RU2017125320A - Способ получения фармацевтической системы доставки - Google Patents
Способ получения фармацевтической системы доставки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017125320A RU2017125320A RU2017125320A RU2017125320A RU2017125320A RU 2017125320 A RU2017125320 A RU 2017125320A RU 2017125320 A RU2017125320 A RU 2017125320A RU 2017125320 A RU2017125320 A RU 2017125320A RU 2017125320 A RU2017125320 A RU 2017125320A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- delivery system
- pharmaceutical delivery
- calcium carbonate
- eur
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims 10
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 9
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 4
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 claims 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 3
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004438 BET method Methods 0.000 claims 2
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 2
- 239000008185 minitablet Substances 0.000 claims 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- -1 chalk Substances 0.000 claims 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/10—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of compressed tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (46)
1. Способ получения фармацевтической системы доставки, включающий стадии, в которых:
а) формируют карбонат кальция с реакционно-модифицированной поверхностью, который представляет собой продукт реакции природного размолотого или осажденного карбоната кальция с диоксидом углерода и одной или более кислотами в водной среде, причем диоксид углерода образуется in-situ при кислотной обработке и/или подается от внешнего источника;
b) подготавливают по меньшей мере один фармацевтически активный агент или его фармацевтически неактивный прекурсор;
с) подготавливают по меньшей мере одну рецептурную вспомогательную добавку;
d) смешивают карбонат кальция с реакционно-модифицированной поверхностью из стадии а), по меньшей мере один фармацевтически активный агент или его фармацевтически неактивный прекурсор из стадии b) и по меньшей мере одну рецептурную вспомогательную добавку из стадии с); и
е) уплотняют смесь, полученную в стадии d), с помощью роликового уплотнителя при давлении прессования в диапазоне от 4 до 20 бар; и
f) спрессовывают уплотненную прокаткой смесь, полученную в стадии е), для получения фармацевтической системы доставки.
2. Способ по п.1, в котором природный размолотый карбонат кальция выбирают из содержащих карбонат кальция минералов, выбранных из группы, включающей мрамор, мел, доломит, известняк, и их смеси; или осажденный карбонат кальция выбирают из группы, включающей осажденные карбонаты кальция, имеющие арагонитовую, ватеритовую или кальцитовую минералогические кристаллические формы, и их смеси.
3. Способ по любому из п.п. 1 или 2, в котором карбонат кальция с реакционно-модифицированной поверхностью
а) имеет удельную площадь поверхности по методу BET от 20,0 м2/г до 200,0 м2/г, предпочтительно от 20,0 м2/г до 180,0 м2/г, более предпочтительно от 30,0 м2/г до 160,0 м2/г, еще более предпочтительно от 40,0 м2/г до 150,0 м2/г, и наиболее предпочтительно от 50,0 м2/г до 140,0 м2/г, измеренную с использованием азота и метода BET согласно стандарту ISO 9277; и/или
b) включает частицы, имеющие объемный медианный диаметр d 50 зерен от 2,0 до 50,0 мкм, предпочтительно от 2,5 до 25,0 мкм, более предпочтительно от 2,8 до 20,0 мкм, еще более предпочтительно от 3,0 до 10,0 мкм, и наиболее предпочтительно от 4,0 до 8,0 мкм; и/или
с) имеет внутричастичный интрузионный удельный поровый объем в пределах диапазона от 0,15 до 1,35 см3/г, предпочтительно от 0,30 до 1,30 см3/г, и наиболее предпочтительно от 0,40 до 1,25 см3/г, рассчитанный по измерению методом ртутной интрузионной порометрии.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором по меньшей мере один фармацевтически активный агент или его фармацевтически неактивный прекурсор выбирают из группы, включающей фармацевтически активный агент или его фармацевтически неактивный прекурсор синтетического происхождения, полусинтетического происхождения, природного происхождения, и их комбинации.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором по меньшей мере одна рецептурная вспомогательная добавка
а) представляет собой по меньшей мере одно смазочное средство внутренней фазы и/или смазочное средство внешней фазы; и/или
b) присутствует в общем количестве от около 0,1 вес.% до около 10,0 вес.%, предпочтительно от около 0,3 вес.% до около 5,0 вес.%, более предпочтительно от около 0,5 вес.% до около 2,5 вес.%, в расчете на совокупный вес фармацевтической системы доставки.
6. Способ по любому из пп. 1-5, в котором стадию е) уплотнения прокаткой проводят при давлении уплотнения прокаткой в диапазоне от 4 до 15 бар, более предпочтительно в диапазоне от 4 до 10 бар, и наиболее предпочтительно в диапазоне от 4 до 7 бар.
