[go: up one dir, main page]

RU2017110044A - Антитела и химерные антигенные рецепторы, специфичные к cd19 - Google Patents

Антитела и химерные антигенные рецепторы, специфичные к cd19 Download PDF

Info

Publication number
RU2017110044A
RU2017110044A RU2017110044A RU2017110044A RU2017110044A RU 2017110044 A RU2017110044 A RU 2017110044A RU 2017110044 A RU2017110044 A RU 2017110044A RU 2017110044 A RU2017110044 A RU 2017110044A RU 2017110044 A RU2017110044 A RU 2017110044A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cdr
seq
antibody
fragment
amino acid
Prior art date
Application number
RU2017110044A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017110044A3 (ru
RU2741105C2 (ru
Inventor
Янь Чэнь
Стив ШАМАХ
Чаба ПАЗМАНЬ
Джуи ДАТТА-СИММОНЗ
Original Assignee
Джуно Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джуно Терапьютикс, Инк. filed Critical Джуно Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2017110044A publication Critical patent/RU2017110044A/ru
Publication of RU2017110044A3 publication Critical patent/RU2017110044A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2741105C2 publication Critical patent/RU2741105C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/30—Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
    • A61K40/31—Chimeric antigen receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A61K40/4202—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K40/421—Immunoglobulin superfamily
    • A61K40/4211—CD19 or B4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70521—CD28, CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterized by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Virology (AREA)

Claims (178)

