[go: up one dir, main page]

RU2018127709A - Системы и способы улучшения диагностики заболеваний - Google Patents

Системы и способы улучшения диагностики заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2018127709A
RU2018127709A RU2018127709A RU2018127709A RU2018127709A RU 2018127709 A RU2018127709 A RU 2018127709A RU 2018127709 A RU2018127709 A RU 2018127709A RU 2018127709 A RU2018127709 A RU 2018127709A RU 2018127709 A RU2018127709 A RU 2018127709A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
points
samples
concentration
proximity
analyte
Prior art date
Application number
RU2018127709A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий ФУКСЕНКО
Ричард САУЛ
Галина Красик
Мохсен МАРЕФЭТ
Кейт ЛИНГЕНФЕЛЬТЕР
Original Assignee
Отрэйсис, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Отрэйсис, Инк. filed Critical Отрэйсис, Инк.
Publication of RU2018127709A publication Critical patent/RU2018127709A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16BBIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B5/00ICT specially adapted for modelling or simulations in systems biology, e.g. gene-regulatory networks, protein interaction networks or metabolic networks
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16BBIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B5/00ICT specially adapted for modelling or simulations in systems biology, e.g. gene-regulatory networks, protein interaction networks or metabolic networks
    • G16B5/20Probabilistic models
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/30ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for calculating health indices; for individual health risk assessment
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/50ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for simulation or modelling of medical disorders
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Evolutionary Biology (AREA)
  • Probability & Statistics with Applications (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)

Claims (82)

1. Компьютеризованный способ создания оценочной модели, которая указывает на вероятность статуса наличия заболевания у исследуемого пациента, причем способ предусматривает следующее:
получение первого набора значений концентрации первого аналита из первого набора образцов от пациентов с диагнозом отсутствия заболевания;
получение второго набора значений концентрации первого аналита из второго набора образцов от пациентов с диагнозом наличия заболевания, причем первый набор и второй набор образцов составляют обучающий набор образцов;
расчет среднего значения концентрации первого аналита из первого набора значений концентрации;
расчет среднего значения концентрации первого аналита из второго набора значений концентрации;
вычисление значения средней точки концентрации между средним значением первого набора значений концентрации и средним значением второго набора значений концентрации;
расчет первого показателя близости в баллах, представляющего среднее значение концентраций первого набора аналитов;
расчет второго показателя близости в баллах, представляющего среднее значение концентрации второго набора аналитов;
получение показателя близости в баллах средней точки, представляющего производную среднюю точку средних значений концентрации первого и второго наборов аналитов; и
отображение концентраций обучающего набора образцов в диапазон показателей близости в баллах между первым показателем близости в баллах и вторым показателем близости в баллах для завершения создания оценочной модели.
2. Компьютеризованный способ по п. 1, где обучающий набор образцов включает в себя по меньшей мере один из образцов крови, образцов мочи и образцов ткани.
3. Компьютеризованный способ по п. 1, где вычисленное среднее значение для концентрации для первого набора образцов и для второго набора образцов корректируют по возрасту.
4. Компьютеризованный способ по п. 1, где обучающий набор образцов включает в себя равное количество образцов наличия заболевания и образцов отсутствия заболевания.
5. Компьютеризованный способ по п. 1, где отображение концентраций обучающего набора образцов включает в себя отображение концентраций в зоны показателей близости в баллах, причем указанные зоны показателей близости дополнительно включают следующее:
первую зону с показателями близости в баллах, соответствующими концентрации первого аналита выше среднего значения концентрации первого набора образцов и ниже средней точки; и
вторую зону с показателями близости в баллах, соответствующими концентрации первого аналита выше средней точки и ниже среднего значения концентрации второго набора образцов.
6. Компьютеризованный способ по п. 1, где расчет диапазона показателей близости в баллах дополнительно предусматривает следующее:
отображение концентраций обучающего набора образцов ниже первого показателя близости в баллах; и
отображение концентраций обучающего набора образцов выше второго показателя близости в баллах,
причем отображение концентраций обучающего набора образцов создает зоны показателей близости в баллах.
7. Компьютеризованный способ по п. 6, где отображение концентраций обучающего набора образцов включает отображение концентраций в зоны показателей близости в баллах, причем указанные зоны показателей близости в баллах дополнительно включают следующее:
первую зону с показателями близости в баллах, соответствующими концентрации первого аналита ниже среднего значения концентрации первого набора образцов;
вторую зону с показателями близости в баллах, соответствующими концентрации первого аналита выше среднего значения первого набора образцов, но ниже значения средней точки концентрации, и при этом вторая зона расположена рядом с первой зоной;
третью зону с показателями близости в баллах, соответствующими концентрации первого аналита выше значения средней точки концентрации и ниже среднего значения второго набора образцов, и при этом третья зона расположена рядом со второй зоной; и
четвертую зону с показателями близости в баллах, соответствующими концентрации первого аналита выше среднего значения концентрации второго набора образцов, и при этом четвертая зона расположена рядом с третьей зоной.
инвертирование диапазона значений концентрации обучающего набора образцов при отображении концентраций в диапазон показателей близости в баллах.
8. Компьютеризованный способ по п. 1, где отображение концентраций обучающего набора образцов в диапазон показателей близости в баллах дополнительно предусматривает:
по меньшей мере одно из сжатия и расширения диапазона значений концентрации обучающего набора образцов при отображении концентраций в диапазон показателей близости в баллах.
9. Компьютеризованный способ индикации вероятности статуса наличия заболевания по п. 1, дополнительно предусматривающий следующее:
нормализацию индикатора вероятности статуса наличия заболевания на основании возраста исследуемого пациента.
10. Компьютеризованный способ по п. 1, дополнительно предусматривающий следующее:
проведение по меньшей мере одного корреляционного анализа из следующего: кластеризация, окрестный поиск, регрессионный анализ, анализ формы сигнала, анализ с помощью нейронной сети, моделирование методом опорных векторов и пространственная близость с использованием биомаркеров со связанной с заболеванием функциональностью для дополнительного отображения измеренной концентрации обучающего набора образцов в диапазон показателей близости в баллах для совпадения с известным диагнозом.
11. Компьютеризованный способ по п. 10,
где выбранный корреляционный анализ представляет собой либо моделирование методом опорных векторов, либо пространственную близость, и
обучающий набор образцов включает в себя одну или несколько изолированных точек, и
при этом способ дополнительно предусматривает:
сжатие значений концентрации для компенсации эффектов одной или нескольких изолированных точек.
12. Компьютеризованный способ по п. 1, где измеренное исходное значение концентрации для первого аналита для исследуемого пациента заменяют определенным средним значением концентрации первого аналита из первого набора значений концентрации и используют для индикации вероятности статуса наличия заболевания для исследуемого пациента.
13. Компьютеризованный способ по п. 1, где измеренное исходное значение концентрации для первого аналита для исследуемого пациента заменяют определенным средним значением концентрации первого аналита из второго набора значений концентрации и используют для индикации вероятности статуса наличия заболевания для исследуемого пациента, при этом заболевание рецидивирует, и при этом измеренный исходный уровень определяют во время первого появления заболевания.
14. Компьютеризованный способ по любому из пп. 1 или 5, где диагноз наличия заболевания выбирают из группы, состоящей из стадий злокачественной опухоли.
15. Компьютеризованный способ, выполняемый одним или несколькими серверными вычислительными устройствами для создания оценочной модели, которая указывает на вероятность статуса наличия заболевания у исследуемого пациента, причем способ предусматривает:
получение, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, из системы анализа образца, первого набора значений концентрации первого аналита из первого набора образцов от пациентов с диагнозом отсутствия заболевания;
получение, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, из системы анализа образца, второго набора значений концентрации первого аналита из второго набора образцов от пациентов с диагнозом наличия заболевания, причем первый набор и второй набор образцов содержат обучающий набор образцов;
расчет, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, среднего значения концентрации первого аналита из первого набора значений концентрации;
расчет, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, среднего значения концентрации первого аналита из второго набора значений концентрации;
вычисление, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, значения средней точки концентрации между средним значением первого набора значений концентрации и средним значением второго набора значений концентрации;
расчет, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, первого показателя близости в баллах, представляющего среднее значение концентрации первого набора аналитов;
расчет, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, второго показателя близости в баллах, представляющего среднее значение концентрации второго набора аналитов;
получение, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, средней точки показателя близости в баллах, представляющей производную среднюю точку средних значений концентрации первого и второго наборов аналитов; и
отображение, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, концентраций обучающего набора образцов в диапазон показателей близости в баллах между первым показателем близости в баллах и вторым показателем близости в баллах для завершения создания оценочной модели.
16. Энергонезависимый машиночитаемый носитель, сохраняющий оценочную модель, созданную с помощью способа по п. 15, которая указывает на вероятность статуса наличия заболевания у исследуемого пациента.
17. Серверное устройство для создания оценочной модели, которая указывает на вероятность статуса наличия заболевания у исследуемого пациента, причем серверное устройство содержит следующее:
один или несколько процессоров; и
запоминающее устройство вычислительной машины, функционально связанное с одним или несколькими процессорами и содержащее инструкции, сохраненные на нем, которые, при выполнении по меньшей мере одним из одного или нескольких процессоров, приводят к тому, что серверное устройство:
получает, из системы анализа образца, первый набор значений концентрации первого аналита из первого набора образцов от пациентов с диагнозом отсутствия заболевания;
получает, из системы анализа образца, второй набор значений концентрации первого аналита из второго набора образцов от пациентов с диагнозом наличия заболевания, причем первый набор и второй набор образцов содержат обучающий набор образцов;
рассчитывает среднее значение концентрации первого аналита из первого набора значений концентрации;
рассчитывает среднее значение концентрации первого аналита из второго набора значений концентрации;
вычисляет значение средней точки концентрации между средним значением первого набора значений концентрации и средним значением второго набора значений концентрации;
рассчитывает первый показатель близости в баллах, представляющий среднее значение концентрации первого набора аналитов;
рассчитывает второй показатель близости в баллах, представляющий среднее значение концентрации второго набора аналитов;
получает показатель близости в баллах средней точки, представляющий производную среднюю точку средних значений концентрации первого и второго наборов аналитов; и
отображает концентрации обучающего набора образцов в диапазон показателей близости в баллах между первым показателем близости в баллах и вторым показателем близости в баллах для завершения создания оценочной модели.
18. Компьютеризованный способ, выполняемый одним или несколькими серверными вычислительными устройствами для индикации вероятности статуса наличия заболевания, существующего у исследуемого пациента, причем способ предусматривает следующее:
получение, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, из системы анализа образца, значения концентрации измеренного первого аналита от исследуемого пациента;
преобразование, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, значения концентрации измеренного первого аналита в показатель близости в баллах для исследуемого пациента;
нанесение на график, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, показателя близости в баллах для исследуемого пациента в оценочную модель по п. 15;
идентификацию, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, положения в отображенном обучающем наборе образцов оценочной модели, которое соответствует показателю близости в баллах для исследуемого пациента;
оценку в баллах, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, идентифицированного положения в отображенном обучающем наборе образцов оценочной модели;
вывод, с помощью по меньшей мере одного из серверных вычислительных устройств, показателя в баллах идентифицированного положения; и
расчет вероятности статуса наличия заболевания на основании выведенного показателя в баллах.
19. Энергонезависимый машиночитаемый носитель, сохраняющий вычисленные результаты, созданные с помощью способа по п. 18, который указывает на вероятность статуса наличия заболевания у исследуемого пациента.
20. Серверное вычислительное устройство для индикации вероятности статуса наличия заболевания, существующего у исследуемого пациента, причем серверное вычислительное устройство содержит следующее:
один или несколько процессоров; и
одно или несколько запоминающих устройств, функционально связанных с одним или несколькими процессорами и содержащих инструкции, сохраненные на них, которые, при выполнении по меньшей мере одним из одного или нескольких процессоров, приводят к тому, что серверное вычислительное устройство:
получает, из системы анализа образца, значение концентрации измеренного первого аналита от исследуемого пациента;
преобразует полученное значение концентрации измеренного первого аналита в показатель близости в баллах для исследуемого пациента;
наносит на график показатель близости в баллах для исследуемого пациента в оценочную модель по п. 18;
идентифицирует положение в отображенном обучающем наборе образцов оценочной модели, которое соответствует показателю близости в баллах для исследуемого пациента;
оценивает в баллах идентифицированное положение в отображенном обучающем наборе образцов оценочной модели;
выводит показатель в баллах идентифицированного положения; и
рассчитывает вероятность статуса наличия заболевания на основании выведенного показателя в баллах.
RU2018127709A 2016-01-22 2017-01-23 Системы и способы улучшения диагностики заболеваний RU2018127709A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662281797P 2016-01-22 2016-01-22
US62/281,797 2016-01-22
PCT/US2017/014595 WO2017127822A1 (en) 2016-01-22 2017-01-23 Systems and methods for improving disease diagnosis

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021137343A Division RU2021137343A (ru) 2016-01-22 2017-01-23 Системы и способы улучшения диагностики заболеваний

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018127709A true RU2018127709A (ru) 2020-02-25

Family

ID=59362123

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018127709A RU2018127709A (ru) 2016-01-22 2017-01-23 Системы и способы улучшения диагностики заболеваний
RU2021137343A RU2021137343A (ru) 2016-01-22 2017-01-23 Системы и способы улучшения диагностики заболеваний

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021137343A RU2021137343A (ru) 2016-01-22 2017-01-23 Системы и способы улучшения диагностики заболеваний

Country Status (8)

Country Link
US (2) US11694802B2 (ru)
EP (1) EP3405896A4 (ru)
JP (3) JP6952056B2 (ru)
CN (2) CN109196593B (ru)
CA (1) CA3011988A1 (ru)
IL (1) IL260678B (ru)
RU (2) RU2018127709A (ru)
WO (1) WO2017127822A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA201591742A1 (ru) 2013-03-14 2016-09-30 Отрейсиз Инк. Способ улучшения диагностики заболеваний с использованием измеряемых аналитов
RU2018127709A (ru) * 2016-01-22 2020-02-25 Отрэйсис, Инк. Системы и способы улучшения диагностики заболеваний
CN111263965A (zh) * 2017-08-09 2020-06-09 欧特雷瑟斯有限公司 利用测量分析物改善疾病诊断的系统和方法
KR20240019862A (ko) 2017-09-01 2024-02-14 벤 바이오사이언시스 코포레이션 진단 및 치료 모니터링용 바이오마커로서의 당펩티드의 식별 및 용도
US10747785B2 (en) * 2017-11-01 2020-08-18 Mad Street Den, Inc. Method and system for efficient clustering of combined numeric and qualitative data records
EP3723593A4 (en) * 2017-12-12 2021-09-01 VFD Consulting, Inc. REFERENCE INTERVAL GENERATION
US11010449B1 (en) 2017-12-12 2021-05-18 VFD Consulting, Inc. Multi-dimensional data analysis and database generation
US11656174B2 (en) 2018-01-26 2023-05-23 Viavi Solutions Inc. Outlier detection for spectroscopic classification
US11009452B2 (en) * 2018-01-26 2021-05-18 Viavi Solutions Inc. Reduced false positive identification for spectroscopic quantification
US10810408B2 (en) 2018-01-26 2020-10-20 Viavi Solutions Inc. Reduced false positive identification for spectroscopic classification
ES3021879T3 (en) 2018-01-29 2025-05-27 Stratuscent Inc Chemical sensing system
EP3928102A4 (en) 2019-02-22 2022-12-14 Stratuscent Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR LEARNING ACROSS MULTIPLE CHEMICAL SENSING UNITS USING MUTUAL LATENT REPRESENTATION
KR102261474B1 (ko) * 2019-07-12 2021-06-07 주식회사 젠큐릭스 자동 경계화를 이용한 데이터 처리 방법 및 시스템
CA3147270A1 (en) * 2019-07-13 2021-01-21 Otraces Inc. Improving diagnosis for various diseases using tumor microenvironment active proteins
US11107555B2 (en) 2019-10-02 2021-08-31 Kpn Innovations, Llc Methods and systems for identifying a causal link
RU2741215C1 (ru) * 2020-02-07 2021-01-22 Общество с ограниченной ответственностью "АйТи Юниверс" Система нейрореабилитации и способ нейрореабилитации
EP4133506A1 (en) * 2020-04-10 2023-02-15 Koninklijke Philips N.V. Diagnosis-adaptive patient acuity monitoring
US11798652B2 (en) 2020-08-24 2023-10-24 Kpn Innovations, Llc. Method of and system for identifying and ameliorating body degradations
US11416776B2 (en) 2020-08-24 2022-08-16 Kpn Innovations, Llc. Method of and system for identifying and enumerating cross-body degradations
WO2022047352A1 (en) * 2020-08-31 2022-03-03 Predomix, Inc Method for early treatment and detection of women specific cancers
US11179110B1 (en) 2020-08-31 2021-11-23 Kpn Innovations Llc Method of system for reversing inflammation in a user
WO2022122692A1 (en) * 2020-12-08 2022-06-16 Koninklijke Philips N.V. Disease diagnosis and prediction
US20240095517A1 (en) * 2022-09-20 2024-03-21 Advanced Micro Devices, Inc. Framework for compression-aware training of neural networks

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60209177A (ja) 1984-04-02 1985-10-21 Chugai Pharmaceut Co Ltd 自動分析装置
US6628809B1 (en) * 1999-10-08 2003-09-30 Lumidigm, Inc. Apparatus and method for identification of individuals by near-infrared spectrum
US6058322A (en) * 1997-07-25 2000-05-02 Arch Development Corporation Methods for improving the accuracy in differential diagnosis on radiologic examinations
US7713705B2 (en) * 2002-12-24 2010-05-11 Biosite, Inc. Markers for differential diagnosis and methods of use thereof
US20030032017A1 (en) * 2001-08-03 2003-02-13 Large Scale Proteomics, Corp. Quantification of low molecular weight and low abundance proteins using high resolution two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry
US7042975B2 (en) * 2002-10-25 2006-05-09 Koninklijke Philips Electronics N.V. Four-dimensional helical tomographic scanner
US7604956B2 (en) * 2004-03-01 2009-10-20 Biotraces, Inc. Supersensitive immunoassays
US20080133141A1 (en) * 2005-12-22 2008-06-05 Frost Stephen J Weighted Scoring Methods and Use Thereof in Screening
US20070255113A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Grimes F R Methods and apparatus for identifying disease status using biomarkers
CA2666584A1 (en) 2006-10-17 2008-04-24 Synergenz Bioscience Limited Methods and compositions for assessment of pulmonary function and disorders
SE532103C2 (sv) * 2006-12-12 2009-10-27 Knut Johansen Metod för att bestämma hälsostatus från analyter i vätskeprover
US8431011B2 (en) * 2008-01-31 2013-04-30 Abbott Diabetes Care Inc. Method for automatically and rapidly distinguishing between control and sample solutions in a biosensor strip
US8032308B2 (en) * 2008-03-13 2011-10-04 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Modeling lung cancer survival probability after or side-effects from therapy
EP2124060A1 (en) * 2008-05-23 2009-11-25 ETH Zurich Method for high throughput peptide/protein assay generation and assays generated therewith
CA2730614A1 (en) 2008-07-16 2010-01-21 Dana-Farber Cancer Institute Signatures and pcdeterminants associated with prostate cancer and methods of use thereof
JP5684724B2 (ja) * 2008-12-30 2015-03-18 ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド 強直性脊椎炎を有する患者における抗−TNFα抗体に対する臨床応答を予測する血清マーカー
US20120022793A1 (en) 2009-01-19 2012-01-26 Miraculins, Inc. Biomarkers for the diagnosis of prostate cancer in a non-hypertensive population
US20110123976A1 (en) * 2009-10-13 2011-05-26 Purdue Research Foundation Biomarkers and identification methods for the early detection and recurrence prediction of breast cancer using NMR
EP2521920A4 (en) 2010-01-08 2013-06-05 Univ California PROTEIN MARKERS FOR THE DETECTION OF LUNG CANCER AND METHOD FOR THEIR USE
KR101530284B1 (ko) * 2010-07-16 2015-06-19 삼성전자주식회사 영상의 인트라 예측 부호화, 복호화 방법 및 장치
SG188527A1 (en) 2010-09-21 2013-04-30 Proteomics Internat Pty Ltd Biomarkers associated with pre-diabetes, diabetes and diabetes related conditions
EP2434285A1 (en) 2010-09-22 2012-03-28 IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH Breast cancer diagnostics
BR112013012182B8 (pt) * 2010-11-17 2022-11-08 Du Pont métodos de identificação e/ou seleção de uma planta de milho
IL278227B (en) 2011-04-29 2022-07-01 Cancer Prevention & Cure Ltd Data classification systems for identifying biomarkers and diagnosing diseases
US20140274794A1 (en) * 2011-09-09 2014-09-18 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Methods and Compositions for Diagnosis of Ovarian Cancer
KR101310534B1 (ko) * 2011-09-30 2013-09-23 삼성전기주식회사 통신채널의 에너지 레벨 획득방법
US20150004711A1 (en) * 2012-02-23 2015-01-01 The General Hospital Corporation Methods and assays relating to prostate cancer
US20130261010A1 (en) * 2012-03-12 2013-10-03 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Optical analyte detection systems with magnetic enhancement and methods of use
AU2013252445B2 (en) * 2012-04-24 2018-01-18 Rna Diagnostics Inc. Assays, methods and apparatus for assessing RNA disruption
KR102103319B1 (ko) * 2012-06-26 2020-04-22 바이오디식스, 인크. 면역반응 발생 요법으로 치료하기 위해 암환자들의 선택, 및 선택해제를 위한 질량-스펙트럼법
US20140045196A1 (en) * 2012-08-13 2014-02-13 University Of Tokyo Methods of prognosis and diagnosis of cancer
US20140194304A1 (en) * 2013-01-08 2014-07-10 Battelle Memorial Institute Process for ultra-sensitive quantification of target analytes in complex biological systems
EA201591742A1 (ru) * 2013-03-14 2016-09-30 Отрейсиз Инк. Способ улучшения диагностики заболеваний с использованием измеряемых аналитов
WO2014149629A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Htg Molecular Diagnostics, Inc. Subtyping lung cancers
CN103690176B (zh) * 2013-12-26 2015-10-28 苏州大学 一种无创血糖检测方法
EA036671B1 (ru) 2014-09-16 2020-12-07 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Способ лечения и диагностики метастатического колоректального рака на основании уровня vegf-a
CN107249613A (zh) 2015-01-16 2017-10-13 小利兰斯坦福大学理事会 Vegf变体多肽组合物
RU2018127709A (ru) * 2016-01-22 2020-02-25 Отрэйсис, Инк. Системы и способы улучшения диагностики заболеваний
EP3679160A4 (en) * 2017-09-08 2021-05-19 Myriad Genetics, Inc. Method of using biomarkers and clinical variables for predicting chemotherapy benefit
CA3147270A1 (en) * 2019-07-13 2021-01-21 Otraces Inc. Improving diagnosis for various diseases using tumor microenvironment active proteins

Also Published As

Publication number Publication date
CA3011988A1 (en) 2017-07-27
JP2023086821A (ja) 2023-06-22
JP2022003564A (ja) 2022-01-11
US11694802B2 (en) 2023-07-04
WO2017127822A1 (en) 2017-07-27
EP3405896A1 (en) 2018-11-28
RU2021137343A (ru) 2022-01-26
CN113903467A (zh) 2022-01-07
US20230274839A1 (en) 2023-08-31
US20190027249A1 (en) 2019-01-24
IL260678B (en) 2022-04-01
EP3405896A4 (en) 2019-09-25
IL260678A (en) 2018-10-31
CN109196593A (zh) 2019-01-11
JP2019504432A (ja) 2019-02-14
CN109196593B (zh) 2021-10-19
JP6952056B2 (ja) 2021-10-20
JP7266076B2 (ja) 2023-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018127709A (ru) Системы и способы улучшения диагностики заболеваний
JP2019504432A5 (ru)
CN109069014B (zh) 用于估计在冠状动脉中的健康管腔直径和狭窄定量的系统和方法
Jung et al. The ACC/AHA 2013 pooled cohort equations compared to a Korean Risk Prediction Model for atherosclerotic cardiovascular disease
JP7741578B2 (ja) 健康度ポジショニングマップおよび健康関数を作成する方法、システム、およびプログラム、ならびにそれらの使用方法
Köhler et al. Development of a simple tool to predict the risk of postpartum diabetes in women with gestational diabetes mellitus
Jones et al. Quantification of multiple-sclerosis-related brain atrophy in two heterogeneous MRI datasets using mixed-effects modeling
Napoli et al. Uncertainty in heart rate complexity metrics caused by R-peak perturbations
Lebeau et al. Assessment of LVEF using a new 16-segment wall motion score in echocardiography
Merlocco et al. Longitudinal changes in segmental aortic stiffness determined by cardiac magnetic resonance in children and young adults with connective tissue disorders (the Marfan, Loeys-Dietz, and Ehlers-Danlos syndromes, and nonspecific connective tissue disorders)
JPWO2018207925A1 (ja) バイオマーカー検出方法、疾病判断方法、バイオマーカー検出装置、及びバイオマーカー検出プログラム
CN116913550A (zh) 一种ppi相关糖尿病风险预测模型的建模方法和应用
US8630808B2 (en) Estimation of diagnostic markers
US9883793B2 (en) Spatial modeling of visual fields
RU2689682C2 (ru) Способ прогнозирования развития спида у вич-инфицированных пациентов
Baş et al. The validation of the Turkish version of the PRISMA-7 questionnaire; a case-finding instrument for detecting older adults living with frailty
Moroz et al. Comparison of the diagnostic efficiency of various noninvasive methods for diagnosing liver fibrosis in patients with chronic viral hepatitis C
RU2697853C1 (ru) Способ скрининга белково-энергетической недостаточности у пациента, получающего лечение программным гемодиализом
Castaldello et al. A model-based support for diagnosing von willebrand disease
Herati et al. SEXUAL HEALTH CARE PRACTITIONER′ S EVALUATION OF MEN WHO HAVE SEX WITH MEN: PD45-12
Baitrak et al. COMPREHENSIVE ASSESSMENT OF INDICATORS OF PHYSICAL DEVELOP-MENT IN CHILDREN OF ETHNIC KHANTY PEOPLE OF MIDDLE PRIOBYE
RU2718305C1 (ru) Способ прогнозирования индекса массы миокарда левого желудочка у работников химических производств в зависимости от стажа и уровня психосоциального стресса
RU2264168C2 (ru) Способ прогнозирования числа случаев рака щитовидной железы
RU2629351C1 (ru) Способ обоснования биомаркеров производственно обусловленных негативных эффектов от воздействия вредных производственных факторов на работников промышленных производств
RU2568165C1 (ru) Способ прогнозирования поражения нервной системы в ранней стадии болезни кавасаки