RU2017144534A - Порошок полиэтилена, способ его получения и применение в ротационном формовании - Google Patents
Порошок полиэтилена, способ его получения и применение в ротационном формовании Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017144534A RU2017144534A RU2017144534A RU2017144534A RU2017144534A RU 2017144534 A RU2017144534 A RU 2017144534A RU 2017144534 A RU2017144534 A RU 2017144534A RU 2017144534 A RU2017144534 A RU 2017144534A RU 2017144534 A RU2017144534 A RU 2017144534A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tert
- bis
- range
- mixtures
- polyethylene powder
- Prior art date
Links
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 title claims 21
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims 15
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims 14
- 238000001175 rotational moulding Methods 0.000 title claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 14
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 14
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 4
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 3
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N [4-[4-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanylphenyl]phenyl]-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)P(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 1-(octadecyldisulfanyl)octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical class C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OCSIKZYSDOXRPA-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)-3-octadecylhenicosane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OCSIKZYSDOXRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUAPLLGBMYGPST-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-2,5-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)hexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)CC TUAPLLGBMYGPST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZDSMDYFJVYTTC-UHFFFAOYSA-N 2,7-bis(tert-butylperoxy)-2,7-dimethyloctane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCCCC(C)(C)OOC(C)(C)C GZDSMDYFJVYTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNLYZTSNXGBZIF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 DNLYZTSNXGBZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QMPKPRVIKODFPM-UHFFFAOYSA-N 3,6-bis(tert-butylperoxy)-3,6-dimethyloctane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC)CCC(C)(CC)OOC(C)(C)C QMPKPRVIKODFPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 4h-1,2-benzoxazin-3-one Chemical class C1=CC=C2ONC(=O)CC2=C1 HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJELJPQRRACODZ-UHFFFAOYSA-N 8,11-bis(tert-butylperoxy)-8,11-dimethyloctadecane Chemical compound CCCCCCCC(C)(OOC(C)(C)C)CCC(C)(OOC(C)(C)C)CCCCCCC JJELJPQRRACODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCJAIUBFOKOEMH-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C)OP(C1=CC=CC=C1)(O)O Chemical compound CCC(C)(C)OP(C1=CC=CC=C1)(O)O JCJAIUBFOKOEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 claims 1
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical class NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 claims 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AMBPQHRCAUEZKP-UHFFFAOYSA-N bis[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl] [4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl] phosphite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)CC)C(C)(C)CC)OC1=CC=C(C(C)(C)CC)C=C1C(C)(C)CC AMBPQHRCAUEZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid Chemical class OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical class C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical class [H]C#C* 0.000 claims 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 claims 1
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRPURDFRFHUDSP-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl) benzene-1,2,4-tricarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC=C)C(C(=O)OCC=C)=C1 GRPURDFRFHUDSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHGIFBQQEGRTPB-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl) phosphate Chemical compound C=CCOP(=O)(OCC=C)OCC=C XHGIFBQQEGRTPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims 1
- QLVOTGJLVIBNOO-UHFFFAOYSA-L zinc;n-butyl-n-[butyl(carboxylato)amino]sulfanylcarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([O-])=O)SN(C([O-])=O)CCCC QLVOTGJLVIBNOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/34—Polymerisation in gaseous state
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5393—Phosphonous compounds, e.g. R—P(OR')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/07—High density, i.e. > 0.95 g/cm3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/12—Melt flow index or melt flow ratio
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/18—Bulk density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/24—Polymer with special particle form or size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (27)
1. Порошок полиэтилена, содержащий по меньшей мере одну добавку, имеющий:
- показатель текучести расплава (ПТР), измеренный при 190°С с нагрузкой 2,16 кг в соответствии с ISO 1133-1:2011, в диапазоне от 0,1 г/10 минут до 100 г/10 минут, предпочтительно в диапазоне от 5 г/10 минут до 35 г/10 минут;
- плотность в диапазоне от 0,890 г/см3 до 0,965 г/см3, предпочтительно в диапазоне от 0,940 г/см3 до 0,960 г/см3;
- насыпную плотность в диапазоне от 0,35 г/см3 до 0,60 г/см3, предпочтительно в диапазоне от 0,40 г/см3 до 0,50 г/см3;
- средний диаметр (d50) частиц в диапазоне от 400 мкм до 800 мкм, предпочтительно в диапазоне от 450 мкм до 780 мкм.
