[go: up one dir, main page]

RU2018108150A - 3-фенил-бензофуран-2-оновые производные, содержащие фосфор, в качестве стабилизаторов - Google Patents

3-фенил-бензофуран-2-оновые производные, содержащие фосфор, в качестве стабилизаторов Download PDF

Info

Publication number
RU2018108150A
RU2018108150A RU2018108150A RU2018108150A RU2018108150A RU 2018108150 A RU2018108150 A RU 2018108150A RU 2018108150 A RU2018108150 A RU 2018108150A RU 2018108150 A RU2018108150 A RU 2018108150A RU 2018108150 A RU2018108150 A RU 2018108150A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
subformulas
hydrogen
independently hydrogen
formula
Prior art date
Application number
RU2018108150A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2722188C2 (ru
RU2018108150A3 (ru
Inventor
Вернер ХЁЛЬЦЛЬ
Росвелл КИНГ, III
Жан-Рох ПОКЕ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2018108150A publication Critical patent/RU2018108150A/ru
Publication of RU2018108150A3 publication Critical patent/RU2018108150A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2722188C2 publication Critical patent/RU2722188C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C08K5/523—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/32—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing two or more of boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C09K15/322—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing two or more of boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing only phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/65515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring
    • C07F9/65517—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C08K5/5333—Esters of phosphonic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5393—Phosphonous compounds, e.g. R—P(OR')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/06—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen
    • C09K15/08—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen containing a phenol or quinone moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/08—Homopolymers or copolymers of vinylidene chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L31/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L31/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C08L31/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Claims (133)

1. Композиция, которая содержит
a) органический материал, подверженный окислительной, термической или индуцированной светом деструкции, и
b) соединение формулы I-P, I-O или I-M
Figure 00000001
Figure 00000002
,
где
YP, YO и YM представляют собой кислород или представляют собой ковалентную связь;
когда YP, YO и YM представляют собой кислород,
R1P представляет собой одну из подформул II-Р, II-O или II-M
Figure 00000003
Figure 00000004
R1O представляет собой одну из подформул II-O или II-M,
R1M представляет собой подформулу II-M, или
R1P вместе с R2P, R1O вместе с R2O и R1M вместе с R2M представляют собой одну из подформул III, IV или V
Figure 00000005
Figure 00000006
, или
R1P, R1O и R1M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси, галогеном или одним фенилом, C1-C18-алкил, C3-C16-циклоалкил, C7-C13-аралкил, C2-C18-алкенил, C2-C30-алкил, который прерывается одним или более атомами кислорода, или C2-C16-алкил, который прерывается одним атомом серы,
R2P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M,
R2O представляет собой одну из подформул II-O или II-M,
R2M представляет собой подформулу II-M, или
R2P вместе с R1P, R2O вместе с R1O и R2M вместе с R1M представляют собой одну из подформул III, IV или V, или
R2P, R2O и R2M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси, галогеном или одним фенилом, C1-C18-алкил, C3-C16-циклоалкил, C7-C13-аралкил, C2-C18-алкенил, C2-C30-алкил, который прерывается одним или более атомами кислорода, или C2-C16-алкил, который прерывается одним атомом серы;
когда YP, YO и YM представляют собой ковалентную связь,
R1P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M,
R1O представляет собой одну из подформул II-O или II-M,
R1M представляет собой подформулу II-M, или
R1P, R1O и R1M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси, галогеном или одним фенилом, C1-C18-алкил, C3-C16-циклоалкил, C7-C13-аралкил, C2-C18-алкенил, C2-C30-алкил, который прерывается одним или более атомами кислорода, или C2-C16-алкил, который прерывается одним атомом серы,
R2P, R2O и R2M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси, галогеном или одним фенилом;
R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RP2, RP3, RP5 и RP6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RO1, RO2, RO5 и RO6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RM1, RM3, RM5 и RM6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
Ra1, Ra2, Ra3 и Ra4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
Rb1, Rb2, Rb3, Rb4, Rb5 и Rb6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил, и
Rc1, Rc2, Rc3 и Rc4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил.
