RU2018145184A - Pd-1 / pd-l1 ингибиторы для лечения злокачественного новообразования - Google Patents
Pd-1 / pd-l1 ингибиторы для лечения злокачественного новообразования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018145184A RU2018145184A RU2018145184A RU2018145184A RU2018145184A RU 2018145184 A RU2018145184 A RU 2018145184A RU 2018145184 A RU2018145184 A RU 2018145184A RU 2018145184 A RU2018145184 A RU 2018145184A RU 2018145184 A RU2018145184 A RU 2018145184A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paragraphs
- inhibitor
- chemotherapy
- subject
- malignant neoplasm
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 5
- 239000012269 PD-1/PD-L1 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 229940121653 pd-1/pd-l1 inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 41
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 12
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 9
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 claims 8
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 8
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 7
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims 5
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 5
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims 5
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 5
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 claims 4
- 102000008096 B7-H1 Antigen Human genes 0.000 claims 4
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 3
- 101001117317 Homo sapiens Programmed cell death 1 ligand 1 Proteins 0.000 claims 2
- 206010050513 Metastatic renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 2
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 2
- 102000048776 human CD274 Human genes 0.000 claims 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 2
- 101001117312 Homo sapiens Programmed cell death 1 ligand 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000611936 Homo sapiens Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims 1
- 229950002916 avelumab Drugs 0.000 claims 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 208000013056 classic Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 1
- 102000048362 human PDCD1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000048119 human PDCD1LG2 Human genes 0.000 claims 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002650 immunosuppressive therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011518 platinum-based chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (40)
1. Способ лечения злокачественного новообразования у субъекта, который включает введение субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора взаимодействия между PD-1 рецептором и его лигандом PD-L1.
2. Способ по п. 1, где злокачественное новообразование представляет собой рак яичников, почечноклеточную карциному, лимфому Ходжкина, или плоскоклеточный рак органов головы и шеи (HNSCC).
3. Способ по любому из пп. 1 или 2, где субъект представляет собой человека, PD-1 рецептор представляет собой PD-1 рецептор человека, и PD-L1 представляет собой PD-L1 человека.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где ингибитор связывается с PD-L1.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где злокачественное новообразование идентифицировано как PD-L1 положительное злокачественное новообразование.
6. Способ по п. 4 или 5, где ингибитор представляет собой анти-PD-L1 антитело.
7. Способ по п. 6, где анти-PD-L1 антитело содержит на его тяжелой цепи три гипервариабельных участка (CDR) в соответствии с SEQ ID NO 1, 2 и 3, и на его легкой цепи три гипервариабельных участка (CDR) в соответствии с SEQ ID NOs: 4, 5 и 6.
8. Способ по п. 6 или 7, где анти-PD-L1 антитело представляет собой Авелумаб, имеющий последовательности тяжелой цепи в соответствии с SEQ ID NOs: 7 или 8 и последовательность легкой цепи в соответствии с SEQ ID NO:9.
9. Способ по п. 6, 7 или 8, где анти-PD-L1 антитело вводят в дозе 10 мг/кг массы тела через неделю.
10. Способ по любому из пп. 6-9, где анти-PD-L1 антитело вводят в виде внутривенной инфузии или подкожно.
11. Способ по п. 10, где анти-PD-L1 антитело вводят в виде одночасовой внутривенной инфузии.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где способ приводит к объективному ответу, предпочтительно полному ответу или частичному ответу.
13. Способ по любому из пп. 1-12, где ингибитор вводят в виде единственного агента, не как часть комбинированной терапии.
14. Способ по любому из пп. 1-13, где субъект ранее получал лечение в связи с злокачественным новообразованием.
15. Способ по п. 14, где лечение злокачественного новообразования представляет собой химиотерапию.
16. Способ по п. 15, где химиотерапия включает химиотерапевтическое средство, содержащее платину.
17. Способ по п. 16, где химиотерапия представляет собой двухкомпонентную химиотерапию препаратами платины.
18. Способ по любому из пп. 2-17, где злокачественное новообразование представляет собой рак яичников.
19. Способ по п. 18, где рак яичников ранее не подвергался лечению.
20. Способ по п. 18 или 19, где рак яичников лечат с помощью комбинации указанного ингибитора и химиотерапии.
21. Способ по пп. 18 или 19, где рак яичников лечат с помощью указанного ингибитора после химиотерапии.
22. Способ по пп. 20 или 21, где химиотерапия представляет собой химиотерапию на основе препаратов платины.
23. Способ по любому из пп. 2-17, где злокачественное новообразование представляет собой почечноклеточную карциному.
24. Способ по п. 23, где почечноклеточная карцинома представляет собой метастатическую почечноклеточную карциному.
