RU2018135097A - Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине - Google Patents
Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018135097A RU2018135097A RU2018135097A RU2018135097A RU2018135097A RU 2018135097 A RU2018135097 A RU 2018135097A RU 2018135097 A RU2018135097 A RU 2018135097A RU 2018135097 A RU2018135097 A RU 2018135097A RU 2018135097 A RU2018135097 A RU 2018135097A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex
- peptide
- combination
- modulator
- immune control
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 42
- -1 CARGO MOLECULE Proteins 0.000 title claims 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 22
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 22
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 22
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 22
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 17
- 229940122985 Peptide agonist Drugs 0.000 claims 16
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 claims 15
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 claims 15
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 13
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 13
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 13
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims 11
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 11
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims 11
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 10
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 10
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 10
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 claims 9
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 claims 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 9
- 101000840545 Bacillus thuringiensis L-isoleucine-4-hydroxylase Proteins 0.000 claims 8
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 claims 8
- 102000020313 Cell-Penetrating Peptides Human genes 0.000 claims 8
- 108010051109 Cell-Penetrating Peptides Proteins 0.000 claims 8
- 101001037256 Homo sapiens Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 Proteins 0.000 claims 8
- 102100040061 Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 Human genes 0.000 claims 8
- 101001037255 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) Indoleamine 2,3-dioxygenase Proteins 0.000 claims 8
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 claims 8
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 claims 7
- 102100024216 Programmed cell death 1 ligand 1 Human genes 0.000 claims 7
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 7
- 239000012270 PD-1 inhibitor Substances 0.000 claims 6
- 239000012668 PD-1-inhibitor Substances 0.000 claims 6
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims 6
- 229940121655 pd-1 inhibitor Drugs 0.000 claims 6
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 6
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 6
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- 239000012275 CTLA-4 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 101100407308 Mus musculus Pdcd1lg2 gene Proteins 0.000 claims 4
- 108700030875 Programmed Cell Death 1 Ligand 2 Proteins 0.000 claims 4
- 102100024213 Programmed cell death 1 ligand 2 Human genes 0.000 claims 4
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 3
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 3
- 241000283070 Equus zebra Species 0.000 claims 3
- 101000831567 Homo sapiens Toll-like receptor 2 Proteins 0.000 claims 3
- 101000669447 Homo sapiens Toll-like receptor 4 Proteins 0.000 claims 3
- 101000801234 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Proteins 0.000 claims 3
- 239000012271 PD-L1 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims 3
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 102100024333 Toll-like receptor 2 Human genes 0.000 claims 3
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 claims 3
- 108020004566 Transfer RNA Proteins 0.000 claims 3
- 102100033728 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Human genes 0.000 claims 3
- 201000009813 cataract 31 multiple types Diseases 0.000 claims 3
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims 3
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 3
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 3
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 3
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 3
- 229940121656 pd-l1 inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 3
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100029822 B- and T-lymphocyte attenuator Human genes 0.000 claims 2
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102100038078 CD276 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 101710185679 CD276 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 108010062802 CD66 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 102100024533 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 2
- 101710093674 Cyclic nucleotide-gated cation channel beta-1 Proteins 0.000 claims 2
- 102100034458 Hepatitis A virus cellular receptor 2 Human genes 0.000 claims 2
- 101710083479 Hepatitis A virus cellular receptor 2 homolog Proteins 0.000 claims 2
- 101000864344 Homo sapiens B- and T-lymphocyte attenuator Proteins 0.000 claims 2
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 101001137987 Homo sapiens Lymphocyte activation gene 3 protein Proteins 0.000 claims 2
- 101000916644 Homo sapiens Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Proteins 0.000 claims 2
- 101000971513 Homo sapiens Natural killer cells antigen CD94 Proteins 0.000 claims 2
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 2
- 101000597785 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B Proteins 0.000 claims 2
- 101000666896 Homo sapiens V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation Proteins 0.000 claims 2
- 229940123309 Immune checkpoint modulator Drugs 0.000 claims 2
- 102000002698 KIR Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010043610 KIR Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 101150069255 KLRC1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 102000017578 LAG3 Human genes 0.000 claims 2
- 101100404845 Macaca mulatta NKG2A gene Proteins 0.000 claims 2
- 102100028198 Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Human genes 0.000 claims 2
- 102100022682 NKG2-A/NKG2-B type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 2
- 102100021462 Natural killer cells antigen CD94 Human genes 0.000 claims 2
- 239000012272 PD-L2 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 101100215487 Sus scrofa ADRA2A gene Proteins 0.000 claims 2
- 229940126547 T-cell immunoglobulin mucin-3 Drugs 0.000 claims 2
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 2
- 102100025946 Transforming growth factor beta activator LRRC32 Human genes 0.000 claims 2
- 101710169732 Transforming growth factor beta activator LRRC32 Proteins 0.000 claims 2
- 102100040653 Tryptophan 2,3-dioxygenase Human genes 0.000 claims 2
- 101710136122 Tryptophan 2,3-dioxygenase Proteins 0.000 claims 2
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 claims 2
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 claims 2
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 2
- 102100035284 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B Human genes 0.000 claims 2
- 108010079206 V-Set Domain-Containing T-Cell Activation Inhibitor 1 Proteins 0.000 claims 2
- 102100038929 V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100038282 V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation Human genes 0.000 claims 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 2
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000003881 globally optimized alternating phase rectangular pulse Methods 0.000 claims 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229940121654 pd-l2 inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 2
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 claims 2
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 claims 1
- 101001055145 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit beta Proteins 0.000 claims 1
- 101000669460 Homo sapiens Toll-like receptor 5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000851370 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Proteins 0.000 claims 1
- 102100026879 Interleukin-2 receptor subunit beta Human genes 0.000 claims 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102100039357 Toll-like receptor 5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100036856 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Human genes 0.000 claims 1
- 230000006023 anti-tumor response Effects 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/66—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid the modifying agent being a pre-targeting system involving a peptide or protein for targeting specific cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
- A61K40/41—Vertebrate antigens
- A61K40/42—Cancer antigens
- A61K40/4202—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K40/4214—Receptors for cytokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/642—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the peptide or protein in the drug conjugate being a cytokine, e.g. IL2, chemokine, growth factors or interferons being the inactive part of the conjugate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/6425—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the peptide or protein in the drug conjugate being a receptor, e.g. CD4, a cell surface antigen, i.e. not a peptide ligand targeting the antigen, or a cell surface determinant, i.e. a part of the surface of a cell
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2/00—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
- C12N15/625—DNA sequences coding for fusion proteins containing a sequence coding for a signal sequence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55572—Lipopolysaccharides; Lipid A; Monophosphoryl lipid A
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/75—Agonist effect on antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/10—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a tag for extracellular membrane crossing, e.g. TAT or VP22
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (144)
1. Комбинация
(I) модулятора иммунных контрольных точек и
(II) комплекса, содержащего:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а) - в), входящие в комплекс, ковалентно связаны, для применения в медицине.
