RU2018139465A - Способы создания синтетических хромосом, имеющих генные регуляторные системы, и их применение - Google Patents
Способы создания синтетических хромосом, имеющих генные регуляторные системы, и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018139465A RU2018139465A RU2018139465A RU2018139465A RU2018139465A RU 2018139465 A RU2018139465 A RU 2018139465A RU 2018139465 A RU2018139465 A RU 2018139465A RU 2018139465 A RU2018139465 A RU 2018139465A RU 2018139465 A RU2018139465 A RU 2018139465A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target nucleic
- nucleic acid
- control system
- regulatory control
- synthetic chromosome
- Prior art date
Links
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title claims 53
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 title claims 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 19
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 69
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 69
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 69
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 28
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 15
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 15
- 230000006798 recombination Effects 0.000 claims 10
- 238000005215 recombination Methods 0.000 claims 10
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims 10
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 6
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 claims 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 4
- UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N Ecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@H]([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N 0.000 claims 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 3
- UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N alpha-Ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C(O)CCC(C)(C)O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N ecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@H]([C@H](O)CCC(C)(C)O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N 0.000 claims 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 3
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 claims 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims 2
- 230000037425 regulation of transcription Effects 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3007—Carcino-embryonic Antigens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/001—Vector systems having a special element relevant for transcription controllable enhancer/promoter combination
- C12N2830/002—Vector systems having a special element relevant for transcription controllable enhancer/promoter combination inducible enhancer/promoter combination, e.g. hypoxia, iron, transcription factor
- C12N2830/003—Vector systems having a special element relevant for transcription controllable enhancer/promoter combination inducible enhancer/promoter combination, e.g. hypoxia, iron, transcription factor tet inducible
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (52)
1. Способ конструирования реципиентной клетки с по меньшей мере двумя целевыми нуклеиновыми кислотами, каждая под контролем регуляторной контрольной системы, включающий:
трансфицирование реципиентных клеток первой линии компонентами для создания синтетической хромосомы, включая нуклеотидные последовательности, допускающие сайт-специфическую интеграцию целевых нуклеотидных последовательностей;
получение синтетической хромосомы-платформы с множеством сайтов сайт-специфической рекомбинации;
трансфицирование реципиентных клеток первой линии первым вектором доставки, содержащим первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы;
активирование сайт-специфической рекомбинации между синтетической хромосомой-платформой и первым вектором доставки, при этом первая целевая нуклеиновая кислота под контролем первой регуляторной контрольной системы нагружается на синтетическую хромосому-платформу, с получением синтетической хромосомы, экспрессирующей первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы;
выделение второй реципиентной клетки, содержащей синтетическую хромосому, экспрессирующую первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы;
наращивание вторых реципиентных клеток;
трансфицирование вторых реципиентных клеток вторым вектором доставки, содержащим вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы;
активирование сайт-специфической рекомбинации между синтетической хромосомой-платформой и вторым вектором доставки, при этом вторая целевая нуклеиновая кислота под контролем второй регуляторной контрольной системы нагружается на синтетическую хромосому-платформу, с получением синтетической хромосомы, экспрессирующей первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы и вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы; и
выделение третьей реципиентной клетки, содержащей синтетическую хромосому, экспрессирующую первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы и вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы.
2. Способ по п. 1, где первую и вторую регуляторные контрольные системы выбирают из Tet-On, Tet-Off, индуцируемой переключением Lac системы, экдизон-индуцируемой системы, системы переключения генов с использованием кумата или тамоксифен-индуцируемой системы.
3. Способ по п. 1, дополнительно включающий этап индукции транскрипции первой и второй целевых нуклеиновых кислот при помощи первой и второй регуляторных контрольных систем.
4. Выделенная реципиентная клетка с по меньшей мере двумя целевыми нуклеиновыми кислотами, каждая из которых находится под контролем регуляторной контрольной системы, созданная способом по п. 1.
