[go: up one dir, main page]

RU2019114031A - Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии - Google Patents

Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии Download PDF

Info

Publication number
RU2019114031A
RU2019114031A RU2019114031A RU2019114031A RU2019114031A RU 2019114031 A RU2019114031 A RU 2019114031A RU 2019114031 A RU2019114031 A RU 2019114031A RU 2019114031 A RU2019114031 A RU 2019114031A RU 2019114031 A RU2019114031 A RU 2019114031A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
tusc2
therapy
immune checkpoint
checkpoint inhibitor
Prior art date
Application number
RU2019114031A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019114031A3 (ru
RU2755903C2 (ru
Inventor
Джек А. РОТ
Линь ЦЗИ
Original Assignee
Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем filed Critical Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем
Publication of RU2019114031A3 publication Critical patent/RU2019114031A3/ru
Publication of RU2019114031A publication Critical patent/RU2019114031A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2755903C2 publication Critical patent/RU2755903C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (47)

1. Способ лечения индивидуума, страдающего злокачественным новообразованием, включающий проведение TUSC2-терапии у индивидуума, которому вводили или вводят по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение индивидууму по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета.
3. Способ по п. 2, где введение индивидууму по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета включает введение по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета перед проведением TUSC2-терапии.
4. Способ по п. 2, где введение индивидууму по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета включает введение по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета после или во время проведения TUSC2-терапии.
5. Способ по п. 1, где индивидууму вводят по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета не более, чем за две недели до проведения TUSC2-терапии.
6. Способ по п. 1, где по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета содержит средство против PD1.
7. Способ по п. 6, где средство против PD1 включает анти-PD1 антитело, анти-PD1l антитело или анти-PD12 антитело.
8. Способ по п. 6, где средством против PD1 является ниволумаб, пембролизумаб, пидиллизумаб, KEYTRUDA®, АМР-514, REGN2810, СТ-011, BMS 936559, MPDL3280A или АМР-224.
9. Способ по п. 1, где по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета выбран из ингибитора CTLA-4, PD-1, PD-L1, PD-L2, LAG-3, BTLA, B7H3, B7H4, TIM3, KIR или A2aR.
10. Способ по п. 1, где по меньшей мере одним ингибитором контрольной точки иммунитета является анти-CTLA-4 антитело.
11. Способ по п. 10, где анти-CTLA-4 антитело представляет тремелимумаб, YERVOY® или ипилимумаб.
12. Способ по п. 1, где по меньшей мере одним ингибитором контрольной точки иммунитета является антитело против иммуноглобулин-подобного рецептора (KIR) клеток-киллеров.
13. Способ по п. 12, где анти-KIR антителом является лирилумаб.
14. Способ по п. 1, где индивидуум получал или получает терапию двумя ингибиторами контрольной точки иммунитета.
15. Способ по п. 14, где двумя ингибиторами контрольной точки иммунитета являются анти-PD1 антитело и анти-CTL4 антитело.
16. Способ по п. 1, где TUSC2-терапия включает введение вектора экспрессии TUSC2.
17. Способ по п. 16, где вектором экспрессии TUSC2 является плазмидная ДНК.
18. Способ по п. 17, где плазмидой является pLJ143/KGB2/FUSl.
19. Способ по п. 16, где вектор экспрессии TUSC2 присутствует в липосоме.
20. Способ по п. 19, где липосомой является липосома «DOTAP:холестерин».
21. Способ по п. 20, где отношение «DOTAP:холестерин» составляет приблизительно от 1,5:1 до 1:1,5.
22. Способ по п. 20, где отношение «DOTAP:холестерин» составляет приблизительно 10:9.
23. Способ по п. 20, где вектор экспрессии TUSC2 и липосому «DOTAP:холестерин» вводят в дозе от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 0,10 мг/кг.
24. Способ по п. 1, где TUSC2-терапию проводят два раза или больше.
25. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение противовоспалительного средства.
26. Способ по п. 1, где TUSC2-терапия включает введение полипептида TUSC2.
27. Способ по п. 26, где полипептид TUSC2 является миристоилированным.
28. Способ по п. 26, где полипептид TUSC2 содержится в наночастице.
29. Способ по п. 28, где наночастицы представляют собой наночастицу на основе липида, суперпарамагнитную наночастицу, нанооболочку, полупроводниковый нанокристалл, квантовую точку, наночастицу на основе полимера, наночастицу на основе кремния, наночастицу на основе диоксида кремния, наночастицу на основе металла, фуллерен или нанотрубку.
30. Способ по п. 1, дополнительно включающий проведение у индивидуума дополнительной терапии злокачественных новообразований.
31. Способ по п. 30, где дополнительной терапией злокачественных новообразований является химиотерапия, лучевая терапия, генотерапия, хирургия, гормональная терапия, антиангиогенная терапия или цитокиновая терапия.
32. Способ по п. 31, где дополнительной терапией злокачественных новообразований является введение ингибитора EGFR.
33. Способ по п. 1, где злокачественного новообразование представляет собой рак полости рта, рак ротоглотки, рак носоглотки, рак дыхательных путей, рак мочеполовых путей, рак желудочно-кишечного тракта, рак ткани центральнойй или периферической нервной системы, рак эндокринной или нейроэндокринной системы или рак кроветворных органов, глиому, саркому, карциному, лимфому, меланому, фиброму, менингиому, рак головного мозга, рак ротоглотки, рак носоглотки, рак почек, рак желчных путей, феохромоцитому, рак панкреатических островков, опухоли Ли-Фраумени, рак щитовидной железы, рак паращитовидной железы, опухоли гипофиза, опухоли коры надпочечников, остеогенную саркому, множественные опухоли нейроэндокринной системы типа I и типа II, рак молочной железы, рак легких, рак головы и шеи, рак предстательной железы, рак пищевода, рак трахеи, рак печени, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак яичника, рак матки, рак шейки матки, рак яичек, рак толстой кишки, рак прямой кишки или рак кожи.
34. Способ по п. 33, где злокачественного новообразование представляет собой рак легких.
35. Способ по п. 34, где рак легких представляет собой немелкоклеточный рак легких.
36. Способ по п. 34, где рак представляет собой метастазирующий рак легких.
37. Способ по п. 1, где рак является резистентным по меньшей мере к первой химиотерапии.
38. Способ по п. 37, где рак является резистентным к химиотерапии на основе платины.
39. Способ по п. 2, где проведение TUSC2-терапии и введение по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета приводит к увеличению количества NK- и/или CD8+-T-клеток в опухоли.
40. Способ по п. 39, где плотность CD8+-T-клеток увеличивается по меньшей мере в 3 раза.
41. Способ по п. 2, где проведение TUSC2-терапии и введение по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета приводит к уровням CcL3, CcL4, CcL21a и/или CcL19 в сыворотке.
42. Набор, содержащий терапевтическое средство TUSC2 и ингибитор контрольной точки иммунитета.
43. Набор по п. 42, где ингибитором контрольной точки иммунитета является анти-PD1 антитело.
44. Способ по п. 32, где ингибитором EGFR является ингибитор тирозинкиназы.
45. Способ по п. 32, где ингибитор EGFR представляет собой EGFR-связывающее антитело или аптамер.
46. Способ по п. 32, где ингибитором EGFR является гефитиниб, эрлотиниб, цетуксимаб, матузумаб, панитумумаб, AEE788, CI-1033, HKI-272, HKI-357 или Е-569.
47. Композиция, содержащая терапевтический TUSC2 и ингибитор контрольной точки иммунитета в количестве, которое является терапевтически эффективным для лечения злокачественного новообразования.
RU2019114031A 2016-10-12 2017-10-12 Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии RU2755903C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662407329P 2016-10-12 2016-10-12
US62/407,329 2016-10-12
PCT/US2017/056338 WO2018071668A1 (en) 2016-10-12 2017-10-12 Methods and compositions for tusc2 immunotherapy

