019127350A/ru
Publication of RU2019127350A3 publication Critical patent/RU2019127350A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (38)

1. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту количества ингибитора HSP90 и ингибитора пути BCL-2.
2. Способ по п. 1, где рак характеризуется как положительный в отношении экспрессии BCL-2 на основании экспрессии BCL-2 в биологическом образце рака.
3. Способ по п.2, где характеризующийся как положительный в отношении экспрессии BCL-2, представляет собой рак, при котором биологический образец рака экспрессирует BCL-2 на уровне, который по меньшей мере в два раза выше по сравнению с экспрессией BCL-2 в контрольном образце незлокачественных тканей.
4. Способ по п. 3, где экспрессия BCL-2 представляет собой экспрессию белка или экспрессию гена.
5. Способ по любому из пп.1-4, где субтерапевтическое количество ингибитора HSP90 составляет менее 90%, менее 75%, менее 50% или менее 25% рекомендуемой дозы 2 фазы ингибитора HSP90.
6. Способ по любому из пп.1-5, где рак представляет собой гематопоэтический рак или рак лимфатической системы, выбранный из лейкоза, лимфомы и миеломы.
7. Способ по п. 6, где рак представляет собой лейкоз, выбранный из острого лимфобластного лейкоза (ALL), острого миелогенного лейкоза (AML), хронического лимфолейкоза (CLL), хронического миелогенного лейкоза (CML) и острого моноцитарного лейкоза.
8. Способ по п. 7, где рак представляет собой AML.
9. Способ по п. 8, где рак представляет собой лимфому, выбранную из лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы.
10. Способ по п. 9, где рак представляет собой В-клеточную неходжкинскую лимфому, предпочтительно выбранную из диффузной В-крупноклеточной лимфомы (DLBCL), лимфомы Беркитта, лимфобластной лимфомы и лимфомы из клеток мантийной зоны и наиболее предпочтительно выбранную из диффузной В-крупноклеточной лимфомы (DLBCL) и лимфомы из клеток мантийной зоны.
11. Способ по п. 6, где рак представляет собой миелому.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где ингибитор HSP90 выбран из пурин-подобного ингибитора, производного резорцинола, производного гелданамицина, производного пиразолопиридина, производного дигидроиндазолона и производного тропана.
13. Способ по п. 12, где ингибитор HSP90 выбран из MPC-0767, AT-13387, танеспимицина, TAS-116, SNX-5422 и XL-888, и их фармацевтически приемлемых солей.
14. Способ по п. 13, где ингибитор HSP90 представляет собой MPC-0767 или танеспимицин, и их фармацевтически приемлемые соли.
15. Способ по любому из пп. 1-11, где ингибитор HSP90 выбран из группы, состоящей из HSP-990, CNF-2024, PF0498473, танеспимицина, STA-9090, MPC-3100, CUDC-305, XL-888, TAS-116, и их фармацевтически приемлемых солей.
16. Способ по любому из пп. 1-11, где ингибитор HSP90 выбран из группы, состоящей из танеспимицина, алвеспимицина, IPI-504, AUY922, AT13387, ганетеспиба, KW-2478, CNF2024, MPC3100, BIIB028, SNX5422, PU-H71, MPC-0767, и их фармацевтически приемлемых солей.
17. Способ по любому из пп. 1-16, где ингибитор пути BCL-2 выбран из ABT-737, AT-101 (Госсипол), APG-1252, A1155463, A1210477, навитоклакса, обатоклакса, сабутоклакса, венетоклакса, S 55746, WEHI-539, AMG-176, MIK665 и S641315.
18. Способ по п. 17, где ингибитор пути BCL-2 представляет собой ингибитор BCL2, BCLXL или MCL1.
19. Способ по п. 17, где ингибитор пути BCL-2 выбран из AMG-176, MIK665 и S641315.
20. Способ по п. 17, где ингибитор пути BCL-2 выбран из ABT-737, навитоклакса и венетоклакса.