5. Способ конструирования реципиентной клетки с по меньшей мере двумя целевыми нуклеиновыми кислотами, каждая под контролем регуляторной контрольной системы, где транскрипция второй целевой нуклеиновой кислоты регулируется первым генным продуктом, где способ включает:
трансфицирование реципиентных клеток первой линии компонентами для создания синтетической хромосомы, включая нуклеотидные последовательности, допускающие сайт-специфическую интеграцию целевых нуклеотидных последовательностей;
получение синтетической хромосомы-платформы с множеством сайтов сайт-специфической рекомбинации;
трансфицирование реципиентных клеток первой линии первым вектором доставки, содержащим первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы; при этом генный продукт первой целевой нуклеиновой кислоты регулирует транскрипцию второй целевой нуклеиновой кислоты;
активирование сайт-специфической рекомбинации между синтетической хромосомой-платформой и первым вектором доставки, при этом первая целевая нуклеиновая кислота под контролем первой регуляторной контрольной системы нагружается на синтетическую хромосому-платформу, с получением синтетической хромосомы, экспрессирующей первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы;
выделение второй реципиентной клетки, содержащей синтетическую хромосому, экспрессирующую первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы;
наращивание вторых реципиентных клеток;
трансфицирование вторых реципиентных клеток вторым вектором доставки, содержащим вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы, при этом вторая регуляторная контрольная система регулируется генным продуктом первой целевой нуклеиновой кислоты;
активирование сайт-специфической рекомбинации между синтетической хромосомой-платформой и вторым вектором доставки, при этом вторая целевая нуклеиновая кислота под контролем второй регуляторной контрольной системы нагружается на синтетическую хромосому-платформу, с получением синтетической хромосомы, экспрессирующей первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы и вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы;
выделение третьей реципиентной клетки, содержащей синтетическую хромосому, экспрессирующую первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы и вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы;
индукцию транскрипции первой целевой нуклеиновой кислоты при помощи первой регуляторной контрольной системы, с получением первого генного продукта; и
регулирование транскрипции второй целевой нуклеиновой кислоты при помощи первого генного продукта.
6. Способ по п. 5, где генный продукт первой целевой нуклеиновой кислоты индуцирует транскрипцию второй целевой нуклеиновой кислоты.
7. Способ по п. 5, где генный продукт первой целевой нуклеиновой кислоты подавляет транскрипцию второй целевой нуклеиновой кислоты.
8. Способ по п. 5, где первую регуляторную контрольную систему выбирают из Tet-On, Tet-Off, индуцируемой переключением Lac системы, экдизон-индуцируемой системы, системы переключения генов с использованием кумата или тамоксифен-индуцируемой системы.
9. Выделенная реципиентная клетка с по меньшей мере двумя целевыми нуклеиновыми кислотами, каждая из которых находится под контролем регуляторной контрольной системы, созданная способом по п. 5.
10. Способ конструирования реципиентной клетки с по меньшей мере тремя целевыми нуклеиновыми кислотами, каждая под контролем регуляторной контрольной системы, где транскрипция третьей целевой нуклеиновой кислоты регулируется первым и вторым генными продуктами, где способ включает:
трансфицирование реципиентных клеток первой линии компонентами для создания синтетической хромосомы, включая нуклеотидные последовательности, допускающие сайт-специфическую интеграцию целевых нуклеотидных последовательностей;
получение синтетической хромосомы-платформы с множеством сайтов сайт-специфической рекомбинации;
трансфицирование реципиентных клеток первой линии первым вектором доставки, содержащим первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы, при этом генный продукт первой целевой нуклеиновой кислоты регулирует транскрипцию третьей целевой нуклеиновой кислоты;
активирование сайт-специфической рекомбинации между синтетической хромосомой-платформой и первым вектором доставки, при этом первая целевая нуклеиновая кислота под контролем первой регуляторной контрольной системы нагружается на синтетическую хромосому-платформу, с получением синтетической хромосомы, экспрессирующей первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы;
выделение второй реципиентной клетки, содержащей синтетическую хромосому, экспрессирующую первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы;
наращивание вторых реципиентных клеток;
трансфицирование вторых реципиентных клеток вторым вектором доставки, содержащим вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы, при этом генный продукт второй целевой нуклеиновой кислоты регулирует транскрипцию третьей целевой нуклеиновой кислоты;
активирование сайт-специфической рекомбинации между синтетической хромосомой-платформой и вторым вектором доставки, при этом вторая целевая нуклеиновая кислота под контролем второй регуляторной контрольной системы нагружается на синтетическую хромосому-платформу, с получением синтетической хромосомы, экспрессирующей первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы и вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы;
выделение третьей реципиентной клетки, содержащей синтетическую хромосому, экспрессирующую первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы и вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы;
наращивание третьих реципиентных клеток;
трансфицирование третьих реципиентных клеток третьим вектором доставки, содержащим третью целевую нуклеиновую кислоту под контролем третьей регуляторной контрольной системы, при этом генные продукты первой и второй целевых нуклеиновых кислот регулируют транскрипцию третьей целевой нуклеиновой кислоты при помощи третьей регуляторной контрольной системы;
активирование сайт-специфической рекомбинации между синтетической хромосомой-платформой и третьим вектором доставки, при этом третья целевая нуклеиновая кислота под контролем третьей регуляторной контрольной системы нагружается на синтетическую хромосому-платформу, с получением синтетической хромосомы, экспрессирующей первую целевую нуклеиновую кислоту под контролем первой регуляторной контрольной системы, вторую целевую нуклеиновую кислоту под контролем второй регуляторной контрольной системы и третью целевую нуклеиновую кислоту под контролем третьей регуляторной контрольной системы;
индукцию транскрипции первой и второй целевых нуклеиновых кислот при помощи первой и второй регуляторных контрольных систем, с получением первого и второго генных продуктов; и
регулирование транскрипции третьей целевой нуклеиновой кислоты при помощи первого и второго генных продуктов.
