[go: up one dir, main page]

RU2019110070A - Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения - Google Patents

Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения Download PDF

Info

Publication number
RU2019110070A
RU2019110070A RU2019110070A RU2019110070A RU2019110070A RU 2019110070 A RU2019110070 A RU 2019110070A RU 2019110070 A RU2019110070 A RU 2019110070A RU 2019110070 A RU2019110070 A RU 2019110070A RU 2019110070 A RU2019110070 A RU 2019110070A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanoparticle
paclitaxel
nanoparticles
albumin
composition
Prior art date
Application number
RU2019110070A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2756892C2 (ru
RU2019110070A3 (ru
Inventor
Светомир Н. Маркович
Уэнди К. Невала
Original Assignee
Мэйо Фаундейшн Фор Медикал Эдьюкейшн Энд Рисерч
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мэйо Фаундейшн Фор Медикал Эдьюкейшн Энд Рисерч filed Critical Мэйо Фаундейшн Фор Медикал Эдьюкейшн Энд Рисерч
Publication of RU2019110070A publication Critical patent/RU2019110070A/ru
Publication of RU2019110070A3 publication Critical patent/RU2019110070A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2756892C2 publication Critical patent/RU2756892C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/643—Albumins, e.g. HSA, BSA, ovalbumin or a Keyhole Limpet Hemocyanin [KHL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (90)

1. Наночастица, содержащая альбумин и производное паклитаксела, где производное паклитаксела является менее токсичным, чем паклитаксел.
2. Наночастица по п. 1, где производное паклитаксела представляет собой 20-ацетокси-4-деацетил-5-эпи-20,O-секотаксол.
3. Наночастица по п. 1 или 2, удерживаемая в целостности нековалентными связями между альбумином и производным паклитаксела.
4. Наночастица по п. 1 или 2, дополнительно содержащая терапевтическое средство.
5. Наночастица по п. 1 или 2, где отношение относительных масс альбумина и производного паклитаксела составляет менее чем приблизительно 10:1.
6. Комплекс наночастицы, содержащий альбумин, производное паклитаксела и антитела с антигенсвязывающим доменом.
7. Комплекс наночастицы по п. 5, где производное паклитаксела является менее токсичным, чем паклитаксел.
8. Комплекс наночастицы по п. 5, где производное паклитаксела представляет собой 20-ацетокси-4-деацетил-5-эпи-20,O-секотаксол.
9. Комплекс наночастицы по п. 5, дополнительно содержащий терапевтическое средство.
10. Комплекс наночастицы по п. 8, где терапевтическое средство выбрано из абиратерона, бендамустина, бортезомиба, карбоплатина, кабацитаксела, цисплатина, хлорамбуцила, дазатиниба, доцетаксела, доксорубицина, эпирубицина, эрлотиниба, этопозида, эверолимуса, гефитиниба, идарубицина, иматиниба, гидроксимочевинаа, иматиниба, лапатиниба, лейпрорелина, мелфалана, метотрексата, митоксантрона, недаплатина, нилотиниба, оксалиплатина, паклитаксела, пазопаниба, пеметрекседа, пикоплатина, ромидепсина, сатраплатина, сорафениба, вемурафениба, сунитиниба, тенипозида, триплатина, винбластина, винорелбина, винкристина или циклофосфамида.
11. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10, где антитела находятся на внешней поверхности комплексов наночастиц.
12. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10, где отношение относительных масс альбумина и производного паклитаксела составляет менее чем приблизительно 10:1.
13. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10, где антиген представляет собой CD3, CD19, CD20, CD38, CD30, CD33, CD52, PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, RANK-L, GD-2, Ly6E, HER3, EGFR, DAF, рецептор ERBB-3, CSF-1R, HER2, STEAP1, CD3, CEA, CD40, OX40, Ang2-VEGF или VEGF.
14. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10, который является лиофилизированным.
15. Комплекс наночастицы по п. 14, стабильный приблизительно при температурах от 20°C до приблизительно 25°C в течение приблизительно 12 месяцев или долее.
16. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10, который не является олигомеризованным.
17. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10 с размером приблизительно от 70 нм до приблизительно 800 нм.
18. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10 с размером приблизительно от 100 нм до приблизительно 200 нм.
19. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10, где антитела выбраны из алемтузумаба, атезолизумаба, бевацизумаба, цетуксимаба, денозумаба, динутоксимаба, ипилимумаба, ниволумаба, обинутузумаба, офатумумаба, панитумумаба, пембролизумаба, пертузумаба, ритуксимаба, авелумаба, дурвалумаба, пидилизумаба, BMS 936559, OKT3 и трастузумаба.
20. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10, где альбумин представляет собой сывороточный альбумин человека.
21. Комплекс наночастицы по п. 20, где альбумин представляет собой рекомбинантный сывороточный альбумин человека.
22. Комплекс наночастицы по любому из пп. 6-10 с константой диссоциации приблизительно от 1 × 10-11 M до приблизительно 1 × 10-9 M.
23. Композиция наночастиц, содержащая комплексы наночастиц, где каждый из комплексов наночастиц содержит антитела с антигенсвязывающим доменом, альбумином и производным паклитаксела.