1. Антитело против CD19 или его антигенсвязывающий фрагмент, где указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент включают вариабельную область тяжелой цепи (VH) и вариабельную область легкой цепи (VL), где:
указанная VH область включает определяющую комплементарность область тяжелой цепи 3 (CDR-H3), включающую аминокислотную последовательность, представленную как SEQ ID NO: 20; или
указанная VH область включает по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью VH области, представленной в SEQ ID NO: 11, 12, 60, 61, 63 62, 167 или 185.
2. Антитело против CD19 или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где VH область включает по меньшей мере 90% последовательности с аминокислотной последовательностью области VH, представленной в SEQ ID NO: 11, 12, 60, 61, 63 или 62.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, включающие:
определяющую комплементарность область тяжелой цепи 1 (CDR-H1) 1, CDR-H2 и CDR-H3, соответственно, включающие аминокислотные последовательности последовательностей CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, содержащихся в аминокислотной последовательности VH области, представленной в SEQ ID NO: 11, 12, 60, 61, 63 62, 167 или 185; и/или
определяющую комплементарность область легкой цепи 1 (CDR-L1), CDR-L2 и CDR-L3, соответственно, включающие аминокислотные последовательности последовательностей CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 содержащихся в аминокислотной последовательности вариабельной области легкой цепи (VL), представленной в SEQ ID NO: 13, 14, 15, 16, 17, 71, 65, 64, 66, 70, 69, 67, 90, 91 или 187-205.
4. Антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.3, где:
тяжелая цепь включает аминокислотные последовательности последовательностей CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, содержащихся в аминокислотной последовательности VH области, представленной в SEQ ID NO: 11, 12, 60, 61, 63 или 62; и/или
легкая цепь включает аминокислотные последовательности последовательностей CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, содержащихся в аминокислотной последовательности вариабельной области легкой цепи (VL), представленной в SEQ ID NO: 13, 14, 15, 16, 17, 71, 65, 64, 66, 70, 69, 67, 90 или 91.
5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, включающие:
CDR-H1, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, CDR-H2, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 81 или 82, и CDR-H3, включающую аминокислотную последовательность, представленную как SEQ ID NO: 20; и/или
CDR-L1, включающую аминокислотную последовательность X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14 (SEQ ID NO: 226), где X1 является T, Q, S, или R; X2 является G, A или E; X3 является I, T, A, D, или S; X4 является S, R, T Q, G или I; X5 отсутствует, является S, R или T; X6 является G, D, N или отсутствует; X7 отсутствует, является V, L или I; X8 является D, G, I, L, S или отсутствует; X9 является S, G, A, I, D, R или отсутствует; X10 является H, Y, F, S или N; X11 является R, N, D, H, Y или T; X12 является Y, F, D, W, H, T или S; X13 является V, A или L; и X14 является S, N или A;
CDR-L2, включающую аминокислотную последовательность X1X2X3X4X5X6X7 (SEQ ID NO: 227), где X1 является D, S или G; X2 является F, V, N, K или A; X3 является S, T, D или N; X4 является K, V, N, Q или R; X5 является R, V или L; X6 является P, K, A или E; и X7 является S, P, A или T; и
CDR-L3, включающую аминокислотную последовательность X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12 (SEQ ID NO: 228), где X1 является S, G, T, A, Q, C или N; X2 является S, Q, A или T; X3 является Y, S, W, R; X4 является A, D, R, T или Y; X5 является A, S, P, G, N или D; X6 является I, S, G, T, A, L, H, R или N; X7 является S, P, L, Y, G; X8 является P, T, S, Q, M, R, N или отсутствует; X9 является S, L, N, A, M, R или отсутствует; X10 является L, D или отсутствует; X11 является Y, W, F, V, A или L; и X12 является V, T, P или L.
6. Антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.5, где:
CDR-L1 включает аминокислотную последовательность X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14 (SEQ ID NO: 111), где X1 является T, Q, S или R; X2 является G или A; X3 является I, T, D или S; X4 является S, R, T или Q; X5 отсутствует или является S; X6 является G, D, N или отсутствует; X7 отсутствует, является V или L; X8 является D, G, I, L, S или отсутствует; X9 является S, G, A, I, R или отсутствует; X10 является H, Y, F, S или N; X11 является R, N, D, H или Y; X12 является Y, F, D или W; X13 является V, A или L; и X14 является S, N или A;
CDR-L2 включает аминокислотную последовательность X1X2X3X4X5X6X7 (SEQ ID NO: 112), где X1 является D или S; X2 является F, V, N, K или A; X3 является S, T, D или N; X4 является K, V, N, Q или R; X5 является R, V или L; X6 является P, K, A или E; и X7 является S, P, A или T; и
CDR-L3 включает аминокислотную последовательность X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12 (SEQ ID NO: 114), где X1 является S, G, T, A, Q, C или N; X2 является S, Q, A или T; X3 является Y, S, W, R; X4 является A, D, R, T или Y; X5 является A, S, P, G, N или D; X6 является I, S, G, T, A, L, H, R или N; X7 является S, P, L, Y, G; X8 является P, T, S, Q, M, R, N или отсутствует; X9 является S, L, N, A, M или отсутствует; X10 является L или отсутствует; X11 является Y, W, F, V, A или L; и X12 является V, T или L.
7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.5, где:
CDR-L1 включает аминокислотную последовательность X1GX3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13S (SEQ ID NO: 36), где X1 является T, S или Q, X3 является T, S или D, X4 является T или S, X5 отсутствует или является S, X6 отсутствует, является D или N, X7 отсутствует или является V, X8 отсутствует или является G или I, X9 отсутствует или является G или R, X10 является S, Y или N, X11 является D или N, X12 является D или Y, X13 является V или A;
CDR-L2 включает аминокислотную последовательность X1X2X3X4RPS (SEQ ID NO: 37), где X1 является D или S, X2 является V, N или K, X3 является S, N или D, и X4 является K, Q или N;
CDR-L3 включает аминокислотную последовательность X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12 (SEQ ID NO: 38), где X1 является C, S, A, G или N, X2 является S, A или T, X3 является Y, W или R, X4 является A или D, X5 является G, D или S, X6 является R, S или N, X7 является Y, L или G, X8 является N или S, X9 является S или отсутствует, X10 является V, A или N, X11 является W или отсутствует, и X12 является L или V.
8. Антитело или фрагмент по п.5, где:
CDR-H2 включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 19 (GISWNSGRIGYADSVKG); или
CDR-H2 включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 72 (GISWNSGSIGYADSVKG).
9. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где CDR-L1 включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 80, 77, 74, 73, 75, 79, 78, 76, 21, 25, 28, 31 или 146-152.
10. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где CDR-L1 включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 80, 77, 74, 73, 75, 79, 78, 76, 21, 25, 28 или 31.
11. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где CDR-L2 включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 100, 97, 94, 93, 95, 99, 98, 96, 22, 26, 29, 32 или 153-157.
12. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где CDR-L2 включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 100, 97, 94, 93, 95, 99, 98, 96, 22, 26 или 29.
13. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где CDR-L3 включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 109, 106, 103, 101, 104, 108, 107, 105, 102, 23, 24, 27, 30, 33, 158 или 159.
14. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где:
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 21, 22 и 23, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 21, 22 и 24, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 25, 26 и 27, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 28, 29 и 30, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 31, 32 и 33, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 80, 100 и 109, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 77, 97 и 106, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 74, 94 и 103, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 73, 93 и 101, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 75, 95 и 104, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 79, 99 и 108, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 78, 98 и 107, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 76, 96 и 105, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 73, 93 и 102, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 163, 164 и 165, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 80, 100 и 109, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 146, 97 и 106, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 28, 153 и 158, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 74, 94 и 103, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 147, 154 и 121, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 148, 94 и 103, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 75, 95 и 104, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 149, 155 и 119, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 150, 22 и 120, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 21, 22 и 159, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 151, 26 и 118, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 28, 156 и 116, соответственно; или
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 152, 157 и 117, соответственно.
15. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где:
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 21, 22 и 23, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 21, 22 и 24, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 25, 26 и 27, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 28, 29 и 30, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 31, 32 и 33, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 80, 100 и 109, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 77, 97 и 106, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 74, 94 и 103, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 73, 93 и 101, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 75, 95 и 104, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 79, 99 и 108, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 78, 98 и 107, соответственно;
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 76, 96 и 105, соответственно; или
CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 включают последовательности SEQ ID NO: 73, 93 и 102, соответственно.
16. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где:
VH область антитела или фрагмент включают аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12, 60, 61, 63, 62, 167 или 185; и/или
VL область антитела или фрагмент включают аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13, 14, 15, 16, 17, 71, 90, 91, 68, 65, 64, 66, 70, 69, 67 или 187-205.
17. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где:
VH область антитела или фрагмент включают аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12, 60, 61, 63 или 62; и/или
VL область антитела или фрагмент включают аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13, 14, 15, 16, 17, 71, 90, 91, 68, 65, 64, 66, 70, 69 или 67.
18. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где:
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 12 и 17, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 12 и 15, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11 и 13, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11 и 14, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11 и 16, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 63 и 71, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 62 и 68, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11 и 65, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 60 и 64, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 61 и 66, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 63 и 70, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 62 и 69, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 12 и 67, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 12 и 91, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 63 и 90, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 167 и 207, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 168 или 63 и 208, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 169 или 11 и 209, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 170 или 61 и 210, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 171 или 61 и 211, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 172 и 212, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 173 или 11 и 213, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 174 или 11 и 214, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 175 или 11 и 215, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 176 или 61 и 216, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 177 или 61 и 217, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 178 или 61 и 218, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 179 или 61 и 219, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 180 или 12 и 220, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 181 или 12 и 221, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 182 или 11 и 222, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 183 или 60 и 223, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 184 или 11 и 224, соответственно; или
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 185 и 225, соответственно.
19. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где:
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 12 и 17, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 12 и 15, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11 и 13, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11 и 14, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11 и 16, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 63 и 71, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 62 и 68, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11 и 65, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 60 и 64, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 61 и 66, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 63 и 70, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 62 и 69, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 12 и 67, соответственно;
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 12 и 91, соответственно; или
VH и VL области антитела или фрагмент включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 63 и 90, соответственно.
20. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3 или 5, где антитело специфично связывается с человеческим CD19.
21. Антитело или фрагмент по п.20, где антитело специфично связывается с таким же или перекрывающимся эпитопом CD19, как эпитоп, специфично связываемый референсным антителом против CD19, выбранным из группы, состоящей из FMC63 и SJ25C1.
22. Антитело или фрагмент по п.21, где антитело конкурирует за связывание с CD19 с антителом против CD19, выбранным из группы, состоящей из FMC63 и SJ25C1.
23. Фрагмент человеческого антитела, который специфично связывается с таким же или перекрывающимся эпитопом человеческого CD19, как эпитоп, специфично связываемый референсным антителом, где референсное антитело является антителом или его фрагментом по любому из пп.1, 3 или 5 или является антителом против CD19, выбранным из группы, состоящей из FMC63 и SJ25C1, причем указанный фрагмент человеческого антитела включает CDR-области тяжелой и легкой цепи, которые отличаются от CDR-областей, присутствующих в FMC63 и SJ25C1.
24. Фрагмент человеческого антитела, который специфично связывается с человеческим CD19 и конкурирует с референсным антителом за связывание с человеческим CD19, где референсное антитело является антителом или фрагментом по любому из пп.1, 3 или 5 или является антителом против CD19, выбранным из группы, состоящей из FMC63 и SJ25C1, причем указанный фрагмент человеческого антитела включает CDR-области тяжелой и легкой цепи, которые отличаются от CDR-областей, присутствующих в FMC63 и SJ25C1.
25. Антитело или фрагмент по п.22, которое конкурирует за связывание с референсным антителом, по меньшей мере, в такой же степени, в какой референсное антитело конкурирует за связывание с CD19 с самим собой, или со степенью конкуренции, которая не больше чем в 1,5 раза или 2 раза ниже, чем конкуренция с референсным антителом.
26. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3, 5, 23 или 24, где антитело обладает аффинностью связывания, которая является, по меньшей мере, такой же высокой или по существенно такой же высокой, как аффинность связывания с CD19 у референсного антитела, выбранного из группы, состоящей из FMC63 и SJ25C1.
27. Антитело или фрагмент по п.26, которые обладают аффинностью связывания EC50, которая является приблизительно такой же или ниже, чем EC50 референсного антитела, или не больше чем приблизительно в 1,5 раза или не больше чем приблизительно в 2 раза больше, не больше чем в 3 раза больше, и/или не больше чем в 10 раз больше, чем EC50 референсного антитела.
28. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3, 5, 23 или 24, где аффинность связывания (EC50) и/или константа диссоциации антитела с человеческим CD19 составляет примерно или приблизительно или меньше чем примерно или приблизительно 100 нМ, 50 нМ, 40 нМ, 30 нМ, 25 нМ, 20 нМ, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 или 1 нМ.
29. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3, 5, 23 или 24, где антитело или фрагмент являются человеческими.
30. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3, 5, 23 или 24, где антитело или фрагмент являются рекомбинантными.
31. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3, 5, 23 или 24, которое является моноклональным.
32. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3, 5, 23 или 24, которое является одноцепочечным фрагментом.
33. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3, 5, 23 или 24, которое является фрагментом, включающим вариабельные области антитела, которые соединены гибким иммуноглобулиновым линкером.
34. Антитело или фрагмент по п.32, где фрагмент включает scFv.
35. Антитело или фрагмент по п.34, где scFv включает линкер, включающий последовательность, представленную SEQ ID NO: 34.
36. Антитело или фрагмент по п.34, где scFv включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 87, 89, или 207-225, или последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 87, 89 или 207-225.
37. Антитело или фрагмент по п.34, где scFv включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 87, 89 или 207-225.
38. Антитело или фрагмент по п.34, где scFv включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 87 или 89, или последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 87 или 89.
39. Антитело или фрагмент по п.34, где scFv включает аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 87 или 89.
40. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3, 5, 23 или 24, которое дополнительно включает, по меньшей мере, часть константной области иммуноглобулина.
41. Антитело или фрагмент по любому из пп.1, 3, 5, 23 или 24, где, по меньшей мере, часть включает шарнирную область.
42. Антитело или фрагмент по п.40, где, по меньшей мере, часть константной области иммуноглобулина включает Fc-область.
43. Антитело или фрагмент по п.42, где Fc-область является Fc-область IgG человека.
44. Конъюгат, включающий антитело или фрагмент по любому из пп.1-43 и геторологичную молекулу или группу.
45. Химерный антигенный рецептор (CAR), включающий внеклеточную часть, включающую антитело или фрагмент по любому из пп.1-43, и внутриклеточный сигнальный домен.
46. Химерный антигенный рецептор по п.45, где антитело или фрагмент включают scFv, и внутриклеточный сигнальный домен включает ITAM.
47. Химерный антигенный рецептор по п.45, где внутриклеточный сигнальный домен включает сигнальный домен дзэта-цепи CD3-дзэта (CD3ζ) цепи.
48. Химерный антигенный рецептор по п.45, дополнительно включающий трансмембранный домен, который связывает внеклеточный домен и внутриклеточный сигнальный домен.
49. Химерный антигенный рецептор по п.48, где трансмембранный домен включает трансмембранную часть CD28.
50. Химерный антигенный рецептор по любому из пп.45-49, дополнительно включающий внутриклеточный сигнальный домен Т-клеточной костимуляторной молекулы.
51. Химерный антигенный рецептор по п.50, где Т-клеточная костимуляторная молекула выбрана из группы, состоящей из CD28 и 41BB.
52. Нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или фрагмент по любому из пп.1-43, конъюгат по п.44 или химерный антигенный рецептор по любому из пп.45-51.
53. Рекомбинантная клетка, экспрессирующая рецептор, включающий антитело или фрагмент по любому из пп.1-43, конъюгат по п.44 или химерный антигенный рецептор по любому из пп.45-51.
54. Рекомбинантная клетка по п.53, которая является Т-клеткой.
55. Композиция, включающая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-43, конъюгат по п.44, CAR по любому из пп.45-51 или клетку по пп.53-54.
56. Композиция по п.55, дополнительно включающая фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
57. Способ лечения, включающий введение композиции по п.55 субъекту, имеющему заболевание или нарушение, ассоциированное с CD19.
58. Способ лечения, включающий введение клетки по п.53 или 54 субъекту, имеющему заболевание или нарушение, ассоциированное с CD19.
59. Способ лечения, включающий введение антитела по любому из пп.1-43 субъекту, имеющему заболевание или нарушение, ассоциированное с CD19.
60. Способ по любому из пп.57-59, где заболевание или нарушение является В-клеточным злокачественным заболеванием.
61. Способ по п.60, где В-клеточное злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), острого лимфоцитарного лейкоза (ОЛЛ), пролимфоцитарных лейкозов, волосатоклеточных лейкозов, общих острых лимфоцитарных лейкозов, ноль-клеточных острых лимфобластных лейкозов, неходжкинских лимфом, диффузных В-крупноклеточных лимфом (ДВККЛ), множественных миелом, фолликулярной лимфомы, лимфомы из клеток маргинальной зоны селезенки, лимфомы из клеток мантийной зоны, индолентной В-клеточной лимфомы или лимфомы Ходжкина.
62. Композиция по п.55 или 56 для применения в лечении заболевания или нарушения, ассоциированного с CD19.
63. Применение композиции по п.55 или 56 для производства лекарственного средства для лечения заболевания или нарушения, ассоциированного с CD19.
64. Композиция для применения по п.62 или применения по п.63, где заболевание или нарушение является В-клеточным злокачественным заболеванием.
65. Композиция для применения или применения по п.64, где В-клеточное злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), острого лимфоцитарного лейкоза (ОЛЛ), пролимфоцитарных лейкозов, волосатоклеточных лейкозов, общих острых лимфоцитарных лейкозов, ноль-клеточных острых лимфобластных лейкозов, неходжкинских лимфом, диффузных В-крупноклеточных лимфом (ДВККЛ), множественных миелом, фолликулярной лимфомы, лимфомы из клеток маргинальной зоны селезенки, лимфомы из клеток мантийной зоны, индолентной В-клеточной лимфомы или лимфомы Ходжкина.
RU2017110044A 2014-08-28 2015-08-28 Антитела и химерные антигенные рецепторы, специфичные к cd19 RU2741105C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462043273P 2014-08-28 2014-08-28
US62/043,273 2014-08-28
US201462078942P 2014-11-12 2014-11-12
US62/078,942 2014-11-12
PCT/US2015/047606 WO2016033570A1 (en) 2014-08-28 2015-08-28 Antibodies and chimeric antigen receptors specific for cd19

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020144342A Division RU2020144342A (ru) 2014-08-28 2015-08-28 Антитела и химерные антигенные рецепторы, специфичные к cd19

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017110044A true RU2017110044A (ru) 2018-09-28
RU2017110044A3 RU2017110044A3 (ru) 2019-03-27
RU2741105C2 RU2741105C2 (ru) 2021-01-22

Family

ID=54064628

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017110044A RU2741105C2 (ru) 2014-08-28 2015-08-28 Антитела и химерные антигенные рецепторы, специфичные к cd19
RU2020144342A RU2020144342A (ru) 2014-08-28 2015-08-28 Антитела и химерные антигенные рецепторы, специфичные к cd19

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020144342A RU2020144342A (ru) 2014-08-28 2015-08-28 Антитела и химерные антигенные рецепторы, специфичные к cd19

Country Status (21)

Country Link
US (3) US10533055B2 (ru)
EP (2) EP3805267A1 (ru)
JP (3) JP6727192B2 (ru)
KR (2) KR102826436B1 (ru)
CN (2) CN106922147B (ru)
AU (2) AU2015308648B2 (ru)
BR (1) BR112017003505A2 (ru)
CA (1) CA2962915A1 (ru)
CU (1) CU24494B1 (ru)
ES (1) ES2833010T3 (ru)
IL (1) IL250831B2 (ru)
MA (1) MA40497A (ru)
MX (2) MX387562B (ru)
MY (1) MY186032A (ru)
NZ (1) NZ729478A (ru)
PH (1) PH12017500268A1 (ru)
RU (2) RU2741105C2 (ru)
SA (1) SA517380971B1 (ru)
SG (1) SG11201701297WA (ru)
TW (2) TWI751102B (ru)
WO (1) WO2016033570A1 (ru)

Families Citing this family (219)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT2925782T (pt) 2012-12-03 2020-04-22 Novimmune Sa Anticorpos anti-cd47 e métodos de utilização destes
RU2751920C2 (ru) 2014-04-10 2021-07-20 Сиэтл Чилдрен'С Хоспитал (Дба Сиэтл Чилдрен'С Ресёрч Инститьют) Экспрессия трансгенов, регулируемая лекарственным средством
MA39867A (fr) 2014-04-23 2017-03-01 Juno Therapeutics Inc Procédés d'isolement, de culture et de manipulation génétique de populations de cellules immunitaires pour une thérapie adoptive
WO2015174928A1 (en) 2014-05-15 2015-11-19 National University Of Singapore Modified natural killer cells and uses thereof
KR101628872B1 (ko) 2014-05-28 2016-06-09 주식회사 레고켐 바이오사이언스 자가-희생 기를 포함하는 화합물
TWI751102B (zh) 2014-08-28 2022-01-01 美商奇諾治療有限公司 對ｃｄ１９具專一性之抗體及嵌合抗原受體
SG11201703203RA (en) 2014-10-20 2017-05-30 Juno Therapeutics Inc Methods and compositions for dosing in adoptive cell therapy
US10493139B2 (en) 2015-07-24 2019-12-03 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Humanized anti-CD19 antibody and use thereof with chimeric antigen receptor
HK1256087A1 (zh) 2015-08-07 2019-09-13 Seattle Children's Hospital, Dba Seattle Children's Research Institute 用於实体瘤靶向的双特异性cart细胞
RS65660B1 (sr) 2015-11-25 2024-07-31 Ligachem Biosciences Inc Konјugati koji sadrže samozapaljive grupe i postupci povezani sa njima
CN113599533A (zh) 2015-11-25 2021-11-05 乐高化学生物科学股份有限公司 包含分支接头的抗体-药物缀合物及其相关方法
JP7120765B2 (ja) 2015-11-25 2022-08-17 レゴケム バイオサイエンシズ， インク． ペプチド基を含む複合体及びそれに関連する方法
SG10202012157QA (en) 2016-06-07 2021-01-28 Max Delbrueck Centrum Fuer Molekulare Medizin Helmholtz Gemeinschaft Chimeric antigen receptor and car-t cells that bind bcma
CN111848801B (zh) * 2016-09-06 2022-10-11 上海吉倍生物技术有限公司 一种抗cd19抗体及其制备方法和用途
CA3040812A1 (en) * 2016-11-04 2018-05-11 Novimmune Sa Anti-cd19 antibodies and methods of use thereof
WO2018108106A1 (zh) * 2016-12-13 2018-06-21 科济生物医药（上海）有限公司 抗cd19的人源化抗体以及靶向cd19的免疫效应细胞
EP4032550A3 (en) * 2017-01-05 2022-10-19 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Humanized anti-cd19 antibody and use thereof with chimeric antigen receptor
IL267865B2 (en) 2017-01-10 2024-07-01 Intrexon Corp Modulating expression of polypeptides via new gene switch expression systems
WO2018152452A1 (en) 2017-02-17 2018-08-23 Mapp Biopharmaceutical, Inc. Monoclonal antibodies and cocktails for treatment of ebola infections
CN110582287A (zh) 2017-02-27 2019-12-17 朱诺治疗学股份有限公司 与在细胞疗法中给药有关的组合物、制品和方法
EA201992155A1 (ru) 2017-03-14 2020-03-16 Джуно Терапьютикс, Инк. Способы криогенного хранения
JP7256749B2 (ja) 2017-03-27 2023-04-12 ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール ナチュラルキラー細胞免疫療法における切断されたｎｋｇ２ｄキメラ受容体及びその使用
RU2019128544A (ru) 2017-03-27 2021-04-28 Нэшнл Юниверсити Оф Сингапур Линии стимулирующих клеток для ex vivo размножения и активации клеток-натуральных киллеров
KR101938800B1 (ko) 2017-03-29 2019-04-10 주식회사 레고켐 바이오사이언스 피롤로벤조디아제핀 이량체 전구체 및 이의 리간드-링커 접합체 화합물
JOP20180040A1 (ar) 2017-04-20 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مثبطات pd-1/pd-l1
JOP20180042A1 (ar) * 2017-04-24 2019-01-30 Kite Pharma Inc نطاقات ربط مولد ضد متوافقة مع البشر وطرق الاستخدام
EP3630132A1 (en) 2017-06-02 2020-04-08 Juno Therapeutics, Inc. Articles of manufacture and methods for treatment using adoptive cell therapy
AU2018281316B2 (en) 2017-06-07 2024-05-30 Precigen, Inc. Expression of novel cell tags
EP3441471A1 (en) * 2017-08-08 2019-02-13 CEVEC Pharmaceuticals GmbH Use of constitutively active variants of growth factor receptors as selection makers for the generation of stable producer cell lines
AU2018313952B2 (en) 2017-08-09 2025-07-10 Juno Therapeutics, Inc. Methods and compositions for preparing genetically engineered cells
CN111246862B (zh) 2017-08-09 2026-01-13 朱诺治疗学股份有限公司 产生基因工程化细胞组合物的方法和相关组合物
EP3676403A1 (en) 2017-09-01 2020-07-08 Juno Therapeutics, Inc. Gene expression and assessment of risk of developing toxicity following cell therapy
WO2019051335A1 (en) 2017-09-07 2019-03-14 Juno Therapeutics, Inc. METHODS OF IDENTIFYING CELLULAR CHARACTERISTICS RELATED TO RESPONSES ASSOCIATED WITH CELL THERAPY
US20200207844A1 (en) * 2017-09-12 2020-07-02 Igc Bio, Inc. Anti-vegf antibody
EP4279086A3 (en) * 2017-09-15 2024-02-28 Lentigen Technology, Inc. Compositions and methods for treating cancer with anti-cd19 immunotherapy
KR20200055037A (ko) 2017-09-19 2020-05-20 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 키메라 항원 수용체 t 세포 요법을 위한 조성물 및 그의 용도
KR20250029294A (ko) 2017-09-22 2025-03-04 우시 바이올로직스 아일랜드 리미티드 신규한 이중특이적 cd3/cd19 폴리펩티드 복합체
PH12020550112A1 (en) 2017-09-22 2020-10-26 Wuxi Biologics Ireland Ltd Novel bispecific polypeptide complexes
ES2980055T3 (es) * 2017-09-22 2024-09-27 Kite Pharma Inc Polipéptidos quiméricos y usos de los mismos
CN107759700A (zh) * 2017-10-18 2018-03-06 银丰生物工程集团有限公司 靶向cd19抗原的转基因t细胞及其制备方法与应用
CN107759699A (zh) * 2017-10-18 2018-03-06 银丰生物工程集团有限公司 靶向cd30抗原的转基因t细胞及其制备方法与应用
PL3704230T3 (pl) 2017-11-01 2025-02-24 Juno Therapeutics, Inc. Proces wytwarzania kompozycji terapeutycznych z komórek zmodyfikowanych genetycznie
WO2019089858A2 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods of assessing or monitoring a response to a cell therapy
WO2019089848A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods associated with tumor burden for assessing response to a cell therapy
MX2020004239A (es) 2017-11-01 2020-09-09 Juno Therapeutics Inc Proceso para producir una composicion de celulas t.
CA3080109A1 (en) 2017-11-03 2019-05-09 Sorrento Therapeutics, Inc. Cd38-directed chimeric antigen receptor constructs
JP7594439B2 (ja) * 2017-11-10 2024-12-04 ジュラ バイオ，インコーポレイテッド 主要組織適合複合体ベースのキメラ受容体および自己免疫疾患を治療するためのその使用
MA51210A (fr) 2017-12-01 2020-10-07 Juno Therapeutics Inc Procédés de dosage et de modulation de cellules génétiquement modifiées
CA3083936C (en) * 2017-12-06 2022-08-23 Abclon Inc. Anti-cd19 antibody or antigen-binding fragment and cd19-specific chimeric antigen receptor comprising the same
BR112020011223A2 (pt) 2017-12-08 2020-11-17 Juno Therapeutics Inc marcadores fenotípicos para terapia celular e mé-todos relacionados
KR20250136416A (ko) 2017-12-08 2025-09-16 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 조작된 t 세포의 조성물의 제조방법
BR112020011144A2 (pt) 2017-12-08 2020-11-17 Juno Therapeutics Inc formulação de meio livre de soro para o cultivo de células e métodos de uso da mesma
AU2018392213B2 (en) 2017-12-20 2021-03-04 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the STING adaptor protein
KR102492115B1 (ko) 2017-12-20 2023-01-27 인스티튜트 오브 오가닉 케미스트리 앤드 바이오케미스트리 에이에스 씨알 브이.브이.아이. Sting 어댑터 단백질을 활성화하는 포스포네이트 결합을 가진 2'3' 사이클릭 다이뉴클레오티드
JP7080514B2 (ja) * 2017-12-22 2022-06-06 アブクロン・インコーポレイテッド 悪性ｂ細胞を特異的に認知する抗体またはその抗原結合断片、これを含むキメラ抗原受容体及びその用途
CN107903326B (zh) * 2018-01-02 2020-06-30 广东省人民医院(广东省医学科学院) 包含C3aR胞内结构域的嵌合抗原受体、慢病毒载体、表达细胞及药物
CN108047332B (zh) * 2018-01-15 2021-08-24 阿思科力(苏州)生物科技有限公司 以cd19为靶点的特异性抗体、car-nk细胞及其制备和应用
KR20200128014A (ko) 2018-01-31 2020-11-11 셀진 코포레이션 입양 세포 요법 및 체크포인트 억제제를 이용한 병용 요법
AU2019219454A1 (en) 2018-02-09 2020-08-27 National University Of Singapore Activating chimeric receptors and uses thereof in natural killer cell immunotherapy
BR112020016466A2 (pt) 2018-02-13 2020-12-15 Gilead Sciences, Inc. Composto, composição farmacêutica, métodos para inibir pd-1, pd-l1 e/ou a interação de pd-1/pd-l1, para tratar câncer e para aprimorar a função de células-t em pacientes com hepatite b crônica (chb), e, kit para tratar ou prevenir câncer ou uma doença ou condição.
EP3765070A4 (en) * 2018-03-14 2021-12-15 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. MANIPULATED CELLS, T-CELL IMMUNODULATING ANTIBODIES, AND METHOD OF USING THEREOF
JP7438123B2 (ja) * 2018-03-14 2024-02-26 シアトル チルドレンズ ホスピタル （ディービーエイ シアトル チルドレンズ リサーチ インスティテュート） 腫瘍特異的Ｔ細胞免疫療法用のＩＬ－１３受容体α２（ＩＬ１３Ｒα２）標的キメラ抗原受容体
SG11202008976YA (en) 2018-04-02 2020-10-29 Nat Univ Singapore Neutralization of human cytokines with membrane-bound anti-cytokine non-signaling binders expressed in immune cells
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
TWI833744B (zh) 2018-04-06 2024-03-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 3'3'-環二核苷酸
SG11202009975TA (en) 2018-04-12 2020-11-27 Umoja Biopharma Inc Viral vectors and packaging cell lines
AR114789A1 (es) * 2018-04-18 2020-10-14 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-hla-g y uso de los mismos
ES3035911T3 (en) 2018-04-19 2025-09-11 Gilead Sciences Inc Pd-1/pd-l1 inhibitors
WO2019211799A1 (en) 2018-05-03 2019-11-07 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide
CN112584902A (zh) 2018-05-03 2021-03-30 朱诺治疗学股份有限公司 嵌合抗原受体（car）t细胞疗法和激酶抑制剂的组合疗法
JP7459063B2 (ja) 2018-05-09 2024-04-01 レゴケム バイオサイエンシズ， インク． 抗－ｃｄ１９抗体薬物複合体に関連する組成物および方法