2. Комбинация для применения по п. 1, в которой комплекс представляет собой рекомбинантный полипептид или рекомбинантный белок.
3. Комбинация для применения по п. 1 или 2, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс,
(I) имеет аминокислотную последовательность указанного пептида, состоящую в целом из 5-50 аминокислот, предпочтительно в целом из 10-45 аминокислот, более предпочтительно в целом из 15-45 аминокислот; и/или
(II) имеет аминокислотную последовательность, содержащую фрагмент минимального домена ZEBRA, где указанный минимальный домен простирается от остатка 170 до остатка 220 аминокислотной последовательности ZEBRA, представленной в SEQ ID NO: 3, в которой необязательно 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислот замены, удалены и/или добавлены без аннулирования способности указанного пептида проникать в клетку, или ее вариант.
4. Комбинация для применения по п. 3, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, которая содержит Ser (S) в положении, эквивалентном положению 189 аминокислотной последовательности ZEBRA, указанной в SEQ ID NO: 3.
5. Комбинация для применения по п. 3 или 4, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, содержащую
(I) последовательность общей формулы (I):
X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11SX13X14X15X16X17,
в которой 0, 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислот замены, удалены и/или добавлены без аннулирования указанной способности пептида проникать в клетку, где
X1 обозначает K, R или Н, предпочтительно X1 обозначает K или R;
Х2 обозначает R, K или Н, предпочтительно Х2 обозначает R или K;
Х3 обозначает Y, W или F, предпочтительно Х3 обозначает Y, W или F;
Х4 обозначает K, R или Н, предпочтительно Х4 обозначает K или R;
Х5 обозначает N или Q;
Х6 обозначает R, K или Н, предпочтительно Х6 обозначает R или K;
Х7 обозначает V, I, М, L, F или А, предпочтительно Х7 обозначает V, I, М или L;
X8 обозначает А, V, L, I или G, предпочтительно X8 обозначает А или G;
Х9 обозначает S или Т;
X10 обозначает R, K или Н, предпочтительно Х10 обозначает R или K;
Х11 обозначает K, R или Н, предпочтительно X11 обозначает K или R;
Х13 обозначает R, К или Н, предпочтительно Х13 обозначает R или K;
X14 обозначает А, V, L, I или G, предпочтительно Х14 обозначает А или G;
Х15 обозначает K, R или Н, предпочтительно Х15 обозначает K или R;
X16 обозначает F, L, V, I, Y, W или М, предпочтительно X16 обозначает F, Y или W; и
Х17 обозначает K, R или Н, предпочтительно Х17 обозначает K или R.
6. Комбинация для применения по п. 3 или 4, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, содержащую аминокислотную последовательность, которая выбрана из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 4-13, или вариантов последовательностей, у которых не аннулирована способность указанного пептида проникать в клетку.
7. Комбинация для применения п. 6, в которой проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, которая содержит или состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 (CPP3/Z13), SEQ ID NO: 7 (CPP4/Z14), SEQ ID NO: 8 (CPP5/Z15) или SEQ ID NO: 11 (CPP8/Z18), или вариантов последовательностей, у которых не аннулирована способность указанного пептида проникать в клетку, предпочтительно проникающий в клетку пептид, входящий в комплекс, имеет аминокислотную последовательность, которая содержит или состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 (CPP3/Z13) или вариантов этой последовательности, у которых не аннулирована способность указанного пептида проникать в клетку.
8. Комбинация для применения по одному из пп. 1-7, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, выбран из группы, состоящей из: (I) пептида, полипептида или белка, (II) полисахарида, (III) липида, (IV) липопротеина, (V) гликолипида, (VI) нуклеиновой кислоты и (VII) низкомолекулярного лекарственного средства или токсина.
9. Комбинация для применения по одному из пп. 1-8, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, содержит или состоит по меньшей мере из одного эпитопа патогена и/или по меньшей мере одного опухолевого эпитопа, предпочтительно по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп содержит или состоит по меньшей мере из одного ракового эпитопа.
10. Комбинация для применения по одному из пп. 1-9, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, представляет собой по меньшей мере один CD4+-эпитоп и/или по меньшей мере один CD8+-эпитоп.
11. Комбинация для применения по одному из пп. 1-10, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, представляет собой пептид, полипептид или белок.
12. Комбинация для применения по одному из пп. 1-11, в которой комплекс содержит более одного антигена или антигенного эпитопа, в частности 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более антигенов или антигенных эпитопов.
13. Комбинация для применения по п. 12, в которой несколько антигенов или антигенных эпитопов, в частности, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более антигенов или антигенных эпитопов располагаются последовательно в комплексе.
14. Комбинация для применения по одному из пп. 1-13, в которой по меньшей мере один пептидный агонист TLR, входящий в комплекс, представляет собой пептидный агонист TLR2, TLR4 и/или TLR5, предпочтительно пептидный агонист TLR2 и/или пептидный агонист TLR4.
15. Комбинация для применения по п. 14, в которой по меньшей мере один пептидный агонист TLR, входящий в комплекс, содержит или состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 15 или 47; или варианта указанной последовательности.
16. Комбинация для применения по одному из пп. 1-15, в которой комплекс содержит более одного пептидного агониста TLR, в частности 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более пептидных агонистов TLR.
17. Комбинация для применения по одному из пп. 1-16, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, расположен на С-конце проникающего в клетку пептида, входящего в комплекс, при этом проникающий в клетку пептид и по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп необязательно связаны с помощью дополнительного компонента, например, линкера, спейсера, или с помощью по меньшей мере одного пептидного агониста TLR, входящего в комплекс.
18. Комбинация для применения по п. 17, в которой по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп, входящий в комплекс, расположен на С-конце проникающего в клетку пептида, входящего в комплекс, при этом проникающий в клетку пептид и по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп необязательно связаны с помощью дополнительного компонента, например, линкера, спейсера, но не с помощью по меньшей мере одного пептидного агониста TLR, входящего в комплекс.