24. Композиция наночастиц по п. 23, где производное паклитаксела является менее токсичным, чем паклитаксел.
25. Композиция наночастиц по п. 23, где производное паклитаксела представляет собой 20-ацетокси-4-деацетил-5-эпи-20,O-секотаксол.
26. Композиция наночастиц по п. 23, где каждый комплекс наночастицы удерживается в целостности нековалентными связями между альбумином и производным паклитаксела.
27. Композиция наночастиц по п. 23, в настоящем документе каждый комплекс наночастицы удерживается в целостности нековалентными связями между альбумином и антителами.
28. Композиция наночастиц по п. 23, где комплексы наночастиц дополнительно содержат терапевтическое средство.
29. Композиция наночастиц по п. 23, где антитела находятся на внешней поверхности комплексов наночастиц.
30. Композиция наночастиц по п. 23, где комплексы наночастиц дополнительно содержат терапевтическое средство.
31. Композиция наночастиц по п. 30, где терапевтическое средство выбрано из абиратерона, бендамустина, бортезомиба, карбоплатина, кабацитаксела, цисплатина, хлорамбуцила, дазатиниба, доцетаксела, доксорубицина, эпирубицина, эрлотиниба, этопозида, эверолимуса, гефитиниба, идарубицина, иматиниба, гидроксимочевинаа, иматиниба, лапатиниба, лейпрорелина, мелфалана, метотрексата, митоксантрона, недаплатина, нилотиниба, оксалиплатина, паклитаксела, пазопаниба, пеметрекседа, пикоплатина, ромидепсина, сатраплатина, сорафениба, вемурафениба, сунитиниба, тенипозида, триплатина, винбластина, винорелбина, винкристина и циклофосфамида.
32. Композиция наночастиц по любому из пп. 23-31, где отношение относительных масс альбумина и производного паклитаксела в композиции наночастиц составляет менее чем приблизительно 10:1.
33. Композиция наночастиц по любому из пп. 23-31, где антигенсвязывающая часть антитела связывается с CD3, CD19, CD20, CD30, CD33, CD38, CD52, PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, RANK-L, GD-2, Ly6E, HER3, EGFR, DAF, рецептором ERBB-3, CSF-1R, HER2, STEAP1, CD3, CEA, CD40, OX40, Ang2-VEGF или VEGF.
34. Композиция наночастиц по любому из пп. 23-31, где композиция является лиофилизированной.
35. Композиция наночастиц по п. 34, где композиция стабильна при температурах приблизительно от 20°C до приблизительно 25°C в течение приблизительно 12 месяцев или долее.
36. Композиция наночастиц по п. 34, где после восстановления водным раствором комплексы наночастиц способны к связыванию с выбранным антигеном in vivo.
37. Композиция наночастиц по п. 34, где после восстановления водным раствором на поверхности комплексов наночастиц находится определенное количество антител.
38. Композиция наночастиц по любому из пп. 23-31, где олигомеризованными является менее 10% комплексов наночастиц, находящихся в указанной композиции.
39. Композиция наночастиц по любому из пп. 23-31, где средний размер комплексов наночастиц составляет от 80 нм до 800 нм.
40. Композиция наночастиц по п. 39, где средний размер указанных комплексов наночастиц составляет приблизительно от 100 нм до приблизительно 200 нм.
41. Композиция наночастиц по любому из пп. 23-31, где связывающие средства выбраны из алемтузумаба, атезолизумаба, бевацизумаба, цетуксимаба, денозумаба, динутоксимаба, ипилимумаба, ниволумаба, обинутузумаба, офатумумаба, панитумумаба, пембролизумаба, пертузумаба, ритуксимаба, авелумаба, дурвалумаба, пидилизумаба, BMS 936559, OKT3 и трастузумаба.
42. Композиция наночастиц по любому из пп. 23-31, где альбумин представляет собой сывороточный альбумин человека.
43. Композиция наночастиц по п. 42, где альбумин представляет собой рекомбинантный сывороточный альбумин человека.
44. Композиция наночастиц по любому из пп. 23-31, где композицию формулируют для внутривенной доставки.
45. Композиция наночастиц по любому из пп. 23-31, где композицию формулируют для прямой инъекции или перфузии в опухоль.
46. Композиция наночастиц по пп. 23-31, где константа диссоциации наночастиц составляет приблизительно от 1 × 10-11 M до приблизительно 1 × 10-9 M.
47. Способ уничтожения злокачественных клеток в популяции злокачественных клеток, где способ включает приведение клеток в контакт с эффективным количеством комплексов наночастиц, где указанные комплексы поддерживают в контакте с указанными клетками в течение достаточного для уничтожения злокачественных клеток периода времени, где указанные комплексы наночастиц содержат антитела с антигенсвязывающим доменом, альбумин и производное паклитаксела.
48. Способ по п. 47, где производное паклитаксела является менее токсичным, чем паклитаксел.
49. Способ по п. 47, где производное паклитаксела представляет собой 20-ацетокси-4-деацетил-5-эпи-20,O-секотаксол.
50. Способ по п. 47, где каждый комплекс наночастицы удерживается в целостности нековалентными связями между альбумином и производным паклитаксела.
