[go: up one dir, main page]

RU2019119708A - Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения - Google Patents

Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2019119708A
RU2019119708A RU2019119708A RU2019119708A RU2019119708A RU 2019119708 A RU2019119708 A RU 2019119708A RU 2019119708 A RU2019119708 A RU 2019119708A RU 2019119708 A RU2019119708 A RU 2019119708A RU 2019119708 A RU2019119708 A RU 2019119708A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
culture
liters
range
cell
Prior art date
Application number
RU2019119708A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2786997C2 (ru
Inventor
Майкл БРУНИНГОС
Константин Константинов
Бенджамин Райт
Вэйчан ЧЖОУ
Original Assignee
Джензим Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=53477008&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2019119708(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Джензим Корпорейшн filed Critical Джензим Корпорейшн
Publication of RU2019119708A publication Critical patent/RU2019119708A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2786997C2 publication Critical patent/RU2786997C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0062—General methods for three-dimensional culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C12N5/0037—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/28—Constructional details, e.g. recesses, hinges disposable or single use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/58—Reaction vessels connected in series or in parallel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00—Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/16—Vibrating; Shaking; Tilting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
    • C12M29/10—Perfusion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C12N5/0031—Serum-free culture media
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0681—Cells of the genital tract; Non-germinal cells from gonads
    • C12N5/0682—Cells of the female genital tract, e.g. endometrium; Non-germinal cells from ovaries, e.g. ovarian follicle cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/02—Cells for production
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2511/00—Cells for large scale production

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Claims (72)

1. Способ получения рекомбинантного белка, где способ состоит из:
помещение от 4,5×107 до 450×107 рекомбинантных клеток млекопитающих в первую культуральную среду, содержащуюся в сосуде, с получением первой культуры клеток;
периодическое культивирование первой культуры клеток до плотности клеток в диапазоне от 1,0×106 клеток/мл до 5,0×106 клеток/мл;
помещение объема первой культуры клеток со стадии (b) во вторую культуральную среду, содержащуюся в перфузионном биореакторе, с получением второй культуры клеток при исходной плотности клеток в диапазоне от 0,25×106 клеток/мл до 0,5×106 клеток/мл;
перфузионное культивирование второй культуры клеток до плотности клеток в диапазоне от 5×106 клеток/мл до 120×106 клеток/мл;
помещение объема второй культуры клеток со стадии (d) в третью культуральную среду, содержащуюся в производственном биореакторе, с получением культуры клеток-продуцентов при исходной плотности клеток в диапазоне от 0,25×106 клеток/мл до 8×106 клеток/мл; и
перфузионное культивирование культуры клеток-продуцентов в условиях, позволяющих рекомбинантным клеткам млекопитающих секретировать рекомбинантный белок; и
сбор рекомбинантного белка из культуры клеток-продуцентов,
где помещение рекомбинантных клеток млекопитающих на стадии (a) для получения первой культуры клеток включает:
размораживание банка замороженных клеток;
помещение объема банка размороженных клеток в первую культуральную среду, и
где банк замороженных клеток имеет плотность клеток в диапазоне от 10×107 клеток/мл до 50×10 7 клеток/мл.
2. Способ по п. 1, где процентная доля жизнеспособных клеток в размороженном банке клеток составляет по меньшей мере 60%.
3. Способ по п.2, где процентная доля жизнеспособных клеток в размороженном банке клеток составляет по меньшей мере 90%.
4. Способ по п.1, где сосуд на стадии (а) представляет собой биореактор одноразового использования.
5. Способ по п.4, где биореактор одноразового использования содержит стерильный пластиковый пакет.
6. Способ по п.1, где первая культура клеток на стадии (а) имеет объем в диапазоне от 5,0 л до 10,0 л.
7. Способ по п.1, где вторая культура клеток на стадии (с) имеет объем в диапазоне от 10 л до 300 л.
8. Способ по п.1, где культура клеток-продуцентов на стадии (е) имеет объем в диапазоне от 100 л до 10000 л.
9. Способ по п.1, где сосуд на стадии (а) имеет внутренний объем в диапазоне от 1,5 л до 50 л.
10. Способ по п.1, где перфузионный биореактор на стадии (с) имеет внутренний объем от 50 л до 1000 л.
11. Способ по п.1, где производственный биореактор на стадии (е) имеет внутренний объем от 150 л до 10000 л.
12. Способ по п.1, где перфузионное культивирование на стадии (с) осуществляют с использованием перфузионного биореактора, снабженного устройством фильтрации с переменным тангенциальным потоком.
13. Способ получения рекомбинантного белка, где способ состоит из:
а) помещение объема замороженного банка клеток, содержащего рекомбинантные клетки млекопитающих, в четвертую культуральную среду, содержащуюся в сосуде, с получением третьей культуры клеток;
(b) периодическое культивирование третьей культуры клеток со стадии (a) до плотности клеток в диапазоне от 1,0×106 клеток/мл до 5,0×106 клеток/мл,
(c) помещение объема третьей культуры клеток со стадии (b), содержащей от 4,5×107 до 450×107 рекомбинантных клеток млекопитающих, в первую культуральную среду, содержащуюся в сосуде, с получением первой культуры клеток;
(d) периодическое культивирование первой культуры клеток до плотности клеток в диапазоне от 1,0×106 клеток/мл до 5,0×106 клеток/мл;
(e) помещение объема первой культуры клеток со стадии (d) во вторую культуральную среду, содержащую в перфузионном биореакторе, с получением второй культуры клеток при исходной плотности клеток в диапазоне от 0,25×106 клеток/мл до 0,5×106 клеток/мл;
(f) перфузионное культивирование второй культуры клеток до плотности клеток в диапазоне от 5×106 клеток/мл до 120×106 клеток/мл; и
(g) помещение объема второй культуры клеток со стадии (f) в третью культуральную среду, содержащуюся в производственном биореакторе, с получением культуры клеток-продуцентов при исходной плотности клеток в диапазоне от 0,25×106 клеток/мл до 8×106 клеток/мл; и
(h) перфузионное культивирование культуры клеток-продуцентов в условиях, позволяющих рекомбинантным клеткам млекопитающих секретировать рекомбинантный белок; и
сбор рекомбинантного белка из культуры клеток-продуцентов,
где банк замороженных клеток имеет плотность клеток в диапазоне от 10×107 клеток/мл до 50×10 7 клеток/мл.
14. Способ по п.13, где процентная доля жизнеспособных клеток в размороженном банке клеток составляет по меньшей мере 60%.
15. Способ по п.14, где процентная доля жизнеспособных клеток в размороженном банке клеток составляет по меньшей мере 90%.
