[go: up one dir, main page]

RU2016118425A - Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба - Google Patents

Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба Download PDF

Info

Publication number
RU2016118425A
RU2016118425A RU2016118425A RU2016118425A RU2016118425A RU 2016118425 A RU2016118425 A RU 2016118425A RU 2016118425 A RU2016118425 A RU 2016118425A RU 2016118425 A RU2016118425 A RU 2016118425A RU 2016118425 A RU2016118425 A RU 2016118425A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
administration
copd
paragraphs
benralizumab
Prior art date
Application number
RU2016118425A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016118425A3 (ru
RU2706729C2 (ru
Inventor
ДЕР МЕРВЕ Рене ВАН
Кристин УОРД
Убалдо МАРТИН
Лорин РОСКОС
Бин Ван
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2016118425A publication Critical patent/RU2016118425A/ru
Publication of RU2016118425A3 publication Critical patent/RU2016118425A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2706729C2 publication Critical patent/RU2706729C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (104)

1. Способ лечения хронической обструктивной болезни легких (COPD) у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту дозы 100 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
2. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
3. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в Глобальной инициативе по хронической обструктивной болезни легких (GOLD).
4. Способ увеличения объема форсированного выдоха за одну секунду (FEV1) у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
5. Способ увеличения форсированной жизненной емкости легких (FVC) у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
6. Способ улучшения показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD, у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
7. Способ по любому из пп. 2-6, где бенрализумаб или антигенсвязывающий фрагмент вводят в дозе 100 мг.
8. Способ по любому из пп. 1 и 3-7, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
9. Способ по п. 2 или 8, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 300 эозинофилов/мкл.
10. Способ по п. 2 или 9, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 400 эозинофилов/мкл.
11. Способ по любому из пп. 1, 2 и 4-10, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD.
12. Способ по п. 3 или 11, где у пациента имеется очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD.
13. Способ по любому из п. 1 и 4-12, где в результате введения происходит снижение частоты обострений COPD.
14. Способ по любому из пп. 2, 3, 7, 9, 11, 12 и 13, где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 30%.
15. Способ по п. 14, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 34%.
16. Способ по п. 14, где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 40%.
17. Способ по п. 16, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 47%.
18. Способ по п. 16, где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 50%.
19. Способ по п. 18, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 57%.
20. Способ по любому из пп. 2, 3, 7-19, где снижение частоты обострений происходит в течение года после первого введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
21. Способ по любому из пп. 1-3 и 5-20, где в результате введения происходит увеличение FEV1 у пациента.
22. Способ по п. 4 или 21, где увеличиваемый FEV1 представляет собой FEV1 до введения бронходилататора.
23. Способ по п. 22, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 10%.
24. Способ по п. 23, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора на приблизительно 12%.
25. Способ по п. 4 или 21, где увеличиваемый FEV1 представляет собой FEV1 после введения бронходилататора.
26. Способ по п. 25, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 5%.
27. Способ по п. 26, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора на приблизительно 7%.
28. Способ по любому из пп. 4 и 21-26, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора и FEV1 после введения бронходилататора.
29. Способ по любому из пп. 4 и 21-28, где происходит увеличение FEV1 в течение года после первого введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
30. Способ по любому из пп. 1-4 и 6-29, где в результате введения происходит увеличение FVC у пациента.
31. Способ по п. 5 или 30, где увеличиваемая FVC представляет собой FVC до введения бронходилататора.
32. Способ по п. 5 или 30, где увеличиваемая FVC представляет собой FVC после введения бронходилататора.
33. Способ по любому из пп. 5 и 30-32, где происходит увеличение FVC до введения бронходилататора и FVC после введения бронходилататора.
34. Способ по любому из пп. 5 и 30-33, где происходит увеличение FVC по меньшей мере на 3%.
35. Способ по любому из пп. 5 и 30-34, где происходит увеличение FVC в течение года после первого введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
36. Способ по любому из пп. 1-5 и 7-35, где в результате введения происходит улучшение показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD.
37. Способ по пп. 6 или 36, где опросником для COPD является респираторный опросник больницы святого Георгия с учетом специфики COPD (SGRQ-C).
38. Способ по пп. 6, 36 или 37, где происходит уменьшение показателя согласно SGRQ-C (для симптома) у пациента по меньшей мере на 9.
39. Способ по любому из пп. 5 и 36-38, где происходит улучшение показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD, в течение года после первого введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
40. Способ по любому из пп. 1-39, где у пациента имеется анамнез обострений.
41. Способ по п. 40, где анамнез обострений включает по меньшей мере одно обострение в течение года до введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
42. Способ по любому из пп. 1-41, где пациент имеет FEV1<80% от прогнозируемого значения до введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
43. Способ по любому из пп. 1-42, где пациент имеет FEV1/форсированную жизненную емкость легких (FVC)<0,70 до введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
44. Способ по любому из пп. 1-43, где пациент принимает кортикостероиды, β2-агонисты пролонгированного действия и тиотропий.
45. Способ по любому из пп. 1-44, где вводят по меньшей мере две дозы бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
46. Способ по п. 45, где первую дозу бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента вводят в день ноль, а вторую дозу вводят через 4 недели.
47. Способ по п. 45, где по меньшей мере одну дозу бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента вводят с интервалом 8 недель после предыдущей дозы.
48. Способ по любому из пп. 45-47, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят по меньшей мере с одним четырехнедельным интервалом дозирования, а затем по меньшей мере с одним восьминедельным интервалом дозирования.
49. Способ по п. 48, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят с тремя четырехнедельными интервалами дозирования, а затем с восьминедельными интервалами дозирования.
50. Способ по любому из пп. 1-49, где введение является подкожным.