51. Способ по п. 47, где антитела находятся на внешней поверхности комплексов наночастиц.
52. Способ по п. 47, где комплексы наночастиц дополнительно содержат терапевтическое средство.
53. Способ по любому из пп. 47-52, где антигенсвязывающая часть связывается с CD20, CD38, CD52, PD-1, PD-L1, PD-L2, Ly6E, HER3/EGFR DAF, рецептором ERBB-3, CSF-1R, HER2, STEAP1, CD3, CEA, CD40, OX40, Ang2-VEGF или VEGF.
54. Способ по любому из пп. 47-52, где менее 10% комплексов наночастиц, находящихся в указанной композиции, являются олигомеризованными.
55. Способ по любому из пп. 47-52, где средний размер комплексов наночастиц составляет от 80 нм до 800 нм.
56. Способ по любому из пп. 47-52, где антитела выбраны из адо-трастузумаба эмтанзина, алемтузумаба, атезолизумаба, бевацизумаба, цетуксимаба, денозумаба, динутоксимаба, ипилимумаба, ниволумаба, обинутузумаба, офатумумаба, панитумумаба, пембролизумаба, пертузумаба, ритуксимаба, авелумаба или дурвалумаба, пидилизумаба, BMS 936559 и трастузумаба.
57. Способ по любому из пп. 47-52, где альбумин представляет собой сывороточный альбумин человека.
58. Способ по п. 57, где альбумин представляет собой рекомбинантный сывороточный альбумин человека.
59. Способ лечения злокачественной опухоли у нуждающегося в этом пациента, где способ включает введение пациенту композиции наночастиц, содержащей комплексы наночастиц, где каждая из наночастиц, содержит антитело, содержащее антигенсвязывающ домен, альбумин и производное паклитаксела.
60. Способ по п. 59, где производное паклитаксела является менее токсичным, чем паклитаксел.
61. Способ по п. 59, где производное паклитаксела представляет собой 20-ацетокси-4-деацетил-5-эпи-20,O-секотаксол.
62. Способ по п. 59, где каждый комплекс наночастицы удерживается в целостности нековалентными связями между альбумином и производным паклитаксела.
63. Способ по п. 59, где комплексы наночастиц дополнительно содержат терапевтическое средство.
64. Способ по п. 59, где антитела находятся на внешней поверхности комплексов наночастиц.
65. Способ по любому из пп. 59-64, где антигенсвязывающая часть связывается с CD20, CD38, CD52, PD-1, PD-L1, PD-L2, Ly6E, HER3/EGFR DAF, рецептором ERBB-3, CSF-1R, HER2, STEAP1, CD3, CEA, CD40, OX40, Ang2-VEGF или VEGF.
66. Способ по любому из пп. 59-64, где композиция представляет собой восстановленную лиофилизированную композиция, восстановленную в водный раствор.
67. Способ по любому из пп. 59-64, где менее 10% комплексов наночастиц, находящихся в указанной композиции, являются олигомеризованными.
68. Способ по любому из пп. 59-64, где средний размер комплексов наночастиц составляет от 80 нм до 800 нм.
69. Способ по любому из пп. 59-64, где антитела выбраны из адо-трастузумаба эмтанзина, алемтузумаба, атезолизумаба, бевацизумаба, цетуксимаба, денозумаба, динутоксимаба, ипилимумаба, ниволумаба, обинутузумаба, офатумумаба, панитумумаба, пембролизумаба, пертузумаба, ритуксимаба, авелумаба или дурвалумаба, пидилизумаба, BMS 936559 и трастузумаба.
70. Способ по любому из пп. 59-64, где альбумин представляет собой сывороточный альбумин человека.
71. Способ по п. 70, где альбумин представляет собой рекомбинантный сывороточный альбумин человека.
72. Способ по любому из пп. 59-64, где композицию наночастиц вводят посредством внутривенной доставки.
73. Способ по любому из пп. 59-64, где композицию наночастиц вводят посредством прямой инъекции или перфузии в опухоль.
74. Способ формирования наночастиц альбумина-производного паклитаксела, где способ включает: гомогенизацию альбумина с производным паклитаксела в растворе при высоком давлении с получением наночастиц альбумина-производного паклитаксела.
75. Способ по п. 74, где производное паклитаксела является менее токсичным, чем паклитаксел.
76. Способ по п. 74, где производное паклитаксела представляет собой 20-ацетокси-4-деацетил-5-эпи-20,O-секотаксол.
77. Способ по любому из пп. 74-76, дополнительно включающий приведение наночастиц альбумина-производного паклитаксела в контакт с антителом.
78. Способ по любому из пп. 74-76, где альбумин приводят в контакт с производным паклитаксела при отношении относительных масс менее чем приблизительно 10:1 (альбумин:производное паклитаксела).
79. Комплекс наночастицы, содержащий альбумин и паклитаксел, где паклитаксел находится в количестве, меньшем, чем количество, которое обеспечивает терапевтическое действие.