11. Способ по п. 10, где как первый, так и второй, генные продукты необходимы для регулирования транскрипции третьей целевой нуклеиновой кислоты.
12. Способ по п. 10, где либо первый, либо второй, генный продукт регулирует транскрипцию третьей целевой нуклеиновой кислоты.
13. Способ по п. 10, где регуляция третьей целевой нуклеиновой кислоты представляет собой индукцию транскрипции третьей целевой нуклеиновой кислоты.
14. Способ по п. 10, где регуляция третьей целевой нуклеиновой кислоты представляет собой подавление транскрипции третьей целевой нуклеиновой кислоты.
15. Способ по п. 10, где первую и вторую регуляторные контрольные системы выбирают из Tet-On, Tet-Off, индуцируемой переключением Lac системы, экдизон-индуцируемой системы, системы переключения генов с использованием кумата или тамоксифен-индуцируемой системы.
16. Выделенная реципиентная клетка с по меньшей мере двумя целевыми нуклеиновыми кислотами, каждая из которых находится под контролем регуляторной контрольной системы, созданная способом по п. 10.
17. Способ по п. 10, дополнительно включающий выделение четвертой реципиентной клетки, содержащей синтетическую хромосому, содержащую первую, вторую и третью целевые нуклеиновые кислоты.
18. Выделенная реципиентная клетка, содержащая синтетическую хромосому, содержащую первую, вторую и третью целевые нуклеиновые кислоты, созданная способом по п. 17.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662321720P | 2016-04-12 | 2016-04-12 | |
| US62/321,720 | 2016-04-12 | ||
| PCT/US2017/027270 WO2017180786A2 (en) | 2016-04-12 | 2017-04-12 | Methods for creating synthetic chromosomes having gene regulatory systems and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018139465A true RU2018139465A (ru) | 2020-05-13 |
Family
ID=60042729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018139465A RU2018139465A (ru) | 2016-04-12 | 2017-04-12 | Способы создания синтетических хромосом, имеющих генные регуляторные системы, и их применение |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190345259A1 (ru) |
| EP (3) | EP3443084A4 (ru) |
| JP (3) | JP2019513396A (ru) |
| CN (1) | CN109415719A (ru) |
| AU (1) | AU2017250265B2 (ru) |
| CA (1) | CA3020984A1 (ru) |
| RU (1) | RU2018139465A (ru) |
| WO (1) | WO2017180786A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10704021B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-07-07 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
| US9725710B2 (en) | 2014-01-08 | 2017-08-08 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber |
| US11708572B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-07-25 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic cell separation techniques and processes |
| US11377651B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-07-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Cell therapy processes utilizing acoustophoresis |
| RU2018139465A (ru) * | 2016-04-12 | 2020-05-13 | СИНПЛОЙД БАЙОТЕК, ЭлЭлСи | Способы создания синтетических хромосом, имеющих генные регуляторные системы, и их применение |
| US11214789B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-01-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Concentration and washing of particles with acoustics |
| EP3725092A4 (en) | 2017-12-14 | 2021-09-22 | FloDesign Sonics, Inc. | DRIVE AND CONTROL UNIT FOR ACOUSTIC CONVERTER |
| BR112021020556A2 (pt) * | 2019-04-12 | 2021-12-14 | Humab Co Ltd | Cromossomo recombinante artificial e uso do mesmo |
| US20220291203A1 (en) * | 2019-07-25 | 2022-09-15 | Immunowake Inc. | Methods of measuring cell-mediated killing by effectors |
| US20250179149A1 (en) | 2021-08-30 | 2025-06-05 | Carrygenes Bioengineering, Llc | Use Of Chemokine Receptors In Cellular Homing |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4966843A (en) | 1982-11-01 | 1990-10-30 | Cetus Corporation | Expression of interferon genes in Chinese hamster ovary cells |
