RU2016129964A - Способ уменьшения количества твердых отложений в способе байера - Google Patents
Способ уменьшения количества твердых отложений в способе байера Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016129964A RU2016129964A RU2016129964A RU2016129964A RU2016129964A RU 2016129964 A RU2016129964 A RU 2016129964A RU 2016129964 A RU2016129964 A RU 2016129964A RU 2016129964 A RU2016129964 A RU 2016129964A RU 2016129964 A RU2016129964 A RU 2016129964A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- alkyl
- aryl
- group
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 52
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 43
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 25
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 24
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 22
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 claims 21
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 18
- -1 2-ethylhexyl Chemical group 0.000 claims 14
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 10
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 9
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 7
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 6
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 6
- BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxymethyl)oxirane Chemical group CCCCC(CC)COCC1CO1 BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 claims 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 5
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SFJRUJUEMVAZLM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]oxirane Chemical compound CC(C)(C)OCC1CO1 SFJRUJUEMVAZLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCl OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000867 bromyl group Chemical group O=Br(=O)[*] 0.000 claims 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 claims 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 2
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 2
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 1-chlorohexane Chemical compound CCCCCCCl MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXXJCTNAJZKLJJ-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethoxyperoxymethyl)oxirane Chemical class C1OC1COOOCC1CO1 MXXJCTNAJZKLJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CUFXMPWHOWYNSO-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methylphenoxy)methyl]oxirane Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1OCC1OC1 CUFXMPWHOWYNSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LWIOWIKKGKNURV-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-nonyl-2-[4-nonyl-2-(oxiran-2-ylmethyl)phenoxy]phenyl]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1CC1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1CC1CO1 LWIOWIKKGKNURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KAYAKFYASWYOEB-UHFFFAOYSA-N 3-octadec-1-enyloxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=CC1CC(=O)OC1=O KAYAKFYASWYOEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- FLISWPFVWWWNNP-BQYQJAHWSA-N dihydro-3-(1-octenyl)-2,5-furandione Chemical compound CCCCCC\C=C\C1CC(=O)OC1=O FLISWPFVWWWNNP-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/14—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
- C01F7/06—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom by treating aluminous minerals or waste-like raw materials with alkali hydroxide, e.g. leaching of bauxite according to the Bayer process
- C01F7/062—Digestion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
- C01F7/06—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom by treating aluminous minerals or waste-like raw materials with alkali hydroxide, e.g. leaching of bauxite according to the Bayer process
- C01F7/062—Digestion
- C01F7/064—Apparatus for digestion, e.g. digestor vessels or heat exchangers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/105—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances combined with inorganic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F14/00—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes
- C23F14/02—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes by chemical means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/16—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from metallurgical processes, i.e. from the production, refining or treatment of metals, e.g. galvanic wastes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Geology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (139)
1. Способ уменьшения количества содержащих алюмосиликаты твердых отложений в способе Байера, включающий:
идентификацию поверхности технологического оборудования способа Байера, которая подвергается образованию твердых отложений;
приведение в контакт указанной поверхности технологического оборудования способа Байера с количеством композиции, ингибирующей образование твердых отложений, эффективным для получения обработанной поверхности, которая является более устойчивой к образованию твердых отложений при последующем контакте с потоком способа Байера по сравнению с необработанной поверхностью;
причем указанная композиция, ингибирующая образование твердых отложений, содержит водный раствор одной или более водорастворимых солей с общим содержанием растворимых солей по меньшей мере примерно 0,004 масс./масс. % или более, или раствор, имеющий pH примерно 11,0 или выше, причем указанная композиция, ингибирующая образование твердых отложений, дополнительно содержит одну или более -Si(OR)n групп;
где:
n представляет собой целое число от 1 до 3; и
