RU2017122621A - Циклические пептиды с улучшенной селективностью связывания с нервами, наночастицы, связанные с указанными циклическими пептидами, и их применение для визуализации нервной ткани in vivo в реальном времени - Google Patents
Циклические пептиды с улучшенной селективностью связывания с нервами, наночастицы, связанные с указанными циклическими пептидами, и их применение для визуализации нервной ткани in vivo в реальном времени Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017122621A RU2017122621A RU2017122621A RU2017122621A RU2017122621A RU 2017122621 A RU2017122621 A RU 2017122621A RU 2017122621 A RU2017122621 A RU 2017122621A RU 2017122621 A RU2017122621 A RU 2017122621A RU 2017122621 A RU2017122621 A RU 2017122621A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- subject
- tissue
- nerve
- peptide
- composition
- Prior art date
Links
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 title claims 18
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 title claims 18
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 title claims 15
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims 11
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 20
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 11
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 claims 10
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 5
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 claims 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 4
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims 4
- 150000002678 macrocyclic compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims 4
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 claims 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 3
- 238000007794 visualization technique Methods 0.000 claims 3
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 239000000863 peptide conjugate Substances 0.000 claims 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 2
- -1 atom macrocycle Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0013—Luminescence
- A61K49/0017—Fluorescence in vivo
- A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
- A61K49/0056—Peptides, proteins, polyamino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
- A61B5/0071—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by measuring fluorescence emission
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4887—Locating particular structures in or on the body
- A61B5/4893—Nerves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0013—Luminescence
- A61K49/0017—Fluorescence in vivo
- A61K49/0019—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
- A61K49/0021—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
- A61K49/0032—Methine dyes, e.g. cyanine dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0063—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres
- A61K49/0065—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the luminescent/fluorescent agent having itself a special physical form, e.g. gold nanoparticle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0063—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres
- A61K49/0069—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the agent being in a particular physical galenical form
- A61K49/0089—Particulate, powder, adsorbate, bead, sphere
- A61K49/0091—Microparticle, microcapsule, microbubble, microsphere, microbead, i.e. having a size or diameter higher or equal to 1 micrometer
- A61K49/0093—Nanoparticle, nanocapsule, nanobubble, nanosphere, nanobead, i.e. having a size or diameter smaller than 1 micrometer, e.g. polymeric nanoparticle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Claims (68)
1. Конъюгат связывающегося с нервами пептида, содержащий:
циклический пептид;
наночастицу;
флуоресцентное вещество; и
линкерный фрагмент.
2. Конъюгат связывающегося с нервами пептида, содержащий:
линейный пептид;
наночастицу;
флуоресцентное вещество; и
линкерный фрагмент.
3. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по п. 1 или 2, в котором наночастица содержит:
ядро на основе диоксида кремния;
флуоресцентное вещество внутри ядра;
оболочку из диоксида кремния, окружающую по меньшей мере часть ядра;
линкерный фрагмент, присоединенный к наночастице; и
необязательно от одного до двадцати пептидных лигандов, присоединенных к покрытой полимером наночастице.
4. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по любому из предшествующих пунктов, в котором наночастица представляет собой сверхмалую частицу (например, со средним диаметром меньше 100 нм, например, меньше 50 нм, например, меньше 30 нм, например, меньше 20 нм, например, меньше 10 нм) (например, в котором сверхмалая частица представляет собой С-точку или С'-точку).
5. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по любому из предшествующих пунктов, в котором линкерный фрагмент содержит один или более членов, выбранных из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (PEG), PEG2, и пара-аминобензилоксикарбамата (ПАБК) (например, в котором линкерный фрагмент имеет от 2 до 50 атомов).
6. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по любому из предшествующих пунктов, в котором циклический пептид связан с наночастицей линкерным фрагментом.
7. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по любому из предшествующих пунктов, в котором флуоресцентное вещество содержит цианиновый краситель (например, Су5 или Су5.5).
8. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по любому из предшествующих пунктов, содержащий от 5 до 20 аминокислотных остатков и/или макроцикл из от 15 до 60 атомов.
9. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по п. 8, содержащий 17 аминокислотных остатков и/или макроцикл из 51 атома.
10. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по любому из пп. 1, 3-9, в котором циклический пептид содержит пептидную последовательность NTQTLAKAPEHT.
11. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по п. 10, в котором макроцикл образован путем циклизации пептида по типу голова к хвосту или путем введения ковалентной связи, являющейся внутренней для последовательности.
12. Конъюгат связывающегося с нервами пептида по любому из пп. 1, 3-9, в котором циклический пептид содержит пептидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из TYTDWLNFWAWP, KSLSRHDHIHHH и DFTKTSPLGIH.
13. Циклический пептид, содержащий пептидную последовательность NTQTLAKAPEHT.
14. Циклический пептид, содержащий пептидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из TYTDWLNFWAWP, KSLSRHDHIHHH и DFTKTSPLGIH.
15. Композиция циклического пептида, содержащая:
флуоресцентное вещество; и
циклический пептид, содержащий пептидную последовательность NTQTLAKAPEHT.
16. Композиция циклического пептида, содержащая:
флуоресцентное вещество; и
циклический пептид, содержащий пептидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из TYTDWLNFWAWP, KSLSRHDHIHHH и DFTKTSPLGIH.
17. Композиция по любому из пп. 15-16, отличающаяся тем, что циклический пептид содержит макроцикл.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что макроцикл образован путем циклизации пептида по типу голова к хвосту или путем введения ковалентной связи, являющейся внутренней для последовательности.
19. Композиция циклического пептида, содержащая циклический пептид, имеющий структуру, показанную на фиг. 1В или фиг. 4А-4Н.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что циклический пептид присоединен к наночастице.
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что циклический пептид присоединен ковалентно или нековалентно к наночастице линкерным фрагментом.
22. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что циклический пептид функционализирован.
23. Способ визуализации, включающий:
введение субъекту препарата, содержащего композицию по любому из пп. 1-22 и обеспечение возможности селективного связывания композиции с нервной тканью субъекта;
облучение ткани субъекта возбуждающим светом; и
детектирования света, испускаемого флуоресцентным веществом композиции с созданием изображения и отображение изображения.
24. Способ визуализации по п. 23, в котором свет, испускаемый из нервной ткани, является более интенсивным, чем свет, испускаемый из окружающей ткани (например, отношение сигнала от нервной ткани к сигналу от мышечной ткани составляет по меньшей мере 2), за счет чего нервная ткань визуально отличается от окружающей ткани.
25. Способ визуализации по п. 24, в котором свет, испускаемый из нервной ткани, поддается детектированию по меньшей мере уже на 15 минуте после введения препарата субъекту (например, в котором субъект представляет собой животное, например, в котором субъект представляет собой человека).
26. Способ визуализации по п. 24 или 25, в котором свет, испускаемый из нервной ткани, поддается детектированию по меньшей мере еще 1 час (например, по меньшей мере 1 час, по меньшей мере 2 часа, по меньшей мере 3 часа или по меньшей мере 4 часа) после введения препарата субъекту (например, в котором субъект представляет собой животное, например, в котором субъект представляет собой человека).
27. Способ визуализации по п. 23, в котором введение включает местное нанесение препарата на периферический нервный ствол, примыкающий или находящийся вблизи метастатического лимфатического узла или первичной опухоли после хирургического вскрытия.
28. Способ визуализации по п. 23 или 27, включающий местное нанесение препарата на периферический нервный ствол (например, примыкающий или находящийся вблизи метастатического лимфатического узла или первичной опухоли после хирургического вскрытия), обеспечение возможности диффузии композиции от нервного ствола к более мелким ветвям нервной ткани, и детектирования света, испускаемого флуоресцентным веществом композиции с созданием изображения более мелких ветвей нервной ткани.
29. Способ визуализации по п. 23, в котором препарат вводят внутривенно (в.в. путем).
30. Способ визуализации по п. 23, в котором препарат применяют местно.
31. Способ визуализации по п. 23, в котором облучение ткани субъекта возбуждающим светом происходит во время хирургической процедуры.
