[go: up one dir, main page]

RU2018135097A - Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине - Google Patents

Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине Download PDF

Info

Publication number
RU2018135097A
RU2018135097A RU2018135097A RU2018135097A RU2018135097A RU 2018135097 A RU2018135097 A RU 2018135097A RU 2018135097 A RU2018135097 A RU 2018135097A RU 2018135097 A RU2018135097 A RU 2018135097A RU 2018135097 A RU2018135097 A RU 2018135097A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
complex
peptide
combination
modulator
immune control
Prior art date
Application number
RU2018135097A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018135097A3 (ru
RU2748378C2 (ru
Inventor
Мадиха Деруази
Элоди БЕЛЬНУ
Original Assignee
Амаль Терапьютикс Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2016/000472 external-priority patent/WO2016146261A1/en
Application filed by Амаль Терапьютикс Са filed Critical Амаль Терапьютикс Са
Publication of RU2018135097A publication Critical patent/RU2018135097A/ru
Publication of RU2018135097A3 publication Critical patent/RU2018135097A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2748378C2 publication Critical patent/RU2748378C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/66Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid the modifying agent being a pre-targeting system involving a peptide or protein for targeting specific cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18Growth factors; Growth regulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/40Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41Vertebrate antigens
    • A61K40/42Cancer antigens
    • A61K40/4202Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K40/4214Receptors for cytokines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/642Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the peptide or protein in the drug conjugate being a cytokine, e.g. IL2, chemokine, growth factors or interferons being the inactive part of the conjugate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/6425Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the peptide or protein in the drug conjugate being a receptor, e.g. CD4, a cell surface antigen, i.e. not a peptide ligand targeting the antigen, or a cell surface determinant, i.e. a part of the surface of a cell
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475Growth factors; Growth regulators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K19/00Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2/00Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62DNA sequences coding for fusion proteins
    • C12N15/625DNA sequences coding for fusion proteins containing a sequence coding for a signal sequence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511Organic adjuvants
    • A61K2039/55516Proteins; Peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511Organic adjuvants
    • A61K2039/55572Lipopolysaccharides; Lipid A; Monophosphoryl lipid A
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75Agonist effect on antigen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/01Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/10Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a tag for extracellular membrane crossing, e.g. TAT or VP22
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/40Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (144)

1. Комбинация
(I) модулятора иммунных контрольных точек и
(II) комплекса, содержащего:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а) - в), входящие в комплекс, ковалентно связаны, для применения в медицине.
2. Комбинация для применения по п. 1, в которой комплекс представляет собой рекомбинантный полипептид или рекомбинантный белок.
3. Комбинация для применения по п. 1 или 2, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс,
(I) имеет аминокислотную последовательность указанного пептида, состоящую в целом из 5-50 аминокислот, предпочтительно в целом из 10-45 аминокислот, более предпочтительно в целом из 15-45 аминокислот; и/или
(II) имеет аминокислотную последовательность, содержащую фрагмент минимального домена ZEBRA, где указанный минимальный домен простирается от остатка 170 до остатка 220 аминокислотной последовательности ZEBRA, представленной в SEQ ID NO: 3, в которой необязательно 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислот замены, удалены и/или добавлены без аннулирования способности указанного пептида проникать в клетку, или ее вариант.
4. Комбинация для применения по п. 3, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, которая содержит Ser (S) в положении, эквивалентном положению 189 аминокислотной последовательности ZEBRA, указанной в SEQ ID NO: 3.
5. Комбинация для применения по п. 3 или 4, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, содержащую
(I) последовательность общей формулы (I):
X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11SX13X14X15X16X17,
в которой 0, 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислот замены, удалены и/или добавлены без аннулирования указанной способности пептида проникать в клетку, где
X1 обозначает K, R или Н, предпочтительно X1 обозначает K или R;
Х2 обозначает R, K или Н, предпочтительно Х2 обозначает R или K;
Х3 обозначает Y, W или F, предпочтительно Х3 обозначает Y, W или F;
Х4 обозначает K, R или Н, предпочтительно Х4 обозначает K или R;
Х5 обозначает N или Q;
Х6 обозначает R, K или Н, предпочтительно Х6 обозначает R или K;
Х7 обозначает V, I, М, L, F или А, предпочтительно Х7 обозначает V, I, М или L;
X8 обозначает А, V, L, I или G, предпочтительно X8 обозначает А или G;
Х9 обозначает S или Т;
X10 обозначает R, K или Н, предпочтительно Х10 обозначает R или K;
Х11 обозначает K, R или Н, предпочтительно X11 обозначает K или R;
Х13 обозначает R, К или Н, предпочтительно Х13 обозначает R или K;
X14 обозначает А, V, L, I или G, предпочтительно Х14 обозначает А или G;
Х15 обозначает K, R или Н, предпочтительно Х15 обозначает K или R;
X16 обозначает F, L, V, I, Y, W или М, предпочтительно X16 обозначает F, Y или W; и
Х17 обозначает K, R или Н, предпочтительно Х17 обозначает K или R.
6. Комбинация для применения по п. 3 или 4, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность, которая выбрана из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 4-13, или вариантов последовательностей, у которых не аннулирована способность указанного пептида проникать в клетку.
