RU2018121952A - Регулируемая кальцием активация тромбоцитов посредством электростимуляции - Google Patents
Регулируемая кальцием активация тромбоцитов посредством электростимуляции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018121952A RU2018121952A RU2018121952A RU2018121952A RU2018121952A RU 2018121952 A RU2018121952 A RU 2018121952A RU 2018121952 A RU2018121952 A RU 2018121952A RU 2018121952 A RU2018121952 A RU 2018121952A RU 2018121952 A RU2018121952 A RU 2018121952A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- sample
- otp
- calcium ions
- calcium
- Prior art date
Links
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 title claims 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 title claims 9
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title claims 2
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 title 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 22
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 5
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims 5
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 4
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 claims 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/19—Platelets; Megacaryocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N13/00—Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0644—Platelets; Megakaryocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/56—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving blood clotting factors, e.g. involving thrombin, thromboplastin, fibrinogen
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
Claims (30)
1. Способ получения активированного продукта, включающий
получение образца обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) для активации, где образец ОТП получают посредством добавления ионов кальция при соответствующей концентрации, причем соответствующую концентрацию выбирают, исходя из того, должны ли присутствовать сгустки в композиции активированного продукта, получаемого с использованием образца ОПТ, и если свертывание должно присутствовать, исходя из одного или более параметров из периода времени до образования сгустка или механической прочности сгустков;
размещение образца ОТП между электродами устройства для электромагнитной стимуляции;
установление набора параметров электрического импульса, и
воздействие на образец ОТП одним или более электрическими импульсами, генерируемыми в соответствии со значениями параметров, где образец ОТП после воздействия одним или более электрическими импульсами дает композицию активированного продукта, включающую один или более факторов роста и имеющую определенные характеристики свертываемости.
2. Способ по п. 1, в котором набор параметров электрического импульса выбирают, по меньшей мере частично, исходя из выбранной концентрации ионов кальция.
3. Способ по п. 1, в котором одинаковые параметры электрического импульса, но различные концентрации ионов кальция дают различные характеристики свертываемости в композиции активированного продукта.
4. Способ по п. 1, в котором образец включает один из образца обогащенной тромбоцитами плазмы, суспензии тромбоцитов или образца цельной крови.
5. Способ по п. 1, в котором относительное содержание одного или более факторов роста определяют посредством одной или обеих характеристик из набора параметров электрического импульса или количества добавляемых ионов кальция.
6. Способ по п. 1, в котором размещение образца между электродами включает пропускание образца через трубопровод между электродами, где композиция активированного продукта имеет относительное содержание одного или более факторов, определяемое, по меньшей мере частично, одним или обоими параметрами из диаметра трубопровода или расхода образца через трубопровод.
7. Способ по п. 1, включающий добавление CaCl2 к обработанному антикоагулянтом образцу ОТП в концентрации от примерно 2,5 мМ до примерно 20 мМ.
8. Способ по п. 1, в котором концентрацию ионов кальция выбирают из множества возможных концентраций, соответствующих 2,5 мМ, 5,0 мМ, 7,5 мМ, 10 мМ, 15 мМ, 20 мМ или 25 мМ CaCl2, добавленного к обработанному антикоагулянтом образцу ОТП.
9. Способ по п. 1, в котором первая концентрация кальция, которая меньше второй концентрации кальция, приводит к начальному образованию сгустков, которое медленнее, чем наблюдаемое при второй концентрации ионов кальция.
10. Способ по п. 1, в котором первая концентрация кальция, которая меньше второй концентрации кальция, приводит к механической прочности сгустка, которая меньше, чем прочность, наблюдаемая при второй концентрации ионов кальция.
11. Способ получения активированного продукта, включающий
получение обработанного антикоагулянтом образца обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) для активации;
добавление ионов кальция к образцу ОТП для получения концентрации ионов кальция, выбранной из диапазона возможных концентраций, где концентрацию выбирают, исходя из заданного содержания одного или более факторов роста, которые должны присутствовать в композиции активированного продукта, получаемой с использованием образца ОТП, и
воздействие на образец ОТП электрическим активирующим стимулом, где образец ОТП, когда его подвергают воздействию электрического активирующего стимула, дает композицию активированного продукта, включающую один или более факторов роста в заданном содержании, где изменение концентрации ионов кальция без изменения электрического активирующего стимула меняет одну или обе характеристики из абсолютного или относительного содержания одного или более факторов роста.
12. Способ по п. 11, где одну или более характеристик свертываемости также определяют концентрацией ионов кальция.
13. Способ по п. 11, в котором добавление ионов кальция к образцу ОТП включает добавление CaCl2 к образцу ОТП в концентрации от примерно 2,5 мМ до примерно 20 мМ.
14. Способ по п. 11, в котором концентрацию ионов кальция выбирают из множества возможных концентраций, соответствующих 2,5 мМ, 5,0 мМ, 7,5 мМ, 10 мМ, 15 мМ, 20 мМ или 25 мМ CaCl2, добавляемого к обработанному антикоагулянтом образцу ОТП.
15. Способ по п. 11 в котором первая концентрация кальция, которая меньше второй концентрации кальция, приводит к начальному образованию сгустков, которое медленнее, чем наблюдаемое при второй концентрации ионов кальция.
16. Способ по п. 11 в котором первая концентрация кальция, которая меньше второй концентрации кальция, приводит к механической прочности сгустка, которая меньше, чем прочность, наблюдаемая при второй концентрации ионов кальция.
17. Способ регулирования механической прочности сгустка в тромбоцитарном геле, включающий
определение предполагаемой механической прочности одного или более сгустков, создаваемых в тромбоцитарном геле, где предполагаемая механическая прочность больше прочности, наблюдаемой в случае образования тромбоцитарного геля с использованием только тромбина;
исходя из предполагаемой механической прочности, выбор концентрации ионов кальция, соответствующей предполагаемой механической прочности, из множества концентраций ионов кальция;
образование тромбоцитарного геля посредством активации образца обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП), содержащего ионы кальция в выбранной концентрации, где образец ОТП активируют с использованием электрического стимула и где тромбоцитарный гель содержит сгустки, которые после их образования имеют предполагаемую механическую прочность.
18. Способ по п. 17, в котором для множества концентраций ионов кальция более высокие концентрации ионов кальция соответствует более высокой механической прочности сгустков.
19. Способ по п. 17, в котором множество концентраций ионов кальция находится в диапазоне, соответствующем диапазону концентраций, которые создают посредством добавления к образцу ОТП от примерно 2,5 мМ до примерно 20 мМ.
20. Способ по п. 17, в котором концентрацию ионов кальция выбирают из множества возможных концентраций, соответствующих 2,5 мМ, 5,0 мМ, 7,5 мМ, 10 мМ, 15 мМ, 20 мМ или 25 мМ CaCl2, добавляемого к обработанному антикоагулянтом образцу ОТП.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14/984,988 US10633645B2 (en) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | Calcium controlled activation of platelets via electrical stimulation |
| US14/984,988 | 2015-12-30 | ||
| PCT/US2016/069197 WO2017117385A2 (en) | 2015-12-30 | 2016-12-29 | Calcium controlled activation of platelets via electrical stimulation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018121952A true RU2018121952A (ru) | 2020-01-30 |
| RU2018121952A3 RU2018121952A3 (ru) | 2020-04-08 |
| RU2742937C2 RU2742937C2 (ru) | 2021-02-11 |
Family
ID=57868356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018121952A RU2742937C2 (ru) | 2015-12-30 | 2016-12-29 | Регулируемая кальцием активация тромбоцитов посредством электростимуляции |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10633645B2 (ru) |
| EP (2) | EP3738604B1 (ru) |
| JP (1) | JP7050680B2 (ru) |
| KR (1) | KR102722475B1 (ru) |
| CN (2) | CN108697763B (ru) |
| AU (1) | AU2016380342B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018013444A2 (ru) |
| MX (1) | MX392919B (ru) |
| RU (1) | RU2742937C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017117385A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10968423B2 (en) | 2018-02-26 | 2021-04-06 | General Electric Company | System and method for electric pulse based activation of biological samples |
| KR102104871B1 (ko) * | 2020-01-02 | 2020-04-27 | 주식회사 엠엔 | 펄스 미세 전자기장 방식의 키성장 보조장치 및 그 장치의 구동방법 |
| TW202527970A (zh) * | 2024-01-05 | 2025-07-16 | 艾瑞生醫股份有限公司 | 以人類血小板製備外泌體的方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3180824B2 (ja) * | 1991-08-30 | 2001-06-25 | シスメックス株式会社 | 血液凝固試薬 |
| US5293772A (en) * | 1992-01-17 | 1994-03-15 | Center For Innovative Technology | Instrumentation and method for evaluating platelet performance during clotting and dissolution of blood clots and for evaluating erythrocyte flexibility |
| US6322785B1 (en) | 1999-03-02 | 2001-11-27 | Natrex Technologies | Methods and compositions for bone graft implants |
| US6326711B1 (en) | 1999-09-07 | 2001-12-04 | Tokyo Parts Industrial Co., Ltd. | DC brushless motor having eccentric rotor |
| EP1504269B1 (en) * | 2002-05-01 | 2007-07-25 | Synapse B.V. | Diagnostic test for determining the concentration of transient proteolytic activity in composite biological media |
| US7565201B2 (en) | 2004-12-17 | 2009-07-21 | Eastern Virginia Medical School | Activation of calcium-mediated cell functions in cells and tissues, including aggregation of human platelets. by nanosecond pulsed electric fields |
| CA2602613A1 (en) * | 2005-04-04 | 2006-10-19 | The Regents Of The University Of California | Inorganic materials for hemostatic modulation and therapeutic wound healing |
| EP1717588A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Synapse B.V. | Measuring thrombin activity in whole blood |
| US7837941B2 (en) * | 2006-04-07 | 2010-11-23 | Agamatrix, Inc. | Method and apparatus for monitoring alteration of flow characteristics in a liquid sample |
| US8034014B2 (en) | 2007-03-06 | 2011-10-11 | Biomet Biologics, Llc | Angiogenesis initation and growth |
| WO2010042658A1 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Bioparadox, Llc | Use of platelet rich plasma composition in the treatment of cardiac conduction abnormalities |
| US20110318319A1 (en) | 2008-11-13 | 2011-12-29 | Old Dominion University | ACTIVATION and AGGREGATION OF HUMAN PLATELETS AND FORMATION OF PLATELET GELS BY NANOSECOND PULSED ELECTRIC FIELDS |
| KR101114712B1 (ko) * | 2009-10-23 | 2012-02-29 | 세원셀론텍(주) | 염화칼슘용액과 제1형 콜라겐으로 혈소판풍부혈장(ｐｒｐ)을 활성화하여 조직재생을 유도하는 조성물의 제조방법 |
| ES2402144T3 (es) * | 2010-05-25 | 2013-04-29 | Gwowei Technology Co., Ltd. | Lisado plaquetario inactivado que contiene factores de crecimiento empobrecido en PDGF y VEGF y su procedimiento de preparación |
| US9314609B2 (en) | 2011-10-28 | 2016-04-19 | Martin Brown | Device for providing electrical stimulation of a human knee |
| CN103110947A (zh) * | 2011-11-16 | 2013-05-22 | 玛旺干细胞医学生物科技股份有限公司 | 用以活化血小板的添加剂 |
| EP2976097B1 (en) * | 2013-03-21 | 2021-05-26 | CollPlant Ltd. | Compositions comprising collagen and prp for tissue regeneration and their production method |
| US9078862B2 (en) | 2013-06-06 | 2015-07-14 | General Electric Company | Platelet activation using long electric field pulses |
| US9238808B2 (en) | 2013-06-06 | 2016-01-19 | General Electric Company | Modular adjustable pulse generator |
| US9452199B2 (en) | 2014-01-17 | 2016-09-27 | General Electric Company | Platelet activation and growth factor release using electric pulses |
| US9708597B2 (en) | 2014-01-17 | 2017-07-18 | General Electric Company | Electric pulse generation systems using capacitive coupling |
| US11285100B2 (en) | 2014-02-20 | 2022-03-29 | Ortho Regenerative Technologies Inc. | Freeze-dried polymer compositions for mixing with platelet rich plasma to form implants for tissue repair and/or compositions for therapeutic intra-articular injections |
| US20170045494A1 (en) | 2014-04-28 | 2017-02-16 | T2 Biosystems, Inc. | Systems and methods for identifying coagulopathies |
| US9752120B2 (en) | 2015-03-31 | 2017-09-05 | General Electric Company | Activated platelet composition with tunable growth factor level |
-
2015
- 2015-12-30 US US14/984,988 patent/US10633645B2/en active Active
-
2016
- 2016-12-29 EP EP20184433.9A patent/EP3738604B1/en active Active
- 2016-12-29 KR KR1020187022044A patent/KR102722475B1/ko active Active
- 2016-12-29 CN CN201680082886.6A patent/CN108697763B/zh active Active
- 2016-12-29 AU AU2016380342A patent/AU2016380342B2/en active Active
- 2016-12-29 MX MX2018008146A patent/MX392919B/es unknown
- 2016-12-29 CN CN202211454001.4A patent/CN115873793A/zh active Pending
- 2016-12-29 WO PCT/US2016/069197 patent/WO2017117385A2/en not_active Ceased
- 2016-12-29 EP EP16829375.1A patent/EP3397268B1/en active Active
- 2016-12-29 JP JP2018533697A patent/JP7050680B2/ja active Active
- 2016-12-29 BR BR112018013444-9A patent/BR112018013444A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-12-29 RU RU2018121952A patent/RU2742937C2/ru active
-
2020
- 2020-04-16 US US16/850,727 patent/US11591590B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3009523A1 (en) | 2017-07-06 |
| RU2742937C2 (ru) | 2021-02-11 |
| EP3738604A2 (en) | 2020-11-18 |
| EP3397268B1 (en) | 2020-07-08 |
| JP2019501911A (ja) | 2019-01-24 |
| CN108697763B (zh) | 2022-12-09 |
| CN108697763A (zh) | 2018-10-23 |
| MX2018008146A (es) | 2018-12-06 |
| US20170191052A1 (en) | 2017-07-06 |
| WO2017117385A3 (en) | 2017-08-10 |
| KR20180098402A (ko) | 2018-09-03 |
| AU2016380342A1 (en) | 2018-07-12 |
| US10633645B2 (en) | 2020-04-28 |
| BR112018013444A2 (pt) | 2019-02-12 |
| RU2018121952A3 (ru) | 2020-04-08 |
| AU2016380342B2 (en) | 2023-04-13 |
| EP3738604B1 (en) | 2023-09-13 |
| WO2017117385A2 (en) | 2017-07-06 |
| KR102722475B1 (ko) | 2024-10-25 |
| JP7050680B2 (ja) | 2022-04-08 |
| EP3738604A3 (en) | 2021-01-13 |
| US20200239868A1 (en) | 2020-07-30 |
| MX392919B (es) | 2025-03-24 |
| EP3397268A2 (en) | 2018-11-07 |
| CN115873793A (zh) | 2023-03-31 |
| US11591590B2 (en) | 2023-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2020207831B2 (en) | Platelet activation and growth factor release using electric pulses | |
| RU2018121952A (ru) | Регулируемая кальцием активация тромбоцитов посредством электростимуляции | |
| RU2013111769A (ru) | Имплантат c поверхностью с кальцием и способы модификации поверхности имплантата для обеспечения указанной поверхности с кальцием | |
| JP2017502045A5 (ru) | ||
| JP2017505608A5 (ru) | ||
| NZ747528A (en) | Use of antiplatelet thrombolysin in the preparation of a medicament for treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura | |
| RU2006132298A (ru) | Способ определения агрегации тромбоцитов в плазме крови и времени ее коагуляции | |
| TWI877707B (zh) | 血小板裂解液的製備方法以及萃取生長因子的方法 | |
| Galyautdinov et al. | Features of haemostasis in patients with coronary heart disease | |
| RU2015108667A (ru) | Антикоагулянтный, антитромбоцитарный и фибриндеполимеризационный комплекс на основе гепарина, способ его получения и применение | |
| RU2017141579A (ru) | Способ дифференциации очагов эндометриоза различной локализации методом прямой масс-спектрометрии | |
| RU2013137042A (ru) | Способ определения состояния здоровья | |
| BR112016014953B1 (pt) | Métodos para liberar fatores de crescimento |