[go: up one dir, main page]

RU2018104104A - Способы доставки активных средств в лимфатическую систему - Google Patents

Способы доставки активных средств в лимфатическую систему Download PDF

Info

Publication number
RU2018104104A
RU2018104104A RU2018104104A RU2018104104A RU2018104104A RU 2018104104 A RU2018104104 A RU 2018104104A RU 2018104104 A RU2018104104 A RU 2018104104A RU 2018104104 A RU2018104104 A RU 2018104104A RU 2018104104 A RU2018104104 A RU 2018104104A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epidermis
biologically active
agents
delivery
active agents
Prior art date
Application number
RU2018104104A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2719946C2 (ru
RU2018104104A3 (ru
Inventor
Расселл Фредерик РОСС
Original Assignee
Сорренто Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сорренто Терапьютикс, Инк. filed Critical Сорренто Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2018104104A publication Critical patent/RU2018104104A/ru
Publication of RU2018104104A3 publication Critical patent/RU2018104104A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2719946C2 publication Critical patent/RU2719946C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0023—Drug applicators using microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/003—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles having a lumen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0038—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles having a channel at the side surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0061—Methods for using microneedles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Claims (62)

1. Способ доставки одного или более средств в одну или более восприимчивых опухолей у субъекта, при этом способ предусматривает
(a) применение одного или более устройств для доставки, имеющих 2-50000 структур для доставки, по отношению к одному или более участкам кожи, содержащим кровеносную сосудистую сеть или лимфатическую сосудистую сеть, где одно или более устройств для доставки обеспечивают контакт одного или более слоев эпидермиса с одним или более усилителями обратимой проницаемости, предусматривающими химический, физический или электрический усилители проницаемости, которые индуцируют обратимое повышение проницаемости одной или более клеток барьерного слоя эпидермиса по меньшей мере для одного или более средств;
(b) введение общего количества жидкой лекарственной формы в 2-50000 частях дозы одного или более средств при контролируемой скорости потока при введении, составляющей от приблизительно 0,01 мкл/ч. до приблизительно 100 мкл/ч. на каждую из структур для доставки, при общей объединенной контролируемой скорости потока при введении, составляющей от приблизительно 0,02 мкл/ч./см2 до приблизительно 50000 мкл/ч./см2 в пересчете на общую площадь поверхности одного или более устройств для доставки, которые контактируют с кожей субъекта,
где каждую часть дозы одного или более средств независимо вводят при множестве независимых значений глубины, находящихся в диапазоне от приблизительно 1 мкм до приблизительно 500 мкм, за пределами наиболее поверхностного слоя эпидермиса у субъекта, но все еще в пределах эпидермиса субъекта, которое характеризуется гауссовским распределением значений глубины в эпидермисе, перед любыми дальнейшими диффузией или перемещением одного или более средств в эпидермисе; и
где после стадии введения одно или более средств перемещаются или диффундируют глубже через эпидермис, через базальный слой эпидермиса и по меньшей мере в нижележащую часть жизнеспособной дермы с обеспечением захвата части одного или более биологически активных средств одним или более восприимчивыми сплетениями кровеносных капилляров или сплетениями лимфатических капилляров; и
где после введения проницаемость одной или более клеток барьерного слоя возвращается к состоянию перед приведением эпидермиса в контакт с одним или более усилителями проницаемости.
2. Способ по п. 1, где эпидермис предусматривает как нежизнеспособный эпидермис, так и жизнеспособный эпидермис.
3. Способ по п. 1, где общее количество жидкой лекарственной формы одного или более средств вводят при множестве значений глубины в эпидермисе, состоящем только из одного или более cлоев жизнеспособного эпидермиса и не содержащем слой нежизнеспособного эпидермиса.
4. Способ по п. 3, где множество значений глубины в жизнеспособном эпидермисе составляет от приблизительно 1 мкм до приблизительно 250 мкм за пределами наиболее глубокого слоя нежизнеспособного эпидермиса, но все еще в пределах жизнеспособного эпидермиса.
5. Способ по п. 1, где среднее значение независимого множества значений глубины характеризуется общим средним значением глубины для доставки части дозы в эпидермисе, составляющим от приблизительно 70 мкм до приблизительно 175 мкм, за пределами наиболее поверхностного слоя эпидермиса.
6. Способ по п. 1, где множество независимых значений глубины характеризуется общим средним значением глубины введения в эпидермисе, где каждую часть дозы независимо вводят при значении глубины в эпидермисе, которое является более глубоким, менее глубоким или одинаковым.
7. Способ по п. 1, где устройство для доставки содержит матрицу, содержащую 2-50000 структур для доставки, находящихся в жидкостной связи с одним или более средствами в жидкой среде-носителе,
где устройство для доставки содержит механизм для контроля скорости потока при введении;