7. Комбинация для применения п. 6, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, которая содержит или состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 (CPP3/Z13), SEQ ID NO: 7 (CPP4/Z14), SEQ ID NO: 8 (CPP5/Z15) или SEQ ID NO: 11 (CPP8/Z18), или вариантов последовательностей, у которых не аннулирована способность указанного пептида проникать в клетку, предпочтительно проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, которая содержит или состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 (CPP3/Z13) или вариантов этой последовательности, у которых не аннулирована способность указанного пептида проникать в клетку.
8. Комбинация для применения по одному из пп. 1-7, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, выбран из группы, состоящей из: (I) пептида, полипептида или белка, (II) полисахарида, (III) липида, (IV) липопротеина, (V) гликолипида, (VI) нуклеиновой кислоты и (VII) низкомолекулярного лекарственного средства или токсина.
9. Комбинация для применения по одному из пп. 1-8, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, содержит или состоит по меньшей мере из одного эпитопа патогена и/или по меньшей мере одного опухолевого эпитопа, предпочтительно по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп содержит или состоит по меньшей мере из одного ракового эпитопа.
10. Комбинация для применения по одному из пп. 1-9, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, представляет собой по меньшей мере один CD4+-эпитоп и/или по меньшей мере один CD8+-эпитоп.
11. Комбинация для применения по одному из пп. 1-10, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, представляет собой пептид, полипептид или белок.
12. Комбинация для применения по одному из пп. 1-11, в которой комплекс содержит более одного антигена или антигенного эпитопа, в частности 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более антигенов или антигенных эпитопов.
13. Комбинация для применения по п. 12, в которой несколько антигенов или антигенных эпитопов, в частности, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более антигенов или антигенных эпитопов располагаются последовательно в комплексе.
14. Комбинация для применения по одному из пп. 1-13, в которой по меньшей мере один пептидный агонист TLR, входящий в комплекс, представляет собой пептидный агонист TLR2, TLR4 и/или TLR5, предпочтительно пептидный агонист TLR2 и/или пептидный агонист TLR4.
15. Комбинация для применения по п. 14, в которой по меньшей мере один пептидный агонист TLR, входящий в комплекс, содержит или состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 15 или 47; или варианта указанной последовательности.
16. Комбинация для применения по одному из пп. 1-15, в которой комплекс содержит более одного пептидного агониста TLR, в частности 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более пептидных агонистов TLR.
17. Комбинация для применения по одному из пп. 1-16, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, расположен на С-конце проникающего в клетку пептида, входящего в комплекс, при этом проникающий в клетку пептид и по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп необязательно связаны с помощью дополнительного компонента, например, линкера, спейсера, или с помощью по меньшей мере одного пептидного агониста TLR, входящего в комплекс.
18. Комбинация для применения по п. 17, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, расположен на С-конце проникающего в клетку пептида, входящего в комплекс, при этом проникающий в клетку пептид и по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп необязательно связаны с помощью дополнительного компонента, например, линкера, спейсера, но не с помощью по меньшей мере одного пептидного агониста TLR, входящего в комплекс.
19. Комбинация для применения по одному из пп. 2-18, в которой комплекс представляет собой рекомбинантный полипептид или рекомбинантный белок и компоненты а)-в), входящие в комплекс, располагаются в направлении N-конец → С-конец главной цепи указанного комплекса в следующем порядке:
(α) компонент а) - компонент б) - компонент в); или
(β) компонент в) - компонент а) - компонент б),
где компоненты могут быть связаны с помощью дополнительного компонента, в частности, линкера или спейсера.
20. Комбинация для применения по одному из пп. 1-19, в которой комплекс содержит или состоит из любой из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 26-32 или 41-45; или комплекс содержит или состоит из аминокислотной последовательности, идентичной по меньшей мере на 50%, по меньшей мере на 60%, по меньшей мере на 70%, по меньшей мере на 75%, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95% или по меньшей мере на 98% любой из SEQ ID NO: 26-32 или 41-45.
21. Комбинация для применения по одному из пп. 1-20, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой активатор или ингибитор одной или нескольких молекулы(л) иммунной(ых) контрольной(ых) точки(ек), выбранной(ых) из CD27, CD28, CD40, CD122, CD137, ОХ40, GITR, ICOS, A2AR, B7-H3, B7-H4, BTLA, CD40, CTLA-4, IDO, KIR, LAG3, PD-1, TIM-3, VISTA, CEACAM1, GARP, PS, CSF1R, CD94/NKG2A, TDO, GITR, TNFR и/или FasR/DcR3; или активатор или ингибитор одного или нескольких их лигандов.
22. Комбинация для применения по одному из пп. 1-21, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой активатор стимулирующей или костимулирующей молекулы контрольной точки или ингибитор ингибирующей молекулы контрольной точки, или их комбинацию.
23. Комбинация для применения по п. 21 или 22, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор ингибирующей молекулы контрольной точки, предпочтительно ингибитор A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, CD40, CTLA-4, IDO, KIR, LAG3, PD-1, TIM-3, VISTA, СЕАСАМ1, GARP, PS, CSF1R, CD94/NKG2A, TDO, TNFR и/или DcR3, или их лиганда.
24. Комбинация, предназначенная для применения по одному пп. 21 или 22, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой активатор стимулирующей или костимулирующей молекулы контрольной точки, предпочтительно активатор CD27, CD28, CD40, CD 122, CD 137, ОХ40, GITR и/или ICOS или их лиганда.