2. Порошок полиэтилена, содержащий по меньшей мере одну добавку, по п. 1, при этом указанный полиэтилен представляет собой полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), полученный посредством (со)полимеризации в газовой фазе.
3. Порошок полиэтилена, содержащий по меньшей мере одну добавку, по п. 1 или 2, в котором указанная добавка выбрана из: антиоксидантов, сшивающих агентов, агентов перекрестной сшивки, поглотителей пероксидов, поглотителей УФ-излучения, светостабилизаторов.
4. Порошок полиэтилена, содержащий по меньшей мере одну добавку, по п. 3, в котором указанные антиоксиданты выбраны из стерически затрудненных фенолов, таких как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-нонилфенол, 2,2'-метилен-бис-(4-метил-6-трет-бутилфенол), 4,4'-бутилиден-бис-(2-трет-бутил-5-метилфенол), 4,4'-тио-бис-(2-трет-бутил-5-метилфенол), 2,2'-тио-бис(6-трет-бутил-4-метилфенол); 2,5-ди-трет-амилгидрохинона, полимерных стерически затрудненных фенолов, трис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)изоцианурата, 2,2'-тиодиэтил-бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата, 1,1,3-трис-(2'-метил-4'-гидрокси-5'-трет-бутилфенил)бутана, 2,2'-метилен-бис-6-(1-метил-циклогексил)-пара-крезола, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-6-ола, 2,4-диметил-6-(1-метилциклогексил)фенола, N,N'-гексаметилен-бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамида), С3-С15 алкиловых сложных эфиров 3,5-бис(1,1-диметил)-4-гидроксибензолпропионовой кислоты, или их смесей; органических фосфитов, таких как, например, трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит, трис-2,4-бис(1,1-диметилпропил)фенилфосфит, трис-4-(1,1-диметил пропил)фенилфосфит, бис[2,4-бис(1,1-диметилпропил)фенил][4-(1,1-диметилпропил)фенил]фосфит, [2,4-бис(1,1-диметилпропил)фенил]бис[4-(1,1-диметипропил)фенил]фосфит, бис[трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит плюс дистеарил-3,3-тиодипропионат (примерно 3 масс. % в расчете на массу фосфита), бис-(2,4-ди-трет-бутил-фенил)пентаэритритдифосфит, тетракис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)-4,4'-бифенилендифосфонит, трис-(пара-нонилфенил)фосфит, диизодецилфенилфосфит, дифенилизодецилфосфит, триизодецилфосфит, трилаурилфосфит, или их смеси; органических фосфонатов; органических фосфонитов; органических фосфатов, таких как, например, ди(стеарил)пентаэритритдифосфит, тетракис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-4,4'-бифенилендифосфонит, или их смеси; антиоксидантов на основе витаминов, таких как, например, антиоксиданты на основе витамина Е; или из их смесей.
5. Порошок полиэтилена, содержащий по меньшей мере одну добавку, по п. 3, в котором указанные сшивающие агенты выбраны из органических пероксидов, предпочтительно органических пероксидов, имеющих общую формулу (I):
в которой:
- R представляет собой двухвалентную углеводородную группу, предпочтительно выбранную из:
где m представляет собой число в диапазоне от 1 до 8;
- R1 и R2, одинаковые или различные, представляют собой линейную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, предпочтительно C1-С6;
- R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой линейную или разветвленную С1-С12 алкильную группу, предпочтительно C1-С6;
- n равно 0 или 1;
более предпочтительно выбраны из: бис(алкилперокси)алканов, таких как 2,5-бис(трет-амилперокси)-2,5-диметилгексан, 2,5-бис(трет-бутилперокси)-2,5-диметилгексан, 3,6-бис(трет-бутилперокси)-3,6-диметилоктан, 2,7-бис(трет-бутилперокси)-2,7-диметилоктан, 8,11-бис(трет-бутилперокси)-8,11-диметилоктадекан, или их смеси; бис(алкилперокси)бензолов, таких как α,α'-бис(трет-амилпероксиизопропил)бензол, α,α'-бис(трет-бутилпероксиизопропил)бензол, или их смеси; бис(алкилперокси)ацетиленов, таких как 2,7-диметил-2,7-ди(трет-бутилперокси)октадиин-3,5, 2,7-диметил-2,7-ди(пероксиэтилкарбонат)октадиин-3,5, 3,6-диметил-3,6-ди(пероксиэтилкарбонат)октин-4, трет-бутилпероксибензоат, 3,6-диметил-3,6-ди(трет-бутилперокси)октин-4, 2,5-диметил-2,5-ди(перокси-н-пропилкарбонат)гексин-3, 2,5-диметил-2,5-ди(пероксиизобутилкарбонат)гексин-3, 2,5-диметил-2,5-ди(пероксиэтилкарбонат)гексин-3, 2,5-диметил-2,5-ди(α-кумилперокси)гексин-3, 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексин-3, или их смеси; или из их смесей.