32. Способ визуализации по п. 23, в котором изображение представляет собой видео, и/или неподвижное изображение, и/или видео в реальном времени.
33. Способ визуализации по п. 23, в котором изображение показывают хирургу в ходе хирургической процедуры, проводимой над субъектом.
34. Способ визуализации, включающий:
облучение ткани субъекта возбуждающим светом, после введения субъекту препарата, содержащего композицию по любому из пп. 1-22, и
детектирования света, испускаемого флуоресцентным веществом композиции.
35. Способ по п. 34, в котором этап детектирования включает детектирование света, испускаемого флуоресцентным веществом композиции, с созданием изображения, и отображение изображения.
36. Способ по п. 34 или 35, дополнительно включающий этап введения композиции субъекту.
37. Способ по любому из пп. 34-36, в котором свет, испускаемый из нервной ткани, является более интенсивным, чем свет, испускаемый из окружающей ткани (например, отношение сигнала от нервной ткани к сигналу от мышечной ткани составляет по меньшей мере 2), за счет чего нервная ткань визуально отличается от окружающей ткани.
38. Способ визуализации по любому из пп. 34-37, в котором свет, испускаемый из нервной ткани, поддается детектированию по меньшей мере уже на 15 минуте после введения препарата субъекту (например, в котором субъект представляет собой животное, например, в котором субъект представляет собой человека).
39. Способ по любому из пп. 34-38, в котором свет, испускаемый из нервной ткани, поддается детектированию по меньшей мере еще 1 час (например, по меньшей мере 1 час, по меньшей мере 2 часа, по меньшей мере 3 часа или по меньшей мере 4 часа) после введения препарата субъекту (например, в котором субъект представляет собой животное, например, в котором субъект представляет собой человека).
40. Способ по любому из пп. 34-39, в котором указанный препарат введен путем местного нанесения на периферический нервный ствол, примыкающий или находящийся вблизи метастатического лимфатического узла или первичной опухоли после хирургического вскрытия.
41. Способ по любому из пп. 34-40, в котором указанный препарат введен путем местного нанесения на периферический нервный ствол (например, примыкающий или находящийся вблизи метастатического лимфатического узла или первичной опухоли после хирургического вскрытия), так что композиция препарата диффундировала от нервного ствола к более мелким ветвям нервной ткани, и при этом способ включает детектирование света, испускаемого флуоресцентным веществом композиции, с созданием изображения более мелких ветвей нервной ткани.
42. Способ по любому из пп. 34-41, в котором препарат вводят внутривенно (внутривенным путем).
43. Способ по любому из пп. 34-41, в котором препарат применяют местно.
44. Способ по любому из пп. 34-43, в котором облучение ткани субъекта возбуждающим светом происходит во время хирургической процедуры.
45. Способ по любому из пп. 34-44, в котором этап детектирования включает детектирование света, испускаемого флуоресцентным веществом композиции, с созданием изображения и отображение изображения, при этом изображение представляет собой видео, и/или неподвижное изображение, и/или видео в реальном времени.
