RU2018128215A - Антитела против mica - Google Patents
Антитела против mica Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018128215A RU2018128215A RU2018128215A RU2018128215A RU2018128215A RU 2018128215 A RU2018128215 A RU 2018128215A RU 2018128215 A RU2018128215 A RU 2018128215A RU 2018128215 A RU2018128215 A RU 2018128215A RU 2018128215 A RU2018128215 A RU 2018128215A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- mica
- amino acid
- acid sequence
- seq
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2833—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- G01N33/5759—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
- G01N2333/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
Claims (38)
1. Моноклональное антитело или фрагмент антитела, которые связывают полипептид MICA человека, при этом указанное антитело или указанный фрагмент антитела содержат:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 6, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 7;
или (b) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 8, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 9.
2. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что указанное антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 6, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 7.
3. Антитело или фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что указанное антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 8, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 9.
4. Антитело или фрагмент антитела, которые связывают полипептид MICA человека, при этом указанное антитело или указанный фрагмент антитела содержат: вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую последовательность аминокислот, по меньшей мере на 90%, 95% или 98% идентичную последовательности аминокислот SEQ ID NO: 6, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность аминокислот, по меньшей мере на 90%, 95% или 98% идентичную последовательности аминокислот SEQ ID NO: 7, при этом VH содержит остаток лизина (K) в положении 72с и остаток глутамина (Q) в положении 74, и VL содержит тирозин (Y) в положении 71, при этом остатки пронумерованы в соответствии с нумерацией Abnum.
5. Антитело или фрагмент по п. 4, отличающиеся тем, что указанная область VL содержит фенилаланин (F) в положении 83 по Abnum.
6. Антитело или фрагмент по п. 4 или 5, отличающиеся тем, что указанная область VH содержит треонин (Т) в положении 30, валин (V) в положении 67 и аргинин (R) в положении 71 по Abnum.
7. Антитело или фрагмент по пп. 4-6, отличающиеся тем, что указанная область VH содержит изолейцин (I) в положении 48 по Abnum.
8. Антитело или фрагмент по пп. 4-6, отличающиеся тем, что указанная область VH содержит метионин (М) в положении 48 по Abnum.
9. Антитело или фрагмент по любому из пп. 4-8, отличающиеся тем, что акцепторный каркас VH человека происходит из IGHV4-b, и J-сегмент происходит из IGHJ6.
10. Антитело или фрагмент по любому из пп. 4-9, отличающиеся тем, что акцепторный каркас домена VL человека происходит из IGKV3-11, и J-сегмент происходит из IGKJ2.
11. Антитело или фрагмент по любому из пп. 4-10, отличающиеся тем, что указанное антитело содержит: CDR-H1, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 30; CDR-H2, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 31; CDR-H3, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 32; CDR-L1, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 33; CDR-L2, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 34; и CDR-L3, содержащую последовательность аминокислот SEQ ID NO: 35.
12. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело связывается с полипептидом MICA клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 1, с полипептидом MICA клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 2, с полипептидом MICA клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 3, и с полипептидом MICA клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 4.
13. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело характеризуется ЕС50, определенным с помощью проточной цитометрии, составляющим не более 1 мкг/мл или, необязательно, не более 0,2 мкг/мл, для связывания с клетками C1R, полученными для экспрессии на своей поверхности полипептида MICA, содержащего последовательность аминокислот SEQ ID NO: 1, с клетками C1R, полученными для экспрессии на своей поверхности полипептида MICA, содержащего последовательность аминокислот SEQ ID NO: 2, с клетками C1R, полученными для экспрессии на своей поверхности полипептида MICA, содержащего последовательность аминокислот SEQ ID NO: 3, и с клетками C1R, полученными для экспрессии на своей поверхности полипептида MICA, содержащего последовательность аминокислот SEQ ID NO: 4.
14. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело также связывается с полипептидом MICB клеточной поверхности, содержащим последовательность аминокислот SEQ ID NO: 36.
15. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело блокирует взаимодействие мембраносвязанного MICA человека с NKG2D.
16. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанная область VH слита с константным доменом тяжелой цепи человека, и указанная область VL слита с константной областью легкой цепи человека.
17. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело содержит константную область тяжелой цепи человека, которая связывает рецептор FcγIIIA человека.
18. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело имеет Kd, составляющую менее 10-9 М, для бивалентного связывания с полипептидом MICA, по оценке с применением поверхностного плазменного резонанса.
19. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из Fab, Fab', Fab'-SH, F(ab') 2, Fv, диатела, одноцепочечного фрагмента антитела или мультиспецифического антитела, содержащего фрагменты разных антител.
20. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело или фрагмент конъюгированы или ковалентно связаны с токсическим агентом.
21. Антитело или фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что указанное антитело или фрагмент конъюгированы или ковалентно связаны с детектируемой группой.
22. Фармацевтическая композиция для лечение или предотвращения у нуждающегося в этом индивидуума состояния, характеризующегося присутствием полипептида MICA или MICA-экспрессирующей клетки, содержащая в эффективном количестве антитело или его фрагмент в соответствии с любым из предшествующих пунктов и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что указанное состояние представляет собой рак.
24. Композиция по пп. 22-23, отличающиеся тем, что у указанного индивидуума имеются клетки, несущие аллель MICA, выбранный из группы, состоящей из: MICA*001, MICA*004, MICA*007 и MICA*008.
25. Набор для обнаружения полипептида MICA, содержащий антитело или его фрагмент по любому из предшествующих пунктов, необязательно дополнительно содержащий меченое вторичное антитело, которое специфически распознает антитело по любому из предшествующих пунктов.
26. Рекомбинантная клетка-хозяин, продуцирующая антитело или фрагмент по пп. 1-19.
27. Применение антитело или его фрагмента по пп. 1-21 при лечении или предотвращении заболевания, характеризующегося присутствием полипептида MICA или MICA-экспрессирующей клетки, у нуждающегося в этом индивидуума.
28. Применение по п. 27, отличающееся тем, что указанное заболевание представляет собой рак.
29. Применение по п. 27 или 28, отличающееся тем, что у указанного индивидуума имеются клетки, несущие аллель MICA, выбранный из группы, состоящей из: MICA*001, MICA*004, MICA*007 и MICA*008.
30. Способ идентификации MICA-экспрессирующей клетки in vitro, включающий обеспечение биологического образца от индивидуума, приведение указанного образца в контакт с антителом или фрагментом по пп. 1-21 и оценку того, связываются ли указанное антитело или фрагмент с полипептидами MICA и/или MICB в указанном образце.
31. Способ идентификации MICA-экспрессирующей связанной с заболеванием клетки in vitro, включающий обеспечение полученного от индивидуума биологического образца, содержащего связанные с заболеванием клетки, приведение указанных связанных с заболеванием клеток в контакт с антителом или фрагментом по пп. 1-21 и оценку того, связывается ли указанные антитело или фрагмент со связанными с заболеванием клетками, причем обнаружение того, что указанные антитело или фрагмент связывают связанные с заболеванием клетки, показывает, что у указанного индивидуума имеется заболевание, что указанный индивидуум является носителем связанных с заболеванием клеток и/или что указанная связанная с заболеванием клетка экспрессирует MICA.
32. Способ in vitro выбора индивидуума, у которого имеется заболевание, отвечающее на лечение антителом или фрагментом по пп. 1-21, при этом указанный способ включает определение того, экспрессируют ли опухолевые клетки и/или иммуносупрессивные макрофаги или миелоидные клетки у указанного индивидуума полипептид MICA, необязательно, того, экспрессируют ли указанные клетки повышенные уровни полипептида MICA, при этом экспрессия полипептида MICA или повышенные уровни полипептида MICA указывают на то, что индивидуум отвечает на лечение.
33. Способ по любому из пп. 30-32, отличающийся тем, что его применяют при лечении или предотвращении рака у индивидуума, у которого обнаружены полипептиды MICA или MICA-экспрессирующие клетки.
34. Способ по пп. 30-33, отличающиеся тем, что у указанного индивидуума имеются клетки, несущие аллель MICA, выбранный из группы, состоящей из: MICA*001, MICA*004, MICA*007 и MICA*008.
35. Способ по пп. 30-34, отличающиеся тем, что для лечения пациентов, клетки которых экспрессируют MICA*001, пациентов, клетки которых экспрессируют MICA*004, пациентов, клетки которых экспрессируют MICA*007, и пациентов, клетки которых экспрессируют MICA*008, применяют один и тот же режим введения.