16. Способ по п.13, где сосуд на стадии (а) представляет собой биореактор одноразового использования.
17. Способ по п.16, где биореактор одноразового использования содержит стерильный пластиковый пакет.
18. Способ по п.13, где первая культура клеток на стадии (c) имеет объем в диапазоне от 5,0 л до 10,0 л.
19. Способ по п.13, где вторая культура клеток на стадии (e) имеет объем в диапазоне от 10 л до 300 л.
20. Способ по п.13, где культура клеток-продуцентов на стадии (g) имеет объем в диапазоне от 100 л до 10000 л.
21. Способ по п.13, где сосуд на стадии (c) имеет внутренний объем в диапазоне от 1,5 л до 50 л.
22. Способ по п.13, где перфузионный биореактор на стадии (e) имеет внутренний объем от 50 л до 1000 л.
23. Способ по п.13, где производственный биореактор на стадии (g) имеет внутренний объем от 150 л до 10000 л.
24. Способ по п.13, где перфузионное культивирование на стадии (e) осуществляют с использованием перфузионного биореактора, снабженного устройством фильтрации с переменным тангенциальным потоком.
25. Способ по п.13, где четвертая культуральная среда на стадии (a) имеет объем в диапазоне от 500 мл до 20 л.
26. Способ по п.13, где четвертая культуральная среда на стадии (a) имеет объем в диапазоне от 500 мл до 10 л.
27. Способ получения и выделения рекомбинантного белка, где способ состоит из:
а) помещение объема замороженного банка клеток, содержащего рекомбинантные клетки млекопитающих, в четвертую культуральную среду, содержащуюся в сосуде, с получением третьей культуры клеток;
(b) периодическое культивирование третьей культуры клеток со стадии (a) до плотности клеток в диапазоне от 1,0×106 клеток/мл до 5,0×106 клеток/мл;
(c) помещение от 4,5×107 до 450×107 рекомбинантных клеток млекопитающих в первую культуральную среду, содержащуюся в сосуде, с получением первой культуры клеток;
(d) периодическое культивирование первой культуры клеток до плотности клеток в диапазоне от 1,0×106 клеток/мл до 5,0×106 клеток/мл;
(e) помещение объема первой культуры клеток со стадии (b) во вторую культуральную среду, содержащую в перфузионном биореакторе, с получением второй культуры клеток при исходной плотности клеток в диапазоне от 0,25×106 клеток/мл до 0,5×106 клеток/мл;
(f) перфузионное культивирование второй культуры клеток до плотности клеток в диапазоне от 5×106 клеток/мл до 120×106 клеток/мл; и
(g) помещение объема второй культуры клеток со стадии (d) в третью культуральную среду, содержащуюся в производственном биореакторе, с получением культуры клеток-продуцентов при исходной плотности клеток в диапазоне от 0,25×106 клеток/мл до 8×106 клеток/мл; и
(h) перфузионное культивирование культуры клеток-продуцентов в условиях, позволяющих рекомбинантным клеткам млекопитающих секретировать рекомбинантный белок; и
сбор рекомбинантного белка из культуры клеток-продуцентов, где сбор включает удаление третьей культуральной среды из производственного биореактора; и
(j) выделение рекомбинантного белка из удаленной третьей среды со стадии (i),
где банк замороженных клеток имеет плотность клеток в диапазоне от 10×107 клеток/мл до 50×10 7 клеток/мл.
28. Способ по п.27, где процентная доля жизнеспособных клеток в размороженном банке клеток составляет по меньшей мере 60%.
29. Способ по п.28, где процентная доля жизнеспособных клеток в размороженном банке клеток составляет по меньшей мере 90%.
30. Способ по п.27, где сосуд на стадии (а) представляет собой биореактор одноразового использования.
31. Способ по п.30, где биореактор одноразового использования содержит стерильный пластиковый пакет.
32. Способ по п.27, где первая культура клеток на стадии (c) имеет объем в диапазоне от 5,0 л до 10,0 л.
33. Способ по п.27, где вторая культура клеток на стадии (e) имеет объем в диапазоне от 10 л до 300 л.
34. Способ по п.27, где культура клеток-продуцентов на стадии (g) имеет объем в диапазоне от 100 л до 10000 л.
35. Способ по п.27, где сосуд на стадии (c) имеет внутренний объем в диапазоне от 1,5 л до 50 л.
36. Способ по п.27, где перфузионный биореактор на стадии (e) имеет внутренний объем от 50 л до 1000 л.
37. Способ по п.27, где производственный биореактор на стадии (g) имеет внутренний объем от 150 л до 10000 л.
38. Способ по п.27, где перфузионное культивирование на стадии (e) осуществляют с использованием перфузионного биореактора, снабженного устройством фильтрации с переменным тангенциальным потоком.
39. Способ по п.27, где четвертая культуральная среда на стадии (a) имеет объем в диапазоне от 500 мл до 20 л.
40. Способ по п.39, где четвертая культуральная среда на стадии (а) имеет объем в диапазоне от 500 мл до 10 л.
RU2019119708A 2014-06-09 2015-06-08 Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения RU2786997C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462009553P 2014-06-09 2014-06-09
US62/009,553 2014-06-09

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151316A Division RU2694327C2 (ru) 2014-06-09 2015-06-08 Способ культивирования в системе посевных ферментеров (варианты)

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022133051A Division RU2022133051A (ru) 2014-06-09 2022-12-16 Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019119708A true RU2019119708A (ru) 2019-07-03
RU2786997C2 RU2786997C2 (ru) 2022-12-27

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015274897A1 (en) 2017-01-12
CN106574249A (zh) 2017-04-19
DK3152299T3 (da) 2020-02-24
ES3043610T3 (en) 2025-11-25
WO2015191462A1 (en) 2015-12-17
IL290096B2 (en) 2024-04-01
IL281626B (en) 2022-03-01
SG11201610216UA (en) 2017-01-27
CA2951551A1 (en) 2015-12-17
TW201610148A (zh) 2016-03-16
EP3858983B1 (en) 2025-07-16
CY1122803T1 (el) 2021-05-05
IL281626A (en) 2021-05-31
TW202246486A (zh) 2022-12-01
TWI707949B (zh) 2020-10-21
US20200377850A1 (en) 2020-12-03
JP2022120031A (ja) 2022-08-17
AU2021245116A1 (en) 2021-10-28
JP6784600B2 (ja) 2020-11-11
US20150353896A1 (en) 2015-12-10
KR20220098051A (ko) 2022-07-08
CN111575225B (zh) 2023-09-08
CN106574249B (zh) 2020-05-08
AU2023203734A1 (en) 2023-07-06
KR102584375B1 (ko) 2023-09-27
BR112016028891A2 (pt) 2017-08-22
JP2021019621A (ja) 2021-02-18
RU2016151316A (ru) 2018-07-10
JP2017521057A (ja) 2017-08-03
KR102416402B1 (ko) 2022-07-04
RU2016151316A3 (ru) 2018-11-15
EP3858983C0 (en) 2025-07-16
MX373323B (es) 2020-05-04
RU2694327C2 (ru) 2019-07-11
AU2015274897B2 (en) 2021-11-04
MX2020004073A (es) 2020-07-29
IL290096A (en) 2022-03-01
MX2016016301A (es) 2017-04-06
KR20170015472A (ko) 2017-02-08
CN111575225A (zh) 2020-08-25
ES2773630T3 (es) 2020-07-13
EP3152299A1 (en) 2017-04-12
CA2951551C (en) 2023-02-28
US10570367B2 (en) 2020-02-25
EP3628730A1 (en) 2020-04-01
IL249452B (en) 2021-04-29
TW202102658A (zh) 2021-01-16
IL249452A0 (en) 2017-02-28
HUE047683T2 (hu) 2020-05-28
AU2021245116B2 (en) 2023-07-27
EP3858983A1 (en) 2021-08-04
EP3152299B1 (en) 2019-11-20
BR112016028891B1 (pt) 2023-04-11
TWI776235B (zh) 2022-09-01
JP7360504B2 (ja) 2023-10-12
JP7089000B2 (ja) 2022-06-21
IL290096B1 (en) 2023-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016151316A (ru) Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения
JP6152933B2 (ja) クロレラ培養システム及びクロレラの培養方法
CN103667187A (zh) 一种人脂肪干细胞的分离培养方法和干细胞库的构建方法
RU2015143439A (ru) Способы формирования банка клеток высокой плотности
CN107354129B (zh) 一种自体皮肤来源的成纤维细胞培养方法
CN103789262A (zh) 一种临床应用级胎盘造血干细胞的制备方法及保存方法
CN104480533A (zh) 一种胎盘干细胞库的构建方法及胎盘组织复苏方法
CN202482320U (zh) 一种细胞滤器
CN103205396A (zh) 一种hek-293t细胞的悬浮驯化和无血清驯化方法
CN102220278A (zh) 一种分离原代成人肝细胞的方法及其专用无菌器械盒
WO2011003615A8 (en) Perfusion bioreactor
CN102424813A (zh) 一种高纯度小鼠骨骼肌卫星细胞的简易提取方法
JP2013538588A5 (ru)
CN103597066A (zh) 微藻采收方法以及实施这种方法的装置
RU2016138799A (ru) Способ отъемно-доливной ферментации с высокой плотностью клеток
CN106754679A (zh) 一种细胞培养基和培养羊膜间充质干细胞的方法
CN102792915A (zh) 一种贝类循环养殖系统
RU2022133051A (ru) Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения
CN203971773U (zh) 一种用于制备中空纤维膜的设备
CN103289950A (zh) 奶牛瓣胃上皮细胞体外分离、培养以及保存和复苏方法
CN103160462B (zh) 一种优秀冰雪运动员脐带血间充质干细胞的分离方法
CN203710784U (zh) 一种高效型动物血清过滤器
CN102690757A (zh) 金藻保活浓缩的方法及其装置
CN116083338A (zh) 一种聚合物复合微载体及其制备方法
CN211227134U (zh) 一种沉香高效人工结香用的微生物培养皿