где структуры для доставки содержат механизм для проникновения по меньшей мере через наиболее поверхностный слой эпидермиса; и
где одно или более средств в жидкой среде-носителе доставляют с помощью структур для доставки при множестве значений глубины в жизнеспособном эпидермисе у субъекта, за счет чего осуществляется введение 2-50000 частей дозы одного или более средств.
8. Способ по п. 1, где структуры для доставки характеризуются стандартной или нестандартной геометрической формой.
9. Способ по п. 1, где структуры для доставки предусматривают иглы.
10. Способ по п. 1, где одно или более средств доставляют в объем ткани эпидермиса, вмещающий одно или более средств, перед любыми дальнейшими диффузией или перемещением одного или более средств в эпидермисе, составляющий от приблизительно 0,7 мм3 до приблизительно 2500 мм3.
11. Способ по п. 1, где одно или более средств непрерывно вводят субъекту в течение периода времени, составляющего от приблизительно 0,1 часа до приблизительно 96 часов.
12. Способ по п. 1, где один или более усилителей проницаемости представляют собой один или более химических, физических или электрических усилителей проницаемости.
13. Способ по п. 12, где физические усилители проницаемости предусматривают наноструктурированную или нанотопографическую поверхность.
14. Способ по п. 13, где нанотопографическая поверхность получена на поверхности структур для доставки, определенных в п. 7.
15. Способ по п. 1, где при введении одного или более средств достигается давление дермальной интерстициальной жидкости в нижележащей дерме под участком введения, составляющее от приблизительно 1 мм рт.ст. до приблизительно 15 мм рт.ст.
16. Способ по п. 1, где одно или более средств абсорбируются одной или более тканями, содержащими одно или более восприимчивых сплетений лимфатических капилляров или одно или более сплетений кровеносных капилляров, после доставки в эпидермис.
17. Способ по п. 16, где одно или более средств циркулируют по одному или более сплетениям кровеносных капилляров и в одной или более восприимчивых опухолях или в непосредственной близости от них.
18. Способ по п. 16, где одно или более средств циркулируют по одному или более сплетениям лимфатических капилляров и в одной или более восприимчивых опухолях или в непосредственной близости от них.
19. Способ по п. 1, где концентрация одного или более средств в одной или более восприимчивых опухолях является большей в от приблизительно 1,25 раза до приблизительно 50 раз, чем при внутривенной, внутрикожной или подкожной доставке идентичных одного или более средств.
20. Способ по п. 1, где скорость абсорбции в сыворотку крови одного или более средств является эквивалентной внутрикожной доставке и подкожной доставке идентичных одного или более средств.
21. Способ по п. 1, где одно или более средств предусматривают биологически активное средство.
22. Способ по п. 21, где биологически активное средство является применимым для лечения, замедления прогрессирования, задержки возникновения, профилактики, облегчения или уменьшения тяжести симптомов заболевания у нуждающегося в лечении пациента.
23. Способ лечения субъекта с заболеванием, предусматривающим одну или более опухолей, путем введения одного или более биологически активных средств в одну или более опухолей, предусматривающий:
(а) применение одного или более устройств для доставки, имеющих 2–50000 структур для доставки, по отношению к одному или более участкам кожи, содержащим кровеносную сосудистую сеть и лимфатическую сосудистую сеть, где устройство для доставки обеспечивает контакт одного или более слоев эпидермиса с одним или более усилителями обратимой проницаемости, которые индуцируют обратимое повышение проницаемости одной или более клеток барьерного слоя эпидермиса по меньшей мере для одного или более биологически активных средств;
(b) введение общего количества жидкой лекарственной формы в 2–50000 частях дозы одного или более биологически активных средств при контролируемой скорости потока при введении посредством устройства для доставки;
где каждую часть дозы одного или более биологически активных средств независимо вводят при множестве независимых значений глубины в эпидермисе перед любыми дальнейшими диффузией или перемещением одного или более биологически активных средств в эпидермисе; и
где после стадии введения одно или более биологически активных средств перемещаются или диффундируют глубже через эпидермис, через базальный слой эпидермиса и по меньшей мере в нижележащую часть жизнеспособной дермы с обеспечением захвата части одного или более биологически активных средств одним или более восприимчивыми сплетениями кровеносных капилляров или сплетениями лимфатических капилляров;
где после введения и захвата одно или более биологически активных средств циркулируют по кровеносной сосудистой сети или лимфатической сосудистой сети к одной или более опухолям; и
где одно или более биологически активных средств доставляют в одну или более опухолей в более высокой концентрации по сравнению с внутривенной, внутрикожной или подкожной доставкой идентичных одного или более биологически активных средств.
24. Способ по п. 23, где эпидермис предусматривает как нежизнеспособный эпидермис, так и жизнеспособный эпидермис.
25. Способ по п. 23, где общее количество жидкой лекарственной формы одного или более биологически активных средств, вводимых при множестве значений глубины в эпидермисе, предусматривает введение на глубину по меньшей мере в части нежизнеспособного эпидермиса и/или по меньшей мере в части жизнеспособного эпидермиса.
