RU2017128169A - ОДНОВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИТЕЛ IgG И IgA ПРОТИВ НЕСКОЛЬКИХ ПИЩЕВЫХ АНТИГЕНОВ И ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ С1Q - ПИЩЕВОЙ БЕЛОК - Google Patents
ОДНОВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИТЕЛ IgG И IgA ПРОТИВ НЕСКОЛЬКИХ ПИЩЕВЫХ АНТИГЕНОВ И ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ С1Q - ПИЩЕВОЙ БЕЛОК Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017128169A RU2017128169A RU2017128169A RU2017128169A RU2017128169A RU 2017128169 A RU2017128169 A RU 2017128169A RU 2017128169 A RU2017128169 A RU 2017128169A RU 2017128169 A RU2017128169 A RU 2017128169A RU 2017128169 A RU2017128169 A RU 2017128169A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- analysis
- food
- specified
- antigen
- food antigen
- Prior art date
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims 50
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims 45
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims 45
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims 45
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 title 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 12
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 9
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 9
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 claims 3
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims 3
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 3
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 claims 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011365 complex material Substances 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/544—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being organic
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/24—Immunology or allergic disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (44)
1. Способ определения характеристики профиля антител и комплемента, включающий
обеспечение образца, содержащего по меньшей мере один иммуноглобулин и нативный комплекс иммуноглобулин-C1q;
обеспечение поверхности для анализа, содержащей покрытие из пищевых антигенов, при этом указанное покрытие из пищевых антигенов содержит первый пищевой антиген, второй пищевой антиген и третий пищевой антиген, которые были нанесены на указанную поверхность для анализа последовательно;
приведение в контакт указанной поверхности для анализа по меньшей мере с частью указанного образца;
приведение в контакт указанной поверхности для анализа со смесью антител, при этом указанная смесь антител содержит первое антитело, направленное на C1q, и второе антитело, направленное по меньшей мере на один из по меньшей мере одного типа иммуноглобулинов в указанном образце; и
получение сигнала, характеризующего связывание и по меньшей мере одного иммуноглобулина и нативного комплекса иммуноглобулин-C1q из указанного образца с указанной поверхностью для анализа, при этом интенсивность сигнала, превышающая фоновый порог, характеризуется как положительный результат.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один указанный иммуноглобулин представляет собой IgG.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что по меньшей мере один указанный иммуноглобулин представляет собой является IgA.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что указанный первый пищевой антиген, указанный второй пищевой антиген и указанный третий пищевой антиген получены из одного пищевого продукта разными способами экстракции.
5. Способ по любому из пп. 1-4, дополнительно включающий приведение в контакт указанной поверхности для анализа с третьим антителом, включающим антитело, направленное на указанное первое антитело, при этом указанное третье антитело содержит метку с возможностью детекции.
6. Способ по п. 5, дополнительно включающий приведение в контакт указанной поверхности для анализа с четвертым антителом, включающим антитело, направленное на указанное второе антитело, при этом указанное четвертое антитело содержит метку с возможностью детекции.
7. Способ по любому из пп. 1-4, дополнительно включающий приведение в контакт указанной поверхности для анализа с пятым антителом, включающим антитело, направленное и на указанное первое антитело, и на указанное второе антитело, при этом указанное пятое антитело содержит метку с возможностью детекции.
8. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что указанное первое антитело дополнительно содержит первую метку с возможностью детекции, и указанное второе антитело дополнительно содержит вторую метку с возможностью детекции.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что указанная первая метка с возможностью детекции и указанная вторая метка с возможностью детекции неразличимы.
10. Способ определения характеристики профиля антител и комплемента, включающий
обеспечение образца, содержащего по меньшей мере один иммуноглобулин и по меньшей мере один нативный комплекс иммуноглобулин-C1q;
обеспечение первой поверхности для анализа, содержащей первое покрытие из пищевых антигенов, при этом указанное первое покрытие из пищевых антигенов содержит первый пищевой антиген, второй пищевой антиген и третий пищевой антиген, которые были нанесены на указанную поверхность для анализа последовательно;
обеспечение второй поверхности для анализа, содержащей второе покрытие из пищевых антигенов, при этом указанное второе покрытие из пищевых антигенов содержит четвертый пищевой антиген, пятый пищевой антиген и шестой пищевой антиген, которые были нанесены на указанную вторую поверхность для анализа последовательно;
приведение в контакт указанных первой и второй поверхностей для анализа с первой и второй частью указанного образца, соответственно;
приведение в контакт указанных первой и второй поверхностей для анализа со смесью антител, при этом указанная смесь антител содержит первое антитело, направленное на C1q, и второе антитело, направленное по меньшей мере на один из типов иммуноглобулинов в указанном образце;
получение с указанной первой поверхности для анализа первого сигнала, характеризующего связывание и по меньшей мере одного из иммуноглобулинов, и по меньшей мере одного нативного комплекса иммуноглобулин-C1q из указанного образца с указанной первой поверхностью для анализа, при этом интенсивность первого сигнала, превышающая фоновый порог, характеризуется как положительный результат для указанной первой поверхности для анализа; и
получение с указанной второй поверхности для анализа второго сигнала, характеризующего связывание и по меньшей мере одного из иммуноглобулинов, и по меньшей мере одного нативного комплекса иммуноглобулин-C1q из указанного образца с указанной второй поверхностью для анализа, при этом интенсивность второго сигнала, превышающая фоновый порог, характеризуется как положительный результат для указанной второй поверхности для анализа.