25. Комбинация для применения по одному из пп. 21-24, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой модулятор CD40, CTLA-4, PD-L1, PD-L2, PD-1 и/или IDO, предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4, PD-L1, PD-L2, PD-1 и/или IDO или активатор CD40, более предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4, PD-L1, PD-1 и/или IDO и еще более предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4 и/или PD-1.
26. Комбинация для применения по одному из пп. 21-25, в которой применяют более одного модулятора иммунных контрольных точек, в частности применяют по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 различных модуляторов иммунных контрольных точек, предпочтительно применяют 2, 3, 4 или 5 различных модуляторов иммунных контрольных точек, более предпочтительно применяют 2, 3 или 4 различных модулятора иммунных контрольных точек, еще более предпочтительно применяют 2 или 3 различных модулятора иммунных контрольных точек и наиболее предпочтительно применяют 2 различных модулятора иммунных контрольных точек.
27. Комбинация для применения по п. 26, в которой применяют по меньшей мере (I) ингибитор CTLA-4 и (II) ингибитор PD-1, PD-L1 или PD-L2, предпочтительно применяют по меньшей мере (I) ингибитор CTLA-4 и (II) ингибитор PD-1.
28. Комбинация для применения по одному из пп. 21-27, в которой комплекс представляет собой рекомбинантный полипептид или рекомбинантный белок, в котором
а) проникающий в клетку пептид имеет аминокислотную последовательность, которая содержит или состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 (CPP3/Z13), SEQ ID NO: 7 (CPP4/Z14), SEQ ID NO: 8 (CPP5/Z15) или SEQ ID NO: 11 (CPP8/Z18), или вариантов последовательностей, у которых не аннулирована способность указанного пептида проникать в клетку;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп представляет собой пептид, полипептид или белок и предпочтительно содержит или состоит по меньшей мере из одного ракового эпитопа; и
в) пептидный агонист TLR представляет собой пептидный агонист TLR2 и/или пептидный агонист TLR4.
29. Комбинация для применения по п. 28, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой модулятор CD40, CTLA-4, PD-L1, PD-L2, PD-1 и/или IDO, предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4, PD-L1, PD-L2, PD-1 и/или IDO или активатор CD40, более предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4, PD-L1, PD-1 и/или IDO и еще более предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4 и/или PD-1.
30. Комбинация для применения по п. 28 или 29, в которой применяют более одного модулятора иммунных контрольных точек, в частности, применяют по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 различных модуляторов иммунных контрольных точек, предпочтительно применяют 2, 3, 4 или 5 различных модуляторов иммунных контрольных точек, более предпочтительно применяют 2, 3 или 4 различных модулятора иммунных контрольных точек, еще более предпочтительно применяют 2 или 3 различных модулятора иммунных контрольных точек и наиболее предпочтительно применяют 2 различных модулятора иммунных контрольных точек.
31. Комбинация для применения по п. 30, в которой применяют по меньшей мере (I) ингибитор CTLA-4 и (II) ингибитор PD-1, PD-L1 или PD-L2, предпочтительно применяют по меньшей мере (I) ингибитор CTLA-4 и (II) ингибитор PD-1.
32. Комбинация для применения по одному из пп. 1-31, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс вводят примерно в одно и то же время.
33. Комбинация для применения по одному из пп. 1-31, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс вводят последовательно.
34. Комбинация для применения по 33, в которой модулятор иммунных контрольных точек вводят до введения комплекса.
35. Комбинация для применения по 33, в которой модулятор иммунных контрольных точек вводят после введения комплекса.
36. Комбинация для применения по одному из пп. 1-35, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс вводят посредством одного и того же пути введения.
37. Комбинация для применения по одному из пп. 1-35, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс вводят посредством различных путей введения.
38. Комбинация для применения по одному из пп. 1-37, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс находятся в различных композициях.
39. Комбинация для применения по одному из пп. 1-38, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс находятся в одной композиции.
40. Комбинация для применения по одному из пп. 1-39, где комбинацию применяют для предупреждения и/или лечения рака.
41. Набор, содержащий
(I) модулятор иммунных контрольных точек и
(II) комплекс, содержащий:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а)-в), входящие в комплекс, ковалентно связаны.
42. Набор по п. 40, содержащий модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
43. Набор по п. 41 или 42, где набор содержит дополнительно листовку-вкладыш в упаковку или этикетку с руководством по лечению рака с помощью комбинации модулятора иммунных контрольных точек и комплекса.
44. Набор по одному из пп. 41-43 для применения в медицине.
45. Набор по одному из пп. 41-44 для применения для предупреждения и/или лечения рака.
46. Композиция, содержащая
(I) модулятор иммунных контрольных точек и
(II) комплекс, содержащий:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а) -в), входящие в комплекс, ковалентно связаны.
47. Композиция по п. 46, содержащая модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
48 Композиция по п. 46 или 47, где композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель.
49. Композиция по одному из пп. 46-48, где композиция содержит по меньшей мере два различных комплекса.
50. Композиция по одному из пп. 46-49, где композиция содержит по меньшей мере два различных модулятора иммунных контрольных точек.
51. Композиция по одному из пп. 46-50 для применения в медицине.