6. Порошок полиэтилена, содержащий по меньшей мере одну добавку, по п. 3, в котором указанные агенты перекрестной сшивки выбраны из аллиловых соединений, предпочтительно из: аллилметакрилата, диаллилитаконата, диаллилфталата, триаллилтримеллитата, триаллилтриметаллилтримеллитата, триаллилцианурата (ТАЦ), триаллилизоцианурата (ТАИЦ), триаллилфосфата, или их смесей.
7. Порошок полиэтилена, содержащий по меньшей мере одну добавку, по п. 3, в котором указанные поглотители пероксидов выбраны из серосодержащих соединений, таких как сложные эфиры β-тиодипропионовой кислоты, например, такие как стеариловые, миристиловые, тридециловые сложные эфиры, или их смеси; меркаптобензоимидазол или цинковые соли 2-меркаптобензимидазола, или их смеси; дибутилтиодикарбамат цинка; диоктадецилдисульфид; пентаэритрит-тетракис(β-додецилмеркапто)пропионат; или их смесей.
8. Порошок полиэтилена, содержащий по меньшей мере одну добавку, по п. 3, в котором указанные поглотители УФ-излучения выбраны из: триазинов, бензооксаазинонов, бензотриазолов, бензофенонов, бензоатов, формамидина, циннаматов или пропеноатов, ароматических пропандионов, бензоимидазолов, циклоалифатических кетонов, форманилидов, включая оксамиды, цианоакрилатов, бензопиранонов, салицилатов, или их смесей.
9. Порошок полиэтилена, содержащий по меньшей мере одну добавку, по п. 3, в котором указанные светостабилизаторы выбраны из стерически затрудненных аминов.
10. Способ получения порошка полиэтилена, содержащего по меньшей мере одну добавку, по любому из п.п. 1-9, включающий:
- приготовление раствора, содержащего по меньшей мере одну добавку, действуя при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С, предпочтительно в диапазоне от 30°С до 40°С, при скорости вращения в диапазоне от 1 об/мин до 100 об/мин, предпочтительно в диапазоне от 20 об/мин до 80 об/мин, в течение времени в диапазоне от 10 минут до 50 минут, предпочтительно в диапазоне от 15 минут до 45 минут;
- добавление указанного раствора по меньшей мере к одному порошку полиэтилена, полученному посредством (со)полимеризации в газовой фазе, и выдерживание полученной композиции при перемешивании, при скорости вращения в диапазоне от 10 об/мин до 100 об/мин, предпочтительно в диапазоне от 30 об/мин до 70 об/мин, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С, предпочтительно в диапазоне от 30°С до 40°С, в течение времени в диапазоне от 10 минут до 60 минут, предпочтительно в диапазоне от 15 минут до 50 минут.
11. Применение порошка полиэтилена, содержащего по меньшей мере одну добавку, по любому из пп. 1-9, в ротационном формовании.