46. Способ по п. 45, в котором изображение показывают хирургу в ходе хирургической процедуры, проводимой над субъектом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462092191P | 2014-12-15 | 2014-12-15 | |
| US62/092,191 | 2014-12-15 | ||
| PCT/US2015/065816 WO2016100340A1 (en) | 2014-12-15 | 2015-12-15 | Cyclic peptides with enhanced nerve-binding selectivity, nanoparticles bound with said cyclic peptides, and use of same for real-time in vivo nerve tissue imaging |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017122621A true RU2017122621A (ru) | 2019-01-17 |
Family
ID=55071204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017122621A RU2017122621A (ru) | 2014-12-15 | 2015-12-15 | Циклические пептиды с улучшенной селективностью связывания с нервами, наночастицы, связанные с указанными циклическими пептидами, и их применение для визуализации нервной ткани in vivo в реальном времени |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10335501B2 (ru) |
| EP (1) | EP3233134B1 (ru) |
| JP (1) | JP6751715B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170094268A (ru) |
| CN (1) | CN107249647A (ru) |
| AU (1) | AU2015362663B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017012621A2 (ru) |
| CA (1) | CA2970719C (ru) |
| ES (1) | ES2794778T3 (ru) |
| RU (1) | RU2017122621A (ru) |
| WO (1) | WO2016100340A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI101220B1 (fi) * | 1995-12-22 | 1998-05-15 | Neste Oy | Menetelmä alkyylieetterien ja niiden seosten valmistamiseksi |
| US12161734B2 (en) | 2009-07-02 | 2024-12-10 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Multimodal silica-based nanoparticles |
| US9949651B2 (en) | 2011-11-01 | 2018-04-24 | DePuy Synthes Products, Inc. | Intraoperative neurophysiological monitoring system |
| CA2900363C (en) | 2013-03-15 | 2023-10-10 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Multimodal silica-based nanoparticles |
| US10478096B2 (en) | 2013-08-13 | 2019-11-19 | Innovative Surgical Solutions. | Neural event detection |
| US10478097B2 (en) | 2013-08-13 | 2019-11-19 | Innovative Surgical Solutions | Neural event detection |
| US10376208B2 (en) | 2013-09-20 | 2019-08-13 | Innovative Surgical Solutions, Llc | Nerve mapping system |
| US10449002B2 (en) | 2013-09-20 | 2019-10-22 | Innovative Surgical Solutions, Llc | Method of mapping a nerve |
| US10376209B2 (en) | 2013-09-20 | 2019-08-13 | Innovative Surgical Solutions, Llc | Neural locating method |
| US10335501B2 (en) | 2014-12-15 | 2019-07-02 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Cyclic peptides with enhanced nerve-binding selectively, nanoparticles bound with said cyclic peptides, and use of same for real-time in vivo nerve tissue imaging |
| EP3302568B1 (en) | 2015-05-29 | 2023-12-06 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Methods of treatment using ultrasmall nanoparticles to induce cell death of nutrient-deprived cancer cells via ferroptosis |
| CN108495655A (zh) | 2015-12-15 | 2018-09-04 | 纪念斯隆凯特琳癌症中心 | 用于组织区分例如用于术中可视化的成像系统和方法 |
| CA3029994A1 (en) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Cornell University | Imaging systems and methods for particle-driven, knowledge-based, and predictive cancer radiogenomics |
| US10321833B2 (en) | 2016-10-05 | 2019-06-18 | Innovative Surgical Solutions. | Neural locating method |
| CA3045007A1 (en) | 2016-11-30 | 2018-06-07 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Inhibitor-functionalized ultrasmall nanoparticles and methods thereof |
| EP3548097A4 (en) * | 2016-12-02 | 2020-07-01 | Avelas Biosciences, Inc. | NERVE MARKING COMPOSITIONS AND USES THEREOF |
| AU2018271781A1 (en) | 2017-05-25 | 2019-12-12 | Cornell University | Ultrasmall nanoparticles labeled with Zirconium-89 and methods thereof |
| EP4484952A3 (en) * | 2017-08-02 | 2025-04-16 | The Regents of the University of California | Optimized peptides for targeting human nerves and their use in image guided surgery, diagnostics and therapeutic delivery |
| US20200383943A1 (en) | 2017-12-04 | 2020-12-10 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Methods of cancer treatment via regulated ferroptosis |
| WO2019217893A1 (en) | 2018-05-10 | 2019-11-14 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Systems for augmented reality surgical and clinical visualization |
| US10870002B2 (en) | 2018-10-12 | 2020-12-22 | DePuy Synthes Products, Inc. | Neuromuscular sensing device with multi-sensor array |
| CN113195090B (zh) | 2018-10-16 | 2023-06-20 | 硅胶实验室制药公司 | 二氧化硅胶囊/球制备的可调方法及其用途 |
| US11399777B2 (en) | 2019-09-27 | 2022-08-02 | DePuy Synthes Products, Inc. | Intraoperative neural monitoring system and method |
| WO2021072289A1 (en) | 2019-10-10 | 2021-04-15 | Alume Biosciences, Inc. | Methods and systems using peptides for targeting and mapping human nerves in image guided surgery, diagnostics and therapeutic delivery |
| WO2022093800A2 (en) | 2020-10-27 | 2022-05-05 | Elucida Oncology, Inc. | Carrier particle-drug conjugates, self-immolative linkers, and uses thereof |
| CN113262312B (zh) * | 2021-04-16 | 2022-05-20 | 复旦大学 | 靶向肾脏的近红外荧光探针及其制备方法和应用 |
| CN113274511B (zh) * | 2021-04-27 | 2023-02-03 | 中南大学湘雅医院 | 一种神经损伤诊断显像剂及其制备方法 |
| US20240350646A1 (en) * | 2021-08-20 | 2024-10-24 | Nutech Ventures | Methods and compositions for delivery to and across the blood brain barrier |
| CN115282294B (zh) * | 2022-07-28 | 2024-01-30 | 南方医科大学南方医院 | 显影剂及其制备方法与应用 |
| CN119524166A (zh) * | 2025-01-02 | 2025-02-28 | 复旦大学 | 近红外二区聚集诱导发光材料与np41多肽构筑的神经靶向成像纳米荧光探针及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5569587A (en) | 1986-04-18 | 1996-10-29 | Carnegie Mellon University | Method for labeling and detecting materials employing luminescent arysulfonate cyanine dyes |
| US5268486A (en) | 1986-04-18 | 1993-12-07 | Carnegie-Mellon Unversity | Method for labeling and detecting materials employing arylsulfonate cyanine dyes |
| US5627027A (en) | 1986-04-18 | 1997-05-06 | Carnegie Mellon University | Cyanine dyes as labeling reagents for detection of biological and other materials by luminescence methods |
| US4981977A (en) | 1989-06-09 | 1991-01-01 | Carnegie-Mellon University | Intermediate for and fluorescent cyanine dyes containing carboxylic acid groups |
| US5808044A (en) | 1993-01-22 | 1998-09-15 | Pharmacia Biotech Inc. | Indocarbocyanine and benzindocarbocyanine phosphoramidites |
| DE4445065A1 (de) | 1994-12-07 | 1996-06-13 | Diagnostikforschung Inst | Verfahren zur In-vivo-Diagnostik mittels NIR-Strahlung |
| US6127134A (en) | 1995-04-20 | 2000-10-03 | Carnegie Mellon University | Difference gel electrophoresis using matched multiple dyes |
| US6008373A (en) | 1995-06-07 | 1999-12-28 | Carnegie Mellon University | Fluorescent labeling complexes with large stokes shift formed by coupling together cyanine and other fluorochromes capable of resonance energy transfer |
| IT1276833B1 (it) | 1995-10-09 | 1997-11-03 | Sorin Biomedica Cardio Spa | Coloranti fluorescenti della famiglia della solfo benz e indocianina |
| US6004536A (en) | 1995-11-14 | 1999-12-21 | Molecular Probes, Inc. | Lipophilic cyanine dyes with enchanced aqueous solubilty |
| EP0898596B1 (en) | 1996-04-19 | 2001-08-29 | Amersham Pharmacia Biotech UK Limited | Squarate dyes and their use in fluorescent sequencing method |
| DE19717904A1 (de) | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Diagnostikforschung Inst | Säurelabile und enzymatisch spaltbare Farbstoffkonstrukte zur Diagnostik mit Nahinfrarotlicht und zur Therapie |