52. Композиция по п. 51 для применения для предупреждения и/или лечения рака.
53. Композиция по одному из пп. 46-52, где композиция представляет собой вакцину.
54. Набор, содержащий
(I) молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит полинуклеотид, кодирующий модулятор иммунных контрольных точек, где модулятор иммунных контрольных точек представляет собой (поли)пептид или белок; и
(II) молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит полинуклеотид, кодирующий комплекс, где комплекс содержит:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где комплекс представляет собой (поли)пептид или белок, в частности, слитый (поли)пептид или слитый белок.
55. Набор по п. 54, содержащий модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
56. Набор по п. 54 или 55, где набор содержит дополнительно листовку-вкладыш в упаковку или этикетку, например с руководством по экспрессии модулятора иммунных контрольных точек и комплекса и/или по лечению рака с использованием модулятора иммунных контрольных точек и комплекса.
57. Набор по одному из пп. 54-56 для применения в медицине.
58. Набор по одному из пп. 54-57 для применения для предупреждения и/или лечения рака.
59. Набор по одному из пп. 54-58, в котором молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из вектора, такого как экспрессионный вектор; молекулы РНК, такой как рРНК, мРНК, миРНК, siPHK или тРНК; или молекулы ДНК, такой как кДНК.
60. Набор по одному из пп. 54-58, в котором модулятор иммунных контрольных точек и комплекс кодируются одной и той же молекулой нуклеиновой кислоты или разными молекулами нуклеиновых кислот.
61. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая
(I) полинуклеотид, который кодирует модулятор иммунных контрольных точек, где модулятор иммунных контрольных точек представляет собой (поли)пептид или белок; и
(II) полинуклеотид, который кодирует комплекс, где комплекс содержит:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где комплекс представляет собой (поли)пептид или белок, в частности, слитый (поли)пептид или слитый белок.
62. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 61, кодирующая модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
63. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 61 или 62, где молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из вектора, такого как экспрессионный вектор; молекулы РНК, такой как рРНК, мРНК, миРНК, siPHK или тРНК; или молекулы ДНК, такой как кДНК.
64. Композиция, содержащая
(I) молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит полинуклеотид, кодирующий модулятор иммунных контрольных точек, где модулятор иммунных контрольных точек представляет собой (поли)пептид или белок; и
(II) молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит полинуклеотид, кодирующий комплекс, где комплекс содержит:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где комплекс представляет собой (поли)пептид или белок, в частности, слитый (поли)пептид или слитый белок.
65. Композиция по п. 64, содержащая модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
66. Композиция по п. 64 или 65, в которой молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из вектора, такого как экспрессионный вектор; молекулы РНК, такой как рРНК, мРНК, миРНК, siPHK или тРНК; или молекулы ДНК, такой как кДНК.
67. Способ лечения рака или инициации, повышения или удлинения противоопухолевого ответа у индивидуума, который нуждается в этом, включающий введение индивидууму
(I) модулятора иммунных контрольных точек и
(II) комплекса, содержащего:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а)-в), входящие в комплекс, ковалентно связаны.
68. Способ по п. 67, в котором индивидуум имеет рак.
69. Комбинированная терапия для предупреждения и/или лечения рака, где комбинированная терапия включает введение
(I) модулятора иммунных контрольных точек и
(II) комплекса, содержащего:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а)-в), входящие в комплекс, ковалентно связаны.
RU2018135097A 2016-03-16 2017-03-14 Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине RU2748378C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP2016/000472 2016-03-16
PCT/EP2016/000472 WO2016146261A1 (en) 2015-03-16 2016-03-16 Combination of an immune checkpoint modulator and a complex comprising a cell penetrating peptide, a cargo and a tlr peptide agonist for use in medicine
EPPCT/EP2016/070264 2016-08-26
EP2016070264 2016-08-26