80. Комплекс наночастицы по п. 79, где отношение относительных масс альбумина и паклитаксела в комплексе наночастицы составляет более чем приблизительно 10:1, или приблизительно 11:1, или приблизительно 12:1, или приблизительно 13:1, или приблизительно 14:1, или приблизительно 15:1, или приблизительно 16:1, или приблизительно 17:1, или приблизительно 18:1, или приблизительно 19:1, или приблизительно 20:1, или приблизительно 21:1, или приблизительно 22:1, или приблизительно 23:1, или приблизительно 24:1, или приблизительно 25:1, или приблизительно 26:1, или приблизительно 27:1, или приблизительно 28:1, или приблизительно 29:1, приблизительно 30:1, приблизительно 31:1, приблизительно 32:1, приблизительно 33:1, приблизительно 34:1, приблизительно 35:1 или приблизительно 40:1.
81. Комплекс наночастицы по п. 79, где количество паклитаксела, находящегося в композиции наночастиц, составляет менее чем приблизительно 4,54 мг/мл, или приблизительно 4,16 мг/мл, или приблизительно 3,57 мг/мл, или приблизительно 3,33 мг/мл, или приблизительно 3,12 мг/мл, или приблизительно 2,94 мг/мл, или приблизительно 2,78 мг/мл, или приблизительно 2,63 мг/мл, или приблизительно 2,5 мг/мл, или приблизительно 2,38 мг/мл, или приблизительно 2,27 мг/мл, или приблизительно 2,17 мг/мл, или приблизительно 2,08 мг/мл, или приблизительно 2 мг/мл, или приблизительно 1,92 мг/мл, или приблизительно 1,85 мг/мл, или приблизительно 1,78 мг/мл, или приблизительно 1,72 мг/мл, или приблизительно 1,67 мг/мл.
82. Комплекс наночастицы по любому из пп. 79-81, дополнительно содержащий антитела, ассоциированные с комплексом наночастицы.
83. Комплекс наночастицы по любому из пп. 79-81, где паклитаксел находится в количестве, эффективном для обеспечения стабильности наночастиц.
84. Комплекс наночастицы по любому из пп. 79-81, где паклитаксел находится в количестве, эффективном для обеспечения аффинности по меньшей мере одного терапевтического средства к белку-носителю.
85. Комплекс наночастицы по любому из пп. 79-81, где паклитаксел находится в количестве, эффективном для облегчения формирования комплекса по меньшей мере одного терапевтического средства и белка-носителя.
86. Композиция наночастиц, содержащая комплексы наночастиц по любому из пп. 79-85.
87. Композиция наночастиц по п. 86, которая является лиофилизированной.
88. Способ лечения злокачественной опухоли у нуждающегося в этом пациента, где способ включает введение пациенту со злокачественной опухолью комплекса наночастиц по любому из пп. 79-85 или композиции наночастиц по п. 86 или 87.
89. Способ формирования наночастиц альбумина-паклитаксела, где способ включает: гомогенизацию альбумина с паклитакселом в растворе при высоком давлении с получением наночастиц альбумина-паклитаксела, где отношение альбумина и паклитаксела составляет более 10:1.
90. Способ по п. 89, дополнительно включающий приведение наночастиц альбумина-паклитаксела в контакт с антителом.
RU2019110070A 2016-09-06 2017-09-06 Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения RU2756892C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662384119P 2016-09-06 2016-09-06
US62/384,119 2016-09-06
PCT/US2017/050355 WO2018048958A1 (en) 2016-09-06 2017-09-06 Paclitaxel-albumin-binding agent compositions and methods for using and making the same

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021128415A Division RU2021128415A (ru) 2016-09-06 2017-09-06 Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019110070A true RU2019110070A (ru) 2020-10-08
RU2019110070A3 RU2019110070A3 (ru) 2020-11-20
RU2756892C2 RU2756892C2 (ru) 2021-10-06

Family

ID=59955637

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019110070A RU2756892C2 (ru) 2016-09-06 2017-09-06 Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения
RU2021128415A RU2021128415A (ru) 2016-09-06 2017-09-06 Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021128415A RU2021128415A (ru) 2016-09-06 2017-09-06 Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения

Country Status (10)

Country Link
US (2) US11311631B2 (ru)
EP (1) EP3509643A1 (ru)
JP (4) JP7025412B2 (ru)
KR (2) KR20230010817A (ru)
CN (1) CN109890422A (ru)
AU (1) AU2017324947A1 (ru)
CA (1) CA3035653A1 (ru)
MX (1) MX2019002564A (ru)
RU (2) RU2756892C2 (ru)
WO (1) WO2018048958A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2707030T3 (da) 2011-05-09 2020-05-18 Mayo Found Medical Education & Res Cancerbehandlinger
AU2013327638B2 (en) 2012-10-01 2018-06-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cancer treatments
CN106573051B (zh) 2014-06-13 2021-07-13 梅约医药教育及研究基金会 治疗淋巴瘤
CN106604750B (zh) 2014-06-16 2021-05-07 梅约医学教育与研究基金会 治疗骨髓瘤
US9446148B2 (en) 2014-10-06 2016-09-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
TW201707725A (zh) 2015-08-18 2017-03-01 美國馬友醫藥教育研究基金會 載體－抗體組合物及其製造及使用方法
TW201713360A (en) 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
EP3399861A4 (en) 2016-01-07 2019-08-07 Mayo Foundation for Medical Education and Research METHOD FOR THE TREATMENT OF CANCER WITH INTERFERON
