RU2019126979A - Устройства и способы для доставки лекарственного средства in vivo - Google Patents
Устройства и способы для доставки лекарственного средства in vivo Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019126979A RU2019126979A RU2019126979A RU2019126979A RU2019126979A RU 2019126979 A RU2019126979 A RU 2019126979A RU 2019126979 A RU2019126979 A RU 2019126979A RU 2019126979 A RU2019126979 A RU 2019126979A RU 2019126979 A RU2019126979 A RU 2019126979A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug delivery
- drug
- delivery device
- section
- reservoir
- Prior art date
Links
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 title claims 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 20
- OYYDSUSKLWTMMQ-JKHIJQBDSA-N trospium Chemical compound [N+]12([C@@H]3CC[C@H]2C[C@H](C3)OC(=O)C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCCC1 OYYDSUSKLWTMMQ-JKHIJQBDSA-N 0.000 claims 16
- 229960001491 trospium Drugs 0.000 claims 16
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 10
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 claims 4
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 2
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 claims 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims 2
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 2
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims 2
- 206010020853 Hypertonic bladder Diseases 0.000 claims 1
- 208000009722 Overactive Urinary Bladder Diseases 0.000 claims 1
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000020629 overactive bladder Diseases 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0017—Catheters; Hollow probes specially adapted for long-term hygiene care, e.g. urethral or indwelling catheters to prevent infections
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0069—Devices for implanting pellets, e.g. markers or solid medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features
- A61M2025/0057—Catheters delivering medicament other than through a conventional lumen, e.g. porous walls or hydrogel coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0216—Materials providing elastic properties, e.g. for facilitating deformation and avoid breaking
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/04—General characteristics of the apparatus implanted
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/10—Trunk
- A61M2210/1078—Urinary tract
- A61M2210/1085—Bladder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (78)
1. Устройство для доставки лекарственного средства, содержащее:
корпус, включающий стенку, ограничивающую резервуар, расположенный внутри корпуса, стенку, имеющую по меньшей мере одно заранее выполненное сквозное отверстие, расположенное в ней, и содержащий водопроницаемую секцию, а также корпус, содержащий упругую секцию;
лекарственную форму, которая включает лекарственное средство, причем эта лекарственная форма расположена внутри резервуара; а также
по меньшей мере одну ограничивающую пробку, которая выполнена с возможностью закрытия отверстия корпуса и находится в контакте с упругой секцией корпуса, причем указанное отверстие находится в жидкостном соединении с резервуаром,
при этом водопроницаемая секция стенки имеет такую конфигурацию для обеспечения прохождения воды в устройство для доставки лекарственного средства, а также расположения в контакте с лекарственной формой, находящейся в резервуаре,
при этом высвобождение лекарственного средства из устройства регулируется путем (i) высвобождения лекарственного средства через по меньшей мере одно заранее выполненное сквозное отверстие в стенке, а также путем (ii) высвобождения лекарственного средства через переходную систему, которая состоит из одного или более микроканалов между упругой секцией корпуса и по меньшей мере одной пробкой, выполненной с возможностью ограничения и протяжения до этого отверстия, в результате создания внутри резервуара гидростатического давления, достаточного для образования одного или более микроканалов.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что одно заранее выполненное сквозное отверстие под воздействием осмотического давления выполнено с возможностью высвобождения сквозь него лекарственного средства
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что:
по меньшей мере одна ограничивающая пробка имеет внешний диаметр,
упругая секция корпуса выполнена с возможностью образования отверстия, имеющего внутренний диаметр, и внешний диаметр ограничивающей пробки превышает внутренний диаметр упругой секции корпуса по меньшей мере на 3 процента.
4. Устройство по п. 3, отличающееся тем, что внешний диаметр ограничивающей пробки превышает внутренний диаметр упругой секции корпуса по меньшей мере на 5 процентов, по меньшей мере на 10 процентов, по меньшей мере на 15 процентов, по меньшей мере на 20 процентов или по меньшей мере на 25 процентов.
5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что корпус дополнительно включает неупругую секцию.
6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что по меньшей мере одна пробка, выполненная с возможностью ограничения, зафиксирована внутри отверстия в упругой секции корпуса с помощью клеящего вещества.
7. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что лекарственная форма находится в твердом состоянии.
8. Устройство по п. 7, отличающееся тем, что конфигурация устройства выполнена с возможностью обеспечения in vivo диффузии воды через водопроницаемую секцию стенки в резервуар для растворения твердой лекарственной формы.
9. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что лекарственное средство включает троспий или другое антимускариновое средство.
10. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно включает осмотическое средство.
11. Устройство по п. 10, отличающееся тем, что это осмотическое средство является компонентом этой же лекарственной формы.
12. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что по меньшей мере одна ограничивающая пробка имеет в значительной степени цилиндрическую форму.
13. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что по меньшей мере одна пробка, выполненная с возможностью ограничения, включает клинообразную, суженную, углообразную или закругленную поверхность.
14. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что твердость по Шору упругой секции корпуса составляет приблизительно от 40А до приблизительно 60А, а твердость по Шору по меньшей мере одной пробки, выполненной с возможностью ограничения, составляет приблизительно от 70А до приблизительно 100А.
15. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что твердость по Шору упругой секции корпуса составляет приблизительно от 45А до приблизительно 55А, а твердость по Шору по меньшей мере одной ограничивающей пробки составляет приблизительно от 75А до приблизительно 85А.
16. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что твердость по Шору упругой секции корпуса составляет приблизительно 50А, а твердость по Шору по меньшей мере одной пробки, выполненной с возможностью ограничения, составляет приблизительно 80А.
17. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что это устройство упруго деформируется из относительно распрямленной формы, которая пригодна для введения устройства через проходной канал в полость тела пациента, в форму, которая пригодна для удержания устройства в этой полости тела.
18. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что корпус создан из эластомерной трубки.
19. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что упругая секция корпуса создана из водопроницаемого материала.
20. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что один или более микроканалов не являются заранее сформированными диафрагмами.
21. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что по меньшей мере одна пробка, выполненная с возможностью ограничения, имеет покрытие из парилена.
22. Способ приема лекарственного средства пациентом, который включает:
введение устройства, предназначенного для доставки лекарственного средства, которое выполнено в соответствии с любым из пунктов формулы изобретения, с 1 по 21, в проходной канал или в полость тела пациента; а также
создание условий для притока воды в резервуар с целью подъема в резервуаре давления до значения, достаточного для того, чтобы принудить лекарственное средство к вытеканию из резервуара через по меньшей мере одно из заранее выполненных сквозных отверстий, а также через один или более микроканалов в проходной канал или в полость тела пациента.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что полостью тела является мочевой пузырь пациента.
24. Устройство для доставки лекарственного средства, содержащее:
корпус трубчатой формы, который включает стенку, выполненную с возможностью ограничения резервуара, расположенного внутри корпуса, стенку, включающую водопроницаемую секцию, а также упругую секцию, которая имеет по меньшей мере один заранее выполненный канал для высвобождения лекарственного средства, расположенный внутри этой секции;
лекарственную форму, которая включает лекарственное средство, причем эта лекарственная форма расположена внутри резервуара, в пределах которого водопроницаемая секция стенки, выполнена с возможностью прохождения воды в устройство для доставки лекарственного средства, и расположения в контакте с лекарственной формой, находящейся в резервуаре; а также
по меньшей мере одну ограничивающую пробку, закрепленную внутри этого резервуара, расположенного в контакте с такой упругой секцией корпуса, а также находится вблизи от по меньшей мере одного заранее выполненного канала высвобождения лекарственного средства, вследствие чего по меньшей мере одна пробка, выполненная с возможностью ограничения и регулирования высвобождение лекарственного средства из устройства через по меньшей мере один заранее выполненный канал для высвобождения лекарственного средства переходной системы, состоящей из одного или более микроканалов между упругой секцией корпуса и по меньшей мере одной пробкой, выполненной с возможностью ограничения и вхождения в по меньшей мере один заранее выполненный канал для высвобождения лекарственного средства, при достижении в резервуаре гидростатического давления, достаточного для образования одного или более микроканалов.
25. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что по меньшей мере один заранее выполненный канал для высвобождения лекарственного средства включает сквозное отверстие или щель, расположенную в стенке.
26. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что:
по меньшей мере одна ограничивающая пробка, имеет внешний диаметр, упругая секция корпуса имеет внутренний диаметр, причем
внешний диаметр пробки, выполненной с возможностью ограничения, превышает внутренний диаметр упругой секции корпуса по меньшей мере на 3 процента.
27. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что внешний диаметр пробки, выполненной с возможностью ограничения, превышает внутренний диаметр упругой секции корпуса по меньшей мере на 5 процентов по меньшей мере на 10 процентов по меньшей мере на 15 процентов по меньшей мере на 20 процентов или по меньшей мере на 25 процентов.
28. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что корпус дополнительно включает неупругую секцию.
29. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что по меньшей мере одна пробка, выполненная с возможностью ограничения, зафиксирована внутри упругой секции корпуса с помощью клеящего вещества.
30. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что лекарственная форма находится в твердом состоянии.
31. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 30, отличающееся тем, что конфигурация устройства выполнена с возможностью обеспечения in vivo диффузию воды через водопроницаемую секцию стенки в резервуар для растворения твердой лекарственной формы.
32. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство включает троспий или другое антимускариновое средство.
33. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что дополнительно включает осмотическое средство.
34. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 33, отличающееся тем, что это осмотическое средство является компонентом этой же лекарственной формы.
35. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что по меньшей мере одна пробка, выполненная с возможностью ограничения, имеет в значительной степени цилиндрическую форму.
36. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что твердость по Шору упругой секции корпуса составляет приблизительно от 40А до приблизительно 60А, а твердость по Шору по меньшей мере одной ограничивающей пробки составляет приблизительно от 70А до приблизительно 100А.
37. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что твердость по Шору упругой секции корпуса составляет приблизительно от 45А до приблизительно 55А, а твердость по Шору по меньшей мере одной пробки, выполненной с возможностью ограничения, составляет приблизительно от 75А до приблизительно 85А.
38. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что твердость по Шору упругой секции корпуса составляет приблизительно 50А, а твердость по Шору по меньшей мере одной ограничивающей пробки составляет приблизительно 80А.
39. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что это устройство выполнено с возможностью упругой деформации из относительно распрямленной формы, которая пригодна для введения устройства через проходной канал в полость тела пациента, в форму, которая пригодна для удержания устройства в этой полости тела.
40. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что упругая секция корпуса создана из водопроницаемого материала.
41. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что один или более микроканалов не являются заранее сформированными диафрагмами.
42. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что по меньшей мере одна ограничивающая пробка имеет покрытие из парилена.
43. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 24, отличающееся тем, что дополнительно включает, по меньшей мере одно заранее выполненное сквозное отверстие, расположенное в стенке корпуса, при этом высвобождение лекарственного средства из устройства выполнено с возможностью дополнительного регулирования путем высвобождения лекарственного средства через по меньшей мере одно заранее выполненное сквозное отверстие в стенке.
44. Устройство для доставки лекарственного средства по п. 43, отличающееся тем, что высвобождение лекарственного средства выполнено через по меньшей мере одно заранее выполненное сквозное отверстие под воздействием осмотического давления.
45. Способ приема лекарственного средства пациентом, который включает:
введение устройства, предназначенного для доставки лекарственного средства, которое выполнено в соответствии с любым из пунктов формулы изобретения, с 24 по 44, в проходной канал или в полость тела пациента; и
создание условий для притока воды в резервуар для подъема гидростатического давления в резервуаре до значения, достаточного для образования одного или более микроканалов между упругой секцией корпуса и по меньшей мере одной пробки, выполненный с возможностью ограничения, входящей в по меньшей мере один заранее выполненный канал для высвобождения лекарственного средства, вызывающее, таким образом, вытекание лекарственного средства из резервуара через микроканалы в проходной канал или в полость тела пациента.
46. Способ по п. 45, отличающийся тем, что полостью тела является мочевой пузырь пациента.
47. Способ лечения пациента, который нуждается в излечении нейрогенной сверхактивности детрузора (НСД), возникшей вследствие повреждения спинного мозга (ПСМ), причем этот способ включает:
локальное введение эффективного количества троспия в мочевой пузырь пациента непрерывно на протяжении периода лечения продолжительностью от 30 до 60 дней.
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что такое локальное введение эффективного количества троспия включает высвобождение троспия в мочу в мочевом пузыре из устройства, предназначенного для доставки лекарственного средства, которое находится в мочевом пузыре пациента.
49. Способ по п. 47, отличающийся тем, что продолжительность периода лечения составляет 42 дня.
50. Способ по п. 47, отличающийся тем, что троспий высвобождается в мочевой пузырь со средней ежесуточной скоростью приблизительно от 2 мг/сут до приблизительно 30 мг/сут на протяжении периода лечения.
51. Способ по п. 47, отличающийся тем, что троспий высвобождается в мочевой пузырь со средней ежесуточной скоростью приблизительно от 5 мг/сут до приблизительно 25 мг/сут на протяжении периода лечения.
52. Способ по п. 47, отличающийся тем, что троспий высвобождается в мочевой пузырь со средней ежесуточной скоростью приблизительно от 5 мг/сут до приблизительно 15 мг/сут на протяжении периода лечения.
53. Способ по п. 47, отличающийся тем, что троспий высвобождается в мочевой пузырь со средней ежесуточной скоростью приблизительно 10 мг/сут на протяжении периода лечения.
54. Способ лечения пациента, который нуждается в излечении идеопатической гиперактивности мочевого пузыря (иГМП) и недержания мочи, причем этот способ включает:
локальное введение эффективного количества троспия в мочевой пузырь пациента непрерывно на протяжении периода лечения продолжительностью от 30 до 60 дней.
55. Способ по п. 54, отличающийся тем, что такое локальное введение эффективного количества троспия включает высвобождение троспия в мочу в мочевом пузыре из устройства, предназначенного для доставки лекарственного средства, которое находится в мочевом пузыре пациента.
56. Способ по п. 54, отличающийся тем, что продолжительность периода лечения составляет 42 дня.
57. Способ по п. 54, отличающийся тем, что троспий высвобождается в мочевой пузырь со средней ежесуточной скоростью приблизительно от 2 мг/сут до приблизительно 30 мг/сут на протяжении периода лечения.
58. Способ по п. 54, отличающийся тем, что троспий высвобождается в мочевой пузырь со средней ежесуточной скоростью приблизительно от 5 мг/сут до приблизительно 25 мг/сут на протяжении периода лечения.
59. Способ по п. 54, отличающийся тем, что троспий высвобождается в мочевой пузырь со средней ежесуточной скоростью приблизительно от 5 мг/сут до приблизительно 15 мг/сут на протяжении периода лечения.
60. Способ по п. 54, отличающийся тем, что троспий высвобождается в мочевой пузырь со средней ежесуточной скоростью приблизительно 10 мг/сут на протяжении периода лечения.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762453333P | 2017-02-01 | 2017-02-01 | |
| US62/453,333 | 2017-02-01 | ||
| US201762480744P | 2017-04-03 | 2017-04-03 | |
| US62/480,744 | 2017-04-03 | ||
| PCT/US2018/016463 WO2018144738A1 (en) | 2017-02-01 | 2018-02-01 | In vivo drug delivery devices and methods for drug delivery |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021132576A Division RU2809797C2 (ru) | 2017-02-01 | 2018-02-01 | Способ лечения пациента с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря и недержанием мочи (варианты) |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019126979A true RU2019126979A (ru) | 2021-03-02 |
| RU2019126979A3 RU2019126979A3 (ru) | 2021-06-03 |
| RU2759868C2 RU2759868C2 (ru) | 2021-11-18 |
Family
ID=61231348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019126979A RU2759868C2 (ru) | 2017-02-01 | 2018-02-01 | Устройства и способы для доставки лекарственного средства in vivo |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US11020575B2 (ru) |
| EP (1) | EP3432970B1 (ru) |
| JP (2) | JP7366748B2 (ru) |
| KR (1) | KR102564771B1 (ru) |
| CN (1) | CN110418658A (ru) |
| AU (2) | AU2018217094B2 (ru) |
| CY (1) | CY1124192T1 (ru) |
| DK (1) | DK3432970T3 (ru) |
| ES (1) | ES2873084T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20210571T1 (ru) |
| HU (1) | HUE054587T2 (ru) |
| IL (1) | IL268385B (ru) |
| LT (1) | LT3432970T (ru) |
| MX (2) | MX2019009080A (ru) |
| PL (1) | PL3432970T3 (ru) |
| PT (1) | PT3432970T (ru) |
| RS (1) | RS62459B1 (ru) |
| RU (1) | RU2759868C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201907033SA (ru) |
| SI (1) | SI3432970T1 (ru) |
| SM (1) | SMT202100310T1 (ru) |
| WO (1) | WO2018144738A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112004523A (zh) * | 2018-03-13 | 2020-11-27 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 植入装置、系统和方法 |
| MX2021001264A (es) | 2018-08-01 | 2021-07-02 | Taris Biomedical Llc | Métodos para tratar la vejiga hiperactiva con el uso de trospio. |
| CN109765118B (zh) * | 2018-12-22 | 2021-09-17 | 临沂协润工贸有限公司 | 一种纺织品韧性测试仪 |
| WO2022225379A1 (ko) * | 2021-04-23 | 2022-10-27 | 김승범 | 과민성 방광 치료 장치 |
| CN113274624B (zh) * | 2021-07-06 | 2023-05-12 | 中南大学湘雅医院 | 一种可视化尿道扩张术后治疗仪 |
| CN118715037A (zh) | 2021-12-21 | 2024-09-27 | 塔里斯生物医药公司 | 用于膀胱内装置的泌尿放置导管 |
| JP2025507590A (ja) | 2022-02-18 | 2025-03-21 | タリス バイオメディカル エルエルシー | エルダフィチニブ製剤及び膀胱内投与のための浸透圧システム |
| WO2024092159A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Taris Biomedical Llc | Methods of treating bladder cancer with gemcitabine |
| EP4665343A1 (en) | 2023-02-17 | 2025-12-24 | TARIS Biomedical LLC | Erdafitinib for intravesical administration for use in the treatment of bladder cancer |
| WO2024215682A1 (en) | 2023-04-10 | 2024-10-17 | Taris Biomedical Llc | Gemcitabine for use in methods of treating high-risk non-muscle invasive bladder cancer unresponsive to bacillus calmette-guerin therapy |
| WO2025076007A1 (en) | 2023-10-02 | 2025-04-10 | Taris Biomedical Llc | Methods of treating high-risk non-muscle invasive bladder cancer unresponsive to bacillus calmette-guérin therapy |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4210139A (en) | 1979-01-17 | 1980-07-01 | Alza Corporation | Osmotic device with compartment for governing concentration of agent dispensed from device |
| US4657536A (en) | 1979-04-13 | 1987-04-14 | Regents Of The University Of Minnesota | Check valve catheter |
| US5340590A (en) | 1987-06-25 | 1994-08-23 | Alza Corporation | Delivery system with bilayer osmotic engine |
| US5456679A (en) | 1992-02-18 | 1995-10-10 | Alza Corporation | Delivery devices with pulsatile effect |
| US5221278A (en) | 1992-03-12 | 1993-06-22 | Alza Corporation | Osmotically driven delivery device with expandable orifice for pulsatile delivery effect |
| DK0621032T3 (da) | 1993-04-23 | 2000-10-23 | Novartis Ag | Lægemiddelform med reguleret afgivelse |
| ZA981610B (en) * | 1997-03-24 | 1999-08-26 | Alza Corp | Self adjustable exit port. |
| US6436091B1 (en) * | 1999-11-16 | 2002-08-20 | Microsolutions, Inc. | Methods and implantable devices and systems for long term delivery of a pharmaceutical agent |
| US8740973B2 (en) * | 2001-10-26 | 2014-06-03 | Icon Medical Corp. | Polymer biodegradable medical device |
| TW200507893A (en) | 2003-03-31 | 2005-03-01 | Alza Corp | Osmotic pump with means for dissipating internal pressure |
| AU2004277980A1 (en) | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Alza Corporation | Osmotically driven active agent delivery device providing an ascending release profile |
| US7455688B2 (en) * | 2004-11-12 | 2008-11-25 | Con Interventional Systems, Inc. | Ostial stent |
| EP1933810B1 (en) | 2005-08-11 | 2012-10-10 | Massachusetts Institute of Technology | Intravesical drug delivery device and method |
| AU2007284759B2 (en) | 2006-08-09 | 2010-10-28 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Osmotic delivery systems and piston assemblies |
| ES2481454T3 (es) | 2007-12-11 | 2014-07-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Dispositivo implantable de administración de fármacos |
| JP5908279B2 (ja) * | 2008-08-09 | 2016-04-26 | マサチューセッツ インスチテュート オブ テクノロジーＭａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ | 移植可能な薬物送達デバイス並びに男性の尿生殖器及び周囲組織を治療する方法 |
| AU2010265866B2 (en) * | 2009-06-26 | 2012-07-12 | Taris Biomedical Llc | Solid drug tablets for implantable drug delivery devices |
| US8721621B2 (en) | 2009-09-10 | 2014-05-13 | Taris Biomedical, Inc. | Systems and methods for deploying devices to genitourinary sites |
| US9017312B2 (en) * | 2009-09-10 | 2015-04-28 | Taris Biomedical Llc | Implantable device for controlled drug delivery |
| US8167836B2 (en) | 2009-12-08 | 2012-05-01 | Taris Biomedical, Inc. | Tissue expander configured for drug delivery |
| ES2867399T3 (es) | 2009-12-17 | 2021-10-20 | Taris Biomedical Llc | Dispositivo implantable con tolerabilidad intravesical |
| US20110218488A1 (en) | 2010-03-05 | 2011-09-08 | Taris Biomedical, Inc. | Systems and Methods for Implanting Devices in the Bladder and Other Genitourinary Sites |
| RS61074B1 (sr) * | 2010-08-05 | 2020-12-31 | Taris Biomedical Llc | Ureteralno stent sredstvo za isporuku leka i kit |
| US8690840B2 (en) * | 2010-10-06 | 2014-04-08 | Taris Biomedical, Inc. | Time-selective bioresorbable or collapsible drug delivery systems and methods |
| WO2012048104A1 (en) * | 2010-10-06 | 2012-04-12 | Taris Biomedical, Inc. | Implantable drug delivery device with bladden retention feature |
| EP2663300B1 (en) | 2011-01-10 | 2023-03-08 | TARIS Biomedical LLC | Lidocaine regimen for the use of sustained treatment of bladder pain and irritative voiding |
| EP2670398B1 (en) | 2011-02-04 | 2017-06-07 | TARIS Biomedical LLC | Implantable device for controlled release of low solubility drug |
| EP2844240A1 (en) * | 2012-04-30 | 2015-03-11 | Allergan, Inc. | Methods for treatment of pelvic pain and / or comorbid conditions |
| EP2885045A4 (en) * | 2012-08-20 | 2016-07-20 | O Ray Pharma Inc | METHOD FOR MANUFACTURING DRUG DELIVERY FORMULATIONS |
| WO2014047221A1 (en) | 2012-09-18 | 2014-03-27 | Taris Biomedical, Inc. | Drug delivery systems and methods for treatment of bladder voiding dysfunction|and other lower urinary tract disorders by using trospium |
| JP2016508842A (ja) * | 2013-03-05 | 2016-03-24 | タリス バイオメディカル エルエルシー | 装置の開口部を通じて制御された薬物放出のための薬物送達装置及び方法 |
| US9533101B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-01-03 | Leonard Allen Massey, JR. | Multi-cycle and auto-disable syringe and method of use thereof |
| EP2968880B1 (en) * | 2013-03-15 | 2025-04-30 | TARIS Biomedical LLC | Drug delivery devices with drug-permeable component |
| NZ711416A (en) * | 2013-03-15 | 2018-02-23 | Taris Biomedical Llc | Drug delivery devices and methods for drug delivery |
| HRP20201421T1 (hr) * | 2013-08-19 | 2020-12-11 | Taris Biomedical Llc | Uređaji za davanje više jedinica lijeka |
| BR112016010103A8 (pt) * | 2013-11-05 | 2018-01-30 | Taris Biomedical Llc | métodos, kits e dispositivos de suprimento de fármaco osmótico. |
| WO2016040904A1 (en) * | 2014-09-12 | 2016-03-17 | Taris Biomedical Llc | Ph-modulating drug delivery devices and methods |