26. Способ по п. 23, где множество значений глубины в эпидермисе составляют от приблизительно 1 мкм до приблизительно 500 мкм за пределами наиболее поверхностного слоя эпидермиса у субъекта.
27. Способ по п. 23, где общее количество жидкой лекарственной формы одного или более биологически активных средств вводят при множестве значений глубины в эпидермисе, состоящем только из одного или более cлоев жизнеспособного эпидермиса и не содержащем слой нежизнеспособного эпидермиса.
28. Способ по п. 27, где множество значений глубины в жизнеспособном эпидермисе составляет от приблизительно 1 мкм до приблизительно 250 мкм за пределами наиболее глубокого слоя нежизнеспособного эпидермиса, но все еще в пределах жизнеспособного эпидермиса.
29. Способ по п. 23, где среднее значение независимого множества значений глубины характеризуется общим средним значением глубины для доставки части дозы в эпидермисе, составляющим от приблизительно 70 мкм до приблизительно 175 мкм, за пределами наиболее поверхностного слоя эпидермиса.
30. Способ по п. 23, где множество независимых значений глубины характеризуется общим средним значением глубины введения в эпидермисе, где каждую часть дозы независимо вводят при значении глубины в эпидермисе, которое является более глубоким, менее глубоким или одинаковым.
31. Способ по п. 23, где частота применения значения глубины для введения каждой независимой части дозы в жизнеспособном и/или нежизнеспособном эпидермисе характеризуется гауссовским распределением значений глубины.
32. Способ по п. 23, где устройство для доставки содержит матрицу, содержащую 2-50000 структур для доставки, находящихся в жидкостной связи с одним или более биологически активными средствами в жидкой среде-носителе,
где устройство для доставки содержит механизм для контроля скорости потока при введении;
где структуры для доставки содержат механизм для проникновения по меньшей мере через наиболее поверхностный слой эпидермиса; и
где одно или более биологически активных средств в жидкой среде-носителе доставляют с помощью структур для доставки при множестве значений глубины в жизнеспособном эпидермисе у субъекта, за счет чего осуществляется введение 2-50000 частей дозы одного или более биологически активных средств.
33. Способ по п. 32, где структуры для доставки характеризуются стандартной или нестандартной геометрической формой.
34. Способ по п. 32, где структуры для доставки предусматривают иглы.
35. Способ по п. 32, где одно или более биологически активных средств вводят при контролируемой скорости потока при введении, составляющей от приблизительно 0,01 мкл/ч. до приблизительно 100 мкл/ч. на структуру для доставки.
36. Способ по п. 23, где общая контролируемая скорость потока при введении одного или более биологически активных средств при множестве значений глубины в эпидермисе составляет от приблизительно 0,02 мкл/ч./см2 до приблизительно 50000 мкл/ч./см2 в пересчете на общую площадь поверхности устройства для доставки, которое контактирует с кожей субъекта.
37. Способ по п. 23, где одно или более биологически активных средств доставляют в объем ткани эпидермиса, вмещающий одно или более биологически активных средств, перед любыми дальнейшими диффузией или перемещением одного или более биологически активных средств в эпидермисе, составляющий от приблизительно 0,7 мм3 до приблизительно 2500 мм3.
38. Способ по п. 23, где одно или более биологически активных средств непрерывно вводят субъекту в течение периода времени, составляющего от приблизительно 0,1 часа до приблизительно 96 часов.
39. Способ по п. 23, где один или более усилителей проницаемости представляют собой один или более химических, физических или электрических усилителей проницаемости.
40. Способ по п. 39, где физические усилители проницаемости предусматривают наноструктурированную или нанотопографическую поверхность.
41. Способ по п. 40, где нанотопографическая поверхность получена на поверхности структуры для доставки, определенной в п. 32.
42. Способ по п. 23, где при введении одного или более биологически активных средств достигается давление дермальной интерстициальной жидкости в нижележащей дерме под участком введения, составляющее от приблизительно 1 мм рт.ст. до приблизительно 15 мм рт.ст.
43. Способ по п. 23, где более высокая концентрация одного или более средств в одной или более восприимчивых опухолях является большей в от приблизительно 1,25 раза до приблизительно 50 раз, чем при внутривенной, внутрикожной или подкожной доставке идентичных одного или более биологически активных средств.
44. Способ по п. 23, где скорость абсорбции в сыворотку крови одного или более биологически активных средств является эквивалентной внутрикожной доставке и подкожной доставке идентичных одного или более биологически активных средств.
45. Cпособ по п. 23, где биологически активное средство является применимым для лечения, замедления прогрессирования, задержки возникновения, профилактики, облегчения или уменьшения тяжести симптомов заболевания, предусматривающего одну или более опухолей.
RU2018104104A 2015-07-24 2016-07-22 Способы доставки активных средств в лимфатическую систему RU2719946C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562196568P 2015-07-24 2015-07-24
US201562196558P 2015-07-24 2015-07-24
US62/196,558 2015-07-24
US62/196,568 2015-07-24
PCT/US2016/043656 WO2017019535A2 (en) 2015-07-24 2016-07-22 Methods for lymphatic delivery of active agents