21. Способ по п. 17, где ингибитор пути BCL-2 представляет собой венетоклакс.
22. Способ лечения гематопоэтического рака или рака лимфатической системы с экспрессией BCL-2 у субъекта, нуждающегося в этом, включающего введение субъекту количества ингибитора HSP90 и ингибитора пути BCL-2.
23. Способ по п. 22, где ингибитор пути BCL-2 выбран из ABT-737, AT-101 (Госсипол), APG-1252, A1155463, A1210477, навитоклакса, обатоклакса, сабутоклакса, венетоклакса, S 55746, WEHI-539, AMG-176, MIK665, и S641315.
24. Способ по п. 23, где ингибитор пути BCL-2 представляет собой венетоклакс.
25. Способ по любому из пп. 22-24, где ингибитор HSP90 выбран из пурин-подобного ингибитора, производного резорцинола, производного гелданамицина, производного пиразолопиридина, производного дигидроиндазолона и производного тропана.
26. Способ по п. 25, где ингибитор HSP90 выбран из MPC-0767, AT-13387, танеспимицина, TAS-116, SNX-5422 и XL-888.
27. Способ по п. 26, где ингибитор HSP90 представляет собой MPC-0767 или танеспимицин.
28. Способ по п. 26 или 27, где количество ингибитора HSP90 представляет собой субтерапевтическое количество.
29. Способ по любому из пп. 22-28, где рак представляет собой гематопоэтический рак или рак лимфатической системы, выбранный из лейкоза, лимфомы и миеломы.
30. Способ по п. 29, где рак представляет собой лейкоз, выбранный из острого лимфобластного лейкоза (ALL), острого миелогенного лейкоза (AML), хронического лимфолейкоза (CLL), хронического миелогенного лейкоза (CML) и острого моноцитарного лейкоза.
31. Способ по п. 30, где рак представляет собой AML.
32. Способ по п. 29, где рак представляет собой лимфому, выбранную из лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы.
33. Способ по п. 32, где рак представляет собой В-клеточную неходжкинскую лимфому, предпочтительно выбранную из диффузной В-крупноклеточной лимфомы (DLBCL), лимфомы Беркитта, лимфобластной лимфомы и лимфомы из клеток мантийной зоны и наиболее предпочтительно выбранную из диффузной В-крупноклеточной лимфомы (DLBCL) и лимфомы из клеток мантийной зоны.
34. Способ по п. 29, где рак представляет собой миелому.
35. Способ по любому из пп. 22-34, дополнительно включающий определение количества BCL-2, экспрессированного в биологическом образце рака.
36. Способ по любому из предыдущих пунктов, где субъект представляет собой человека.
37. Фармацевтическая композиция, включающая количество ингибитора HSP90 и ингибитора пути BCL-2, и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент, для лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, необязательно, где количество ингибитора HSP90 представляет собой субтерапевтическое количество.
38. Фармацевтическая композиция, включающая количество ингибитора HSP90 для применения в комбинации со второй фармацевтической композицией, включающей ингибитор пути BCL-2, для лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, необязательно, где количество ингибитора HSP90 представляет собой субтерапевтическое количество.