PCT/EP2017/056034 WO2017157964A1 (en) 2016-03-16 2017-03-14 Combination of an immune checkpoint modulator and a complex comprising a cell penetrating peptide, a cargo and a tlr peptide agonist for use in medicine

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021109301A Division RU2769314C1 (ru) 2016-03-16 2017-03-14 Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018135097A true RU2018135097A (ru) 2020-04-16
RU2018135097A3 RU2018135097A3 (ru) 2020-07-30
RU2748378C2 RU2748378C2 (ru) 2021-05-25

Family

ID=59851405

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018135097A RU2748378C2 (ru) 2016-03-16 2017-03-14 Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине
RU2021109301A RU2769314C1 (ru) 2016-03-16 2017-03-14 Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021109301A RU2769314C1 (ru) 2016-03-16 2017-03-14 Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20190175748A1 (ru)
EP (1) EP3429618B1 (ru)
JP (1) JP7189021B2 (ru)
AU (1) AU2017234192B2 (ru)
CA (1) CA3010779A1 (ru)
DK (1) DK3429618T5 (ru)
ES (1) ES2977541T3 (ru)
FI (1) FI3429618T3 (ru)
HR (1) HRP20240510T1 (ru)
HU (1) HUE066998T2 (ru)
LT (1) LT3429618T (ru)
PL (1) PL3429618T3 (ru)
PT (1) PT3429618T (ru)
RS (1) RS65430B1 (ru)
RU (2) RU2748378C2 (ru)
SI (1) SI3429618T1 (ru)
WO (1) WO2017157964A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2843609C1 (ru) * 2020-09-03 2025-07-17 Вало Терапьютикс Ой Вакцины модифицированных Mycobacterium Bovis

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180133327A1 (en) 2015-03-16 2018-05-17 Amal Therapeutics Sa Cell Penetrating Peptides and Complexes Comprising the Same
HK1250513A1 (zh) 2015-05-07 2018-12-21 阿吉纳斯公司 抗ox40抗体及其使用方法
AU2016364889B2 (en) 2015-12-02 2024-01-04 Agenus Inc. Antibodies and methods of use thereof
RU2748378C2 (ru) 2016-03-16 2021-05-25 Амаль Терапьютикс Са Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине
JP7346291B2 (ja) 2016-09-21 2023-09-19 アマル セラピューティクス エスエー 癌を治療するための細胞透過性ペプチド、マルチエピトープ、及びtlrペプチドアゴニストを含む融合体
BR112019007369A2 (pt) 2016-10-11 2019-07-16 Agenus Inc anticorpos anti-lag-3 e métodos de uso dos mesmos
EP3538152A4 (en) 2016-11-09 2020-09-30 Agenus Inc. ANTI-OX40 ANTIBODIES, ANTI-GITR ANTIBODIES, AND PROCESSES FOR USE
IL302880A (en) 2017-04-04 2023-07-01 Avidea Tech Inc Peptide-based ingredients, production methods, and their uses for inducing an immune response
KR102522693B1 (ko) 2017-05-19 2023-04-17 우시 바이올로직스 (상하이) 컴퍼니 리미티드 세포독성 t-림프구-관련 단백질 4 (ctla-4)에 대한 신규의 단일클론 항체
GB201810058D0 (en) * 2018-06-19 2018-08-08 Cytovation As Combination therapy using a peptide
CN113490687A (zh) 2018-12-26 2021-10-08 西利欧发展公司 抗ctla4抗体和其使用方法
EP4025204A4 (en) * 2019-09-04 2023-10-11 Axelia Oncology Pty Ltd Cancer immunotherapy
KR102720967B1 (ko) * 2020-06-04 2024-10-23 가톨릭대학교 산학협력단 플라젤린으로부터 유도된 tlr5 작용제를 유효성분으로 포함하는 면역관문억제제의 항암 효과 증진용 약학 조성물
CA3219418A1 (en) * 2021-05-19 2022-11-24 Queen's University At Kingston Combination therapy tumour cell vaccine
CN113444687A (zh) * 2021-05-31 2021-09-28 浙江圣希澳医学科技有限公司 穿膜肽介导肿瘤抗原多肽致敏转染cd40l的dc疫苗及dc-ctl方法
CN118201636A (zh) * 2021-10-26 2024-06-14 萨摩亚商柏沛生医股份有限公司 抗癌症及感染性疾病的组合疗法
CN113945723B (zh) * 2021-10-28 2024-03-12 复旦大学附属中山医院 预测免疫检查点抑制剂治疗相关肺炎发生风险的系统、储存介质及其应用
WO2023091747A1 (en) * 2021-11-22 2023-05-25 Axial Therapeutics, Inc. Modulator compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
US12492266B2 (en) 2022-02-21 2025-12-09 Youcare Pharmaceutical Group Co., Ltd. Method for optimizing virus membrane fusion inhibitor, broad-spectrum anti-coronavirus lipopeptide and use thereof

Family Cites Families (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5851795A (en) 1991-06-27 1998-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 molecules and uses thereof
US6479055B1 (en) * 1993-06-07 2002-11-12 Trimeris, Inc. Methods for inhibition of membrane fusion-associated events, including respiratory syncytial virus transmission
FR2728904B1 (fr) 1995-01-04 1997-03-14 Pasteur Institut Reactif peptidique permettant de detecter une infection primaire a virus d'epstein-barr par recherche des anticorps correspondants, et procede d'utilisation de ce reactif
US5855887A (en) 1995-07-25 1999-01-05 The Regents Of The University Of California Blockade of lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling
US6051227A (en) 1995-07-25 2000-04-18 The Regents Of The University Of California, Office Of Technology Transfer Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling
US5811097A (en) 1995-07-25 1998-09-22 The Regents Of The University Of California Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling
JP2001523958A (ja) 1997-03-21 2001-11-27 ブライハム アンド ウィミンズ ホスピタル,インコーポレイテッド 免疫療法のctla−4結合ペプチド
US6258782B1 (en) 1998-05-20 2001-07-10 Trimeris, Inc. Hybrid polypeptides with enhanced pharmacokinetic properties
EE05627B1 (et) 1998-12-23 2013-02-15 Pfizer Inc. CTLA-4 vastased inimese monoklonaalsed antikehad
US7109003B2 (en) 1998-12-23 2006-09-19 Abgenix, Inc. Methods for expressing and recovering human monoclonal antibodies to CTLA-4
PL210435B1 (pl) 1998-12-23 2012-01-31 Amgen Fremont Inc Ludzkie przeciwciała monoklonalne wiążące się z CTLA-4
US6750008B1 (en) 1999-07-09 2004-06-15 Trimeris, Inc. Methods and compositions for inhibition of membrane fusion-associated events, including HIV transmission
KR20020047132A (ko) 1999-08-24 2002-06-21 메다렉스, 인코포레이티드 인간 씨티엘에이-4 항체 및 그의 용도
US7605238B2 (en) 1999-08-24 2009-10-20 Medarex, Inc. Human CTLA-4 antibodies and their uses
EP1261376A1 (en) 2000-01-27 2002-12-04 Genetics Institute, LLC Antibodies against ctla4(cd152), conjugates comprising same, and uses thereof
KR100848973B1 (ko) 2000-02-23 2008-07-30 글락소스미스클라인 바이오로지칼즈 에스.에이. 종양 특이적 동물 단백질
US7229960B2 (en) 2000-11-03 2007-06-12 University Of Vermont And State Agricultural College Methods and compositions for inhibiting GRB7
US20060222656A1 (en) 2005-04-01 2006-10-05 University Of Maryland, Baltimore MAGE-A3/HPV 16 peptide vaccines for head and neck cancer
AUPR593101A0 (en) 2001-06-26 2001-07-19 Council Of The Queensland Institute Of Medical Research, The Cytomegalovirus t cell epitopes
US7892559B2 (en) 2002-01-30 2011-02-22 Survac Aps Survivin-derived peptides and use thereof
GB0218821D0 (en) 2002-08-13 2002-09-18 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel compositions
SI1558648T1 (sl) 2002-10-17 2012-05-31 Genmab As Človeška monoklonalna protitelesa proti CD
ATE552011T1 (de) 2003-10-15 2012-04-15 Ist Superiore Sanita Kolorektal-karzinom-antigen
US20080305120A1 (en) 2004-06-17 2008-12-11 Medimmune, Inc. Immunogenic Compositions Comprising Hmgb 1 Polypeptides
AU2005259221B2 (en) 2004-07-01 2011-02-10 Innate Pharma Antibodies binding to receptors KIR2DL1, -2, 3 but not KIR2DS4 and their therapeutic use
CN103169958A (zh) 2005-02-04 2013-06-26 萨瓦克公司 存活蛋白肽疫苗
ES2291071B1 (es) 2005-06-13 2009-03-16 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Agentes y metodos basados en el uso del dominio eda de la fibronectina.
NZ600281A (en) 2006-12-27 2013-03-28 Harvard College Compositions and methods for the treatment of infections and tumors
EP1987839A1 (en) 2007-04-30 2008-11-05 I.N.S.E.R.M. Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibody and its use in the treatment or prevention of organ transplant rejection and autoimmune disease
PT2170959E (pt) 2007-06-18 2014-01-07 Merck Sharp & Dohme Anticorpos para o receptor humano de morte programada pd-1
MX2010001086A (es) 2007-07-27 2010-04-09 Immatics Biotechnologies Gmbh Nueva inmunoterapia contra tumores neuronales y cerebrales.
TR201000668T1 (tr) 2007-07-31 2010-06-21 The Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Neoplasti̇k veya enfeksi̇yoz bozukluklara yöneli̇k i̇mmunoprofi̇laksi̇ veya i̇mmünoterapi̇ i̇çi̇n poli̇pepti̇d-nüklei̇k asi̇t konjugati
EP2044949A1 (en) 2007-10-05 2009-04-08 Immutep Use of recombinant lag-3 or the derivatives thereof for eliciting monocyte immune response
US20090297552A1 (en) 2008-04-25 2009-12-03 Aderem Alan A Flagellin polypeptide vaccines
SI2119726T2 (en) 2008-05-14 2018-03-30 Immatics Biotechnologies Gmbh New and powerful Class II MHC peptides derived from survivin and neurocane
JP2011525191A (ja) 2008-06-20 2011-09-15 デユーク・ユニバーシテイ 免疫応答を誘発するための組成物、方法およびキット
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
KR101040281B1 (ko) 2008-08-22 2011-06-10 가톨릭대학교 산학협력단 Tat-항원 융합단백질과 아쥬번트를 포함하는 백신 조성물
US8074880B2 (en) 2008-12-01 2011-12-13 Research In Motion Limited Method, system and mobile device employing enhanced fingerprint authentication
SMT202500126T1 (it) 2008-12-09 2025-05-12 Hoffmann La Roche Anticorpi anti-pd-l1 e loro uso per potenziare la funzione dei linfociti t
CN102448487B (zh) 2009-03-16 2016-03-16 麦克马斯特大学 疫苗接种方法
SG176220A1 (en) 2009-05-27 2011-12-29 Glaxosmithkline Biolog Sa Casb7439 constructs
MX2012001417A (es) 2009-07-31 2012-07-03 Organon Nv Anticuerpos completamente humanos para atenuante de linfocitos b y t (btla).