US11351254B2 (en) 2016-02-12 2022-06-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research Hematologic cancer treatments
WO2017165440A1 (en) 2016-03-21 2017-09-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug
EP3432928A4 (en) 2016-03-21 2019-11-20 Mayo Foundation for Medical Education and Research PROCESS FOR IMPROVING THE THERAPEUTIC INDEX FOR CHEMOTHERAPEUTIC
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
US11160876B2 (en) 2016-09-01 2021-11-02 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and compositions for targeting t-cell cancers
EP4177271A1 (en) 2016-09-01 2023-05-10 Mayo Foundation for Medical Education and Research Carrier-pd-l1 binding agent compositions for treating cancers
KR102486057B1 (ko) 2016-09-06 2023-01-10 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 Ｐｄ－ｌ１ 발현 암의 치료 방법
US11590098B2 (en) 2016-09-06 2023-02-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
JP7025412B2 (ja) 2016-09-06 2022-02-24 マヨ ファウンデーション フォー メディカル エデュケーション アンド リサーチ パクリタキセル－アルブミン－結合剤組成物並びに該組成物の使用及び製造方法
TWI852903B (zh) * 2017-01-05 2024-08-21 杏國新藥股份有限公司 胰臟癌治療
US11531030B2 (en) 2017-04-21 2022-12-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Polypeptide-antibody complexes and uses thereof
US20210023233A1 (en) * 2018-02-06 2021-01-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Antibody-peptide complexes and uses thereof
KR20230031981A (ko) 2019-05-14 2023-03-07 프로벤션 바이오, 인코포레이티드 제1형 당뇨병을 예방하기 위한 방법 및 조성물
WO2020264488A1 (en) * 2019-06-28 2020-12-30 The Children's Hospital Of Philadelphia Compositions and methods for treating anemia
WO2021092225A2 (en) * 2019-11-05 2021-05-14 Luminus Biosciences, Inc. Nanoparticles comprising prodrugs stabilized by albumin for treatment of cancer and other diseases
US12006366B2 (en) 2020-06-11 2024-06-11 Provention Bio, Inc. Methods and compositions for preventing type 1 diabetes
WO2022051414A1 (en) 2020-09-02 2022-03-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Antibody-nanoparticle complexes and methods for making and using the same
WO2022247846A1 (zh) * 2021-05-26 2022-12-01 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 多西他赛白蛋白组合物和免疫检查点抑制剂的组合及用途
KR102837034B1 (ko) 2022-09-28 2025-07-22 충남대학교산학협력단 피로인산티아민 알부민 나노클러스터를 포함하는 항암치료용 조성물 및 이의 제조방법

Family Cites Families (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4350687A (en) 1980-02-10 1982-09-21 Research Corporation Platelet derived cell growth factor
JPS60146833A (ja) 1984-01-10 1985-08-02 Green Cross Corp:The モノクロ−ナル抗体製剤
JPS6178731A (ja) 1985-05-20 1986-04-22 Green Cross Corp:The 加熱処理免疫グロブリン製剤
CA1327161C (en) 1987-09-01 1994-02-22 Mitsugu Kobayashi Lyophilized pharmaceutical composition of neocarzinostatin derivative
SE8801537D0 (sv) 1988-04-26 1988-04-26 Ellco Food Ab Cellodlingsmedium samt forfarande for dess framstellning
US5252713A (en) 1988-09-23 1993-10-12 Neorx Corporation Polymeric carriers for non-covalent drug conjugation
EP0465513A1 (en) 1989-03-27 1992-01-15 Centocor, Inc. FORMULATIONS FOR STABILIZING OF IgM ANTIBODIES
US5116944A (en) 1989-12-29 1992-05-26 Neorx Corporation Conjugates having improved characteristics for in vivo administration
US5216130A (en) 1990-05-17 1993-06-01 Albany Medical College Complex for in-vivo target localization
US6011020A (en) 1990-06-11 2000-01-04 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid ligand complexes
EP1493825A3 (en) 1990-06-11 2005-02-09 Gilead Sciences, Inc. Method for producing nucleic acid ligands
US5270163A (en) 1990-06-11 1993-12-14 University Research Corporation Methods for identifying nucleic acid ligands
US5840867A (en) 1991-02-21 1998-11-24 Gilead Sciences, Inc. Aptamer analogs specific for biomolecules
TW223634B (ru) 1991-03-18 1994-05-11 Kingston David G I
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US5582981A (en) 1991-08-14 1996-12-10 Gilead Sciences, Inc. Method for identifying an oligonucleotide aptamer specific for a target
US5260308A (en) 1991-11-06 1993-11-09 Mayo Foundation For Medical Education And Research Method to increase permeability of the blood-nerve/brain barriers to proteins
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US6537579B1 (en) 1993-02-22 2003-03-25 American Bioscience, Inc. Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds
US5916596A (en) 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US6096331A (en) 1993-02-22 2000-08-01 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents
WO1999000113A1 (en) 1997-06-27 1999-01-07 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5756301A (en) 1993-03-03 1998-05-26 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Endogenous taxol-like substance in human serum, monoclonal antibodies directed thereto and methods of assaying therefor
ES2201296T3 (es) 1996-04-26 2004-03-16 Genaera Corporation Escualmina en combinacion con otros farmacos anticancerigenos para el tratamiento de tumores.