| CN104998344A (zh) * | 2015-07-27 | 2015-10-28 | 肖雁冰 | 记忆合金硅胶宫内缓释系统 |
-
2018
- 2018-02-01 EP EP18705786.4A patent/EP3432970B1/en active Active
- 2018-02-01 RS RS20210609A patent/RS62459B1/sr unknown
- 2018-02-01 JP JP2019541727A patent/JP7366748B2/ja active Active
- 2018-02-01 SM SM20210310T patent/SMT202100310T1/it unknown
- 2018-02-01 SI SI201830302T patent/SI3432970T1/sl unknown
- 2018-02-01 ES ES18705786T patent/ES2873084T3/es active Active
- 2018-02-01 LT LTEP18705786.4T patent/LT3432970T/lt unknown
- 2018-02-01 PT PT187057864T patent/PT3432970T/pt unknown
- 2018-02-01 DK DK18705786.4T patent/DK3432970T3/da active
- 2018-02-01 AU AU2018217094A patent/AU2018217094B2/en active Active
- 2018-02-01 WO PCT/US2018/016463 patent/WO2018144738A1/en not_active Ceased
- 2018-02-01 CN CN201880013473.1A patent/CN110418658A/zh active Pending
- 2018-02-01 HU HUE18705786A patent/HUE054587T2/hu unknown
- 2018-02-01 US US16/302,061 patent/US11020575B2/en active Active
- 2018-02-01 MX MX2019009080A patent/MX2019009080A/es unknown
- 2018-02-01 PL PL18705786T patent/PL3432970T3/pl unknown
- 2018-02-01 SG SG11201907033SA patent/SG11201907033SA/en unknown
- 2018-02-01 HR HRP20210571TT patent/HRP20210571T1/hr unknown
- 2018-02-01 RU RU2019126979A patent/RU2759868C2/ru active
- 2018-02-01 KR KR1020197025677A patent/KR102564771B1/ko active Active
-
2019
- 2019-07-31 MX MX2024006288A patent/MX2024006288A/es unknown
- 2019-07-31 IL IL268385A patent/IL268385B/en active IP Right Grant
-
2021
- 2021-05-26 US US17/331,028 patent/US12090292B2/en active Active
- 2021-06-01 CY CY20211100479T patent/CY1124192T1/el unknown
-
2023
- 2023-08-24 AU AU2023219908A patent/AU2023219908B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2023-10-11 JP JP2023176139A patent/JP7789045B2/ja active Active
-
2024
- 2024-09-04 US US18/824,361 patent/US20240424269A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019126979A (ru) | Устройства и способы для доставки лекарственного средства in vivo | |
| JP2020505993A5 (ru) | ||
| RU2015141361A (ru) | Устройства для доставки лекарственных средств и способы доставки лекарственных средств | |
| ES2545953T3 (es) | Descarga en línea de sistema extravascular | |
| US4696672A (en) | Bladder control device | |
| WO2008021011A3 (en) | Medical device for vessel compatibility during high pressure vascular cell infusion | |
| EP2845621A3 (en) | Implantable devices for delivering drugs and other substances to treat sinusitis and other disorders | |
| JP2015529688A5 (ru) | ||
| JP2021502163A5 (ru) | ||
| JP7586822B2 (ja) | 尿失禁を制御するための内部小胞デバイス | |
| EP2068976A2 (en) | Catheter for localized drug delivery and/or electrical stimulation | |
| DE3247548A1 (de) | Katheter | |
| CN105792880A (zh) | 渗透药物递送装置、套件以及方法 | |
| JP2017520322A (ja) | 流体投入のための複数のポートを備えたドリップチャンバ | |
| WO2002102278A2 (en) | Device and method for delivering microdoses of agent to the ear | |
| CN104902952A (zh) | 组织结合植入装置和方法 | |
| US8777927B2 (en) | Apparatus and system for administering medication | |
| CN112516441A (zh) | 用于临时局部施用流体的设备 | |
| JP2018527131A (ja) | 尿道から膀胱へのカテーテル不要の薬剤注入用アダプタ及び器具製作方法 | |
| JP6743041B2 (ja) | 上部尿路への薬剤の局所的な送達装置及び方法 | |
| JP2018516096A5 (ru) | ||
| US5593384A (en) | Controlled infusion administration of pharmaceuticals | |
| RU2809797C2 (ru) | Способ лечения пациента с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря и недержанием мочи (варианты) | |
| RU2019112821A (ru) | Многоблочные устройства для доставки лекарственного средства и способы доставки лекарственного средства | |
| CN201394220Y (zh) | 膀胱冲洗囊袋 |