[go: up one dir, main page]

RU2019124441A - Лечение рака поджелудочной железы - Google Patents

Лечение рака поджелудочной железы Download PDF

Info

Publication number
RU2019124441A
RU2019124441A RU2019124441A RU2019124441A RU2019124441A RU 2019124441 A RU2019124441 A RU 2019124441A RU 2019124441 A RU2019124441 A RU 2019124441A RU 2019124441 A RU2019124441 A RU 2019124441A RU 2019124441 A RU2019124441 A RU 2019124441A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treat
difficult
gemcitabine
intravenous infusion
paclitaxel
Prior art date
Application number
RU2019124441A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2792690C2 (ru
RU2019124441A3 (ru
Inventor
Руэй-Куэнь СИЕХ
Хуэй-Юань ТСЭН
Ши-Тин ЛИНЬ
Original Assignee
Синкор Байотекнолоджи Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Синкор Байотекнолоджи Ко., Лтд. filed Critical Синкор Байотекнолоджи Ко., Лтд.
Publication of RU2019124441A publication Critical patent/RU2019124441A/ru
Publication of RU2019124441A3 publication Critical patent/RU2019124441A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2792690C2 publication Critical patent/RU2792690C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (47)

1. Способ лечения трудно поддающегося лечению или резистентного рака поджелудочной железы, где способ включает введение субъекту, нуждающемуся этом, (a) катионного липосомного состава, содержащего один или более катионных липидов и терапевтически эффективное количество паклитаксела, и (b) терапевтически эффективного количества гемцитабина.
2. Способ по п. 1, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к одному или более противоопухолевым агентам, содержащим фторурацил, блеомицин, бортезомиб, карбоплатин, цисплатин, цитарабин, доцетаксел, доксорубицин, элмустин, эрлотиниб, этопозид, гемцитабин, идарубицин, иматиниб, ломустин, метотрексат, митомицин, митоксантрон, оксалиплатин, паклитаксел, пеметрексед, сунитиниб, топотекан, треосульфан, вемурафениб, винбластин, винкристин, виндезин или винорелбин.
3. Способ по п. 1, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к комбинированной терапии на основе фторурацила.
4. Способ по п. 3, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к комбинации оксалиплатина, лейковорина, иринотекана и фторурацила.
5. Способ по п. 1, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к комбинированной терапии на основе гемцитабина.
6. Способ по п. 1, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к ингибитору фактора роста.
7. Способ по п. 6, где ингибитором фактора роста является эрлотиниб, цетуксимаб, гефинитиб, иматиниб, панитумумаб, сунитиниб или вемурафениб.
8. Способ по п. 1, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к антимитотическому агенту.
9. Способ по п. 8, где антимитотическим агентом является паклитаксел, доцетаксел, винбластин, винкристин, виндезин или винорелбин.
10. Способ по п. 4, где субъекта предварительно лечат внутривенным вливанием от около 70 мг/м2 до 100 мг/м2 оксалиплатина с последующим внутривенным вливанием от около 300 мг/м2 до 500 мг/м2 лейковорина одновременно с внутривенным вливанием от около 90 мг/м2 до 270 мг/м2 иринотекана, с последующим внутривенным болюсом от около 300 мг/м2 до 800 мг/м2 фторурацила и внутривенным вливанием от около 1200 мг/м2 до 3600 мг/м2 фторурацила.
11. Способ по п. 10, где субъекта предварительно лечат внутривенным вливанием около 85 мг/м2 оксалиплатина с последующим внутривенным вливанием около 400 мг/м2 лейковорина одновременно с внутривенным вливанием около 180 мг/м2 иринотекана, с последующим внутривенным болюсом около 400 мг/м2 фторурацила и внутривенным вливанием около 2400 мг/м2 фторурацила.
12. Способ по п. 2, где субъекта предварительно лечат одним или более противоопухолевым агентом без введения импульсной дозы.
13. Способ по п. 12, где субъекта предварительно лечат внутривенным вливанием от около 70 мг/м2 до 100 мг/м2 оксалиплатина с последующим внутривенным вливанием от около 300 мг/м2 до 500 мг/м2 лейковорина одновременно с внутривенным вливанием от около 90 мг/м2 до 180 мг/м2 иринотекана, с последующим внутривенным вливанием от около 1200 мг/м2 до 3600 мг/м2 фторурацила.
14. Способ по п. 13, где субъекта предварительно лечат внутривенным вливанием около 85 мг/м2 оксалиплатина с последующим внутривенным вливанием около 400 мг/м2 лейковорина одновременно с внутривенным вливанием от около 130 мг/м2 до 150 мг/м2 иринотекана, с последующим внутривенным вливанием около 2400 мг/м2 фторурацила.
15. Способ по любому из пп. 1–14, где способ включает введение от около 1 мг/м2 до около 60 мг/м2 паклитаксела в катионном липосомном составе и от около 300 мг/м2 до около 1500 мг/м2 гемцитабина субъекту.
16. Способ по п. 15, где способ включает введение от около 11 мг/м2 до около 22 мг/м2 паклитаксела в катионном липосомном состав и от около 500 мг/м2 до около 1000 мг/м2 гемцитабина субъекту.
17. Способ по любому из пп. 1–14, где катионный липосомный состав вводят два раза в неделю, и гемцитабин вводят один раз в неделю.
18. Способ по п. 15, где катионный липосомный состав вводят в дни 1, 4, 8, 11, 15, 18, 22, 25, 29, 32, 36, 39, 43 и 46, и гемцитабин вводят в дни 4, 11, 18, 25, 32, 39 и 46 первого цикла веления в семь недель.
19. Способ по п. 18, где за первым циклом лечения следуют один или более последующих циклов лечения, катионный липосомный состав вводят в дни 1, 4, 8, 11, 15 и 18, и гемцитабин вводят в дни 4, 11 и 18 последующего цикла лечения из трех недель, и интервал введения между первым циклом лечения и следующим циклом лечения или двумя последующими циклами лечения составляет одну неделю.
20. Способ по любому из пп. 1–14, где катионный липосомный состав вводят со скоростью 0,5 мл/мин в течение первых 15 минут, с последующей скоростью 1,0 мл/мин в течение вторых 15 минут, и с последующей скоростью 1,5 мл/мин через 30 минут.
21. Способ лечения трудно поддающегося лечению или резистентного рака поджелудочной железы, где способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, катионного липосомного состава, содержащего один или более катионных липидов и терапевтически эффективное количество паклитаксела.
22. Способ по п. 21, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к одному или более противоопухолевым агентам, содержащим фторурацил, блеомицин, бортезомиб, карбоплатин, цисплатин, цитарабин, доцетаксел, доксорубицин, элмустин, эрлотиниб, этопозид, гемцитабин, идарубицин, иматиниб, ломустин, метотрексат, митомицин, митоксантрон, оксалиплатин, паклитаксел, пеметрексед, сунитиниб, топотекан, треосульфан, вемурафениб, винбластин, винкристин, виндезин или винорелбин.
23. Способ по п. 21, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к комбинированной терапии на основе фторурацила.
24. Способ по п. 23, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к сочетанию оксалиплатина, лейковорина и/или иринотекана, и фторурацила.
25. Способ по п. 21, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к комбинированной терапии на основе гемцитабина.
26. Способ по п. 21, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к ингибитору фактора роста.
27. Способ по п. 26, где ингибитором фактора роста является эрлотиниб, цетуксимаб, гефинитиб, иматиниб, панитумумаб, сунитиниб или вемурафениб.
28. Способ по п. 21, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к антимитотическому агенту.
29. Способ по п. 28, где антимитотическим агентом является паклитаксел, доцетаксел, винбластин, винкристин, виндезин или винорелбин.
30. Способ по любому из пп. 1–14 и 21–29, где катионный липосомный состав содержит катионный липид от около 30 мол.% до около 99,9 мол.%, паклитаксел в количестве, по меньшей мере, 0,1 мол.%, и нейтральный или анионный липид в количестве от 30 мол.% до 55 мол.%, и катионный липосомный состав имеет положительный зета потенциал в около 0,05 M растворе KCl при около pH 7,5 при комнатной температуре.
31. Способ по любому из пп. 1–14 и 21–29, где катионный липосомный состав содержит DOTAP, DOPC и паклитаксел.
32. Способ по любому из пп. 1–14 и 21–29, где катионный липосомный состав содержит DOTAP, DOPC и паклитаксел в молярном соотношении около 50:47:3.
33. Способ по любому из пп. 1–14 и 21–29, где катионным липидом является N–[1–(2,3–диолеоилокси)пропил]–N,N,N–триметиламмониевую соль (DOTAP); бромид диметилдиоктадециламмония (DDAB); 1,2–диацилокси–3–триметиламмонийпропан; N–[1–(2,3–диолоилокси)пропил]–N,N–диметиламин (DODAP); 1,2–диацилокси–3–диметиламмонийпропан; хлорид N–[1–(2,3–диолеоилокси)пропил]–N,N,N–триметиламмония (DOTMA); 1,2–диалкилокси–3–диметиламмонийпропан; диоктадециламидоглицилспермин (DOGS); 3β–[N–(N',N'–диметиламиноэтан)карбамоил]холестерин (DC–Chol); трифторацетат 2,3–диолеоилокси–N–(2–(сперминкарбоксамидо)этил)–N,N–диметил–1–пропанаминия (DOSPA); β–аланилхолестерин; бромид цетилтриметиламмония (CTAB); диC14–амидин; N–трет–бутил–N'–тетрадецил–3–тетрадециламинопропионамидин; 14Dea2; хлорид N–(альфа–триметиламмониоацетил)дидодецил–D–глутамат (TMAG); хлорид O,O'–дитетрадеканоил–N–(триметиламмониоацетил)диэтаноламина; 1,3–диолеоилокси–2–(6–карбоксиспермил)пропиламид (DOSPER); йодид N,N,N',N'–тетраметил–N,N'–бис(2–гидроксилэтил)–2,3–диолеоилокси–1,4–бутандиаммония; хлорид 1–[2–(ацилокси)этил]2–алкил(алкенил)–3–(2–гидроксиэтил)–имидазолиния; бромид 1,2–диолеоил–3–диметилгидроксиэтиламмония (DORI); бромид 1,2–диолеоилоксипропил–3–диметилгидроксиэтиламмония (DORIE); бромид 1,2–диолеоилоксипропил–3–диметилгидроксипропиламмония (DORIE–HP); бромид 1,2–диолеоилоксипропил–3–диметилгидроксибутиламмония (DORIE–HS); бромид 1,2–диолеоилоксипропил–3–диметилгидроксипентиламмония (DORIE–Hpe); бромид 1,2–димиристилоксипропил–3–диметилгидроксилэтиламмония (DMRIE); бромид 1,2–дипальмитилоксипропил–3–диметилгидроксиэтиламмония (DPRIE); бромид 1,2–дистерилоксипропил–3–диметилгидроксиэтиламмония (DSRIE); или 1, 2–диацил–sn–глицерин–3–этилфосфохолин.
34. Способ по п. 33, где хлоридом 1–[2–(ацилокси)этил]2–алкил(алкенил)–3–(2–гидроксиэтил)имидазолиния является хлорид 1–[2–(9(Z)октадеценоилокси)этил]–2–(8(Z)гептадеценил–3–(2–гидроксиэтил)имидазолиния (DOTIM) или хлорид 1–[2–(гексадеканоилокси)этил]–2–пентадецил–3–(2–гидроксиэтил)имидазолиния (DPTIM).
35. Способ по п. 30, где нейтральным липидом является холестерин, фосфолипид, лизолипид, сфинголипид или пэгилированный липид с нейтральным зарядом.
36. Способ по п. 30, где нейтральным липидом является лизофосфолипид.
37. Способ по п. 30, где нейтральным липидом является 1,2–диацил–sn–глицеро–3–фосфоэтаноламин, 1,2–диацил–sn–глицеро–3–фосфохолин или сфингомиелин.
38. Способ по п. 37, где 1,2–диацил–sn–глицеро–3–фосфоэтаноламином является 1,2–диолеоил–sn–глицеро–3–фосфоэтаноламин (DOPE).
39. Способ по п. 37, где 1,2–диацил–sn–глицеро–3–фосфохолином является 1,2–диолеоил–sn–глицеро–3–фосфохолин (DOPC).
40. Способ по п. 1, где катионный липосомный состав и гемцитабин вводят одновременно, но отдельно.
41. Способ по п. 1, где катионный липосомный состав и гемцитабин вводят последовательно.
42. Способ ингибирования роста мультирезистентных (МР) клеток поджелудочной железы, включающее введение в МР клетки поджелудочной железы катионного липосомного состава, содержащего один или более катионных липидов и терапевтически эффективное количество паклитаксела.
43. Способ по п. 42, где способ также включает введение терапевтически эффективного количества гемцитабина.
44. Способ по п. 43, где катионный липосомный состав и терапевтически эффективное количество гемцитабина вводят одновременно, но отдельно, или вводят последовательно.
45. Способ по п. 1 или 21, где способу предшествует неоадъювантная терапия.
46. Способ лечения рака поджелудочной железы, где способ включает проведение неоадъювантной терапии с последующим введением: (i) катионного липосомного состава, содержащего один или более катионных липидов и терапевтическое количество паклитаксела; или (ii) двух составов: (a) катионного липосомного состава, содержащего один или более катионных липидов и терапевтическое количество паклитаксела, и (b) терапевтически эффективного количества гемцитабина.
47. Способ по п. 46, где способ также включает проведение хирургии после неоадъювантной терапии и до введения катионного липосомного состава или двух составов.
RU2019124441A 2017-01-05 2018-01-04 Лечение рака поджелудочной железы RU2792690C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762442636P 2017-01-05 2017-01-05
US62/442,636 2017-01-05
PCT/CN2018/071312 WO2018127082A1 (en) 2017-01-05 2018-01-04 Treatment of pancreatic cancer