2. Композиция по п. 1, в которой органическим материалом является полимер, олигогидроксильное соединение, воск, жир или минеральное масло.
3. Композиция по п. 2, в которой органическим материалом является полимер, который является полиолефином или его сополимером, полистиролом или его сополимером, полиуретаном или его сополимером, простым полиэфиром, который получают полимеризацией эпоксида, оксетана или тетрагидрофурана, или его сополимером, сложным полиэфиром или его сополимером, поликарбонатом или его сополимером, поли(винилхлоридом) или его сополимером, поли(винилиденхлоридом) или его сополимером, полисульфоном или его сополимером, полибутадиеном или его сополимером, поли(винилацетатом) или его сополимером, поли(виниловым спиртом) или его сополимером, поли(винилацеталем) или его сополимером или полиамидом или его сополимером.
4. Композиция по п. 1, в которой
R4 и R6 представляют собой водород,
R5 и R7 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RP2 и RP6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-алкил,
RP3 и RP5 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C4-алкил,
RO1 и RO6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RO2 представляет собой водород или C1-алкил,
RO5 представляет собой водород или C1-C4-алкил,
RM1 представляет собой водород или C1-алкил,
RM3 и RM5 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C4-алкил,
RM6 представляет собой водород или C1-C8-алкил,
Ra1, Ra2, Ra3 и Ra4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C4-алкил,
Rb1, Rb2, Rb3, Rb4, Rb5 и Rb6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C4-алкил, и
Rc1, Rc2, Rc3 и Rc4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C4-алкил.
5. Композиция по п. 1, в которой
YP, YO и YM представляют собой кислород или представляют собой ковалентную связь;
когда YP, YO и YM представляют собой кислород,
R1P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M,
R1O представляет собой одну из подформул II-O или II-M,
R1M представляет собой подформулу II-M, или
R1P вместе с R2P, R1O вместе с R2O и R1M вместе с R2M представляют собой одну из подформул III, IV или V, или
R1P, R1O и R1M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C18-алкил или C3-C16-циклоалкил, и
R2P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M,
R2O представляет собой одну из подформул II-O или II-M,
R2M представляет собой подформулу II-M, или
R2P вместе с R1P, R2O вместе с R1O и R2M вместе с R1M представляют собой одну из подформул III, IV или V, или
R2P, R2O и R2M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C18-алкил или C3-C16-циклоалкил;
когда YP, YO и YM представляют собой ковалентную связь,
R1P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M,
R1O представляет собой одну из подформул II-O или II-M,
R1M представляет собой подформулу II-M, или
R1P, R1O и R1M представляют собой C6-C12-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C18-алкил или C3-C16-циклоалкил, и
R2P, R2O и R2M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом.
6. Композиция по п. 1, в которой соединение имеет формулу I-P или I-O, где
YP и YO представляют собой кислород или представляют собой ковалентную связь;
когда YP и YO представляют собой кислород, R1P, R2P, R1O или R2O не представляет собой подформулу II-M;
когда YP и YO представляют собой ковалентную связь, R1P или R1O не представляет собой подформулу II-M.
7. Композиция по п. 1, где соединение имеет формулу I-P или I-O, где
YP и YO представляют собой кислород,
R1P вместе с R2P и R1O вместе с R2O представляют собой одну из подформул III, IV или V,
R2P вместе с R1P и R2O вместе с R1O представляют собой одну из подформул III, IV или V,
R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RP2, RP3, RP5 и RP6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RO1, RO2, RO5 и RO6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
Ra1, Ra2, Ra3 и Ra4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
Rb1, Rb2, Rb3, Rb4, Rb5 и Rb6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил, и
Rc1, Rc2, Rc3 и Rc4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, где компонент b) содержится в количестве от 0.0005% до 10% на основе массы компонента а).