| US5877310A (en) | 1997-04-25 | 1999-03-02 | Carnegie Mellon University | Glycoconjugated fluorescent labeling reagents |
| US6133445A (en) | 1997-12-17 | 2000-10-17 | Carnegie Mellon University | Rigidized trimethine cyanine dyes |
| AU3386399A (en) | 1998-04-08 | 1999-10-25 | Ewald A. Terpetschnig | Luminescent compounds |
| US6002003A (en) | 1998-04-14 | 1999-12-14 | Beckman Instruments, Inc. | Cyanine dye activating group with improved coupling selectivity |
| US7547721B1 (en) | 1998-09-18 | 2009-06-16 | Bayer Schering Pharma Ag | Near infrared fluorescent contrast agent and fluorescence imaging |
| JP2000095758A (ja) | 1998-09-18 | 2000-04-04 | Schering Ag | 近赤外蛍光造影剤および蛍光造影方法 |
| ATE435262T1 (de) | 1999-07-02 | 2009-07-15 | Visen Medical Inc | Fluoreszierende cyaninlabels mit einem sulphamidobrückenglied |
| AU7316900A (en) | 1999-09-20 | 2001-04-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Compounds for fluorescence labeling |
| PL355891A1 (en) | 1999-12-15 | 2004-05-31 | Schering Aktiengesellschaft | Near infrared fluorescent contrast agent and fluorescence imaging |
| EP1221465A1 (en) | 2001-01-03 | 2002-07-10 | Innosense S.r.l. | Symmetric, monofunctionalised polymethine dyes labelling reagents |
| JP2003261464A (ja) | 2002-03-07 | 2003-09-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | 近赤外蛍光造影剤および蛍光造影法 |
| US20040101822A1 (en) | 2002-11-26 | 2004-05-27 | Ulrich Wiesner | Fluorescent silica-based nanoparticles |
| EP1679082A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-12 | Schering AG | Use of cyanine dyes for the diagnosis of proliferative diseases |
| WO2006105392A2 (en) | 2005-03-30 | 2006-10-05 | The Cleveland Clinic Foundation | Neuron targeting peptides |
| US8685372B2 (en) * | 2009-04-15 | 2014-04-01 | The Regents Of The University Of California | Peptides and aptamers for targeting of neuron or nerves |
| EP3499233A3 (en) * | 2009-07-02 | 2019-09-18 | Sloan-Kettering Institute for Cancer Research | Fluorescent silica-based nanoparticles |
| US20120055055A1 (en) * | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Illumin8 Outdoor Media, LLC | Systems and Method for Outdoor Media Signage |
| WO2014093251A1 (en) * | 2012-12-10 | 2014-06-19 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Engineered receptors and their use |
| CA2900363C (en) | 2013-03-15 | 2023-10-10 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Multimodal silica-based nanoparticles |
| BR112016015198A2 (pt) | 2013-12-31 | 2017-08-08 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Sistemas, métodos e aparelho para a produção de imagens multicanal de fontes fluorescentes em tempo real |
| CA3201974C (en) | 2014-05-29 | 2025-09-09 | Cornell University | NANOPARTICLE-BASED DRUG CONJUGATES |
| US10335501B2 (en) | 2014-12-15 | 2019-07-02 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Cyclic peptides with enhanced nerve-binding selectively, nanoparticles bound with said cyclic peptides, and use of same for real-time in vivo nerve tissue imaging |
| CN108495655A (zh) | 2015-12-15 | 2018-09-04 | 纪念斯隆凯特琳癌症中心 | 用于组织区分例如用于术中可视化的成像系统和方法 |
-
2015
- 2015-12-15 US US14/969,877 patent/US10335501B2/en active Active
- 2015-12-15 EP EP15820752.2A patent/EP3233134B1/en active Active
- 2015-12-15 JP JP2017531696A patent/JP6751715B2/ja active Active
- 2015-12-15 CN CN201580074726.2A patent/CN107249647A/zh active Pending
- 2015-12-15 BR BR112017012621A patent/BR112017012621A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-12-15 AU AU2015362663A patent/AU2015362663B2/en active Active
- 2015-12-15 RU RU2017122621A patent/RU2017122621A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-12-15 KR KR1020177017894A patent/KR20170094268A/ko not_active Withdrawn
- 2015-12-15 WO PCT/US2015/065816 patent/WO2016100340A1/en not_active Ceased
