RU2016109013A - Способ получения композиций алоксилата изопренола, имеющих низкое содержание изопрена - Google Patents
Способ получения композиций алоксилата изопренола, имеющих низкое содержание изопрена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016109013A RU2016109013A RU2016109013A RU2016109013A RU2016109013A RU 2016109013 A RU2016109013 A RU 2016109013A RU 2016109013 A RU2016109013 A RU 2016109013A RU 2016109013 A RU2016109013 A RU 2016109013A RU 2016109013 A RU2016109013 A RU 2016109013A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peroxide
- alkoxylate
- composition
- isoprenol
- oxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 13
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N isopentenyl alcohol Chemical compound CC(=C)CCO CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYURNNNQIFDVCA-UHFFFAOYSA-N 2-propyloxirane Chemical compound CCCC1CO1 SYURNNNQIFDVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 claims 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims 1
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/02—Preparation of ethers from oxiranes
- C07C41/03—Preparation of ethers from oxiranes by reaction of oxirane rings with hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C41/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatments giving rise to a chemical modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/14—Unsaturated ethers
- C07C43/178—Unsaturated ethers containing hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
- C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2696—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the process or apparatus used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyethers (AREA)
Claims (25)
1. Способ получения композиции, содержащей алкоксилат изопренола, имеющей содержание изопрена не более 1000, предпочтительно не более 500, более предпочтительно не более 100, более предпочтительно не более 50, более предпочтительно не более 10 частей на миллион и наиболее предпочтительно не более 1 части на миллион, причем указанный способ предусматривает следующие стадии:
(a) проведения реакции изопренола по меньшей мере с одним алкиленоксидом и катализатором при температуре от 50°C до 200°C;
(b) необязательно удаления остаточного оксида;
(c) необязательно введения инертного газа или введения и последующего отведения воды или водяного пара;
(d) введения пероксида или образующего пероксид соединения в смесь, полученную в результате стадий (а)-(с); и
(e) гомогенизации смеси, полученной на стадии (d).
2. Способ по п. 1, в котором стадию (е) гомогенизации проводят при температуре от 0°C до 160°C, предпочтительно от 15°C до 150°C, более предпочтительно от 20°C до 140°C, более предпочтительно от 30°C до 130°C, более предпочтительно от 40°C до 120°C, более предпочтительно от 50°C до 120°C и наиболее предпочтительно от 60°C до 120°C.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором указанный пероксид или образующее пероксид соединение на стадии (d) выбирается из группы, состоящей из перуксусной кислоты и ее солей, пероксида водорода и его солей, Na2O2, K2O2, перборатов и других солей щелочноземельных металлов или пероксидных солей.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором указанный пероксид вводится в виде водного раствора.
5. Способ по п. 4, в котором указанный водный раствор пероксида содержит от 1 до 95%, предпочтительно от 10 до 80%, более предпочтительно от 20 до 70%, наиболее предпочтительно от 30 до 50% пероксида.
6. Способ по п. 1 или 2, в котором указанная смесь, полученная на стадии (d), содержит от 1 до 10000 частей на миллион, предпочтительно от 10 до 10000 частей на миллион, более предпочтительно от 50 до 5000 частей на миллион, более предпочтительно от 100 до 1000 частей на миллион и наиболее предпочтительно от 300 до 1000 частей на миллион пероксида в t0 после введения пероксида.
7. Способ по п. 1 или 2, в котором рН указанной композиции, содержащей алкоксилат изопренола, доводят до значения 2-12, более предпочтительно 4-10 и наиболее предпочтительно 5-8, измеренного в 10% водном растворе.
8. Способ по п. 1 или 2, в котором указанная композиция не содержит или по существу не содержит катализаторы полимеризации, выбранные из группы, состоящей из Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Со, Ni, Cu и Zn.
9. Способ по п. 1 или 2, в котором указанная композиция не содержит или по существу не содержит ненасыщенные сополимеризуемые кислоты.
10. Способ по п. 9, в котором указанная ненасыщенная сополимеризуемая кислота выбирается из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты и итаконовой кислоты.
11. Способ по п. 1 или 2, в котором указанную композицию не обрабатывают УФ-излучением, характеризующимся длиной волны 400 нм или менее и интенсивностью излучения свыше 500 Вт/м2.
12. Способ по п. 1 или 2, в котором указанная композиция не содержит или по существу не содержит гомо- и сополимеры изопренилалкоксилата.
13. Способ по п. 1 или 2, в котором указанный алкиленоксид со стадии (а) выбирается из группы, состоящей из этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида, пентеноксида, деценоксида и додеценоксида.
14. Способ по п. 1 или 2, в котором указанный катализатор со стадии (а) выбирается из группы, состоящей из KOMe, алкоксилата Na, алкоксилата Li, алкоксилата K, NaOH и KOH.
15. Способ по п. 1 или 2, в котором реакционную стадию (а) проводят при температуре от 70°C до 180°C, предпочтительно от 80°C до 170°C, более предпочтительно от 90°C до 160°C и наиболее предпочтительно от 100°C до 150°C.
16. Способ по п. 1 или 2, в котором инертный газ со стадии (с) представляет собой N2.
17. Способ по п. 1 или 2, в котором индекс цвета (по Гарднеру) снижается от свыше 5,5 до ниже 5, предпочтительно от свыше 5,5 до ниже 4,8, более предпочтительно от свыше 5,5 до ниже 4,5 и наиболее предпочтительно от свыше 5 до ниже 4,5.
18. Композиция, получаемая способом по любому одному из пп. 1-17.
19. Применение пероксида или образующего пероксид соединения для снижения количества изопрена в композиции.
20. Применение по п. 19, в котором указанная композиция содержит алкоксилат изопренола.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13180556 | 2013-08-15 | ||
| EP13180556.6 | 2013-08-15 | ||
| PCT/EP2014/066268 WO2015022184A1 (en) | 2013-08-15 | 2014-07-29 | Method for preparing isoprenol-alkoxylate compositions having a low isoprene-content |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016109013A true RU2016109013A (ru) | 2017-09-20 |
Family
ID=49000819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016109013A RU2016109013A (ru) | 2013-08-15 | 2014-07-29 | Способ получения композиций алоксилата изопренола, имеющих низкое содержание изопрена |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160185697A1 (ru) |
| EP (1) | EP3033321A1 (ru) |
| JP (1) | JP2016528354A (ru) |
| CN (1) | CN105636926A (ru) |
| AU (1) | AU2014308070A1 (ru) |
| RU (1) | RU2016109013A (ru) |
| SG (1) | SG11201600963WA (ru) |
| WO (1) | WO2015022184A1 (ru) |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0662597B2 (ja) * | 1986-03-05 | 1994-08-17 | ダイセル化学工業株式会社 | 新規なエポキシ化合物及びその製造方法 |
| JP4066126B2 (ja) * | 2000-12-06 | 2008-03-26 | 株式会社日本触媒 | ポリアルキレングリコール系単量体の貯蔵及び／又は移送方法 |
| JP3910369B2 (ja) * | 2001-02-01 | 2007-04-25 | 株式会社日本触媒 | アルコキシ（ポリ）アルキレングリコールを含むセメント添加剤用重合体原料の貯蔵及び／又は移送方法 |
| US6762325B2 (en) * | 2001-05-16 | 2004-07-13 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for production of alkoxylated compound |
| EP1390317B1 (en) * | 2001-05-28 | 2012-08-29 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Cement admixture and cement composition |
| US6911494B2 (en) * | 2001-09-28 | 2005-06-28 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Cement admixture and cement composition |
| JP4233294B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2009-03-04 | 株式会社日本触媒 | セメント混和剤、セメント組成物及びセメント混和剤の製造方法 |
| WO2004106407A1 (de) * | 2003-06-03 | 2004-12-09 | Basf Aktiengesellschaft | Hochreine polyalkylenglykole und verfahren zur herstellung |
| CN1948210A (zh) * | 2005-10-14 | 2007-04-18 | 株式会社日本触媒 | 水泥混合剂 |
| JP2007131520A (ja) * | 2005-10-14 | 2007-05-31 | Nippon Shokubai Co Ltd | セメント混和剤 |
| JP5335213B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2013-11-06 | 株式会社日本触媒 | ポリアルキレングリコール鎖を有する共重合体の製造方法 |
-
2014
- 2014-07-29 SG SG11201600963WA patent/SG11201600963WA/en unknown
- 2014-07-29 CN CN201480056601.2A patent/CN105636926A/zh active Pending
- 2014-07-29 EP EP14747349.0A patent/EP3033321A1/en not_active Withdrawn
- 2014-07-29 RU RU2016109013A patent/RU2016109013A/ru unknown
- 2014-07-29 AU AU2014308070A patent/AU2014308070A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-29 US US14/911,575 patent/US20160185697A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-29 WO PCT/EP2014/066268 patent/WO2015022184A1/en not_active Ceased
- 2014-07-29 JP JP2016533872A patent/JP2016528354A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016528354A (ja) | 2016-09-15 |
| AU2014308070A1 (en) | 2016-03-03 |
| EP3033321A1 (en) | 2016-06-22 |
| WO2015022184A1 (en) | 2015-02-19 |
| US20160185697A1 (en) | 2016-06-30 |
| SG11201600963WA (en) | 2016-03-30 |
| CN105636926A (zh) | 2016-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201001016A1 (ru) | Способ получения модифицированных молекулярных сит | |
| JP2008530278A (ja) | アルコキシル化されたポリエチレンイミンの生産物を作る方法 | |
| AR075485A1 (es) | Proceso para el tratamiento de glicerol | |
| CN109012090B (zh) | 一种用于捕集混合气体中二氧化碳的可抗氧化的非水脱碳溶液 | |
| JPH06200013A (ja) | 複金属シアン化物触媒を用いて製造したポリオールの精製方法 | |
| CN108623540A (zh) | 一种从直接环氧化反应产物中提纯精制环氧丙烷的方法 | |
| TWI417280B (zh) | (Meth) acrylate | |
| US8367860B2 (en) | Method for producing (meth) acrylic acid derivitive | |
| RU2016109013A (ru) | Способ получения композиций алоксилата изопренола, имеющих низкое содержание изопрена | |
| JP5763734B2 (ja) | ポリオキシアルキレンモノオール又はポリオールの製造方法 | |
| PE20171647A1 (es) | Particulas funcionalizadas hidrofobicas | |
| CN106211769B (zh) | 制备共轭二烯的方法和用于该方法的设备 | |
| CN105417673B (zh) | 一种利用单线态氧除藻的方法 | |
| CN110003050B (zh) | 一种hppo工艺废气资源化利用制备丙烯腈的方法和装置 | |
| JP5510004B2 (ja) | 廃水処理方法 | |
| US8927772B2 (en) | Tertiary amine preparation process | |
| CN108059717B (zh) | 一种低气味聚醚多元醇的精制方法及其应用 | |
| CN105753231B (zh) | 一种利用芬顿反应去除废水中有机污染物的方法 | |
| CN109928438B (zh) | 一种铁系水质净化剂生产催化剂氮氧化物脱除方法 | |
| CN203295482U (zh) | 一种利用臭氧对蒸馏酒进行深度净化的装置 | |
| CN107384472A (zh) | 一种原油金属脱除剂 | |
| CN116003236B (zh) | 一种戊二醛的生产方法 | |
| JP5573136B2 (ja) | アルキレンオキサイドの処理方法およびそれを用いたヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの製造方法 | |
| KR20150069148A (ko) | 부텐-부타디엔 공정의 폐수 처리 방법 및 이를 이용한 폐수 처리 장치 | |
| CN102302952A (zh) | 一种催化剂以及使用该催化剂制备碳酸丙烯酯的方法 |