9. Композиция по п. 1, которая содержит в качестве компонента с) дополнительную добавку.
10. Композиция по п. 9, которая содержит в качестве компонента с) дополнительную добавку, которая представляет собой фосфит или фосфонит, поглотитель кислот, фенольный антиоксидант или аминный антиоксидант.
11. Композиция по п. 10, которая содержит в качестве компонента с) дополнительную добавку, которая представляет собой фосфит или фосфонит или фенольный антиоксидант.
12. Композиция по п. 10, которая содержит в качестве компонента с) дополнительную добавку, которая является фенольным антиоксидантом, который представляет собой сложный эфир β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты.
13. Композиция по любому из п.п. 9-12, которая содержит в качестве компонента d) вторую дополнительную добавку, которая представляет собой фосфит или фосфонит, поглотитель кислот, фенольный антиоксидант или аминный антиоксидант; при условии, что компонент d) является веществом, отличным от компонента с).
14. Способ защиты органического материала, подверженного окислительной, термической или индуцированной светом деструкции, как определено в п. 1, который включает стадии
- предоставления органического материала, как определено в п. 1, и
- включения в или нанесение на предоставленный органический материал соединения формулы I-P, I-O или I-M, как определено в п. 1.
15. Способ по п. 14, в котором органическим материалом является полимер, как определено в п. 3, в котором включение осуществляют в полимер и частичное или полное включение осуществляют при температуре в области от 135°С до 350°С
16. Применение соединения формулы I-P, I-O или I-M, как определено в п. 1, для стабилизации органического материала, поверженного окислительной, термической или индуцированной светом деструкции, как определено в п. 1, против деструкции под действием окисления, тепла или света.
17. Соединение формулы I-P, I-O или I-M
Figure 00000007
Figure 00000008
,
где
YP, YO и YM представляют собой кислород или представляют собой ковалентную связь;
когда YP, YO и YM представляют собой кислород, R1P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M
Figure 00000009
Figure 00000010
R1O представляет собой одну из подформул II-O или II-M,
R1M представляет собой подформулу II-M,
R1P вместе с R2P, R1O вместе с R2O и R1M вместе с R2M представляют собой одну из подформул III, IV или V
Figure 00000011
Figure 00000012
, или
R1P, R1O и R1M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси, галогеном или одним фенилом, C1-C18-алкил, C3-C16-циклоалкил, C7-C13-аралкил, C2-C18-алкенил, C2-C30-алкил, который прерывается одним или более атомами кислорода, или C2-C16-алкил, который прерывается одним атомом серы,
R2P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M,
R2O представляет собой одну из подформул II-O или II-M,
R2M представляет собой подформулу II-M, или
R2P вместе с R1P, R2O вместе с R1O и R2M вместе с R1M представляют собой одну из подформул III, IV или V, или
R2P, R2O и R2M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси, галогеном или одним фенилом, C1-C18-алкил, C3-C16-циклоалкил, C7-C13-аралкил, C2-C18-алкенил, C2-C30-алкил, который прерывается одним или более атомами кислорода, или C2-C16-алкил, который прерывается одним атомом серы;
когда YP, YO и YM представляют собой ковалентную связь,
R1P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M,
R1O представляет собой одну из подформул II-O или II-M,
R1M представляет собой подформулу II-M, или
R1P, R1O и R1M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси, галогеном или одним фенилом, C1-C18-алкил, C3-C16-циклоалкил, C7-C13-аралкил, C2-C18-алкенил, C2-C30-алкил, который прерывается одним или более атомами кислорода, или C2-C16-алкил, который прерывается одним атомом серы,
R2P, R2O и R2M представляют собой C6-C10-арил, который является незамещенным или замещен C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси, галогеном или одним фенилом;
R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RP2, RP3, RP5 и RP6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RO1, RO2, RO5 и RO6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
RM1, RM3, RM5 и RM6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
Ra1, Ra2, Ra3 и Ra4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил,
Rb1, Rb2, Rb3, Rb4, Rb5 и Rb6 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил, и
Rc1, Rc2, Rc3 и Rc4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-C8-алкил.
18. Дополнительная композиция, которая содержит
b) соединение формулы I-P, I-O или I-M, как определено в п. 1, и
c) дополнительную добавку, которая представляет собой фосфит или фосфонит, поглотитель кислот, фенольный антиоксидант или аминный антиоксидант.
19. Дополнительная композиция по п. 18, которая содержит в качестве компонента с) дополнительную добавку, которая представляет собой фосфит или фосфонит, или фенольный антиоксидант.
20. Дополнительная композиция по п. 18, которая содержит в качестве компонента с) дополнительную добавку, которая является фенольным антиоксидантом, который представляет собой сложный эфир β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты.
21. Дополнительная композиция по любому из п.п. 18-20, которая содержит в качестве компонента d) вторую дополнительную добавку, которая представляет собой фосфит или фосфонит, поглотитель кислот, фенольный антиоксидант или аминный антиоксидант; при условии, что компонент d) является веществом, отличным от компонента с).
RU2018108150A 2015-08-10 2016-08-04 3-фенил-бензофуран-2-оновые производные, содержащие фосфор, в качестве стабилизаторов RU2722188C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15180400.2 2015-08-10
EP15180400 2015-08-10
PCT/EP2016/068657 WO2017025431A1 (en) 2015-08-10 2016-08-04 3-phenyl-benzofuran-2-one derivatives containing phosphorus as stabilizers

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018108150A true RU2018108150A (ru) 2019-09-13
RU2018108150A3 RU2018108150A3 (ru) 2019-12-06
RU2722188C2 RU2722188C2 (ru) 2020-05-28

Family

ID=54106106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018108150A RU2722188C2 (ru) 2015-08-10 2016-08-04 3-фенил-бензофуран-2-оновые производные, содержащие фосфор, в качестве стабилизаторов

Country Status (15)

Country Link
US (1) US10590263B2 (ru)
EP (1) EP3334780B1 (ru)
JP (1) JP6768056B2 (ru)
KR (1) KR102574970B1 (ru)
CN (1) CN107922673B (ru)
AU (1) AU2016305212B2 (ru)
BR (1) BR112018002074B1 (ru)
CA (1) CA2994998A1 (ru)
ES (1) ES2814128T3 (ru)
MX (1) MX2018001734A (ru)
RU (1) RU2722188C2 (ru)
SA (1) SA518390887B1 (ru)
TW (1) TWI705100B (ru)
WO (1) WO2017025431A1 (ru)
ZA (1) ZA201801465B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3067111A1 (en) * 2017-07-06 2019-01-10 Basf Se A polyethylene pipe
CA3068985A1 (en) 2017-07-06 2019-01-10 Basf Se Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and hindered phenolic antioxidants
JP2020526608A (ja) * 2017-07-06 2020-08-31 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ベンゾフラノンおよび掃酸剤を含む安定化ポリオレフィン組成物
CN111051322A (zh) * 2017-07-06 2020-04-21 巴斯夫欧洲公司 包含苯并呋喃酮和有机磷稳定剂的稳定聚烯烃组合物
AU2018297119B2 (en) * 2017-07-06 2022-06-16 Basf Se Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and hindered amine light stabilizers
PL3810621T3 (pl) 2018-06-21 2024-11-18 Basf Se Pochodne difosforanu 3-fenylobenzofuran-2-onu jako stabilizatory
DE102019200596A1 (de) 2019-01-17 2020-07-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verwendung einer additivzusammensetzung zum kontrollierten beschleunigten abbau von kondensationspolymeren
EP4396256A1 (en) 2021-09-02 2024-07-10 Basf Se Stabilizer combination for preventing degradation of synthetic polymers
CN119053651A (zh) 2022-04-20 2024-11-29 巴斯夫欧洲公司 水性抗氧化剂悬浮乳液及其制备方法
CN119731255A (zh) 2022-08-19 2025-03-28 巴斯夫欧洲公司 添加剂用于改善聚乙烯的加工的用途
IL319256A (en) 2022-09-07 2025-04-01 Basf Se Modification of the rheology of polymers with a radical initiator and thiourethane
EP4594410A1 (en) 2022-09-29 2025-08-06 Basf Se Co-stabilizers for hydroxyphenyl triazine stabilized polymers
EP4638594A1 (en) 2022-12-21 2025-10-29 Basf Se A method for improving the processing of polyethylene
CN120530161A (zh) 2023-01-16 2025-08-22 巴斯夫欧洲公司 用于稳定的聚酯的羟基苯基三嗪共稳定剂
KR20250135834A (ko) 2023-01-16 2025-09-15 바스프 에스이 안정화된 폴리우레탄을 위한 페닐 트리아진 공-안정화제
WO2024208842A1 (en) 2023-04-04 2024-10-10 Basf Se Thermoplastic polymer compositions containing stabiliser mixtures
WO2025223984A1 (en) 2024-04-22 2025-10-30 Basf Se Flame retardant articles comprising polylactic acid
CN119613446A (zh) * 2024-12-26 2025-03-14 南京工业大学 基于生物基木质素酚的亚磷酸酯抗氧化剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5589872A (en) * 1978-12-28 1980-07-07 Ricoh Co Ltd Toner concentration control device
GB2042562B (en) 1979-02-05 1983-05-11 Sandoz Ltd Stabilising polymers
US5175312A (en) 1989-08-31 1992-12-29 Ciba-Geigy Corporation 3-phenylbenzofuran-2-ones
US5252643A (en) 1991-07-01 1993-10-12 Ciba-Geigy Corporation Thiomethylated benzofuran-2-ones
TW206220B (ru) 1991-07-01 1993-05-21 Ciba Geigy Ag
EP0543778A1 (de) 1991-11-19 1993-05-26 Ciba-Geigy Ag Gegen Oxidation bzw. Kernverbräunung geschützte Polyetherpolyol- und Polyurethanzusammensetzungen
GB2267490B (en) 1992-05-22 1995-08-09 Ciba Geigy Ag 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers
NL9300801A (nl) 1992-05-22 1993-12-16 Ciba Geigy 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren.
TW260686B (ru) 1992-05-22 1995-10-21 Ciba Geigy
MX9305489A (es) 1992-09-23 1994-03-31 Ciba Geigy Ag 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores.
TW255902B (ru) 1992-09-23 1995-09-01 Ciba Geigy
TW284762B (ru) 1993-09-17 1996-09-01 Ciba Geigy Ag
US6521681B1 (en) * 1996-07-05 2003-02-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Phenol-free stabilization of polyolefin fibres
WO1999003915A1 (en) * 1997-07-14 1999-01-28 Dover Chemical Corporation Lactone/phosphite blends
US5858905A (en) 1997-07-23 1999-01-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Pyrophosphite ligands and their use in transition metal catalyzed processes
NO324368B1 (no) * 2003-04-23 2007-10-01 Normors As Fremgangsmate for fremstilling av tilsetningsmiddel til termoplaster og slik fremstilt tilsetningsmiddel samt termoplast inneholdende slikt tilsetningsmiddel.
US7390912B2 (en) * 2004-12-17 2008-06-24 Milliken & Company Lactone stabilizing compositions
WO2007009916A1 (en) 2005-07-21 2007-01-25 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilization of polyolefins with liquid tris-(mono-alkyl)phenyl phosphites
US8008383B2 (en) 2006-06-20 2011-08-30 Chemtura Corporation Liquid amylaryl phosphite compositions
KR101409612B1 (ko) * 2006-07-31 2014-06-18 코니카 미놀타 어드밴스드 레이어즈 인코포레이티드 광학 필름의 제조 방법, 광학 필름, 그것을 이용한 편광판 및 화상 표시 장치
EP2313421B1 (en) 2008-07-11 2012-08-15 Basf Se Liquid oxyalkylene bridged bis- and tris-phosphite ester mixtures
CA2789387C (en) 2010-02-19 2015-07-07 Dover Chemical Corporation Alkylphenol free - liquid polymeric phosphite polymer stabilizers
TWI403507B (zh) 2011-03-17 2013-08-01 Chitec Technology Co Ltd 苯并呋喃衍生物及其應用
JP6445033B2 (ja) 2014-02-17 2018-12-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 安定化剤としての含リンの３−フェニル−ベンゾフラン−２−オン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018532000A (ja) 2018-11-01
ZA201801465B (en) 2019-06-26
WO2017025431A1 (en) 2017-02-16
RU2722188C2 (ru) 2020-05-28
US20180237616A1 (en) 2018-08-23
BR112018002074B1 (pt) 2022-04-19
EP3334780A1 (en) 2018-06-20
MX2018001734A (es) 2018-05-17
JP6768056B2 (ja) 2020-10-14
ES2814128T3 (es) 2021-03-26
BR112018002074A2 (pt) 2018-09-18
AU2016305212A1 (en) 2018-02-08
EP3334780B1 (en) 2020-06-03
CN107922673B (zh) 2020-06-05
SA518390887B1 (ar) 2021-03-29
TW201726783A (zh) 2017-08-01
AU2016305212B2 (en) 2020-04-16
TWI705100B (zh) 2020-09-21
US10590263B2 (en) 2020-03-17
KR102574970B1 (ko) 2023-09-06
KR20180040132A (ko) 2018-04-19
CA2994998A1 (en) 2017-02-16
CN107922673A (zh) 2018-04-17
RU2018108150A3 (ru) 2019-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018108150A (ru) 3-фенил-бензофуран-2-оновые производные, содержащие фосфор, в качестве стабилизаторов
RU2016137162A (ru) Производные 3-фенилбензофуран-2-она, содержащие фосфор в качестве стабилизатора
RU2017107097A (ru) Производные дифосфита 3-фенилбензофуран-2-она в качестве стабилизаторов
KR102793674B1 (ko) 순수 열가소성 물질의 안정화 방법, 안정화된 플라스틱 조성물, 몰딩 화합물, 그로부터 제조된 몰딩, 안정제 조성물, 및 그의 용도
CN105658719A (zh) 组合物
JP6896874B2 (ja) ジフェニルアミンおよび複素環式ジフェニルアミン誘導体に基づく効率的なリン安定化剤
RU2017104858A (ru) Сшиваемая композиция, содержащая полиэтилен, и ее применение для ротационного формования
JP2013513014A5 (ru)
JP2009108066A5 (ru)
JP2013527859A5 (ru)
MY175492A (en) Curable composition, curing product, and method for using curable composition
JP2017128742A5 (ru)
MX375757B (es) Composiciones de policarbonato que tienen adhesion mejorada a capas de poliuretano.
WO2011149894A3 (en) Antimicrobial compositions, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
RU2016111361A (ru) Способ получения фторсодержащих олефинов
JP2018502949A5 (ru)
JP2016047890A5 (ru)
RU2014141920A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОИНДОЛО[2,1-а]ХИНАЗОЛИНА ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
TWI599604B (zh) Modified polymer materials and composite stabilizer composition
JP2014514419A5 (ru)
RU2021101077A (ru) Производные 3-фенил-бензофуран-2-он дифосфата в качестве стабилизаторов
RU2019109161A (ru) Жидкая антиокислительная композиция для сырых каучуков
CZ43396A3 (en) Gamma-crystalline form of 2,2,2-nitrilo£triethyltris(3,3,5,5-tetratert- -butyl-1,1-biphenyl-2,2-diyl)phosphite|, process of its preparation, its use for stabilizing organic materials and its mixtures with such material
CN106479040A (zh) 复合式安定剂组成物及经改质的聚合物材料
EP3645511B1 (en) Polymer compositions stabilized with organopolysulfides