12. Промышленные изделия, полученные ротационным формованием из порошка полиэтилена, содержащего по меньшей мере одну добавку, по любому из пп. 1-9.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT102015000046637 | 2015-08-26 | ||
| ITUB2015A003248A ITUB20153248A1 (it) | 2015-08-26 | 2015-08-26 | Polvere di polietilene, procedimento per la sua preparazione e suo utilizzo per stampaggio rotazionale |
| PCT/IB2016/055067 WO2017033142A1 (en) | 2015-08-26 | 2016-08-25 | Polyethylene powder, process for its preparation and its use for rotomolding |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017144534A true RU2017144534A (ru) | 2019-09-26 |
| RU2017144534A3 RU2017144534A3 (ru) | 2019-09-27 |
| RU2724874C2 RU2724874C2 (ru) | 2020-06-26 |
| RU2724874C9 RU2724874C9 (ru) | 2020-10-27 |
Family
ID=54843922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017144534A RU2724874C9 (ru) | 2015-08-26 | 2016-08-25 | Порошок полиэтилена, способ его получения и применение в ротационном формовании |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10836845B2 (ru) |
| EP (1) | EP3341435B1 (ru) |
| JP (1) | JP6858136B2 (ru) |
| CN (1) | CN107922669B (ru) |
| BR (1) | BR112018001402B1 (ru) |
| ES (1) | ES2909806T3 (ru) |
| HU (1) | HUE057553T2 (ru) |
| IT (1) | ITUB20153248A1 (ru) |
| MX (1) | MX2017016291A (ru) |
| MY (1) | MY189939A (ru) |
| PL (1) | PL3341435T3 (ru) |
| RU (1) | RU2724874C9 (ru) |
| SI (1) | SI3341435T1 (ru) |
| WO (1) | WO2017033142A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3450127A1 (en) | 2017-09-01 | 2019-03-06 | Basell Polyolefine GmbH | Process for preparing a polyolefin composition |
| CA3086858A1 (en) † | 2018-07-12 | 2020-01-16 | Lg Chem, Ltd. | Plasticizer composition comprising cyclohexane polyester-based substance and resin composition comprising the same |
| WO2020041181A1 (en) * | 2018-08-22 | 2020-02-27 | Basf Se | Stabilized rotomolded polyolefin |
| CN115678145B (zh) * | 2022-09-29 | 2024-02-27 | 神华(北京)新材料科技有限公司 | 高流动性的粉体材料及其制备方法和应用 |
| KR20250091379A (ko) * | 2023-12-13 | 2025-06-23 | 한화솔루션 주식회사 | 내열성이 우수한 폴리에틸렌 |
| CN118725439A (zh) * | 2024-07-18 | 2024-10-01 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种电缆料用聚合物组合物 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1604055A (ru) | 1967-10-20 | 1971-07-05 | ||
| US4857257A (en) * | 1983-06-13 | 1989-08-15 | Allied-Signal Inc. | Rotationally molding crosslinkable polyethylene composition |
| US4900792A (en) | 1983-06-13 | 1990-02-13 | Allied-Signal Inc. | Crosslinkable polyethylene composition |
| CA1230271A (en) | 1983-12-12 | 1987-12-15 | Ahmed A. Alim | Rotational molding grade lldpe resin |
| JP3544872B2 (ja) | 1998-11-05 | 2004-07-21 | 日本ユニカー株式会社 | 液体添加剤含浸グラニュラー状エチレン−α−オレフィン共重合体組成物、及びこれを用いた樹脂組成物並びにこれら組成物からなる成形物 |
| JP2006501352A (ja) * | 2002-10-01 | 2006-01-12 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 射出成形用ポリエチレン組成物 |
| CN100420711C (zh) * | 2002-10-01 | 2008-09-24 | 埃克森美孚化学专利公司 | 用于注塑的聚乙烯组合物 |
| RU2249013C1 (ru) | 2003-10-06 | 2005-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук" | Способ выделения синтетических каучуков |
| US7078467B1 (en) | 2005-06-14 | 2006-07-18 | Univation Technologies, Llc | Single catalyst low, medium and high density polyethylenes |
| JP2008024769A (ja) * | 2006-07-19 | 2008-02-07 | Tosoh Corp | 回転成形用エチレン系重合体パウダーおよび回転成形容器 |
| RU2394854C1 (ru) * | 2008-10-23 | 2010-07-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Группа Полипластик" | Способ получения композиции для перекисносшитого полиэтилена |
| RU2448121C1 (ru) | 2010-10-18 | 2012-04-20 | Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" | Способ выделения синтетических каучуков |
| ITMI20112156A1 (it) | 2011-11-25 | 2013-05-26 | Polimeri Europa Spa | Procedimento per la rimozione del solvente da una soluzione polimerica |
| RU2630489C2 (ru) | 2012-03-06 | 2017-09-11 | Бриджстоун Корпорейшн | Способ выделения каучука из растений, не являющихся гевеями |