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018104104A true RU2018104104A (ru) 2019-08-26
RU2018104104A3 RU2018104104A3 (ru) 2019-10-31
RU2719946C2 RU2719946C2 (ru) 2020-04-23

Family

ID=57885089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018104104A RU2719946C2 (ru) 2015-07-24 2016-07-22 Способы доставки активных средств в лимфатическую систему

Country Status (15)

Country Link
US (3) US10737082B2 (ru)
EP (2) EP3922238A1 (ru)
JP (3) JP6929829B2 (ru)
KR (1) KR20180035210A (ru)
CN (1) CN107949418B (ru)
AU (3) AU2016297832B2 (ru)
BR (1) BR112018001435A2 (ru)
CA (1) CA2991459A1 (ru)
DK (1) DK3325081T3 (ru)
ES (1) ES2893673T3 (ru)
HU (1) HUE056424T2 (ru)
MX (2) MX2018000126A (ru)
PL (1) PL3325081T3 (ru)
RU (1) RU2719946C2 (ru)
WO (1) WO2017019535A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3325080B1 (en) * 2015-07-24 2021-09-01 Sorrento Therapeutics, Inc. Methods for better delivery of active agents to tumors
EP3922238A1 (en) * 2015-07-24 2021-12-15 Sorrento Therapeutics, Inc. Methods for lymphatic delivery of active agents
EP3677283A4 (en) * 2017-08-31 2021-05-12 Tohoku University Appropriate osmotic pressure range of solution containing drug effective in lymphatic drug delivery system
MX2022006786A (es) 2019-12-05 2022-07-19 Sorrento Therapeutics Inc Método de tratamiento de cáncer mediante la administración de un agente terapéutico anti-pd-1 o anti-pd-l1 mediante un dispositivo de administración linfática.
JP7509402B2 (ja) * 2020-02-26 2024-07-02 国立大学法人 和歌山大学 解析装置、センシングシステム、解析装置の動作方法、及び、コンピュータプログラム
WO2022159736A1 (en) 2021-01-22 2022-07-28 Sorrento Therapeutics, Inc. Device for microliter-scale lymphatic delivery of coronavirus vaccines
WO2022192594A2 (en) 2021-03-11 2022-09-15 Sorrento Therapeutics, Inc. Nucleic acid molecules and vaccines comprising same for the prevention and treatment of coronavirus infections and disease
CN117916264A (zh) 2021-06-09 2024-04-19 索伦托药业有限公司 通过经由淋巴微针递送装置施用抗pd-1或抗pd-l1治疗剂来治疗癌症的方法
CN113368385A (zh) * 2021-06-21 2021-09-10 温州医科大学慈溪生物医药研究院 利用淋巴通路递送生物大分子药物入脑的输送系统
AU2022329961A1 (en) 2021-08-18 2024-03-28 Sofusa Holdings Llc Therapeutic agents targeting the lymphatic system
WO2025129128A1 (en) 2023-12-15 2025-06-19 Vivasor, Inc. Compositions and methods for non-viral delivery of therapeutic compounds