11. Поверхность для анализа для определения характеристики профиля антител и C1q, содержащая
обычную поверхность для анализа;
первое покрытие на поверхности указанной обычной поверхности для анализа, содержащее первый пищевой антиген, экстрагированный из пищевого продукта в ходе первого процесса;
второе покрытие на указанной обычной поверхности для анализа, содержащее второй пищевой антиген, экстрагированный из указанного пищевого продукта в ходе второго процесса; и
третье покрытие на указанной обычной поверхности для анализа, содержащее третий пищевой антиген, экстрагированный из указанного пищевого продукта в ходе третьего процесса;
при этом указанное второе покрытие было нанесено на указанную обычную поверхность для анализа после нанесения указанного первого покрытия, а указанное третье покрытие было нанесено на указанную обычную поверхность для анализа после нанесения указанного второго покрытия.
12. Поверхность для анализа по п. 11, отличающаяся тем, что указанный первый пищевой антиген выбран из группы, состоящей из водорастворимого белка, спирторастворимого белка, щелочерастворимого белка, гликолипида, полисахарида и гликопротеина.
13. Поверхность для анализа по п. 11 или 12, отличающаяся тем, что указанный второй пищевой антиген выбран из группы, состоящей из водорастворимого белка, спирторастворимого белка, щелочерастворимого белка, гликолипида, полисахарида и гликопротеина.
14. Поверхность для анализа по одному из пп. 11-13, отличающаяся тем, что указанный третий пищевой антиген выбран из группы, состоящей из водорастворимого белка, спирторастворимого белка, щелочерастворимого белка, гликолипида, полисахарида и гликопротеина.
15. Способ получения поверхности для анализа для определения характеристики чувствительности к пищевым продуктам, включающий
обеспечение обычной поверхности для анализа;
приведение в контакт препарата первого пищевого антигена с указанной обычной поверхностью для анализа в течение периода времени, достаточного, чтобы по меньшей мере часть первых пищевых антигенов из указанного препарата первого пищевого антигена образовала комплекс с указанной обычной поверхностью для анализа;
после приведения в контакт с указанным препаратом первого пищевого антигена, приведение в контакт препарата второго пищевого антигена с указанной обычной поверхностью для анализа в течение периода времени, достаточного, чтобы по меньшей мере часть вторых пищевых антигенов из указанного препарата второго пищевого антигена образовала комплекс с указанной обычной поверхностью для анализа; и
после приведения в контакт с препаратом второго пищевого антигена, приведение в контакт препарата третьего пищевого антигена с указанной обычной поверхностью для анализа в течение периода времени, достаточного, чтобы по меньшей мере часть третьего пищевого антигена из указанного препарата третьего пищевого антигена образовала комплекс с указанной обычной поверхностью для анализа,
при этом указанный препарат первого пищевого антигена, указанный препарат второго пищевого антигена и указанный препарат третьего пищевого антигена получены из одного пищевого продукта.
16. Способ по п. 15, дополнительно включающий этап удаления не образовавшего комплекс материала из указанного препарата первого пищевого антигена перед приведением в контакт указанной обычной поверхности для анализа с указанным препаратом второго пищевого антигена.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанный этап удаления включает приведение в контакт указанной обычной поверхности для анализа с раствором, содержащим поверхностно активное вещество.
18. Способ по любому из пп. 15-17, дополнительно включающий этап удаления не образовавшего комплекс материала из указанного препарата второго пищевого антигена перед приведением в контакт с указанной обычной поверхностью для анализа указанного препарата третьего пищевого антигена.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный этап удаления включает приведение в контакт указанной обычной поверхности для анализа с раствором, содержащим поверхностно активное вещество.
20. Способ по любому из пп. 15-19, дополнительно включающий этап приведения в контакт указанной обычной поверхности для анализа с блокирующим раствором.
21. Набор для анализа для определения характеристики профилей связывания антитела и C1q, содержащий планшет для анализа, при этом указанный планшет для анализа содержит множество обычных поверхностей для анализа по п. 11.
22. Набор для анализа по п. 21, отличающийся тем, что указанное множество обычных поверхностей для анализа включает первую поверхность для анализа, содержащую антигены из первого пищевого продукта, и вторую поверхность для анализа, содержащую антигены из второго пищевого продукта.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14/609,865 US9562911B2 (en) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | Simultaneous characterization of IgG and IgA antibodies to multiple food antigens and C1Q-food protein immune complexes |
| US14/609,865 | 2015-01-30 | ||
| PCT/US2015/013770 WO2016122597A1 (en) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | Simultaneous characterization of igg and iga antibodies to multiple food antigens and c1q-food protein immune complexes |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019113537A Division RU2797179C1 (ru) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | Одновременная характеристика антител igg и iga против нескольких пищевых антигенов и иммунных комплексов c1q-пищевой белок |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017128169A3 RU2017128169A3 (ru) | 2019-03-01 |
| RU2017128169A true RU2017128169A (ru) | 2019-03-01 |
| RU2687976C2 RU2687976C2 (ru) | 2019-05-17 |
Family
ID=52597255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017128169A RU2687976C2 (ru) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | ОДНОВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИТЕЛ IgG И IgA ПРОТИВ НЕСКОЛЬКИХ ПИЩЕВЫХ АНТИГЕНОВ И ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ С1q - ПИЩЕВОЙ БЕЛОК |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9562911B2 (ru) |
| EP (1) | EP3250926B1 (ru) |
| JP (1) | JP6594985B2 (ru) |
| KR (1) | KR102332418B1 (ru) |
| CN (1) | CN107750336B (ru) |
| AU (1) | AU2015380551B9 (ru) |
| BR (1) | BR112017016295A2 (ru) |
| CA (1) | CA2975230C (ru) |
| IL (2) | IL253725B (ru) |
| RU (1) | RU2687976C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016122597A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3218716A4 (en) * | 2014-11-14 | 2018-07-18 | Biomerica Inc. | Compositions, devices, and methods of ibs sensitivity testing |
| EP3394617B1 (en) * | 2015-12-21 | 2024-10-30 | Biomerica, Inc. | Compositions, devices, and methods of migraine headache food sensitivity testing |
| EP3394623B1 (en) * | 2015-12-21 | 2024-08-21 | Biomerica, Inc. | Compositions, devices, and methods of psoriasis food sensitivity testing |
| JP2019509485A (ja) * | 2016-03-09 | 2019-04-04 | バイオメリカ・インコーポレイテッドＢｉｏｍｅｒｉｃａ， Ｉｎｃ． | 機能性消化不良感受性試験の組成物、デバイスおよび方法 |
| BR102017027544A2 (pt) * | 2017-12-20 | 2021-11-09 | Fundação Universidade Estadual Do Ceará - Funece | Kit e processo para detecção de imunoglobulinas e e imunoglobulinas g1 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2263063C (en) * | 1999-02-26 | 2004-08-10 | Skye Pharmatech Incorporated | Method for diagnosing and distinguishing stroke and diagnostic devices for use therein |
| CN1592754A (zh) * | 2001-09-05 | 2005-03-09 | 日本肉类批发商株式会社 | 食物致敏原,检测食物过敏原的方法和检测诱导食物过敏原的食物的方法 |
| JP2003129083A (ja) | 2001-10-18 | 2003-05-08 | Takahiro Ishikawa | 糖脂質の分離方法 |
| GB0325038D0 (en) | 2003-10-27 | 2003-12-03 | Ares Trading Sa | Protein |
| WO2005072380A2 (en) | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Chauhan Anil K | Membrane attack complexes associated with circulating immune complexes |
| US8309318B2 (en) * | 2004-02-10 | 2012-11-13 | Brendan Bioscience, Llc | Detection of antigen specific immunocomplexes |
| US20050255533A1 (en) * | 2004-02-10 | 2005-11-17 | Brendan Bioscience, Llc | Comprehensive food allergy test |
| WO2010110454A1 (ja) * | 2009-03-26 | 2010-09-30 | 国立大学法人名古屋大学 | アレルギー疾患の診断方法 |
| JP5563435B2 (ja) * | 2010-11-24 | 2014-07-30 | エア・ウォーター株式会社 | 酸素濃縮装置 |
| CN102539748A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-04 | 苏州浩欧博生物医药有限公司 | 一种利用酶联板进行多指标酶联免疫吸附检测的方法 |
-
2015
- 2015-01-30 RU RU2017128169A patent/RU2687976C2/ru active
- 2015-01-30 BR BR112017016295A patent/BR112017016295A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-01-30 AU AU2015380551A patent/AU2015380551B9/en active Active
