RU2018138782A - Антитела к фактору ix padua - Google Patents
Антитела к фактору ix padua Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018138782A RU2018138782A RU2018138782A RU2018138782A RU2018138782A RU 2018138782 A RU2018138782 A RU 2018138782A RU 2018138782 A RU2018138782 A RU 2018138782A RU 2018138782 A RU2018138782 A RU 2018138782A RU 2018138782 A RU2018138782 A RU 2018138782A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- binding fragment
- seq
- antigen binding
- factor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/36—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against blood coagulation factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/005—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies constructed by phage libraries
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/35—Valency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand
- C07K2319/21—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand containing a His-tag
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
- C07K2319/43—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation containing a FLAG-tag
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/914—Hydrolases (3)
- G01N2333/948—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- G01N2333/95—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99)
- G01N2333/964—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue
- G01N2333/96425—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals
- G01N2333/96427—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general
- G01N2333/9643—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general with EC number
- G01N2333/96433—Serine endopeptidases (3.4.21)
- G01N2333/96441—Serine endopeptidases (3.4.21) with definite EC number
- G01N2333/9645—Factor IX (3.4.21.22)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (38)
1. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывает фактор IX Padua, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, и не связывается с фактором IX дикого типа (WT), содержащим аминокислотную последовательность (SEQ ID NO: 2).
2. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по п. 1, которое связывает эпитоп SEQ ID NO: 1, причем эпитоп представляет собой линейный эпитоп в пределах аминокислотной последовательности DRATCLLSTKFT (SEQ ID NO: 3).
3. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по п. 1, которое связывается с эпитопом SEQ ID NO: 1, причем эпитоп представляет собой конформационный эпитоп сложенной структуры аминокислотной последовательности LVDRATCLLSTKFTIYNNMFCAGFH (SEQ ID NO: 5), причем необязательно такая сложенная структура содержит дисульфидный мостик.
4. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, которое не связывается с аминокислотной последовательностью DRATCLRSTKFT (SEQ ID NO: 14) или LVDRATCLRSTKFTIYNNMFCAGFH (SEQ ID NO: 15).
5. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, причем антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, связывается с фактором IX Padua с KD, составляющей приблизительно 100 нМ или менее.
6. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по п. 5, причем антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, связывается с фактором IX Padua с KD в пределах диапазона, составляющего от приблизительно 25 до приблизительно 75 нМ, причем необязательно антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, связывается с фактором IX Padua с KD в пределах диапазона, составляющего от приблизительно 50 нМ до приблизительно 60 нМ.
7. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, причем антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, связывается с фактором IX Padua и не связывается с фактором IX WT в образце, содержащем плазму крови человека, причем необязательно образец содержит по меньшей мере или приблизительно 5%, по меньшей мере или приблизительно 10% или по меньшей мере или приблизительно 20% плазмы крови человека, а также образец содержит по меньшей мере или приблизительно 5 мкг/мл фактора IX WT.
8. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, причем антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, не связывается с полипептидом фактора II или полипептидом фактора X, причем необязательно антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, не связывается ни с фактором II, ни с фактором X.
9. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, которое представляет собой Fab- или Fab2’-фрагмент антитела.
10. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, которое является моноспецифическим.
11. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, которое является полностью человеческим.
12. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, которое является бивалентным.
13. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, содержащее димеризированные Fab-фрагменты или димеризированное Fab-миниантитело.
14. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, которое является димеризированным посредством линкера Fab-фрагментом.
15. Антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из предыдущих пунктов, содержащее (i) аминокислотные последовательности: SSYAIS (SEQ ID NO: 6); GIVPAFGTANYAQKFQG (SEQ ID NO: 7); SWGVISFAY (SEQ ID NO: 8); RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 9); AASNLQS (SEQ ID NO: 10); и MQYDSLPFTF (SEQ ID NO: 11), или (ii) аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, или SEQ ID NO: 25, или SEQ ID NO: 24 и 25, или (iii) аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, или SEQ ID NO: 27, или SEQ ID NO: 26 и 27.
16. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, содержащую каждый из SEQ ID NO: 6-11, необязательно причем (i) между каждой из SEQ ID NO: 6-11 присутствует одна или несколько аминокислот, и/или (ii) полипептид необязательно дополнительно содержит метку FLAG, содержащую DYKDDDDK (SEQ ID NO: 12), и/или гекса-His метку, содержащую HHHHHH (SEQ ID NO: 13), причем необязательно метка FLAG и/или гекса-His метка расположена на С-конце полипептида.