RU2019127350A 2017-02-03 2018-02-01 Способы лечения рака с использованием ингибиторов hsp90 RU2019127350A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762454113P 2017-02-03 2017-02-03
US62/454,113 2017-02-03
US201762563991P 2017-09-27 2017-09-27
US62/563,991 2017-09-27
US201762587886P 2017-11-17 2017-11-17
US62/587,886 2017-11-17
PCT/US2018/016361 WO2018144680A1 (en) 2017-02-03 2018-02-01 Methods for treating cancer using hsp90 inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019127350A true RU2019127350A (ru) 2021-03-03
RU2019127350A3 RU2019127350A3 (ru) 2021-05-31

Family

ID=63038389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019127350A RU2019127350A (ru) 2017-02-03 2018-02-01 Способы лечения рака с использованием ингибиторов hsp90

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10799508B2 (ru)
EP (1) EP3576794A1 (ru)
JP (1) JP2020505433A (ru)
KR (1) KR20190110128A (ru)
CN (1) CN110536702A (ru)
AU (1) AU2018215336A1 (ru)
BR (1) BR112019016024A2 (ru)
CA (1) CA3052594A1 (ru)
IL (1) IL268430A (ru)
MX (1) MX2019009227A (ru)
RU (1) RU2019127350A (ru)
TW (1) TW201840337A (ru)
WO (1) WO2018144680A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112019016024A2 (pt) 2017-02-03 2020-03-31 AI Therapeutics, Inc. Métodos para o tratamento de câncer utilizando inibidores de hsp90
MX2020003959A (es) * 2017-09-27 2020-08-03 Ai Therapeutics Inc Metodos terapeuticos relacionados con los inhibidores de hsp90.
US20210386738A1 (en) * 2018-11-08 2021-12-16 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Combination of prmt5 inhibitors and bcl-2 inhibitors
WO2020160192A1 (en) 2019-01-29 2020-08-06 Foghorn Therapeutics Inc. Compounds and uses thereof
TW202116318A (zh) * 2019-06-25 2021-05-01 美商塔維達治療公司 Ｈｓｐ９０結合共軛物及其組合療法
KR20220098755A (ko) 2019-11-05 2022-07-12 애브비 인코포레이티드 나비토클락스를 사용한 골수섬유증 및 mpn 관련 장애 치료에 사용하기 위한 투약 레지멘
WO2021155100A1 (en) 2020-01-29 2021-08-05 Foghorn Therapeutics Inc. Compounds and uses thereof
US20230100235A1 (en) * 2020-02-05 2023-03-30 Carna Biosciences, Inc. Anticancer agent composition
KR102683903B1 (ko) * 2020-09-16 2024-07-12 한국원자력의학원 아리피프라졸을 유효성분으로 함유하는 bcl2 저해제의 항암 효과 증진용 조성물
CN116615195A (zh) * 2020-09-17 2023-08-18 阿尔伯爱因斯坦医学院 使用bax激活剂的组合治疗
CA3198928A1 (en) * 2020-09-17 2022-03-24 Albert Einstein College Of Medicine Combination therapy using bax activator agent
WO2023060137A2 (en) * 2021-10-05 2023-04-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions comprising b7-h3 binding polypeptides
CN114588269B (zh) * 2022-04-06 2023-06-27 宁波大学附属人民医院 Bcl-2抑制剂和HDAC抑制剂的组合物及其用途
WO2024006292A2 (en) * 2022-06-27 2024-01-04 Foghorn Therapeutics Inc. Methods of treating cancer
CN115957328A (zh) * 2022-07-13 2023-04-14 杭州百可生物科技有限公司 一种用于治疗白血病的药物组合物以及白血病的治疗方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011060253A2 (en) 2009-11-13 2011-05-19 Myrexis, Inc. Methods of treating diseases, pharmaceutical compositions, and pharmaceutical dosage forms
KR101783676B1 (ko) * 2010-02-12 2017-10-10 니키 파머 액퀴지션 코포레이션 2 혈액암의 치료 방법
WO2012148550A1 (en) 2011-02-25 2012-11-01 Myrexis, Inc. Prodrugs of therapeutic compounds
JP6363502B2 (ja) 2011-04-28 2018-07-25 スローン − ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ Ｈｓｐ９０併用療法
BR112019016024A2 (pt) 2017-02-03 2020-03-31 AI Therapeutics, Inc. Métodos para o tratamento de câncer utilizando inibidores de hsp90
MX2020003959A (es) 2017-09-27 2020-08-03 Ai Therapeutics Inc Metodos terapeuticos relacionados con los inhibidores de hsp90.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018144680A1 (en) 2018-08-09