CN117304130A (zh) 2018-05-14 2023-12-29 吉利德科学公司 Mcl-1抑制剂
AU2019301811B2 (en) 2018-07-13 2022-05-26 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
WO2020044239A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 National University Of Singapore A method to specifically stimulate survival and expansion of genetically-modified immune cells
WO2020068261A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Massachusetts Institute Of Technology Collagen-localized immunomodulatory molecules and methods thereof
US11179397B2 (en) 2018-10-03 2021-11-23 Gilead Sciences, Inc. Imidazopyrimidine derivatives
JP7158577B2 (ja) 2018-10-24 2022-10-21 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤
AU2019372046B2 (en) 2018-10-31 2022-05-26 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds as HPK1 inhibitors
AU2019370705B2 (en) 2018-10-31 2026-01-22 Juno Therapeutics Gmbh Methods for selection and stimulation of cells and apparatus for same
EP3873608A1 (en) 2018-10-31 2021-09-08 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds having hpk1 inhibitory activity
ES2968737T3 (es) 2018-11-06 2024-05-13 Juno Therapeutics Inc Proceso para producir células T manipuladas genéticamente
BR112021008083A2 (pt) * 2018-11-07 2021-08-10 Crispr Therapeutics Ag terapia contra o câncer com célula imunológica anti-ptk7
CA3120118A1 (en) 2018-11-16 2020-05-22 Juno Therapeutics, Inc. Methods of dosing engineered t cells for the treatment of b cell malignancies
US20220031746A1 (en) 2018-11-30 2022-02-03 Juno Therapeutics, Inc. Methods for dosing and treatment of b cell malignancies in adoptive cell therapy
AU2019387497A1 (en) 2018-11-30 2021-06-24 Juno Therapeutics, Inc. Methods for treatment using adoptive cell therapy
WO2020114358A1 (zh) * 2018-12-03 2020-06-11 广东东阳光药业有限公司 Cd19抗体及其应用
CN120005921A (zh) 2018-12-12 2025-05-16 凯德药业股份有限公司 嵌合抗原和t细胞受体及使用的方法
CN109734813B (zh) 2019-01-28 2022-06-17 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 一种嵌合抗原受体及其应用
CN113423720A (zh) * 2019-02-04 2021-09-21 国立大学法人爱媛大学 CAR文库和scFv的制造方法
EP3927738A1 (en) 2019-02-20 2021-12-29 City of Hope Baff-r/cd19 targeted chimeric antigen receptor-modified t cells and use thereof
BR112021017537A2 (pt) 2019-03-05 2021-12-14 Nkarta Inc Receptores de antígeno quimérico dirigidos a cd19 e usos dos mesmos em imunoterapia
EP3935065A1 (en) 2019-03-07 2022-01-12 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
US12318403B2 (en) 2019-03-07 2025-06-03 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2′3′-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
JP7350872B2 (ja) 2019-03-07 2023-09-26 インスティチュート オブ オーガニック ケミストリー アンド バイオケミストリー エーエスシーアール，ヴイ．ヴイ．アイ． ３’３’－環状ジヌクレオチドおよびそのプロドラッグ
US20230065784A1 (en) 2019-03-21 2023-03-02 City Of Hope Composition and method for reducing expression of checkpoint inhibitors in t cells expressing a car or ctl
TWI751517B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TWI751516B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
CN114007640A (zh) 2019-05-01 2022-02-01 朱诺治疗学股份有限公司 从修饰的cd247基因座表达嵌合受体的细胞、相关多核苷酸和方法
WO2020237025A1 (en) 2019-05-23 2020-11-26 Gilead Sciences, Inc. Substituted exo-methylene-oxindoles which are hpk1/map4k1 inhibitors
AU2020293230A1 (en) 2019-06-12 2022-01-27 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a cell-mediated cytotoxic therapy and an inhibitor of a prosurvival BCL2 family protein
US20220298240A1 (en) * 2019-06-21 2022-09-22 Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. Bispecific Chimeric Antigen Receptor
MX2021015452A (es) 2019-06-25 2022-02-11 Gilead Sciences Inc Proteinas de fusion flt3l-fc y metodos de uso.
WO2020263399A1 (en) 2019-06-26 2020-12-30 Massachusetts Institute Of Technology Immunomodulatory fusion protein-metal hydroxide complexes and methods thereof
CN112210007B (zh) * 2019-07-11 2022-07-12 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 一种cd19抗原高亲和力的抗体以及包含其cd19单链抗体区的嵌合抗原受体
JP2022541538A (ja) * 2019-07-19 2022-09-26 ザ・チルドレンズ・ホスピタル・オブ・フィラデルフィア グリピカン２結合ドメインを含有するキメラ抗原受容体
EP3769816A1 (en) * 2019-07-25 2021-01-27 Ospedale Pediatrico Bambino Gesù Car-cd123 vector and uses thereof
WO2021035194A1 (en) 2019-08-22 2021-02-25 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a t cell therapy and an enhancer of zeste homolog 2 (ezh2) inhibitor and related methods
KR20210028544A (ko) 2019-09-04 2021-03-12 주식회사 레고켐 바이오사이언스 인간 ror1에 대한 항체를 포함하는 항체 약물 접합체 및 이의 용도
WO2021061648A1 (en) 2019-09-23 2021-04-01 Massachusetts Institute Of Technology Methods and compositions for stimulation of endogenous t cell responses
WO2021067598A1 (en) 2019-10-04 2021-04-08 Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Methods for improved therapeutic use of recombinant aav
ES2973832T3 (es) 2019-10-18 2024-06-24 Forty Seven Inc Terapias combinadas para el tratamiento de síndromes mielodisplásicos y leucemia mieloide aguda
WO2021084050A1 (en) 2019-10-30 2021-05-06 Juno Therapeutics Gmbh Cell selection and/or stimulation devices and methods of use
AU2020374947C1 (en) 2019-10-31 2025-05-08 Forty Seven, LLC Anti-CD47 and anti-CD20 based treatment of blood cancer
AU2020375149A1 (en) * 2019-10-31 2022-05-12 Incyte Corporation Sequential anti-CD19 therapy
AU2020379043A1 (en) 2019-11-07 2022-06-02 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a T cell therapy and (S)-3-[4-(4-morpholin-4-ylmethyl-benzyloxy)-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl]-piperidine-2,6-dione
TWI778443B (zh) 2019-11-12 2022-09-21 美商基利科學股份有限公司 Mcl1抑制劑
US20230053787A1 (en) 2019-12-06 2023-02-23 Juno Therapeutics, Inc. Methods related to toxicity and response associated with cell therapy for treating b cell malignancies
IL294032A (en) 2019-12-24 2022-08-01 Carna Biosciences Inc Compounds that regulate diacylglycerol kinase
WO2021150919A1 (en) 2020-01-23 2021-07-29 The Children's Medical Center Corporation Stroma-free t cell differentiation from human pluripotent stem cells
WO2021151008A1 (en) 2020-01-24 2021-07-29 Juno Therapuetics, Inc. Methods for dosing and treatment of follicular lymphoma and marginal zone lymphoma in adoptive cell therapy
KR20220146480A (ko) 2020-01-28 2022-11-01 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 Ｔ 세포 형질도입 방법
CN115768443A (zh) 2020-02-12 2023-03-07 朱诺治疗学股份有限公司 Cd19定向嵌合抗原受体t细胞组合物和方法及其用途
EP4103285A2 (en) 2020-02-14 2022-12-21 Jounce Therapeutics, Inc. Antibodies and fusion proteins that bind to ccr8 and uses thereof
KR20220167276A (ko) 2020-03-10 2022-12-20 매사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 NPM1c-양성 암의 면역치료를 위한 조성물 및 방법
KR20220166282A (ko) 2020-03-10 2022-12-16 매사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 조작된 기억-유사 nk 세포 및 이의 조성물을 생성하기 위한 방법
CN113402612A (zh) 2020-03-17 2021-09-17 西比曼生物科技（香港）有限公司 靶向cd19和cd20的联合嵌合抗原受体及其应用
US20210340524A1 (en) 2020-05-01 2021-11-04 Massachusetts Institute Of Technology Methods for identifying chimeric antigen receptor-targeting ligands and uses thereof
US12433954B2 (en) 2020-05-01 2025-10-07 Massachusetts Institute Of Technology Methods of activating anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T cells using amphiphilic ligand conjugates comprising CAR-targeting protein sequence motifs
JP7564888B2 (ja) 2020-05-01 2024-10-09 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｃｄ７３阻害性２，４－ジオキソピリミジン化合物
US20230178239A1 (en) 2020-05-13 2023-06-08 Juno Therapeutics, Inc. Methods of identifying features associated with clinical response and uses thereof
EP4150057A2 (en) 2020-05-13 2023-03-22 Juno Therapeutics, Inc. Process for producing donor-batched cells expressing a recombinant receptor
JP2023531531A (ja) 2020-06-26 2023-07-24 ジュノ セラピューティクス ゲーエムベーハー 組換え受容体を条件付きで発現する操作されたｔ細胞、関連ポリヌクレオチド、および方法
CA3184940A1 (en) 2020-07-07 2022-01-13 Jennifer Donglan WU Mic antibodies and binding agents and methods of using the same
JP2023549780A (ja) 2020-11-04 2023-11-29 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド 改変されたインバリアントｃｄ３免疫グロブリンスーパーファミリー鎖遺伝子座からキメラ受容体を発現する細胞ならびに関連するポリヌクレオチドおよび方法
WO2022105811A1 (zh) 2020-11-20 2022-05-27 江苏先声药业有限公司 Cd19人源化抗体及其应用
JP2023553815A (ja) 2020-11-24 2023-12-26 ライエル・イミュノファーマ・インコーポレイテッド 幼若化したｔ細胞を作製する方法、それを含む組成物、及びその使用方法
WO2022133030A1 (en) 2020-12-16 2022-06-23 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a cell therapy and a bcl2 inhibitor
TW202241935A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商世紀治療股份有限公司 具有可調適受體專一性之嵌合抗原受體系統
US20240316199A1 (en) 2020-12-30 2024-09-26 Alaunos Therapeutics, Inc. Recombinant Vectors Comprising Polycistronic Expression Cassettes and Methods of Use Thereof
TW202242121A (zh) 2021-01-11 2022-11-01 美商薩那生物科技公司 靶向cd8之病毒載體之用途
WO2022187406A1 (en) 2021-03-03 2022-09-09 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a t cell therapy and a dgk inhibitor
CA3210581A1 (en) 2021-03-22 2022-09-29 Neil HAIG Methods of determining potency of a therapeutic cell composition
CN117321200A (zh) 2021-03-22 2023-12-29 朱诺治疗学股份有限公司 评估病毒载体颗粒效力的方法
WO2022212400A1 (en) 2021-03-29 2022-10-06 Juno Therapeutics, Inc. Methods for dosing and treatment with a combination of a checkpoint inhibitor therapy and a car t cell therapy
WO2022212384A1 (en) 2021-03-29 2022-10-06 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a car t cell therapy and an immunomodulatory compound for treatment of lymphoma
TW202302145A (zh) 2021-04-14 2023-01-16 美商基利科學股份有限公司 ＣＤ４７／ＳＩＲＰα結合及ＮＥＤＤ８活化酶Ｅ１調節次單元之共抑制以用於治療癌症
CN117916256A (zh) 2021-05-06 2024-04-19 朱诺治疗学有限公司 用于刺激和转导t细胞的方法
US20220389394A1 (en) 2021-05-18 2022-12-08 Gilead Sciences, Inc. METHODS OF USING FLT3L-Fc FUSION PROTEINS
CN117355531A (zh) 2021-06-23 2024-01-05 吉利德科学公司 二酰基甘油激酶调节化合物
EP4359413A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CA3220923A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN117377671A (zh) 2021-06-23 2024-01-09 吉利德科学公司 二酰基甘油激酶调节化合物
WO2023280297A1 (zh) 2021-07-09 2023-01-12 江苏先声药业有限公司 Cd19抗体及其应用
KR20240034234A (ko) 2021-07-14 2024-03-13 2세븐티 바이오, 인코포레이티드 항체로부터의 결합 도메인에 융합된 조작된 t 세포 수용체
TW202321457A (zh) 2021-08-04 2023-06-01 美商薩那生物科技公司 靶向ｃｄ４之病毒載體之用途
US20240368626A1 (en) * 2021-08-06 2024-11-07 Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute T-cell manufacturing methods
WO2023069936A1 (en) * 2021-10-18 2023-04-27 Kite Pharma, Inc. Signaling domains for chimeric antigen receptors
JP2024539252A (ja) 2021-10-28 2024-10-28 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド ピリジジン－３（２ｈ）－オン誘導体
PE20241186A1 (es) 2021-10-29 2024-06-03 Gilead Sciences Inc Compuestos de cd73
WO2023081715A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Viracta Therapeutics, Inc. Combination of car t-cell therapy with btk inhibitors and methods of use thereof
EP4448549A2 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Sana Biotechnology, Inc. Modified paramyxoviridae fusion glycoproteins
TW202342757A (zh) 2021-12-17 2023-11-01 美商薩那生物科技公司 經修飾副黏液病毒科附著醣蛋白
JP2024546851A (ja) 2021-12-22 2024-12-26 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｉｋａｒｏｓジンクフィンガーファミリー分解剤及びその使用
CA3237577A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
TW202340168A (zh) 2022-01-28 2023-10-16 美商基利科學股份有限公司 Ｐａｒｐ７抑制劑
KR20240137075A (ko) 2022-01-28 2024-09-19 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 세포 조성물의 제조 방법
US20250152709A1 (en) 2022-02-01 2025-05-15 Sana Biotechnology, Inc. Cd3-targeted lentiviral vectors and uses thereof
PL4245756T3 (pl) 2022-03-17 2025-02-17 Gilead Sciences, Inc. Środki degradujące palec cynkowy z rodziny ikaros i ich zastosowania
US20230355796A1 (en) 2022-03-24 2023-11-09 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers
AU2023245323A1 (en) * 2022-03-28 2024-10-10 Vygen-Bio, Inc. Genetically engineered antibody resistant (gear) cells for adoptive cellular therapy
WO2023193015A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Sana Biotechnology, Inc. Cytokine receptor agonist and viral vector combination therapies
TWI876305B (zh) 2022-04-05 2025-03-11 美商基利科學股份有限公司 用於治療結腸直腸癌之組合療法
AU2023248532A1 (en) 2022-04-08 2024-11-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Multipartite receptor and signaling complexes
CN114716558B (zh) * 2022-04-12 2023-05-05 骏蓦(北京)生物科技有限公司 一种双特异性抗体及其治疗癌症的应用
CA3249472A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Gilead Sciences, Inc. KIRSTEN G12D RAT SARCOMA VIRUS MODULATOR COMPOUNDS
WO2023213969A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Juno Therapeutics Gmbh Viral-binding protein and related reagents, articles, and methods of use
US20250302954A1 (en) 2022-05-11 2025-10-02 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy
CN119562820A (zh) 2022-05-17 2025-03-04 优莫佳生物制药股份有限公司 制造病毒颗粒
WO2023230581A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Celgene Corporation Methods of manufacturing t cell therapies
KR20250029137A (ko) 2022-06-22 2025-03-04 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 Cd19-표적화된 car t 세포의 2차 요법을 위한 치료 방법
US20250382640A1 (en) 2022-06-29 2025-12-18 Juno Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
AU2023298558A1 (en) 2022-07-01 2024-12-19 Gilead Sciences, Inc. Cd73 compounds
WO2024054944A1 (en) 2022-09-08 2024-03-14 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a t cell therapy and continuous or intermittent dgk inhibitor dosing
WO2024064668A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Gilead Sciences, Inc. FOCAL IONIZING RADIATION AND CD47/SIRPα DISRUPTION ANTICANCER COMBINATION THERAPY
EP4602174A1 (en) 2022-10-13 2025-08-20 Sana Biotechnology, Inc. Viral particles targeting hematopoietic stem cells
JP2026500897A (ja) 2022-11-04 2026-01-09 ウモジャ バイオファーマ インコーポレイテッド 融合分子を呈示するレンチウイルス粒子およびその使用
TW202434735A (zh) 2022-11-04 2024-09-01 美商烏莫賈生物製藥股份有限公司 展示黏著分子融合的顆粒
EP4615960A1 (en) 2022-11-09 2025-09-17 C3S2 GmbH Methods for manufacturing engineered immune cells
AR131320A1 (es) 2022-12-13 2025-03-05 Juno Therapeutics Inc Receptores de antígenos quiméricos específicos para baff-r y cd19 y métodos y usos de los mismos
CN120225509A (zh) 2022-12-22 2025-06-27 吉利德科学公司 Prmt5抑制剂及其用途
WO2024161021A1 (en) 2023-02-03 2024-08-08 Juno Therapeutics Gmbh Methods for non-viral manufacturing of engineered immune cells
IL322815A (en) 2023-02-28 2025-10-01 Juno Therapeutics Inc Cell therapy for the treatment of systemic autoimmune diseases
EP4626447A1 (en) 2023-03-31 2025-10-08 AbelZeta Inc. Bispecific chimeric antigen receptors targeting cd20 and bcma
CN120882725A (zh) 2023-04-11 2025-10-31 吉利德科学公司 Kras调节化合物
WO2024220560A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Sana Biotechnology, Inc. Engineered protein g fusogens and related lipid particles and methods thereof
WO2024220574A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Sana Biotechnology, Inc. Universal protein g fusogens and adapter systems thereof and related lipid particles and uses
WO2024220598A2 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Sana Biotechnology, Inc. Lentiviral vectors with two or more genomes
WO2024220588A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Juno Therapeutics, Inc. Cytotoxicity assay for assessing potency of therapeutic cell compositions
KR20250175331A (ko) 2023-04-21 2025-12-16 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Prmt5 억제제 및 이의 용도
WO2024226858A1 (en) 2023-04-26 2024-10-31 Juno Therapeutics, Inc. Methods for viral vector manufacturing
WO2024243365A2 (en) 2023-05-23 2024-11-28 Juno Therapeutics, Inc. Activation markers of t cells and method for assessing t cell activation
AU2024306338A1 (en) 2023-06-30 2026-01-08 Gilead Sciences, Inc. Kras modulating compounds
US20250066328A1 (en) 2023-07-26 2025-02-27 Gilead Sciences, Inc. Parp7 inhibitors
WO2025024811A1 (en) 2023-07-26 2025-01-30 Gilead Sciences, Inc. Parp7 inhibitors
WO2025054202A1 (en) 2023-09-05 2025-03-13 Sana Biotechnology, Inc. Method of screening a sample comprising a transgene with a unique barcode
US20250101042A1 (en) 2023-09-08 2025-03-27 Gilead Sciences, Inc. Kras g12d modulating compounds
US20250109147A1 (en) 2023-09-08 2025-04-03 Gilead Sciences, Inc. Kras g12d modulating compounds
WO2025059162A1 (en) 2023-09-11 2025-03-20 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Car-engager containing il-2 variants to enhance the functionality of car t cells
US20250154172A1 (en) 2023-11-03 2025-05-15 Gilead Sciences, Inc. Prmt5 inhibitors and uses thereof
US20250230168A1 (en) 2023-12-22 2025-07-17 Gilead Sciences, Inc. Azaspiro wrn inhibitors
WO2025147545A1 (en) 2024-01-03 2025-07-10 Juno Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids and related methods and uses
US20250230470A1 (en) 2024-01-12 2025-07-17 Sana Biotechnology, Inc. Safety switches to control in vitro and in vivo proliferation of cell therapy products
WO2025171388A1 (en) 2024-02-09 2025-08-14 Dispatch Biotherapeutics, Inc. Engineered cancer antigens with modified domains and related methods and uses
WO2025171383A2 (en) 2024-02-09 2025-08-14 Dispatch Biotherapeutics, Inc. Engineered cancer antigens and related methods and uses
WO2025231174A1 (en) 2024-04-30 2025-11-06 Umoja Biopharma, Inc. Manufacturing viral particles
WO2025235604A1 (en) 2024-05-08 2025-11-13 Umoja Biopharma, Inc. Fusion protein for use as immune cell engager
US20250345431A1 (en) 2024-05-10 2025-11-13 Juno Therapeutics, Inc. Genetically engineered t cells expressing a cd19 chimeric antigen receptor (car) and uses thereof for allogeneic cell therapy
WO2025245003A1 (en) 2024-05-21 2025-11-27 Gilead Sciences, Inc. Prmt5 inhibitors and uses thereof