| AU2014212316A1 (en) | 2013-01-30 | 2015-08-06 | Yulex Corporation | Process for preparing guayule natural rubber |
| US20140288255A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Yulex Corporation | Process for producing high quality non-hevea natural rubber |
-
2015
- 2015-08-26 IT ITUB2015A003248A patent/ITUB20153248A1/it unknown
-
2016
- 2016-08-25 BR BR112018001402-8A patent/BR112018001402B1/pt active IP Right Grant
- 2016-08-25 SI SI201631464T patent/SI3341435T1/sl unknown
- 2016-08-25 CN CN201680041299.2A patent/CN107922669B/zh active Active
- 2016-08-25 ES ES16781547T patent/ES2909806T3/es active Active
- 2016-08-25 HU HUE16781547A patent/HUE057553T2/hu unknown
- 2016-08-25 WO PCT/IB2016/055067 patent/WO2017033142A1/en not_active Ceased
- 2016-08-25 US US15/754,196 patent/US10836845B2/en active Active
- 2016-08-25 MX MX2017016291A patent/MX2017016291A/es unknown
- 2016-08-25 JP JP2017565086A patent/JP6858136B2/ja active Active
- 2016-08-25 RU RU2017144534A patent/RU2724874C9/ru active
- 2016-08-25 MY MYPI2017001857A patent/MY189939A/en unknown
- 2016-08-25 EP EP16781547.1A patent/EP3341435B1/en active Active
- 2016-08-25 PL PL16781547T patent/PL3341435T3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SI3341435T1 (sl) | 2022-04-29 |
| CN107922669B (zh) | 2022-07-05 |
| RU2724874C9 (ru) | 2020-10-27 |
| PL3341435T3 (pl) | 2022-04-25 |
| MX2017016291A (es) | 2018-08-15 |
| BR112018001402A2 (pt) | 2018-09-11 |
| US10836845B2 (en) | 2020-11-17 |
| RU2724874C2 (ru) | 2020-06-26 |
| HUE057553T2 (hu) | 2022-05-28 |
| MY189939A (en) | 2022-03-22 |
| JP2018526473A (ja) | 2018-09-13 |
| ES2909806T3 (es) | 2022-05-10 |
| RU2017144534A3 (ru) | 2019-09-27 |
| EP3341435A1 (en) | 2018-07-04 |
| CN107922669A (zh) | 2018-04-17 |
| JP6858136B2 (ja) | 2021-04-14 |
| EP3341435B1 (en) | 2022-01-12 |
| BR112018001402B1 (pt) | 2022-05-24 |
| US20180237557A1 (en) | 2018-08-23 |
| WO2017033142A1 (en) | 2017-03-02 |
| ITUB20153248A1 (it) | 2017-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017144534A (ru) | Порошок полиэтилена, способ его получения и применение в ротационном формовании | |
| RU2017104858A (ru) | Сшиваемая композиция, содержащая полиэтилен, и ее применение для ротационного формования | |
| BE1012742A5 (fr) | Stabilisation de polymeres avec des benzofurane-2-ones et des amines encombrees. | |
| AU2004241039B2 (en) | Highly compatible and non-migratory polymeric UV-absorber | |
| KR100963983B1 (ko) | 온실에서 바이오매스 생산을 향상시키기 위한 조성물 및방법 | |
| AU2287400A (en) | Synthetic polymers comprising additive blends with enhanced effect | |
| GB2347426A (en) | Stabilizer combination for use in rotomolding polyolefins | |
| JP2003524049A (ja) | フェノール系酸化防止剤の相乗的組合せ | |
| EP2129744A1 (en) | Dopo flame retardant compositions | |
| CA2835880C (en) | Synergistic combination for inhibiting polymerization of vinyl monomers | |
| JP5427335B2 (ja) | 水と長期間接触する熱可塑性ポリマー用の相乗効果安定剤組成物 | |
| KR101863980B1 (ko) | 에틸렌 단일중합체 또는 공중합체 및 천연 항산화제를 포함하는 안정화된 조성물 | |
| CN112126122A (zh) | 用于热熔粘合剂的稳定组合物 | |
| JP2009527586A (ja) | 芳香族リン酸エステル難燃剤組成物 | |
| JP4314614B2 (ja) | 薄肉フィルム用途の高分子量ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール紫外線吸収剤 | |
| EP1972653A1 (en) | Thermoplastic resin composition and method for stabilizing thermoplastic resin | |
| JP2012500877A (ja) | 高分子分散剤を有する難燃性組成物 | |
| JP2008534759A (ja) | 農業用品のための添加剤混合物 | |
| CA2481999A1 (en) | Stabilizer mixtures for the protection of polymer substrates | |
| CN102365019A (zh) | 在塑料中用作为吡啶硫酮稳定剂的脱氢醋酸的盐 | |
| EP0937743B1 (en) | Improved stabiliser for Biodegradable polyester processing | |
| FR2746805A1 (fr) | Stabilisation de polyamides, de polyesters et de polycetones avec un phosphite organique et un phenol steriquement encombre | |
| WO2007093513A1 (en) | Aromatic sulphonate flame retardant compositions | |
| IL118183A (en) | Plastic containing amine is inhibited by sterilization in an amount that inhibits sulfur absorption | |
| TW202045488A (zh) | 位阻胺穩定劑混合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification |