RU2018126244A - Окислительно отверждаемая композиция покрытия - Google Patents
Окислительно отверждаемая композиция покрытия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018126244A RU2018126244A RU2018126244A RU2018126244A RU2018126244A RU 2018126244 A RU2018126244 A RU 2018126244A RU 2018126244 A RU2018126244 A RU 2018126244A RU 2018126244 A RU2018126244 A RU 2018126244A RU 2018126244 A RU2018126244 A RU 2018126244A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- pyridin
- optionally
- substituted
- diyl
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 21
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- -1 imidazole -2-yl Chemical group 0.000 claims 18
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims 11
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 7
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims 4
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 claims 4
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000002140 imidazol-4-yl group Chemical group [H]N1C([H])=NC([*])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 4
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006585 (C6-C10) arylene group Chemical group 0.000 claims 2
- SDNGAOSFCJYACN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-tripyridin-2-ylpropan-1-amine Chemical compound N1=C(C=CC=C1)C(C(N)(C1=NC=CC=C1)C1=NC=CC=C1)C SDNGAOSFCJYACN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001607 1,2,3-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001359 1,2,3-triazol-4-yl group Chemical group [H]N1N=NC([*])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 claims 2
- ANFHBNXMBQROBX-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,1,2-tripyridin-2-ylpropan-1-amine Chemical compound N1=C(C=CC=C1)C(C(N)(C1=NC=CC=C1)C1=NC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C ANFHBNXMBQROBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- SHODXMYKLLGZQP-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1,1-dipyridin-2-yl-n-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine Chemical group C=1C=CC=NC=1C(C=1N=CC=CC=1)N(C)CC1=CC=CC=N1 SHODXMYKLLGZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 claims 2
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004159 quinolin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C([H])C(*)=NC2=C1[H] 0.000 claims 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 2
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 claims 2
- 229910001456 vanadium ion Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006719 (C6-C10) aryl (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 claims 1
- KOGZGHWZQGNJAJ-UHFFFAOYSA-N 2-(dipyridin-2-ylmethyl)pyridine Chemical compound N1=CC=CC=C1C(C=1N=CC=CC=1)C1=CC=CC=N1 KOGZGHWZQGNJAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VWGUHAFCFWLCBK-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,1-dipyridin-2-ylmethanamine Chemical compound CN(C)C(C1=NC=CC=C1)C1=NC=CC=C1 VWGUHAFCFWLCBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHQWJVROPJNMEX-UHFFFAOYSA-N dipyridin-2-ylmethanamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(N)C1=CC=CC=N1 WHQWJVROPJNMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- KHSAUGWZZLKZIC-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1,1-dipyridin-2-yl-n-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(C(C=1N=CC=CC=1)C=1N=CC=CC=1)CC1=CC=CC=N1 KHSAUGWZZLKZIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001348 pyrrole-2,5-diyl group Chemical group N1C(=CC=C1*)* 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/46—Polyesters chemically modified by esterification
- C08G63/48—Polyesters chemically modified by esterification by unsaturated higher fatty oils or their acids; by resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with resins or resin acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (43)
1. Состав, включающий окислительно отверждаемую смолу на алкидной основе и хелант формулы (I) или (I-B):
где:
каждый или единственный X представляет собой N или CZ, где Z выбран из водорода, необязательно С1-6алкилзамещенного С1-24алкила, необязательно С1-6алкилзамещенного С1-24алкил-окси-С1-24алкила, необязательно С1-6алкилзамещенного С1-24алкил-окси-С6-10арила, необязательно С1-6алкилзамещенного С1-24алкил-О-С6-10арилС1-24алкила, необязательно С1-6алкилзамещенного гидроксиС1-24алкила, необязательно С1-6алкилзамещенного С6-10арила и необязательно С1-6алкилзамещенного С6-10арилС1-24алкила;
n равно 0, если X = CZ, и 1, если X = N;
каждый Y независимо выбран из H, CH3, C2H5 и C3H7;
каждый -R1 независимо выбран из -CY2N(C1-24алкила)2; -CY2NR3, где R3 и атом азота N, к которому он присоединен, представляют собой гетероциклоалкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими С1-6алкильными группами, которая связана с соседним фрагментом CY2 атомом азота N; или представляет собой необязательно С1-6алкилзамещенную гетероарильную группу, выбранную из пиридин-2-ила, пиразин-2-ила, хинолин-2-ила, пиразол-1-ила, пиразол-3-ила, пиррол-2-ила, имидазола -2-ила, имидазол-4-ила, бензимидазол-2-ила, пиримидин-2-ила, 1,2,3-триазол-1-ила, 1,2,3-триазол-2-ила, 1,2,3-триазол-4-ила, 1,2,4-триазол-1-ила, 1,2,4-триазол-3-ила и тиазол-2-ила;
оба фрагмента -R2-, если они присутствуют, независимо выбраны из необязательно C1-6-алкилзамещенной гетероариленовой группы, выбранной из пиридин-2,6-диила, пиразин-2,6-диила, хинолин-2,8-диила, пиразол-1,3-диила, пиррол-2,5-диила, имидазол-1,4-диила, имидазол-2,5-диила, пиримидин-2,6-диила, 1,2,3-триазол-2,5-диила, 1,2,4-триазол-1,3-диила, 1,2,4-триазол-3,5-диила и тиазол-2,4-диила;
Q представляет собой мостик, выбранный из группы, состоящей из C1-6алкиленового фрагмента, C6-10ариленового фрагмента или фрагмента, включающего одно или два C1-3алкиленовых звена и одно C6-10арильное звено, причем этот мостик необязательно однократно или многократно замещен независимо выбранными C1-24алкильными группами и ОН-группами;
или формулы (II), (II-B) или (II-C):
где:
каждый -R5 независимо выбран из -CH2N(C1-24aлкила)2, -CH2NR9 или необязательно C1-6алкилзамещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридин-2-ила, пиразин-2-ила, хинолин-2-ила, пиразол-1-ила, пиразол-3-ила, пиррол-2-ила, имидазол-2-ила, имидазол-4-ила, бензимидазол-2-ила, пиримидин-2-ила, 1,2,3-триазол-1- ил, 1,2,3-триазол-2-ила, 1,2,3-триазол-4-ила, 1,2,4-триазол-1-ила, 1,2,4-триазол-3-ила и тиазол-2-ила;
каждый или единственный -R6 независимо представляет собой -R10-R11;
каждый или единственный -R7 и каждый или единственный -R8 каждый независимо представляет собой водород или группу, выбранную из C1-18алкила, C6-10арила, C5-10гетероарила, C6-10арилС1-6алкила и C5-10гетероарилC1-6алкила, каждая из которых может быть необязательно C1-6алкилзамещенной, при условии, что -R7 или -R8 не может быть одним из вариантов, приведенных для -R5;
каждый или единственный -R10- независимо представляет собой необязательно C1-6алкилзамещенный C1-6алкилен;
каждый или единственный -R11 независимо представляет собой водород, С1-6алкил, необязательно С1-6алкилзамещенный С6-10арил, необязательно С1-6алкилзамещенный С5-10гетероарил, необязательно С1-6алкилзамещенный С5-10гетероарилС1-6алкил, CY2N(С1-24алкил)2 группу или CY2NR9;
каждый -NR9 независимо представляет собой фрагмент, в котором R9 и атом азота N, к которому он присоединен, представляет собой гетероциклоалкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими С1-20алкильными группами, которая связана с остальной частью хеланта через атом азота N; и
Q2 представляет собой мостик, выбранный из группы, состоящей из C1-6алкиленового фрагмента, C6-10ариленового фрагмента или фрагмента, включающего одно или два C1-3алкиленовых звена и одно C6-10арильное звено, причем этот мостик необязательно однократно или многократно замещен независимо выбранными C1-24алкильными группами и ОН-группами.
2. Состав по п. 1, в котором:
каждый или единственный X представляет собой N или CZ, где Z выбран из Н, метила, гидроксиметила, метоксиметила и бензила;
каждый Y, если он присутствует, представляет собой H;
каждый -R1 представляет собой пиридин-2-ил, имидазол-2-ил, имидазол-4-ил, бензимидазол-2-ил, каждый из которых необязательно замещен одной или несколькими С1-6алкильными группами;
оба фрагмента -R2-, если они присутствуют, представляют собой пиридин-2,6-диил, имидазол-1,4-диил или имидазол-2,5-диил;
каждый R5 представляет собой необязательно замещенный пиридин-2-ил;
каждый или единственный -R7 выбран из -Н, метила и бензила;
каждый или единственный -R8 выбран из -Н, C1-18алкила и бензила;
каждый или единственный -R10- представляет собой -CH2-;
каждый или единственный R11 представляет собой необязательно замещенный пиридин-2-ил, имидазол-2-ил, имидазол-4-ил или бензимидазол-2-ил, например незамещенный пиридин-2-ил; и
каждый Q и Q2, если они присутствуют, выбран из -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CHOHCH2-, 1,2-фенилена и 1,4-фенилена, каждый из которых необязательно является C1-6алкилзамещенным, например каждый Q и Q2, если он присутствует, является -CH2CH2-.
3. Состав по п. 1, в котором хелантом является N-метил-N-(пиридин-2-илметил)-бис(пиридин-2-ил)метиламин, N-бензил-N-(пиридин-2-ил)-метил)-бис(пиридин-2-ил)метиламин, N,N-диметил-бис(пиридин-2-ил)метиламин, N-метил-N-(пиридин-2-ил-метил-1,1-бис(пиридин-2-ил)-1-аминоэтан, N-бензил-N-(пиридин-2-ил-метил-1,1-бис(пиридин-2-ил)-1-аминоэтан, N-метил-N-(пиридин-2-ил-метил-1,1-бис(пиридин-2-ил)-2-фенил-1-аминоэтан или N-бензил-N-(пиридин-2-ил-метил-1,1-бис(пиридин-2-ил)-2-фенил-1-аминоэтан, например хелантом является N,N,N-трис(пиридин-2-илметил)амин, трис(пиридин-2-ил)метан, N-метил-N-(пиридин-2-илметил)-бис(пиридин-2-ил)метиламин или N-бензил-N-(пиридин-2-илметил)-бис(пиридин-2-ил)метиламин.
4. Состав по любому из пп. 1 - 3, содержащий комплекс, включающий хелант и ион переходного металла, выбранный из группы, состоящей из ионов марганца, железа, ванадия и меди.
5. Состав по любому из пп. 1 - 3, содержащий комплекс, включающий хелант и ион переходного металла, выбранный из группы, состоящей из ионов марганца и железа.
6. Состав по п. 4 или 5, в котором комплекс является неопределенным.
7. Способ получения состава по любому из пп. 1 - 3, включающий контактирование композиции, включающей смолу на алкидной основе, с композицией, включающей хелант.
8. Способ по п. 7, предназначенный для получения комплекс-содержащего состава по любому из пп. 4 - 6 и дополнительно включающий контактирование композиции, включающей смолу на алкидной основе, с источником ионов марганца, железа, ванадия или меди, причем композиция, включающая хелант, необязательно включает комплекс хеланта.
9. Способ по п. 8, в котором композиция, включающая хелант, включает смесь хеланта и соли марганца, железа, ванадия или меди.
10. Способ по п. 9, в котором соль является солью марганца или железа.
11. Способ по п. 10, в котором соль необязательно является гидратированной солью, выбранной из группы, состоящей из MnCl2, FeCl2, FeCl3, MnBr2, Mn(NO3)2, Fe(NO3)3, MnSO4, FeSO4, (Fe)2(SO4)3, Mn(ацетилацетоната)2, Fe(ацетилацетоната)2, Mn(ацетилацетоната)3, Fe(ацетилацетоната)3, Mn(R4COO)3, Fe(R4COO)3, Mn(R4COO)2 и Fe(R4COO)2, где каждый R4 является C1-C24 алкилом.
12. Состав по п. 6, который может быть получен способом по любому из пп. 9 - 11.
13. Композиция, полученная в результате отверждения композиции по любому из пп. 4 - 6 и 12.
14. Набор, включающий состав по любому из пп. 1 - 3, где указанный состав включает менее 0,001% мас. ионов каждого из марганца, железа, кобальта, ванадия и меди, и, отдельно, композицию, содержащую ионы переходных металлов, выбранных из группы, состоящей из марганца, железа, ванадия и меди.
15. Способ, включающий нанесение на подложку состава по любому из пп. 4 - 6 и 12.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15201090 | 2015-12-18 | ||
| EP15201090.6 | 2015-12-18 | ||
| PCT/GB2016/053978 WO2017103620A1 (en) | 2015-12-18 | 2016-12-19 | Oxidatively curable coating composition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018126244A true RU2018126244A (ru) | 2020-01-20 |
| RU2018126244A3 RU2018126244A3 (ru) | 2020-04-02 |
| RU2742648C2 RU2742648C2 (ru) | 2021-02-09 |
Family
ID=55174503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018126244A RU2742648C2 (ru) | 2015-12-18 | 2016-12-19 | Окислительно отверждаемая композиция покрытия |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10689540B2 (ru) |
| EP (1) | EP3390486B1 (ru) |
| KR (1) | KR102485457B1 (ru) |
| CN (1) | CN108431079B (ru) |
| AR (1) | AR107070A1 (ru) |
| AU (1) | AU2016372627B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018012284B1 (ru) |
| CA (1) | CA3008980C (ru) |
| DK (1) | DK3390486T3 (ru) |
| ES (1) | ES2945901T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ744130A (ru) |
| PL (1) | PL3390486T3 (ru) |
| RU (1) | RU2742648C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017103620A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3818115B1 (en) | 2018-07-05 | 2023-11-22 | Milliken Industrials Limited | Oxidatively curable coating composition |
| US20220073735A1 (en) * | 2018-07-05 | 2022-03-10 | Borchers Catalyst (UK) Limited | Liquids |
| WO2026013020A1 (en) | 2024-07-08 | 2026-01-15 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Coating composition comprising an autoxidizable resin and drier comprising a transition metal and ligand |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19605688A1 (de) * | 1996-02-16 | 1997-08-21 | Henkel Kgaa | Übergangsmetallkomplexe als Aktivatoren für Persauerstoffverbindungen |
| US5850086A (en) | 1996-06-21 | 1998-12-15 | Regents Of The University Of Minnesota | Iron complexes for bleach activation and stereospecific oxidation |
| CA2248476A1 (en) | 1997-10-01 | 1999-04-01 | Unilever Plc | Bleach activation |
| WO2001046294A1 (en) | 1999-12-22 | 2001-06-28 | Akzo Nobel N.V. | Coating composition comprising an oxidatively drying polyunsaturated condensation product, a polythiol, and a siccative |
| PL368373A1 (en) | 2001-09-28 | 2005-03-21 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Oxidatively drying coating composition |
| WO2003093384A1 (en) | 2002-05-03 | 2003-11-13 | Ato B.V. | Drier for air-drying coatings |
| EP1382648A1 (en) | 2002-07-17 | 2004-01-21 | Universiteit Leiden | Drier for alkyd based coating |
| AU2007271228B2 (en) | 2006-07-07 | 2010-12-16 | Omg Uk Technology Limited | Liquid hardening |
| CN102858892B (zh) | 2010-02-11 | 2015-07-01 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 作为用于涂料组合物的干燥剂的锰络合物 |
| AU2011267128B2 (en) * | 2010-06-16 | 2015-05-07 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Accelerator solution and process for curing curable resins |
| PL2652025T3 (pl) | 2010-12-15 | 2018-12-31 | Ppg Europe B.V. | Kompozycja powlekająca i jej zastosowanie |
| CN103403091B (zh) | 2010-12-28 | 2016-11-16 | 杜拉化学制品有限公司 | 用于可固化液体组合物的添加剂 |
| EP2474578A1 (en) | 2011-01-06 | 2012-07-11 | Rahu Catalytics Limited | Antiskinning compositions |
| CA2849934C (en) * | 2011-09-26 | 2020-02-25 | Ppg Europe Bv | Coating composition and use thereof |
| EP2607435A1 (en) | 2011-12-20 | 2013-06-26 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Drier for autoxidisable coating composition |
| EP2607434A1 (en) | 2011-12-20 | 2013-06-26 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Drier for auto-oxidisable coating composition |
| UY35191A (es) | 2012-12-18 | 2014-07-31 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Secante para composiciones de recubrimiento autooxidables |
| CN104981521B (zh) | 2013-02-11 | 2018-08-24 | 切姆森蒂有限公司 | 氧化可固化的涂料组合物 |
| NZ710671A (en) * | 2013-02-11 | 2020-05-29 | Catexel Ltd | Oxidatively curable coating composition |
| JP2016527356A (ja) * | 2013-07-25 | 2016-09-08 | オーエムジー ユーケイ テクノロジー リミテッド | カプセル化された触媒 |
| ES2932799T3 (es) | 2013-12-03 | 2023-01-26 | Ppg Europe B V | Composición secadora y uso de la misma |
| JP2015183056A (ja) * | 2014-03-24 | 2015-10-22 | 株式会社ティ−アンドケイ東華 | 乾燥促進剤及びそれを含む酸化重合性組成物 |
-
2016
- 2016-12-16 AR ARP160103877A patent/AR107070A1/es unknown
- 2016-12-19 WO PCT/GB2016/053978 patent/WO2017103620A1/en not_active Ceased
- 2016-12-19 BR BR112018012284-0A patent/BR112018012284B1/pt active IP Right Grant
- 2016-12-19 DK DK16813130.8T patent/DK3390486T3/da active
- 2016-12-19 KR KR1020187020786A patent/KR102485457B1/ko active Active
- 2016-12-19 PL PL16813130.8T patent/PL3390486T3/pl unknown
- 2016-12-19 EP EP16813130.8A patent/EP3390486B1/en active Active
- 2016-12-19 RU RU2018126244A patent/RU2742648C2/ru active
- 2016-12-19 NZ NZ744130A patent/NZ744130A/en unknown
- 2016-12-19 CA CA3008980A patent/CA3008980C/en active Active
- 2016-12-19 CN CN201680074407.6A patent/CN108431079B/zh active Active
- 2016-12-19 AU AU2016372627A patent/AU2016372627B2/en active Active
- 2016-12-19 ES ES16813130T patent/ES2945901T3/es active Active
-
2018
- 2018-06-15 US US16/009,786 patent/US10689540B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2742648C2 (ru) | 2021-02-09 |
| US20180298230A1 (en) | 2018-10-18 |
| BR112018012284B1 (pt) | 2022-03-03 |
| AU2016372627B2 (en) | 2020-10-01 |
| CN108431079B (zh) | 2020-12-04 |
| EP3390486A1 (en) | 2018-10-24 |
| BR112018012284A2 (pt) | 2018-11-27 |
| RU2018126244A3 (ru) | 2020-04-02 |
| KR20180096731A (ko) | 2018-08-29 |
| CA3008980C (en) | 2023-12-19 |
| KR102485457B1 (ko) | 2023-01-06 |
| PL3390486T3 (pl) | 2023-07-17 |
| EP3390486B1 (en) | 2023-05-03 |
| NZ744130A (en) | 2022-08-26 |
| DK3390486T3 (da) | 2023-08-07 |
| ES2945901T3 (es) | 2023-07-10 |
| US10689540B2 (en) | 2020-06-23 |
| AR107070A1 (es) | 2018-03-14 |
| WO2017103620A1 (en) | 2017-06-22 |
| CA3008980A1 (en) | 2017-06-22 |
| CN108431079A (zh) | 2018-08-21 |