R представляет собой H, необязательно замещенный C1-C20 алкил, необязательно замещенный C6-C12 арил, необязательно замещенный C7-C20 аралкил, необязательно замещенный C2-C20 алкенил, ион металла I группы, ион металла II группы или NR1 4; где каждый из R1 независимо выбран из H, необязательно замещенного C1-C20 алкила, необязательно замещенного C6-C12 арила, необязательно замещенного C7-C20 аралкила, и необязательно замещенного C2-C20 алкенила; и
приведение в контакт обработанной поверхности с потоком способа Байера.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что n равно 3.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водный раствор одной или более водорастворимых солей представляет собой раствор способа Байера.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что раствор способа Байера выбран из отработанного раствора способа Байера, выпаренного раствора способа Байера или маточного раствора способа Байера.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что общее количество растворенных солей в водном растворе одной или более водорастворимых солей составляет по меньшей мере 1,0%.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что общее количество растворенных солей в водном растворе водорастворимых солей составляет по меньшей мере 5,0 %.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полимер или полимерный продукт реакции.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полимер или полимерный продукт реакции, имеющий присоединенную к нему группу или концевую группу формулы IV -
-Si(OR")3 (IV),
где R"=H, C1-C10 алкил, арил, арилалкил, Na, K или NH4 +.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что указанная группа включает группу формулы V -
--G--R--X--R'---Si(OR")3 (V),
где G отсутствует или представляет собой NH, NR" или O; R отсутствует или представляет собой C=O, O, C1-C10 алкил, арил, арилалкил; X отсутствует или представляет собой NR, O, NH, амид, уретан или мочевину; R' отсутствует или представляет собой O, C1-C10 алкил, арил, арилалкил, и R" представляет собой H, C1-C10 алкил, арил, арилалкил, Na, K или NH4 +.
10. Способ по п. 7, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полимер или полимерный продукт реакции, содержащий фрагмент формулы (I) и фрагмент формулы (II) -
где
каждый из T1 и E1 независимо представляет собой первый необязательно замещенный гидрокарбильный радикал, содержащий от примерно 2 до примерно 40 атомов углерода;
Q1 представляет собой H или второй необязательно замещенный гидрокарбильный радикал, содержащий от примерно 1 до примерно 20 атомов углерода;
каждый из A1a и A2a независимо представляет собой прямую связь или органическую связывающую группу, содержащую от примерно 1 до примерно 20 атомов углерода;
R1a представляет собой H, необязательно замещенный C1-C20 алкил, необязательно замещенный C6-C12 арил, необязательно замещенный C7-C20 аралкил, необязательно замещенный C2-C20 алкенил, ион металла I группы, ион металла II группы или NR2a 4; где каждый из R2a независимо выбран из H, необязательно замещенного C1-C20 алкила, необязательно замещенного C6-C12 арила, необязательно замещенного C7-C20 аралкила, и необязательно замещенного C2-C20 алкенила.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что среднемассовая молекулярная масса полимера или полимерного продукта реакции составляет по меньшей мере примерно 500.
12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что каждая из органических связывающих групп A1a и A2a может быть независимо представлена в виде -A3a-A4a-A5a-A6a-, где:
A3a представляет собой прямую связь, NR3a или O, где R3a представляет собой H или C1-3 алкил;
A4a представляет собой прямую связь, C═O, необязательно замещенный C1-C10 алкилен или необязательно замещенный C6-C12 арил;
A5a представляет собой прямую связь, O, NR4a, амид, уретан или мочевину, где R4a представляет собой H или C1-3 алкил; и
A6a представляет собой прямую связь, O, необязательно замещенный C1-C20 алкил, необязательно замещенный C2-C20 алкенил или необязательно замещенный C7-C20 аралкил; и
где по меньшей мере одна из органических связывающих групп A1a и A2a представляет собой -CH2-CH(OH)-CH2-O- или необязательно замещенный C1-C10 алкилен, или необязательно замещенную C6-C12 арильную группу.
13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что Q1 выбран из бутила, 2-этилгексила, C8-10 алкила, фенила, кресила, нонилфенила, цетила, октенила и октадецила.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой продукт реакции, по меньшей мере полиамина, первого соединения, способного к взаимодействию с азотом, и второго соединения, способного к взаимодействию с азотом,
где:
первое соединение, способное к взаимодействию с азотом, содержит -Si(OR1b)3 группу и способную к взаимодействию с азотом группу, где R1b представляет собой H, необязательно замещенный C1-C20 алкил, необязательно замещенный C6-C12 арил, необязательно замещенный C7-C20 аралкил, необязательно замещенный C2-C20 алкенил, ион металла I группы, ион металла II группы или NR2b 4; каждый из R3b независимо выбран из H, необязательно замещенного C1-C20 алкила, необязательно замещенного C6-C12 арила, необязательно замещенного C7-C20 аралкила, и необязательно замещенного C2-C20 алкенила;
второе соединение, способное к взаимодействию с азотом, содержит способную к взаимодействию с азотом группу и не содержит Si(OR1b)3 группу.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что среднечисленная молекулярная масса продукта реакции составляет по меньшей мере примерно 500.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что первое соединение, способное к взаимодействию с азотом, выбрано из глицидоксипропилтриметоксисилана, глицидоксипропилтриэтоксисилана и хлоропропилтриметоксисилана.