JP2013503204A (ja) 2009-08-31 2013-01-31 アンプリミューン, インコーポレイテッド B7−h4融合タンパク質およびその使用方法
WO2011029980A1 (es) 2009-09-11 2011-03-17 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Composiciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades causadas por hpv
WO2011036211A1 (en) * 2009-09-23 2011-03-31 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Polypeptides and nucleic acids for treating erbb2-dependent cancers
HRP20171653T1 (hr) 2009-11-24 2017-12-15 Medimmune Limited Vezna sredstva koja služe ciljano protiv b7-h1
WO2011101332A1 (en) 2010-02-16 2011-08-25 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Compositions based on the fibronectin extracellular domain a for the treatment of melanoma
PH12012501751A1 (en) 2010-03-04 2012-11-12 Macrogenics Inc Antibodies reactive with b7-h3, immunologically active fragments thereof and uses thereof
US9175048B2 (en) 2010-04-26 2015-11-03 Universite Joseph Fourier Use of peptides as transporters intended for the internalization of molecules of interest into target cells
WO2011140284A2 (en) 2010-05-04 2011-11-10 Fred Hutchinson Cancer Research Center Conditional superagonist ctl ligands for the promotion of tumor-specific ctl responses
JP5948327B2 (ja) 2010-07-30 2016-07-06 キュアヴァック アーゲー トランスフェクションおよび免疫刺激のためのジスルフィド架橋されたカチオン性成分との核酸の複合体形成
MX353165B (es) 2010-08-24 2017-12-20 Univ Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Star Vacunas contra el cancer cerebral basadas en peptido alfa 2 del receptor de interleucina 13.
WO2012035558A2 (en) 2010-09-14 2012-03-22 Council Of Scientific & Industrial Research A synthetic immunogen useful for generating long lasting immunity and protection against pathogens
WO2012048190A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Regents Of The University Of Minnesota Annexin ii compositions and methods
KR101760464B1 (ko) 2010-10-13 2017-07-24 사회복지법인 삼성생명공익재단 교모세포종의 진단 또는 예후 예측용 바이오 마커 및 그 용도
AU2012205681B2 (en) 2011-01-10 2016-07-28 Cleveland Biolabs, Inc. Use of toll-like receptor agonist for treating cancer
US9187534B2 (en) 2011-03-11 2015-11-17 Universite De Geneve Multi-epitopic vaccine
US8795678B2 (en) 2011-05-13 2014-08-05 Academia Sinica TLR-2 agonists and methods of use thereof
US8841418B2 (en) 2011-07-01 2014-09-23 Cellerant Therapeutics, Inc. Antibodies that specifically bind to TIM3
US9676854B2 (en) 2011-08-15 2017-06-13 Medimmune, Llc Anti-B7-H4 antibodies and their uses
ES2861435T3 (es) 2011-11-03 2021-10-06 Univ Pennsylvania Composiciones específicas de B7-H4 aisladas y métodos de uso de las mismas
EP2780040A1 (en) 2011-11-16 2014-09-24 Amgen Inc. Methods of treating epidermal growth factor deletion mutant viii related disorders
WO2013113326A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 Curevac Gmbh Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and at least one protein or peptide antigen
WO2013120073A1 (en) * 2012-02-09 2013-08-15 Av Therapeutics, Inc. Synthetic toll-like receptor-4 (tlr-4) agonist peptides
CN109806388B (zh) 2012-07-13 2022-03-08 S-目标疗法有限公司 免疫调节疫苗
WO2014165101A1 (en) 2013-03-13 2014-10-09 California Stem Cell, Inc. Individualized high purity colon carcinoma stem cells, methods and use of the same
AU2013316679B2 (en) 2012-09-13 2017-12-14 Les Hopitaux Universitaires De Geneve Cell penetrating peptides
SG10202011046RA (en) 2012-09-21 2020-12-30 Intensity Therapeutics Inc Method of treating cancer
WO2014070663A1 (en) 2012-10-29 2014-05-08 Anderson David E Compositions and methods for diagnosis and treatment of malignant gliomas
US20160257961A1 (en) 2013-11-06 2016-09-08 Solstice Biologics, Ltd. Polynucleotide constructs having disulfide groups
EP3068428B1 (en) 2013-11-13 2022-08-17 Regents of the University of Minnesota Annexin ii variant compositions and methods
SG10201805674YA (en) * 2014-01-02 2018-08-30 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Determinants of cancer response to immunotherapy
JP2017522046A (ja) 2014-06-06 2017-08-10 ソルスティス バイオロジクス,リミティッド 生物可逆的および生物不可逆的基を有するポリヌクレオチド構築物
US11111472B2 (en) 2014-10-31 2021-09-07 Massachusetts Institute Of Technology Delivery of biomolecules to immune cells
CN106999582A (zh) 2014-11-13 2017-08-01 约翰·霍普金斯大学 检查点阻断和微卫星不稳定性
US20180133327A1 (en) 2015-03-16 2018-05-17 Amal Therapeutics Sa Cell Penetrating Peptides and Complexes Comprising the Same