25. Способ по п. 24, где метастатическая почечноклеточная карцинома ранее получали системное лечение.
26. Способ по любому из пп. 2-17, где злокачественное новообразование представляет собой лимфому Ходжкина.
27. Способ по п. 26, где ингибитор представляет собой анти-PD-L1 антитело, которое связывается с PD-L2 человека с аффинностью по меньшей мере в 10 раз, 100 раз, 1000 раз, 104 раз, 105 раз или 106 раз ниже, чем оно связывается с PD-L1 человека.
28. Способ по п. 26 или 27, где лимфома Ходжкина представляет собой классическую лимфому Ходжкина.
29. Способ по пп. 26-28, где лимфома Ходжкина находится на прогрессирующей стадии.
30. Способ по пп. 26-29, где лимфому Ходжкина ранее лечили химиотерапией.
31. Способ по п. 28, где субъект был подвергнут трансплантации аллогенных стволовых клеток (алло SCT) перед введением ингибитора.
32. Способ по п. 31, где субъект был подвергнут алло SCT по меньшей мере за шесть месяцев перед введением ингибитора.
33. Способ по п. 32, где субъект был подвергнут алло SCT в диапазоне от шести месяцев до пяти лет перед введением ингибитора.
34. Способ по любому из пп. 31-33, где субъект не получал иммуносупрессивную терапию в связи с острой или хронической реакцией «трансплантант против хозяина» (GVHD) в течение 3 месяцев перед введением ингибитора; не имел GVHD 3 степени или 4 степени в любое время; не имел в любое время хронической GVHD, персистирующей в течение более, чем 6 месяцев и нуждающейся в системной иммуносупрессии; и/или не получал инфузию донорских лимфоцитов (DLI) в течение 6 месяцев перед введением ингибитора.
35. Способ по любому из пп. 2-17, где злокачественное новообразование представляет собой HNSCC.
36. Способ по п. 35, где HNSCC является метастатическим.
37. Способ по пп. 35 или 36, где HNSCC ранее получал химиотерапию, включающую химиотерапевтическое средство, содержащее платину.
38. Способ по п. 37, где HNSCC трудно поддается лечению платиной.
39. Способ по пп. 35 или 36, где HNSCC является непригодным для лечения платиной.
40. Способ по п. 35, где HNSCC является метастатическим, и трудноподдающимся лечению платиной или непригодным для лечения платиной.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662341921P | 2016-05-26 | 2016-05-26 | |
| US62/341,921 | 2016-05-26 | ||
| US201662423358P | 2016-11-17 | 2016-11-17 | |
| US62/423,358 | 2016-11-17 | ||
| US201762471459P | 2017-03-15 | 2017-03-15 | |
| US62/471,459 | 2017-03-15 | ||
| PCT/EP2017/062213 WO2017202744A1 (en) | 2016-05-26 | 2017-05-22 | Pd-1 / pd-l1 inhibitors for cancer treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018145184A true RU2018145184A (ru) | 2020-06-26 |
Family
ID=58745241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018145184A RU2018145184A (ru) | 2016-05-26 | 2017-05-22 | Pd-1 / pd-l1 ингибиторы для лечения злокачественного новообразования |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190144545A1 (ru) |
| EP (1) | EP3464356A1 (ru) |
| JP (1) | JP2019516748A (ru) |
| KR (1) | KR20190012201A (ru) |
| CN (1) | CN109195989A (ru) |
| AU (1) | AU2017269675A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018073920A2 (ru) |
| CA (1) | CA3025391A1 (ru) |
| IL (1) | IL263178A (ru) |
| MX (1) | MX2018014435A (ru) |
| RU (1) | RU2018145184A (ru) |
| SG (1) | SG11201810423XA (ru) |
| TW (1) | TW201800108A (ru) |
| WO (1) | WO2017202744A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9624298B2 (en) * | 2011-11-28 | 2017-04-18 | Merck Patent Gmbh | Anti-PD-L1 antibodies and uses thereof |
| RU2714233C2 (ru) | 2015-02-26 | 2020-02-13 | Мерк Патент Гмбх | Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака |
| MX390878B (es) | 2015-06-16 | 2025-03-21 | Merck Patent Gmbh | Usos medicos de antagonista de ligando 1 de muerte programada (pd-l1). |
| HK1250033A1 (zh) | 2015-07-13 | 2018-11-23 | Cytomx Therapeutics Inc. | 抗-pd-1抗体、可活化的抗-pd-1抗体、及其使用方法 |