51. Способ лечения COPD у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту дозы 100 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
52. Способ по п. 51, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 300 эозинофилов/мкл.
53. Способ по п. 52, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 400 эозинофилов/мкл.
54. Способ по любому из пп. 51-53, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят по меньшей мере с одним четырехнедельным интервалом дозирования, а затем по меньшей мере с одним восьминедельным интервалом дозирования.
55. Способ по любому из пп. 51-54, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит уменьшение частоты обострений хронической обструктивной болезни легких (COPD), увеличение FEV1 у пациента, улучшение показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD, или их комбинация.
56. Способ по п. 55, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит уменьшение частоты обострений хронической обструктивной болезни легких (COPD), увеличение FEV1 у пациента и улучшение показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD.
57. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл, и где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 30%.
58. Способ по п. 57, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 34%.
59. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 300 эозинофилов/мкл, и где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 50%.
60. Способ по п. 59, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 57%.
61. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD, и где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 40%.
62. Способ по п. 61, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 47%.
63. Способ увеличения FEV1 у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
64. Способ увеличения FEV1 у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где пациент принимает кортикостероиды, β2-агонисты пролонгированного действия и тиотропий.
65. Способ по п. 63 или п. 64, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора.
66. Способ по п. 65, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 15%.
67. Способ по п. 63 или п. 64, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора.
68. Способ по п. 67, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 10%.
69. Способ по любому из пп. 63-68, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора и увеличение FEV1 после введения бронходилататора.
70. Способ по п. 69, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 15% и увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 10%.
71. Способ увеличения FEV1 у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD.
72. Способ по п. 71, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора.
73. Способ по п. 72, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 20%.
74. Способ по п. 71, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора.
75. Способ по п. 74, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 15%.
76. Способ по любому из пп. 71-75, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора и увеличение FEV1 после введения бронходилататора.
77. Способ по п. 76, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 20% и увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 15%.
78. Способ по любому из пп. 2-6, 8-50 или пп. 57-77, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в дозе 30 мг.
79. Способ по любому из пп. 2-6, 8-50 или пп. 57-77, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в дозе 10 мг.
80. Способ по любому из пп. 1-79, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит снижение годовой частоты обострений COPD.
81. Способ по любому из пп. 1-80, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит улучшение показателя согласно специальному респираторному опроснику больницы святого Георгия (SGRQ).
82. Способ лечения COPD у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту дозы 30 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
83. Способ лечения хронической обструктивной болезни легких (COPD) у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту дозы 10 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
84. Способ по п. 82 или 83, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит снижение годовой частоты обострений COPD.
85. Способ снижения годовой частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
86. Способ по любому из пп. 82-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
87. Способ по любому из пп. 82-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 300 эозинофилов/мкл.
88. Способ по любому из пп. 1, 3-7, 11-50, 61, 63 или 64-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови менее 150 эозинофилов/мкл.
89. Способ по любому из пп. 1-8, 11-51, 53-57 или 61-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови менее 300 эозинофилов/мкл.
90. Способ по любому из пп. 1, 3-7, 11-50, 61, 62 или 64-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови 150-300 эозинофилов/мкл.
91. Способ по любому из пп. 1-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови 300-450 эозинофилов/мкл.
92. Способ по любому из пп. 1-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 450 эозинофилов/мкл.
93. Способ по любому из пп. 1-92, где пациент принимает ингаляционные кортикостероиды (ICS) и бета-агонист пролонгированного действия (LABA).
94. Способ по любому из пп. 1-92, где пациент принимает LABA и мускариновый антагонист пролонгированного действия (LAMA).
95. Способ по любому из пп. 1-92, где пациент принимает ICS/LABA/LAMA.
96. Способ по любому из пп. 82-95, где до введения пациент имеет FEV1<50% от прогнозируемого нормального значения.
97. Способ по любому из пп. 82-96, где у пациента в анамнезе имеется по меньшей мере 1 обострение COPD в течение года до введения.
98. Способ по любому из пп. 82-97, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD.
99. Способ по любому из пп. 82-98, где вводят по меньшей мере две дозы бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
100. Способ по п. 99, где первую дозу бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента вводят в день ноль, а вторую дозу вводят через 4 недели.
101. Способ по п. 100, где по меньшей мере одну дозу бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента вводят с интервалом 8 недель после предыдущей дозы.
102. Способ по любому из пп. 99-101, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят по меньшей мере с одним четырехнедельным интервалом дозирования, а затем по меньшей мере с одним восьминедельным интервалом дозирования.
103. Способ по п. 102, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят с тремя четырехнедельными интервалами дозирования, а затем с восьминедельными интервалами дозирования.
104. Способ по любому из пп. 1-103, где введение является подкожным.
RU2016118425A 2013-10-15 2014-10-14 Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба RU2706729C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361891175P 2013-10-15 2013-10-15
US61/891,175 2013-10-15
US201461970126P 2014-03-25 2014-03-25
US61/970,126 2014-03-25
PCT/US2014/060432 WO2015057668A1 (en) 2013-10-15 2014-10-14 Methods for treating chronic obstructive pulmonary disease using benralizumab