7. Способ по любому из пп. 1-6, в котором стадия прессования f) представляет собой стадию гранулирования или таблетирования.
8. Способ по любому из пп. 1-7, в котором уплотненную прокаткой смесь, полученную в стадии уплотнения прокаткой е), подвергают обработке в стадии размалывания перед проведением стадии прессования f).
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором уплотненная прокаткой смесь имеет зерна с размерами от 180 до 710 мкм, полученные просеиванием через сита с различными размерами ячеек, предпочтительно с размерами ячеек 180 мкм, 250 мкм, 355 мкм, 500 мкм и 710 мкм.
10. Способ по любому из пп. 1-9, в котором фармацевтическая система доставки
а) имеет хрупкость ≤1,10%, измеренную согласно Ph.Eur.4 на таблетках, спрессованных под давлением 100 МПа; и/или
b) удовлетворяет формуле (I)
(FRRCPh)/(FRRCPl)≥1,2 (I)
в которой
(FRRCPh) представляет хрупкость (в %), измеренную согласно Ph.Eur.4, фармацевтической системы доставки RCPh, в которой давление прессования в стадии е) составляет по меньшей мере 15 бар;
(FRRCPl) представляет хрупкость (в %), измеренную согласно Ph.Eur.4, фармацевтической системы доставки RCPl, в которой давление прессования в стадии е) является меньшим, чем давление прессования, использованное для получения фармацевтической системы доставки RCPh.
11. Способ по любому из пп. 1-10, в котором фармацевтическая система доставки удовлетворяет формуле (II)
(FLRCP)/(FLreference)≥1,1 (II)
в которой
(FLRCP) представляет сыпучесть (в г/с), измеренную согласно Ph.Eur.4 на отверстии с диаметром 7 мм, фармацевтической системы доставки;
(FLreference) представляет сыпучесть (в г/с), измеренную согласно Ph.Eur.4 на отверстии с диаметром 7 мм, такой же фармацевтической системы доставки, в которой карбонат кальция с реакционно-модифицированной поверхностью заменен микрокристаллической целлюлозой.
12. Способ по любому из пп. 1-11, в котором фармацевтическая система доставки представляет собой таблетку, минитаблетку, капсулу или гранулу.
13. Применение карбоната кальция с реакционно-модифицированной поверхностью для улучшения хрупкости фармацевтической системы доставки, причем карбонат кальция с реакционно-модифицированной поверхностью представляет собой продукт реакции природного размолотого или осажденного карбоната кальция с диоксидом углерода и одной или более кислотами в водной среде, причем диоксид углерода образуется in-situ при кислотной обработке и/или подается от внешнего источника, причем фармацевтическая система доставки
а) имеет хрупкость ≤1,10%, измеренную согласно Ph.Eur.4 на таблетках, спрессованных под давлением 100 МПа; и/или
b) удовлетворяет формуле (II)
(FRRCPh)/(FRRCPl)≥1,2 (I)
в которой
(FRRCPh) представляет хрупкость (в %), измеренную согласно Ph.Eur.4, фармацевтической системы доставки RCPh, в которой давление прессования в стадии е) составляет по меньшей мере 15 бар;
(FRRCPl) представляет хрупкость (в %), измеренную согласно Ph.Eur.4, фармацевтической системы доставки RCPl, в которой давление прессования в стадии е) является меньшим, чем давление прессования, использованное для получения фармацевтической системы доставки RCPh.
14. Применение карбоната кальция с реакционно-модифицированной поверхностью для улучшения сыпучести фармацевтической системы доставки, причем карбонат кальция с реакционно-модифицированной поверхностью представляет собой продукт реакции природного размолотого или осажденного карбоната кальция с диоксидом углерода и одной или более кислотами в водной среде, причем диоксид углерода образуется in-situ при кислотной обработке и/или подается от внешнего источника, причем фармацевтическая система доставки удовлетворяет формуле (II)
(FLRCP)/(FLreference)≥1,1 (II)
в которой
(FLRCP) представляет сыпучесть (в г/с), измеренную согласно Ph.Eur.4 на отверстии с диаметром 7 мм, фармацевтической системы доставки;
(FLreference) представляет сыпучесть (в г/с), измеренную согласно Ph.Eur.4 на отверстии с диаметром 7 мм, такой же фармацевтической системы доставки, в которой карбонат кальция с реакционно-модифицированной поверхностью заменен микрокристаллической целлюлозой.
15. Фармацевтическая система доставки, предпочтительно таблетка, минитаблетка, капсула или гранула, полученная способом по любому из пп. 1-12.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14199037.4 | 2014-12-18 | ||
| EP14199037.4A EP3034070A1 (en) | 2014-12-18 | 2014-12-18 | Method for the production of a pharmaceutical delivery system |
| US201462095865P | 2014-12-23 | 2014-12-23 | |
| US62/095,865 | 2014-12-23 | ||
| US201562232516P | 2015-09-25 | 2015-09-25 | |
| US62/232,516 | 2015-09-25 | ||
| PCT/EP2015/080016 WO2016096997A1 (en) | 2014-12-18 | 2015-12-16 | Method for the production of a pharmaceutical delivery system |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017125320A3 RU2017125320A3 (ru) | 2019-01-18 |
| RU2017125320A true RU2017125320A (ru) | 2019-01-18 |
| RU2693491C2 RU2693491C2 (ru) | 2019-07-03 |
Family
ID=52338877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017125320A RU2693491C2 (ru) | 2014-12-18 | 2015-12-16 | Способ получения фармацевтической системы доставки |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190022012A1 (ru) |
| EP (2) | EP3034070A1 (ru) |
| JP (1) | JP2017538733A (ru) |
| KR (1) | KR20170098894A (ru) |
| CN (1) | CN107106498A (ru) |
| AR (1) | AR103077A1 (ru) |
| AU (1) | AU2015367524B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017012665A2 (ru) |
| CA (1) | CA2969763A1 (ru) |
| CO (1) | CO2017005500A2 (ru) |
| CR (1) | CR20170236A (ru) |
| MX (1) | MX2017007880A (ru) |
| PH (1) | PH12017501035A1 (ru) |
| RU (1) | RU2693491C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201704513VA (ru) |
| TW (1) | TW201627009A (ru) |
| UY (1) | UY36444A (ru) |
| WO (1) | WO2016096997A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3069713A1 (en) * | 2015-03-20 | 2016-09-21 | Omya International AG | Dispersible dosage form |
| EP3260115A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-27 | Omya International AG | Method for the production of a dosage form |
| EP3260114A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-27 | Omya International AG | Method for the production of a dosage form |
| EP3269361A1 (en) | 2016-07-14 | 2018-01-17 | Omya International AG | Dosage form |
| EP3275537A1 (en) * | 2016-07-25 | 2018-01-31 | Omya International AG | Surface-modified calcium carbonate as carrier for transition metal-based catalysts |
| EP3520798A1 (en) * | 2018-01-31 | 2019-08-07 | Omya International AG | Use of functionalized calcium carbonate as active ingredient |
| EP3982935A1 (en) | 2019-06-17 | 2022-04-20 | DSM IP Assets B.V. | Composition comprising metformin hci, vitamin b12 and at least one flow additive |
| US20210059932A1 (en) * | 2019-08-28 | 2021-03-04 | Vincent Langlois | Multi-layer edible strip containing active medicinal ingredients |
| CN111419815B (zh) * | 2020-04-23 | 2022-03-11 | 永信药品工业（昆山）股份有限公司 | 依托考昔片及其优化方法 |
| TW202200206A (zh) | 2020-04-28 | 2022-01-01 | 瑞士商歐米亞國際公司 | 包含表面反應碳酸鈣作為賦形劑之顆粒 |
| GB202007670D0 (en) * | 2020-05-22 | 2020-07-08 | Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Us Llc | Pharmaceutical composition |
| EP3928859A1 (en) | 2020-06-23 | 2021-12-29 | Omya International AG | Surface-reacted calcium carbonate in a process for the production of a loaded microcapsule |
| KR20230113532A (ko) * | 2020-10-23 | 2023-07-31 | 난트 홀딩스 아이피, 엘엘씨 | 점막 면역 반응을 위한 백신 조성물 |
| CN113413388B (zh) * | 2021-06-30 | 2022-11-15 | 上海奥全生物医药科技有限公司 | 含有枸橼酸西地那非的药物组合物、制备方法及其应用 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5512411B2 (ru) | 1974-03-12 | 1980-04-02 | ||
| US4451260A (en) | 1982-03-26 | 1984-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sustained release oral medicinal delivery device |
| US4985459A (en) | 1984-02-08 | 1991-01-15 | Richardson-Vicks, Inc. | Analgesic and anti-inflammatory compositions comprising diphenhydramine and methods of using same |
| JPS6143108A (ja) | 1984-08-03 | 1986-03-01 | Nippon Shinyaku Co Ltd | 医薬品製剤及びその製造法 |
| PL149493B1 (en) | 1985-04-12 | 1990-02-28 | Method of obtaining a tablet capable to buoy over surface of gastric juice | |
| US4627977A (en) | 1985-09-13 | 1986-12-09 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
| GB8809421D0 (en) | 1988-04-21 | 1988-05-25 | Fordonal Sa | Antacid compositions with prolonged gastric residence time |
| US6312726B1 (en) | 1993-08-20 | 2001-11-06 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Gastric remaining preparation, swollen molding, and production process |
| FR2787802B1 (fr) | 1998-12-24 | 2001-02-02 | Pluss Stauffer Ag | Nouvelle charge ou pigment ou mineral traite pour papier, notamment pigment contenant du caco3 naturel, son procede de fabrication, compositions les contenant, et leurs applications |
| US6582738B2 (en) | 1999-09-13 | 2003-06-24 | Deseret Laboratories, Inc. | Process for preparing chewing gum containing a nutritional supplement |
| ES2292414T3 (es) * | 2000-07-27 | 2008-03-16 | Roquette Freres | Granulos a base de almidon y de lactosa. |
| US7501409B2 (en) * | 2000-09-06 | 2009-03-10 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Preparations for oral administration |
| US7494669B2 (en) * | 2001-02-28 | 2009-02-24 | Carrington Laboratories, Inc. | Delivery of physiological agents with in-situ gels comprising anionic polysaccharides |
| US20030157213A1 (en) | 2002-02-19 | 2003-08-21 | Jeffrey Jenkins | Nutrient chewing gum |
| FR2852600B1 (fr) | 2003-03-18 | 2005-06-10 | Nouveau pigment mineral contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages | |
| FR2871474B1 (fr) | 2004-06-11 | 2006-09-15 | Omya Development Ag | Nouveau pigment mineral sec contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages |
| FR2881957B1 (fr) * | 2005-02-16 | 2008-08-08 | Solvay | Comprimes comprenant une substance biologiquement active et un excipient |
| DK2070991T3 (da) | 2007-12-12 | 2010-12-20 | Omya Development Ag | Fremgangsmåde til frembringelse af overflademodificeret, udfældet calciumcarbonat |
| EP2168572A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-03-31 | Omya Development Ag | New controlled release active agent carrier |
| RS52296B (sr) | 2009-06-15 | 2012-12-31 | Omya Development Ag | Postupak za dobijanje površinski izreagovanog kalcijum karbonata i njegova upotreba |
| PL2264108T3 (pl) | 2009-06-15 | 2012-07-31 | Omya Int Ag | Sposób wytwarzania przereagowanego powierzchniowo węglanu wapnia, z wykorzystaniem słabego kwasu |
| PL2679638T3 (pl) | 2012-06-28 | 2016-02-29 | Omya Int Ag | Wodna zawiesina minerału i/lub wypełniacza i/lub pigmentu o dużej zawartości części stałych w środowisku o kwaśnym pH |
| ES2628371T3 (es) | 2012-10-12 | 2017-08-02 | Omya International Ag | Formulación de forma farmacéutica sólida de disgregación rápida que comprende carbonato de calcio funcionalizado y método para su fabricación |
| PT2719376E (pt) * | 2012-10-12 | 2015-07-06 | Omya Int Ag | Sistemas de formulação e ministração de medicamentos gastrorretentivos e o seu método de preparação usando carbonato de cálcio funcionalizado |
| ES2645223T3 (es) * | 2013-06-06 | 2017-12-04 | Zentiva, K.S. | Formulaciones de agomelatina que comprenden agomelatina en forma de co-cristales |
| RU2646113C1 (ru) * | 2016-09-06 | 2018-03-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук (ИХБФМ СО РАН) | Способ получения системы доставки фрагментов нуклеиновых кислот в клетки млекопитающих |
-
2014
- 2014-12-18 EP EP14199037.4A patent/EP3034070A1/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-12-11 TW TW104141693A patent/TW201627009A/zh unknown
- 2015-12-16 AU AU2015367524A patent/AU2015367524B2/en not_active Ceased
- 2015-12-16 JP JP2017532816A patent/JP2017538733A/ja active Pending
- 2015-12-16 CN CN201580069007.1A patent/CN107106498A/zh active Pending
- 2015-12-16 EP EP15813352.0A patent/EP3233062A1/en not_active Withdrawn
- 2015-12-16 CA CA2969763A patent/CA2969763A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-16 WO PCT/EP2015/080016 patent/WO2016096997A1/en not_active Ceased