JP2020505433A (ja) 2020-02-20
BR112019016024A2 (pt) 2020-03-31
EP3576794A1 (en) 2019-12-11
MX2019009227A (es) 2020-02-12
KR20190110128A (ko) 2019-09-27
CA3052594A1 (en) 2018-08-09
IL268430A (en) 2019-09-26
RU2019127350A3 (ru) 2021-05-31
US10799508B2 (en) 2020-10-13
US20210030759A1 (en) 2021-02-04
AU2018215336A1 (en) 2019-09-12
CN110536702A (zh) 2019-12-03
TW201840337A (zh) 2018-11-16
US20180221376A1 (en) 2018-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019127350A (ru) Способы лечения рака с использованием ингибиторов hsp90
Kim et al. The potent and selective cyclin-dependent kinases 4 and 6 inhibitor ribociclib (LEE011) is a versatile combination partner in preclinical cancer models
Kolev et al. PI3K/mTOR dual inhibitor VS-5584 preferentially targets cancer stem cells
Roschewski et al. Diffuse large B-cell lymphoma—treatment approaches in the molecular era
Renner et al. A multicenter phase II trial (SAKK 36/06) of single-agent everolimus (RAD001) in patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma
Ahmed et al. Selective inhibition of parallel DNA damage response pathways optimizes radiosensitization of glioblastoma stem-like cells
Elgendy et al. Dual modulation of MCL-1 and mTOR determines the response to sunitinib
Shen et al. Autophagy inhibition induces enhanced proapoptotic effects of ZD6474 in glioblastoma
Gingis-Velitski et al. Host response to short-term, single-agent chemotherapy induces matrix metalloproteinase-9 expression and accelerates metastasis in mice
Li et al. Proinflammatory factors mediate paclitaxel‐induced impairment of learning and memory
JP2020505433A5 (ru)
Xia et al. Therapeutic potential of autophagy in glioblastoma treatment with phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin signaling pathway inhibitors
Gonzalez-Santamarta et al. Resistance to the proteasome inhibitors: lessons from multiple myeloma and mantle cell lymphoma
Kuwahara et al. Targeting of tumor endothelial cells combining 2 Gy/day of X‐ray with Everolimus is the effective modality for overcoming clinically relevant radioresistant tumors
D’Cruz et al. Novel Bruton’s tyrosine kinase inhibitors currently in development
Singh et al. Profiling pathway-specific novel therapeutics in preclinical assessment for central nervous system atypical teratoid rhabdoid tumors (CNS ATRT): favorable activity of targeting EGFR-ErbB2 signaling with lapatinib
Zhao et al. Inhibition of cell proliferation and induction of autophagy by KDM2B/FBXL10 knockdown in gastric cancer cells
Alinari et al. Bruton's tyrosine kinase inhibitors in B‐cell non‐Hodgkin's lymphomas
Carlo-Stella et al. A first-in-human study of tenalisib (RP6530), a dual PI3K δ/γ inhibitor, in patients with relapsed/refractory hematologic malignancies: results from the European study
Chargari et al. Preclinical assessment of JNJ-26854165 (Serdemetan), a novel tryptamine compound with radiosensitizing activity in vitro and in tumor xenografts
CN106029070A (zh) 艾日布林和mTOR抑制剂作为治疗癌症的联合疗法的用途
Wu et al. Microtubule inhibition causes epidermal growth factor receptor inactivation in oesophageal cancer cells
Postiglione et al. 5‐aminolaevulinic acid/photo‐dynamic therapy and gefitinib in non‐small cell lung cancer cell lines: a potential strategy to improve gefitinib therapeutic efficacy
NZ630314A (en) Combination therapy for hematological malignancies
Kozaki et al. Development of a Bruton’s tyrosine kinase (Btk) inhibitor–ONO-WG-307, a potential treatment for B-cell malignancies

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20220121