17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что второе соединение, способное к взаимодействию с азотом, выбрано из алкилгалогенидов, глицидокси простых эфиров и алкилэпоксидов.
18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полимер формулы (III) -
где w = 1-99,9 %, x= 0,1-50%, y = 0 -50% , z = 0-50%;
Q3 представляет собой C1-C10 алкил, арил, амид, акрилат, простой эфир или COX1R1c, где X1 представляет собой O, NH или NP1, где P1 представляет собой C1-C3 алкил, арил или O;
R1c представляет собой H, Na, K, NH4, C1-C10 алкил или арил;
R2c представляет собой C1-10 алкил или арил;
V1 и V2 независимо представляют собой H, C1-C3 алкил, арил, Na, K или NH4 или образуют ангидридное кольцо;
R3c представляет собой H, C1-C3 алкил, арил, Na, K или NH4; и
D1 представляет собой NR4c 2 или OR4c, где R4c представляет собой H, C1-C20 алкил, C1-C20 алкенил или арил.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полисахарид, имеющий присоединенную к нему группу или концевую группу, содержащую -Si(OR1e)3, где R1e представляет собой H, C1-C10 алкил, арил, Na, К или NH4.
20. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой продукт реакции аминосодержащей молекулы и молекулы, способные к взаимодействию с амином, содержащей по меньшей мере одну способную к взаимодействию с амином группу на молекулу и по меньшей мере одну -Si(OR5e)n группу на молекулу, где R5e представляет собой водород, С1-С12-алкил, арил, Na, K, Li или NH4.
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение содержит по меньшей мере три компонента, один из которых представляет собой компонент R1f, один представляет собой компонент R2f и один представляет собой компонент R3f, причем компоненты в соединении расположены в соответствии с общей формулой VII:
где указанное соединение представляет собой по меньшей мере один из карбонатов, бикарбонатов, карбаматов, мочевины, амидов и их солей; и
где R1f выбран из группы, состоящей из Н, алкила, амина, алкиламина, структуры (VIII) и структуры (IX);
R2f и R4f независимо выбраны из группы, состоящей из H, алкила, амина, алкиламина, GG и EE, и
где GG выбран из 3-глицидоксипропилтриметоксисилана, 3-глицидоксипропилтриалкоксисилана, 3-глицидоксипропилалкилдиалкоксисилана, 3-глицидоксипропилдиалкилмоноалкоксисилана, 3-изоцианатопропилтриалкоксисиалана, 3-изоцианатопропилалкилдиалкоксисиалана, 3-изоцианатопропилдиалкилмоноалкоксисиалана, 3-хлоропропилтриалкоксисилана, 3-хлоропропилалкилдиалкоксисилана и 3-хлоропропилдиалкилмоноалкоксисилана;
где EE выбран из 2-этилгексилглицидилового простого эфира, н-бутилглицидилового простого эфира, трет-бутилглицидилового простого эфира, C3-C22 глицидилового простого эфира, C3-C22 изоциананта, C3-C22 хлорида, C3-C22 бромила, C3-C22 йодида, C3-C22 сульфатного сложного эфира, C3-C22 фенолглицидилового простого эфира и любой их комбинации;
R3f и R5f независимо выбраны из группы, состоящей из H, алкила, аминалкиламина, GG и EE, и
n1 представляет собой целое число от 2 до 6.
22. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение содержит:
первый компонент имеющий общую формулу X или XI:
где R1g независимо представляет собой CH2 или CH2-CH2; и X3 представляет собой NH, NH-R1g-NH или NH-R1g-NH-R1g-NH;
3-глицидоксипропилтриметоксисилан в качестве второго компонента; и
2-этилгексилглицидиловый простой эфир в качестве третьего компонента;
где синтез соединения протекает путем объединения первого компонента с 3-глицидоксипропилтриметоксисиланом по реакционноспособному атому водорода первого компонента с образованием промежуточного соединения и последующего приведения во взаимодействие указанного промежуточного соединения с 2-этилгексилглицидиловым простым эфиром с получением кремнийсодержащего соединения.
23. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полимер, имеющий присоединенную к нему группу или концевую группу формулы XII:
где v представляет собой целое число 1 или 2; v + w = 3; R1h выбран из Н, С1-С12-алкила, арила, Na, K, Li, и NH4; и J выбран из Н и углеводородной группы с числом атомов углерода в диапазоне от 1 до 20.
24. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество содержащихся в потоке способа Байера суспендированных твердых веществ находится в диапазоне от примерно 0,01 масс. % до примерно 60 масс. % в расчете на общую массу потока способа Байера.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что твердые вещества выбраны из оксидов железа и алюмосиликатов.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что твердые вещества представляют собой оксиды железа.
27. Способ по п. 24, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полимер, имеющий присоединенную к нему группу или концевую группу формулы IV -
-Si(OR")3 (IV),
где R"=H, C1-C10 алкил, арил, арилалкил, Na, K или NH4 +.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанная группа включает группу формулы VI -
-G--R--X--R'--Si(OR")3 (VI)
где G отсутствует или представляет собой NH, NR" или O; R отсутствует или представляет собой C=O, O, C1-C10 алкил, арил, арилалкил; X отсутствует или представляет собой NR, O, NH, амид, уретан или мочевину; R' отсутствует или представляет собой O, C1-C10 алкил, арил, арилалкил, и R" представляет собой H, C1-C10 алкил, арил, арилалкил, Na, K или NH4 +.
29. Способ по п. 24, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полимер или полимерный продукт реакции, содержащий фрагмент формулы (I) и фрагмент формулы (II) -
где
каждый из T1 и E1 независимо представляет собой первый необязательно замещенный гидрокарбильный радикал, содержащий от примерно 2 до примерно 40 атомов углерода;
Q1 представляет собой второй необязательно замещенный гидрокарбильный радикал, содержащий от примерно 1 до примерно 20 атомов углерода;
каждый из A1a и A2a независимо представляет собой прямую связь или органическую связывающую группу, содержащую от примерно 1 до примерно 20 атомов углерода;
R1a представляет собой H, необязательно замещенный C1-C20 алкил, необязательно замещенный C6-C12 арил, необязательно замещенный C7-C20 аралкил, необязательно замещенный C2-C20 алкенил, ион металла I группы, ион металла II группы или NR2a 4; где каждый из R2a независимо выбран из H, необязательно замещенного C1-C20 алкила, необязательно замещенного C6-C12 арила, необязательно замещенного C7-C20 аралкила, и необязательно замещенного C2-C20 алкенила; и
среднемассовая молекулярная масса полимера составляет по меньшей мере примерно 500.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что каждая из органических связывающих групп A1a и A2a может быть независимо представлена в виде -A3a-A4a-A5a-A6a-, где:
A3a представляет собой прямую связь, NR3a или O, где R3a представляет собой H или C1-3 алкил;
A4a представляет собой прямую связь, C═O, необязательно замещенный C1-C10 алкилен или необязательно замещенный C6-C12 арил;
A5a представляет собой прямую связь, O, NR4a, амид, уретан или мочевину, где R4a представляет собой H или C1-3 алкил; и
A6a представляет собой прямую связь, O, необязательно замещенный C1-C20 алкил, необязательно замещенный C2-C20 алкенил или необязательно замещенный C7-C20 аралкил;
где по меньшей мере одна из органических связывающих групп A1a и A2a представляет собой -CH2-CH(OH)-CH2-O- и необязательно замещенный C1-C10 алкилен или необязательно замещенный C6-C12 арил.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что Q1 выбран из бутила, 2-этилгексила, C8-10 алкила, фенила, кресила, нонилфенила, цетила, октенила и октадецила.