19. Комбинация для применения по одному из пп. 2-18, в которой комплекс представляет собой рекомбинантный полипептид или рекомбинантный белок и компоненты а)-в), входящие в комплекс, располагаются в направлении N-конец → С-конец главной цепи указанного комплекса в следующем порядке:
(α) компонент а) - компонент б) - компонент в); или
(β) компонент в) - компонент а) - компонент б),
где компоненты могут быть связаны с помощью дополнительного компонента, в частности, линкера или спейсера.
20. Комбинация для применения по одному из пп. 1-19, в которой комплекс содержит или состоит из любой из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 26-32 или 41-45; или комплекс содержит или состоит из аминокислотной последовательности, идентичной по меньшей мере на 50%, по меньшей мере на 60%, по меньшей мере на 70%, по меньшей мере на 75%, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95% или по меньшей мере на 98% любой из SEQ ID NO: 26-32 или 41-45.
21. Комбинация для применения по одному из пп. 1-20, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой активатор или ингибитор одной или нескольких молекулы(л) иммунной(ых) контрольной(ых) точки(ек), выбранной(ых) из CD27, CD28, CD40, CD122, CD137, ОХ40, GITR, ICOS, A2AR, B7-H3, B7-H4, BTLA, CD40, CTLA-4, IDO, KIR, LAG3, PD-1, TIM-3, VISTA, CEACAM1, GARP, PS, CSF1R, CD94/NKG2A, TDO, GITR, TNFR и/или FasR/DcR3; или активатор или ингибитор одного или нескольких их лигандов.
22. Комбинация для применения по одному из пп. 1-21, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой активатор стимулирующей или костимулирующей молекулы контрольной точки или ингибитор ингибирующей молекулы контрольной точки, или их комбинацию.
23. Комбинация для применения по п. 21 или 22, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор ингибирующей молекулы контрольной точки, предпочтительно ингибитор A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, CD40, CTLA-4, IDO, KIR, LAG3, PD-1, TIM-3, VISTA, СЕАСАМ1, GARP, PS, CSF1R, CD94/NKG2A, TDO, TNFR и/или DcR3, или их лиганда.
24. Комбинация, предназначенная для применения по одному пп. 21 или 22, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой активатор стимулирующей или костимулирующей молекулы контрольной точки, предпочтительно активатор CD27, CD28, CD40, CD 122, CD 137, ОХ40, GITR и/или ICOS или их лиганда.
25. Комбинация для применения по одному из пп. 21-24, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой модулятор CD40, CTLA-4, PD-L1, PD-L2, PD-1 и/или IDO, предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4, PD-L1, PD-L2, PD-1 и/или IDO или активатор CD40, более предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4, PD-L1, PD-1 и/или IDO и еще более предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4 и/или PD-1.
26. Комбинация для применения по одному из пп. 21-25, в которой применяют более одного модулятора иммунных контрольных точек, в частности применяют по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 различных модуляторов иммунных контрольных точек, предпочтительно применяют 2, 3, 4 или 5 различных модуляторов иммунных контрольных точек, более предпочтительно применяют 2, 3 или 4 различных модулятора иммунных контрольных точек, еще более предпочтительно применяют 2 или 3 различных модулятора иммунных контрольных точек и наиболее предпочтительно применяют 2 различных модулятора иммунных контрольных точек.
27. Комбинация для применения по п. 26, в которой применяют по меньшей мере (I) ингибитор CTLA-4 и (II) ингибитор PD-1, PD-L1 или PD-L2, предпочтительно применяют по меньшей мере (I) ингибитор CTLA-4 и (II) ингибитор PD-1.
28. Комбинация для применения по одному из пп. 21-27, в которой комплекс представляет собой рекомбинантный полипептид или рекомбинантный белок, в котором
а) проникающий в клетку пептид имеет аминокислотную последовательность, которая содержит или состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 (CPP3/Z13), SEQ ID NO: 7 (CPP4/Z14), SEQ ID NO: 8 (CPP5/Z15) или SEQ ID NO: 11 (CPP8/Z18), или вариантов последовательностей, у которых не аннулирована способность указанного пептида проникать в клетку;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп представляет собой пептид, полипептид или белок и предпочтительно содержит или состоит по меньшей мере из одного ракового эпитопа; и
в) пептидный агонист TLR представляет собой пептидный агонист TLR2 и/или пептидный агонист TLR4.
29. Комбинация для применения по п. 28, в которой модулятор иммунных контрольных точек представляет собой модулятор CD40, CTLA-4, PD-L1, PD-L2, PD-1 и/или IDO, предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4, PD-L1, PD-L2, PD-1 и/или IDO или активатор CD40, более предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4, PD-L1, PD-1 и/или IDO и еще более предпочтительно модулятор иммунных контрольных точек представляет собой ингибитор CTLA-4 и/или PD-1.
30. Комбинация для применения по п. 28 или 29, в которой применяют более одного модулятора иммунных контрольных точек, в частности, применяют по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 различных модуляторов иммунных контрольных точек, предпочтительно применяют 2, 3, 4 или 5 различных модуляторов иммунных контрольных точек, более предпочтительно применяют 2, 3 или 4 различных модулятора иммунных контрольных точек, еще более предпочтительно применяют 2 или 3 различных модулятора иммунных контрольных точек и наиболее предпочтительно применяют 2 различных модулятора иммунных контрольных точек.
31. Комбинация для применения по п. 30, в которой применяют по меньшей мере (I) ингибитор CTLA-4 и (II) ингибитор PD-1, PD-L1 или PD-L2, предпочтительно применяют по меньшей мере (I) ингибитор CTLA-4 и (II) ингибитор PD-1.
32. Комбинация для применения по одному из пп. 1-31, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс вводят примерно в одно и то же время.
33. Комбинация для применения по одному из пп. 1-31, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс вводят последовательно.
34. Комбинация для применения по 33, в которой модулятор иммунных контрольных точек вводят до введения комплекса.
35. Комбинация для применения по 33, в которой модулятор иммунных контрольных точек вводят после введения комплекса.
36. Комбинация для применения по одному из пп. 1-35, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс вводят посредством одного и того же пути введения.
37. Комбинация для применения по одному из пп. 1-35, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс вводят посредством различных путей введения.
38. Комбинация для применения по одному из пп. 1-37, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс находятся в различных композициях.
39. Комбинация для применения по одному из пп. 1-38, в которой модулятор иммунных контрольных точек и комплекс находятся в одной композиции.
40. Комбинация для применения по одному из пп. 1-39, где комбинацию применяют для предупреждения и/или лечения рака.
41. Набор, содержащий
(I) модулятор иммунных контрольных точек и
(II) комплекс, содержащий:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а)-в), входящие в комплекс, ковалентно связаны.
42. Набор по п. 40, содержащий модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
43. Набор по п. 41 или 42, где набор содержит дополнительно листовку-вкладыш в упаковку или этикетку с руководством по лечению рака с помощью комбинации модулятора иммунных контрольных точек и комплекса.
44. Набор по одному из пп. 41-43 для применения в медицине.
45. Набор по одному из пп. 41-44 для применения для предупреждения и/или лечения рака.
46. Композиция, содержащая
(I) модулятор иммунных контрольных точек и
(II) комплекс, содержащий:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а) -в), входящие в комплекс, ковалентно связаны.
47. Композиция по п. 46, содержащая модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
48 Композиция по п. 46 или 47, где композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель.
49. Композиция по одному из пп. 46-48, где композиция содержит по меньшей мере два различных комплекса.
50. Композиция по одному из пп. 46-49, где композиция содержит по меньшей мере два различных модулятора иммунных контрольных точек.
51. Композиция по одному из пп. 46-50 для применения в медицине.
52. Композиция по п. 51 для применения для предупреждения и/или лечения рака.
53. Композиция по одному из пп. 46-52, где композиция представляет собой вакцину.
54. Набор, содержащий
(I) молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит полинуклеотид, кодирующий модулятор иммунных контрольных точек, где модулятор иммунных контрольных точек представляет собой (поли)пептид или белок; и
(II) молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит полинуклеотид, кодирующий комплекс, где комплекс содержит:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где комплекс представляет собой (поли)пептид или белок, в частности, слитый (поли)пептид или слитый белок.
55. Набор по п. 54, содержащий модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
56. Набор по п. 54 или 55, где набор содержит дополнительно листовку-вкладыш в упаковку или этикетку, например с руководством по экспрессии модулятора иммунных контрольных точек и комплекса и/или по лечению рака с использованием модулятора иммунных контрольных точек и комплекса.
57. Набор по одному из пп. 54-56 для применения в медицине.
58. Набор по одному из пп. 54-57 для применения для предупреждения и/или лечения рака.
59. Набор по одному из пп. 54-58, в котором молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из вектора, такого как экспрессионный вектор; молекулы РНК, такой как рРНК, мРНК, миРНК, siPHK или тРНК; или молекулы ДНК, такой как кДНК.
60. Набор по одному из пп. 54-58, в котором модулятор иммунных контрольных точек и комплекс кодируются одной и той же молекулой нуклеиновой кислоты или разными молекулами нуклеиновых кислот.
61. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая
(I) полинуклеотид, который кодирует модулятор иммунных контрольных точек, где модулятор иммунных контрольных точек представляет собой (поли)пептид или белок; и
(II) полинуклеотид, который кодирует комплекс, где комплекс содержит:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где комплекс представляет собой (поли)пептид или белок, в частности, слитый (поли)пептид или слитый белок.
62. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 61, кодирующая модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
63. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 61 или 62, где молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из вектора, такого как экспрессионный вектор; молекулы РНК, такой как рРНК, мРНК, миРНК, siPHK или тРНК; или молекулы ДНК, такой как кДНК.
64. Композиция, содержащая
(I) молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит полинуклеотид, кодирующий модулятор иммунных контрольных точек, где модулятор иммунных контрольных точек представляет собой (поли)пептид или белок; и
(II) молекулу нуклеиновой кислоты, которая содержит полинуклеотид, кодирующий комплекс, где комплекс содержит:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где комплекс представляет собой (поли)пептид или белок, в частности, слитый (поли)пептид или слитый белок.
65. Композиция по п. 64, содержащая модулятор иммунных контрольных точек и комплекс по одному из пп. 2-31 и 38-39.
66. Композиция по п. 64 или 65, в которой молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из вектора, такого как экспрессионный вектор; молекулы РНК, такой как рРНК, мРНК, миРНК, siPHK или тРНК; или молекулы ДНК, такой как кДНК.
67. Способ лечения рака или инициации, повышения или удлинения противоопухолевого ответа у индивидуума, который нуждается в этом, включающий введение индивидууму
(I) модулятора иммунных контрольных точек и
(II) комплекса, содержащего:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а)-в), входящие в комплекс, ковалентно связаны.
68. Способ по п. 67, в котором индивидуум имеет рак.
69. Комбинированная терапия для предупреждения и/или лечения рака, где комбинированная терапия включает введение
(I) модулятора иммунных контрольных точек и
(II) комплекса, содержащего:
а) проникающий в клетку пептид;
б) по меньшей мере один антиген или антигенный эпитоп; и
в) по меньшей мере один пептидный агонист TLR,
где компоненты а)-в), входящие в комплекс, ковалентно связаны.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EPPCT/EP2016/000472 | 2016-03-16 | ||
| PCT/EP2016/000472 WO2016146261A1 (en) | 2015-03-16 | 2016-03-16 | Combination of an immune checkpoint modulator and a complex comprising a cell penetrating peptide, a cargo and a tlr peptide agonist for use in medicine |
| EPPCT/EP2016/070264 | 2016-08-26 | ||
| EP2016070264 | 2016-08-26 | ||
| PCT/EP2017/056034 WO2017157964A1 (en) | 2016-03-16 | 2017-03-14 | Combination of an immune checkpoint modulator and a complex comprising a cell penetrating peptide, a cargo and a tlr peptide agonist for use in medicine |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021109301A Division RU2769314C1 (ru) | 2016-03-16 | 2017-03-14 | Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018135097A true RU2018135097A (ru) | 2020-04-16 |
| RU2018135097A3 RU2018135097A3 (ru) | 2020-07-30 |
| RU2748378C2 RU2748378C2 (ru) | 2021-05-25 |
Family
ID=59851405
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018135097A RU2748378C2 (ru) | 2016-03-16 | 2017-03-14 | Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине |
| RU2021109301A RU2769314C1 (ru) | 2016-03-16 | 2017-03-14 | Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021109301A RU2769314C1 (ru) | 2016-03-16 | 2017-03-14 | Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20190175748A1 (ru) |
| EP (1) | EP3429618B1 (ru) |
| JP (1) | JP7189021B2 (ru) |
| AU (1) | AU2017234192B2 (ru) |
| CA (1) | CA3010779A1 (ru) |
| DK (1) | DK3429618T5 (ru) |
| ES (1) | ES2977541T3 (ru) |
| FI (1) | FI3429618T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20240510T1 (ru) |
| HU (1) | HUE066998T2 (ru) |
| LT (1) | LT3429618T (ru) |
| PL (1) | PL3429618T3 (ru) |
| PT (1) | PT3429618T (ru) |
| RS (1) | RS65430B1 (ru) |
| RU (2) | RU2748378C2 (ru) |
| SI (1) | SI3429618T1 (ru) |
| WO (1) | WO2017157964A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2843609C1 (ru) * | 2020-09-03 | 2025-07-17 | Вало Терапьютикс Ой | Вакцины модифицированных Mycobacterium Bovis |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20180133327A1 (en) | 2015-03-16 | 2018-05-17 | Amal Therapeutics Sa | Cell Penetrating Peptides and Complexes Comprising the Same |
| HK1250513A1 (zh) | 2015-05-07 | 2018-12-21 | 阿吉纳斯公司 | 抗ox40抗体及其使用方法 |
| AU2016364889B2 (en) | 2015-12-02 | 2024-01-04 | Agenus Inc. | Antibodies and methods of use thereof |
| RU2748378C2 (ru) | 2016-03-16 | 2021-05-25 | Амаль Терапьютикс Са | Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине |
| JP7346291B2 (ja) | 2016-09-21 | 2023-09-19 | アマル セラピューティクス エスエー | 癌を治療するための細胞透過性ペプチド、マルチエピトープ、及びtlrペプチドアゴニストを含む融合体 |
| BR112019007369A2 (pt) | 2016-10-11 | 2019-07-16 | Agenus Inc | anticorpos anti-lag-3 e métodos de uso dos mesmos |
| EP3538152A4 (en) | 2016-11-09 | 2020-09-30 | Agenus Inc. | ANTI-OX40 ANTIBODIES, ANTI-GITR ANTIBODIES, AND PROCESSES FOR USE |
| IL302880A (en) | 2017-04-04 | 2023-07-01 | Avidea Tech Inc | Peptide-based ingredients, production methods, and their uses for inducing an immune response |
| KR102522693B1 (ko) | 2017-05-19 | 2023-04-17 | 우시 바이올로직스 (상하이) 컴퍼니 리미티드 | 세포독성 t-림프구-관련 단백질 4 (ctla-4)에 대한 신규의 단일클론 항체 |
| GB201810058D0 (en) * | 2018-06-19 | 2018-08-08 | Cytovation As | Combination therapy using a peptide |
| CN113490687A (zh) | 2018-12-26 | 2021-10-08 | 西利欧发展公司 | 抗ctla4抗体和其使用方法 |
| EP4025204A4 (en) * | 2019-09-04 | 2023-10-11 | Axelia Oncology Pty Ltd | Cancer immunotherapy |
| KR102720967B1 (ko) * | 2020-06-04 | 2024-10-23 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 플라젤린으로부터 유도된 tlr5 작용제를 유효성분으로 포함하는 면역관문억제제의 항암 효과 증진용 약학 조성물 |
| CA3219418A1 (en) * | 2021-05-19 | 2022-11-24 | Queen's University At Kingston | Combination therapy tumour cell vaccine |
| CN113444687A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-09-28 | 浙江圣希澳医学科技有限公司 | 穿膜肽介导肿瘤抗原多肽致敏转染cd40l的dc疫苗及dc-ctl方法 |
| CN118201636A (zh) * | 2021-10-26 | 2024-06-14 | 萨摩亚商柏沛生医股份有限公司 | 抗癌症及感染性疾病的组合疗法 |
| CN113945723B (zh) * | 2021-10-28 | 2024-03-12 | 复旦大学附属中山医院 | 预测免疫检查点抑制剂治疗相关肺炎发生风险的系统、储存介质及其应用 |
| WO2023091747A1 (en) * | 2021-11-22 | 2023-05-25 | Axial Therapeutics, Inc. | Modulator compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof |
| US12492266B2 (en) | 2022-02-21 | 2025-12-09 | Youcare Pharmaceutical Group Co., Ltd. | Method for optimizing virus membrane fusion inhibitor, broad-spectrum anti-coronavirus lipopeptide and use thereof |
Family Cites Families (93)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5851795A (en) | 1991-06-27 | 1998-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Soluble CTLA4 molecules and uses thereof |
| US6479055B1 (en) * | 1993-06-07 | 2002-11-12 | Trimeris, Inc. | Methods for inhibition of membrane fusion-associated events, including respiratory syncytial virus transmission |
| FR2728904B1 (fr) | 1995-01-04 | 1997-03-14 | Pasteur Institut | Reactif peptidique permettant de detecter une infection primaire a virus d'epstein-barr par recherche des anticorps correspondants, et procede d'utilisation de ce reactif |
| US5855887A (en) | 1995-07-25 | 1999-01-05 | The Regents Of The University Of California | Blockade of lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
| US6051227A (en) | 1995-07-25 | 2000-04-18 | The Regents Of The University Of California, Office Of Technology Transfer | Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
| US5811097A (en) | 1995-07-25 | 1998-09-22 | The Regents Of The University Of California | Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
| JP2001523958A (ja) | 1997-03-21 | 2001-11-27 | ブライハム アンド ウィミンズ ホスピタル,インコーポレイテッド | 免疫療法のctla−4結合ペプチド |
| US6258782B1 (en) | 1998-05-20 | 2001-07-10 | Trimeris, Inc. | Hybrid polypeptides with enhanced pharmacokinetic properties |
| EE05627B1 (et) | 1998-12-23 | 2013-02-15 | Pfizer Inc. | CTLA-4 vastased inimese monoklonaalsed antikehad |
| US7109003B2 (en) | 1998-12-23 | 2006-09-19 | Abgenix, Inc. | Methods for expressing and recovering human monoclonal antibodies to CTLA-4 |
| PL210435B1 (pl) | 1998-12-23 | 2012-01-31 | Amgen Fremont Inc | Ludzkie przeciwciała monoklonalne wiążące się z CTLA-4 |
| US6750008B1 (en) | 1999-07-09 | 2004-06-15 | Trimeris, Inc. | Methods and compositions for inhibition of membrane fusion-associated events, including HIV transmission |
| KR20020047132A (ko) | 1999-08-24 | 2002-06-21 | 메다렉스, 인코포레이티드 | 인간 씨티엘에이-4 항체 및 그의 용도 |
| US7605238B2 (en) | 1999-08-24 | 2009-10-20 | Medarex, Inc. | Human CTLA-4 antibodies and their uses |
| EP1261376A1 (en) | 2000-01-27 | 2002-12-04 | Genetics Institute, LLC | Antibodies against ctla4(cd152), conjugates comprising same, and uses thereof |
| KR100848973B1 (ko) | 2000-02-23 | 2008-07-30 | 글락소스미스클라인 바이오로지칼즈 에스.에이. | 종양 특이적 동물 단백질 |
| US7229960B2 (en) | 2000-11-03 | 2007-06-12 | University Of Vermont And State Agricultural College | Methods and compositions for inhibiting GRB7 |
| US20060222656A1 (en) | 2005-04-01 | 2006-10-05 | University Of Maryland, Baltimore | MAGE-A3/HPV 16 peptide vaccines for head and neck cancer |
| AUPR593101A0 (en) | 2001-06-26 | 2001-07-19 | Council Of The Queensland Institute Of Medical Research, The | Cytomegalovirus t cell epitopes |
| US7892559B2 (en) | 2002-01-30 | 2011-02-22 | Survac Aps | Survivin-derived peptides and use thereof |
| GB0218821D0 (en) | 2002-08-13 | 2002-09-18 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel compositions |
| SI1558648T1 (sl) | 2002-10-17 | 2012-05-31 | Genmab As | Človeška monoklonalna protitelesa proti CD |
| ATE552011T1 (de) | 2003-10-15 | 2012-04-15 | Ist Superiore Sanita | Kolorektal-karzinom-antigen |
| US20080305120A1 (en) | 2004-06-17 | 2008-12-11 | Medimmune, Inc. | Immunogenic Compositions Comprising Hmgb 1 Polypeptides |
| AU2005259221B2 (en) | 2004-07-01 | 2011-02-10 | Innate Pharma | Antibodies binding to receptors KIR2DL1, -2, 3 but not KIR2DS4 and their therapeutic use |
| CN103169958A (zh) | 2005-02-04 | 2013-06-26 | 萨瓦克公司 | 存活蛋白肽疫苗 |
| ES2291071B1 (es) | 2005-06-13 | 2009-03-16 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Agentes y metodos basados en el uso del dominio eda de la fibronectina. |
| NZ600281A (en) | 2006-12-27 | 2013-03-28 | Harvard College | Compositions and methods for the treatment of infections and tumors |
| EP1987839A1 (en) | 2007-04-30 | 2008-11-05 | I.N.S.E.R.M. Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale | Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibody and its use in the treatment or prevention of organ transplant rejection and autoimmune disease |
| PT2170959E (pt) | 2007-06-18 | 2014-01-07 | Merck Sharp & Dohme | Anticorpos para o receptor humano de morte programada pd-1 |
| MX2010001086A (es) | 2007-07-27 | 2010-04-09 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Nueva inmunoterapia contra tumores neuronales y cerebrales. |
| TR201000668T1 (tr) | 2007-07-31 | 2010-06-21 | The Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Neoplasti̇k veya enfeksi̇yoz bozukluklara yöneli̇k i̇mmunoprofi̇laksi̇ veya i̇mmünoterapi̇ i̇çi̇n poli̇pepti̇d-nüklei̇k asi̇t konjugati |
| EP2044949A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-04-08 | Immutep | Use of recombinant lag-3 or the derivatives thereof for eliciting monocyte immune response |
| US20090297552A1 (en) | 2008-04-25 | 2009-12-03 | Aderem Alan A | Flagellin polypeptide vaccines |
| SI2119726T2 (en) | 2008-05-14 | 2018-03-30 | Immatics Biotechnologies Gmbh | New and powerful Class II MHC peptides derived from survivin and neurocane |
| JP2011525191A (ja) | 2008-06-20 | 2011-09-15 | デユーク・ユニバーシテイ | 免疫応答を誘発するための組成物、方法およびキット |
| AR072999A1 (es) | 2008-08-11 | 2010-10-06 | Medarex Inc | Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos |
| KR101040281B1 (ko) | 2008-08-22 | 2011-06-10 | 가톨릭대학교 산학협력단 | Tat-항원 융합단백질과 아쥬번트를 포함하는 백신 조성물 |
| US8074880B2 (en) | 2008-12-01 | 2011-12-13 | Research In Motion Limited | Method, system and mobile device employing enhanced fingerprint authentication |
| SMT202500126T1 (it) | 2008-12-09 | 2025-05-12 | Hoffmann La Roche | Anticorpi anti-pd-l1 e loro uso per potenziare la funzione dei linfociti t |
| CN102448487B (zh) | 2009-03-16 | 2016-03-16 | 麦克马斯特大学 | 疫苗接种方法 |
| SG176220A1 (en) | 2009-05-27 | 2011-12-29 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Casb7439 constructs |
| MX2012001417A (es) | 2009-07-31 | 2012-07-03 | Organon Nv | Anticuerpos completamente humanos para atenuante de linfocitos b y t (btla). |
| JP2013503204A (ja) | 2009-08-31 | 2013-01-31 | アンプリミューン, インコーポレイテッド | B7−h4融合タンパク質およびその使用方法 |
| WO2011029980A1 (es) | 2009-09-11 | 2011-03-17 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Composiciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades causadas por hpv |
| WO2011036211A1 (en) * | 2009-09-23 | 2011-03-31 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Polypeptides and nucleic acids for treating erbb2-dependent cancers |
| HRP20171653T1 (hr) | 2009-11-24 | 2017-12-15 | Medimmune Limited | Vezna sredstva koja služe ciljano protiv b7-h1 |
| WO2011101332A1 (en) | 2010-02-16 | 2011-08-25 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Compositions based on the fibronectin extracellular domain a for the treatment of melanoma |
| PH12012501751A1 (en) | 2010-03-04 | 2012-11-12 | Macrogenics Inc | Antibodies reactive with b7-h3, immunologically active fragments thereof and uses thereof |
| US9175048B2 (en) | 2010-04-26 | 2015-11-03 | Universite Joseph Fourier | Use of peptides as transporters intended for the internalization of molecules of interest into target cells |
| WO2011140284A2 (en) | 2010-05-04 | 2011-11-10 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Conditional superagonist ctl ligands for the promotion of tumor-specific ctl responses |
| JP5948327B2 (ja) | 2010-07-30 | 2016-07-06 | キュアヴァック アーゲー | トランスフェクションおよび免疫刺激のためのジスルフィド架橋されたカチオン性成分との核酸の複合体形成 |
| MX353165B (es) | 2010-08-24 | 2017-12-20 | Univ Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Star | Vacunas contra el cancer cerebral basadas en peptido alfa 2 del receptor de interleucina 13. |
| WO2012035558A2 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Council Of Scientific & Industrial Research | A synthetic immunogen useful for generating long lasting immunity and protection against pathogens |
| WO2012048190A1 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Regents Of The University Of Minnesota | Annexin ii compositions and methods |
| KR101760464B1 (ko) | 2010-10-13 | 2017-07-24 | 사회복지법인 삼성생명공익재단 | 교모세포종의 진단 또는 예후 예측용 바이오 마커 및 그 용도 |
| AU2012205681B2 (en) | 2011-01-10 | 2016-07-28 | Cleveland Biolabs, Inc. | Use of toll-like receptor agonist for treating cancer |
| US9187534B2 (en) | 2011-03-11 | 2015-11-17 | Universite De Geneve | Multi-epitopic vaccine |
| US8795678B2 (en) | 2011-05-13 | 2014-08-05 | Academia Sinica | TLR-2 agonists and methods of use thereof |
| US8841418B2 (en) | 2011-07-01 | 2014-09-23 | Cellerant Therapeutics, Inc. | Antibodies that specifically bind to TIM3 |
| US9676854B2 (en) | 2011-08-15 | 2017-06-13 | Medimmune, Llc | Anti-B7-H4 antibodies and their uses |
| ES2861435T3 (es) | 2011-11-03 | 2021-10-06 | Univ Pennsylvania | Composiciones específicas de B7-H4 aisladas y métodos de uso de las mismas |
| EP2780040A1 (en) | 2011-11-16 | 2014-09-24 | Amgen Inc. | Methods of treating epidermal growth factor deletion mutant viii related disorders |
| WO2013113326A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Curevac Gmbh | Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and at least one protein or peptide antigen |
| WO2013120073A1 (en) * | 2012-02-09 | 2013-08-15 | Av Therapeutics, Inc. | Synthetic toll-like receptor-4 (tlr-4) agonist peptides |
| CN109806388B (zh) | 2012-07-13 | 2022-03-08 | S-目标疗法有限公司 | 免疫调节疫苗 |
| WO2014165101A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | California Stem Cell, Inc. | Individualized high purity colon carcinoma stem cells, methods and use of the same |
| AU2013316679B2 (en) | 2012-09-13 | 2017-12-14 | Les Hopitaux Universitaires De Geneve | Cell penetrating peptides |
| SG10202011046RA (en) | 2012-09-21 | 2020-12-30 | Intensity Therapeutics Inc | Method of treating cancer |
| WO2014070663A1 (en) | 2012-10-29 | 2014-05-08 | Anderson David E | Compositions and methods for diagnosis and treatment of malignant gliomas |
| US20160257961A1 (en) | 2013-11-06 | 2016-09-08 | Solstice Biologics, Ltd. | Polynucleotide constructs having disulfide groups |
| EP3068428B1 (en) | 2013-11-13 | 2022-08-17 | Regents of the University of Minnesota | Annexin ii variant compositions and methods |
| SG10201805674YA (en) * | 2014-01-02 | 2018-08-30 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Determinants of cancer response to immunotherapy |
| JP2017522046A (ja) | 2014-06-06 | 2017-08-10 | ソルスティス バイオロジクス,リミティッド | 生物可逆的および生物不可逆的基を有するポリヌクレオチド構築物 |
| US11111472B2 (en) | 2014-10-31 | 2021-09-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Delivery of biomolecules to immune cells |
| CN106999582A (zh) | 2014-11-13 | 2017-08-01 | 约翰·霍普金斯大学 | 检查点阻断和微卫星不稳定性 |
| US20180133327A1 (en) | 2015-03-16 | 2018-05-17 | Amal Therapeutics Sa | Cell Penetrating Peptides and Complexes Comprising the Same |
| BR102015025502B1 (pt) | 2015-04-30 | 2022-06-21 | Aegerion Pharmaceuticals, Inc | Composição de lomitapida, tablete, produto de lomitapida, métodos para analisar uma composição de amostra de lomitapida e para determinar uma quantidade de uma impureza em uma amostra da composição |
| JPWO2017002345A1 (ja) | 2015-06-29 | 2018-04-19 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 冷蔵庫 |
| GB201520592D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | Immunocore Ltd & Adaptimmune Ltd | Peptides |
| ES2841300T5 (es) | 2016-01-08 | 2024-08-06 | Replimune Ltd | Virus modificado genéticamente |
| CA3011157A1 (en) | 2016-01-11 | 2017-07-20 | Turnstone Limited Partnership | Oncolytic virus and checkpoint inhibitor combination therapy |
| RU2748378C2 (ru) | 2016-03-16 | 2021-05-25 | Амаль Терапьютикс Са | Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине |
| WO2017195032A1 (en) | 2016-05-09 | 2017-11-16 | Brian Lichty | Combination prime: boost therapy |