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016118425A true RU2016118425A (ru) 2017-11-21
RU2016118425A3 RU2016118425A3 (ru) 2018-07-19
RU2706729C2 RU2706729C2 (ru) 2019-11-20

Family

ID=52809872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016118425A RU2706729C2 (ru) 2013-10-15 2014-10-14 Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба

Country Status (12)

Country Link
US (4) US20150104447A1 (ru)
EP (2) EP3485902A1 (ru)
JP (3) JP2016534996A (ru)
KR (1) KR20160061352A (ru)
CN (2) CN113230399A (ru)
AU (2) AU2014334563A1 (ru)
BR (1) BR112016008082A2 (ru)
CA (1) CA2925402A1 (ru)
MX (2) MX2016004329A (ru)
RU (1) RU2706729C2 (ru)
SG (2) SG11201601807XA (ru)
WO (1) WO2015057668A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN118561989A (zh) 2013-04-29 2024-08-30 豪夫迈·罗氏有限公司 Fc-受体结合的修饰的非对称抗体及使用方法
CN105916880B (zh) 2014-01-15 2020-01-17 豪夫迈·罗氏有限公司 具有改善的蛋白A结合作用的Fc区变体
ES2992306T3 (es) 2015-06-01 2024-12-11 Univ Of Toyama Agente terapéutico y método terapéutico para la hipertensión pulmonar
CN109544378B (zh) * 2018-10-27 2024-06-25 平安医疗健康管理股份有限公司 一种肺源性心脏病资质认证方法、设备及服务器
TW202110479A (zh) * 2019-05-16 2021-03-16 瑞典商阿斯特捷利康公司 使用貝那利珠單抗治療增強型患者群體慢性阻塞性肺病之方法
MX2022006812A (es) * 2019-12-06 2022-08-25 Sanofi Biotechnology Metodos para tratar epoc mediante la administracion de un antagonista de il-33.
EP3957308A1 (en) * 2020-08-21 2022-02-23 Palobiofarma, S.L. (1r,3s)-3-((5-cyano-4-phenylthiazol-2-yl)carbamoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid and derivatives thereof for use in the treatment of airway diseases
WO2023034993A1 (en) * 2021-09-03 2023-03-09 Gleich Gerald J Compositions and methods for diagnosing, detecting and treating eosinophil-related diseases

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997010354A1 (fr) * 1995-09-11 1997-03-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Anticorps de la chaine alpha du recepteur de l'interleukine 5 humaine
ES2601882T5 (es) * 1999-04-09 2021-06-07 Kyowa Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
CA2402477A1 (en) * 2000-02-15 2001-08-23 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Eosinophil-specific apoptosis inducer
US6946292B2 (en) * 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US8093357B2 (en) * 2002-03-01 2012-01-10 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US20060014680A1 (en) * 2004-07-13 2006-01-19 Caiding Xu Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
CA2685222C (en) * 2007-05-14 2017-12-19 Medimmune, Llc Methods of reducing eosinophil levels
CN101249093A (zh) * 2008-03-19 2008-08-27 李虎山 一种治疗慢性阻塞性肺部疾病的组合物
DK2627673T3 (da) * 2010-10-15 2017-11-06 Medimmune Ltd Terapier til forbedring af lungefunktionen
TWI732259B (zh) * 2010-12-16 2021-07-01 美商建南德克公司 關於th2抑制作用之診斷及治療
US8961965B2 (en) * 2011-05-18 2015-02-24 Medimmune, Llc Methods of diagnosing and treating pulmonary diseases or disorders
MX2014004968A (es) * 2011-11-01 2014-08-01 Medimmune Llc Metodos para reducir la frecuencia y la gravedad de exacerbaciones agudas de asma.
US9441047B2 (en) * 2013-08-12 2016-09-13 Astrazeneca Ab Methods for improving asthma symptoms using benralizumab
US9441046B2 (en) * 2013-08-12 2016-09-13 Astrazeneca Ab Methods for increasing forced expiratory volume in asthmatics using benralizumab
TR201903312T4 (tr) * 2013-08-12 2019-04-22 Astrazeneca Ab Benralizumab kullanarak astım alevlenme oranlarini azaltma yöntemleri.