| US4833080A (en) | 1985-12-12 | 1989-05-23 | President And Fellows Of Harvard College | Regulation of eucaryotic gene expression |
| US5681713A (en) | 1987-05-08 | 1997-10-28 | Smithkline Beecham Corporation | Expression of heterologous proteins in Drosophila cells |
| US5011776A (en) | 1988-02-11 | 1991-04-30 | The Royal Institution For The Advancement Of Learning (Mcgill University) | Shuttle vector, utilizing the E. coli asparagine synthetase gene, and capable of dominant transfection and amplification in animal cells |
| US5464764A (en) | 1989-08-22 | 1995-11-07 | University Of Utah Research Foundation | Positive-negative selection methods and vectors |
| US5747308A (en) | 1989-10-25 | 1998-05-05 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant DNA method |
| US5658772A (en) | 1989-12-22 | 1997-08-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Site-specific recombination of DNA in plant cells |
| CA2042093C (en) | 1990-05-09 | 2002-12-24 | Gyula Hadlaczky | Cell line carrying an excess of mammalian centromeres |
| US5288625A (en) | 1991-09-13 | 1994-02-22 | Biologic Research Center Of The Hungarian Academy Of Sciences | Mammalian artificial chromosomes |
| JP3314241B2 (ja) | 1992-04-06 | 2002-08-12 | ヤマハ発動機株式会社 | 自動二輪車用エンジンの排気浄化装置 |
| US5527695A (en) | 1993-01-29 | 1996-06-18 | Purdue Research Foundation | Controlled modification of eukaryotic genomes |
| US5695967A (en) | 1995-06-07 | 1997-12-09 | Case Western Reserve University | Method for stably cloning large repeating units of DNA |
| US5869294A (en) | 1995-06-07 | 1999-02-09 | Case Western Reserve University | Method for stably cloning large repeating DNA sequences |
| US5721118A (en) | 1995-10-31 | 1998-02-24 | The Regents Of The University Of California, San Diego | Mammalian artificial chromosomes and methods of using same |
| US6025155A (en) | 1996-04-10 | 2000-02-15 | Chromos Molecular Systems, Inc. | Artificial chromosomes, uses thereof and methods for preparing artificial chromosomes |
| US6077697A (en) | 1996-04-10 | 2000-06-20 | Chromos Molecular Systems, Inc. | Artificial chromosomes, uses thereof and methods for preparing artificial chromosomes |
| US20030033617A1 (en) | 1996-04-10 | 2003-02-13 | Gyula Hadlaczky | Artificial chromosomes, uses thereof and methods for preparing artificial chromosomes |
| US6297029B1 (en) | 1996-08-26 | 2001-10-02 | Tsuneko Okazaki | Mammalian artificial chromosomes |
| JP3151657B2 (ja) | 1997-03-26 | 2001-04-03 | 農林水産省農業生物資源研究所長 | 遺伝子導入法 |
| US6365373B2 (en) | 1997-04-25 | 2002-04-02 | Genentech, Inc. | Nucleic acids encoding NGF variants |
| DE69908308T2 (de) * | 1998-02-20 | 2004-05-06 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Molekular-rechenelemente : gates und flip-flops |
| DE60234824D1 (de) * | 2001-05-01 | 2010-02-04 | Ca Nat Research Council | Induzierbares expressionssystem in eukaryotischen zellen |
| MXPA03010626A (es) * | 2001-05-30 | 2004-12-06 | Chromos Molecular Systems Inc | Plataformas a base de cromosomas. |
| NZ605438A (en) * | 2010-07-22 | 2015-02-27 | Harvard College | Multiple input biologic classifier circuits for cells |
| HU230368B1 (hu) * | 2012-11-16 | 2016-03-29 | Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Biológiai Kutatóközpont | Új módszer az emlős mesterséges kromoszóma több génnel való feltöltésére |
| KR102481330B1 (ko) * | 2013-07-10 | 2022-12-23 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | Rna-가이드된 유전자 조절 및 편집을 위한 직교 cas9 단백질 |
| EP3066206B1 (en) * | 2013-11-04 | 2018-12-12 | BGN Tech LLC | Methods of making vanillin via microbial fermentation of ferulic acid from eugenol using a plant dehydrogenase (mtsad1). |
| RU2018139465A (ru) * | 2016-04-12 | 2020-05-13 | СИНПЛОЙД БАЙОТЕК, ЭлЭлСи | Способы создания синтетических хромосом, имеющих генные регуляторные системы, и их применение |
-
2017