32. Способ по п. 24, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой продукт реакции, по меньшей мере полиамина, первого соединения, способного к взаимодействию с азотом, и второго соединения, способного к взаимодействию с азотом, причем среднечисленная молекулярная масса продукта реакции составляет по меньшей мере примерно 500,
где:
первое соединение, способное к взаимодействию с азотом, содержит -Si(OR1b)3 группу и способную к взаимодействию с азотом группу, где R1b представляет собой H, необязательно замещенный C1-C20 алкил, необязательно замещенный C6-C12 арил, необязательно замещенный C7-C20 аралкил, необязательно замещенный C2-C20 алкенил, ион металла I группы, ион металла II группы или NR2b 4; каждый из R3b независимо выбран из H, необязательно замещенного C1-C20 алкила, необязательно замещенного C6-C12 арила, необязательно замещенного C7-C20 аралкила, и необязательно замещенного C2-C20 алкенила; и
второе соединение, способное к взаимодействию с азотом, содержит способную к взаимодействию с азотом группу и не содержит Si(OR1b)3 группу.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что первое соединение, способное к взаимодействию с азотом, выбрано из глицидоксипропилтриметоксисилана, глицидоксипропилтриэтоксисилана и хлоропропилтриметоксисилана.
34. Способ по п. 32, отличающийся тем, что второе способное к взаимодействию с азотом соединение выбрано из диметилсульфата, хороктана, хлоргексана, хлористого бензила, эпихлоргидрина, глицидил-4-нонилфенилэфира, бутилглицидилового простого эфира, 2-этилгексилглицидилового простого эфира, фенилглицидилового простого эфира, С12-С14-алкилглицидилового простого эфира, крезилглицидилового простого эфира, ангидрида октенилянтарной кислоты, С8-10 алкилгалогенида, С8-10 алкилглицидилового простого эфира и ангидрида октадеценилянтарной кислоты.
где w = 1-99,9 %, x= 0,1-50%, y = 0 -50% , z = 0-50%;
Q3 представляет собой C1-C10 алкил, арил, амид, акрилат, простой эфир или COX1R1c, где X1 представляет собой O, NH или NP1, где P1 представляет собой C1-C3 алкил, арил или O; R1c представляет собой H, Na, K, NH4, C1-C10 алкил или арил;
R2c представляет собой C1-10 алкил или арил;
V1 и V2 независимо представляют собой H, C1-C3 алкил, арил, Na, K или NH4 или образуют ангидридное кольцо;
R3c представляет собой H, C1-C3 алкил, арил, Na, K или NH4; и
D1 представляет собой NR4c 2 или OR4c, где R4c представляет собой H, C1-C20 алкил, C1-C20 алкенил или арил.
36. Способ по п. 24, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полисахарид, имеющий присоединенную к нему группу или концевой группой, содержащей -Si(OR1d)3, где R1d представляет собой Na, К или NH4.
37. Способ по п. 24, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой продукт реакции аминосодержащей молекулы и молекулы, способной к взаимодействию с амином, содержащей по меньшей мере одну способную к взаимодействию с амином группу на молекулу и по меньшей мере одну -Si(OR5e)n группу на молекулу, где R5e представляет собой водород, С1-С12-алкил, арил, Na, K, Li или NH4.
38. Способ по п. 24, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение содержит по меньшей мере одно соединение, содержащее по меньшей мере три компонента, один из которых представляет собой компонент R1f, один представляет собой компонент R2f и один представляет собой компонент R3f, причем компоненты в соединении расположены в соответствии с общей формулой VII -
где указанное соединение представляет собой по меньшей мере один из карбонатов, бикарбонатов, карбаматов, мочевины, амидов и их солей; и
где R1f выбран из Н, алкила, амина, алкиламина, структуры (VIII) и формулы (IX);
где R2f и R4f независимо выбраны из H, алкила, амина, алкиламина, GG и EE,
где GG выбран из 3-глицидоксипропилтриметоксисилана, 3-глицидоксипропилтриалкоксисилана, 3-глицидоксипропилалкилдиалкоксисилана, 3-глицидоксипропилдиалкилмоноалкоксисилана, 3-изоцианатопропилтриалкоксисиалана, 3-изоцианатопропилалкилдиалкоксисиалана, 3-изоцианатопропилдиалкилмоноалкоксисиалана, 3-хлоропропилтриалкоксисилана, 3- хлоропропилалкилдиалкоксисилана и 3-хлоропропилдиалкилмоноалкоксисилана;
где EE выбран из 2-этилгексилглицидилового простого эфира, н-бутилглицидилового простого эфира, трет-бутилглицидилового простого эфира, C3-C22 глицидилового простого эфира, C3-C22 изоциананта, C3-C22 хлорида, C3-C22 бромила, C3-C22 йодида, C3-C22 сульфатного сложного эфира, C3-C22 фенолглицидилового простого эфира и любой их комбинации;
R3f и R5f независимо выбраны из H, алкила, аминалкиламина, GG и EE; и
n1 представляет собой целое число от 2 до 6.