- 2015-01-30 WO PCT/US2015/013770 patent/WO2016122597A1/en not_active Ceased
- 2015-01-30 JP JP2017540642A patent/JP6594985B2/ja active Active
- 2015-01-30 KR KR1020177024264A patent/KR102332418B1/ko active Active
- 2015-01-30 US US14/609,865 patent/US9562911B2/en active Active
- 2015-01-30 EP EP15707451.9A patent/EP3250926B1/en active Active
- 2015-01-30 CA CA2975230A patent/CA2975230C/en active Active
- 2015-01-30 CN CN201580078394.5A patent/CN107750336B/zh active Active
-
2017
- 2017-07-30 IL IL253725A patent/IL253725B/en active IP Right Grant
-
2020
- 2020-11-10 IL IL278627A patent/IL278627B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107750336B (zh) | 2019-12-13 |
| KR102332418B1 (ko) | 2021-11-26 |
| WO2016122597A1 (en) | 2016-08-04 |
| JP2018504602A (ja) | 2018-02-15 |
| EP3250926B1 (en) | 2019-10-16 |
| RU2017128169A3 (ru) | 2019-03-01 |
| CA2975230A1 (en) | 2016-08-04 |
| AU2015380551B9 (en) | 2021-11-25 |
| US20160320403A1 (en) | 2016-11-03 |
| EP3250926A1 (en) | 2017-12-06 |
| AU2015380551A1 (en) | 2017-08-17 |
| RU2687976C2 (ru) | 2019-05-17 |
| US9562911B2 (en) | 2017-02-07 |
| BR112017016295A2 (pt) | 2018-03-27 |
| JP6594985B2 (ja) | 2019-10-23 |
| KR20170129712A (ko) | 2017-11-27 |
| AU2015380551B2 (en) | 2021-07-29 |
| IL253725A0 (en) | 2017-09-28 |
| CA2975230C (en) | 2023-02-21 |
| IL253725B (en) | 2020-11-30 |
| IL278627B (en) | 2021-09-30 |
| CN107750336A (zh) | 2018-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017128169A (ru) | ОДНОВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИТЕЛ IgG И IgA ПРОТИВ НЕСКОЛЬКИХ ПИЩЕВЫХ АНТИГЕНОВ И ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ С1Q - ПИЩЕВОЙ БЕЛОК | |
| JP2020500508A5 (ru) | ||
| CA2459510C (en) | Food allergens, method of detecting food allergens and method of detecting food allergy-inducing foods | |
| JP5043077B2 (ja) | 落花生アレルゲンの検出方法 | |
| Ito et al. | Food allergen analysis for processed food using a novel extraction method to eliminate harmful reagents for both ELISA and lateral-flow tests | |
| SE7413484L (ru) | ||
| JP2018504602A5 (ru) | ||
| Oplatowska et al. | Development and validation of rapid disequilibrium enzyme-linked immunosorbent assays for the detection of Methyl Yellow and Rhodamine B dyes in foods | |
| NL186407C (nl) | Methode voor het bepalen van antigenen met behulp van drie verschillende soorten monoklonale antilichamen alsmede testverpakking voor deze bepaling. | |
| Yu et al. | Development of ELISA method for detecting crustacean major allergen tropomyosin in processed food samples | |
| RU2016116773A (ru) | Способ выявления опухоли поджелудочной железы, антитела и набор для выявления опухоли поджелудочной железы | |
| ATE125572T1 (de) | Immunodiagnostisches verfahren zum nachweis und zur bestimmung von euterentzündung. | |
| JP2016211967A (ja) | イムノクロマト法によるアレルゲンの検出方法 | |
| ATE397215T1 (de) | Entstörung von immunoassays durch substanzen, die aus den framework-regionen von antikörpern abgeleitet sind | |
| HK1254818A1 (zh) | 抗原肽及其用於诊断和治疗自闭症的用途 | |
| JP4690928B2 (ja) | イムノクロマト法によるアレルゲンの検出方法 | |
| EA201692071A1 (ru) | Иммуноанализ и антитела для обнаружения хромогранина а | |
| JP2018040799A5 (ru) | ||
| Anuracpreeda et al. | Antigenic profile, isolation and characterization of whole body extract of Paramphistomum gracile | |
| ATE496300T1 (de) | Immuntestverfahren und -chip | |
| Zhu et al. | Effect of storage and processing on the immunodetectability of fish proteins using pooled monoclonal antibodies in ELISA and dot blot | |
| Panda et al. | Development of a sandwich enzyme‐linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of buckwheat residues in food | |
| Hsieh et al. | Monoclonal antibody‐based sandwich ELISA for reliable identification of imported Pangasius catfish | |
| Raja Nhari et al. | Monoclonal antibody-based enzyme immunoassay for detection of porcine plasma in fish surimi | |
| Sengupta et al. | Development and evaluation of recombinant antigen and monoclonal antibody based competition ELISA for the sero-surveillance of surra in animals |