17. Конъюгат, содержащий антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент или полипептид, по любому из предыдущих пунктов, конъюгированное с гетерологичным фрагментом, необязательно выбранным из группы, состоящей из полимера, углевода, липида, нуклеиновой кислоты, олигонуклеотида, аминокислоты, пептида, полипептида, белка и индикаторного средства.
18. Конъюгат по п. 17, причем антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент или полипептид, конъюгировано с агарозой, целлюлозой, декстраном, полиакриламидом, латексом или стеклом с контролируемым размером пор.
19. Конъюгат по п. 17 или 18, причем антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент или полипептид, конъюгировано с флуорофором, хромофором, радиоизотопом, ферментативной меткой или биотином.
20. Конъюгат по любому из пп. 17-19, содержащий антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 14, причем необязательно полипептиды димеризированного Fab-фрагмента связаны при помощи структуры «спираль-петля-спираль».
21. Нуклеиновая кислота, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую антитело, его антигенсвязывающий фрагмент, полипептид, конъюгат или фрагмент по любому из предыдущих пунктов.
22. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 21.
23. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 21 или вектор по п. 22.
24. Набор, содержащий (i) антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из пп. 1-15, полипептид по п. 16, конъюгат по любому из пп. 17-20, нуклеиновую кислоту по п. 21, вектор по п. 22, и/или клетку-хозяина по п. 23, и, необязательно, инструкции по применению, и, необязательно, (ii) вторичное антитело, которое связывается с антителом, антигенсвязывающим фрагментом, полипептидом или конъюгатом из (i).
25. Набор по п. 24, дополнительно содержащий твердую подложку.
26. Набор по п. 25, причем антитело, антигенсвязывающий фрагмент, полипептид или конъюгат предварительно нанесены на твердую подложку.
27. Набор по п. 25 или 26, причем твердая подложка представляет собой полимерный микроноситель, микротитровальный планшет, мембрану или фильтр.
28. Набор по п. 26 или 27, содержащий твердую подложку, на которую предварительно нанесено покрытие раствором, содержащим приблизительно 100 нг или более, приблизительно 150 нг или более, приблизительно 200 нг или более, приблизительно 500 нг или более антигенсвязывающего фрагмента.
29. Композиция, содержащая антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из пп. 1-15, смешиваемое с полученным от человека биологическим образцом, содержащим плазму крови человека или ее разведенную фракцию, и/или ткань человека или ее клетки, причем необязательно композиция содержит индикаторное средство.
30. Композиция, содержащая антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из пп. 1-15, смешиваемое с полученным от человека биологическим образцом, содержащим белки плазмы крови человека, причем по меньшей мере один из белков плазмы крови человека выбран из группы, состоящей из фактора IX или его варианта, фактора II и фактора X, причем необязательно композиция содержит индикаторное средство.
31. Применение антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, по любому из пп. 1-15, полипептида по п. 16, конъюгата по любому из пп. 17-20, нуклеиновой кислоты по п. 21, вектора по п. 22, клетки-хозяина по п. 23 и/или набора по любому из пп. 24-27 для детекции фактора IX Padua в образце.
32. Способ детекции фактора IX Padua в полученном от субъекта образце, предусматривающий (i) приведение в контакт образца с антителом, или его антигенсвязывающим фрагментом, по любому из пп. 1-15, полипептидом по п. 16 или конъюгатом по любому из пп. 17-20 для формирования комплекса, содержащего фактор IX Padua и антитело, антигенсвязывающий фрагмент, полипептид или конъюгат, и (ii) детекцию комплекса в образце.
33. Способ по п. 32, причем антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент или полипептид, конъюгировано с индикаторным средством и/или твердой подложкой, или причем конъюгат содержит индикаторное средство.
34. Способ по п. 32, предусматривающий приведение в контакт образца со вторичным антителом, содержащим индикаторное средство, причем вторичное антитело связывается с антителом, или антигенсвязывающим фрагментом, или полипептидом, или конъюгатом.
35. Способ по п. 33 или 34, причем детекция комплекса предусматривает детекцию сигнала от индикаторного средства.
36. Способ по п. 35, причем сигнал представляет собой ферментативную активность, связывающую активность и/или хромогенную активность.
37. Способ по любому из пп. 32-36, причем образец представляет собой образец крови, образец сыворотки или образец плазмы крови.