| IL265762B2 (en) * | 2016-10-06 | 2024-04-01 | Merck Patent Gmbh | Dosing regimen of avelumab for the treatment of cancer |
| JOP20180040A1 (ar) | 2017-04-20 | 2019-01-30 | Gilead Sciences Inc | مثبطات pd-1/pd-l1 |
| BR112019025188A2 (pt) | 2017-06-01 | 2020-06-23 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Anticorpos anti-pdl1 ativáveis e métodos de uso dos mesmos |
| KR102708681B1 (ko) | 2018-02-13 | 2024-09-26 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | Pd-1/pd-l1 억제제 |
| EP3781556B1 (en) | 2018-04-19 | 2025-06-18 | Gilead Sciences, Inc. | Pd-1/pd-l1 inhibitors |
| PL3820572T3 (pl) | 2018-07-13 | 2024-02-26 | Gilead Sciences, Inc. | Inhibitory pd-1/pd-l1 |
| CA3117199C (en) | 2018-10-24 | 2024-03-19 | Gilead Sciences, Inc. | Pd-1/pd-l1 inhibitors |
| JP2022512851A (ja) * | 2018-11-05 | 2022-02-07 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | がんの処置のための抗ｔｉｇｉｔ抗体の投薬レジメン |
| WO2020095184A1 (en) * | 2018-11-05 | 2020-05-14 | Pfizer Inc. | Combinations for treating cancer |
| CN113164599B (zh) * | 2018-12-24 | 2023-08-01 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 抗pd-l1单克隆抗体治疗癌症的用途 |
| WO2021011891A1 (en) | 2019-07-18 | 2021-01-21 | Gilead Sciences, Inc. | Long-acting formulations of tenofovir alafenamide |
| EP4004046A1 (en) * | 2019-07-22 | 2022-06-01 | Seagen Inc. | Humanized anti-liv1 antibodies for the treatment of cancer |
| CN120437288A (zh) * | 2019-12-24 | 2025-08-08 | 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 | 治疗卵巢癌的药物组合 |
| EP4121437A1 (en) | 2020-03-20 | 2023-01-25 | Gilead Sciences, Inc. | Prodrugs of 4'-c-substituted-2-halo-2'-deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same |
| JP7804588B2 (ja) | 2020-05-05 | 2026-01-22 | テオン セラピューティクス，インク． | カンナビノイド受容体２型（ｃｂ２）調節物質及びその使用 |
| WO2023034530A1 (en) | 2021-09-02 | 2023-03-09 | Teon Therapeutics, Inc. | Methods of improving growth and function of immune cells |
| WO2023081730A1 (en) | 2021-11-03 | 2023-05-11 | Teon Therapeutics, Inc. | 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives as cannabinoid cb2 receptor modulators for the treatment of cancer |
| WO2023097211A1 (en) | 2021-11-24 | 2023-06-01 | The University Of Southern California | Methods for enhancing immune checkpoint inhibitor therapy |
| KR20230128690A (ko) * | 2022-02-28 | 2023-09-05 | 주식회사 시선테라퓨틱스 | 핵산 복합체를 포함하는 폐암 예방 또는 치료용 조성물 |
| EP4554943A1 (en) | 2022-07-14 | 2025-05-21 | Teon Therapeutics, Inc. | Adenosine receptor antagonists and uses thereof |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| ATE139258T1 (de) | 1990-01-12 | 1996-06-15 | Cell Genesys Inc | Erzeugung xenogener antikörper |
| WO1996033735A1 (en) | 1995-04-27 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| DK0814159T3 (da) | 1990-08-29 | 2005-10-24 | Genpharm Int | Transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| WO1993011161A1 (en) | 1991-11-25 | 1993-06-10 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
| US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
| WO1996034096A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| JP4215172B2 (ja) | 1996-12-03 | 2009-01-28 | アムジェン フレモント インク． | 複数のＶ▲下Ｈ▼およびＶ▲下κ▼領域を含むヒトＩｇ遺伝子座を有するトランスジェニック哺乳動物、ならびにそれから産生される抗体 |
| EP1034298B1 (en) | 1997-12-05 | 2011-11-02 | The Scripps Research Institute | Humanization of murine antibody |
| US9624298B2 (en) | 2011-11-28 | 2017-04-18 | Merck Patent Gmbh | Anti-PD-L1 antibodies and uses thereof |
| KR20240056664A (ko) * | 2013-09-11 | 2024-04-30 | 메디뮨 리미티드 | 종양 치료용 항-ｂ7-ｈ1 항체 |
| CN106573060A (zh) * | 2014-07-15 | 2017-04-19 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 使用pd‑1轴结合拮抗剂和mek抑制剂治疗癌症的组合物 |
| RU2714233C2 (ru) * | 2015-02-26 | 2020-02-13 | Мерк Патент Гмбх | Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака |
| MX390878B (es) * | 2015-06-16 | 2025-03-21 | Merck Patent Gmbh | Usos medicos de antagonista de ligando 1 de muerte programada (pd-l1). |