- 2017-04-12 RU RU2018139465A patent/RU2018139465A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-04-12 EP EP17783084.1A patent/EP3443084A4/en active Pending
- 2017-04-12 JP JP2018554010A patent/JP2019513396A/ja active Pending
- 2017-04-12 CN CN201780036621.7A patent/CN109415719A/zh active Pending
- 2017-04-12 EP EP24217879.6A patent/EP4495248A3/en active Pending
- 2017-04-12 AU AU2017250265A patent/AU2017250265B2/en not_active Ceased
- 2017-04-12 US US16/092,841 patent/US20190345259A1/en active Pending
- 2017-04-12 WO PCT/US2017/027270 patent/WO2017180786A2/en not_active Ceased
- 2017-04-12 CA CA3020984A patent/CA3020984A1/en active Pending
- 2017-04-12 EP EP21173114.6A patent/EP3910058B1/en active Active
-
2022
- 2022-03-30 JP JP2022055348A patent/JP2022097481A/ja active Pending
-
2025
- 2025-02-17 JP JP2025023337A patent/JP2025071134A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20190345259A1 (en) | 2019-11-14 |
| EP3910058A1 (en) | 2021-11-17 |
| EP3910058C0 (en) | 2025-01-08 |
| AU2017250265A1 (en) | 2018-11-22 |
| EP4495248A2 (en) | 2025-01-22 |
| WO2017180786A2 (en) | 2017-10-19 |
| JP2019513396A (ja) | 2019-05-30 |
| JP2022097481A (ja) | 2022-06-30 |
| EP3910058B1 (en) | 2025-01-08 |
| WO2017180786A3 (en) | 2017-11-23 |
| AU2017250265B2 (en) | 2023-08-17 |
| EP3443084A4 (en) | 2019-11-13 |
| CA3020984A1 (en) | 2017-10-19 |
| EP3443084A2 (en) | 2019-02-20 |
| JP2025071134A (ja) | 2025-05-02 |
| CN109415719A (zh) | 2019-03-01 |
| EP4495248A3 (en) | 2025-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018139465A (ru) | Способы создания синтетических хромосом, имеющих генные регуляторные системы, и их применение | |
| WO2017066497A3 (en) | Genome engineering with type i crispr systems in eukaryotic cells | |
| Proudhon et al. | Long-range regulation of V (D) J recombination | |
| WO2017069829A3 (en) | High-throughput strategy for dissecting mammalian genetic interactions | |
| López‐Paz et al. | Identification of Chlamydomonas reinhardtii endogenous genic flanking sequences for improved transgene expression | |
| AR100216A1 (es) | Edición de genes multiplexados | |
| WO2014197748A3 (en) | Rna-guided gene editing and gene regulation | |
| MX2019002907A (es) | Métodos y composiciones para edición de genoma mediante inducción haploide. | |
| WO2015116969A3 (en) | Method, vectors, cells, seeds and kits for stacking genes into a single genomic site | |
| WO2015184016A3 (en) | High-throughput assembly of genetic elements | |
| MX2022015737A (es) | Compuestos para mejorar el empalme del acido ribonucleico mensajero (arnm). | |
| NZ731954A (en) | Non-human animals having a humanized cluster of differentiation 274 gene | |
| WO2019144061A8 (en) | Genome engineering with crispr-cas systems in eukaryotes | |
| FI4218408T3 (fi) | Eksogeenistä terminaalista deoksinukleotidyylitransferaasia ilmentäviä jyrsijöitä | |
| WO2019066490A3 (ko) | 유전자 발현 조절을 위한 인위적인 게놈 조작 | |
| EP4276187A3 (en) | Methods and compositions for enhancing functional myelin production | |
| WO2015111972A3 (ko) | 광합성 세포막 소낭을 이용한 아데노신 삼인산 및 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드(인산)의 지속적 생산 방법 | |
| ZA202101024B (en) | Insecticidal proteins and methods for their use | |
| AU2017248848A1 (en) | Enhanced gene delivery methods | |
| MX2019001628A (es) | Deposito que alberga una granja vertical. | |
| PH12011502638A1 (en) | Expression of transcription regulators that provide heat tolerance | |
| AU2016259746A8 (en) | Process control system for regulating and controlling a modular plant for manufacturing biopharmaceutical and biological macromolecular products | |
| MX2019006122A (es) | Metodo de hornear. | |
| Matsunaga et al. | Single-step generation of gene knockout-rescue system in pluripotent stem cells by promoter insertion with CRISPR/Cas9 | |
| AR101919A1 (es) | Elementos reguladores de zea mays y usos de estos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200413 |