38. Способ по любому из пп. 32-37, причем субъект был подвергнут лечению вектором, содержащим нуклеотидную последовательность, кодирующую фактор IX Padua.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662337118P | 2016-05-16 | 2016-05-16 | |
| US62/337,118 | 2016-05-16 | ||
| US201662340834P | 2016-05-24 | 2016-05-24 | |
| US62/340,834 | 2016-05-24 | ||
| PCT/US2017/032808 WO2017200981A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Anti-factor ix padua antibodies |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022108606A Division RU2022108606A (ru) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Антитела к фактору ix padua |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018138782A true RU2018138782A (ru) | 2020-06-17 |
| RU2018138782A3 RU2018138782A3 (ru) | 2020-07-14 |
| RU2770006C2 RU2770006C2 (ru) | 2022-04-14 |
Family
ID=59067875
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022108606A RU2022108606A (ru) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Антитела к фактору ix padua |
| RU2018138782A RU2770006C2 (ru) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Антитела к фактору ix padua |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022108606A RU2022108606A (ru) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Антитела к фактору ix padua |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11098132B2 (ru) |
| EP (1) | EP3458477B1 (ru) |
| JP (3) | JP7084878B2 (ru) |
| KR (2) | KR102481704B1 (ru) |
| CN (1) | CN109563154B (ru) |
| AU (1) | AU2017268198C1 (ru) |
| BR (1) | BR112018073660A2 (ru) |
| CA (1) | CA3024485A1 (ru) |
| IL (1) | IL262813B2 (ru) |
| RU (2) | RU2022108606A (ru) |
| SG (1) | SG11201809642TA (ru) |
| WO (1) | WO2017200981A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201709970D0 (en) | 2017-06-22 | 2017-08-09 | Kymab Ltd | Bispecific antigen-binding molecules |
| CN110343181B (zh) * | 2018-04-08 | 2022-04-08 | 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 | 针对凝血因子ix(fix)的单域抗体 |
| KR20210118085A (ko) | 2018-12-21 | 2021-09-29 | 키맵 리미티드 | 공통 경쇄를 갖는 FIXaxFX 이중특이적 항체 |
| GB202009928D0 (en) * | 2020-06-29 | 2020-08-12 | Freeline Therapeutics Ltd | Method |
| KR102749341B1 (ko) * | 2022-07-08 | 2025-01-06 | 노보 노르디스크 에이/에스 | FVIII(a)를 치환할 수 있는 매우 강력한 ISVD 화합물 |
| CN116217674B (zh) * | 2023-02-07 | 2024-08-02 | 湖南九典制药股份有限公司 | 一种抗菌/抗炎多肽及其用途 |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3691016A (en) | 1970-04-17 | 1972-09-12 | Monsanto Co | Process for the preparation of insoluble enzymes |
| CA1023287A (en) | 1972-12-08 | 1977-12-27 | Boehringer Mannheim G.M.B.H. | Process for the preparation of carrier-bound proteins |
| US4195128A (en) | 1976-05-03 | 1980-03-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Polymeric carrier bound ligands |
| US4330440A (en) | 1977-02-08 | 1982-05-18 | Development Finance Corporation Of New Zealand | Activated matrix and method of activation |
| CA1093991A (en) | 1977-02-17 | 1981-01-20 | Hideo Hirohara | Enzyme immobilization with pullulan gel |
| US4229537A (en) | 1978-02-09 | 1980-10-21 | New York University | Preparation of trichloro-s-triazine activated supports for coupling ligands |
| US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
| GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| DE69133476T2 (de) | 1990-08-29 | 2006-01-05 | GenPharm International, Inc., Palo Alto | Transgene Mäuse fähig zur Produktion heterologer Antikörper |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5780279A (en) | 1990-12-03 | 1998-07-14 | Genentech, Inc. | Method of selection of proteolytic cleavage sites by directed evolution and phagemid display |
| CA2405246A1 (en) | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with alterred binding properties |
| US5858657A (en) | 1992-05-15 | 1999-01-12 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US5871907A (en) | 1991-05-15 | 1999-02-16 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US6225447B1 (en) | 1991-05-15 | 2001-05-01 | Cambridge Antibody Technology Ltd. | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US5234784A (en) | 1992-04-01 | 1993-08-10 | Eastman Kodak Company | Method of making a projection viewable transparency comprising an electrostatographic toner image |
| US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
| US5855885A (en) | 1993-01-22 | 1999-01-05 | Smith; Rodger | Isolation and production of catalytic antibodies using phage technology |
| US5702892A (en) | 1995-05-09 | 1997-12-30 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Phage-display of immunoglobulin heavy chain libraries |
| US6265150B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-07-24 | Becton Dickinson & Company | Phage antibodies |
| US6699843B2 (en) | 1995-06-07 | 2004-03-02 | Gilead Sciences, Inc. | Method for treatment of tumors using nucleic acid ligands to PDGF |
| US5714352A (en) | 1996-03-20 | 1998-02-03 | Xenotech Incorporated | Directed switch-mediated DNA recombination |
| DK0826696T3 (da) | 1996-09-03 | 2002-09-23 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Anvendelse af bi- og trispecifikke antistoffer til inducering af en tumorimmunitet |
| US6057098A (en) | 1997-04-04 | 2000-05-02 | Biosite Diagnostics, Inc. | Polyvalent display libraries |
| AT411997B (de) | 1999-09-14 | 2004-08-26 | Baxter Ag | Faktor ix/faktor ixa aktivierende antikörper und antikörper-derivate |
| US20020197266A1 (en) | 2000-02-08 | 2002-12-26 | Waldemar Debinski | Immunotherapy using interleukin 13 receptor subunit alpha 2 |
| JP4669984B2 (ja) | 2001-01-19 | 2011-04-13 | ベジェニクス リミテッド | 腫瘍画像化のターゲットとしてのF1t4(VEGFR−3)および抗腫瘍療法 |
| US20040096983A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-05-20 | Jacobs Merrit N. | Wash process for a sample being analyzed |
| US7355008B2 (en) | 2003-01-09 | 2008-04-08 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
| TWI353991B (en) | 2003-05-06 | 2011-12-11 | Syntonix Pharmaceuticals Inc | Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids |
| US7297336B2 (en) * | 2003-09-12 | 2007-11-20 | Baxter International Inc. | Factor IXa specific antibodies displaying factor VIIIa like activity |
| WO2005087812A1 (en) | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Ludwig Institute For Cancer Research | Multivalent antibody materials and methods for vegf/pdgf family of growth factors |
| PT1876236E (pt) * | 2005-04-08 | 2014-10-22 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticorpos para substituição da função do factor de coagulação sanguínea viii |
| US8234784B2 (en) | 2008-02-13 | 2012-08-07 | Younger Steven W | Valve piston repositioning apparatus and method |
| EP2900328A4 (en) * | 2012-09-25 | 2016-05-11 | Biogen Ma Inc | PROCESS FOR USE OF FIXED POLYPEPTIDES |
| AU2013336601B2 (en) | 2012-10-26 | 2018-01-25 | Vrije Universiteit Brussel | Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof |
| EP2881463A1 (en) * | 2013-12-09 | 2015-06-10 | DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH | Factor IX variants with clotting activity in absence of their cofactor and/or with increased F.IX clotting activity and their use for treating bleeding disorders |
| US11008561B2 (en) * | 2014-06-30 | 2021-05-18 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Optimized factor IX gene |
-
2017
- 2017-05-16 RU RU2022108606A patent/RU2022108606A/ru unknown
- 2017-05-16 RU RU2018138782A patent/RU2770006C2/ru active
- 2017-05-16 KR KR1020187036234A patent/KR102481704B1/ko active Active
- 2017-05-16 EP EP17730590.1A patent/EP3458477B1/en active Active
- 2017-05-16 KR KR1020227044875A patent/KR102625416B1/ko active Active
- 2017-05-16 JP JP2018560082A patent/JP7084878B2/ja active Active
- 2017-05-16 CN CN201780044200.9A patent/CN109563154B/zh active Active
- 2017-05-16 CA CA3024485A patent/CA3024485A1/en active Pending
- 2017-05-16 AU AU2017268198A patent/AU2017268198C1/en active Active
- 2017-05-16 BR BR112018073660-0A patent/BR112018073660A2/pt active IP Right Grant
- 2017-05-16 WO PCT/US2017/032808 patent/WO2017200981A1/en not_active Ceased
- 2017-05-16 US US16/301,962 patent/US11098132B2/en active Active
- 2017-05-16 SG SG11201809642TA patent/SG11201809642TA/en unknown
-
2018
- 2018-11-06 IL IL262813A patent/IL262813B2/en unknown
-
2021
- 2021-08-17 US US17/404,459 patent/US11999798B2/en active Active
-
2022
- 2022-06-03 JP JP2022090787A patent/JP2022133276A/ja not_active Withdrawn
-
2024
- 2024-02-19 JP JP2024022760A patent/JP7671887B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL262813B1 (en) | 2025-08-01 |
| WO2017200981A8 (en) | 2018-02-01 |
| KR102625416B1 (ko) | 2024-01-15 |
| RU2770006C2 (ru) | 2022-04-14 |
| RU2018138782A3 (ru) | 2020-07-14 |
| EP3458477A1 (en) | 2019-03-27 |
| SG11201809642TA (en) | 2018-11-29 |
| NZ747752A (en) | 2025-05-30 |
| IL262813B2 (en) | 2025-12-01 |
| KR102481704B1 (ko) | 2022-12-27 |
| KR20190006548A (ko) | 2019-01-18 |
| US11999798B2 (en) | 2024-06-04 |
| JP2024056941A (ja) | 2024-04-23 |
| JP2022133276A (ja) | 2022-09-13 |
| AU2017268198B2 (en) | 2020-09-03 |
| JP2019527033A (ja) | 2019-09-26 |
| CN109563154B (zh) | 2024-12-13 |
| BR112018073660A2 (pt) | 2019-02-19 |
| US20220056150A1 (en) | 2022-02-24 |
| EP3458477B1 (en) | 2025-07-09 |
| KR20230006026A (ko) | 2023-01-10 |
| JP7084878B2 (ja) | 2022-06-15 |
| US11098132B2 (en) | 2021-08-24 |
| JP7671887B2 (ja) | 2025-05-02 |
| US20190194351A1 (en) | 2019-06-27 |
| CN109563154A (zh) | 2019-04-02 |
| AU2017268198C1 (en) | 2020-11-26 |
| IL262813A (en) | 2018-12-31 |
| RU2022108606A (ru) | 2022-04-11 |
| AU2017268198A1 (en) | 2018-11-22 |
| WO2017200981A1 (en) | 2017-11-23 |
| CA3024485A1 (en) | 2017-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018138782A (ru) | Антитела к фактору ix padua | |
| JP7244949B2 (ja) | リン酸化アルファ-シヌクレインを検出するための方法 | |
| JP5582483B2 (ja) | 一本鎖抗体、固相、遺伝子、ベクター及び宿主 | |
| KR102019008B1 (ko) | 메르스 코로나바이러스 뉴클레오캡시드 융합 단백질을 이용한 메르스 코로나바이러스 검출 방법 | |
| JP2019527033A5 (ru) | ||
| CN106164672B (zh) | 用于诊断的细胞表面前列腺癌抗原 | |
| US12371477B2 (en) | NS1-binding protein | |
| CN104379821A (zh) | 肽和抗体文库及其应用 | |
| KR20210035249A (ko) | Ns1 단백질의 결합 단백질 | |
| CN107533053A (zh) | L‑fabp的免疫测定方法以及用于所述方法的测定试剂 | |
| CN107110848B (zh) | 以脱氧羟腐胺缩赖氨酸合酶基因作为指标使用的动脉硬化及癌的检测方法 | |
| CN108948153B (zh) | 一种瓜氨酸修饰肽抗原组合及其应用 | |
| KR20210056398A (ko) | 항 인간 심근 트로포닌 i의 항체 및 그 사용 | |
| JP2008255046A (ja) | 融合タンパク質、これを用いた抗体捕捉担体および抗原検出法 | |
| CN108948173B (zh) | 一种瓜氨酸修饰肽及其应用 | |
| JP2011226882A (ja) | 泌尿器系疾患マーカー及びその抗体、並びに泌尿器系疾患診断用キット | |
| CN107533054A (zh) | 免疫测定方法以及用于所述方法的测定试剂 | |
| CN108948174B (zh) | 一种瓜氨酸修饰肽及其应用 | |
| JP2022110151A (ja) | 組換えGpIbα受容体タンパク質を含む組成物 | |
| CN115812078A (zh) | 抗人类免疫缺陷病毒-1抗体及其使用方法 | |
| CN111018973B (zh) | 一种抗人心肌肌钙蛋白i的重组抗体 | |
| NZ747752B2 (en) | Anti-factor ix padua antibodies | |
| CN110204606B (zh) | 一种用于制备兔多克隆抗体的多肽及其应用 | |
| Anaya et al. | A multiplex extracellular interactome screening method employing high-avidity nanoparticles | |
| US20030049694A1 (en) | Production of fusion proteins and use for identifying binding molecules |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |