[go: up one dir, main page]

RU2019118459A - Твердая пероральная композиция, содержащая красители - Google Patents

Твердая пероральная композиция, содержащая красители Download PDF

Info

Publication number
RU2019118459A
RU2019118459A RU2019118459A RU2019118459A RU2019118459A RU 2019118459 A RU2019118459 A RU 2019118459A RU 2019118459 A RU2019118459 A RU 2019118459A RU 2019118459 A RU2019118459 A RU 2019118459A RU 2019118459 A RU2019118459 A RU 2019118459A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solid composition
human
administered
cleansing solution
administration
Prior art date
Application number
RU2019118459A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019118459A3 (ru
Inventor
Луиджи МОРО
Original Assignee
Космо Текнолоджиз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Космо Текнолоджиз Лтд. filed Critical Космо Текнолоджиз Лтд.
Publication of RU2019118459A publication Critical patent/RU2019118459A/ru
Publication of RU2019118459A3 publication Critical patent/RU2019118459A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/006Biological staining of tissues in vivo, e.g. methylene blue or toluidine blue O administered in the buccal area to detect epithelial cancer cells, dyes used for delineating tissues during surgery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0063Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres
    • A61K49/0069Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the agent being in a particular physical galenical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0063Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres
    • A61K49/0069Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the agent being in a particular physical galenical form
    • A61K49/0089Particulate, powder, adsorbate, bead, sphere
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/2813Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/282Organic compounds, e.g. fats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/2833Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846Poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2123/00Preparations for testing in vivo

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (110)

1. Способ улучшения детекции патологий толстого кишечника, включающий пероральное введение человеку раствора для очистки кишечника и 8 единиц дозирования твердой композиции, где раствор для очистки кишечника и 8 единиц дозирования твердой композиции вводят человеку по схеме, включающей:
a) 3 единицы дозирования твердой композиции после введения 2 литров раствора для очистки кишечника;
b) 3 единицы дозирования твердой композиции после введения 3-го литра раствора для очистки кишечника;
c) 2 единицы дозирования твердой композиции после введения 4-го литра раствора для очистки кишечника,
где каждая единица дозирования твердой композиции содержит 25 мг метиленового синего, и где способ отличается одним или более из следующего:
i) частотой детекции аденомы по меньшей мере приблизительно 40%,
ii) долей ложноположительных результатов не более приблизительно 35%,
iii) частотой детекции доли индивидуумов с неполипозными повреждениями по меньшей мере приблизительно 30%, и
iv) частотой детекции доли индивидуумов с мелкими аденомами по меньшей мере приблизительно 25%.
2. Способ по п.1, где способ отличается частотой детекции аденомы по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 45%, или по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 55%.
3. Способ по п.2, где частота детекции аденомы составляет приблизительно 56,29%.
4. Способ по пп.1, 2 или 3, где способ отличается долей ложноположительных результатов не более приблизительно 35%, или не более приблизительно 30%, или не более приблизительно 25%.
5. Способ по п.4, где доля ложноположительных результатов составляет приблизительно 22,74%.
6. Способ по п.1, где способ отличается частотой детекции доли индивидуумов с неполипозными повреждениями по меньшей мере приблизительно 30%, или по меньшей мере приблизительно 35%, или по меньшей мере приблизительно 40%.
7. Способ по п.6, где частота детекции доли индивидуумов с неполипозными повреждениями составляет приблизительно 43,92%.
8. Способ по п.1, где способ отличается частотой детекции доли индивидуумов с мелкими аденомами по меньшей мере приблизительно 25%, или по меньшей мере приблизительно 30%, или по меньшей мере приблизительно 35%.
9. Способ по п.8, где частота детекции доли индивидуумов с мелкими аденомами составляет приблизительно 37,11%.
10. Способ по любому из пп.1-9, где каждая единица дозирования твердой композиции содержит:
(a) 25 мг метиленового синего;
(b) по меньшей мере одно липофильное соединение;
(c) по меньшей мере одно гидрофильное соединение;
(d) необязательно, по меньшей мере одно амфифильное соединение;
(e) необязательно, другие физиологически приемлемые эксципиенты; и
(f) необязательно, растворяющееся в кишечнике покрытие.
11. Способ по п.10, где по меньшей мере одно липофильное соединение имеет температуру плавления ниже 90°C.
12. Способ по любому из пп.1-11, где способ повышает детекцию повреждений слизистой оболочки толстого кишечника при диагностике злокачественных патологий, предзлокачественных патологий, интервальных злокачественных новообразований, аденом, карцином, зубчатых повреждений, дисплазий, полипов, псевдополипов, предполипов, гиперпластических повреждений и воспалительных патологий.
13. Способ улучшения мечения повреждений слизистой оболочки толстого кишечника человека, включающий пероральное введение человеку одной или более единиц дозирования твердой композиции, где каждая единица дозирования содержит:
(a) 25 мг метиленового синего;
(b) по меньшей мере одно липофильное соединение;
(c) по меньшей мере одно гидрофильное соединение;
(d) необязательно, по меньшей мере одно амфифильное соединение;
(e) необязательно, другие физиологически приемлемые эксципиенты; и
(f) необязательно, растворяющееся в кишечнике покрытие.
14. Способ по п.13, где по меньшей мере одно липофильное соединение имеет температуру плавления ниже 90°C.
15. Способ по п.13 или 14, где способ дополнительно включает пероральное введение человеку раствора для очистки кишечника.
16. Способ по пп.13, 14 или 15, где человеку вводят множество доз твердой композиции.
17. Способ по п.16, где дозы вводят по схеме, касающейся введения раствора для очистки кишечника.
18. Способ по п.17, где 8 единиц дозирования твердой композиции перорально вводят человеку по схеме, включающей:
a) 3 единицы дозирования твердой композиции после введения 2 литров раствора для очистки кишечника;
b) 3 единицы дозирования твердой композиции после введения 3 литров раствора для очистки кишечника; и
c) 2 единицы дозирования твердой композиции после введения 4 литров раствора для очистки кишечника.
19. Способ по любому из пп.13-18, где способ повышает детекцию повреждений слизистой оболочки толстого кишечника при диагностике злокачественных патологий, предзлокачественных патологий, интервальных злокачественных новообразований, аденом, карцином, зубчатых повреждений, дисплазий, полипов, псевдополипов, предполипов, гиперпластических повреждений и воспалительных патологий.
20. Твердая композиция, содержащая по меньшей мере один краситель вместе с по меньшей мере одним физиологически приемлемым эксципиентом, содержащая:
(a) 25 мг метиленового синего;
(b) по меньшей мере одно липофильное соединение;
(c) по меньшей мере одно гидрофильное соединение;
(d) необязательно, по меньшей мере одно амфифильное соединение;
(e) необязательно, другие физиологически приемлемые эксципиенты; и
(f) необязательно, растворяющееся в кишечнике покрытие