| PL417980A1 (pl) | 2016-07-16 | 2018-01-29 | Univ Warszawski | Nowe fosfotriazolowe analogi kapu końca 5' mRNA, kompozycja je zawierająca, cząsteczka RNA je zawierająca, ich zastosowania i sposób syntezy cząsteczki RNA, białka i peptydu |
| WO2018053508A1 (en) | 2016-09-19 | 2018-03-22 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods and compositions for inducing an immune response |
| JP7346291B2 (ja) | 2016-09-21 | 2023-09-19 | アマル セラピューティクス エスエー | 癌を治療するための細胞透過性ペプチド、マルチエピトープ、及びtlrペプチドアゴニストを含む融合体 |
| EP3606550A2 (en) | 2017-04-03 | 2020-02-12 | Neon Therapeutics, Inc. | Protein antigens and uses thereof |
| CN111936156A (zh) | 2018-02-02 | 2020-11-13 | 诺华股份有限公司 | 用于治疗癌症的STING激动剂和IL-15/IL15-Ra的组合 |
| JP2021529173A (ja) | 2018-06-20 | 2021-10-28 | イエール ユニバーシティ | Rig−iアゴニストおよびそれを使用した処置 |
| WO2020010451A1 (en) | 2018-07-10 | 2020-01-16 | Trillium Therapeutics Inc. | Heteroaromatic-fused imidazolyl amides, compositions and uses thereof as sting agonists |
| KR20230069956A (ko) | 2020-09-14 | 2023-05-19 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 이종 프라임 부스트 백신 |
| US20220111028A1 (en) | 2020-10-14 | 2022-04-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination Of A STING Agonist And A Complex Comprising A Cell Penetrating Peptide, A Cargo And A TLR Peptide Agonist |
-
2017
- 2017-03-14 RU RU2018135097A patent/RU2748378C2/ru active
- 2017-03-14 EP EP17711617.5A patent/EP3429618B1/en active Active
- 2017-03-14 ES ES17711617T patent/ES2977541T3/es active Active
- 2017-03-14 AU AU2017234192A patent/AU2017234192B2/en active Active
- 2017-03-14 RS RS20240451A patent/RS65430B1/sr unknown
- 2017-03-14 LT LTEPPCT/EP2017/056034T patent/LT3429618T/lt unknown
- 2017-03-14 HR HRP20240510TT patent/HRP20240510T1/hr unknown
- 2017-03-14 FI FIEP17711617.5T patent/FI3429618T3/fi active
- 2017-03-14 WO PCT/EP2017/056034 patent/WO2017157964A1/en not_active Ceased
- 2017-03-14 PT PT177116175T patent/PT3429618T/pt unknown
- 2017-03-14 JP JP2018548167A patent/JP7189021B2/ja active Active
- 2017-03-14 HU HUE17711617A patent/HUE066998T2/hu unknown
- 2017-03-14 PL PL17711617.5T patent/PL3429618T3/pl unknown
- 2017-03-14 DK DK17711617.5T patent/DK3429618T5/da active
- 2017-03-14 RU RU2021109301A patent/RU2769314C1/ru active
- 2017-03-14 US US16/084,170 patent/US20190175748A1/en not_active Abandoned
- 2017-03-14 CA CA3010779A patent/CA3010779A1/en active Pending
- 2017-03-14 SI SI201731513T patent/SI3429618T1/sl unknown
-
2022
- 2022-01-05 US US17/569,261 patent/US12214048B2/en active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2843609C1 (ru) * | 2020-09-03 | 2025-07-17 | Вало Терапьютикс Ой | Вакцины модифицированных Mycobacterium Bovis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20190175748A1 (en) | 2019-06-13 |
| LT3429618T (lt) | 2024-05-10 |
| RU2769314C1 (ru) | 2022-03-30 |
| EP3429618A1 (en) | 2019-01-23 |
| AU2017234192A1 (en) | 2018-07-26 |
| DK3429618T3 (da) | 2024-04-22 |
| HRP20240510T1 (hr) | 2024-07-05 |
| SI3429618T1 (sl) | 2024-06-28 |
| HUE066998T2 (hu) | 2024-09-28 |
| AU2017234192B2 (en) | 2024-04-04 |
| ES2977541T3 (es) | 2024-08-26 |
| WO2017157964A1 (en) | 2017-09-21 |
| DK3429618T5 (da) | 2024-09-16 |
| EP3429618B1 (en) | 2024-02-21 |
| FI3429618T3 (fi) | 2024-03-15 |
| US12214048B2 (en) | 2025-02-04 |
| PT3429618T (pt) | 2024-04-02 |
| RU2018135097A3 (ru) | 2020-07-30 |
| JP2019508444A (ja) | 2019-03-28 |
| JP7189021B2 (ja) | 2022-12-13 |
| US20220118102A1 (en) | 2022-04-21 |
| RS65430B1 (sr) | 2024-05-31 |
| RU2748378C2 (ru) | 2021-05-25 |
| CA3010779A1 (en) | 2017-09-21 |
| PL3429618T3 (pl) | 2024-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018135097A (ru) | Комбинация модулятора иммунных контрольных точек и комплекса, содержащего проникающий в клетку пептид, карго-молекулу и пептидный агонист tlr, для применения в медицине | |
| JP2019508444A5 (ru) | ||
| JP7068459B2 (ja) | Nyeso tcr | |
| JP7781243B2 (ja) | ガイダンス及びナビゲーションコントロール蛋白質並びにその生産及び使用方法 | |
| IL268620B2 (en) | Antibodies against LAG3 pharmaceutical formulations containing them, and their uses for cancer treatment | |
| JP2018512145A5 (ru) | ||
| JPWO2019204683A5 (ru) | ||
| JP2018508219A5 (ru) | ||
| CN113784986B (zh) | 间皮素特异性嵌合抗原受体及表达它的t细胞 | |
| RU2018107802A (ru) | Полностью человеческие антитела к мезотелину и иммунные эффекторные клетки, нацеленные на мезотелин | |
| JP2017537919A5 (ru) | ||
| KR20230132603A (ko) | Psgl-1 길항제 및 그의 용도 | |
| RU2017142716A (ru) | Конструкции, направленные на комплексы пептида hpv16-e7/мнс, и виды их использования | |
| CN112469479A (zh) | 治疗癌症和自身免疫性疾病的试剂和方法 | |
| RU2015125639A (ru) | Удаление раковых клеток с помощью циркулирующих вирус-специфических цитотоксических т-клеток с использованием направленных против раковых клеток многофункциональных белков, содержащих молекулу гкгс класса i | |
| CA3032826A1 (en) | Compositions and methods for modulating lair signal transduction | |
| CA3048648A1 (en) | T cells expressing a chimeric antigen receptor | |
| Lynch et al. | Adoptive transfer of murine T cells expressing a chimeric‐PD 1‐Dap10 receptor as an immunotherapy for lymphoma | |
| CA3063905A1 (en) | Manabodies and methods of using | |
| JP7483746B2 (ja) | Magea1特異的t細胞受容体およびその使用 | |
| KR20210132668A (ko) | 인공 면역감시 키메라 항원 수용체(ai-car) 및 이를 발현하는 세포 | |
| CN114375303B (zh) | Magea10特异性t细胞受体及其用途 | |
| EP3426681B1 (en) | Hla-b57 open conformers | |
| EP3380488A1 (en) | Peptides | |
| CN116157139A (zh) | 免疫调节复合物及其用于治疗的用途 |