-
2017
- 2017-05-22 CA CA3025391A patent/CA3025391A1/en not_active Abandoned
- 2017-05-22 US US16/304,338 patent/US20190144545A1/en not_active Abandoned
- 2017-05-22 MX MX2018014435A patent/MX2018014435A/es unknown
- 2017-05-22 JP JP2018561278A patent/JP2019516748A/ja active Pending
- 2017-05-22 AU AU2017269675A patent/AU2017269675A1/en not_active Abandoned
- 2017-05-22 RU RU2018145184A patent/RU2018145184A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-05-22 WO PCT/EP2017/062213 patent/WO2017202744A1/en not_active Ceased
- 2017-05-22 CN CN201780032522.1A patent/CN109195989A/zh active Pending
- 2017-05-22 EP EP17724821.8A patent/EP3464356A1/en not_active Withdrawn
- 2017-05-22 SG SG11201810423XA patent/SG11201810423XA/en unknown
- 2017-05-22 KR KR1020187037522A patent/KR20190012201A/ko not_active Withdrawn
- 2017-05-22 BR BR112018073920-0A patent/BR112018073920A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-05-25 TW TW106117304A patent/TW201800108A/zh unknown
-
2018
- 2018-11-21 IL IL263178A patent/IL263178A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201800108A (zh) | 2018-01-01 |
| JP2019516748A (ja) | 2019-06-20 |
| IL263178A (en) | 2018-12-31 |
| KR20190012201A (ko) | 2019-02-08 |
| CA3025391A1 (en) | 2017-11-30 |
| CN109195989A (zh) | 2019-01-11 |
| US20190144545A1 (en) | 2019-05-16 |
| EP3464356A1 (en) | 2019-04-10 |
| AU2017269675A1 (en) | 2019-01-17 |
| BR112018073920A2 (pt) | 2019-02-26 |
| WO2017202744A1 (en) | 2017-11-30 |
| MX2018014435A (es) | 2019-04-15 |
| SG11201810423XA (en) | 2018-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018145184A (ru) | Pd-1 / pd-l1 ингибиторы для лечения злокачественного новообразования | |
| JP2019516748A5 (ru) | ||
| Aglietta et al. | A phase I dose escalation trial of tremelimumab (CP-675,206) in combination with gemcitabine in chemotherapy-naive patients with metastatic pancreatic cancer | |
| Biondani et al. | Safety of an anti-PD-1 immune checkpoint inhibitor in a liver transplant recipient | |
| JP2019515888A5 (ru) | ||
| MX357100B (es) | Tratamiento de neoplasias hematologicas con un anticuerpo anti-cxcr4. | |
| US20050112130A1 (en) | Enhanced B cell cytotoxicity of CDIM binding antibody | |
| RU2017133273A (ru) | Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака | |
| Kansara et al. | Immunotherapy in hematologic malignancies | |
| JP2018522887A5 (ru) | ||
| JP2019503387A5 (ru) | ||
| Hoelzer | Novel antibody-based therapies for acute lymphoblastic leukemia | |
| JP2017510579A5 (ru) | ||
| Poznanski et al. | Expanded human NK cells from lung cancer patients sensitize patients’ PDL1− negative tumors to PD1-blockade therapy | |
| EP3554515A1 (en) | Antibodies and methods for depleting regulatory b10 cells and use in combination with immune checkpoint inhibitors | |
| JP2019508433A5 (ru) | ||
| Schmitz et al. | The role of immune checkpoints after cellular therapy | |
| WO2020243603A1 (en) | Dosing of bispecific t cell engager | |
| Maino et al. | Modern immunotherapy of adult B-lineage acute lymphoblastic leukemia with monoclonal antibodies and chimeric antigen receptor modified T cells | |
| Paillassa et al. | Novel biologic therapies in relapsed or refractory diffuse large B cell lymphoma: CAR-T is not the only answer. | |
| US20220125880A1 (en) | Method for treating checkpoint inhibitors induced adverse events | |
| MX2024005406A (es) | Reduccion de corticosteroides en el tratamiento con anticuerpos anti-cd38. | |
| CA3214753A1 (en) | Dosing of bispecific t cell engager | |
| Patel et al. | Harnessing autologous immune effector mechanisms in acute myeloid leukemia: 2023 update of trials and tribulations | |
| Thekkudan et al. | Prevention of relapse after allogeneic stem cell transplantation in acute myeloid leukemia: updates and challenges |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200525 |