39. Способ по п. 24, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение содержит меньшей мере три компонента, где первый компонент из по меньшей мере трех компонентов соответствует общей формуле X или XI -
где R1g независимо представляет собой CH2 или CH2-CH2; и X3 представляет собой NH, NH-R1g-NH или NH-R1g-NH-R1g-NH;
второй компонент из по меньшей мере трех компонентов представляет собой 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, и
третий компонент из по меньшей мере трех компонентов представляет собой 2-этилгексилглицидиловый простой эфир;
где синтез соединения протекает путем объединения первого компонента со вторым компонентом по реакционноспособному атому водорода первого компонента с образованием промежуточного соединения и последующего приведения во взаимодействие указанного промежуточного соединения с третьим компонентом с получением соединения.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой соединение, содержащее одну или более Si(OR2g)n групп, где R2g независимо выбран из Н, С1-С12 алкила, арила, Na, K, Li и NH4.
41. Способ по п. 24, отличающийся тем, что кремнийсодержащее соединение представляет собой полимер, имеющий присоединенную к нему группу или концевую группу формулы XII -
где v представляет собой целое число 1 или 2; v + w = 3; R1h выбран из Н, С1-С12-алкила, арила, Na, K, Li, и NH4; и J выбран из Н и углеводородной группы с числом атомов углерода от 1 до 20.
42. Способ по п. 24, отличающийся тем, что полимер содержит фрагмент формулы XIII и фрагмент формулы XIV -
где:
каждый из A1b и A2b независимо представляет собой углеводородную группу с числом атомов углерода в диапазоне от 1 до 20 или каждый из A1b и A2b независимо представляет собой прямую связь между атомом азота и присоединенной к нему группой;
каждый из T2 и E2 независимо представляет собой углеводородную группу с числом атомов углерода в диапазоне от 2 до 40; и
Q2 выбран из H и углеводородной группы с числом атомов углерода в диапазоне от 1 до 20, причем молекулярная масса полимера составляет по меньшей мере 500 и Q2 не содержит силановую группу.
43. Способ по п. 1, отличающийся тем, что pH композиции, ингибирующей образование твердых отложений, составляет 11,0 или выше.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361920542P | 2013-12-24 | 2013-12-24 | |
| US61/920,542 | 2013-12-24 | ||
| US201462066615P | 2014-10-21 | 2014-10-21 | |
| US62/066,615 | 2014-10-21 | ||
| PCT/US2014/071798 WO2015100196A1 (en) | 2013-12-24 | 2014-12-22 | Method of reducing scale in the bayer process |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016129964A true RU2016129964A (ru) | 2018-02-01 |
| RU2016129964A3 RU2016129964A3 (ru) | 2018-07-24 |
| RU2679251C2 RU2679251C2 (ru) | 2019-02-06 |
Family
ID=53399329
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016129964A RU2679251C2 (ru) | 2013-12-24 | 2014-12-22 | Способ уменьшения количества твердых отложений в способе байера |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10066124B2 (ru) |
| EP (1) | EP3087032B1 (ru) |
| CN (2) | CN113401927A (ru) |
| AU (1) | AU2014370084B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016014800B1 (ru) |
| CA (1) | CA2934932C (ru) |
| ES (1) | ES2894227T3 (ru) |
| MX (1) | MX387012B (ru) |
| RU (1) | RU2679251C2 (ru) |
| TW (1) | TWI657055B (ru) |