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4235871A (en) 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
US4452773A (en) 1982-04-05 1984-06-05 Canadian Patents And Development Limited Magnetic iron-dextran microspheres
US4501728A (en) 1983-01-06 1985-02-26 Technology Unlimited, Inc. Masking of liposomes from RES recognition
US5019369A (en) 1984-10-22 1991-05-28 Vestar, Inc. Method of targeting tumors in humans
US4690915A (en) 1985-08-08 1987-09-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adoptive immunotherapy as a treatment modality in humans
US4795698A (en) 1985-10-04 1989-01-03 Immunicon Corporation Magnetic-polymer particles
IN165717B (ru) 1986-08-07 1989-12-23 Battelle Memorial Institute
US4837028A (en) 1986-12-24 1989-06-06 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5219740A (en) 1987-02-13 1993-06-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
WO1990007380A2 (en) 1988-12-28 1990-07-12 Stefan Miltenyi Methods and materials for high gradient magnetic separation of biological materials
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5200084A (en) 1990-09-26 1993-04-06 Immunicon Corporation Apparatus and methods for magnetic separation
PL174721B1 (pl) 1992-11-13 1998-09-30 Idec Pharma Corp Przeciwciało monoklonalne anty-CD20
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5827642A (en) 1994-08-31 1998-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center Rapid expansion method ("REM") for in vitro propagation of T lymphocytes
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
DE19608753C1 (de) 1996-03-06 1997-06-26 Medigene Gmbh Transduktionssystem und seine Verwendung
WO1997034634A1 (en) 1996-03-20 1997-09-25 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Single chain fv constructs of anti-ganglioside gd2 antibodies
AU757627B2 (en) 1997-06-24 2003-02-27 Genentech Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
JP2001521909A (ja) 1997-10-31 2001-11-13 ジェネンテク・インコーポレイテッド 糖タンパク質グリコフォームを含む方法及び組成物
DK1071700T3 (da) 1998-04-20 2010-06-07 Glycart Biotechnology Ag Glykosylerings-modifikation af antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet
WO2000014257A1 (en) 1998-09-04 2000-03-16 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Fusion receptors specific for prostate-specific membrane antigen and uses thereof
AU2472400A (en) 1998-10-20 2000-05-08 City Of Hope CD20-specific redirected T cells and their use in cellular immunotherapy of CD20+ malignancies
ES2569919T3 (es) 1999-04-09 2016-05-13 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
WO2001029246A1 (fr) 1999-10-19 2001-04-26 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede de production d'un polypeptide
WO2001049698A1 (en) 1999-12-29 2001-07-12 Immunogen, Inc. Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use
CA2410510A1 (en) 2000-06-02 2001-12-13 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Artificial antigen presenting cells and methods of use thereof
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
PL218428B1 (pl) 2000-10-06 2014-12-31 Kyowa Hakko Kogyo Kk Komórka, sposoby wytwarzania przeciwciał, leki zawierające przeciwciała, komórka CHO i przeciwciało klasy IgG
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
CA2425862C (en) 2000-11-07 2013-01-22 City Of Hope Cd19-specific redirected immune cells
US7070995B2 (en) 2001-04-11 2006-07-04 City Of Hope CE7-specific redirected immune cells
US20090257994A1 (en) 2001-04-30 2009-10-15 City Of Hope Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers
EP2180044A1 (en) 2001-08-03 2010-04-28 GlycArt Biotechnology AG Antibody glycosylation variants having increased anti-body-dependent cellular cytotoxicity
PL213948B1 (pl) 2001-10-25 2013-05-31 Genentech Inc Kompozycje zawierajace glikoproteine, czasteczka kwasu nukleinowego kodujaca te glikoproteine, komórka gospodarza, sposób wytwarzania glikoproteiny, kompozycja do zastosowania do leczenia, zastosowanie kompozycji i zestaw zawierajacy kompozycje
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
US20030170238A1 (en) 2002-03-07 2003-09-11 Gruenberg Micheal L. Re-activated T-cells for adoptive immunotherapy
EP1502603A4 (en) 2002-04-09 2006-12-13 Kyowa Hakko Kogyo Kk AN ANTIBODY COMPOSITION CONTAINING MEDICAMENT FOR PATIENTS WITH Fc gamma RIIIa POLYMORPHISM
CA2481837A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
CN102911987B (zh) 2002-04-09 2015-09-30 协和发酵麒麟株式会社 基因组被修饰的细胞
ATE503829T1 (de) 2002-04-09 2011-04-15 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins
CA2481658A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method of enhancing of binding activity of antibody composition to fcy receptor iiia
US7691568B2 (en) 2002-04-09 2010-04-06 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd Antibody composition-containing medicament
US7446190B2 (en) 2002-05-28 2008-11-04 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Nucleic acids encoding chimeric T cell receptors
UA89350C2 (ru) 2002-12-16 2010-01-25 Дженентек, Інк. Гуманизированое антитело, которое связывает человеческий cd20
US20050129671A1 (en) 2003-03-11 2005-06-16 City Of Hope Mammalian antigen-presenting T cells and bi-specific T cells
JP4733635B2 (ja) * 2003-07-31 2011-07-27 イミューノメディクス、インコーポレイテッド 抗ｃｄ１９抗体
AU2004279742A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fused protein composition
CA2542125A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase
DK1678314T3 (da) 2003-10-22 2012-12-03 Keck Graduate Inst Fremgangsmåde til syntetisering af heteromultimere polypeptider i gær ved anvendelse af en haploid parringsstrategi
US20130266551A1 (en) 2003-11-05 2013-10-10 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Chimeric receptors with 4-1bb stimulatory signaling domain
ES2708095T3 (es) 2003-11-05 2019-04-08 Roche Glycart Ag Anticuerpos de CD20 con afinidad de unión a receptor de Fc y función efectora incrementadas
US7435596B2 (en) 2004-11-04 2008-10-14 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Modified cell line and method for expansion of NK cell
NZ547633A (en) 2003-11-06 2010-08-27 Seattle Genetics Inc Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
KR101270829B1 (ko) 2004-09-23 2013-06-07 제넨테크, 인크. 시스테인 유전자조작 항체 및 접합체
CN101218351A (zh) * 2005-02-15 2008-07-09 杜克大学 抗cd19抗体及其在肿瘤学中的应用
CN101233156B (zh) * 2005-06-20 2012-06-27 米德列斯公司 Cd19抗体及其用途
AU2007294575B2 (en) * 2006-09-08 2013-06-27 Viela Bio, Inc. Humanized anti-CD19 antibodies and their use in treatment of oncology, transplantation and autoimmune disease
CL2007003622A1 (es) * 2006-12-13 2009-08-07 Medarex Inc Anticuerpo monoclonal humano anti-cd19; composicion que lo comprende; y metodo de inhibicion del crecimiento de celulas tumorales.
US8389282B2 (en) 2007-03-30 2013-03-05 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Constitutive expression of costimulatory ligands on adoptively transferred T lymphocytes
ATE528077T1 (de) 2007-12-07 2011-10-15 Miltenyi Biotec Gmbh Zentrifuge zur trennung einer probe in mindestens zwei komponenten
US8479118B2 (en) 2007-12-10 2013-07-02 Microsoft Corporation Switching search providers within a browser search box
WO2009091826A2 (en) * 2008-01-14 2009-07-23 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods related to a human cd19-specific chimeric antigen receptor (h-car)
US20090324630A1 (en) 2008-04-21 2009-12-31 Jensen Michael C Fusion multiviral chimeric antigen
US20120164718A1 (en) 2008-05-06 2012-06-28 Innovative Micro Technology Removable/disposable apparatus for MEMS particle sorting device
JP5173594B2 (ja) 2008-05-27 2013-04-03 キヤノン株式会社 管理装置、画像形成装置及びそれらの処理方法
CN102177438A (zh) 2008-07-25 2011-09-07 理查德·W·瓦格纳 蛋白筛选方法
SI3006459T1 (sl) 2008-08-26 2022-01-31 City Of Hope Postopek in sestavki za izboljšano protitumorsko efektorsko delovanje T celic
MX2011008843A (es) * 2009-02-23 2011-12-14 Glenmark Pharmaceuticals Sa Anticuerpos humanizados que se unen a cd19 y sus usos.
PH12013501201A1 (en) 2010-12-09 2013-07-29 Univ Pennsylvania Use of chimeric antigen receptor-modified t cells to treat cancer
SG193591A1 (en) 2011-03-23 2013-10-30 Hutchinson Fred Cancer Res Method and compositions for cellular immunotherapy
US8398282B2 (en) 2011-05-12 2013-03-19 Delphi Technologies, Inc. Vehicle front lighting assembly and systems having a variable tint electrowetting element
PT2718320T (pt) 2011-06-10 2018-03-26 Medimmune Ltd Moléculas de ligação anti-psl de pseudomonas e suas utilizações
EP2776451B1 (en) 2011-11-11 2018-07-18 Fred Hutchinson Cancer Research Center Cyclin a1-targeted t-cell immunotherapy for cancer
CA2861491C (en) 2012-02-13 2020-08-25 Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof
WO2013126726A1 (en) 2012-02-22 2013-08-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Double transgenic t cells comprising a car and a tcr and their methods of use
SG11201407175RA (en) 2012-05-03 2014-12-30 Hutchinson Fred Cancer Res Enhanced affinity t cell receptors and methods for making the same
KR102264290B1 (ko) 2012-08-20 2021-06-10 프레드 헛친슨 켄서 리서치 센터 세포 면역요법을 위한 방법 및 조성물
ES2743738T3 (es) 2012-10-02 2020-02-20 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Composiciones y métodos para inmunoterapia
US9405601B2 (en) 2012-12-20 2016-08-02 Mitsubishi Electric Corporation In-vehicle apparatus and program
KR20210108497A (ko) 2013-02-26 2021-09-02 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 면역치료용 조성물 및 방법
UY35468A (es) 2013-03-16 2014-10-31 Novartis Ag Tratamiento de cáncer utilizando un receptor quimérico de antígeno anti-cd19
US9108442B2 (en) 2013-08-20 2015-08-18 Ricoh Company, Ltd. Image forming apparatus
NZ758715A (en) 2013-10-31 2023-01-27 Seattle Children’S Hospital Dba Seattle Children’S Res Institute Modified hematopoietic stem/progenitor and non-t effector cells, and uses thereof
EP3083691A2 (en) 2013-12-20 2016-10-26 Cellectis Method of engineering multi-input signal sensitive t cell for immunotherapy
HRP20201906T1 (hr) 2013-12-20 2021-04-02 Fred Hutchinson Cancer Research Center Označene kimerne efektorske molekule i njihovi receptori
TWI751102B (zh) * 2014-08-28 2022-01-01 美商奇諾治療有限公司 對ｃｄ１９具專一性之抗體及嵌合抗原受體