- 2015-12-15 ES ES15820752T patent/ES2794778T3/es active Active
- 2015-12-15 CA CA2970719A patent/CA2970719C/en active Active
-
2019
- 2019-05-17 US US16/414,874 patent/US10940216B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3233134A1 (en) | 2017-10-25 |
| CA2970719C (en) | 2023-08-01 |
| EP3233134B1 (en) | 2020-03-25 |
| JP6751715B2 (ja) | 2020-09-09 |
| BR112017012621A2 (pt) | 2018-01-02 |
| US20160166714A1 (en) | 2016-06-16 |
| AU2015362663A1 (en) | 2017-07-13 |
| JP2018506512A (ja) | 2018-03-08 |
| WO2016100340A1 (en) | 2016-06-23 |
| US10335501B2 (en) | 2019-07-02 |
| ES2794778T3 (es) | 2020-11-19 |
| CA2970719A1 (en) | 2016-06-23 |
| US10940216B2 (en) | 2021-03-09 |
| CN107249647A (zh) | 2017-10-13 |
| US20190351077A1 (en) | 2019-11-21 |
| AU2015362663B2 (en) | 2020-07-09 |
| KR20170094268A (ko) | 2017-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017122621A (ru) | Циклические пептиды с улучшенной селективностью связывания с нервами, наночастицы, связанные с указанными циклическими пептидами, и их применение для визуализации нервной ткани in vivo в реальном времени | |
| Guo et al. | RETRACTED ARTICLE: Graphene oxide (GO)-based nanosheets with combined chemo/photothermal/photodynamic therapy to overcome gastric cancer (GC) paclitaxel resistance by reducing mitochondria-derived adenosine-triphosphate (ATP) | |
| Liu et al. | ScFv-conjugated superparamagnetic iron oxide nanoparticles for MRI-based diagnosis in transgenic mouse models of Parkinson’s and Huntington’s diseases | |
| Kosaka et al. | Near infrared fluorescence‐guided real‐time endoscopic detection of peritoneal ovarian cancer nodules using intravenously injected indocyanine green | |
| JP2020502130A5 (ru) | ||
| JP2017524659A5 (ru) | ||
| Orringer et al. | In vitro characterization of a targeted, dye-loaded nanodevice for intraoperative tumor delineation | |
| Sims et al. | A corrole nanobiologic elicits tissue-activated MRI contrast enhancement and tumor-targeted toxicity | |
| Carbone et al. | Electrophysiological and morphological changes in colonic myenteric neurons from chemotherapy‐treated patients: a pilot study | |
| Tang et al. | Real-time monitoring of microdistribution of antibody-photon absorber conjugates during photoimmunotherapy in vivo | |
| Farhangi et al. | Peptide mediated targeted delivery of gold nanoparticles into the demyelination site ameliorates myelin impairment and gliosis | |
| JP2019515880A5 (ru) | ||
| Ali et al. | Dynamic fluorescent imaging with indocyanine green for monitoring the therapeutic effects of photoimmunotherapy | |
| HUE030586T2 (en) | Cationic bacteriochlorophyll derivatives and their uses | |
| CN109481701B (zh) | 脑胶质瘤影像纳米探针及其制备方法和应用 | |
| Wei et al. | Recent advancements in peripheral nerve-specific fluorescent compounds | |
| JP2023536961A (ja) | 癌の検出および処置のための方法および薬剤 | |
| US9855346B2 (en) | Fluorescent dye compositions and uses thereof | |
| Berger et al. | In vivo monitoring the fate of Cy5. 5-Tat labeled T lymphocytes by quantitative near-infrared fluorescence imaging during acute brain inflammation in a rat model of experimental autoimmune encephalomyelitis | |
| EP3222291B1 (en) | Angiopeptin conjugates for amyloid protein targeting | |
| CN105585614A (zh) | 用于淀粉样蛋白显像的血管肽及其衍生物 | |
| CN112189014A (zh) | 具有开关核磁共振造影增强的膀胱癌光动力治疗剂 | |
| WO2024153122A1 (en) | Compositions and methods for targeting and treating tumor | |
| HK1243934A1 (en) | Cyclic peptides with enhanced nerve-binding selectivity, nanoparticles bound with said cyclic peptides, and use of same for real-time in vivo nerve tissue imaging | |
| EP3302579A1 (en) | Iron stabilized micelles as magnetic contrast agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200629 |