- 2015-12-16 BR BR112017012665A patent/BR112017012665A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-12-16 SG SG11201704513VA patent/SG11201704513VA/en unknown
- 2015-12-16 KR KR1020177020103A patent/KR20170098894A/ko not_active Ceased
- 2015-12-16 RU RU2017125320A patent/RU2693491C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-12-16 UY UY0001036444A patent/UY36444A/es not_active Application Discontinuation
- 2015-12-16 CR CR20170236A patent/CR20170236A/es unknown
- 2015-12-16 MX MX2017007880A patent/MX2017007880A/es unknown
- 2015-12-16 US US15/534,145 patent/US20190022012A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-17 AR ARP150104151A patent/AR103077A1/es unknown
-
2017
- 2017-05-31 CO CONC2017/0005500A patent/CO2017005500A2/es unknown
- 2017-06-05 PH PH12017501035A patent/PH12017501035A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20190022012A1 (en) | 2019-01-24 |
| PH12017501035A1 (en) | 2018-03-05 |
| EP3034070A1 (en) | 2016-06-22 |
| MX2017007880A (es) | 2017-09-05 |
| EP3233062A1 (en) | 2017-10-25 |
| UY36444A (es) | 2016-04-29 |
| WO2016096997A1 (en) | 2016-06-23 |
| CO2017005500A2 (es) | 2017-09-29 |
| RU2017125320A3 (ru) | 2019-01-18 |
| KR20170098894A (ko) | 2017-08-30 |
| AR103077A1 (es) | 2017-04-12 |
| AU2015367524B2 (en) | 2018-03-15 |
| SG11201704513VA (en) | 2017-07-28 |
| AU2015367524A1 (en) | 2017-07-20 |
| RU2693491C2 (ru) | 2019-07-03 |
| CN107106498A (zh) | 2017-08-29 |
| CA2969763A1 (en) | 2016-06-23 |
| TW201627009A (zh) | 2016-08-01 |
| JP2017538733A (ja) | 2017-12-28 |
| CR20170236A (es) | 2017-09-26 |
| BR112017012665A2 (pt) | 2017-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017125320A (ru) | Способ получения фармацевтической системы доставки | |
| RU2017134394A (ru) | Диспергируемая дозированная форма | |
| HRP20191082T1 (hr) | Formulacija za brzo dezintegriranje čvrstog doziranja s funkcionaliziranim kalcijevim karbonatom i načinom proizvodnje | |
| RU2019100989A (ru) | Способ производства дозированной лекарственной формы | |
| GB2456989A (en) | Granules, tablets and granulation | |
| EA024980B1 (ru) | Лекарственные формы, содержащие основание прасугреля или его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, и способы их приготовления | |
| RU2012146818A (ru) | Гидроксид карбонат лантана, оксикарбонат лантана и способы их получения и применения | |
| CA2938003C (en) | Magnesium oxide granules for pharmaceutical applications or for use as food additives | |
| KR20190028741A (ko) | 투여 형태 | |
| ES2885866T3 (es) | Gránulos de manitol para compresión directa | |
| EA200602175A1 (ru) | Агломерация кальцийсодержащего соединения прессованием на валках | |
| CN105147614B (zh) | 一种包含bibw 2992ma2的固体制剂及其制备方法 | |
| JP6320260B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| ME01439B (me) | Kompozicije flupentiksola | |
| CN105542016A (zh) | 在压片中使用的烷基纤维素及包含烷基纤维素的固体制剂 | |
| RU2011130597A (ru) | Поддающаяся прямому прессованию и быстрораспадающаяся матрица таблетки | |
| ES2942996T3 (es) | Carbonato de calcio tratado en superficie para estabilizar aceite de menta | |
| WO2011151018A3 (en) | Orodispersible tablets of erythritol and isomalt | |
| RU2021110666A (ru) | Высокоэффективное вспомогательное вещество, содержащее подвергнутую совместной обработке микрокристаллическую целлюлозу и поверхностно обработанный карбонат кальция | |
| EA201300401A1 (ru) | Способ получения таблетированной массы из активных фармацевтических субстанций, имеющих седативное и спазмолитическое действия | |
| RU2017127225A (ru) | Таблетка и способ ее получения | |
| EA201100679A1 (ru) | Покрытая пленочной оболочкой таблетка, содержащая иматиниб мезилат, способ ее получения и применение | |
| JP2013253026A (ja) | アンジオテンシンｉｉ受容体拮抗薬およびサイアザイド系利尿薬を含む医薬組成物 | |
| Kaialy et al. | Engineering novel paracetamol crystals for improved tableting by direct compression for oral drug delivery | |
| TH102909B (th) | สารผสมชูการ์ แอลกอฮอล์ สำหรับการทำให้เป็นเม็ดกลมแบน |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201217 |