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019124441A true RU2019124441A (ru) 2021-02-05
RU2019124441A3 RU2019124441A3 (ru) 2021-04-21
RU2792690C2 RU2792690C2 (ru) 2023-03-23

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190103304A (ko) 2019-09-04
TW201825087A (zh) 2018-07-16
CN110267650A (zh) 2019-09-20
JP2022180464A (ja) 2022-12-06
AU2018205544B2 (en) 2024-02-29
EP3565530A4 (en) 2020-07-01
BR112019013983A2 (pt) 2020-04-28
MX2019008132A (es) 2019-09-13
US20190380994A1 (en) 2019-12-19
CA3049183A1 (en) 2018-07-12
MX2022005350A (es) 2022-06-02
JP2020504138A (ja) 2020-02-06
TWI852903B (zh) 2024-08-21
WO2018127082A1 (en) 2018-07-12
IL267613A (en) 2019-08-29
US20230035723A1 (en) 2023-02-02
KR20240154694A (ko) 2024-10-25
EP3565530A1 (en) 2019-11-13
RU2019124441A3 (ru) 2021-04-21
AU2018205544A1 (en) 2019-06-27
IL267613B2 (en) 2024-11-01
IL267613B1 (en) 2024-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4971142B2 (ja) 薬物送達に有用なリポソーム
IL313819A (en) Cationic lipid compound, composition containing same and use thereof
EP1553923B1 (en) Camptothecin-carboxylate formulations
JP6272226B2 (ja) ＫＲＡＳ遺伝子発現抑制ＲＮＡｉ医薬組成物
JP5700909B2 (ja) パクリタキセルを含む陽イオン性リポソーム製剤を投与する方法
Pooja et al. Lipid-based nanomedicines: Current clinical status and future perspectives
AU2003270102A1 (en) Non-vesicular cationic lipid formulations
JP2022180464A (ja) 膵癌の治療
CA2492080A1 (en) Novel method of stabilizing diagnostic and therapeutic compounds in a cationic carrier system
JP2020504138A5 (ru)
AU2013207554B2 (en) Liposomes useful for drug delivery
JPWO2017111172A1 (ja) カチオン性脂質としての化合物