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE72524B1 (en) 1994-11-04 1997-04-23 Elan Med Tech Analyte-controlled liquid delivery device and analyte monitor
US6503231B1 (en) * 1998-06-10 2003-01-07 Georgia Tech Research Corporation Microneedle device for transport of molecules across tissue
US20020095134A1 (en) 1999-10-14 2002-07-18 Pettis Ronald J. Method for altering drug pharmacokinetics based on medical delivery platform
ES2210168T3 (es) * 2000-06-01 2004-07-01 Watson Pharmaceuticals, Inc. Dispositivo transdermico de lasofoxileno.
BRPI0212496B8 (pt) * 2001-09-12 2021-06-22 Becton Dickinson And Company Bd dispositivo tipo caneta baseado em uma micro agulha para distribuição de medicamentos e método de utilização do mesmo
EP1583423A4 (en) 2003-01-16 2006-05-10 Becton Dickinson Co INTRADERMAL DISTRIBUTION OF CELLS USING THIN MICROCANULA
CA2529048A1 (en) * 2003-06-13 2005-02-24 Becton, Dickinson And Company Improved intra-dermal delivery of biologically active agents
WO2005023328A2 (en) 2003-08-26 2005-03-17 Becton Dickinson And Company Methods for intradermal delivery of therapeutics agents
WO2006127962A2 (en) * 2005-05-25 2006-11-30 Becton, Dickinson And Comapny Particulate formulations for intradermal delivery of biologically active agents
US20100278725A1 (en) 2005-08-12 2010-11-04 Jiang Liu Methods and devices for lymphatic targeting
WO2007047539A2 (en) 2005-10-14 2007-04-26 Medtronic, Inc. Localized delivery to the lymphatic system
US8197435B2 (en) * 2006-05-02 2012-06-12 Emory University Methods and devices for drug delivery to ocular tissue using microneedle
WO2008038140A2 (en) * 2006-06-07 2008-04-03 Foamix Ltd. Foamable vehicle comprising polypropylene glycol alkyl ether and pharmaceutical compositions thereof
EP2100850A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-16 Stichting Voor De Technische Wetenschappen Microneedle array and a method for manufacturing microneedles
US8798932B2 (en) * 2008-10-31 2014-08-05 The Invention Science Fund I, Llc Frozen compositions and methods for piercing a substrate
BR112012027672A2 (pt) 2010-04-28 2023-12-05 Kimberly Clark Co Dispositivo médico compreendendo um conjunto de microagulhas que se estendem para fora a partir de um suporte e método para formar um dispositivo médico
RU2585138C2 (ru) 2010-04-28 2016-05-27 Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. Медицинские устройства для доставки кирнк
AU2011311255B2 (en) 2010-04-28 2015-10-08 Sorrento Therapeutics, Inc. Method for increasing permeability of an epithelial barrier
RU2585159C2 (ru) 2010-04-28 2016-05-27 Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. Устройство доставки лекарственного средства, применяемого при ревматоидном артрите
US20120187814A1 (en) 2011-01-25 2012-07-26 Fryling Nicholas A Furniture System and a Frame Assembly for a Furniture System
US20120245445A1 (en) * 2011-03-21 2012-09-27 Michael Darryl Black Glucose Monitoring System
EP3608394A1 (en) * 2011-10-17 2020-02-12 Massachusetts Institute Of Technology Intracellular delivery
WO2013061208A1 (en) * 2011-10-27 2013-05-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Transdermal delivery of high viscosity bioactive agents
US20170246439A9 (en) 2011-10-27 2017-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Increased Bioavailability of Transdermally Delivered Agents
EP2841147A4 (en) * 2012-05-01 2016-04-13 Univ Pittsburgh INTRODUCING TOP-LOADED MICRONADEL ARRANGEMENTS TO THE TRANSDERMAL
WO2014132239A1 (en) 2013-02-28 2014-09-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Drug delivery device
JP6522523B2 (ja) 2013-02-28 2019-05-29 ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッド 経皮的薬物送達装置
KR20160004394A (ko) 2013-05-23 2016-01-12 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. 개선된 개방 채널 단면 구조를 갖는 미세침
EP3325080B1 (en) * 2015-07-24 2021-09-01 Sorrento Therapeutics, Inc. Methods for better delivery of active agents to tumors
EP3922238A1 (en) * 2015-07-24 2021-12-15 Sorrento Therapeutics, Inc. Methods for lymphatic delivery of active agents