| AU2016372627A1 (en) | 2018-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018126244A (ru) | Окислительно отверждаемая композиция покрытия | |
| Liu et al. | Cucurbit [8] uril-based supramolecular polymers: promoting supramolecular polymerization by metal-coordination | |
| Chaurasia et al. | Synthesis, spectral characterization, and DNA binding studies of Co (II), Ni (II), Cu (II) and Zn (II) complexes of Schiff base 2-((1H-1, 2, 4-triazol-3-ylimino) methyl)-5-methoxyphenol | |
| Mekky et al. | Synthesis of novel benzo‐substituted macrocyclic ligands containing thienothiophene subunits | |
| Ali et al. | 2-Amino-6-methylpyridine based co-crystal salt formation using succinic acid: Single-crystal analysis and computational exploration | |
| CN105732955B (zh) | 氨基酸与环氧化物的反应产物 | |
| RU2010138635A (ru) | Соединения, которые являются ингибиторами erk | |
| RU2010132910A (ru) | Ингибиторы карбоангидразы iх | |
| Bikas et al. | Syntheses, crystal structures and magnetic studies of new 2D coordination polymers containing dinuclear manganese (II) repetitive units using a ditopic isonicotinhydrazone based N, N, O-donor ligand | |
| EA201071111A1 (ru) | ПОЛИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 6-ГЕТЕРОАРИЛИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ | |
| RU2015138733A (ru) | Композиция, отверждаемая окислением | |
| Bridonneau et al. | A new family of hetero-tri-metallic complexes [M (CuTb)] n (n= 1, 2,∞; M= Co, Cr, Fe): synthesis, structure and tailored single-molecule magnet behavior | |
| US12398479B2 (en) | Copper electroplating baths containing reaction products of amines, polyacrylamides and bisepoxoides | |
| Ke et al. | A Dy 2 single-molecule magnet with benzoate anions and phenol-O− bridging groups | |
| Zhang et al. | Fine emission tuning from near-ultraviolet to saturated blue with rationally designed carbene-based [3+ 2+ 1] iridium (III) complexes | |
| Yan et al. | Thiolactone-maleimide: a functional monomer to synthesize fluorescent aliphatic poly (amide-imide) with excellent solubility via in situ PEGylation | |
| RU2014142633A (ru) | 6-(4-(1-амино-3-гидроксициклобутил)фенил)-5-фенил(фуро, тиено или пирроло)[2,3-d]пиримидин-4-оновые производные для лечения рака | |
| Artiukhova et al. | Spirocyclic derivatives of nitronyl nitroxides in the design of heterospin CuII complexes manifesting spin transitions | |
| Gornitzka et al. | Group‐13 Metal‐Induced Coordination Variation of the Bis (2‐pyridyl) amide Ligand in Solution and in the Solid State | |
| Yue et al. | Three azido-bridged Mn (II) complexes based on open-chain diazine schiff-base ligands: crystal structures and magnetic properties | |
| Yang et al. | New oligo-α-pyridylamino ligands and their metal complexes | |
| Zhang et al. | Unsymmetric 2-phenylpyridine (ppy)-type cyclometalated Ir (iii) complexes bearing both 5, 9-dioxa-13 b-boranaphtho [3, 2, 1-de] anthracene and phenylsulfonyl groups for tuning optoelectronic properties and electroluminescence abilities | |
| CN107454908B (zh) | 作为电镀浴添加剂的二胺与单胺和双酸酐的反应产物的反应产物 | |
| Magott et al. | Correlating magnetic anisotropy with [Mo (CN) 7] 4− geometry of Mn II–Mo III magnetic frameworks | |
| RU2021102495A (ru) | Жидкости |