GB9613182D0 (en) 1996-06-24 1996-08-28 Nycomed Imaging As Method
US5728541A (en) 1996-07-12 1998-03-17 Precision Therapeutics, Inc. Method for preparing cell cultures from biologial specimens for chemotherapeutic and other assays
US6416967B2 (en) 1996-07-12 2002-07-09 Precision Therapeutics, Inc. Method of using multicellular particulates to analyze malignant or hyperproliferative tissue
US8853260B2 (en) 1997-06-27 2014-10-07 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US7041301B1 (en) 1997-11-07 2006-05-09 Mayo Foundation For Medical Education And Research Interferon immunotherapy
US5981777A (en) 1997-11-18 1999-11-09 The Regents Of The University Of California Recovery of taxanes from plant material
US6616925B1 (en) 1998-04-02 2003-09-09 I.D.M. Immuno-Designed Molecules Combined preparation for the treatment of neoplasic diseases or of infectious diseases
EP1100494A1 (en) * 1998-07-30 2001-05-23 Novopharm Biotech, Inc. Pharmaceutically composition comprising an aqueous solution of paclitaxel and albumin
US7112409B2 (en) 1999-01-29 2006-09-26 Center For Molecular Medicine And Immunology Method of determining cytokine dosage for myelosuppressive state
US7534866B2 (en) 2005-10-19 2009-05-19 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for generating bioactive assemblies of increased complexity and uses
JP2001072589A (ja) 1999-07-06 2001-03-21 Toagosei Co Ltd 制癌剤
US6420378B1 (en) 1999-10-15 2002-07-16 Supergen, Inc. Inhibition of abnormal cell proliferation with camptothecin and combinations including the same
DE10132502A1 (de) 2001-07-05 2003-01-23 Gsf Forschungszentrum Umwelt Angriff auf Tumorzellen mit fehlender, niedriger oder anormaler MHC-Expression durch kombinieren von nicht MHC-Restringierten T-Zellen/NK-Zellen und MHC-Restringierten Zellen
ITMI20020681A1 (it) * 2002-03-29 2003-09-29 Acs Dobfar Spa Procedimento per la produzione di nanoparticelle di paclitaxel ed albumina
CN1652820A (zh) 2002-04-12 2005-08-10 梅达雷克斯公司 使用ctla－4抗体的治疗方法
AU2003265264A1 (en) 2002-07-09 2004-01-23 Point Therapeutics, Inc. Methods and compositions relating to isoleucine boroproline compounds
EP1539234A4 (en) 2002-09-05 2006-02-15 Medimmune Inc METHOD FOR PREVENTING OR TREATING CELL MALIGNITY BY ADMINISTERING CD2 ANTAGONISTS
AU2003265948B8 (en) 2002-09-06 2009-09-03 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Immunotherapy with in vitro-selected antigen-specific lymphocytes after nonmyeloablative lymphodepleting chemotherapy
EP1585548B1 (en) 2002-12-09 2018-06-27 Abraxis BioScience, LLC Compositions and methods of delivery of pharmacological agents
US20050043233A1 (en) 2003-04-29 2005-02-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis
AR046510A1 (es) 2003-07-25 2005-12-14 Regeneron Pharma Composicion de un antagonista de vegf y un agente anti-proliferativo
DE602004025834D1 (de) * 2003-10-22 2010-04-15 Univ Johns Hopkins Die behandlung von tumoren
EP1763356B1 (en) 2004-04-22 2008-07-16 Eli Lilly And Company Composition comprising a survivin antisense oligonucleotide and gemcitabine for the treatment of cancer
AU2005286662B2 (en) 2004-09-23 2011-10-06 Vasgene Therapeutics, Inc. Polypeptide compounds for inhibiting angiogenesis and tumor growth
EP1812864A2 (en) 2004-10-07 2007-08-01 Emory University Multifunctional nanoparticles conjugates and their use
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
US20070166388A1 (en) 2005-02-18 2007-07-19 Desai Neil P Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
KR101976003B1 (ko) 2005-02-18 2019-05-09 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 치료제의 조합 및 투여 방식, 및 조합 요법
US7976852B2 (en) 2005-04-26 2011-07-12 Eisai R&D Management Co., Ltd. Compositions and methods for cancer immunotherapy
US10183076B2 (en) 2005-05-16 2019-01-22 Resdevco Research And Development Co. L Topical compositions for treatment of irritation of mucous membranes
ES2784794T3 (es) * 2005-08-31 2020-10-01 Abraxis Bioscience Llc Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos
US8034765B2 (en) 2005-08-31 2011-10-11 Abraxis Bioscience, Llc Compositions and methods for preparation of poorly water soluble drugs with increased stability
US7776832B2 (en) 2006-04-21 2010-08-17 Gem Pharmaceuticals, Llc Anticancer treatment with a combination of taxanes and 13-deoxyanthracyclines
AU2007302448C1 (en) 2006-09-26 2019-02-14 Genmab A/S Combination treatment of CD38-expressing tumors
EP2081687A2 (en) 2006-10-17 2009-07-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Device for amplification and detection of nucleic acids
EP1914242A1 (en) 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
GB0621973D0 (en) 2006-11-03 2006-12-13 Philogen Spa Binding molecules and uses thereof
US20100112077A1 (en) * 2006-11-06 2010-05-06 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticles of paclitaxel and albumin in combination with bevacizumab against cancer
MX2009004829A (es) 2006-11-07 2009-07-24 Dow Agrosciences Llc Formulacion para tecnica de aniquilacion de machos (mat) para rociar, con liberacion controlada, y metodo de control de insectos.