BR102015025502B1 (pt) 2015-04-30 2022-06-21 Aegerion Pharmaceuticals, Inc Composição de lomitapida, tablete, produto de lomitapida, métodos para analisar uma composição de amostra de lomitapida e para determinar uma quantidade de uma impureza em uma amostra da composição
JPWO2017002345A1 (ja) 2015-06-29 2018-04-19 パナソニックIpマネジメント株式会社 冷蔵庫
GB201520592D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 Immunocore Ltd & Adaptimmune Ltd Peptides
ES2841300T5 (es) 2016-01-08 2024-08-06 Replimune Ltd Virus modificado genéticamente
CA3011157A1 (en) 2016-01-11 2017-07-20 Turnstone Limited Partnership Oncolytic virus and checkpoint inhibitor combination therapy
RU2748378C2 (ru) 2016-03-16 2021-05-25 Амаль Терапьютикс Са Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине
WO2017195032A1 (en) 2016-05-09 2017-11-16 Brian Lichty Combination prime: boost therapy
PL417980A1 (pl) 2016-07-16 2018-01-29 Univ Warszawski Nowe fosfotriazolowe analogi kapu końca 5' mRNA, kompozycja je zawierająca, cząsteczka RNA je zawierająca, ich zastosowania i sposób syntezy cząsteczki RNA, białka i peptydu
WO2018053508A1 (en) 2016-09-19 2018-03-22 The University Of North Carolina At Chapel Hill Methods and compositions for inducing an immune response
JP7346291B2 (ja) 2016-09-21 2023-09-19 アマル セラピューティクス エスエー 癌を治療するための細胞透過性ペプチド、マルチエピトープ、及びtlrペプチドアゴニストを含む融合体
EP3606550A2 (en) 2017-04-03 2020-02-12 Neon Therapeutics, Inc. Protein antigens and uses thereof
CN111936156A (zh) 2018-02-02 2020-11-13 诺华股份有限公司 用于治疗癌症的STING激动剂和IL-15/IL15-Ra的组合
JP2021529173A (ja) 2018-06-20 2021-10-28 イエール ユニバーシティ Rig−iアゴニストおよびそれを使用した処置
WO2020010451A1 (en) 2018-07-10 2020-01-16 Trillium Therapeutics Inc. Heteroaromatic-fused imidazolyl amides, compositions and uses thereof as sting agonists
KR20230069956A (ko) 2020-09-14 2023-05-19 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 이종 프라임 부스트 백신
US20220111028A1 (en) 2020-10-14 2022-04-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination Of A STING Agonist And A Complex Comprising A Cell Penetrating Peptide, A Cargo And A TLR Peptide Agonist

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2843609C1 (ru) * 2020-09-03 2025-07-17 Вало Терапьютикс Ой Вакцины модифицированных Mycobacterium Bovis

Also Published As

Publication number Publication date
US20190175748A1 (en) 2019-06-13
LT3429618T (lt) 2024-05-10
RU2769314C1 (ru) 2022-03-30
EP3429618A1 (en) 2019-01-23
AU2017234192A1 (en) 2018-07-26
DK3429618T3 (da) 2024-04-22
HRP20240510T1 (hr) 2024-07-05
SI3429618T1 (sl) 2024-06-28
HUE066998T2 (hu) 2024-09-28
AU2017234192B2 (en) 2024-04-04
ES2977541T3 (es) 2024-08-26
WO2017157964A1 (en) 2017-09-21
DK3429618T5 (da) 2024-09-16
EP3429618B1 (en) 2024-02-21
FI3429618T3 (fi) 2024-03-15
US12214048B2 (en) 2025-02-04
PT3429618T (pt) 2024-04-02
RU2018135097A3 (ru) 2020-07-30
JP2019508444A (ja) 2019-03-28
JP7189021B2 (ja) 2022-12-13
US20220118102A1 (en) 2022-04-21
RS65430B1 (sr) 2024-05-31
RU2748378C2 (ru) 2021-05-25
CA3010779A1 (en) 2017-09-21
PL3429618T3 (pl) 2024-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018135097A (ru) Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине
JP2019508444A5 (ru)
JP7068459B2 (ja) Nyeso tcr
JP7781243B2 (ja) ガイダンス及びナビゲーションコントロール蛋白質並びにその生産及び使用方法
IL268620B2 (en) Antibodies against LAG3 pharmaceutical formulations containing them, and their uses for cancer treatment
JP2018512145A5 (ru)
JPWO2019204683A5 (ru)
JP2018508219A5 (ru)
CN113784986B (zh) 间皮素特异性嵌合抗原受体及表达它的t细胞
RU2018107802A (ru) Полностью человеческие антитела к мезотелину и иммунные эффекторные клетки, нацеленные на мезотелин
JP2017537919A5 (ru)
KR20230132603A (ko) Psgl-1 길항제 및 그의 용도
RU2017142716A (ru) Конструкции, направленные на комплексы пептида hpv16-e7/мнс, и виды их использования
CN112469479A (zh) 治疗癌症和自身免疫性疾病的试剂和方法
RU2015125639A (ru) Удаление раковых клеток с помощью циркулирующих вирус-специфических цитотоксических т-клеток с использованием направленных против раковых клеток многофункциональных белков, содержащих молекулу гкгс класса i
CA3032826A1 (en) Compositions and methods for modulating lair signal transduction
CA3048648A1 (en) T cells expressing a chimeric antigen receptor
Lynch et al. Adoptive transfer of murine T cells expressing a chimeric‐PD 1‐Dap10 receptor as an immunotherapy for lymphoma
CA3063905A1 (en) Manabodies and methods of using
JP7483746B2 (ja) Magea1特異的t細胞受容体およびその使用
KR20210132668A (ko) 인공 면역감시 키메라 항원 수용체(ai-car) 및 이를 발현하는 세포
CN114375303B (zh) Magea10特异性t细胞受体及其用途
EP3426681B1 (en) Hla-b57 open conformers
EP3380488A1 (en) Peptides
CN116157139A (zh) 免疫调节复合物及其用于治疗的用途