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230167766A (ko) 2023-12-11
CN114106181B (zh) 2025-04-01
NZ729478A (en) 2022-05-27
TW201625686A (zh) 2016-07-16
JP7258821B2 (ja) 2023-04-17
US10533055B2 (en) 2020-01-14
PH12017500268A1 (en) 2017-07-03
EP3186280B1 (en) 2020-09-23
AU2015308648B2 (en) 2021-06-10
KR20170057298A (ko) 2017-05-24
AU2015308648A1 (en) 2017-03-02
IL250831B1 (en) 2023-07-01
TW202210521A (zh) 2022-03-16
RU2020144342A3 (ru) 2021-06-25
CA2962915A1 (en) 2016-03-03
RU2017110044A3 (ru) 2019-03-27
US20160152723A1 (en) 2016-06-02
SA517380971B1 (ar) 2021-04-19
US20200172630A1 (en) 2020-06-04
AU2021203056A1 (en) 2021-06-24
MX2017002459A (es) 2017-05-19
KR102826436B1 (ko) 2025-06-27
RU2020144342A (ru) 2021-02-18
IL250831B2 (en) 2023-11-01
ES2833010T3 (es) 2021-06-14
JP6727192B2 (ja) 2020-07-22
IL250831A0 (en) 2017-04-30
CN114106181A (zh) 2022-03-01
JP2023021414A (ja) 2023-02-10
EP3186280A1 (en) 2017-07-05
TWI805109B (zh) 2023-06-11
TWI751102B (zh) 2022-01-01
SG11201701297WA (en) 2017-03-30
CN106922147A (zh) 2017-07-04
JP2020182454A (ja) 2020-11-12
EP3805267A1 (en) 2021-04-14
MX2021013336A (es) 2021-11-17
CN106922147B (zh) 2021-12-21
JP2017526370A (ja) 2017-09-14
CU20170023A7 (es) 2017-08-08
ES2833010T9 (es) 2021-07-20
MA40497A (fr) 2017-07-05
EP3186280B9 (en) 2021-03-31
MX387562B (es) 2025-03-18
US20240018256A1 (en) 2024-01-18
RU2741105C2 (ru) 2021-01-22
WO2016033570A1 (en) 2016-03-03
US11827714B2 (en) 2023-11-28
MY186032A (en) 2021-06-15
BR112017003505A2 (pt) 2017-12-12
CU24494B1 (es) 2021-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017110044A (ru) Антитела и химерные антигенные рецепторы, специфичные к cd19
JP2017526370A5 (ru)
JP7790754B2 (ja) Ｃｄ３を標的とする抗体、二重特異性抗体及びその使用
JP2018503380A5 (ru)
JP6702893B2 (ja) 多重特異的抗原結合タンパク質
US20220403028A1 (en) Novel anti-cd3 antibodies
RU2010133892A (ru) Гуманизированные моноклональные антитела против человеческого nkg2a
IL270743B2 (en) Monoclonal antibodies to cytotoxic t-lymphocyte-associated protein 4 (ctla-4), compositions containing same and uses thereof
JP2017527275A5 (ru)
HRP20200390T1 (hr) Monoklonska antitijela protiv humanog antigena starenja b stanica (bcma)
CN107428835A (zh) 抗cd3抗体、抗cd123抗体和与cd3和/或cd123特异性结合的双特异性抗体
JP2018532766A5 (ru)
JP2015533853A5 (ru)
CA3121565A1 (en) Cd3 antibody and pharmaceutical use thereof
IL277174B1 (en) Therapeutic combination of 4-1 bb agonists with anti-cd20 antibodies
JP2018510636A5 (ru)
PE20091474A1 (es) Anticuerpos monoclonales contra la proteina rgm a y sus usos
RU2013125457A (ru) Комбинация антител против с-мет
KR20230143177A (ko) 신규한 항-cd24 항체
JP2023545099A (ja) 三重特異性バインダー
AU2022341443A1 (en) Anti-human cd3 antibody and use thereof
WO2018224441A1 (en) Novel anti-cd3 antibodies
US20250206820A1 (en) Ilt3 and cd3 binding agents and methods of use thereof
CN116528909A (zh) 抗肿瘤坏死因子受体(tnfr2)抗体及其用途
RU2023128561A (ru) Gucy2c-связывающий полипептид и его применение