RU2018123704A - Варианты fgf21 - Google Patents
Варианты fgf21 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018123704A RU2018123704A RU2018123704A RU2018123704A RU2018123704A RU 2018123704 A RU2018123704 A RU 2018123704A RU 2018123704 A RU2018123704 A RU 2018123704A RU 2018123704 A RU2018123704 A RU 2018123704A RU 2018123704 A RU2018123704 A RU 2018123704A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitors
- seq
- xaa55
- amino acid
- xaa199
- Prior art date
Links
- 102000003973 Fibroblast growth factor 21 Human genes 0.000 title claims 5
- 108090000376 Fibroblast growth factor 21 Proteins 0.000 title claims 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 24
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 23
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 19
- 101000846529 Homo sapiens Fibroblast growth factor 21 Proteins 0.000 claims 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 13
- 102000056713 human FGF21 Human genes 0.000 claims 13
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 11
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 10
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 10
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 10
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 10
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 10
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 8
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 8
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 claims 6
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims 6
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims 6
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 5
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 4
- 101710198884 GATA-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 claims 4
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 claims 4
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 claims 4
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 4
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 claims 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 4
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 4
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 4
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims 3
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims 3
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 3
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims 3
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 102100036009 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2 Human genes 0.000 claims 2
- 102100030988 Angiotensin-converting enzyme Human genes 0.000 claims 2
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 claims 2
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 claims 2
- 108030001679 Endothelin-converting enzyme 1 Proteins 0.000 claims 2
- 102000048186 Endothelin-converting enzyme 1 Human genes 0.000 claims 2
- 101000783681 Homo sapiens 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2 Proteins 0.000 claims 2
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 claims 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 2
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 claims 2
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 claims 2
- 102000019149 MAP kinase activity proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108040008097 MAP kinase activity proteins Proteins 0.000 claims 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 2
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 2
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 claims 2
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 claims 2
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 claims 2
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 claims 2
- 229940125364 angiotensin receptor blocker Drugs 0.000 claims 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 claims 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 claims 2
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 claims 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims 2
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims 2
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 claims 2
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims 1
- OVBICQMTCPFEBS-SATRDZAXSA-N (2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-6-[bi Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN=C(NCC)NCC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN=C(NCC)NCC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 OVBICQMTCPFEBS-SATRDZAXSA-N 0.000 claims 1
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 claims 1
- UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[2-[[5-amino-2-[[1-[5-(diaminomethylideneamino)-2-[[1-[3-(1h-indol-3-yl)-2-[(5-oxopyrrolidine-2-carbonyl)amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbon Chemical compound C1CCC(C(=O)N2C(CCC2)C(O)=O)N1C(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C1CCC(=O)N1 UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGRCWJPBLWGNPX-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chlorophenyl)-n-(4-chlorophenyl)-n,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1N(C)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl IGRCWJPBLWGNPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzoic acid Chemical class COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000006902 5-HT2C Serotonin Receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108010072553 5-HT2C Serotonin Receptor Proteins 0.000 claims 1
- HFDKKNHCYWNNNQ-YOGANYHLSA-N 75976-10-2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)N)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=C(O)C=C1 HFDKKNHCYWNNNQ-YOGANYHLSA-N 0.000 claims 1
- 229940123338 Aldosterone synthase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 claims 1
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 claims 1
- 102000005666 Apolipoprotein A-I Human genes 0.000 claims 1
- 108010059886 Apolipoprotein A-I Proteins 0.000 claims 1
- 101100460776 Arabidopsis thaliana NPY2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100460782 Arabidopsis thaliana NPY4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100460788 Arabidopsis thaliana NPY5 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims 1
- 102100031151 C-C chemokine receptor type 2 Human genes 0.000 claims 1
- 101710149815 C-C chemokine receptor type 2 Proteins 0.000 claims 1
- OBMZMSLWNNWEJA-XNCRXQDQSA-N C1=CC=2C(C[C@@H]3NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)N(CC#CCN(CCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](CC4=CC=CC=C4)NC3=O)C(=O)N)CC=C)NC(=O)[C@@H](N)C)CC3=CNC4=C3C=CC=C4)C)=CNC=2C=C1 Chemical compound C1=CC=2C(C[C@@H]3NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)N(CC#CCN(CCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](CC4=CC=CC=C4)NC3=O)C(=O)N)CC=C)NC(=O)[C@@H](N)C)CC3=CNC4=C3C=CC=C4)C)=CNC=2C=C1 OBMZMSLWNNWEJA-XNCRXQDQSA-N 0.000 claims 1
- 102000009132 CB1 Cannabinoid Receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108010073366 CB1 Cannabinoid Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims 1
- 229940127328 Cholesterol Synthesis Inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 102100036869 Diacylglycerol O-acyltransferase 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108050004099 Diacylglycerol O-acyltransferase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102000002045 Endothelin Human genes 0.000 claims 1
- 108050009340 Endothelin Proteins 0.000 claims 1
- 102000010180 Endothelin receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108050001739 Endothelin receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102400000686 Endothelin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 101800004490 Endothelin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100027844 Fibroblast growth factor receptor 4 Human genes 0.000 claims 1
- 101710182387 Fibroblast growth factor receptor 4 Proteins 0.000 claims 1
- 102100026148 Free fatty acid receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100040134 Free fatty acid receptor 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100025353 G-protein coupled bile acid receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 229940100607 GPR119 agonist Drugs 0.000 claims 1
- 108091007911 GSKs Proteins 0.000 claims 1
- 108010004460 Gastric Inhibitory Polypeptide Proteins 0.000 claims 1
- 102100039994 Gastric inhibitory polypeptide Human genes 0.000 claims 1
- 101800001586 Ghrelin Proteins 0.000 claims 1
- 102400000442 Ghrelin-28 Human genes 0.000 claims 1
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 claims 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 claims 1
- 108010063919 Glucagon Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102100040890 Glucagon receptor Human genes 0.000 claims 1
- 229940089838 Glucagon-like peptide 1 receptor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 102000030595 Glucokinase Human genes 0.000 claims 1
- 108010021582 Glucokinase Proteins 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 102000042092 Glucose transporter family Human genes 0.000 claims 1
- 108091052347 Glucose transporter family Proteins 0.000 claims 1
- 102000003638 Glucose-6-Phosphatase Human genes 0.000 claims 1
- 108010086800 Glucose-6-Phosphatase Proteins 0.000 claims 1
- 102000007390 Glycogen Phosphorylase Human genes 0.000 claims 1
- 108010046163 Glycogen Phosphorylase Proteins 0.000 claims 1
- 102000004103 Glycogen Synthase Kinases Human genes 0.000 claims 1
- 101000912510 Homo sapiens Free fatty acid receptor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000890672 Homo sapiens Free fatty acid receptor 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000857733 Homo sapiens G-protein coupled bile acid receptor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000887427 Homo sapiens Probable G-protein coupled receptor 142 Proteins 0.000 claims 1
- 101001098868 Homo sapiens Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Proteins 0.000 claims 1
- 102100021711 Ileal sodium/bile acid cotransporter Human genes 0.000 claims 1
- 101710156096 Ileal sodium/bile acid cotransporter Proteins 0.000 claims 1
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 102000036770 Islet Amyloid Polypeptide Human genes 0.000 claims 1
- 108010041872 Islet Amyloid Polypeptide Proteins 0.000 claims 1
- 102000000853 LDL receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010001831 LDL receptors Proteins 0.000 claims 1
- 229940127470 Lipase Inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 101150111774 NPY5R gene Proteins 0.000 claims 1
- -1 P or S Chemical class 0.000 claims 1
- 102000018886 Pancreatic Polypeptide Human genes 0.000 claims 1
- 101710176384 Peptide 1 Proteins 0.000 claims 1
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 claims 1
- 102100039861 Probable G-protein coupled receptor 142 Human genes 0.000 claims 1
- 102100038955 Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Human genes 0.000 claims 1
- 102000053067 Pyruvate Dehydrogenase Acetyl-Transferring Kinase Human genes 0.000 claims 1
- 102000013272 Renalase Human genes 0.000 claims 1
- 108010090629 Renalase Proteins 0.000 claims 1
- 108090000783 Renin Proteins 0.000 claims 1
- 229940123518 Sodium/glucose cotransporter 2 inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims 1
- 101000983124 Sus scrofa Pancreatic prohormone precursor Proteins 0.000 claims 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 claims 1
- 229940127535 Thyroid Hormone Receptor Agonists Drugs 0.000 claims 1
- 102000008316 Type 4 Melanocortin Receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108010021436 Type 4 Melanocortin Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101710204865 Tyrosine-protein phosphatase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 102400000752 Xenin Human genes 0.000 claims 1
- 101710159466 [Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase, mitochondrial Proteins 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000048 adrenergic agonist Substances 0.000 claims 1
- 239000002170 aldosterone antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229940083712 aldosterone antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 claims 1
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 claims 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 claims 1
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 claims 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 claims 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims 1
- 230000001906 cholesterol absorption Effects 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001945 cysteines Chemical class 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N endothelin-1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CSSC1)C1=CNC=N1 ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 239000002792 enkephalinase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003248 enzyme activator Substances 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 108700032141 ganirelix Proteins 0.000 claims 1
- 108010036598 gastric inhibitory polypeptide receptor Proteins 0.000 claims 1
- GNKDKYIHGQKHHM-RJKLHVOGSA-N ghrelin Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CN)COC(=O)CCCCCCC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 GNKDKYIHGQKHHM-RJKLHVOGSA-N 0.000 claims 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 claims 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
- 229950004994 meglitinide Drugs 0.000 claims 1
- 239000002395 mineralocorticoid Substances 0.000 claims 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229930029653 phosphoenolpyruvate Natural products 0.000 claims 1
- DTBNBXWJWCWCIK-UHFFFAOYSA-N phosphoenolpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)OP(O)(O)=O DTBNBXWJWCWCIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003358 phospholipase A2 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 102000016670 prohibitin Human genes 0.000 claims 1
- 108010028138 prohibitin Proteins 0.000 claims 1
- 102000021127 protein binding proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108091011138 protein binding proteins Proteins 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 claims 1
- 108091006082 receptor inhibitors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 239000002461 renin inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940086526 renin-inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 1
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003174 triple reuptake inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 claims 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 claims 1
- IDHVLSACPFUBDY-QCDLPZBNSA-N xenin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CN=CN1 IDHVLSACPFUBDY-QCDLPZBNSA-N 0.000 claims 1
- 108010006643 xenin 25 Proteins 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/50—Fibroblast growth factor [FGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1825—Fibroblast growth factor [FGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/78—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin or cold insoluble globulin [CIG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/76—Albumins
- C07K14/765—Serum albumin, e.g. HSA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand
- C07K2319/21—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand containing a His-tag
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/31—Fusion polypeptide fusions, other than Fc, for prolonged plasma life, e.g. albumin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (125)
1. Вариант фактора 21 роста фибробластов человека (FGF21), содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 171,
где
- Xaa55 представляет собой Q или С;
- Xaa147 представляет собой Р или С;
- Xaa148 представляет собой G или С;
- Xaa149 представляет собой N или С;
- Xaa150 представляет собой K;
- Xaa151 представляет собой S;
- Xaa152 представляет собой Р;
- Xaa153 представляет собой H;
- Xaa154 представляет собой R;
- Xaa155 представляет собой D или С;
- Xaa156 представляет собой Р;
- Xaa157 представляет собой A;
- Xaa158 представляет собой Р;
- Xaa159 представляет собой R;
- Xaa160 представляет собой G;
- Xaa161 представляет собой Р или С;
- Xaa162 представляет собой А или С;
- Xaa163 представляет собой R;
- Xaa184 представляет собой Q;
- Xaa185 представляет собой Р;
- Xaa186 представляет собой Р;
- Xaa187 представляет собой D;
- Xaa188 представляет собой V;
- Xaa189 представляет собой G;
- Xaa190 представляет собой S;
- Xaa191 представляет собой S;
- Xaa192 представляет собой D;
- Xaa193 представляет собой Р;
- Xaa194 представляет собой L;
- Xaa195 представляет собой S или С;
- Xaa196 представляет собой М или другую аминокислоту, такую как P, V или С, или удален;
- Xaa197 представляет собой V или другую аминокислоту, такую как E, D, G или М, или удален;
- Xaa198 представляет собой G или другую аминокислоту, такую как E, D, R, K, Y, P или V, или удален;
- Xaa199 представляет собой Р или другую аминокислоту, такую как S, Q, R, T, G, F, L, D или M, или удален;
- Xaa200 представляет собой S или другую аминокислоту, такую как Q, M, C, P, N или Н, или удален;
- Xaa201 представляет собой Q или другую аминокислоту, такую как P или S, или удален;
- Xaa202 представляет собой G или другую аминокислоту, такую как Т, или удален;
- Xaa203 представляет собой R или другую аминокислоту, такую как Е, Н или С, или удален;
- Xaa204 представляет собой S;
- Xaa205 представляет собой Р;
- Xaa206 представляет собой S; и
- Xaa207 представляет собой Y;
где, необязательно, SEQ ID NO: 171 содержит замену на C по меньшей мере одной из следующих аминокислот: R47, L49, T51, A54, Q56, A59, H60, E62, I63, G67, V69, G71, A72, A73, S76, P77, E78, S79, L80, L81, Q82, L83, I91, L94, G95, V96, K97, T98, R100, L102, Q104, D107, G108, L110, G112, L114, A120, R124, D130, Y132, Q136, S137, A139, H140, L142, P143, H145, L146, L165, L167, L170, P174;
при условии, что SEQ ID NO: 171 не представляет собой зрелый человеческий FGF21 дикого типа (SEQ ID NO: 2) и дополнительно содержит 0, 2, 4, 6 или 8 цистеинов по сравнению со зрелым человеческим FGF21 дикого типа (SEQ ID NO: 2),
где, необязательно, SEQ ID NO: 171 дополнительно содержит мутацию G141S и/или мутацию P174L.
2. Вариант по п. 1, содержащий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 175.
3. Вариант по п. 1 или 2, где
- Xaa197-Xaa203 удалены и заменены устойчивым к протеазе пептидным линкером, таким как пептидный линкер, выбранный из SEQ ID NO: 166 и SEQ ID NO: 167;
- устойчивый к протеазе пептидный линкер, такой как SEQ ID NO: 168, вставлен между Xaa198 и Xaa199; и/или
- аминокислотная последовательность, представленная в SEQ ID NO: 169 или SEQ ID NO: 170, присоединена после S209 последовательности SEQ ID NO: 171.
4. Вариант по любому из пп. 1-3, где SEQ ID NO: 171 по меньшей мере на 90%, или по меньшей мере на 91%, или по меньшей мере на 92%, или по меньшей мере на 93%, или по меньшей мере на 94%, или по меньшей мере на 95%, или по меньшей мере на 96%, или по меньшей мере на 97%, или по меньшей мере на 98% идентична последовательности зрелого человеческого FGF21 дикого типа (SEQ ID NO: 2).
5. Вариант по любому из пп. 1-4,
где
- Xaa55 представляет собой Q или С;
- Xaa147 представляет собой Р или С;
- Xaa148 представляет собой G;
- Xaa149 представляет собой N или С;
- Xaa155 представляет собой D или С;
- Xaa161 представляет собой Р;
- Xaa162 представляет собой A;
- Xaa195 представляет собой S;
- Xaa196 представляет собой M;
- Xaa197 представляет собой V;
- Xaa198 представляет собой G или другую аминокислоту, такую как E, D, R, K, Y, P или V, или удален;
- Xaa199 представляет собой Р или другую аминокислоту, такую как S, Q, R, T, G, F, L, D или M, или удален;
- Xaa200 представляет собой S;
- Xaa201 представляет собой Q;
- Xaa202 представляет собой G; и
- Xaa203 представляет собой R;
где, необязательно, SEQ ID NO: 171 содержит замену на C по меньшей мере одной из следующих аминокислот: R47, A59, H60, G71, S76, S79, D107, G108, L142, P174.
6. Вариант по п. 5, содержащий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 176.
7. Вариант по любому из пп. 1-6, где SEQ ID NO: 171 содержит замену на С следующих аминокислот:
- Xaa55 и Xaa149;
- R47 и P174;
- Xaa55 и Xaa147;
- A59 и G71;
- H60 и S79;
- S76 и S79;
- D107 и Xaa155; и/или
- G108 и L142.
8. Вариант по любому из пп. 1-7, где
- Xaa55 представляет собой C, Xaa147 представляет собой C, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой G, и Xaa199 удален;
- Xaa55 представляет собой C, Xaa147 представляет собой C, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой Y, и Xaa199 представляет собой Р;
- Xaa55 представляет собой C, Xaa147 представляет собой Р, Xaa149 представляет собой С, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой G, и Xaa199 удален;
- Xaa55 представляет собой C, Xaa147 представляет собой Р, Xaa149 представляет собой С, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой Y, и Xaa199 представляет собой Р;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой Р, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой G, и Xaa199 удален;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой Р, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой R, и Xaa199 представляет собой Р;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой Р, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой К, и Xaa199 представляет собой Р;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой Р, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой Y, и Xaa199 представляет собой Р;
- Xaa55 представляет собой C, Xaa147 представляет собой C, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой G, и Xaa199 представляет собой Р;
- Xaa55 представляет собой C, Xaa147 представляет собой Р, Xaa149 представляет собой С, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой G, и Xaa199 представляет собой Р;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой P, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой G, и Xaa199 удален, где SEQ ID NO: 171 содержит замену на С аминокислот A59 и G71;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой P, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой Y, и Xaa199 представляет собой Р, где SEQ ID NO: 171 содержит замену на С аминокислот A59 и G71;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой P, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой G, и Xaa199 удален, где SEQ ID NO: 171 содержит замену на С аминокислот S76 и S79;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой P, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой Y, и Xaa199 представляет собой Р, где SEQ ID NO: 171 содержит замену на С аминокислот S76 и S79;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой P, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой G, и Xaa199 удален, где SEQ ID NO: 171 содержит замену на С аминокислот G108 и L142;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой P, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой D, Xaa198 представляет собой Y, и Xaa199 представляет собой Р, где SEQ ID NO: 171 содержит замену на С аминокислот G108 и L142;
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой P, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой С, Xaa198 представляет собой G, и Xaa199 удален, где SEQ ID NO: 171 содержит замену на С аминокислоты D107; или
- Xaa55 представляет собой Q, Xaa147 представляет собой P, Xaa149 представляет собой N, Xaa155 представляет собой С, Xaa198 представляет собой Y, и Xaa199 представляет собой Р, где SEQ ID NO: 171 содержит замену на С аминокислоты D107.
9. Вариант по любому из пп. 1-8, дополнительно содержащий по меньшей мере одну дополнительную аминокислоту на своем N-конце.
10. Вариант по п. 9, где по меньшей мере одну дополнительную аминокислоту выбирают из группы, состоящей G, A, N и C.
11. Вариант человеческого FGF21, включающий аминокислотную последовательность согласно одной из SEQ ID NO: 269, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 61, 62, 63, 64, 69, 70, 71, 72, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159 160, 177, 178, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 230, 231, 232, 233, 238, 239, 240, 241, 243, 244, 245, 246, 247, 248, 249, 250, 251, 252, 253, 254, 255, 256, 257, 258, 259, 260, 261, 262, 268, 270, 271, 272, 273, 274, 275, 276, 277, 278, 279, 280, 281, 282, 283, 284, 285, 286, 287, 288, 289, 290, 291, 292, 322, 323, 324, 325, 326, 327 и 328 или состоящий из нее, где, необязательно, вариант дополнительно содержит мутацию G141S и/или мутацию P174L, где нумерация аминокислот произведена в соответствии с SEQ ID NO: 1.
12. Вариант по любому из пп. 1-11, где вариант обладает повышенной протеолитической стабильностью в плазме крови человека и/или мыши по сравнению с человеческим зрелым FGF21 дикого типа (SEQ ID NO: 2).
13. Вариант по любому из пп. 1-12, где вариант обладает повышенной термической устойчивостью по сравнению с человеческим зрелым FGF21 дикого типа (SEQ ID NO: 2).
14. Вариант по любому из пп. 1-13, где вариант вызывает фосфорилирование митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) ERK1/2.
15. Вариант по п. 14, где вариант вызывает фосфорилирование митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) ERK1/2 с EC50 при, например, 100 нмоль/л или ниже, или 90 нмоль/л или ниже, или 80 нмоль/л или ниже, или 70 нмоль/л или ниже, или 60 нмоль/л или ниже, или 50 нмоль/л или ниже, или 40 нмоль/л или ниже, или 30 нмоль/л или ниже, или 20 нмоль/л или ниже, или 15 нмоль/л или ниже, или 12 нмоль/л или ниже, или 11 нмоль/л или ниже, или 10 нмоль/л или ниже, или 9 нмоль/л или ниже, или 8 нмоль/л или ниже, или 7 нмоль/л или ниже, или 6 нмоль/л или ниже, или 5 нмоль/л или ниже, или 4 нмоль/л или ниже, или 3 нмоль/л или ниже, или 2 нмоль/л или ниже согласно измерениям с помощью внутриклеточного вестерн-блот анализа (In-Cell Western (ICW)).
16. Вариант по любому из пп. 1-15, дополнительно содержащий по меньшей мере одну метку или маркер, обеспечивающие возможность выявления и/или выделения варианта.
17. Вариант по любому из пп. 1-16, составленный или конъюгированный с модулем продления периода полувыведения.
18. Вариант по п. 17, где модуль продления периода полувыведения выбирают из группы, состоящей из полимера (например, полиэтиленгликоля (ПЭГ), гидроксиэтилкрахмала (ГЭК), гиалуроновой кислоты, полисиаловой кислоты), неструктурированной (поли-)пептидной цепи (например, PAS, XTEN), эластин-подобного полипептида (ELP), сывороточного белка (например, альбумина), молекулы, связывающей сывороточный белок (например, альбумин-связывающего домена (ABD), альбумин-связывающий жирной кислоты), антитела, иммуноглобулина, Fc-участка/домена иммуноглобулина и связывающего домена иммуноглобулина.
19. Слитая молекула, содержащая вариант человеческого FGF21 по любому из пп. 1-18 и по меньшей мере один другой активный фармацевтический ингредиент.
20. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая вариант человеческого FGF21 по любому из пп. 1-18 или слитую молекулу по п. 19.
21. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 20, содержащаяся в векторе или интегрированная в геном.
22. Клетка-хозяин, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п. 20 или 21.
23. Способ получения варианта человеческого FGF21 по любому из пп. 1-18 или слитой молекулы по п. 19, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 22 и выделение варианта или слитой молекулы из культуральной среды.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая вариант человеческого FGF21 по любому из пп. 1-18 или слитую молекулу по п. 19, или молекулу нуклеиновой кислоты по п. 20 или 21, или клетку-хозяина по п. 22 вместе с фармацевтически приемлемым носителем и/или формообразующим.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, дополнительно содержащая по меньшей мере один другой активный фармацевтический ингредиент.
26. Слитая молекула по п. 19 или фармацевтическая композиция по п. 25, где по меньшей мере один другой активный фармацевтический ингредиент выбирают из группы, состоящей из инсулина и производных инсулина, GLP-1, аналогов GLP-1 и агонистов рецепторов GLP-1, связанных с полимером GLP-1 и аналогов GLP-1, двойных агонистов GLP-1/GIP, двойных агонистов рецепторов GLP-1/глюкагона, PYY3-36 или его аналогов, панкреатического полипептида или его аналогов, агонистов или антагонистов рецепторов глюкагона, агонистов или антагонистов рецепторов GIP, антагонистов или обратных агонистов грелина, ксенина и его аналогов, ингибиторов DDP-IV, ингибиторов SGLT-2, двойных ингибиторов SGLT-2/SGLT-1, бигуанидов, тиазолидиндионов, агонистов PPAR, модуляторов PPAR, сульфонилмочевин, меглитинидов, ингибиторов альфа-глюкозидазы, амилина и аналогов амилина, агонистов GPR119, агонистов GPR40, агонистов GPR120, агонистов GPR142, агонистов TGR5, стимуляторов AMPK, активаторов AMPK, ингибиторов 11-бета-HSD, активаторов глюкокиназы, ингибиторов DGAT, ингибиторов протеинтирозинфосфатазы-1, ингибиторов глюкозо-6-фосфатазы, ингибиторов фруктозо-1,6-бисфосфатазы, ингибиторов гликогенфосфорилазы, ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы, ингибиторов гликоген-синтазы-киназы, ингибиторов пируватдегидрогеназы-киназы, антагонистов CCR-2, модуляторов переносчика глюкозы-4, агонистов рецептора соматостатина 3, ингибиторов HMG-CoA-редуктазы, фибратов, никотиновой кислоты и ее производных, агонистов рецептора никотиновой кислоты 1, ингибиторов ACAT, ингибиторов всасывания холестерина, веществ, связывающих желчные кислоты, ингибиторов IBAT, ингибиторов MTP, модуляторов PCSK9, активаторов рецептора LDL (избирательных в отношении печени бета-агонистов рецепторов тиреоидных гормонов), повышающих уровень HDL соединений, модуляторов липидного обмена, ингибиторов PLA2, энхансеров ApoA-I, ингибиторов синтеза холестерина, омега-3 жирных кислот и их производных, активных веществ для лечения ожирения, антагонистов рецепторов CB1, антагонистов MCH-1, агонистов и частичных агонистов рецепторов MC4, антагонистов NPY5 или NPY2, агонистов NPY4, агонистов бета-3-адренорецепторов, лептина или миметиков лептина, агонистов рецепторов 5HT2c, ингибиторов липазы, ингибиторов ангиогенеза, антагонистов H3, ингибиторов AgRP, тройных ингибиторов поглощения моноаминов, ингибиторов MetAP2, антисмысловых олигонуклеотидов, направленных против продуцирования рецептора 4 фактора роста фибробластов или пептида-1, нацеленного на прохибитин, лекарственных средств для воздействия на высокое кровяное давление, хроническую сердечную недостаточность или атеросклероз, антагонистов рецепторов ангиотензина II, двойных блокаторов рецепторов ангиотензина (ARB), ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ACE), активаторов ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE-2), ингибиторов ренина, ингибиторов проренина, ингибиторов эндотелинпревращающего фермента (ECE), блокаторов рецепторов эндотелина, антагонистов эндотелина, диуретиков, антагонистов альдостерона, ингибиторов альдостеронсинтазы, альфа-блокаторов, антагонистов альфа-2-адренорецептора, бета-блокаторов, смешанных альфа-/бета-блокаторов, антагонистов кальция/блокаторов кальциевых каналов (CBB), двойных минералокортикоида/CCB, противогипертонических средств центрального действия, ингибиторов нейтральной эндопептидазы, ингибиторов аминопептидазы-A, ингибиторов вазопептида, двойных ингибиторов вазопептида, ингибиторов неприлизина-ACE, ингибиторов неприлизина-ECE, ингибиторов рецепторов ангиотензина (AT) - неприлизина двойного действия, двойных антагонистов AT1/эндотелина-1 (ETA), расщепителей конечных продуктов усиленного гликозилирования, рекомбинантной реналазы, вакцин против высокого кровяного давления, вакцин против RAAS, AT1- или AT2-вакцин, модуляторов генных полиморфизмов с противогипертоническим эффектом и ингибиторов агрегации тромбоцитов.
27. Набор, содержащий вариант человеческого FGF21 по любому из пп. 1-18, или слитую молекулу по п. 19 или 26, или молекулу нуклеиновой кислоты по п. 20 или 21, или клетку-хозяина по п. 22, или фармацевтическую композицию по любому из пп. 24-26.
28. Вариант человеческого FGF21 по любому из пп. 1-18, или слитая молекула по п. 19 или 26, или молекула нуклеиновой кислоты по п. 20 или 21, или клетка-хозяин по п. 22, или фармацевтическая композиция по любому из пп. 24-26 для применения в качестве лекарственного препарата.
29. Вариант человеческого FGF21 по любому из пп. 1-18, или слитая молекула по п. 19 или 26, или молекула нуклеиновой кислоты по п. 20 или 21, или клетка-хозяин по п. 22, или фармацевтическая композиция по любому из пп. 24-26 для применения в лечении заболевания или нарушения, выбранного из группы, состоящей из ожирения, избыточного веса, нарушения обмена веществ, сахарного диабета, гипергликемии, дислипидемии, неалкогольного стеатогепатита (NASH) и атеросклероза.
30. Применение варианта человеческого FGF21 по любому из пп. 1-18, или слитой молекулы по п. 19 или 26, или молекулы нуклеиновой кислоты по п. 20 или 21, или клетки-хозяина по п. 22, или фармацевтической композиции по любому из пп. 24-26 для производства лекарственного препарата для лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, состоящей из ожирения, избыточного веса, нарушения обмена веществ, сахарного диабета, гипергликемии, дислипидемии, неалкогольного стеатогепатита (NASH) и атеросклероза.
31. Способ лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, состоящей из ожирения, избыточного веса, нарушения обмена веществ, сахарного диабета, гипергликемии, дислипидемии, неалкогольного стеатогепатита (NASH) и атеросклероза, причем способ включает введение варианта человеческого FGF21 по любому из пп. 1-18, или слитой молекулы по п. 19 или 26, или молекулы нуклеиновой кислоты по п. 20 или 21, или клетки-хозяина по п. 22, или фармацевтической композиции по любому из пп. 24-26 субъекту, нуждающемуся в этом.
32. Вариант, или слитая молекула, или молекула нуклеиновой кислоты, или клетка-хозяин, или фармацевтическая композиция для применения по п. 29 или применения по 30, или способа по п. 31, где заболевание или нарушение представляет собой сахарный диабет.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15306913 | 2015-12-02 | ||
| EP15306913.3 | 2015-12-02 | ||
| PCT/EP2016/079551 WO2017093465A1 (en) | 2015-12-02 | 2016-12-02 | Fgf21 variants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018123704A true RU2018123704A (ru) | 2020-01-14 |
Family
ID=54838293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018123704A RU2018123704A (ru) | 2015-12-02 | 2016-12-02 | Варианты fgf21 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US11230582B2 (ru) |
| EP (2) | EP3383890A1 (ru) |
| JP (2) | JP7028775B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180083938A (ru) |
| CN (1) | CN108602869A (ru) |
| AU (1) | AU2016361912A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018011002A2 (ru) |
| CA (1) | CA3006689A1 (ru) |
| IL (1) | IL259675A (ru) |
| MX (1) | MX2018005387A (ru) |
| RU (1) | RU2018123704A (ru) |
| SG (1) | SG11201804577RA (ru) |
| TW (1) | TW201731867A (ru) |
| WO (1) | WO2017093465A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX362286B (es) | 2011-11-18 | 2019-01-10 | Regeneron Pharma | Microparticulas de polimero y proteina. |
| EP3558341A1 (en) | 2016-12-22 | 2019-10-30 | Sanofi | Fgf21 compound / glp-1r agonist combinations with optimized activity ratio |
| WO2018166461A1 (en) | 2017-03-14 | 2018-09-20 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Dual-target fusion proteins comprising the fc portion of an immunoglobulin |
| AU2018322943B2 (en) * | 2017-09-04 | 2020-06-04 | 89Bio Ltd. | Mutant FGF-21 peptide conjugates and uses thereof |
| WO2019154189A1 (en) * | 2018-02-08 | 2019-08-15 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Fgf21 variant, fusion protein and application thereof |
| JP2021528422A (ja) | 2018-06-21 | 2021-10-21 | サノフイSanofi | 最適化された活性比を有するfgf21化合物/glp−1rアゴニストの組合せ |
| KR20210027426A (ko) | 2018-07-03 | 2021-03-10 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | Fgf21 제제 |
| CN109836486B (zh) * | 2019-01-30 | 2020-09-08 | 北京双因生物科技有限公司 | 成纤维生长因子21变体、其融合蛋白及其用途 |
| CN110845596B (zh) * | 2019-11-15 | 2021-09-03 | 上海交通大学 | 突变体xSUMO及其相关产品 |
| CN115322794B (zh) * | 2020-01-11 | 2025-09-19 | 北京质肽生物医药科技有限公司 | Glp-1和fgf21的融合蛋白的缀合物 |
| JP2023540663A (ja) * | 2020-07-02 | 2023-09-26 | サノフイ | Glp-1rアゴニスト/fgf21融合タンパク質 |
| KR102495299B1 (ko) * | 2020-11-03 | 2023-02-06 | 토드제약 주식회사 | Fgf21의 열탄력성을 이용한 fgf21 생산 방법 |
| KR102631925B1 (ko) * | 2021-06-10 | 2024-02-01 | 토드제약 주식회사 | 신규 fgf21 변이체 개발 및 이의 생산기법과 용도 |
| CN113354745B (zh) * | 2021-07-09 | 2022-10-04 | 温州医科大学 | 一种组合物及规模化生产成纤维细胞生长因子的方法 |
| JP2024527613A (ja) | 2021-07-14 | 2024-07-25 | ベイジン キューエル バイオファーマシューティカル カンパニー,リミテッド | 代謝性障害のための融合ポリペプチド |
| US20240376168A1 (en) * | 2021-09-08 | 2024-11-14 | Leto Laboratories Co., Ltd | Fgf21 mutant protein and use thereof |
| KR102774179B1 (ko) * | 2021-09-29 | 2025-03-04 | (주)케어젠 | 항노화 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 |
| CN113980147B (zh) * | 2021-11-26 | 2023-07-28 | 中国药科大学 | 一种聚多肽与fgf21融合蛋白突变体及其应用 |
| WO2024153195A1 (en) * | 2023-01-18 | 2024-07-25 | Beijing Ql Biopharmaceutical Co., Ltd. | Liquid pharmaceutical compositions of fusion polypeptides and methods of uses thereof |
| AU2024242230A1 (en) * | 2023-03-31 | 2025-11-13 | Shanghai Duomirui Biotechnology., Ltd. | Protein analogue and use thereof |
| WO2025108432A1 (en) * | 2023-11-23 | 2025-05-30 | Therorna Shanghai Co., Ltd. | Circular rna encoding fgf21 and the use thereof |
| WO2026012311A1 (zh) * | 2024-07-08 | 2026-01-15 | 浙江道尔生物科技有限公司 | Fgf21衍生物及其用途 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7459540B1 (en) * | 1999-09-07 | 2008-12-02 | Amgen Inc. | Fibroblast growth factor-like polypeptides |
| WO2003011213A2 (en) | 2001-07-30 | 2003-02-13 | Eli Lilly And Company | Method for treating diabetes and obesity |
| WO2005061712A1 (en) * | 2003-12-10 | 2005-07-07 | Eli Lilly And Company | Muteins of fibroblast growth factor 21 |
| US7622445B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-11-24 | Eli Lilly And Company | Muteins of fibroblast growth factor 21 |
| MX2007002616A (es) | 2004-09-02 | 2007-05-16 | Lilly Co Eli | Muteinas de factor de crecimiento de fibroblasto 21. |
| WO2006065582A2 (en) | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Eli Lilly And Company | Muteins of fibroblast growth factor 21 |
| AU2008232937B2 (en) | 2007-03-30 | 2012-09-27 | Ambrx, Inc. | Modified FGF-21 polypeptides and their uses |
| JOP20190083A1 (ar) | 2008-06-04 | 2017-06-16 | Amgen Inc | بولي ببتيدات اندماجية طافرة لـfgf21 واستخداماتها |
| EA032727B1 (ru) * | 2008-10-10 | 2019-07-31 | Амген Инк. | Мутантный резистентный к протеолизу полипептид fgf21 и его применение |
| WO2010065439A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Eli Lilly And Company | Variants of fibroblast growth factor 21 |
| CN102655877B (zh) | 2009-05-05 | 2017-04-05 | 安姆根有限公司 | Fgf21突变体及其用途 |
| JP2012525847A (ja) | 2009-05-05 | 2012-10-25 | アムジエン・インコーポレーテツド | Fgf21変異体およびその使用 |
| AU2011202239C1 (en) | 2010-05-19 | 2017-03-16 | Sanofi | Long-acting formulations of insulins |
| JP2013533227A (ja) * | 2010-06-08 | 2013-08-22 | ノヴォ ノルディスク アー/エス | Fgf21類似体および誘導体 |
| US9006400B2 (en) | 2011-09-26 | 2015-04-14 | Novartis Ag | Fibroblast growth factor-21-Fc fusion proteins |
| AR087973A1 (es) * | 2011-10-04 | 2014-04-30 | Lilly Co Eli | Variantes del factor 21 del crecimiento de fibroblastos |
| US9422353B2 (en) * | 2012-06-11 | 2016-08-23 | Eli Lilly And Company | Fibroblast growth factor 21 variant, composition , and uses thereof |
| CN114805531A (zh) * | 2014-10-24 | 2022-07-29 | 百时美施贵宝公司 | 修饰的fgf-21多肽及其用途 |
-
2016
- 2016-11-30 TW TW105139356A patent/TW201731867A/zh unknown
- 2016-12-02 SG SG11201804577RA patent/SG11201804577RA/en unknown
- 2016-12-02 EP EP16808969.6A patent/EP3383890A1/en not_active Withdrawn
- 2016-12-02 WO PCT/EP2016/079551 patent/WO2017093465A1/en not_active Ceased
- 2016-12-02 JP JP2018528657A patent/JP7028775B2/ja active Active
- 2016-12-02 KR KR1020187018399A patent/KR20180083938A/ko not_active Withdrawn
- 2016-12-02 CA CA3006689A patent/CA3006689A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-02 BR BR112018011002A patent/BR112018011002A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-12-02 RU RU2018123704A patent/RU2018123704A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-12-02 CN CN201680070380.3A patent/CN108602869A/zh active Pending
- 2016-12-02 US US15/776,726 patent/US11230582B2/en active Active
- 2016-12-02 AU AU2016361912A patent/AU2016361912A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-02 EP EP20150761.3A patent/EP3693382A1/en active Pending
- 2016-12-02 MX MX2018005387A patent/MX2018005387A/es unknown
-
2018
- 2018-05-29 IL IL259675A patent/IL259675A/en unknown
-
2021
- 2021-12-03 US US17/541,411 patent/US20220227825A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-02-16 JP JP2022021706A patent/JP7497381B2/ja active Active
-
2024
- 2024-10-31 US US18/932,818 patent/US20250171512A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20250171512A1 (en) | 2025-05-29 |
| US11230582B2 (en) | 2022-01-25 |
| US20180371041A1 (en) | 2018-12-27 |
| JP7028775B2 (ja) | 2022-03-02 |
| EP3693382A1 (en) | 2020-08-12 |
| BR112018011002A2 (pt) | 2018-12-04 |
| KR20180083938A (ko) | 2018-07-23 |
| WO2017093465A1 (en) | 2017-06-08 |
| IL259675A (en) | 2018-07-31 |
| JP2019506138A (ja) | 2019-03-07 |
| AU2016361912A1 (en) | 2018-07-19 |
| CA3006689A1 (en) | 2017-06-08 |
| CN108602869A (zh) | 2018-09-28 |
| US20220227825A1 (en) | 2022-07-21 |
| TW201731867A (zh) | 2017-09-16 |
| MX2018005387A (es) | 2018-08-14 |
| EP3383890A1 (en) | 2018-10-10 |
| JP2022068275A (ja) | 2022-05-09 |
| SG11201804577RA (en) | 2018-06-28 |
| JP7497381B2 (ja) | 2024-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018123704A (ru) | Варианты fgf21 | |
| CN104736558A (zh) | 用于治疗代谢综合征的融合蛋白 | |
| US8703710B2 (en) | Method of reducing cell death by administering a paracrine factor of a mesenchymal stem cell | |
| DK2443137T3 (en) | NOVEL chemokine-binding peptides capable of impeding the sequence for immunity, inflammation and cancer | |
| Huang et al. | Viral hormones: expanding dimensions in endocrinology | |
| WO2020236762A2 (en) | Variant single-chain insulin analogues | |
| CN101389648A (zh) | 肽胃泌酸调节素衍生物 | |
| JP2012533631A (ja) | ヒト血清アルブミン(HSA)の変異体と接合したαvβ3インテグリンに対して選択的なポリペプチドおよびその医薬上の使用 | |
| CN104508129A (zh) | 设计的与血小板衍生生长因子结合的锚蛋白重复序列蛋白 | |
| CA3131912A1 (en) | Growth differentiation factor 15 combination therapy | |
| CN105985410B (zh) | 芋螺肽、其药物组合物及用途 | |
| Onoue et al. | Structure-activity relationship of vasoactive intestinal peptide (VIP): potent agonists and potential clinical applications | |
| CN104645317A (zh) | 一种多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物 | |
| CA3254188A1 (en) | Human insulin analogue, and fusion protein thereof and medical use thereof | |
| WO2016148213A1 (ja) | 血液脳関門透過性ペプチド | |
| RU2297238C2 (ru) | Аддитивные цитопротекторные эффекты двух биоактивных областей гормона про-опиомеланокортина | |
| CN118994411A (zh) | 一种高稳定性长效的GLP-1 RAs衍生物 | |
| CN114096556B (zh) | 表皮生长因子受体(egfr)配体 | |
| JP5549912B2 (ja) | 真性多血症または本態性血小板血症の治療薬 | |
| CN121181683A (zh) | 一种具有glp-1受体激动活性的多肽 | |
| HK40081680A (en) | Recombinant human neuregulin derivatives and use thereof | |
| HK40034568A (en) | Fgf21 variants | |
| CN1239675A (zh) | 抗肿瘤试剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20191203 |