| WO (1) | WO2015100196A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11046794B2 (en) | 2014-12-17 | 2021-06-29 | Cytec Industries Inc. | Scale inhibitor compositions and methods of using |
| EP3187464A1 (en) | 2015-12-31 | 2017-07-05 | Cytec Industries Inc. | Composite coatings for scale reduction |
| CN109267073B (zh) * | 2018-11-01 | 2020-10-16 | 深圳市中科东明表面处理新材料技术有限公司 | 除蜡水及其制备方法与应用 |
| WO2025019718A2 (en) * | 2023-07-19 | 2025-01-23 | Solugen, Inc. | Alkaline extraction compositions and methods of making and using same |
| WO2025083059A1 (en) * | 2023-10-17 | 2025-04-24 | Cytec Industries Inc. | Silanol-functionalized compounds for the inhibition of silica-containing scale in single stream slurries in bayer process |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU575877B2 (en) | 1983-11-01 | 1988-08-11 | Gardner Bros & Perrott (W.A.) Pty Ltd. | Descaling process |
| US5314626A (en) | 1991-12-23 | 1994-05-24 | Nalco Chemical Company | Method for the alteration of siliceous materials from Bayer process liquids |
| US5415782A (en) | 1993-11-22 | 1995-05-16 | Nalco Chemical Company | Method for the alteration of siliceous materials from bayer process liquors |
| US20060124553A1 (en) | 2002-07-22 | 2006-06-15 | Taylor Matthew L | Method of preventing or reducing aluminosilicate scale in high level nuclear wastes |
| US6814873B2 (en) * | 2002-07-22 | 2004-11-09 | Cytec Technology Corp. | Method of preventing or reducing aluminosilicate scale in a bayer process |
| US7390415B2 (en) | 2002-07-22 | 2008-06-24 | Cytec Technology Corp. | Method and compositions for preventing or reducing aluminosilicate scale in alkaline industrial processes |
| DE102004017034A1 (de) | 2004-04-02 | 2005-10-20 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verwendung von Copolymerisaten zur Verringerung von Ausfällungen und Belägen durch anorganische und organische Verunreinigungen im Bayer Prozess zur Gewinnung von Aluminiumhydroxid |
| US6867318B1 (en) | 2004-06-30 | 2005-03-15 | Nalco Company | Composition for coating of aluminum |
| CN102392382A (zh) * | 2005-02-09 | 2012-03-28 | Cytec技术有限公司 | 减少碱工业过程中铝硅酸盐污垢的方法 |
| CA2815766C (en) | 2005-02-09 | 2016-01-05 | Cytec Technology Corp. | Method of preventing or reducing aluminosilicate scale in industrial processes |
| US7999065B2 (en) * | 2006-10-13 | 2011-08-16 | Cytec Technology Corp. | Hydrophobically modified polyamine scale inhibitors |
| RU2621705C2 (ru) | 2006-10-13 | 2017-06-07 | Сайтек Текнолоджи Корп | Гидрофобно модифицированные полиаминовые ингибиторы образования накипи |
| US8029752B2 (en) | 2009-04-06 | 2011-10-04 | Nalco Company | Approach in controlling DSP scale in bayer process |
| US8282834B2 (en) | 2009-09-25 | 2012-10-09 | Nalco Company | Di- and mono-alkoxysilane functionalized polymers and their application in the Bayer process |
| US8889096B2 (en) | 2009-09-25 | 2014-11-18 | Nalco Company | Reducing aluminosilicate scale in the bayer process |
| US9487408B2 (en) | 2009-09-25 | 2016-11-08 | Nalco Company | Reducing aluminosilicate scale in the bayer process |
| US8545776B2 (en) | 2009-09-25 | 2013-10-01 | Nalco Company | Reducing aluminosilicate scale in the Bayer process |
| US20130189529A1 (en) | 2009-09-25 | 2013-07-25 | Nalco Company | Mitigation and control of aluminosilicate scale through a novel feeding strategy of the inhibitor |