для применения в улучшении детекции патологий толстого кишечника, отличающаяся тем, что ее 8 единиц дозирования перорально вводят человеку по схеме, включающей:
a) 3 единицы дозирования твердой композиции после введения 2 литров раствора для очистки кишечника;
b) 3 единицы дозирования твердой композиции после введения 3-го литра раствора для очистки кишечника; и
c) 2 единицы дозирования твердой композиции после введения 4-го литра раствора для очистки кишечника,
где улучшенная детекция патологий толстого кишечника отличается одним или более из следующего:
i) частотой детекции аденомы по меньшей мере приблизительно 40%,
ii) долей ложноположительных результатов не более приблизительно 35%,
iii) частотой детекции доли индивидуумов с неполипозными повреждениями по меньшей мере приблизительно 30%, и
iv) частотой детекции доли индивидуумов с мелкими аденомами по меньшей мере приблизительно 25%.
21. Твердая композиция по п.20, где по меньшей мере одно липофильное соединение имеет температуру плавления ниже 90°C.
22. Твердая композиция по п.20 или 21, где способ отличается частотой детекции аденомы по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 45%, или по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 55%.
23. Твердая композиция по п.22, где частота детекции аденомы составляет приблизительно 56,29%.
24. Твердая композиция по любому из пп.20-23, где способ отличается долей ложноположительных результатов не более приблизительно 35%, или не более приблизительно 30%, или не более приблизительно 25%.
25. Твердая композиция по п.24, где доля ложноположительных результатов составляет приблизительно 22,74%.
26. Твердая композиция по п.20 или 21, где способ отличается частотой детекции доли индивидуумов с неполипозными повреждениями по меньшей мере приблизительно 30%, или по меньшей мере приблизительно 35%, или по меньшей мере приблизительно 40%.
27. Твердая композиция по п.26, где частота детекции доли индивидуумов с неполипозными повреждениями составляет приблизительно 43,92%.
28. Твердая композиция по п.20 или 21, где способ отличается частотой детекции доли индивидуумов с мелкими аденомами по меньшей мере приблизительно 25%, или по меньшей мере приблизительно 30%, или по меньшей мере приблизительно 35%.
29. Твердая композиция по п.28, где частота детекции доли индивидуумов с мелкими аденомами составляет приблизительно 37,11%.
30. Твердая композиция по любому из пп.20-29, где способ повышает детекцию повреждений слизистой оболочки толстого кишечника при диагностике злокачественных патологий, предзлокачественных патологий, интервальных злокачественных новообразований, аденом, карцином, зубчатых повреждений, дисплазий, полипов, псевдополипов, предполипов, гиперпластических повреждений и воспалительных патологий.
31. Твердая композиция, содержащая по меньшей мере один краситель вместе с по меньшей мере одним физиологически приемлемым эксципиентом, содержащая:
(a) 25 мг метиленового синего;
(b) по меньшей мере одно липофильное соединение;
(c) по меньшей мере одно гидрофильное соединение;
(d) необязательно, по меньшей мере одно амфифильное соединение;
(e) необязательно, другие физиологически приемлемые эксципиенты; и
(f) необязательно, растворяющееся в кишечнике покрытие
для применения в улучшении мечения повреждений слизистой оболочки толстого кишечника человека.
32. Твердая композиция по п.31, где по меньшей мере одно липофильное соединение имеет температуру плавления ниже 90°C.
33. Твердая композиция по п.31 или 32, где человеку вводят множество доз твердой композиции.
34. Твердая композиция по п.33, где дозы вводят по схеме, касающейся введения раствора для очистки кишечника.
35. Твердая композиция по п.34, где 8 единиц дозирования твердой композиции перорально вводят человеку по схеме, включающей:
a) 3 единицы дозирования твердой композиции после введения 2 литров раствора для очистки кишечника;
b) 3 единицы дозирования твердой композиции после введения 3-го литра раствора для очистки кишечника; и
c) 2 единицы дозирования твердой композиции после введения 4-го литра раствора для очистки кишечника.
36. Твердая композиция по любому из пп.31-35, где способ повышает детекцию повреждений слизистой оболочки толстого кишечника при диагностике злокачественных патологий, предзлокачественных патологий, интервальных злокачественных новообразований, аденом, карцином, зубчатых повреждений, дисплазий, полипов, псевдополипов, предполипов, гиперпластических повреждений и воспалительных патологий.
37. Способ улучшения детекции патологий толстого кишечника человека, включающий пероральное введение человеку 8 таблеток твердой композиции и объема раствора для очистки кишечника, где твердую композицию вводят перорально в трех дозах при введении раствора для очистки кишечника по схеме, включающей:
(a) первую дозу, включающую введение человеку 3 таблеток твердой композиции после введения по меньшей мере одного литра раствора для очистки кишечника;
(b) вторую дозу, включающую введение человека 3 таблеток твердой композиции приблизительно через 1 час после введения первой дозы твердой композиции; и
(c) третью дозу, включающую введение человеку 2 таблеток твердой композиции приблизительно через 1 час после введения второй дозы твердой композиции.
38. Способ по п.37, где человеку вводят всего по меньшей мере 3 литра раствора для очистки кишечника в комбинации с введением 8 таблеток твердой композиции.