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019114031A3 RU2019114031A3 (ru) 2020-11-13
RU2019114031A true RU2019114031A (ru) 2020-11-13
RU2755903C2 RU2755903C2 (ru) 2021-09-22

Family

ID=61906060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019114031A RU2755903C2 (ru) 2016-10-12 2017-10-12 Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии

Country Status (15)

Country Link
US (2) US11278592B2 (ru)
EP (1) EP3525809A4 (ru)
JP (3) JP7041136B2 (ru)
KR (1) KR102661905B1 (ru)
CN (2) CN116672456A (ru)
AU (1) AU2017342364B2 (ru)
BR (1) BR112019007365A2 (ru)
CA (1) CA3040458A1 (ru)
CL (1) CL2019001002A1 (ru)
IL (2) IL322445A (ru)
MA (1) MA46542A (ru)
MX (1) MX386249B (ru)
RU (1) RU2755903C2 (ru)
SG (1) SG11201903283UA (ru)
WO (1) WO2018071668A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SMT202000687T1 (it) 2014-04-30 2021-01-05 Fujifilm Corp Composizione di liposomi e metodo per la sua produzione
RU2755903C2 (ru) * 2016-10-12 2021-09-22 Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии
AU2019288048B2 (en) * 2018-06-20 2022-08-11 Fujifilm Corporation Combined medicine comprising gemcitabine-encapsulated liposome composition and immune checkpoint blockade
CN116121194B (zh) * 2023-02-27 2023-10-24 山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院) 一种肺癌免疫治疗耐药细胞系及其制备方法和应用
CN116482368B (zh) * 2023-05-09 2025-09-26 扬州大学 一种靶向检测肿瘤来源细胞外囊泡中microRNA的生物传感器的制备方法

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4162282A (en) 1976-04-22 1979-07-24 Coulter Electronics, Inc. Method for producing uniform particles
US4310505A (en) 1979-11-08 1982-01-12 California Institute Of Technology Lipid vesicles bearing carbohydrate surfaces as lymphatic directed vehicles for therapeutic and diagnostic substances
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
US4533254A (en) 1981-04-17 1985-08-06 Biotechnology Development Corporation Apparatus for forming emulsions
US5030453A (en) 1983-03-24 1991-07-09 The Liposome Company, Inc. Stable plurilamellar vesicles
US4728575A (en) 1984-04-27 1988-03-01 Vestar, Inc. Contrast agents for NMR imaging
US4921706A (en) 1984-11-20 1990-05-01 Massachusetts Institute Of Technology Unilamellar lipid vesicles and method for their formation
US4797368A (en) 1985-03-15 1989-01-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adeno-associated virus as eukaryotic expression vector
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
US4737323A (en) 1986-02-13 1988-04-12 Liposome Technology, Inc. Liposome extrusion method
IL79559A0 (en) 1986-07-29 1986-10-31 Univ Ramot Contrast agents for nmr medical imaging
US4728578A (en) 1986-08-13 1988-03-01 The Lubrizol Corporation Compositions containing basic metal salts and/or non-Newtonian colloidal disperse systems and vinyl aromatic containing polymers
US5851795A (en) 1991-06-27 1998-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 molecules and uses thereof
US5397987A (en) 1993-03-03 1995-03-14 Rheometrics, Inc. Method and apparatus for analyzing samples using nuclear magnetic resonance
EP0665852A1 (en) 1993-07-09 1995-08-09 Amgen Boulder Inc. Recombinant ctla4 polypeptides and methods for making the same
US5855911A (en) 1995-08-29 1999-01-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Liposomal phosphodiester, phosphorothioate, and P-ethoxy oligonucleotides
US6013516A (en) 1995-10-06 2000-01-11 The Salk Institute For Biological Studies Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells
US5844905A (en) 1996-07-09 1998-12-01 International Business Machines Corporation Extensions to distributed MAC protocols with collision avoidance using RTS/CTS exchange
US6770291B2 (en) 1996-08-30 2004-08-03 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Liposome complexes for increased systemic delivery
EP0955999B1 (en) 1996-08-19 2001-12-05 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Novel liposome complexes for increased systemic delivery
EP0948343B1 (en) 1996-11-21 2006-02-08 Promega Corporation Alkyl peptide amides adapted for topical administration
US5891467A (en) 1997-01-31 1999-04-06 Depotech Corporation Method for utilizing neutral lipids to modify in vivo release from multivesicular liposomes
AU6703198A (en) 1997-03-21 1998-10-20 Brigham And Women's Hospital Immunotherapeutic ctla-4 binding peptides
US5994136A (en) 1997-12-12 1999-11-30 Cell Genesys, Inc. Method and means for producing high titer, safe, recombinant lentivirus vectors
CZ303703B6 (cs) 1998-12-23 2013-03-20 Pfizer Inc. Monoklonální protilátka nebo její antigen-vázající fragment, farmaceutická kompozice obsahující tuto protilátku nebo fragment, bunecná linie produkující tuto protilátku nebo fragment, zpusob prípravy této protilátky, izolovaná nukleová kyselina kóduj
EP1212422B1 (en) 1999-08-24 2007-02-21 Medarex, Inc. Human ctla-4 antibodies and their uses
US7605238B2 (en) 1999-08-24 2009-10-20 Medarex, Inc. Human CTLA-4 antibodies and their uses
US6680068B2 (en) 2000-07-06 2004-01-20 The General Hospital Corporation Drug delivery formulations and targeting
EP1325125B1 (en) 2000-07-10 2013-06-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Chromosome 3p21.3 genes are tumor suppressors
EP1399189A1 (en) 2001-06-11 2004-03-24 Universite De Montreal Compositions and methods for enhancing nucleic acid transfer into cells
CA2456977C (en) 2001-08-16 2011-06-07 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Synthesis and use of reagents for improved dna lipofection and/or slow release prodrug and drug therapies
JP4722481B2 (ja) 2002-06-28 2011-07-13 プロティバ バイオセラピューティクス リミテッド リポソーム製造方法および装置
CA2500468A1 (en) 2002-09-28 2004-04-08 Massachussets Institute Of Technology Influenza therapeutic
WO2004064731A2 (en) 2003-01-14 2004-08-05 University Of Washington Lipid-drug formulations and methods for targeted delivery of lipid-drug complexes to lymlplhoid tissues
DE602004030464D1 (de) 2003-07-02 2011-01-20 Innate Pharma Methode zur produktion und evaluierung der zytotoxizität von kir2dl nk-rezeptor antikörpern
LT1648507T (lt) 2003-07-24 2017-04-25 Innate Pharma S.A. Būdai ir kompozicijos, skirti terapinių antikūnų efektyvumo padidinimui, naudojant nk ląsteles stiprinančius junginius
CN1997670B (zh) 2004-07-01 2014-04-30 诺和诺德公司 人类抗-kir抗体
JP5855326B2 (ja) 2005-01-06 2016-02-09 ノヴォ ノルディスク アー／エス 抗ｋｉｒ組み合わせ治療および方法
SI1836225T1 (sl) 2005-01-06 2012-06-29 Novo Nordisk As Kir vezujoäśa sredstva in postopki za njihovo rabo
CA2601187A1 (en) 2005-03-09 2006-09-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Novel htmc promoter and vectors for the tumor-selective and high-efficient expression of cancer therapeutic genes
KR101364374B1 (ko) 2005-03-14 2014-02-17 더 보드 오브 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 생활성 ｆｕｓ1 펩티드 및 나노입자-폴리펩티드 복합체
AU2006244885B2 (en) 2005-05-09 2011-03-31 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human monoclonal antibodies to programmed death 1(PD-1) and methods for treating cancer using anti-PD-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
CN101300272B (zh) 2005-10-14 2013-09-18 依奈特制药公司 用于治疗增生性病症的组合物和方法
WO2007050495A2 (en) 2005-10-26 2007-05-03 Children's Medical Center Corporation Method to prognose response to anti-egfr therapeutics
WO2007092944A2 (en) * 2006-02-08 2007-08-16 Introgen Therapeutics, Inc. Compositions and methods involving gene therapy and proteasome modulation
CN101437485A (zh) 2006-05-09 2009-05-20 高露洁-棕榄公司 口腔护理方案
US20100189723A1 (en) 2007-01-11 2010-07-29 Peter Andreas Nicolai Reumert Wagtmann Anti-kir antibodies, formulations, and uses thereof
EP1987839A1 (en) 2007-04-30 2008-11-05 I.N.S.E.R.M. Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibody and its use in the treatment or prevention of organ transplant rejection and autoimmune disease
CA2691357C (en) 2007-06-18 2014-09-23 N.V. Organon Antibodies to human programmed death receptor pd-1
EP2044949A1 (en) 2007-10-05 2009-04-08 Immutep Use of recombinant lag-3 or the derivatives thereof for eliciting monocyte immune response
JP2011512332A (ja) 2008-02-11 2011-04-21 キュアー テック リミテッド 腫瘍治療のためのモノクローナル抗体
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
US8119129B2 (en) 2008-08-01 2012-02-21 Bristol-Myers Squibb Company Combination of anti-CTLA4 antibody with dasatinib for the treatment of proliferative diseases
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
US20110159023A1 (en) 2008-08-25 2011-06-30 Solomon Langermann Pd-1 antagonists and methods for treating infectious disease
WO2010065939A1 (en) 2008-12-05 2010-06-10 Indiana University Research & Technology Corporation Combination therapy to enhace nk cell mediated cytotoxicty
EA201270228A1 (ru) 2009-07-31 2012-09-28 Медарекс, Инк. Полноценные человеческие антитела к btla
CN102741279A (zh) 2009-08-31 2012-10-17 艾普利穆恩公司 B7-h4融合蛋白和其使用方法
WO2011066342A2 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Amplimmune, Inc. Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2
SI3053932T1 (sl) 2010-02-19 2021-01-29 Xencor, Inc. Novi CTLA4-IG imunoadhezini
PH12012501751A1 (en) 2010-03-04 2012-11-12 Macrogenics Inc Antibodies reactive with b7-h3, immunologically active fragments thereof and uses thereof
WO2012071411A2 (en) 2010-11-22 2012-05-31 Innate Pharma Sa Nk cell modulating treatments and methods for treatment of hematological malignancies
WO2012119095A1 (en) * 2011-03-02 2012-09-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Fus1/tusc2 therapies
ES2765874T3 (es) 2011-05-25 2020-06-11 Innate Pharma Sa Anticuerpos anti-KIR para el tratamiento de trastornos inflamatorios
WO2013006490A2 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Cellerant Therapeutics, Inc. Antibodies that specifically bind to tim3
JP6120848B2 (ja) 2011-08-15 2017-04-26 メディミューン，エルエルシー 抗ｂ７−ｈ４抗体およびその使用
ES2861435T3 (es) 2011-11-03 2021-10-06 Univ Pennsylvania Composiciones específicas de B7-H4 aisladas y métodos de uso de las mismas
US20130247924A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Mark Scatterday Electronic cigarette having a flexible and soft configuration
US9731012B2 (en) * 2012-03-30 2017-08-15 President And Fellows Of Harvard College Laser-actuated therapeutic nanoparticles
JP2014022858A (ja) 2012-07-17 2014-02-03 Murata Mfg Co Ltd 電力増幅器
US9308236B2 (en) 2013-03-15 2016-04-12 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
MX377858B (es) 2013-06-25 2025-03-11 Vaccinex Inc Combinación de moleculas inhibidoras de semaforina-4d con agentes inmunomoduladores y usos de los mismos.
JP2016531907A (ja) 2013-08-02 2016-10-13 アデュロ・バイオテック・ホールディングス・ヨーロッパ・ベスローテン・フエンノートシャップＡｄｕｒｏ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ， Ｅｕｒｏｐｅ Ｂ．Ｖ． 免疫刺激のためのｃｄ２７アゴニストと免疫チェックポイント阻害との組み合わせ
PL3702373T3 (pl) 2013-09-13 2022-12-05 Beigene Switzerland Gmbh Przeciwciała anty-PD1 i ich zastosowanie jako środki terapeutyczne i diagnostyczne
US10350275B2 (en) * 2013-09-21 2019-07-16 Advantagene, Inc. Methods of cytotoxic gene therapy to treat tumors
JOP20200094A1 (ar) * 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
US20170246298A1 (en) * 2014-09-24 2017-08-31 Apellis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for cancer treatment and treatment selection
RU2755903C2 (ru) * 2016-10-12 2021-09-22 Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии

Also Published As

Publication number Publication date
RU2019114031A3 (ru) 2020-11-13
WO2018071668A1 (en) 2018-04-19
BR112019007365A2 (pt) 2019-07-09
CA3040458A1 (en) 2018-04-19
CN110072540A (zh) 2019-07-30
AU2017342364B2 (en) 2022-12-15
MX386249B (es) 2025-03-18
RU2755903C2 (ru) 2021-09-22
CL2019001002A1 (es) 2019-11-08
IL322445A (en) 2025-09-01
KR102661905B1 (ko) 2024-04-29
US20220168388A1 (en) 2022-06-02
EP3525809A1 (en) 2019-08-21
MA46542A (fr) 2021-03-31
JP2022081616A (ja) 2022-05-31
JP2019534268A (ja) 2019-11-28
CN116672456A (zh) 2023-09-01
CN110072540B (zh) 2023-06-02
AU2023201601A1 (en) 2023-04-13
JP2024057000A (ja) 2024-04-23
KR20190067216A (ko) 2019-06-14
AU2017342364A1 (en) 2019-05-23
IL265965B1 (en) 2026-01-01
SG11201903283UA (en) 2019-05-30
US20200038480A1 (en) 2020-02-06
JP7041136B2 (ja) 2022-03-23
US11278592B2 (en) 2022-03-22
US12485159B2 (en) 2025-12-02
IL265965A (en) 2019-06-30
EP3525809A4 (en) 2020-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019114031A (ru) Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии
Luque-Bolivar et al. Resistance and overcoming resistance in breast cancer
JP2021102627A5 (ru)
Laha et al. New therapies for advanced thyroid cancer
Lin et al. EGFR-TKI down-regulates PD-L1 in EGFR mutant NSCLC through inhibiting NF-κB
Kumar et al. Chemotherapy and targeted therapy in the management of cervical cancer
McCubrey et al. Roles of signaling pathways in drug resistance, cancer initiating cells and cancer progression and metastasis
Lee et al. Immunotherapy and radiation combinatorial trials in gynecologic cancer: A potential synergy?
EP3142751B1 (en) Anti-b7-h1 and anti-ctla-4 antibodies for treating non-small cell lung cancer
JP2019534268A5 (ru)
Hopper-Borge et al. Mechanisms of tumor resistance to EGFR-targeted therapies
Kang et al. Current status and future potential of predictive biomarkers for immune checkpoint inhibitors in gastric cancer
FLORESCU-ŢENEA et al. Colorectal cancer: an update on treatment options and future perspectives
JP2020522486A5 (ru)
Johnson et al. Targeting the PD-1/PD-L1 interaction in nasopharyngeal carcinoma
JP2016528195A5 (ru)
JP2020515609A5 (ru)
JP2018516911A5 (ru)
Lin et al. Beneficial effects of anti-EGFR agents, Cetuximab or Nimotuzumab, in combination with concurrent chemoradiotherapy in advanced nasopharyngeal carcinoma
JP2021520349A5 (ru)
Lévi et al. Cetuximab and circadian chronomodulated chemotherapy as salvage treatment for metastatic colorectal cancer (mCRC): safety, efficacy and improved secondary surgical resectability
Matsumoto et al. The impact of timing of EGFR and IGF-1R inhibition for sensitizing head and neck cancer to radiation
Shahdeo et al. Gene therapy and nanomedicine for meningioma treatment
Sonoda et al. Safety and efficacy of panitumumab therapy after metastatic colorectal cancer progression with cetuximab: Experience at a single Japanese institution
Gauduchon et al. Head and neck cancer and immunotherapy: current knowledge and perspective