36. Композиция или способ по пп. 30-35, отличающиеся тем, что указанный способ не включает перед лечением этап определения идентичности специфических аллелей MICA, экспрессируемых у индивидуума.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662308443P | 2016-03-15 | 2016-03-15 | |
| US62/308,443 | 2016-03-15 | ||
| PCT/EP2017/055920 WO2017157895A1 (en) | 2016-03-15 | 2017-03-14 | Anti-mica antibodies |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018128215A true RU2018128215A (ru) | 2020-04-15 |
Family
ID=58314189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018128215A RU2018128215A (ru) | 2016-03-15 | 2017-03-14 | Антитела против mica |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170267764A1 (ru) |
| EP (1) | EP3430047A1 (ru) |
| JP (1) | JP2019517993A (ru) |
| KR (1) | KR20180118673A (ru) |
| CN (1) | CN108779178A (ru) |
| AU (1) | AU2017235274A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018068678A2 (ru) |
| CA (1) | CA3016765A1 (ru) |
| MX (1) | MX2018011035A (ru) |
| RU (1) | RU2018128215A (ru) |
| SG (1) | SG11201806542PA (ru) |
| WO (1) | WO2017157895A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11201404177PA (en) | 2012-02-07 | 2014-08-28 | Innate Pharma | Mica binding agents |
| EP3325967B1 (en) | 2015-07-24 | 2019-12-04 | Innate Pharma | Methods for detecting tissue infiltrating nk cells |
| JP2019535250A (ja) * | 2016-10-29 | 2019-12-12 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 抗mic抗体及び使用方法 |
| US20200023071A1 (en) * | 2017-02-06 | 2020-01-23 | Innate Pharma | Immunomodulatory antibody drug conjugates binding to a human mica polypeptide |
| CL2017003503A1 (es) * | 2017-12-29 | 2018-06-01 | Univ Chile | Anticuerpo humano y fragmentos de este, para ser utilizados en el tratamiento del cáncer gástrico (cg) y eventualmente otro tipo de tumores que expresen la proteína mica (del inglés “mhc class i chain-related gene a). |
| JP7351845B2 (ja) | 2018-03-23 | 2023-09-27 | ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー | Micaおよび/またはmicbに対する抗体ならびにそれらの使用 |
| CN119930819A (zh) | 2018-07-31 | 2025-05-06 | 库利南Mica公司 | 阻断mica/b脱落的抗mica/b抗体及其使用方法 |
| WO2020035345A1 (en) * | 2018-08-14 | 2020-02-20 | Innate Pharma | Treatment of colorectal cancer by a combination of an anti-mica antibody and an anti-nkg2a antibody |
| AU2019408408A1 (en) | 2018-12-21 | 2021-06-03 | Valerio Therapeutics | New conjugated nucleic acid molecules and their uses |
| CN110903402B (zh) * | 2019-11-27 | 2023-02-28 | 中国药科大学 | 一种双特异性融合蛋白及其构建方法与应用 |
| AR122644A1 (es) | 2020-06-19 | 2022-09-28 | Onxeo | Nuevas moléculas de ácido nucleico conjugado y sus usos |
| CN112574311B (zh) * | 2020-12-14 | 2022-03-25 | 广州康盛生物科技股份有限公司 | 双mic结合活性的抗体及其应用 |
| CN118660964A (zh) | 2021-12-16 | 2024-09-17 | 瓦莱里奥治疗公司 | 新型缀合核酸分子及其用途 |
| CN114369161B (zh) * | 2021-12-28 | 2023-06-23 | 合肥天港免疫药物有限公司 | Mica抗体及其应用 |
| CN114657123B (zh) * | 2022-03-09 | 2023-07-04 | 重庆医科大学附属儿童医院 | 白血病特异性树突状细胞来源的过表达rae-1的外泌体无细胞疫苗及其制备方法 |
| US20250368742A1 (en) * | 2022-04-08 | 2025-12-04 | D2M Biotherapeutics Limited | Anti-mica/b antibodies and uses thereof |
| CN120965880A (zh) * | 2022-08-02 | 2025-11-18 | 广州康盛生物科技股份有限公司 | 一种抗mic的人源化单链抗体、免疫吸附剂及其用途 |
| CN118684776B (zh) * | 2024-07-02 | 2025-10-28 | 常州费洛斯药业科技有限公司 | 一种靶向mica的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5567610A (en) | 1986-09-04 | 1996-10-22 | Bioinvent International Ab | Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor |
| US5229275A (en) | 1990-04-26 | 1993-07-20 | Akzo N.V. | In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies |
| US6277375B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
| US6602684B1 (en) | 1998-04-20 | 2003-08-05 | Glycart Biotechnology Ag | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
| GB9809951D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Univ Cambridge Tech | Binding molecules |
| US7183387B1 (en) | 1999-01-15 | 2007-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
| US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| EP2270150B2 (en) | 1999-04-09 | 2019-08-07 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method for controlling the activity of immunologically functional molecule |
| ATE430580T1 (de) | 2001-10-25 | 2009-05-15 | Genentech Inc | Glycoprotein-zusammensetzungen |
| US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
| CN1930288B (zh) | 2002-04-09 | 2012-08-08 | 协和发酵麒麟株式会社 | 基因组被修饰的细胞 |
| PT1534335E (pt) | 2002-08-14 | 2012-02-28 | Macrogenics Inc | Anticorpos específicos de fcγriib e processos para a sua utilização |
| WO2004103269A2 (en) | 2002-10-18 | 2004-12-02 | Macrogenics, Inc. | Methods and compositions for vaccination comprising nucleic acid and/or polypeptide sequences of the genus borrelia |
| US7960512B2 (en) | 2003-01-09 | 2011-06-14 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
| EP2368578A1 (en) | 2003-01-09 | 2011-09-28 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
| CA2545603A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-26 | Biogen Idec Ma Inc. | Neonatal fc receptor (fcrn)-binding polypeptide variants, dimeric fc binding proteins and methods related thereto |
| WO2005115452A2 (en) | 2004-04-16 | 2005-12-08 | Macrogenics, Inc. | Fcϝriib-specific antibodies and methods of use thereof |
| AU2005244058B2 (en) | 2004-05-10 | 2011-07-28 | Macrogenics, Inc. | Humanized FcgammaRIIB specific antibodies and methods of use thereof |
| US7632497B2 (en) | 2004-11-10 | 2009-12-15 | Macrogenics, Inc. | Engineering Fc Antibody regions to confer effector function |
| AU2006255085A1 (en) | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Genentech, Inc. | Method of producing antibodies with modified fucosylation level |
| CA2618681C (en) | 2005-08-10 | 2015-10-27 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant fc regions and methods of using same |
| FR2894982A1 (fr) | 2005-12-16 | 2007-06-22 | Lab Francais Du Fractionnement | Procede de preparation d'anticorps selectifs des recepteurs fc activateurs |
| NZ596322A (en) | 2006-01-17 | 2013-02-22 | Synthon Biopharmaceuticals Bv | Compositions and methods for humanization and optimization of N-glycans in duckweed plants |
| JP2009529331A (ja) | 2006-03-10 | 2009-08-20 | マクロジェニクス,インコーポレーテッド | 変異型重鎖を有する抗体の同定および工学的改変ならびにその使用方法 |
| ES2489646T3 (es) | 2006-05-26 | 2014-09-02 | Macrogenics, Inc. | Anticuerpos humanizados específicos a Fc gamma RIIB y sus métodos de uso |
| CA2656224C (en) | 2006-06-26 | 2018-01-09 | Macrogenics, Inc. | Combination of fc.gamma.riib antibodies and cd20-specific antibodies and methods of use thereof |
| EP1878747A1 (en) | 2006-07-11 | 2008-01-16 | greenovation Biotech GmbH | Glyco-engineered antibodies |
| EP1995309A1 (en) | 2007-05-21 | 2008-11-26 | Vivalis | Recombinant protein production in avian EBx® cells |
| LT2542256T (lt) | 2010-03-04 | 2019-10-25 | Macrogenics Inc | Su b7-h3 reaguojantys antikūnai, jų imunologiškai aktyvūs fragmentai ir jų naudojimas |
| MY162489A (en) | 2010-12-23 | 2017-06-15 | Janssen Biotech Inc | ACTIVE PROTEASE-RESISTANT ANTIBODY Fc MUTANTS |
| US8753640B2 (en) * | 2011-05-31 | 2014-06-17 | University Of Washington Through Its Center For Commercialization | MIC-binding antibodies and methods of use thereof |
| PE20142361A1 (es) * | 2011-09-30 | 2015-01-16 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Peptidos terapeuticos |
| SG11201404177PA (en) * | 2012-02-07 | 2014-08-28 | Innate Pharma | Mica binding agents |
-
2017
- 2017-03-14 JP JP2018548141A patent/JP2019517993A/ja active Pending
- 2017-03-14 RU RU2018128215A patent/RU2018128215A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-03-14 EP EP17710871.9A patent/EP3430047A1/en not_active Withdrawn
- 2017-03-14 KR KR1020187026636A patent/KR20180118673A/ko not_active Withdrawn
- 2017-03-14 US US15/458,123 patent/US20170267764A1/en not_active Abandoned
- 2017-03-14 CA CA3016765A patent/CA3016765A1/en not_active Abandoned
- 2017-03-14 SG SG11201806542PA patent/SG11201806542PA/en unknown
- 2017-03-14 AU AU2017235274A patent/AU2017235274A1/en not_active Abandoned
- 2017-03-14 WO PCT/EP2017/055920 patent/WO2017157895A1/en not_active Ceased
- 2017-03-14 MX MX2018011035A patent/MX2018011035A/es unknown
- 2017-03-14 CN CN201780015559.3A patent/CN108779178A/zh active Pending
- 2017-03-14 BR BR112018068678-6A patent/BR112018068678A2/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017157895A1 (en) | 2017-09-21 |
| CA3016765A1 (en) | 2017-09-21 |
| KR20180118673A (ko) | 2018-10-31 |
| MX2018011035A (es) | 2019-01-17 |
| BR112018068678A2 (pt) | 2019-01-15 |
| EP3430047A1 (en) | 2019-01-23 |
| CN108779178A (zh) | 2018-11-09 |
| AU2017235274A1 (en) | 2018-08-16 |
| JP2019517993A (ja) | 2019-06-27 |
| US20170267764A1 (en) | 2017-09-21 |
| SG11201806542PA (en) | 2018-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018128215A (ru) | Антитела против mica | |
| CN113227135B (zh) | 用于治疗癌症和其他疾病的对紧密连接蛋白18.2具有特异性的结合分子、其组合物和方法 | |
| CN112154157B (zh) | 抗ror1抗体及其用途 | |
| JP7080213B2 (ja) | 新規抗pd-l1抗体 | |
| CA2911600C (en) | Antibodies against CXCL1, CXCL7 and CXCL8 and their applications | |
| AU2011295715B9 (en) | Novel modulators and methods of use | |
| JP7209464B2 (ja) | ヒトインターロイキン-2に対する免疫刺激性モノクローナル抗体 | |
| CN103260646B (zh) | Notum蛋白调节剂和使用方法 | |
| KR20210018311A (ko) | Dll3-cd3 이중 특이적 항체 | |
| RU2015104760A (ru) | Связывающие kir3dl2 агенты | |
| JP2010502183A5 (ru) | ||
| CN107001464B (zh) | 抗腱生蛋白c抗体和其用途 | |
| JP7315616B2 (ja) | 抗cd95l抗体 | |
| CN119233993A (zh) | 用于靶向t细胞活化的cd28双特异性抗体 | |
| JP7652705B2 (ja) | Btn2に対する特異性を有する抗体及びその使用 | |
| JP2025509702A (ja) | GPC3陽性悪性細胞を標的殺傷するための二重特異性GPC3xCD28抗体およびGPC3xCD3抗体ならびにそれらの組み合わせ | |
| CN110461875B (zh) | 结合light的抗原结合分子 | |
| CN118791613A (zh) | 抗msln纳米抗体及其制备方法与用途 | |
| US20230192833A1 (en) | New anti-VEGFC antibodies and uses thereof | |
| CN115433277A (zh) | 抗cd38兔重组单克隆抗体的制备及应用 | |
| CN113912720B (zh) | 一种抗人bcma单克隆抗体及应用 | |
| KR20250122463A (ko) | 항체 및 이의 용도 | |
| WO2022238459A1 (en) | New humanized anti-vegfc antibodies and uses thereof | |
| CN109152833B (zh) | 针对肌腱蛋白的人类抗体和其结合片段 | |
| WO2023186078A1 (zh) | 针对c-Met的抗体及其用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200316 |