| CA2860803C (en) | 2012-02-23 | 2020-10-27 | Nalco Company | Reducing aluminosilicate scale in the bayer process |
-
2014
- 2014-12-22 US US14/578,965 patent/US10066124B2/en active Active
- 2014-12-22 EP EP14827361.8A patent/EP3087032B1/en active Active
- 2014-12-22 AU AU2014370084A patent/AU2014370084B2/en active Active
- 2014-12-22 WO PCT/US2014/071798 patent/WO2015100196A1/en not_active Ceased
- 2014-12-22 MX MX2016008341A patent/MX387012B/es unknown
- 2014-12-22 CA CA2934932A patent/CA2934932C/en active Active
- 2014-12-22 CN CN202110674648.7A patent/CN113401927A/zh active Pending
- 2014-12-22 TW TW103144862A patent/TWI657055B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-12-22 CN CN201480076311.4A patent/CN106458621A/zh active Pending
- 2014-12-22 RU RU2016129964A patent/RU2679251C2/ru active
- 2014-12-22 ES ES14827361T patent/ES2894227T3/es active Active
- 2014-12-22 BR BR112016014800-2A patent/BR112016014800B1/pt active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2934932A1 (en) | 2015-07-02 |
| EP3087032A1 (en) | 2016-11-02 |
| TW201532975A (zh) | 2015-09-01 |
| ES2894227T3 (es) | 2022-02-14 |
| TWI657055B (zh) | 2019-04-21 |
| MX387012B (es) | 2025-03-19 |
| EP3087032B1 (en) | 2021-07-28 |
| RU2679251C2 (ru) | 2019-02-06 |
| US10066124B2 (en) | 2018-09-04 |
| US20150175844A1 (en) | 2015-06-25 |
| AU2014370084B2 (en) | 2018-11-08 |
| MX2016008341A (es) | 2016-10-28 |
| BR112016014800A2 (pt) | 2020-05-26 |
| CN106458621A (zh) | 2017-02-22 |
| CA2934932C (en) | 2022-09-20 |
| RU2016129964A3 (ru) | 2018-07-24 |
| AU2014370084A1 (en) | 2016-06-30 |
| WO2015100196A1 (en) | 2015-07-02 |
| BR112016014800B1 (pt) | 2022-06-07 |
| CN113401927A (zh) | 2021-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016129964A (ru) | Способ уменьшения количества твердых отложений в способе байера | |
| RU2013138107A (ru) | Гидрофобно модифицированные полиаминовые ингибиторы образования накипи | |
| MY169814A (en) | Diesel fuel compositions | |
| TWI754626B (zh) | 高純度三矽烷胺、製造方法、及用途 | |
| JP2019512478A5 (ru) | ||
| JP2013512333A5 (ru) | ||
| PH12012502223A1 (en) | Composition , method and use | |
| RU2015124158A (ru) | Флотация силикатов из руд | |
| MY156962A (en) | Fuel compositions | |
| TWI761571B (zh) | 將環狀伸烷基脲轉變成其相應之伸烷基胺之方法 | |
| JP2018083882A (ja) | セルロース誘導体、及びこれを含む金属除去材、並びにこれを用いた金属除去方法 | |
| JP2010512372A5 (ru) | ||
| RU2012109212A (ru) | Уменьшение алюмосиликатных отложений в процессе байера | |
| EA201992250A1 (ru) | Способ обработки металлических или минеральных руд и соответствующая композиция собирателей | |
| TWI761572B (zh) | 將環狀伸烷基脲轉變成其相應之伸烷基胺之二步驟方法 | |
| JP2020023485A5 (ru) | ||
| RU2017125003A (ru) | Композиции ингибиторов образования отложений и способы их применения | |
| WO2020027009A1 (ja) | セルロース誘導体、及びこれを含む重金属除去材、並びにこれを用いた重金属除去方法 | |
| CN100516075C (zh) | 制造带有氨基的硅化合物的方法 | |
| JP2020019845A (ja) | セルロース誘導体、及びこれを含む重金属除去材、並びにこれを用いた重金属除去方法 | |
| RU2012145738A (ru) | Способ получения кремнийсодержащих азодикарбамидов | |
| Alexakis et al. | A practical and efficient synthesis of chiral N, N-disubstituted C2 symmetric diamines derived from (R, R)-1, 2-diaminocyclohexane | |
| RU2015118036A (ru) | Способ получения карбамидсодержащих силанов | |
| JP2020019846A (ja) | セルロース誘導体、及びこれを含む重金属除去材、並びにこれを用いた重金属除去方法 | |
| JP5946758B2 (ja) | アルコキシシリル基含有アゾ化合物及びその製造方法 |