[go: up one dir, main page]

RU2018118337A - Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия - Google Patents

Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия Download PDF

Info

Publication number
RU2018118337A
RU2018118337A RU2018118337A RU2018118337A RU2018118337A RU 2018118337 A RU2018118337 A RU 2018118337A RU 2018118337 A RU2018118337 A RU 2018118337A RU 2018118337 A RU2018118337 A RU 2018118337A RU 2018118337 A RU2018118337 A RU 2018118337A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vaccine
paragraphs
patient
antigenic polypeptide
virus
Prior art date
Application number
RU2018118337A
Other languages
English (en)
Inventor
Джузеппе ЧЬЯРАМЕЛЛА
Эрик И-Чунь ХУАН
Керим Бабаоглу
Джессика Энн ФЛИНН
Лань ЧЖАН
Original Assignee
МОДЕРНАТиЭкс, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МОДЕРНАТиЭкс, ИНК. filed Critical МОДЕРНАТиЭкс, ИНК.
Publication of RU2018118337A publication Critical patent/RU2018118337A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6018—Lipids, e.g. in lipopeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (71)

1. Вакцина против вируса гриппа, содержащая:
по меньшей мере один полинуклеотид рибонуклеиновой кислоты (РНК), имеющий открытую рамку считывания, кодирующую по меньшей мере один антигенный полипептид вируса гриппа или его иммуногенный фрагмент, составленная в липидной наночастице.
2. Вакцина против гриппа по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой гемагглютинин 1 (HA1), гемагглютинин 2 (HA2) вируса гриппа, иммуногенный фрагмент HA1 или HA2 или комбинацию любых двух или более вышеуказанных компонентов.
3. Вакцина против гриппа по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA1, HA2 или комбинацию HA1 и HA2, и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из нейраминидазы (NA), нуклеопротеина (NP), белка матрикса 1 (M1), белка матрикса 2 (M2), неструктурного белка 1 (NS1) и неструктурного белка 2 (NS2).
4. Вакцина против гриппа по п.3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA2 и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из NA, NP, M1, M2, NS1 и NS2.
5. Вакцина против гриппа по п.4, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA2 и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из NA, NP, M1, M2, NS1 и NS2.
6. Вакцина против гриппа по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид получен из штамма вируса гриппа H1/Пуэрто Рико/8/1934, H1/Новая Каледония/20/1999, H1/Калифорния/04/2009, H5/Вьетнам/1194/2004, H2/Япония/305/1957, H9/Гонконг/1073/99, H3/Айти/2/1968, H3/Брисбан/10/2007, H7/Аньхой/1/2013, H10/Цзянси-Донгу/346/2013, H3/Висконсин/67/2005, H1/Вьетнам/850/2009 или их комбинации.
7. Вакцина по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид содержит аминокислотную последовательность, определяемую любой из SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479.
8. Вакцина по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что по меньшей мере один полинуклеотид РНК кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты, определяемой любой из SEQ ID NO: 447-457, 459, 461, и/или отличающаяся тем, что по меньшей мере один полипептид РНК содержит последовательность нуклеиновой кислоты, определяемую любой из SEQ ID NO: 491-503.
9. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид имеет аминокислотную последовательность, которая имеет по меньшей мере 95% идентичности с аминокислотной последовательностью, определяемой любой из SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479.
10. Вакцина по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид имеет аминокислотную последовательность, которая имеет 95%-99% идентичности с аминокислотной последовательностью, определяемой любой из SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479.
11. Вакцина по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид имеет аминокислотную последовательность, которая имеет по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479 и отличающаяся тем, что указанный антигенный полипептид или его иммуногенный фрагмент имеет активность, вызывающую слияние мембран, присоединяется к клеточным рецепторам, вызывает слияние вирусной и клеточной мембран и/или отвечает за связывание вируса с инфицируемой клеткой.
12. Вакцина по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид имеет аминокислотную последовательность, которая имеет 90%-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479 и отличающаяся тем, что указанный антигенный полипептид или его иммуногенный фрагмент имеет активность, вызывающую слияние мембран, присоединяется к клеточным рецепторам, вызывает слияние вирусной и клеточной мембран и/или отвечает за связывание вируса с инфицируемой клеткой.
13. Вакцина по любому из пп. 1-2, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания является кодон-оптимизированной.
14. Вакцина по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что вакцина является мультивалентной.
15. Вакцина по любому из пп. 1-4, составленная в эффективном количестве для того, чтобы вызывать антиген-специфический иммунный ответ.
16. Способ индукции иммунного ответа у пациента, включающий введение пациенту вакцины по любому из пп. 1-15 в количестве, эффективном для того, чтобы вызывать антиген-специфический иммунный ответ у пациента.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает Т-клеточный ответ или В-клеточный ответ.
18. Способ по п.16 или 17, отличающийся тем, что пациенту вводят одну дозу вакцины.
19. Способ по п.16 или 17, отличающийся тем, что пациенту вводят бустерную дозу вакцины.
20. Способ по любому из пп. 16-19, отличающийся тем, что вакцину вводят пациенту путем внутрикожной инъекции или внутримышечной инъекции.
21. Способ по любому из пп. 16-20, отличающийся тем, что титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, повышен по меньшей мере на 1 log по сравнению с контролем.
22. Способ по любому из пп. 16-21, отличающийся тем, что титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, повышен на 1-3 log по сравнению с контролем.
23. Способ по любому из пп. 16-22, отличающийся тем, что титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, повышен по меньшей мере в 2 раза по сравнению с контролем.
24. Способ по любому из пп. 16-23, отличающийся тем, что титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, повышен в 2-10 раз по сравнению с контролем.
25. Способ по любому из пп. 21-24, отличающийся тем, что контроль представляет собой титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, которому не вводили вакцину против вируса.
26. Способ по любому из пп. 21-24, отличающийся тем, что контроль представляет собой титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, которому вводили живую аттенуированную вакцину или инактивированную вакцину против вируса.
27. Способ по любому из пп. 21-24, отличающийся тем, что контроль представляет собой титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, которому вводили рекомбинантную белковую вакцину или очищенную белковую вакцину против вируса.
28. Способ по любому из пп. 21-24, отличающийся тем, что контроль представляет собой титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, которому вводили VLP-вакцину против вируса.
29. Способ по любому из пп. 16-28, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой дозу, эквивалентную по меньшей мере 2-кратно сниженной соответствующей стандарту лечения дозе рекомбинантной белковой вакцины или очищенной белковой вакцины против вируса, и при этом титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, равен титру антител к антигенному полипептиду, продуцируемому у контрольного пациента, которому вводили соответствующую стандарту лечения дозу рекомбинантной белковой вакцины или очищенной белковой вакцины против вируса соответственно.
30. Способ по любому из пп. 16-28, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой дозу, эквивалентную по меньшей мере 2-кратно сниженной соответствующей стандарту лечения дозе живой аттенуированной вакцины или инактивированной вакцины против вируса, и при этом титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, равен титру антител к антигенному полипептиду, продуцируемому у контрольного пациента, которому вводили соответствующую стандарту лечения дозу живой аттенуированной вакцины или инактивированной вакцины против вируса соответственно.
31. Способ по любому из пп. 16-28, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой дозу, эквивалентную по меньшей мере 2-кратно сниженной соответствующей стандарту лечения дозе VLP-вакцины против вируса, и при этом титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, равен титру антител к антигенному полипептиду, продуцируемому у контрольного пациента, которому вводили соответствующую стандарту лечения дозу VLP-вакцины против вируса.
32. Способ по любому из пп. 16-31, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой общую дозу, составляющую 50 мкг - 1000 мкг.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой дозу, составляющую 25 мкг, 100 мкг, 400 мкг или 500 мкг, которую вводят пациенту в целом за два раза.
34. Способ по любому из пп. 16-33, отличающийся тем, что эффективность вакцины против вируса превышает 65%.
35. Способ по любому из пп. 16-34, отличающийся тем, что вакцина иммунизирует пациента против вируса на срок до 2 лет.
36. Способ по любому из пп. 16-34, отличающийся тем, что вакцина иммунизирует пациента против вируса на срок более 2 лет.
37. Способ по любому из пп. 16-36, отличающийся тем, что пациент контактировал с вирусом, пациент инфицирован вирусом или пациент имеет риск инфицирования вирусом.
38. Способ по любому из пп. 16-37, отличающийся тем, что пациент имеет ослабленный иммунитет.
39. Вакцина по любому из пп. 1-15 для применения в способе индукции антиген-специфического иммунного ответа у пациента, включающем введение пациенту вакцины в количестве эффективном для того, чтобы получить антиген-специфический иммунный ответ у пациента.
40. Применение вакцины по любому из пп. 1-15 в получении лекарственного средства для применения в способе индукции антиген-специфического иммунного ответа у пациента, включающем введение пациенту вакцины в количестве эффективном для того, чтобы получить антиген-специфический иммунный ответ у пациента.
41. Сконструированная нуклеиновая кислота, кодирующая по меньшей мере один полинуклеотид РНК вакцины по любому из пп. 1-15.
42. Экспрессионный вектор, содержащий сконструированную нуклеиновую кислоту, кодирующую по меньшей мере один полинуклеотид РНК вакцины по любому из пп. 1-15.
43. Клетка-хозяин, содержащая сконструированную нуклеиновую кислоту, кодирующую по меньшей мере один полинуклеотид РНК вакцины по любому из пп. 1-16.
44. Способ получения полипептида, включающий культивирование клетки-хозяина по п.43 в среде в условиях, обеспечивающих экспрессию полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой, и очистку полипептида из культивируемой клетки или среды клетки.
45. Многонаправленная вакцина на основе консенсуса подтипов, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид рибонуклеиновой кислоты (РНК), имеющий открытую рамку считывания, кодирующую по меньшей мере один антигенный полипептид вируса гриппа или его иммуногенный фрагмент, при этом указанная вакцина обеспечивает перекрестную реактивность против разных штаммов гриппа, причем вакцина содержит по меньшей мере один консенсусный антиген гемагглютинина.
46. Вакцина по п.45, отличающаяся тем, что консенсусный антиген гемагглютинина выбран из группы, состоящей из гемагглютинина 1 (HA1), гемагглютинина 2 (HA2) вируса гриппа, иммуногенного фрагмента HA1 или HA2 или комбинации любых двух или более вышеуказанных компонентов.
47. Вакцина по п.45, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA1, HA2 или комбинацию HA1 и HA2, и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из нейраминидазы (NA), нуклеопротеина (NP), белка матрикса 1 (M1), белка матрикса 2 (M2), неструктурного белка 1 (NS1) и неструктурного белка 2 (NS2).
48. Вакцина по п.47, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA2 и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из NA, NP, M1, M2, NS1 и NS2.
49. Вакцина по п.48, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA2 и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из NA, NP, M1, M2, NS1 и NS2.
50. Вакцина по любому из пп. 45-49, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид получен из штамма вируса гриппа H1/Пуэрто Рико/8/1934, H1/Новая Каледония/20/1999, H1/Калифорния/04/2009, H5/Вьетнам/1194/2004, H2/Япония/305/1957, H9/Гонконг/1073/99, H3/Айти/2/1968, H3/Брисбан/10/2007, H7/Аньхой/1/2013, H10/Цзянси-Донгу/346/2013, H3/Висконсин/67/2005, H1/Вьетнам/850/2009 или их комбинации.
51. Вакцина по любому из пп. 45-49, составленная в липидной наночастице.
52. Вакцина по п.51 или по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что наночастица имеет средний диаметр 50-200 нм.
53. Вакцина по п.51 или по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что липидная наночастица содержит катионный липид, PEG-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
54. Вакцина по п.53, отличающаяся тем, что носитель на основе липидной наночастицы содержит в молярном соотношении около 20-60% катионного липида, 0,5-15% PEG-модифицированного липида, 25-55% стерина и 25% некатионного липида.
55. Вакцина по п.54, отличающаяся тем, что катионный липид представляет собой ионизируемый катионный липид, а некатионный липид представляет собой нейтральный липид, и стерин представляет собой холестерин.
56. Вакцина по п.54, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеил-метил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил) 9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
57. Вакцина по любому из пп. 51-56, отличающаяся тем, что наночастица характеризуется значением полидисперсности менее 0,4.
58. Вакцина по любому из пп. 51-57, отличающаяся тем, что наночастица имеет суммарный нейтральный заряд при нейтральном значение рН.
59. Вакцина по любому из пп. 1-15 или 45-58, отличающаяся тем, что по меньшей мере один полинуклеотид РНК содержит по меньшей мере одну химическую модификацию.
60. Вакцина по п.59, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из псевдоуридина, N1-метилпсевдоуридина, N1-этилпсевдоуридина, 2-тиоуридина, 4'-тиоуридина, 5-метилцитозина, 5-метилуридина, 2-тио-1-метил-1-деаза-псевдоуридина, 2-тио-1-метил-псевдоуридина, 2-тио-5-аза-уридина, 2-тио-дигидропсевдоуридина, 2-тио-дигидроуридина, 2-тио-псевдоуридина, 4-метокси-2-тио-псевдоуридина, 4-метокси-псевдоуридина, 4-тио-1-метил-псевдоуридина, 4-тио-псевдоуридина, 5-аза-уридина, дигидропсевдоуридина, 5-метоксиуридина и 2'-O-метилуридина.
61. Способ индукции перекрестной реактивности против разных штаммов гриппа у млекопитающего, включающий введение нуждающемуся в этом млекопитающему вакцины по любому из пп. 1-15 или 45-60.
62. Способ по п.61, отличающийся тем, что по меньшей мере два полинуклеотида рибонуклеиновой кислоты (РНК), имеющих открытые рамки считывания, каждый из которых кодирует консенсусный антиген гемагглютинина, вводят млекопитающему раздельно.
63. Способ по п.61, отличающийся тем, что по меньшей мере два полинуклеотида рибонуклеиновой кислоты (РНК), имеющих открытые рамки считывания, каждый из которых кодирует консенсусный антиген гемагглютинина, вводят млекопитающему одновременно.
64. Фармацевтическая композиция для применения в вакцинации пациента, содержащая
эффективную дозу мРНК, кодирующей антиген вируса гриппа,
причем указанной эффективной дозы достаточно для выработки выявляемых уровней антигена согласно измерениям в сыворотке крови пациента через 1-72 часа после введения.
65. Композиция по п.64, отличающаяся тем, что пороговый индекс для антигена составляет 1-2.
66. Фармацевтическая композиция для применения в вакцинации пациента, содержащая
эффективную дозу мРНК, кодирующей антиген вируса гриппа,
причем указанной эффективной дозы достаточно для выработки титра нейтрализации, составляющего 1000-10000, обеспечиваемого нейтрализующим антителом против указанного антигена, согласно измерениям в сыворотке крови пациента через 1-72 часа после введения.
RU2018118337A 2015-10-22 2016-10-21 Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия RU2018118337A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562245031P 2015-10-22 2015-10-22
US201562245225P 2015-10-22 2015-10-22
US62/245,031 2015-10-22
US62/245,225 2015-10-22
US201562247501P 2015-10-28 2015-10-28
US62/247,501 2015-10-28
US201562248248P 2015-10-29 2015-10-29
US62/248,248 2015-10-29
PCT/US2016/058319 WO2017070620A2 (en) 2015-10-22 2016-10-21 Broad spectrum influenza virus vaccine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018118337A true RU2018118337A (ru) 2019-11-25

Family

ID=58558155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018118337A RU2018118337A (ru) 2015-10-22 2016-10-21 Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20180311336A1 (ru)
EP (1) EP3365007A4 (ru)
JP (3) JP7384512B2 (ru)
KR (1) KR20180096591A (ru)
CN (2) CN118846026A (ru)
AU (2) AU2016342048B2 (ru)
BR (1) BR112018008078A2 (ru)
CA (1) CA3003103A1 (ru)
MA (1) MA46023A (ru)
MX (2) MX2018004916A (ru)
RU (1) RU2018118337A (ru)
WO (1) WO2017070620A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2742336C1 (ru) * 2020-04-06 2021-02-04 Общество с ограниченной ответственностью "ВиЭй Фарма" Кросс-реактивная рекомбинантная вакцина против вируса гриппа а человека
RU2849603C2 (ru) * 2021-10-08 2025-10-28 Пфайзер Инк. Иммуногенные композиции lnp и способы их получения и применения

Families Citing this family (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
PL3981437T3 (pl) 2014-04-23 2025-02-24 Modernatx, Inc. Szczepionki z kwasem nukleinowym
US11364292B2 (en) 2015-07-21 2022-06-21 Modernatx, Inc. CHIKV RNA vaccines
ES2937963T3 (es) 2015-07-21 2023-04-03 Modernatx Inc Vacunas de enfermedad infecciosa
HK1256498A1 (zh) 2015-07-30 2019-09-27 Modernatx, Inc. 聚肽表位 rna
US11564893B2 (en) 2015-08-17 2023-01-31 Modernatx, Inc. Methods for preparing particles and related compositions
MA46316A (fr) 2015-10-22 2021-03-24 Modernatx Inc Vaccin contre le cytomégalovirus humain
WO2017070624A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Modernatx, Inc. Tropical disease vaccines
EP4349404A3 (en) 2015-10-22 2024-06-19 ModernaTX, Inc. Respiratory virus vaccines
MA46080A (fr) 2015-10-22 2019-07-10 Modernatx Inc Vaccins à base d'acide nucléique contre le virus varicelle-zona (vzv)
AU2016342376A1 (en) 2015-10-22 2018-06-07 Modernatx, Inc. Sexually transmitted disease vaccines
LT3386484T (lt) 2015-12-10 2022-06-10 Modernatx, Inc. Gydomųjų medžiagų sudėtis ir pristatymo metodai
US10465190B1 (en) 2015-12-23 2019-11-05 Modernatx, Inc. In vitro transcription methods and constructs
JP7088911B2 (ja) 2016-05-18 2022-06-21 モデルナティエックス インコーポレイテッド リラキシンをコードするポリヌクレオチド
WO2017201342A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding jagged1 for the treatment of alagille syndrome
AU2017326423B2 (en) 2016-09-14 2023-11-09 Modernatx, Inc. High purity RNA compositions and methods for preparation thereof
EP3528821A4 (en) 2016-10-21 2020-07-01 ModernaTX, Inc. HUMAN CYTOMEGALOVIRUS VACCINE
WO2018075592A1 (en) * 2016-10-21 2018-04-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Influenza hemagglutinin protein vaccines
US10925958B2 (en) 2016-11-11 2021-02-23 Modernatx, Inc. Influenza vaccine
WO2018107088A2 (en) 2016-12-08 2018-06-14 Modernatx, Inc. Respiratory virus nucleic acid vaccines
EP3555289A1 (en) 2016-12-13 2019-10-23 ModernaTX, Inc. Rna affinity purification
SG10202108973SA (en) 2017-01-17 2021-09-29 Ablynx Nv Improved serum albumin binders
WO2018151816A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Modernatx, Inc. High potency immunogenic compositions
US11045540B2 (en) 2017-03-15 2021-06-29 Modernatx, Inc. Varicella zoster virus (VZV) vaccine
EP3595713A4 (en) 2017-03-15 2021-01-13 ModernaTX, Inc. RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS Vaccine
US11752206B2 (en) 2017-03-15 2023-09-12 Modernatx, Inc. Herpes simplex virus vaccine
US11576961B2 (en) 2017-03-15 2023-02-14 Modernatx, Inc. Broad spectrum influenza virus vaccine
EP3595676A4 (en) 2017-03-17 2021-05-05 Modernatx, Inc. RNA VACCINES AGAINST ZOONOSES
EP3595715A1 (en) 2017-03-17 2020-01-22 CureVac AG Rna vaccine and immune checkpoint inhibitors for combined anticancer therapy
WO2018172426A1 (en) 2017-03-24 2018-09-27 Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh Methods and compositions for stimulating immune response
US11905525B2 (en) 2017-04-05 2024-02-20 Modernatx, Inc. Reduction of elimination of immune responses to non-intravenous, e.g., subcutaneously administered therapeutic proteins
MA49421A (fr) 2017-06-15 2020-04-22 Modernatx Inc Formulations d'arn
EP3424524B1 (en) 2017-07-04 2024-12-11 CureVac SE Cancer rna-vaccine
EP3668977A4 (en) 2017-08-18 2021-04-21 Modernatx, Inc. HPLC ANALYTICAL PROCESSES
WO2019036685A1 (en) 2017-08-18 2019-02-21 Modernatx, Inc. METHODS FOR HPLC ANALYSIS
EP3668971B8 (en) 2017-08-18 2024-05-29 ModernaTX, Inc. Rna polymerase variants
WO2019038332A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 Curevac Ag VACCINE AGAINST BUNYAVIRUS
WO2019046809A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Modernatx, Inc. METHODS OF MANUFACTURING LIPID NANOPARTICLES
WO2019055807A1 (en) 2017-09-14 2019-03-21 Modernatx, Inc. RNA VACCINES AGAINST ZIKA VIRUS
CA3088546A1 (en) 2018-01-29 2019-08-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Stabilized rsv f proteins and uses thereof
EP3746090A4 (en) 2018-01-29 2021-11-17 ModernaTX, Inc. RSV RNA Vaccines
KR101964044B1 (ko) * 2018-03-14 2019-04-02 인제대학교 산학협력단 재조합 아데노바이러스를 이용한 다가형 인플루엔자 생백신 플랫폼
EP3773702A2 (en) 2018-04-05 2021-02-17 CureVac AG Novel yellow fever nucleic acid molecules for vaccination
WO2019202035A1 (en) 2018-04-17 2019-10-24 Curevac Ag Novel rsv rna molecules and compositions for vaccination
WO2020002525A1 (en) 2018-06-27 2020-01-02 Curevac Ag Novel lassa virus rna molecules and compositions for vaccination
GB2617430B (en) * 2018-09-04 2023-12-27 Univ Texas Compositions and methods for organ specific delivery of nucleic acids
JP7640452B2 (ja) 2018-09-19 2025-03-05 モデルナティエックス インコーポレイテッド 高純度ｐｅｇ脂質及びそれらの使用
CA3113025A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 Modernatx, Inc. Peg lipids and uses thereof
CA3113651A1 (en) 2018-09-20 2020-03-26 Modernatx, Inc. Preparation of lipid nanoparticles and methods of administration thereof
PH12021551028A1 (en) 2018-11-06 2022-10-03 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Immunogenic composition against avian influenza virus h5 subtype
US20220040281A1 (en) 2018-12-21 2022-02-10 Curevac Ag Rna for malaria vaccines
EP4491229A3 (en) 2019-02-08 2025-05-14 CureVac SE Coding rna administered into the suprachoroidal space in the treatment of ophtalmic diseases
US11351242B1 (en) 2019-02-12 2022-06-07 Modernatx, Inc. HMPV/hPIV3 mRNA vaccine composition
KR102370100B1 (ko) * 2019-02-15 2022-03-07 아이디바이오 주식회사 이종 인플루엔자 a 바이러스에 대한 면역/치료반응을 형성하는 신규한 재조합 인플루엔자 바이러스 및 이를 포함하는 유전자 전달체 및 치료백신
CN113795579A (zh) 2019-02-20 2021-12-14 摩登纳特斯有限公司 用于共转录加帽的rna聚合酶变体
US11851694B1 (en) 2019-02-20 2023-12-26 Modernatx, Inc. High fidelity in vitro transcription
EP3938507A4 (en) 2019-03-11 2023-02-22 ModernaTX, Inc. PROCEDURE FOR IN VITRO FED BATCH TRANSCRIPTION
US12070495B2 (en) 2019-03-15 2024-08-27 Modernatx, Inc. HIV RNA vaccines
GB201904337D0 (en) * 2019-03-28 2019-05-15 Sisaf Ltd A delivery system
WO2020232426A1 (en) * 2019-05-16 2020-11-19 Vanderbilt University Peptide vaccine based on a new universal influenza a hemagglutinin head domain epitope and human monoclonal antibodies binding thereto
EP3986452A1 (en) 2019-06-18 2022-04-27 CureVac AG Rotavirus mrna vaccine
KR20220047319A (ko) 2019-08-14 2022-04-15 큐어백 아게 감소된 면역자극 특성을 갖는 rna 조합물 및 조성물
US20240158458A1 (en) * 2019-10-15 2024-05-16 Moderna TX, Inc. Mrnas encoding immune modulating polypeptides and uses thereof
EP4076647A1 (en) 2019-12-20 2022-10-26 CureVac AG Lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
US12194089B2 (en) 2020-02-04 2025-01-14 CureVac SE Coronavirus vaccine
AU2021216658A1 (en) 2020-02-04 2022-06-23 CureVac SE Coronavirus vaccine
GB2605538B (en) 2020-03-23 2024-06-26 Hdt Bio Corp Compositions and methods for delivery of RNA
US20230181715A1 (en) * 2020-03-31 2023-06-15 Raffael NACHBAGAUER Universal Influenza Vaccine Using Nucleoside-Modified mRNA
IL297419B2 (en) 2020-04-22 2025-02-01 BioNTech SE Coronavirus vaccine
WO2021222830A1 (en) * 2020-05-01 2021-11-04 Meso Scale Technologies, Llc. Viral serology assays
BR112022024248A2 (pt) 2020-05-29 2023-10-10 CureVac SE Vacinas de combinação à base de ácido nucleico
EP4171629A1 (en) 2020-06-29 2023-05-03 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Adjuvants
US12385039B2 (en) 2020-07-02 2025-08-12 Life Technologies Corporation Trinucleotide cap analogs, preparation and uses thereof
GB202011367D0 (en) * 2020-07-22 2020-09-02 Micropore Tech Limited Method of preparing liposomes
US20230272052A1 (en) 2020-07-31 2023-08-31 CureVac SE Nucleic acid encoded antibody mixtures
WO2022032087A1 (en) * 2020-08-06 2022-02-10 Modernatx, Inc. Methods of preparing lipid nanoparticles
US11406703B2 (en) 2020-08-25 2022-08-09 Modernatx, Inc. Human cytomegalovirus vaccine
CA3170743A1 (en) 2020-08-31 2022-03-03 Susanne RAUCH Multivalent nucleic acid based coronavirus vaccines
MX2023002674A (es) * 2020-09-07 2023-04-03 Intervet Int Bv Vacuna del tallo de ha para blancos positivos a anticuerpos ha.
US12458604B2 (en) 2020-10-14 2025-11-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of lipid nanoparticle manufacture and compositions derived therefrom
JP2023549112A (ja) 2020-11-05 2023-11-22 ネオイミューンテック， インコーポレイテッド Ｉｌ－７タンパク質とヌクレオチドワクチンの組み合わせで腫瘍を治療する方法
WO2022099003A1 (en) * 2020-11-06 2022-05-12 Sanofi Lipid nanoparticles for delivering mrna vaccines
WO2022137133A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Rna vaccine against sars-cov-2 variants
WO2022135993A2 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Pharmaceutical composition comprising lipid-based carriers encapsulating rna for multidose administration
US12329811B2 (en) 2021-01-11 2025-06-17 Modernatx, Inc. Seasonal RNA influenza virus vaccines
AU2022208057A1 (en) * 2021-01-15 2023-08-03 Modernatx, Inc. Variant strain-based coronavirus vaccines
CA3170747A1 (en) 2021-01-27 2022-08-04 Moritz THRAN Method of reducing the immunostimulatory properties of in vitro transcribed rna
US11524023B2 (en) 2021-02-19 2022-12-13 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle compositions and methods of formulating the same
IL305644A (en) * 2021-03-05 2023-11-01 Modernatx Inc Vlp enteroviral vaccines
EP4313137A1 (en) * 2021-03-26 2024-02-07 GlaxoSmithKline Biologicals SA Immunogenic compositions
MX2023011400A (es) 2021-03-26 2023-10-09 Glaxosmithkline Biologicals Sa Composiciones inmunogenicas.
CA3171429A1 (en) 2021-03-31 2022-09-30 Alexander SCHWENGER Syringes containing pharmaceutical compositions comprising rna
CA3171589A1 (en) 2021-05-03 2022-11-03 Moritz THRAN Improved nucleic acid sequence for cell type specific expression
US20220363937A1 (en) 2021-05-14 2022-11-17 Armstrong World Industries, Inc. Stabilization of antimicrobial coatings
EP4342490A4 (en) * 2021-05-19 2025-06-04 Daiichi Sankyo Company, Limited Influenza virus nucleic acid lipid particle vaccine
WO2022248353A1 (en) 2021-05-24 2022-12-01 Glaxosmithkline Biologicals Sa Adjuvants
MX2023015464A (es) * 2021-06-18 2024-01-18 Sanofi Sa Vacunas multivalentes contra la influenza.
EP4366768A4 (en) * 2021-07-09 2025-05-21 ModernaTX, Inc. Pan-human coronavirus vaccines
EP4387597A1 (en) 2021-08-16 2024-06-26 GlaxoSmithKline Biologicals SA Freeze-drying of lipid nanoparticles (lnps) encapsulating rna and formulations thereof
WO2023020993A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Glaxosmithkline Biologicals Sa Novel methods
WO2023020992A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Glaxosmithkline Biologicals Sa Novel methods
WO2023020994A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Glaxosmithkline Biologicals Sa Novel methods
US20250134824A1 (en) 2021-08-16 2025-05-01 Glaxosmithkline Biologicals Sa Low-dose lyophilized rna vaccines and methods for preparing and using the same
US20240398933A1 (en) 2021-09-03 2024-12-05 CureVac SE Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids comprising phosphatidylserine
CA3230031A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Patrick Baumhof Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
CA3232725A1 (en) * 2021-09-22 2023-03-30 Steven Gregory REED Cancer therapy compositions and uses thereof
WO2023049814A2 (en) * 2021-09-22 2023-03-30 Sirnaomics, Inc. Nanoparticle pharmaceutical compositions with reduced nanoparticle size and improved polydispersity index
WO2023048760A1 (en) 2021-09-22 2023-03-30 Hdt Bio Corp. Rna vaccines against infectious diseases
CN113827714B (zh) * 2021-09-26 2023-07-14 华南农业大学 一种h7n9亚型禽流感病毒样颗粒疫苗制剂及制备和应用
IL311855A (en) * 2021-10-08 2024-05-01 Pfizer Immunogenic lnp compositions and methods thereof
US20250027108A1 (en) 2021-10-29 2025-01-23 CureVac SE Improved circular rna for expressing therapeutic proteins
KR20240105413A (ko) * 2021-11-05 2024-07-05 사노피 헤마글루티닌과 뉴라미니다제를 포함하는 하이브리드 다가 인플루엔자 백신 및 이의 사용 방법
US12186387B2 (en) 2021-11-29 2025-01-07 BioNTech SE Coronavirus vaccine
US12529047B1 (en) 2021-12-21 2026-01-20 Modernatx, Inc. mRNA quantification methods
CN116670267A (zh) * 2021-12-31 2023-08-29 苏州艾博生物科技有限公司 流感病毒的四价mRNA疫苗
EP4469091A1 (en) 2022-01-28 2024-12-04 CureVac SE Nucleic acid encoded transcription factor inhibitors
JP2025517508A (ja) 2022-05-25 2025-06-05 キュアバック エスイー 核酸ベースのワクチン
US11878055B1 (en) 2022-06-26 2024-01-23 BioNTech SE Coronavirus vaccine
AU2023353931A1 (en) 2022-09-26 2025-03-20 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
DE202023106198U1 (de) 2022-10-28 2024-03-21 CureVac SE Impfstoff auf Nukleinsäurebasis
TW202440929A (zh) 2022-12-14 2024-10-16 加拿大商普羅維登斯治療控股公司 用於感染性疾病的組合物和方法
JP2026500282A (ja) * 2022-12-15 2026-01-06 サノフィ パスツール インコーポレイテッド インフルエンザウイルス様粒子をコードするｍＲＮＡ
EP4637812A1 (en) 2022-12-19 2025-10-29 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Hepatitis b compositions
CN118256522A (zh) * 2022-12-19 2024-06-28 斯微(上海)生物科技股份有限公司 一种广谱流感mRNA疫苗
EP4658239A1 (en) 2023-02-03 2025-12-10 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rna formulation
GB202302092D0 (en) 2023-02-14 2023-03-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Analytical method
DE112024001143T5 (de) 2023-03-08 2025-12-18 CureVac SE Neue lipid-nanopartikel-formeln für die abgabe von nukleinsäuren
WO2024223724A1 (en) 2023-04-27 2024-10-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
WO2024223728A1 (en) * 2023-04-27 2024-10-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
WO2024230934A1 (en) 2023-05-11 2024-11-14 CureVac SE Therapeutic nucleic acid for the treatment of ophthalmic diseases
WO2025011529A2 (en) 2023-07-07 2025-01-16 Shanghai Circode Biomed Co., Ltd. Circular rna vaccines for seasonal flu and methods of uses
WO2025012461A1 (en) 2023-07-13 2025-01-16 Sanofi Methods and compositions for analyzing messenger rna
WO2025045142A1 (en) 2023-08-29 2025-03-06 Shanghai Circode Biomed Co., Ltd. Circular rna encoding vegf polypeptides, formulations, and methods of uses
WO2025092866A1 (zh) * 2023-10-31 2025-05-08 仁景(苏州)生物科技有限公司 一种多价流感mRNA疫苗
WO2025102071A1 (en) * 2023-11-09 2025-05-15 The General Hospital Corporation Hemagglutinin polypeptides and uses thereof
WO2025132839A1 (en) 2023-12-21 2025-06-26 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
GB202404607D0 (en) 2024-03-29 2024-05-15 Glaxosmithkline Biologicals Sa RNA formulation
WO2025259931A1 (en) 2024-06-14 2025-12-18 Orbital Therapeutics, Inc. Compositions and methods for rna circularization
WO2026006203A2 (en) 2024-06-24 2026-01-02 Orbital Therapeutics, Inc. Compositions and methods for making circular rna

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5703055A (en) * 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
FR2676072B1 (fr) * 1991-05-03 1994-11-18 Transgene Sa Vecteur de delivrance d'arn.
US6214966B1 (en) 1996-09-26 2001-04-10 Shearwater Corporation Soluble, degradable poly(ethylene glycol) derivatives for controllable release of bound molecules into solution
JP3051957B2 (ja) 1997-08-28 2000-06-12 榮太郎 清水 融雪機
US6998115B2 (en) 2000-10-10 2006-02-14 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable poly(β-amino esters) and uses thereof
US7708915B2 (en) 2004-05-06 2010-05-04 Castor Trevor P Polymer microspheres/nanospheres and encapsulating therapeutic proteins therein
ES2340499T3 (es) 2001-06-05 2010-06-04 Curevac Gmbh Arnm de antigeno tumoral estabilizado con un contenido de g/c aumentado.
EP1412065A2 (en) 2001-07-27 2004-04-28 President And Fellows Of Harvard College Laminar mixing apparatus and methods
WO2003028657A2 (en) 2001-10-03 2003-04-10 The Johns Hopkins University Compositions for oral gene therapy and methods of using same
WO2003092665A2 (en) 2002-05-02 2003-11-13 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Ocular drug delivery systems and use thereof
WO2005072710A2 (en) 2004-01-28 2005-08-11 Johns Hopkins University Drugs and gene carrier particles that rapidly move through mucous barriers
MXPA06011871A (es) 2004-04-15 2007-10-08 Chiasma Inc Composiciones capaces de facilitar la penetracion a traves de una barrera biologica.
ES2407979T3 (es) 2004-12-10 2013-06-17 Kala Pharmaceuticals, Inc. Copolímeros de bloques de poli(éter-anhídrido) funcionalizados
ATE440117T1 (de) 2005-04-01 2009-09-15 Intezyne Technologies Inc Polymermicellen für die arzneistoffzufuhr
WO2006110776A2 (en) 2005-04-12 2006-10-19 Nektar Therapeutics Al, Corporation Polyethylene glycol cojugates of antimicrobial agents
MX2007016314A (es) 2005-06-16 2008-03-10 Nektar Therapeutics Al Corp Conjugados que tienen un enlace degradable y reactivos polimericos utiles en la preparacion de tales conjugados.
CN101420984B (zh) 2006-02-21 2013-01-02 尼克塔治疗公司 嵌段可降解聚合物及由其制备的轭合物
US8367113B2 (en) 2006-05-15 2013-02-05 Massachusetts Institute Of Technology Polymers for functional particles
ATE498393T1 (de) 2006-09-08 2011-03-15 Univ Johns Hopkins Zusammensetzungen zur transportintensivierung durch die schleimhaut
CA2671925A1 (en) 2006-12-21 2008-07-10 Stryker Corporation Sustained-release formulations comprising crystals, macromolecular gels, and particulate suspensions of biologic agents
HUE035101T2 (hu) 2007-09-28 2018-05-02 Pfizer Ráksejtek célzása nanorészecskék alkalmazásával
WO2010005725A2 (en) 2008-06-16 2010-01-14 Bind Biosciences, Inc. Therapeutic polymeric nanoparticles comprising vinca alkaloids and methods of making and using same
PL2285350T3 (pl) 2008-06-16 2018-03-30 Pfizer Inc. Sposoby otrzymywania funkcjonalizowanych kopolimerów dwublokowych stanowiących środki kierujące do stosowania przy wytwarzaniu nanocząstek terapeutycznych
US8613951B2 (en) 2008-06-16 2013-12-24 Bind Therapeutics, Inc. Therapeutic polymeric nanoparticles with mTor inhibitors and methods of making and using same
ES2765240T3 (es) 2008-06-16 2020-06-08 Pfizer Nanopartículas poliméricas cargadas de fármaco y procedimientos de fabricación y uso de las mismas
US20100087337A1 (en) 2008-09-10 2010-04-08 Bind Biosciences, Inc. High Throughput Fabrication of Nanoparticles
WO2010060430A2 (en) * 2008-11-28 2010-06-03 Statens Serum Institut Optimized influenza vaccines
US20100216804A1 (en) 2008-12-15 2010-08-26 Zale Stephen E Long Circulating Nanoparticles for Sustained Release of Therapeutic Agents
JP5622254B2 (ja) 2009-03-31 2014-11-12 国立大学法人東京大学 二本鎖リボ核酸ポリイオンコンプレックス
US8287910B2 (en) 2009-04-30 2012-10-16 Intezyne Technologies, Inc. Polymeric micelles for polynucleotide encapsulation
CN102712935B (zh) 2009-11-04 2017-04-26 不列颠哥伦比亚大学 含有核酸的脂质粒子及相关的方法
EP2512487A4 (en) 2009-12-15 2013-08-07 THERAPEUTIC POLYMERNANOPARTICLES WITH CORTICOSTEROIDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
JP5898627B2 (ja) 2009-12-15 2016-04-06 バインド セラピューティックス インコーポレイテッド エポチロンを含む治療用ポリマーナノ粒子ならびにそれを製造および使用する方法
EP2515942B1 (en) 2009-12-15 2020-02-12 Pfizer Inc. Therapeutic polymeric nanoparticle compositions with high glass transition temperature or high molecular weight copolymers
EP2525815B1 (en) 2010-01-24 2015-02-25 Novartis AG Irradiated biodegradable polymer microparticles
US20110262491A1 (en) 2010-04-12 2011-10-27 Selecta Biosciences, Inc. Emulsions and methods of making nanocarriers
JP2013531634A (ja) 2010-05-24 2013-08-08 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション オリゴヌクレオチド送達のための新規なアミノアルコールカチオン性脂質
WO2011163483A2 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Massachusetts Institute Of Technology Polymers for biomaterials and therapeutics
EP2590676B1 (en) * 2010-07-06 2016-08-17 GlaxoSmithKline Biologicals SA Virion-like delivery particles for self-replicating rna molecules
PT2591114T (pt) * 2010-07-06 2016-08-02 Glaxosmithkline Biologicals Sa Imunização de mamíferos de grande porte com doses baixas de arn
WO2012024629A1 (en) * 2010-08-20 2012-02-23 Selecta Biosciences, Inc. Synthetic nanocarrier vaccines comprising proteins obtained or derived from human influenza a virus hemagglutinin
US10307372B2 (en) 2010-09-10 2019-06-04 The Johns Hopkins University Rapid diffusion of large polymeric nanoparticles in the mammalian brain
JP2013543844A (ja) 2010-10-22 2013-12-09 バインド セラピューティックス インコーポレイテッド 高分子コポリマーを含む治療用ナノ粒子
US20120121718A1 (en) 2010-11-05 2012-05-17 The Johns Hopkins University Compositions and methods relating to reduced mucoadhesion
EP3202760B1 (en) 2011-01-11 2019-08-21 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Pegylated lipids and their use for drug delivery
US20120189700A1 (en) 2011-01-19 2012-07-26 Zoraida Aguilar Nanoparticle Based Immunological Stimulation
JP6169494B2 (ja) * 2011-01-31 2017-07-26 ナノセラピューティクス・インコーポレイテッドＮａｎｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． インフルエンザａウイルスに対するヘテロサブタイプ免疫応答を誘導するための組換えウイルスベクターおよび方法
WO2012109121A1 (en) 2011-02-07 2012-08-16 Purdue Research Foundation Carbohydrate nanoparticles for prolonged efficacy of antimicrobial peptide
WO2012116715A1 (en) * 2011-03-02 2012-09-07 Curevac Gmbh Vaccination in newborns and infants
US8710200B2 (en) * 2011-03-31 2014-04-29 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids encoding a modified erythropoietin and their expression
ES2820369T3 (es) 2011-03-31 2021-04-20 Ingell Tech Holding B V Composiciones biodegradables adecuadas para liberación controlada
AU2012237262A1 (en) 2011-03-31 2013-11-14 Ingell Technologies Holding B.V. Biodegradable compositions suitable for controlled release
US8691750B2 (en) 2011-05-17 2014-04-08 Axolabs Gmbh Lipids and compositions for intracellular delivery of biologically active compounds
WO2012166923A2 (en) 2011-05-31 2012-12-06 Bind Biosciences Drug loaded polymeric nanoparticles and methods of making and using same
BR112013031553A2 (pt) * 2011-06-08 2020-11-10 Shire Human Genetic Therapies, Inc. composições, mrna que codifica para uma hgla e seu uso, uso de pelo menos uma molécula de mrna e um veículo de transferência e uso de um mrna que codifica para proteína exógena
CN106995488A (zh) * 2011-06-20 2017-08-01 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 计算优化的宽反应性的h1n1流感抗原
RU2014104090A (ru) * 2011-07-06 2015-08-20 Новартис Аг Липосомы с эффективным соотношением n:p для доставки молекул phk
CN103732211B (zh) 2011-07-21 2017-03-01 禾大国际股份公开有限公司 支化的聚醚‑聚酰胺嵌段共聚物及其制造与使用方法
BR112014004585A2 (pt) 2011-08-26 2017-06-13 Arrowhead Res Corp polímeros de poli(éster vinílico) para liberação de ácido nucleico in vivo
EP2750712A2 (en) 2011-08-31 2014-07-09 Mallinckrodt LLC Nanoparticle peg modification with h-phosphonates
US20150017245A1 (en) 2011-09-22 2015-01-15 Bind Therapeutics, Inc. Methods of treating cancers with therapeutic nanoparticles
US9375388B2 (en) 2011-09-23 2016-06-28 Indian Institute Of Technology, Bombay Nanoparticle based cosmetic composition
CN103957891B (zh) * 2011-09-23 2017-01-11 美利坚合众国由健康及人类服务部部长代表 基于流感血凝素蛋白的新颖疫苗
PT3597644T (pt) 2011-10-18 2021-11-03 Dicerna Pharmaceuticals Inc Lípidos catiónicos de amina e suas utilizações
NZ747501A (en) 2011-10-27 2020-05-29 Massachusetts Inst Technology Amino acid derivatives functionalized on the n-terminal capable of forming drug encapsulating microspheres
WO2013078199A2 (en) 2011-11-23 2013-05-30 Children's Medical Center Corporation Methods for enhanced in vivo delivery of synthetic, modified rnas
PL2791160T3 (pl) * 2011-12-16 2022-06-20 Modernatx, Inc. Kompozycje zmodyfikowanego mrna
RU2598627C2 (ru) 2012-01-19 2016-09-27 Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити Композиции на основе наночастиц с улучшенным проникновением через слизистые оболочки
US9416090B2 (en) 2012-02-03 2016-08-16 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
JP2015513788A (ja) 2012-02-10 2015-05-14 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 高度ｘジブロックコポリマーの製造、精製及び使用
WO2013143555A1 (en) * 2012-03-26 2013-10-03 Biontech Ag Rna formulation for immunotherapy
CA2876155C (en) * 2012-06-08 2022-12-13 Ethris Gmbh Pulmonary delivery of mrna to non-lung target cells
EP2929035A1 (en) * 2012-12-07 2015-10-14 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Lipidic nanoparticles for mrna delivering
AU2014204826A1 (en) * 2013-01-10 2015-07-09 Seqirus UK Limited Influenza virus immunogenic compositions and uses thereof
HUE055044T2 (hu) * 2013-03-14 2021-10-28 Translate Bio Inc MRNS-kódolt ellenanyagok bejuttatására szolgáló eljárások és készítmények
US20160032273A1 (en) 2013-03-15 2016-02-04 Moderna Therapeutics, Inc. Characterization of mrna molecules
ES2795249T3 (es) * 2013-03-15 2020-11-23 Translate Bio Inc Mejora sinérgica de la administración de ácidos nucleicos a través de formulaciones mezcladas
US10077439B2 (en) 2013-03-15 2018-09-18 Modernatx, Inc. Removal of DNA fragments in mRNA production process
WO2014144711A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Moderna Therapeutics, Inc. Analysis of mrna heterogeneity and stability
US11377470B2 (en) 2013-03-15 2022-07-05 Modernatx, Inc. Ribonucleic acid purification
WO2014144767A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Moderna Therapeutics, Inc. Ion exchange purification of mrna
US10138507B2 (en) 2013-03-15 2018-11-27 Modernatx, Inc. Manufacturing methods for production of RNA transcripts
TW201534578A (zh) * 2013-07-08 2015-09-16 Daiichi Sankyo Co Ltd 新穎脂質
CN105473157A (zh) * 2013-08-21 2016-04-06 库瑞瓦格股份公司 组合疫苗
US10369216B2 (en) * 2014-04-01 2019-08-06 Curevac Ag Polymeric carrier cargo complex for use as an immunostimulating agent or as an adjuvant
PL3981437T3 (pl) * 2014-04-23 2025-02-24 Modernatx, Inc. Szczepionki z kwasem nukleinowym
IL253187B (en) * 2014-12-31 2022-07-01 Us Health Novel multivalent nanoparticle-based vaccines
EP3247363A4 (en) * 2015-01-21 2018-10-03 Moderna Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2742336C1 (ru) * 2020-04-06 2021-02-04 Общество с ограниченной ответственностью "ВиЭй Фарма" Кросс-реактивная рекомбинантная вакцина против вируса гриппа а человека
RU2852319C1 (ru) * 2021-05-03 2025-12-08 Пфайзер Инк. Иммуногенная композиция против гриппа
RU2849603C2 (ru) * 2021-10-08 2025-10-28 Пфайзер Инк. Иммуногенные композиции lnp и способы их получения и применения

Also Published As

Publication number Publication date
MX2018004916A (es) 2019-07-04
US20180311336A1 (en) 2018-11-01
CN118846026A (zh) 2024-10-29
AU2016342048A1 (en) 2018-06-07
JP7384512B2 (ja) 2023-11-21
MA46023A (fr) 2019-07-03
JP2018537521A (ja) 2018-12-20
WO2017070620A2 (en) 2017-04-27
CN109310751A (zh) 2019-02-05
MX2022006603A (es) 2022-07-11
KR20180096591A (ko) 2018-08-29
JP7491639B2 (ja) 2024-05-28
WO2017070620A3 (en) 2017-07-13
AU2016342048B2 (en) 2022-09-08
JP2022031942A (ja) 2022-02-22
CA3003103A1 (en) 2017-04-27
EP3365007A4 (en) 2019-07-03
EP3365007A2 (en) 2018-08-29
BR112018008078A2 (pt) 2018-11-13
AU2022218595A1 (en) 2022-09-29
JP2024105503A (ja) 2024-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018118337A (ru) Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия
Kumar et al. Novel platforms for the development of a universal influenza vaccine
Zhang et al. Advancements in the development of subunit influenza vaccines
Vemula et al. Vaccine approaches conferring cross-protection against influenza viruses
US9777045B2 (en) Immunogenic compositions and methods
Quan et al. Progress in developing virus-like particle influenza vaccines
Giles et al. Antibody breadth and protective efficacy are increased by vaccination with computationally optimized hemagglutinin but not with polyvalent hemagglutinin-based H5N1 virus-like particle vaccines
RU2016145597A (ru) Вакцины на основе нуклеиновых кислот
JP2017513956A5 (ru)
Jang et al. Cold-adapted pandemic 2009 H1N1 influenza virus live vaccine elicits cross-reactive immune responses against seasonal and H5 influenza A viruses
CA2566355A1 (en) Influenza virus vaccine composition and methods of use
Quan et al. Progress in the development of virus-like particle vaccines against respiratory viruses
US9963490B2 (en) Influenza nucleoprotein vaccines
US20200237898A1 (en) Vaccines intelligently produced by epitope recombination (viper) for influenza
JP5918870B2 (ja) インフルエンザに対する改善されたワクチン接種
Isakova-Sivak et al. Tackling a novel lethal virus: a focus on H7N9 vaccine development
Tang et al. Recombinant adenoviruses displaying matrix 2 ectodomain epitopes on their fiber proteins as universal influenza vaccines
Kesik-Brodacka et al. A universal flu vaccine
Chang et al. A single dose of DNA vaccine based on conserved H5N1 subtype proteins provides protection against lethal H5N1 challenge in mice pre-exposed to H1N1 influenza virus
JP4797149B2 (ja) インフルエンザウイルスに対するベクターワクチン
Kamransarkandi et al. It Takes Two to Tango: SARS-CoV-2 and Influenza Co-Circulation and Co-Vaccination
WO2024261648A1 (en) Multivalent subtype influenza vaccine
CN120359299A (zh) 一种广谱流感mRNA疫苗
Geeraedts et al. Influenza vaccines: what do we want and how can we get it?
Kennedy Delivery of COBRA H1 Vaccine via VacSIM® Delivery Platform

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191022