Also Published As

Publication number Publication date
MX2016004329A (es) 2016-11-10
BR112016008082A2 (pt) 2017-10-17
WO2015057668A1 (en) 2015-04-23
JP2016534996A (ja) 2016-11-10
EP3057609A1 (en) 2016-08-24
US20150104447A1 (en) 2015-04-16
AU2014334563A1 (en) 2016-04-07
AU2020202333A1 (en) 2020-04-23
MX2019013468A (es) 2020-02-12
JP2019203009A (ja) 2019-11-28
CN105636607A (zh) 2016-06-01
JP2021107421A (ja) 2021-07-29
SG11201601807XA (en) 2016-04-28
CN113230399A (zh) 2021-08-10
US20180291108A1 (en) 2018-10-11
CA2925402A1 (en) 2015-04-23
US20200123262A1 (en) 2020-04-23
EP3485902A1 (en) 2019-05-22
EP3057609A4 (en) 2017-03-22
JP6870037B2 (ja) 2021-05-12
KR20160061352A (ko) 2016-05-31
RU2016118425A3 (ru) 2018-07-19
RU2706729C2 (ru) 2019-11-20
US20170107291A1 (en) 2017-04-20
SG10201807318RA (en) 2018-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016118425A (ru) Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба
JP2016534996A5 (ru)
RU2016108723A (ru) Способы снижения частоты приступов астмы с применением бенрализумаба
RU2016136364A (ru) Способы лечения или предупреждения астмы посредством введения антагониста il-4r
US20220257755A1 (en) Combination therapy for the treatment of autoimmune diseases
Sadigursky et al. Effect of tranexamic acid on bleeding control in total knee arthroplasty
RU2016108809A (ru) Способы повышения форсированного объема выдоха у больных астмой с применением бенрализумаба
RU2016108734A (ru) Способы нормализации симптомов астмы с применением бенрализумаба
JP2020535139A (ja) シポニモドの投与レジメン
EP3596470A1 (en) Use of a proteasome inhibitor for the treatment of central nervous system (cns) cancers
US20230381237A1 (en) Chimeric antigen receptor (car) t-cell adjuvant therapies
Muruganandan et al. Profile of a fixed-dose combination of tiotropium/olodaterol and its potential in the treatment of COPD
Billard et al. Short-term femoral catheter insertion: a promising alternative to consistently allow long-term erythrocytapheresis therapy in children with sickle cell anemia
Adaikkalavan et al. Monoclonal antibodies in COVID-19 management: a scoping review
Quirolo How do I transfuse patients with sickle cell disease?
RU2023120407A (ru) Способы лечения или предотвращения астмы посредством введения антагониста il-4r
Gibson et al. Emerging Considerations in Transfusion Medicine: Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Collection for Gene Therapy for Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent Thalassemia
Li et al. Preliminary results from a phase 1/1b first-in-human study of BGB-21447, a next-generation BCL2 inhibitor, in patients with B-cell non-Hodgkin lymphoma
Фоміна MYCOPHENOLATE MOFETYL IN CHILDREN WITH GLOMERULONEPHRITIS: STEROID SENSITIVE NEPHROTIC SYNDROME EXPERIENCE
Watz et al. D36 COPD: LABA, LAMA, ICS, AND COMBINATIONS: The Effect Of Indacaterol/Glycopyrronium On Lung Function And Physical Activity In More Severe COPD-A Posthoc Subgroup Analysis Of The Move Study
Sandooghi et al. A comparative study on atorvastatin versus methotrexate in rheumatoid arthritis in a double blind placebo control trial
Costill et al. Gardasil 9 safe, effective when taken with other routine vaccines
Route Daratumumab, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone–D-VTd (Myeloma)
Vij et al. A378 Phase II Study of Carfilzomib in Patients with Relapsed Myeloma (PX-171-004)
Singh et al. D36 ALL TOGETHER NOW: COPD TREATMENT WITH LONG-ACTING BETA AGONISTS AND LONG-ACTING MUSCARINIC ANTAGONISTS: Can Dual Long-Acting Bronchodilator Therapy Prevent Clinically Important Deteriorations In Chronic Obstructive Pulmonary Disease? A Post Hoc Analysis Of The Zep117115 Trial