CA2672828A1 (en) 2006-12-13 2008-06-26 Schering Corporation Methods of treatment
EP2481409B1 (en) 2007-03-07 2018-05-09 Abraxis BioScience, LLC Nanoparticle comprising rapamycin and albumin as anticancer agent
WO2008112987A1 (en) 2007-03-14 2008-09-18 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating skin cancer
WO2009005673A1 (en) 2007-06-28 2009-01-08 Schering Corporation Anti-igf1r
CA2700457A1 (en) 2007-10-01 2009-04-09 Austin Smith Neural tumor stem cells and methods of use thereof
CN101918579A (zh) 2007-10-22 2010-12-15 先灵公司 完全人抗-vegf抗体和使用方法
US8034905B2 (en) 2007-11-09 2011-10-11 Affitech Research, AS Anti-VEGF antibody compositions and methods
EP3266453A1 (en) 2008-07-03 2018-01-10 Mayo Foundation for Medical Education and Research Treating cancer
KR20110051214A (ko) 2008-07-30 2011-05-17 닛토덴코 가부시키가이샤 약물 담체
US8119129B2 (en) 2008-08-01 2012-02-21 Bristol-Myers Squibb Company Combination of anti-CTLA4 antibody with dasatinib for the treatment of proliferative diseases
AU2009279736A1 (en) 2008-08-04 2010-02-11 Allocure, Inc. Mesenchymal stromal cell populations and methods of isolating and using same
WO2010075540A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Burnham Institute For Medical Research Methods and compositions for synaphically-targeted treatment for cancer
US20100189651A1 (en) 2009-01-12 2010-07-29 Cytomx Therapeutics, Llc Modified antibody compositions, methods of making and using thereof
US9636384B2 (en) 2009-04-06 2017-05-02 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for making polymeric nanoparticle-polypeptide complex
BRPI1014160A2 (pt) 2009-04-10 2015-08-25 Abraxis Bioscience Llc Formulações de nanopartículas e aplicações das mesmas
US8571805B2 (en) 2009-04-10 2013-10-29 Pharmaco-Kinesis Corporation Method and apparatus for detecting and regulating vascular endothelial growth factor (VEGF) by forming a homeostatic loop employing a half-antibody biosensor
WO2010124009A2 (en) 2009-04-21 2010-10-28 Schering Corporation Fully human anti-vegf antibodies and methods of using
AU2010251966A1 (en) 2009-05-28 2011-12-22 Glaxo Group Limited Combination of a TNF-alpha antagonist and a VEGF antagonist for use in the treatment or prevention of diseases of the eye.
AR078161A1 (es) 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
WO2011057099A2 (en) 2009-11-05 2011-05-12 The Uab Research Foundation Treating basal-like genotype cancers
BR112012011268A2 (pt) 2009-11-13 2019-09-24 Merck Patent Gmbh anticorpos anti-integrina ligados a nanopartículas carregadas com agentes quimioterapêuticos
SG10201504590WA (en) 2010-06-07 2015-07-30 Abraxis Bioscience Llc Combination Therapy Methods For Treating Proliferative Diseases
EP2625525A4 (en) 2010-10-08 2014-04-02 Abraxis Bioscience Llc SPARC MICRO ENVIRONMENT SIGNATURE, PLASMA SPARC AND LDH AS PROGNOSTIC BIOMARKERS IN THE TREATMENT OF CANCER
US20130281377A1 (en) 2010-12-23 2013-10-24 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating multiple myeloma
DK2707030T3 (da) 2011-05-09 2020-05-18 Mayo Found Medical Education & Res Cancerbehandlinger
US20130028895A1 (en) 2011-07-27 2013-01-31 Gerald Wulf Exosome inhibiting agents and uses thereof
WO2013043569A1 (en) 2011-09-20 2013-03-28 Vical Incorporated Synergistic anti-tumor efficacy using alloantigen combination immunotherapy
EP2788377B1 (en) 2011-11-09 2019-01-23 The UAB Research Foundation Her3 antibodies and uses thereof
ES2939836T3 (es) 2012-07-12 2023-04-27 Hangzhou Dac Biotech Co Ltd Conjugados de moléculas de unión celular con agentes citotóxicos
EP2893003B1 (en) 2012-09-04 2021-03-31 Inven2 AS Selective and controlled expansion of educated nk cells
AU2013327638B2 (en) 2012-10-01 2018-06-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cancer treatments
US10342869B2 (en) 2012-12-07 2019-07-09 The Regents Of The University Of California Compositions comprising anti-CD38 antibodies and lenalidomide
US20140186447A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticle compositions of albumin and paclitaxel
HK1218506A1 (zh) 2013-02-11 2017-02-24 阿布拉科斯生物科学有限公司 治療黑素瘤的方法
AU2014324703C1 (en) 2013-09-27 2020-10-29 Genentech, Inc. Anti-PDL1 antibody formulations
CN106573051B (zh) 2014-06-13 2021-07-13 梅约医药教育及研究基金会 治疗淋巴瘤
CN106604750B (zh) 2014-06-16 2021-05-07 梅约医学教育与研究基金会 治疗骨髓瘤
US9446148B2 (en) 2014-10-06 2016-09-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
BR112016030965A2 (pt) 2014-10-06 2017-08-22 Mayo Found Medical Education & Res Composições de veículo-anticorpo e métodos de fabricação e uso das mesmas
WO2016059220A1 (en) 2014-10-16 2016-04-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Tcr-activating agents for use in the treatment of t-all
JP2018501218A (ja) 2014-12-02 2018-01-18 セルジーン コーポレイション 併用療法
WO2017176265A1 (en) 2016-04-06 2017-10-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
TW201707725A (zh) 2015-08-18 2017-03-01 美國馬友醫藥教育研究基金會 載體－抗體組合物及其製造及使用方法
EP3337823A4 (en) 2015-08-18 2019-05-08 Mayo Foundation for Medical Education and Research SUPPORTING BIN COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
TW201713360A (en) 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
EP3399861A4 (en) 2016-01-07 2019-08-07 Mayo Foundation for Medical Education and Research METHOD FOR THE TREATMENT OF CANCER WITH INTERFERON
US11351254B2 (en) 2016-02-12 2022-06-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research Hematologic cancer treatments
WO2017165440A1 (en) 2016-03-21 2017-09-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug
EP3432928A4 (en) 2016-03-21 2019-11-20 Mayo Foundation for Medical Education and Research PROCESS FOR IMPROVING THE THERAPEUTIC INDEX FOR CHEMOTHERAPEUTIC
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
KR20230006037A (ko) 2016-08-05 2023-01-10 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 암 치료를 위한 변형된 항체-알부민 나노입자 복합체
US11160876B2 (en) 2016-09-01 2021-11-02 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and compositions for targeting t-cell cancers
EP4177271A1 (en) 2016-09-01 2023-05-10 Mayo Foundation for Medical Education and Research Carrier-pd-l1 binding agent compositions for treating cancers
US11590098B2 (en) 2016-09-06 2023-02-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
KR102486057B1 (ko) 2016-09-06 2023-01-10 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 Ｐｄ－ｌ１ 발현 암의 치료 방법
JP7025412B2 (ja) 2016-09-06 2022-02-24 マヨ ファウンデーション フォー メディカル エデュケーション アンド リサーチ パクリタキセル－アルブミン－結合剤組成物並びに該組成物の使用及び製造方法
CA3080406A1 (en) 2016-10-28 2018-05-03 Nrl Pharma, Inc. Lactoferrin/albumin fusion protein and production method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018048958A1 (en) 2018-03-15
JP2024042089A (ja) 2024-03-27
JP2022065061A (ja) 2022-04-26
US20190184032A1 (en) 2019-06-20
CN109890422A (zh) 2019-06-14
JP2019529388A (ja) 2019-10-17
JP2022095878A (ja) 2022-06-28
MX2019002564A (es) 2019-09-18
JP7025412B2 (ja) 2022-02-24
KR20230010817A (ko) 2023-01-19
CA3035653A1 (en) 2018-03-15
RU2021128415A (ru) 2021-11-08
AU2017324947A1 (en) 2019-03-28
US11311631B2 (en) 2022-04-26
RU2756892C2 (ru) 2021-10-06
EP3509643A1 (en) 2019-07-17
KR20190053204A (ko) 2019-05-17
KR102486055B1 (ko) 2023-01-09
US20220211870A1 (en) 2022-07-07
RU2019110070A3 (ru) 2020-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019110070A (ru) Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения
JP2019529388A5 (ru)
ES2937291T3 (es) Composiciones de agentes que se unen al transportador PD-L1 y métodos de uso de las mismas para tratar cánceres
US20250170067A1 (en) Carrier-Binding Agent Compositions and Methods of Making and Using the Same
US11655301B2 (en) Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
US11160876B2 (en) Methods and compositions for targeting t-cell cancers
US20220183980A1 (en) Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
US10842743B2 (en) Modified hyaluronic acid hydrogels and proteins for the time-controlled release of biologic agents
AU2018225177A1 (en) Therapeutic compositions and related methods for photoimmunotherapy
JP2019526578A5 (ru)
CN109922836A (zh) 用于癌症治疗的经修饰抗体-白蛋白纳米颗粒复合物
US20180303935A1 (en) A nanomaterial complex comprising graphene oxide associated with a therapeutic agent and methods of use
Grimsley et al. Monoclonal antibodies in cancer
TWI814752B (zh) 免疫治療劑、核苷類抗代謝物和鉑類聯合在製備治療腫瘤的藥物中的用途
Toma et al. Update on targeted therapy—Focus on monoclonal antibodies