39. Способ по п.37 или 38, где весь объем раствора для очистки кишечника вводят человеку в комбинации с 8 таблетками твердой композиции по меньшей мере за 8 часов перед подверганием человека эндоскопии.
40. Способ по п.37 или 38, где человеку вводят половину или меньше от общего объема раствора для очистки кишечника в комбинации с введением 8 таблеток твердой композиции за день до эндоскопии, а оставшуюся часть раствора для подготовки кишечника вводят человеку в день эндоскопии.
41. Способ по любому из пп.1-19 и 37-40, где весь объем раствора для подготовки кишечника вводят по меньшей мере за два часа до эндоскопии.
42. Способ по любому из пп.1-19 и 37-41, где раствор для очистки кишечника вводят человеку по схеме, включающей следующее: (a) за день до эндоскопии человеку вводят объем по меньшей мере 16 унций раствора для подготовки кишечника с последующим введением по меньшей мере 32 унций воды в течение следующего часа; и (b) в день эндоскопии человеку вводят по меньшей мере 16 унций раствора для подготовки кишечника с последующим введением по меньшей мере 32 унций воды в течение следующего часа.
43. Способ улучшения детекции патологий толстого кишечника человека во время эндоскопии, включающий пероральное введение человеку 8 таблеток твердой композиции и объема раствора для очистки кишечника, где твердую композицию вводят перорально при введении раствора для очистки кишечника по схеме, включающей следующее: (a) за день до эндоскопии человеку вводят объем по меньшей мере 16 унций раствора для подготовки кишечника с последующим введением по меньшей мере 32 унций воды в течение следующего часа; и (b) в день эндоскопии человеку вводят по меньшей мере 16 унций раствора для подготовки кишечника с последующим введением по меньшей мере 32 унций воды в течение следующего часа.
44. Способ по п.43, где 8 таблеток твердой композиции вводят человеку за день до эндоскопии.
45. Способ по п.43, где часть 8 таблеток твердой композиции вводят человеку за день до эндоскопии, а остальные таблетки твердой композиции вводят человеку в день эндоскопии.
46. Способ по любому из пп.43-45, где весь объем раствора для подготовки кишечника вводят человеку по меньшей мере за два часа до эндоскопии.
47. Способ по любому из пп.43-46, где 8 таблеток твердой композиции вводят человеку по меньшей мере за 8 часов до эндоскопии.
48. Способ по любому из пп.43-47, где человеку вводят 8 таблеток твердой композиции и объем раствора для очистки кишечника, где раствор для очистки кишечника вводят по схеме, включающей следующее: (a) за день до эндоскопии человеку вводят объем по меньшей мере 16 унций раствора для подготовки кишечника с последующим введением по меньшей мере 32 унций воды в течение следующего часа; и (b) в день эндоскопии человеку вводят по меньшей мере 16 унций раствора для подготовки кишечника с последующим введением по меньшей мере 32 унций воды в течение следующего часа.
49. Способ по п.43, где 8 таблеток твердой композиции вводят человеку и весь объем раствора для очистки кишечника вводят человеку по меньшей мере за 8 часов до эндоскопии.
50. Способ по п.43, где 8 таблеток твердой композиции вводят человеку и весь объем раствора для очистки кишечника вводят человеку по меньшей мере за 2 часа до эндоскопии.
51. Способ по п.43, где 8 таблеток твердой композиции вводят человеку по меньшей мере за 8 часов до эндоскопии, а весь объем раствора для очистки кишечника вводят человеку по меньшей мере за 2 часа до эндоскопии.
52. Способ по любому из пп.37-51, где человеку вводят общий объем 4 литра раствора для очистки кишечника со скоростью 240 мл (8 унций) каждые 10 минут до введения 4 литров раствора для очистки кишечника, или пока содержимое прямой кишки человека не станет прозрачным.
53. Способ по любому из пп.1-19 и 37-41, где раствор для очистки кишечника вводят человеку с помощью назогастрального зонда со скоростью приблизительно от 1,2 литров в час до приблизительно 1,8 литров в час.
54. Способ по любому из пп.1-19 и 37-41, где человеку вводят объем раствора для очистки кишечника со скоростью 25 мл/кг/час до введения 4 литров, или пока жидкий стул не станет прозрачным и не содержащим твердые вещества.
55. Способ по любому из пп.1-19, 37 и 43, где твердая композиция является композицией с модифицированным высвобождением, композицией с длительным высвобождением, композицией с замедленным высвобождением или композицией с длительным и замедленным высвобождением.
56. Способ по любому из пп.37 и 43, где частота детекции аденомы составляет по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 45%, или по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 55%.
57. Способ по любому из пп.37 и 43, где частота детекции аденомы составляет приблизительно 56,29%.
58. Способ по любому из пп.37 и 43, где доля ложноположительных результатов составляет не более приблизительно 35%, или не более приблизительно 30%, или не более приблизительно 25%.
59. Способ по любому из пп.37 и 43, где доля ложноположительных результатов составляет приблизительно 22,74%.
RU2019118459A 2016-11-28 2017-11-28 Твердая пероральная композиция, содержащая красители RU2019118459A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662426903P 2016-11-28 2016-11-28
US62/426,903 2016-11-28
US201762587109P 2017-11-16 2017-11-16
US62/587,109 2017-11-16
PCT/EP2017/080574 WO2018096161A1 (en) 2016-11-28 2017-11-28 Solid oral composition containing dyes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019118459A true RU2019118459A (ru) 2020-12-28
RU2019118459A3 RU2019118459A3 (ru) 2021-05-28

