RU2018123169A - Mr-proadm как маркер для статуса внеклеточного объема субъекта - Google Patents
Mr-proadm как маркер для статуса внеклеточного объема субъекта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018123169A RU2018123169A RU2018123169A RU2018123169A RU2018123169A RU 2018123169 A RU2018123169 A RU 2018123169A RU 2018123169 A RU2018123169 A RU 2018123169A RU 2018123169 A RU2018123169 A RU 2018123169A RU 2018123169 A RU2018123169 A RU 2018123169A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- subject
- proadm
- level
- status
- volume
- Prior art date
Links
- 239000003550 marker Substances 0.000 title claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 17
- 102000034567 proadrenomedullin Human genes 0.000 claims 16
- 108010012004 proadrenomedullin Proteins 0.000 claims 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 4
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims 4
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 claims 3
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 claims 3
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims 2
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 claims 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 2
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 claims 2
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 claims 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims 2
- 102000004379 Adrenomedullin Human genes 0.000 claims 1
- 101800004616 Adrenomedullin Proteins 0.000 claims 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 claims 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 claims 1
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 claims 1
- 101800004490 Endothelin-1 Proteins 0.000 claims 1
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 208000004221 Multiple Trauma Diseases 0.000 claims 1
- 102100034296 Natriuretic peptides A Human genes 0.000 claims 1
- 101710187800 Natriuretic peptides A Proteins 0.000 claims 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 claims 1
- 206010053159 Organ failure Diseases 0.000 claims 1
- 101800000795 Proadrenomedullin N-20 terminal peptide Proteins 0.000 claims 1
- 102400001018 Proadrenomedullin N-20 terminal peptide Human genes 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- ULCUCJFASIJEOE-NPECTJMMSA-N adrenomedullin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]1C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ULCUCJFASIJEOE-NPECTJMMSA-N 0.000 claims 1
- 108010056009 adrenotensin Proteins 0.000 claims 1
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 claims 1
- 229950006323 angiotensin ii Drugs 0.000 claims 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 claims 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 claims 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 claims 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000005986 heart dysfunction Effects 0.000 claims 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000003692 lymphatic flow Effects 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- PIRWNASAJNPKHT-SHZATDIYSA-N pamp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)N)C(C)C)C1=CC=CC=C1 PIRWNASAJNPKHT-SHZATDIYSA-N 0.000 claims 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims 1
- 108010072272 proendothelin 1 Proteins 0.000 claims 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 claims 1
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/575—Hormones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (28)
1. Способ определения статуса внеклеточного объема, жидкостного баланса, солевого баланса и/или статуса глобулярного объема у субъекта, при этом способ включает в себя определение в образце, полученном у указанного субъекта, уровня проадреномедуллина (proADM) или его фрагмента, при этом фрагмент, предпочтительно, представляет собой MR-proADM.
2. Способ по п. 1, в котором способ включает в себя:
(a1) сравнение указанного уровня proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, с референсным уровнем proADM или его фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, по меньшей мере, одного референсного субъекта или популяции референсных субъектов; или
(a2) сравнение указанного уровня proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, с уровнем proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, того же субъекта, полученным из предыдущего анализа; и
(b) идентификацию статуса внеклеточного объема, статуса глобулярного объема, жидкостного баланса и/или солевого баланса указанного субъекта на основании сравнения на этапе (a1) или (a2), соответственно.
3. Способ по п. 2, в котором референсные субъекты являются здоровыми субъектами.
4. Способ по п. 3, в котором
повышенный уровень proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, субъекта по сравнению с указанным референсным уровнем показывает, что указанный субъект имеет положительный жидкостный баланс, положительный солевой баланс, критический статус глобулярного объема и/или критический статус внеклеточного объема;
идентичный или аналогичный уровень proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, субъекта по сравнению с указанным референсным уровнем показывает, что указанный субъект имеет идентичный или аналогичный жидкостный баланс и/или идентичный или аналогичный солевой баланс, при этом указанный идентичный жидкостный баланс и/или солевой баланс показывает, что субъект имеет нормальный статус внеклеточного объема и/или нормальный статус глобулярного объема; и/или
пониженный уровень proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, субъекта по сравнению с указанным референсным уровнем показывает, что указанный субъект имеет отрицательный жидкостный баланс и/или отрицательный солевой баланс.
5. Способ по п. 2, в котором референсными субъектами являются субъекты, страдающие заболеванием или нарушением, которое, как известно, связано с критическим статусом внеклеточного объема и/или критическим статусом глобулярного объема, таким как аневризма, множественная травма, черепно-мозговая травма и/или травма головы, или в котором референсными субъектами являются субъекты после операции, страдающие перитонитом с шоком.
6. Способ по п. 5, в котором
аналогичный уровень, идентичный уровень или повышенный уровень proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, субъекта по сравнению с указанным референсным уровнем показывает, что указанный субъект имеет положительный жидкостный баланс, положительный солевой баланс, критический статус глобулярного объема и/или критический статус внеклеточного объема; и/или
пониженный уровень proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, субъекта по сравнению с указанными референсными данными показывает, что указанный субъект имеет нормальный жидкостный баланс, нормальный солевой баланс, нормальный статус внеклеточного объема и/или нормальный статус глобулярного объема.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором уровень proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM, составляющий 1 нмоль/л или более в образце, показывает, что субъект имеет критический статус внеклеточного объема, критический статус глобулярного объема, положительный жидкостный баланс и/или солевой баланс.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, при этом указанный способ дополнительно включает в себя
определение уровня гемоглобина и/или уровня общего сывороточного белка;
определение, по меньшей мере, одного параметра субъекта, выбранного из группы, состоящей из индекса массы тела, веса, возраста и пола; и/или
определение, по меньшей мере, одного дополнительного маркера и/или параметра субъекта, выбранного из группы, состоящей из уровня proANP в образце, уровня общего объема крови, уровня гематокрита в образце, уровня объема эритроцитов, уровня плазматического объема, уровня общего объема мочи, уровня ангиотензина II в образце, группы пациентов для субъекта, уровня кортизола в образце, количества эндотелиальных стволовых клеток в крови, уровня катехоламинов в образце, ионограммы полной крови субъекта, ионограммы мочевого пузыря субъекта, осмолярности крови субъекта, осмолярности мочи субъекта, уровня сахара в крови субъекта, уровня проэндотелина-1 (pro-ET-1) в образце, уровня CT-proAVP в образце, уровня альдостерона в образце, уровня лактата в образце, оценки по шкале острых и хронических функциональных изменений II (APACHE II) субъекта, оценки субъекта по шкале Всемирной федерации нейрохирургических обществ (WFNS) и оценки субъекта по шкале комы Глазго (GCS); или
определение индекса массы тела субъекта, веса субъекта, возраста субъекта, пола субъекта, уровня гемоглобина в образце и уровня общего сывороточного белка в образце.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанный субъект страдает черепно-мозговой травмой, аневризмой, травмой головы, множественными травматическими повреждениями и/или в котором указанный субъект является субъектом после операции.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанный образец представляет собой кровь, плазму крови, сыворотку крови или мочу.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанный уровень proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно, MR-proADM определяют посредством иммуноанализа, при этом указанный анализ проводят в гомогенной фазе или в гетерогенной фазе.
12. Способ in vitro диагностики, прогнозирования, оценки риска, стратификации риска, контроля терапии и/или оперативного контроля нарушения или медицинского состояния у субъекта, при этом статус внеклеточного объема указанного субъекта определяют посредством способа по любому из предшествующих пунктов,
необязательно, при этом нарушение или медицинское состояние выбирают из группы, состоящей из отека, повреждения головного мозга, разрыва после аневризмы, травмы головы, неврологического нарушения, множественных травматических повреждений, послеоперационных нарушений, органной недостаточности, дисрегуляции активности лимфатических потоков, дисфункции почек, дисфункции сердца, заболевания, связанного с нарушением жидкостного баланса.
13. Применение набора для определения статуса внеклеточного объема, жидкостного баланса, солевого баланса и/или статуса глобулярного объема субъекта, при этом набор содержит один или несколько детектирующих реагентов для определения уровня proADM или его указанного фрагмента, предпочтительно MR-proADM, в образце указанного субъекта, необязательно, при этом указанные детектирующие реагенты содержат антитела, при этом одно из антител является помеченным, а другое антитело связано с твердой фазой или может селективно связываться с твердой фазой.
14. Применение по п. 13, в котором первое и второе антитела присутствуют в жидкой реакционной смеси, и в котором первый метящий компонент, который является частью системы маркировки, основанной на гашении или усилении флуоресценции или хемолюминесценции, связывается с первым антителом, и второй метящий компонент этой системы маркировки связывается со вторым антителом, так что после связывания обоих антител с proADM или его указанным фрагментом, предпочтительно, MR-proADM, генерируется детектируемый сигнал, который позволяет обнаружить сэндвич-комплексы, сформированные в измерительном растворе, необязательно, при этом указанная система маркировки содержит редкоземельные криптаты или хелаты в сочетании с флуоресцентным или хемилюминесцентным красителем, в частности цианинового типа.
15. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором фрагмент proADM выбирают из группы, состоящей из MR-proADM, PAMP, адренотензина и зрелого адреномедуллина, предпочтительно, фрагментом является MR-proADM.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15196754 | 2015-11-27 | ||
| EP15196754.4 | 2015-11-27 | ||
| PCT/EP2016/078702 WO2017089474A1 (en) | 2015-11-27 | 2016-11-24 | MR-proADM AS MARKER FOR THE EXTRACELLULAR VOLUME STATUS OF A SUBJECT |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018123169A true RU2018123169A (ru) | 2019-12-30 |
| RU2018123169A3 RU2018123169A3 (ru) | 2020-03-24 |
| RU2778457C2 RU2778457C2 (ru) | 2022-08-19 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018123169A3 (ru) | 2020-03-24 |
| US20180348235A1 (en) | 2018-12-06 |
| WO2017089474A1 (en) | 2017-06-01 |
| EP3380845A1 (en) | 2018-10-03 |
| ZA201803207B (en) | 2025-01-29 |
| CN119199150A (zh) | 2024-12-27 |
| JP6944449B2 (ja) | 2021-10-06 |
| BR112018010269A2 (pt) | 2019-02-05 |
| CN108291918A (zh) | 2018-07-17 |
| JP2019502104A (ja) | 2019-01-24 |
| HK1256104A1 (zh) | 2019-09-13 |
| CA3006390A1 (en) | 2017-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102203619B (zh) | 慢性肾病中的预测方法 | |
| JP5032372B2 (ja) | 透析の必要性を予測するためのｂｎｐ型ペプチド類の使用 | |
| Marksteiner et al. | Analysis of 27 vascular-related proteins reveals that NT-proBNP is a potential biomarker for Alzheimer's disease and mild cognitive impairment: A pilot-study | |
| JP2021043218A (ja) | 死亡率のリスク予測のためのバイオマーカー | |
| WO2011094535A2 (en) | Biomarkers of aging for detection and treatment of disorders | |
| US11598781B2 (en) | Method for predicting the risk of incidence of chronic kidney disease | |
| EP3502706A1 (en) | Workflow for risk assessment and patient management using procalcitonin and midregional-proadrenomedullin | |
| RU2015116674A (ru) | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции | |
| US20250314645A1 (en) | Genetic marker and/or biomarkers for traumatic brain injury, and ultrasensitive assays for biomarkers of traumatic brain injury | |
| RU2019106326A (ru) | Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции | |
| Tani et al. | Pathophysiological significance of clock genes BMAL1 and PER2 as erythropoietin-controlling factors in acute blood hemorrhage | |
| RU2018123169A (ru) | Mr-proadm как маркер для статуса внеклеточного объема субъекта | |
| El-Senosy et al. | Serum Endocan Levels and Subclinical Atherosclerosis in Patients with Chronic Kidney and End‐Stage Renal Diseases | |
| JP7291688B2 (ja) | 重篤患者における腎置換療法のための指標としてのアドレノメズリン前駆体 | |
| CN110261617B (zh) | 脑出血外周血标志物及其应用 | |
| JP2025029071A (ja) | 無症候性脳梗塞及び認知低下の評価のためのｉｇｆｂｐ７ | |
| RU2517471C1 (ru) | Способ прогнозирования исхода острого периода ишемического инсульта | |
| Yun et al. | Neurolymphatic biomarkers of brain endothelial inflammatory activation: Implications for multiple sclerosis diagnosis | |
| JP6983223B2 (ja) | 一般集団におけるｌｖｈへの進行因子の同定のための可溶性ｓｔ２ | |
| Trung et al. | Elevated extracellular nucleosomes and their relevance to inflammation in stage 5 chronic kidney disease | |
| Jeong et al. | Role of B-type natriuretic peptide as a marker of mortality in acute kidney injury patients treated with continuous renal replacement therapy | |
| JP6158825B2 (ja) | テネイシンｃおよび関節リウマチにおけるその使用 | |
| EP4196798A1 (en) | Esm-1 for the assessment of silent brain infarcts and cognitive decline | |
| WO2021185976A1 (en) | Ret (rearranged during transfection) for the assessment of stroke | |
| US9588115B2 (en) | Method for the diagnosis of neuromyelitis optica |