RU2018125940A - Замещенные по гетероциклу бициклические азол пестициды - Google Patents
Замещенные по гетероциклу бициклические азол пестициды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018125940A RU2018125940A RU2018125940A RU2018125940A RU2018125940A RU 2018125940 A RU2018125940 A RU 2018125940A RU 2018125940 A RU2018125940 A RU 2018125940A RU 2018125940 A RU2018125940 A RU 2018125940A RU 2018125940 A RU2018125940 A RU 2018125940A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- cycloalkyl
- haloalkyl
- ring
- Prior art date
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title 1
- -1 C 1 -C 4 alkoxy Chemical group 0.000 claims 34
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 32
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 27
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 21
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 19
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 19
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 19
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 19
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 12
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 6
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 230000000967 entomopathogenic effect Effects 0.000 claims 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims 3
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims 2
- LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N (2e)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazinane Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C1/NCCCS1 LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 2
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims 2
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 claims 2
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 claims 2
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 claims 2
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 claims 2
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 claims 2
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 claims 2
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 claims 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims 2
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 claims 2
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims 2
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 claims 2
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 claims 2
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 claims 2
- HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N Fenothiocarb Chemical compound CN(C)C(=O)SCCCCOC1=CC=CC=C1 HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims 2
- 239000005959 Fosthiazate Substances 0.000 claims 2
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims 2
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 claims 2
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 claims 2
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 claims 2
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 claims 2
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 claims 2
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 claims 2
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 claims 2
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 claims 2
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims 2
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 claims 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 2
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 claims 2
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 claims 2
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 claims 2
- WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N acetamiprid Chemical compound N#CN=C(C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N afidopyropen Chemical compound C([C@@]1(C)[C@H]2[C@]([C@H]3[C@@H](O)C=4C(=O)OC(=CC=4O[C@]3(C)[C@@H](O)C2)C=2C=NC=CC=2)(C)CC[C@@H]1OC(=O)C1CC1)OC(=O)C1CC1 LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N 0.000 claims 2
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 claims 2
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 claims 2
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 claims 2
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 claims 2
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 claims 2
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 claims 2
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 claims 2
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 claims 2
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims 2
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 claims 2
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims 2
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 claims 2
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 claims 2
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims 2
- RMFNNCGOSPBBAD-UHFFFAOYSA-N formetanate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(N=CN(C)C)=C1 RMFNNCGOSPBBAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N fosthiazate Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)N1CCSC1=O DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims 2
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 2
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 claims 2
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims 2
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 claims 2
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 claims 2
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 claims 2
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 claims 2
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 claims 2
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 claims 2
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims 2
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000701366 unidentified nuclear polyhedrosis viruses Species 0.000 claims 2
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 claims 2
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 claims 1
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDOOQPFIGYHZFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolane Chemical compound O1C(CC)OCC1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 ZDOOQPFIGYHZFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 claims 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 claims 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims 1
- FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N Ethiprole Chemical compound N1=C(C#N)C(S(=O)CC)=C(N)N1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 claims 1
- 239000005900 Flonicamid Substances 0.000 claims 1
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 239000005903 Gamma-cyhalothrin Substances 0.000 claims 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 claims 1
- 239000005956 Metaldehyde Substances 0.000 claims 1
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 claims 1
- 239000005926 Pyridalyl Substances 0.000 claims 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 claims 1
- 229930001406 Ryanodine Natural products 0.000 claims 1
- 239000005929 Spinetoram Substances 0.000 claims 1
- GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N Spinetoram Chemical compound CO[C@@H]1[C@H](OCC)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1OC1C[C@H]2[C@@H]3C=C4C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@H](CC5)N(C)C)CCC[C@H](CC)OC(=O)CC4[C@@H]3CC[C@@H]2C1 GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N 0.000 claims 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 claims 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 claims 1
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 claims 1
- 239000005931 Spirotetramat Substances 0.000 claims 1
- 239000005934 Sulfoxaflor Substances 0.000 claims 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 claims 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 claims 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 claims 1
- MYPKGPZHHQEODQ-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylaminomethylideneamino)phenoxy]carbonyl-methylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC(=O)OC1=CC=CC(N=CN(C)C)=C1 MYPKGPZHHQEODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N cartap Chemical compound NC(=O)SCC(N(C)C)CSC(N)=O IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 claims 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 claims 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950006824 dieldrin Drugs 0.000 claims 1
- DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N dieldrin Chemical compound C([C@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@H]2[C@@H]2[C@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N 0.000 claims 1
- NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N dieldrin Natural products CC1=C(Cl)C2(Cl)C3C4CC(C5OC45)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N flonicamid Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NC=C1C(=O)NCC#N RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N fonofos Chemical compound CCOP(=S)(CC)SC1=CC=CC=C1 KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 claims 1
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N isofenphos Chemical compound CCOP(=S)(NC(C)C)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 claims 1
- GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N metaldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)OC(C)O1 GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1NS(=O)(=O)C(F)(F)F KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 claims 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 claims 1
- YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N noviflumuron Chemical compound FC1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 claims 1
- AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N pyridalyl Chemical group N1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OCCCOC1=C(Cl)C=C(OCC=C(Cl)Cl)C=C1Cl AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N pyrifluquinazon Chemical compound C1C2=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C2N(C(=O)C)C(=O)N1NCC1=CC=CN=C1 MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N pyriminostrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(NC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=N1 YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N 0.000 claims 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N ryanodine Chemical compound O([C@@H]1[C@]([C@@]2([C@]3(O)[C@]45O[C@@]2(O)C[C@]([C@]4(CC[C@H](C)[C@H]5O)O)(C)[C@@]31O)C)(O)C(C)C)C(=O)C1=CC=CN1 JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N 0.000 claims 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 claims 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N spirotetramat Chemical compound CCOC(=O)OC1=C(C=2C(=CC=C(C)C=2)C)C(=O)N[C@@]11CC[C@H](OC)CC1 CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 claims 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 claims 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 claims 1
- QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L thiosultap disodium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS([O-])(=O)=O QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Claims (61)
1. Соединение, выбранное из числа соединений формулы 1, их N-оксидов или солей,
в которой
A означает CH, CF или N;
X1 означает CR1 и X2 означает CR2 или N; или X1 означает CR2 или N, и X2 означает CR1;
X3 означает CR2 или N;
X4 означает CR2 или N; при условии, что не более, чем один из X1, X2, X3 и X4 означает N;
R1 означает
каждый R2 независимо означает H, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу или C1-C4 галогеналкоксигруппу;
R3 означает H, C(O)OR16, C(O)NR13R14, C(O)R17, S(O)nR18 или Q; или C1-C6 алкил, C3-C6 циклоалкил, C2-C6 алкенил или C2-C6 алкинил, каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним Rx;
каждый R4 независимо означает H или C1-C4 алкил;
каждый R5 независимо означает H или C1-C4 алкил; или
R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 3- - 6-членное кольцо, содержащее элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей один атом кислорода, один атом серы и до 2 атомов азота, где до 2 элементов кольца атомов углерода независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и элемент кольца атом серы выбран из группы, включающей S, S(O) или S(O)2, указанное кольцо является незамещенным или замещено с помощью до 4 Rx; при условии, что R4 и R5 присоединены к одному атому углерода;
p равно 1, 2, 3 или 4;
R6 означает NR13R14, OR15 или C(=NR8)R9; или C1-C6 алкил, замещенный по меньшей мере одним Ry; или C3-C6 циклоалкил, C2-C6 алкенил или C2-C6 алкинил, каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним Rx; или Qa;
R7 означает H, C(O)R17 или S(O)nR18; или C1-C6 алкил, C3-C6 циклоалкил, C2-C6 алкенил или C2-C6 алкинил, каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним Rx; или фенил или 5- или 6-членное гетероциклическое ароматическое кольцо, каждое является незамещенным или содержит по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый Rx независимо означает галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C6 циклоалкоксигруппу, C(=NR8)R9, C(O)OR16, C(O)NR13R14, OC(O)R17, NR20R21, NR19C(O)R17, C(O)R17, S(O)nR18, Si(R23)3, OSi(R23)3 или Q;
каждый Ry независимо означает цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C6 циклоалкоксигруппу, C(=NR8)R9, C(O)OR16, C(O)NR13R14, OC(O)R17, NR20R21, NR19C(O)R17, C(O)R17, S(O)nR18, Si(R23)3, OSi(R23)3 или Q;
каждый R8 независимо означает OR10, S(O)nR11 или NHR12;
каждый R9 независимо означает H; или C1-C6 алкил, C3-C6 циклоалкил, C2-C6 алкенил или C2-C6 алкинил, каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним Rx; или C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C6 циклоалкоксигруппу, C(O)OR16, C(O)NR13R14, NR20R21, NR19C(O)R17, C(O)R17 или Q;
каждый R10 независимо означает C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C(O)R17, S(O)nR11 или Q;
каждый R11 независимо означает C1-C4 алкил или C1-C4 галогеналкил;
R12 означает C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C(O)R17 или C(O)OR16; или фенил, незамещенный или содержащий по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R13 независимо означает H, C1-C6 алкил, C1-C4 галогеналкил, C(O)R22 или S(O)2R22; или фенил или 5- или 6-членное гетероциклическое ароматическое кольцо, каждое является незамещенным или содержит по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R14 независимо означает H, C1-C6 алкил или C1-C4 галогеналкил; или
R13 и R14 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3- - 7-членное кольцо, содержащее элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей один атом кислорода, один атом серы и до 2 атомов азота, где до 2 элементов кольца атомов углерода независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и элемент кольца атом серы выбран из группы, включающей S, S(O) или S(O)2, указанное кольцо является незамещенным или содержит по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
R15 означает C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил или C1-C4 галогеналкил; или фенил, незамещенный или содержащий по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R16 независимо означает H, C1-C4 алкил, C1-C4 галогеналкил, C3-C6 циклоалкил или C3-C6 галогенциклоалкил; или фенил, незамещенный или содержащий по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R17 независимо означает C1-C4 алкил, C1-C4 галогеналкил, C3-C6 циклоалкил или C3-C6 галогенциклоалкил; или фенил, незамещенный или содержащий по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R18 независимо означает C1-C4 алкил, C1-C4 галогеналкил, C3-C6 циклоалкил, C3-C6 галогенциклоалкил, C3-C6 циклоалкилалкил или C3-C6 галогенциклоалкилалкил; или фенил, незамещенный или содержащий по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R19 независимо означает C1-C4 алкил;
каждый R20 независимо означает H, C1-C4 алкил или C1-C4 галогеналкил; или фенил, незамещенный или содержащий по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R21 независимо означает C1-C4 алкил или C1-C4 галогеналкил; или фенил, незамещенный или содержащий по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу; или
R20 и R21 независимо вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3- - 7-членное кольцо, содержащее элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей один атом кислорода, один атом серы и до 2 атомов азота, где до 2 элементов кольца атомов углерода независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и элемент кольца атом серы выбран из группы, включающей S, S(O) или S(O)2, указанное кольцо является незамещенным или содержит по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R22 независимо означает C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу или NR24R25; или фенил или 5- или 6-членное гетероциклическое ароматическое кольцо, каждое является незамещенным или содержит по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R23 независимо означает C1-C6 алкил, C3-C6 циклоалкил или фенил;
каждый R24 независимо означает H или Q; или C1-C6 алкил, C3-C6 циклоалкил, C2-C6 алкенил или C2-C6 алкинил, каждый является незамещенным или содержит по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый R25 независимо означает H или Q; или C1-C6 алкил, C3-C6 циклоалкил, C2-C6 алкенил или C2-C6 алкинил, каждый является незамещенным или содержит по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу; или
R24 и R25 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3- - 10-членное кольцо, содержащее элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей один атом кислорода, один атом серы и до 2 атомов азота, где до 2 элементов кольца атомов углерода независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и элемент кольца атом серы выбран из группы, включающей S, S(O) или S(O)2, указанное кольцо является незамещенным или замещено с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
каждый Q независимо означает фенил, 5- или 6-членное гетероциклическое ароматическое кольцо, или 3- - 6-членное гетероциклическое неароматическое кольцо, каждое кольцо содержит элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей один атом кислорода, один атом серы и до 2 атомов азота, где до 2 элементов кольца атомов углерода независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и элемент кольца атом серы выбран из группы, включающей S, S(O) или S(O)2, каждое кольцо является незамещенным или содержит по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу;
Qa означает 3- - 6-членное неароматическое кольцо, содержащее элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей один атом кислорода, один атом серы и до 2 атомов азота, где до 2 элементов кольца атомов углерода независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и элемент кольца атом серы выбран из группы, включающей S, S(O) или S(O)2, каждое кольцо является незамещенным или содержит по меньшей мере один заместитель, независимо выбранный из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкоксигруппу и C1-C4 галогеналкоксигруппу; и
каждый n независимо равен 0, 1 или 2.
2. Соединение по п. 1, в котором
X1 означает CR1 и X2 означает CR2.
3. Соединение по п. 2, в котором
X1 означает CR1 и X2 означает CH.
4. Соединение по п. 3, в котором
X3 означает CH; и
X4 означает CH.
5. Соединение по п. 4, в котором
R3 означает H.
6. Соединение по п. 5, в котором
R4 и R5 все независимо означают H или Me;
p равно 1; и
R7 означает H.
7. Композиция, содержащая соединение по п. 1 и по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, включающей поверхностно-активные вещества, твердые разбавители и жидкие разбавители, указанная композиция необязательно дополнительно содержит по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или средство.
8. Композиция по п. 7, в которой по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или средство выбрано из группы, включающей абамектин, ацефат, ацехиноцил, ацетамиприд, акринатрин, афидопиропен, амидофлумет, амитраз, авермектин, азадирахтин, азинфос-метил, бенфуракарб, бенсултап, бифентрин, бифеназат, бистрифлурон, борат, бупрофезин, карбарил, карбофуран, картап, карзол, хлорантранилипрол, хлорфенапир, хлорфлуазурон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хромафенозид, клофентезин, клотианидин, циантранилипрол, цикланилипрол, циклопротрин, циклоксаприд, цифлуметофен, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, гамма-цигалотрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, дзета-циперметрин, циромазин, дельтаметрин, диафентиурон, диазинон, диэльдрин, дифлубензурон, димефлутрин, димегипо, диметоат, динотефуран, диофенолан, эмамектин, эндосульфан, эсфенвалерат, этипрол, этофенпрокс, этоксазол, фенбутатиноксид, фенитротион, фенотиокарб, феноксикарб, фенпропатрин, фенвалерат, фипронил, флометоквин, флоникамид, флубендиамид, флуцитринат, флуфенерим, флуфеноксурон, флуфеноксистробин, флуфенсульфон, fluorpyram, флупипрол, флупирадифурон, флувалинат, тау-флувалинат, фонофос, форметанат, фостиазат, галофенозид, гептафлутрин, гексафлумурон, гекситиазокс, гидраметилнон, имидаклоприд, индоксакарб, инсектицидные мыла, изофенфос, луфенурон, малатион, меперфлутрин, метафлумизон, метальдегид, метамидофос, метидатион, метиодикарб, метомил, метопрен, метоксихлор, метофлутрин, монокротофос, монофлутрин, метоксифенозид, нитенпирам, нитиазин, новалурон, новифлумурон, оксамил, паратион, паратион-метил, перметрин, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, пиримикарб, профенофос, профлутрин, пропаргит, протрифенбут, пифлубумид, пиметрозин, пирафлупрол, пиретрин, пиридабен, пиридалил, пирифлухиназон, пириминостробин, пирипрол, пирипроксифен, ротенон, рианодин, силафлуофен, спинеторам, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, сульпрофос, сульфоксафлор, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлубензурон, тефлутрин, тербуфос, тетрахлорвинфос, тетраметрин, тетраметилфлутрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиосултап-натрий, толфенпирад, тралометрин, триазамат, трихлорфон, трифлумурон, все штаммы Bacillus thuringiensis, энтомопатогенные бактерии, все штаммы вирусов ядерного полиэдроза, энтомопатогенные вирусы и энтомопатогенные грибы.
9. Композиция по п. 8, в которой по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или средство выбрано из группы, включающей абамектин, ацетамиприд, акринатрин, афидопиропен, амитраз, авермектин, азадирахтин, бенфуракарб, бенсултап, бифентрин, 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид, бупрофезин, карбарил, картап, хлорантранилипрол, хлорфенапир, хлорпирифос, клотианидин, циантранилипрол, цикланилипрол, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, дзета-циперметрин, циромазин, дельтаметрин, диэльдрин, динотефуран, диофенолан, эмамектин, эндосульфан, эсфенвалерат, этипрол, этофенпрокс, этоксазол, фенитротион, фенотиокарб, феноксикарб, фенвалерат, фипронил, флометоквин, флоникамид, флубендиамид, флуфеноксурон, флуфеноксистробин, флуфенсульфон, флупипрол, флупирадифурон, флувалинат, форметанат, фостиазат, гептафлутрин, гексафлумурон, гидраметилнон, имидаклоприд, индоксакарб, луфенурон, меперфлутрин, метафлумизон, метиодикарб, метомил, метопрен, метоксифенозид, метофлутрин, монофлутрин, нитенпирам, нитиазин, новалурон, оксамил, пифлубумид, пиметрозин, пиретрин, пиридабен, пиридалил, пириминостробин, пирипроксифен, рианодин, спинеторам, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, сульфоксафлор, тебуфенозид, тетраметрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиосултап-натрий, тралометрин, тетраметилфлутрин, триазамат, трифлумурон, все штаммы Bacillus thuringiensis и все штаммы вирусов ядерного полиэдроза.
10. Способ борьбы с беспозвоночным вредителем, включающий контактирование беспозвоночного вредителя или окружающей его среды с биологически эффективным количеством соединения по п. 1.
11. Протравленные семена, включающие соединение по п. 1 в количестве, равном от примерно от 0,0001 до 1 мас.% от семян до обработки.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562266844P | 2015-12-14 | 2015-12-14 | |
| US62/266,844 | 2015-12-14 | ||
| PCT/US2016/065577 WO2017106000A1 (en) | 2015-12-14 | 2016-12-08 | Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018125940A true RU2018125940A (ru) | 2020-01-20 |
| RU2018125940A3 RU2018125940A3 (ru) | 2020-04-20 |
| RU2758667C2 RU2758667C2 (ru) | 2021-11-01 |
Family
ID=57589267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018125940A RU2758667C2 (ru) | 2015-12-14 | 2016-12-08 | Замещенные по гетероциклу бициклические азол пестициды |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10683276B2 (ru) |
| EP (1) | EP3390385B1 (ru) |
| JP (2) | JP7257789B2 (ru) |
| KR (1) | KR102750692B1 (ru) |
| CN (1) | CN108699031B (ru) |
| AU (1) | AU2016371496B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018012010A2 (ru) |
| CA (1) | CA3008131C (ru) |
| CL (1) | CL2018001561A1 (ru) |
| CO (1) | CO2018006097A2 (ru) |
| ES (1) | ES2766853T3 (ru) |
| IL (1) | IL259790B (ru) |
| MX (1) | MX382198B (ru) |
| MY (1) | MY183670A (ru) |
| PH (1) | PH12018501241A1 (ru) |
| RU (1) | RU2758667C2 (ru) |
| UA (1) | UA123319C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017106000A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201803836B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6740239B2 (ja) | 2015-03-12 | 2020-08-12 | エフ エム シー コーポレーションFmc Corporation | 複素環置換二環式アゾール殺有害生物剤 |
| US10383335B2 (en) | 2015-04-09 | 2019-08-20 | Fmc Corporation | Bicyclic pyrazole pesticides |
| MY183670A (en) * | 2015-12-14 | 2021-03-08 | Fmc Corp | Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides |
| CR20210016A (es) * | 2018-07-14 | 2021-03-01 | Fmc Corp | Mezclas pesticidas que comprenden indazoles |
| TW202039420A (zh) * | 2018-11-26 | 2020-11-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎害蟲的間二醯胺化合物 |
| EP3976599A1 (en) * | 2019-05-24 | 2022-04-06 | Fmc Corporation | Pyrazole-substituted pyrrolidinones as herbicides |
| TWI873157B (zh) | 2019-07-11 | 2025-02-21 | 美商富曼西公司 | 包含吲唑之殺蟲混合物 |
| CN114287434B (zh) * | 2022-01-14 | 2023-07-21 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含fluchlordiniliprole的杀虫组合物 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3966760A (en) | 1974-05-23 | 1976-06-29 | Morton-Norwich Products, Inc. | 2-Substituted-5,6-dimethoxyindazoles |
| PL325277A1 (en) | 1995-08-30 | 1998-07-20 | Bayer Ag | Acylamino salicylamide compounds |
| NZ528961A (en) | 2001-04-20 | 2005-04-29 | Bayer Cropscience Ag | Novel insecticidal azoles |
| WO2003090751A1 (en) | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Pfizer Products Inc. | Pyrimidine-2, 4, 6-trione metallo-proteinase inhibitors |
| TW200406386A (en) * | 2002-06-07 | 2004-05-01 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP2805945B1 (en) | 2007-01-10 | 2019-04-03 | MSD Italia S.r.l. | Amide substituted indazoles as poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors |
| TWI667347B (zh) | 2010-12-15 | 2019-08-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法 |
| TWI528899B (zh) * | 2010-12-29 | 2016-04-11 | 杜邦股份有限公司 | 中離子性殺蟲劑 |
| TWI652014B (zh) * | 2013-09-13 | 2019-03-01 | 美商艾佛艾姆希公司 | 雜環取代之雙環唑殺蟲劑 |
| TW201601632A (zh) * | 2013-11-20 | 2016-01-16 | 杜邦股份有限公司 | 1-芳基-3-烷基吡唑殺蟲劑 |
| WO2016087421A1 (de) | 2014-12-02 | 2016-06-09 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Bicyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel |
| DE202014010286U1 (de) | 2014-12-05 | 2015-05-27 | Beiersdorf Ag | Reinigungszubereitungen enthaltend Aktivkohle |
| WO2016144351A1 (en) * | 2015-03-11 | 2016-09-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides |
| JP6740239B2 (ja) | 2015-03-12 | 2020-08-12 | エフ エム シー コーポレーションFmc Corporation | 複素環置換二環式アゾール殺有害生物剤 |
| MY183670A (en) * | 2015-12-14 | 2021-03-08 | Fmc Corp | Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides |
-
2016
- 2016-12-08 MY MYPI2018702194A patent/MY183670A/en unknown
- 2016-12-08 JP JP2018549762A patent/JP7257789B2/ja active Active
- 2016-12-08 WO PCT/US2016/065577 patent/WO2017106000A1/en not_active Ceased
- 2016-12-08 ES ES16816148T patent/ES2766853T3/es active Active
- 2016-12-08 MX MX2018007102A patent/MX382198B/es unknown
- 2016-12-08 KR KR1020187019767A patent/KR102750692B1/ko active Active
- 2016-12-08 UA UAA201807852A patent/UA123319C2/uk unknown
- 2016-12-08 AU AU2016371496A patent/AU2016371496B2/en active Active
- 2016-12-08 EP EP16816148.7A patent/EP3390385B1/en active Active
- 2016-12-08 CN CN201680081471.7A patent/CN108699031B/zh active Active
- 2016-12-08 CA CA3008131A patent/CA3008131C/en active Active
- 2016-12-08 RU RU2018125940A patent/RU2758667C2/ru active
- 2016-12-08 BR BR112018012010-3A patent/BR112018012010A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-12-08 US US16/061,700 patent/US10683276B2/en active Active
-
2018
- 2018-06-04 IL IL259790A patent/IL259790B/en unknown
- 2018-06-08 ZA ZA2018/03836A patent/ZA201803836B/en unknown
- 2018-06-11 PH PH12018501241A patent/PH12018501241A1/en unknown
- 2018-06-12 CL CL2018001561A patent/CL2018001561A1/es unknown
- 2018-06-14 CO CONC2018/0006097A patent/CO2018006097A2/es unknown
-
2021
- 2021-08-04 JP JP2021127879A patent/JP2021178853A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108699031B (zh) | 2021-06-15 |
| CN108699031A (zh) | 2018-10-23 |
| EP3390385A1 (en) | 2018-10-24 |
| US10683276B2 (en) | 2020-06-16 |
| ES2766853T3 (es) | 2020-06-15 |
| KR102750692B1 (ko) | 2025-01-09 |
| RU2758667C2 (ru) | 2021-11-01 |
| AU2016371496A1 (en) | 2018-06-21 |
| KR20180094031A (ko) | 2018-08-22 |
| MX2018007102A (es) | 2019-01-31 |
| JP2019501966A (ja) | 2019-01-24 |
| US20180362495A1 (en) | 2018-12-20 |
| NZ743157A (en) | 2024-07-05 |
| IL259790A (en) | 2018-07-31 |
| BR112018012010A2 (pt) | 2018-12-04 |
| PH12018501241A1 (en) | 2019-01-28 |
| JP2021178853A (ja) | 2021-11-18 |
| IL259790B (en) | 2021-10-31 |
| EP3390385B1 (en) | 2019-10-30 |
| WO2017106000A1 (en) | 2017-06-22 |
| CA3008131C (en) | 2022-05-10 |
| ZA201803836B (en) | 2019-09-25 |
| MY183670A (en) | 2021-03-08 |
| AU2016371496B2 (en) | 2021-01-14 |
| CO2018006097A2 (es) | 2018-07-10 |
| MX382198B (es) | 2025-03-13 |
| UA123319C2 (uk) | 2021-03-17 |
| CL2018001561A1 (es) | 2018-08-31 |
| RU2018125940A3 (ru) | 2020-04-20 |
| CA3008131A1 (en) | 2017-06-22 |
| JP7257789B2 (ja) | 2023-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018125940A (ru) | Замещенные по гетероциклу бициклические азол пестициды | |
| JP2018509416A5 (ru) | ||
| JP2019501966A5 (ru) | ||
| WO2010005692A4 (en) | Insecticidal cyclic carbonyl amidines | |
| JP2014503550A5 (ru) | ||
| RU2013158809A (ru) | Пестицидные смеси, включающие производные изоксазолина | |
| HRP20201897T1 (hr) | Sredstva za suzbijanje štetnika naftalen izoksazolin | |
| ME02284B (me) | Nematokidalni sulfonamidi | |
| RU2013135410A (ru) | МЕЗОИОННЫЕ ПИРИДО[1,2-а]ПИРИМИДИНОВЫЕ ПЕСТИЦИДЫ | |
| JP2009519953A5 (ru) | ||
| JP2011511080A5 (ru) | ||
| JP2019505507A5 (ru) | ||
| IL291668B1 (en) | Diamide insecticide compositions | |
| JP2009522282A5 (ru) | ||
| RU2014121094A (ru) | 1,3-диарил-замещенные гетероциклические пестициды | |
| CA2512242A1 (en) | Cyano anthranilamide insecticides | |
| HRP20140196T1 (hr) | Mezoionski pesticidi | |
| RU2009126772A (ru) | Пестицидные композиции | |
| JP2013501061A5 (ru) | ||
| AR077790A1 (es) | Mezclas de pesticidas mesoionicos | |
| JP2018009028A (ja) | 油性懸濁状有害生物防除剤組成物 | |
| AR065576A1 (es) | Mezclas activas pesticidas que comprenden compuestos de aminotiazolina | |
| MX372801B (es) | Composicion que comprende una mezcla de terpenos plaguicida y un insecticida. | |
| MXPA04001321A (es) | Combinaciones de productos activos funguicidas que contienen trifloxiestrobina. | |
| JPWO2021158455A5 (ru) |