Also Published As

Publication number Publication date
RU2719946C2 (ru) 2020-04-23
AU2020233748A1 (en) 2020-10-08
US20200338329A1 (en) 2020-10-29
AU2016297832A1 (en) 2018-02-15
US20240181235A1 (en) 2024-06-06
JP7167272B2 (ja) 2022-11-08
JP6929829B2 (ja) 2021-09-01
AU2022275393A1 (en) 2023-01-05
MX2018000126A (es) 2018-03-23
PL3325081T3 (pl) 2021-12-20
MX2022014634A (es) 2023-01-18
EP3325081A2 (en) 2018-05-30
EP3325081B1 (en) 2021-09-08
JP2023015135A (ja) 2023-01-31
BR112018001435A2 (pt) 2018-09-11
JP2021185160A (ja) 2021-12-09
AU2016297832B2 (en) 2020-07-16
CN107949418B (zh) 2024-07-02
EP3922238A1 (en) 2021-12-15
CN107949418A (zh) 2018-04-20
CA2991459A1 (en) 2017-02-02
ES2893673T3 (es) 2022-02-09
JP2018522002A (ja) 2018-08-09
KR20180035210A (ko) 2018-04-05
US20180193625A1 (en) 2018-07-12
HUE056424T2 (hu) 2022-02-28
US10737082B2 (en) 2020-08-11
AU2020233748B2 (en) 2022-08-25
EP3325081A4 (en) 2019-04-10
RU2018104104A3 (ru) 2019-10-31
WO2017019535A2 (en) 2017-02-02
DK3325081T3 (da) 2021-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018104104A (ru) Способы доставки активных средств в лимфатическую систему
RU2018104102A (ru) Cпособы улучшенной доставки активных средств в опухоли
JP2018521755A5 (ru)
JP2018522002A5 (ru)
Hess et al. A review of mechanical adjuncts in wound healing: hydrotherapy, ultrasound, negative pressure therapy, hyperbaric oxygen, and electrostimulation
US20050124967A1 (en) Method and device for delivery of high molecular weight substances
CA2852537C (en) Permeant delivery system and methods for use thereof
AU2006287678A1 (en) Method for treating subcutaneous tissues
US20070134719A1 (en) Method of controlling pharmacokinetics of immunomodulatory compounds
CZ20033363A3 (cs) Zvýšený farmakokinetický profil hydrofobních látek aplikovaných do dermis
JP2016506780A (ja) マイクロニードル及びその製造用モールドならびにその製造方法
CN105999535A (zh) 海绵骨针作为皮肤物理促渗剂的应用
US20180311079A1 (en) Systems and methods for removing exogenous particles from the skin of a patient
US20220249668A1 (en) Drug transdermal delivery system
CN209751939U (zh) 一种药物均匀分布导入的微针结构
KR101491075B1 (ko) 마이크로니들 디바이스
CN103111019B (zh) 直插式自压迫药物注射空心微针装置
KR102335712B1 (ko) 지방분해용 조성물 및 주입장치
CN206228604U (zh) 透皮贴式可排湿排毒的无痛揿针
RU2686310C1 (ru) Способ лечения рубцовой ткани и композиции для его реализации
KR20170032778A (ko) 건선 치료제 전달을 위한 용해성 미세바늘 패치
CN214260363U (zh) 一种纳米微针
KR20210148840A (ko) 비침습적 수송 방법
Staab Carboxytherapy in Aesthetic and Regenerative Dermatology
CN207856067U (zh) 负压透皮给药装置