Family

ID=60473539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019118459A RU2019118459A (ru) 2016-11-28 2017-11-28 Твердая пероральная композиция, содержащая красители

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20180147301A1 (ru)
EP (1) EP3544638A1 (ru)
JP (1) JP2019535794A (ru)
KR (1) KR20190090835A (ru)
CN (1) CN110234359A (ru)
AU (1) AU2017364274A1 (ru)
BR (1) BR112019010691A2 (ru)
CA (1) CA3043451A1 (ru)
IL (1) IL266859A (ru)
MX (1) MX2019006216A (ru)
RU (1) RU2019118459A (ru)
WO (1) WO2018096161A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT201900003113A1 (it) * 2019-03-04 2020-09-04 Azienda Ospedaliero Univ Policlinico S Orsola Malpighi Bologna Bevanda coadiuvante
FR3104438B1 (fr) * 2019-12-12 2021-11-19 Univ Bordeaux Formulation pour le bleu de methylene et procede

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI991316A1 (it) 1999-06-14 2000-12-14 Cip Ninety Two 92 S A Composizioni farmaceutiche orali a rilascio modificato di mesalazina
CA2377301C (en) 1999-06-14 2009-05-12 Cosmo S.P.A. Controlled release and taste masking oral pharmaceutical compositions
IT1398643B1 (it) 2010-03-04 2013-03-08 Cosmo Technologies Ltd Composizione solida per la somministrazione orale di coloranti, e utilizzo diagnostico della stessa
EP2722058A1 (en) 2012-10-19 2014-04-23 Cosmo Technologies Ltd Solid oral composition containing dyes for use in endoscopic diagnosis

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017364274A1 (en) 2019-05-30
CN110234359A (zh) 2019-09-13
MX2019006216A (es) 2019-08-22
RU2019118459A3 (ru) 2021-05-28
CA3043451A1 (en) 2018-05-31
IL266859A (en) 2019-07-31
JP2019535794A (ja) 2019-12-12
WO2018096161A1 (en) 2018-05-31
US20200061212A1 (en) 2020-02-27
KR20190090835A (ko) 2019-08-02
EP3544638A1 (en) 2019-10-02
US20180147301A1 (en) 2018-05-31
BR112019010691A2 (pt) 2019-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hagel et al. Colon capsule endoscopy: detection of colonic polyps compared with conventional colonoscopy and visualization of extracolonic pathologies
Paškauskas et al. Colonic intussusception caused by colonic lipoma: a case report
Spada et al. Colon capsule endoscopy: What we know and what we would like to know
RU2019118459A (ru) Твердая пероральная композиция, содержащая красители
Pathak et al. Clinico-pathological profile and surgical outcome of patients of gastrointestinal tuberculosis undergoing laparotomy
RU2015118584A (ru) Твердая пероральная композиция, содержащая красители для применения в эндоскопической диагностике
Kumagai et al. A Randomized Prospective Study of Bowel Preparation for Colonoscopy with Low‐Dose Sodium Phosphate Tablets versus Polyethylene Glycol Electrolyte Solution
JP2015534956A5 (ru)
Kim et al. Significance of rectosigmoid polyp as a predictor of proximal colonic polyp
Pathak et al. Superiority of non-capsulated 14C-urea breath test over capsule based method for detection of Helicobacter pylori infection-a preliminary report
Chey et al. M1706 discontinuation of lubiprostone treatment for irritable bowel syndrome with constipation is not associated with symptom increase or recurrence: Results from a randomized withdrawal study
Hong et al. Prerequisites of colonoscopy
亀井將人 et al. Efficacy and acceptability of one liter of polyethylene glycol with ascorbic acid vs. two liters of polyethylene glycol plus mosapride and sennoside for colonoscopy preparation
Rai et al. A case series of esophageal lichen planus: an underdiagnosed cause of dysphagia
Shaker et al. Gastroenterologic disorders
Hess et al. S1943 Recurrence of Colon Adenocarcinoma Presenting as Gastric Outlet Obstruction Mimicking Advanced Pancreatic Malignancy
Varda et al. S1709 A Rare Case of Tonsillar Squamous Cell Carcinoma With Metastases to the Colon
Siao et al. A Rare Presentation of Abdominal Pain: Idiopathic Mesenteric Phlebosclerosis: 1143
Liu et al. PTU-028 Adequate bowel preparation in small bowel capsule endoscopy: has it been a clearer future?
Balthazar by Computed Tomography
Ukabam et al. AIDS-Related Kaposi's Sarcoma With Symptomatic Extensive Gastrointestinal Involvement: 1140
Welden et al. Rare Presentation of Prostate Cancer: Abdominal Pain Caused by Colonic Hematoma: 1589
Naidoo et al. Multiple isolated small bowel ulcers
Qureshi et al. S2308 Small Bowel Obstruction in a Crohn’s Disease Patient With Chronic PillCam Retention
Pisipati et al. 1957 CHF-Chronic Hernial Failure Presenting as Congestive Heart Failure

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20210927