[go: up one dir, main page]

RU2016152238A - Способы перфузионного культивирования и их применения - Google Patents

Способы перфузионного культивирования и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2016152238A
RU2016152238A RU2016152238A RU2016152238A RU2016152238A RU 2016152238 A RU2016152238 A RU 2016152238A RU 2016152238 A RU2016152238 A RU 2016152238A RU 2016152238 A RU2016152238 A RU 2016152238A RU 2016152238 A RU2016152238 A RU 2016152238A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
culture medium
volume
liquid culture
well plate
mammalian cell
Prior art date
Application number
RU2016152238A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2708919C2 (ru
RU2016152238A3 (ru
Inventor
Агата ВИЛЛИДЖЕР-ОБЕРБЕК
Цзяньго ЯН
Ян Ян
Габриэлль ЛОРНЗО
Original Assignee
Джензим Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джензим Корпорейшн filed Critical Джензим Корпорейшн
Publication of RU2016152238A publication Critical patent/RU2016152238A/ru
Publication of RU2016152238A3 publication Critical patent/RU2016152238A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2708919C2 publication Critical patent/RU2708919C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/26Inoculator or sampler
    • C12M1/32Inoculator or sampler multiple field or continuous type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/045Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/02Form or structure of the vessel
    • C12M23/12Well or multiwell plates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/10Rotating vessel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M29/00Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
    • C12M29/10Perfusion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00Genetically modified cells
    • C12N2510/02Cells for production
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2527/00Culture process characterised by the use of mechanical forces, e.g. strain, vibration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (34)

1. Способ культивирования клетки млекопитающего, при этом способ предусматривает:
обеспечение многолуночного планшета, содержащего по меньшей мере одну лунку, содержащую клетку млекопитающего, помещенную в первую жидкую культуральную среду, причем первая жидкая культуральная среда занимает от приблизительно 5% до приблизительно 70% объема лунки;
инкубирование многолуночного планшета в течение некоторого периода времени при от приблизительно 31 до 40°C и с перемешиванием вращением со скоростью от приблизительно 320 оборотов в минуту (об./мин.) до приблизительно 500 об./мин; и
непрерывно или периодически, в течение этого периода времени, удаление первого объема первой жидкой культуральной среды и добавление к первой жидкой культуральной среде второго объема второй жидкой культуральной среды, причем первый и второй объемы являются приблизительно равными.
2. Способ по п. 1, где клетка млекопитающего содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую рекомбинантный белок, и при этом способ дополнительно предусматривает извлечение рекомбинантного белка из клетки млекопитающего или из первой или второй культуральной среды.
3. Способ по п. 2, дополнительно предусматривающий:
выявление рекомбинантного белка в клетке млекопитающего или в первой или второй жидкой культуральной среде; и
сравнение количества рекомбинантного белка, находящегося в клетке млекопитающего или в первой или второй жидкой культуральной среде, с эталонным уровнем рекомбинантного белка.
4. Способ по п. 3, где эталонный уровень рекомбинантного белка представляет собой уровень рекомбинантного белка, получаемый при применении другого способа культивирования.
5. Способ по п. 1 или 3, где первый объем первой жидкой культуральной среды по существу не содержит клеток млекопитающих.
6. Способ по п. 1 или 3, где первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды увеличивают с течением времени.
7. Способ по п. 1 или 3, где:
многолуночный планшет инкубируют в течение периода времени более 7 дней, а в 1-3 день инкубации, в каждый 24-часовой период, первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды составляют от приблизительно 30% до приблизительно 50% объема первой жидкой культуральной среды;
в 4-6 день инкубации, в каждый 24-часовой период, первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды составляют от приблизительно 40% до приблизительно 70% объема первой жидкой культуральной среды; и
в 7 день и при дальнейшей инкубации, в каждый 24-часовой период, первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды составляют от приблизительно 90% до приблизительно 150% объема первой жидкой культуральной среды.
8. Способ по п. 1 или 3, где многолуночный планшет представляет собой планшет с глубокими лунками.
9. Способ по п. 1 или 3, где:
диаметр дна лунки составляет от приблизительно 6,0 до приблизительно 35 мм;
высота лунки составляет от приблизительно 12 до приблизительно 50 мм; или
лунка имеет объем от приблизительно 1 до приблизительно 18 мл.
10. Способ по п. 1 или 3, где клетку млекопитающего суспендируют в от приблизительно 150 мкл до приблизительно 15 мл первой культуральной среды.
11. Способ по п. 1 или 3, где спустя приблизительно первые 24-48 часов периода времени, в каждый 24-часовой период, первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды составляют от приблизительно 30% до приблизительно 150% объема первой жидкой культуральной среды.
12. Способ по п. 1 или 3, где многолуночный планшет плотно закрывают одноразовой газопроницаемой мембраной или газопроницаемым слоем из силикона.
13. Способ по п. 1 или 3, где лунка имеет плоское дно или круглое дно.
14. Способ по п. 1 или 3, где в результате способа плотность жизнеспособных клеток составляет от 15×106 до 60×106 клеток/мл в лунке.
15. Способ культивирования клетки млекопитающего, при этом способ предусматривает:
культивирование в процессе градиентной перфузии клетки млекопитающего, суспендированной в жидкой культуральной среде, помещенной в лунку многолуночного планшета, в условиях, обеспечивающих в среде силу сдвига текучей среды и концентрацию растворенного кислорода (O2), которые, по сути, являются такими же, как и таковые, достигаемые в среде, занимающей от приблизительно 15% до приблизительно 25% объема лунки с квадратным дном, имеющей диаметр от приблизительно 6,0 до приблизительно 35 мм и высоту от приблизительно 40 до приблизительно 50 мм, при инкубировании лунки с квадратным дном при температуре от приблизительно 31 до приблизительно 40°C и перемешивании вращением с частотой от приблизительно 320 оборотов в минуту (об./мин.) до приблизительно 360 об./мин.
16. Способ по п. 15, где клетка млекопитающего содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую рекомбинантный белок, и при этом способ дополнительно предусматривает извлечение рекомбинантного белка из клетки млекопитающего или жидкой культуральной среды.
17. Система в виде многолуночного планшета для культур клеток, содержащая:
сплошную опорную подставку, содержащую первую поверхность, содержащую множество отверстий;
множество сосудов для культивирования, расположенных в опорной подставке, и при этом они выполнены с возможностью размещения культур клеток, имеющих объем от приблизительно 200 мкл до приблизительно 18 мл, где каждое отверстие соединено с каждым сосудом для культивирования и определяет границы входа в него, и где каждый сосуд для культивирования дополнительно содержит по меньшей мере один канал, выполненный с возможностью регулирования потока текучей среды в сосуд для культивирования и/или из него.
18. Система в виде многолуночного планшета для культур клеток по п. 17, где сосуд для культивирования содержит по меньшей мере первый и второй каналы, где первый канал выполнен с возможностью регулирования одностороннего потока текучей среды в сосуд для культивирования, а второй канал выполнен с возможностью регулирования одностороннего потока текучей среды из сосуда для культивирования.
19. Система в виде многолуночного планшета для культур клеток по п. 17, где канал содержит фильтр, выполненный с возможностью избирательного предотвращения вливания клеток в сосуд для культивирования и выливания клеток из него.
20. Система в виде многолуночного планшета для культур клеток по п. 17, дополнительно содержащая по меньшей мере одну трубку, помещенную в сплошную опорную подставку и находящуюся в жидкостном соединении с каналом, при этом трубка выполнена с возможностью вливания текучей среды в сосуд для культивирования и/или выливания текучей среды из него.
RU2016152238A 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения RU2708919C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462009058P 2014-06-06 2014-06-06
US62/009,058 2014-06-06
PCT/US2015/034494 WO2015188106A2 (en) 2014-06-06 2015-06-05 Perfusion culturing methods and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019138327A Division RU2733539C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016152238A true RU2016152238A (ru) 2018-07-10
RU2016152238A3 RU2016152238A3 (ru) 2019-05-30
RU2708919C2 RU2708919C2 (ru) 2019-12-12

Family

ID=53484156

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016152238A RU2708919C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения
RU2019138327A RU2733539C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения
RU2020131199A RU2020131199A (ru) 2014-06-06 2020-09-22 Способ тестирования производственного процесса получения рекомбинантного белка

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019138327A RU2733539C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения
RU2020131199A RU2020131199A (ru) 2014-06-06 2020-09-22 Способ тестирования производственного процесса получения рекомбинантного белка

Country Status (15)

Country Link
US (3) US11060058B2 (ru)
EP (1) EP3152293B1 (ru)
JP (3) JP6915992B2 (ru)
KR (2) KR102479281B1 (ru)
CN (1) CN106795495A (ru)
AU (2) AU2015269184B2 (ru)
BR (1) BR112016028512A8 (ru)
CA (1) CA2951255A1 (ru)
ES (1) ES3040723T3 (ru)
IL (1) IL249384A0 (ru)
MX (2) MX2016016142A (ru)
RU (3) RU2708919C2 (ru)
SG (2) SG10202008131WA (ru)
TW (2) TWI743024B (ru)
WO (1) WO2015188106A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2733539C2 (ru) * 2014-06-06 2020-10-05 Джензим Корпорейшн Способы перфузионного культивирования и их применения

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2717927T3 (es) 2013-02-22 2019-06-26 Genzyme Corp Procedimientos de cultivo por perfusión de microportadores y usos de los mismos
CN105209603A (zh) 2013-02-22 2015-12-30 建新公司 微载体灌注培养方法及其用途
TWI776235B (zh) * 2014-06-09 2022-09-01 美商健臻公司 種子罐培養法(seed train processes)及其用途
IL253071B2 (en) 2014-12-22 2024-04-01 Genzyme Corp Methods for growing mammalian cells
US11292999B2 (en) 2016-08-30 2022-04-05 Finesse Solutions, Inc. Bioreactor with multiple coupled vessels
JP7453151B2 (ja) * 2018-11-02 2024-03-19 協和キリン株式会社 液体培地の調製方法
WO2022173964A1 (en) * 2021-02-10 2022-08-18 Koniku Inc. Assay system, methods, and multi-well plate for gas stimulation of biological cells, proteins or materials
EP4323500A1 (en) * 2021-04-14 2024-02-21 Genzyme Corporation Methods of perfusion culturing a mammalian cell
JP7732839B2 (ja) * 2021-10-14 2025-09-02 株式会社三共 遊技機
JP7732841B2 (ja) * 2021-10-14 2025-09-02 株式会社三共 遊技機
JP7732840B2 (ja) * 2021-10-14 2025-09-02 株式会社三共 遊技機
JP7732843B2 (ja) * 2021-10-14 2025-09-02 株式会社三共 遊技機
JP7732842B2 (ja) * 2021-10-14 2025-09-02 株式会社三共 遊技機
WO2024112917A1 (en) * 2022-11-22 2024-05-30 The University Of North Carolina At Chapel Hill Laminar flow incorporated scaffold-based 3d cell cultures
DE102022214275A1 (de) * 2022-12-22 2024-06-27 Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung Vorrichtung und Verfahren zur Kultivierung von Zellen
US20240263122A1 (en) * 2023-02-08 2024-08-08 National Central University Bioreactor apparatus, ion-exchange substrate and method for regulation of ion concentration and cell culture thereof

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
RU2058992C1 (ru) 1993-07-14 1996-04-27 Антипин Георгий Васильевич Способ получения кормового белка и устройство для его осуществления
DE19612966B4 (de) 1996-04-01 2009-12-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co. Kg MDCK-Zellen und Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren
RU2215748C2 (ru) 1999-04-09 2003-11-10 Сентро Де Инмунология Молекулар Способ получения рекомбинантного эритропоэтина человека и полученный эритропоэтин, фармацевтическая композиция
SI1161548T2 (sl) 1999-04-15 2010-02-26 Crucell Holland Bv Priprava rekombinantnega proteina v humani celici z uporabo sekvenc, ki kodirajo adenovirusni E1 protein
AT409379B (de) * 1999-06-02 2002-07-25 Baxter Ag Medium zur protein- und serumfreien kultivierung von zellen
UA74557C2 (en) 1999-09-03 2006-01-16 Applied Research Systems A method for producing a heterologous secreted protein from chinese hamster ovaries cells grown on microcarriers
US6585971B1 (en) 1999-11-12 2003-07-01 Harbor-Ucla Research And Education Institute Recombinant α-L-iduronidase, methods for producing and purifying the same and methods for treating disease caused by deficiencies thereof
WO2002050251A2 (en) 2000-12-20 2002-06-27 Bayer Pharmaceuticals Corporation A device and method for seed-train expansion of mammalian cells
US6544788B2 (en) 2001-02-15 2003-04-08 Vijay Singh Disposable perfusion bioreactor for cell culture
JP2005509406A (ja) 2001-05-09 2005-04-14 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 哺乳動物細胞株のための低温保存袋アセンブリー
ATE494358T1 (de) 2001-08-31 2011-01-15 Bayer Schering Pharma Ag Vorrichtung und verfahren zur fermentation in hohen zelldichten
WO2003029442A1 (en) 2001-10-02 2003-04-10 Novo Nordisk Health Care Ag Method for production of recombinant proteins in eukaryote cells
WO2003033935A1 (de) 2001-10-11 2003-04-24 Siemens Aktiengesellschaft Dämpfungsvorrichtung sowie verfahren zum bedämpfen von bewegungen in einer dämpfungsvorrichtung
AU2002348151A1 (en) 2001-11-05 2003-05-19 Genvec, Inc. Viral vector production methods and compositions
US20030091976A1 (en) 2001-11-14 2003-05-15 Ciphergen Biosystems, Inc. Methods for monitoring polypeptide production and purification using surface enhanced laser desorption/ionization mass spectrometry
US6953692B2 (en) 2001-12-18 2005-10-11 Bayer Pharmaceuticals Corporation Device and method for seed-train expansion of mammalian cells
US20050019914A1 (en) 2003-07-24 2005-01-27 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Perfusion process for producing erythropoietin
AR046510A1 (es) 2003-07-25 2005-12-14 Regeneron Pharma Composicion de un antagonista de vegf y un agente anti-proliferativo
EP1508576A1 (en) 2003-08-20 2005-02-23 Crucell Holland B.V. Efficient production of IgA in recombinant mammalian cells
DE102005007512A1 (de) 2004-02-20 2005-09-08 CESCO Bioengineering Co., Ltd., Chutung Vorrichtung und Verfahren zum Präparieren und Kultivieren von Zellen
DK1773978T3 (da) 2004-05-19 2014-05-26 Univ Pittsburgh Perfunderede, tredimensionelle celle/vævssygdomsmodeller
TWI384069B (zh) 2004-08-27 2013-02-01 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 多胜肽之製法
EP1789528A4 (en) 2004-09-16 2011-07-20 Becton Dickinson Co BIOREACTOR FOR CULTIVATION OF CELLS UNDER PERFUSION
US7767446B2 (en) * 2004-09-16 2010-08-03 Becton, Dickinson And Company Perfusion bioreactors for culturing cells
UA112529C2 (uk) 2004-09-30 2016-09-26 Байер Хелскеа Елелсі Пристрій та процес інтегрованого безперервного виробництва біологічних молекул
US20080199958A1 (en) 2005-06-15 2008-08-21 Amprotein Corporation Suspension Culture Vessels
WO2006138143A1 (en) 2005-06-15 2006-12-28 Amprotein Corporation Suspension culture vessels
EP1999247A4 (en) 2006-03-14 2011-08-31 Univ Rochester CELL CULTURAL DEVICES WITH ULTRADOOR POROUS MEMBRANE AND APPLICATIONS THEREOF
WO2008024769A2 (en) 2006-08-21 2008-02-28 Raven Biotechnologies, Inc. Intensified perfusion production method
US20080207487A1 (en) 2006-11-02 2008-08-28 Neose Technologies, Inc. Manufacturing process for the production of polypeptides expressed in insect cell-lines
EP2118270A2 (en) 2007-01-08 2009-11-18 Millipore Corporation Cell culture methods for producing recombinant proteins in the presence of reduced levels of one or more contaminants
WO2008106515A1 (en) * 2007-02-27 2008-09-04 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Insert device for multiwell plate
PT2126093E (pt) 2007-03-02 2012-12-03 Boehringer Ingelheim Pharma Melhoramento da produção de proteínas
AU2007351639B2 (en) 2007-04-17 2012-12-13 Sartorius Stedim Chromatography Systems Ltd. Method and device for continuous membrane adsorption
TW200902708A (en) 2007-04-23 2009-01-16 Wyeth Corp Methods of protein production using anti-senescence compounds
US9109193B2 (en) 2007-07-30 2015-08-18 Ge Healthcare Bio-Sciences Corp. Continuous perfusion bioreactor system
EP3327132A3 (en) 2007-08-09 2018-07-18 Wyeth LLC Use of perfusion to enhance production of fed-batch cell culture in bioreactors
WO2009034186A2 (en) 2007-09-13 2009-03-19 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Process for cell cultivation
US20090233334A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Excellgene Sa Cell cultivation and production of recombinant proteins by means of an orbital shake bioreactor system with disposable bags at the 1,500 liter scale
DE102008019691A1 (de) * 2008-04-15 2009-10-29 Technische Universität Ilmenau Teilaktives mikrofluidisches System für die 3D-Zellkultivierung sowie Verfahren zu dessen Perfusion
CA2723810C (en) 2008-05-07 2015-06-30 Guided Delivery Systems, Inc. Deflectable guide
WO2010005746A1 (en) 2008-06-16 2010-01-14 Amprotein Corporation Bioreactors
EP2346984A4 (en) * 2008-10-22 2013-10-30 Biovest Int Inc PERFUSION BIOREACTOR, CELL CULTURE SYSTEMS AND METHODS FOR PRODUCING CELLS AND CELL DERIVED PRODUCTS
CN102449135B (zh) * 2009-03-26 2014-07-09 新加坡科技研究局 用于细胞或组织培养的设备
WO2010120514A2 (en) 2009-03-31 2010-10-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Antigen-binding proteins comprising recombinant protein scaffolds
CN101875917B (zh) 2009-04-28 2012-07-04 北京清大天一科技有限公司 生物反应器微载体培养动物细胞生产猪瘟疫苗的方法
US20120329151A1 (en) 2009-07-06 2012-12-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Method of culturing eukaryotic cells
US10119112B2 (en) 2010-03-02 2018-11-06 Universite Technologie de Compiegne—UTC Multi-reactor unit for dynamic cell culture
CN201933090U (zh) 2010-11-22 2011-08-17 朱学仁 细胞微载体灌注培养截留装置
EP3578522A1 (en) 2010-12-06 2019-12-11 Pall Corporation Continuous processing methods for biological products
ES2890412T3 (es) 2011-01-17 2022-01-19 Hoffmann La Roche Aparato de separación
WO2012127523A1 (ja) * 2011-03-22 2012-09-27 株式会社東海ヒット 顕微鏡観察用培養装置およびその使用方法
WO2012152945A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Probiogen Ag Enhancement of protein production yield mediated by a fast shuttling cdc42 gtpase
WO2013006479A2 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Amgen Inc. Mammalian cell culture
WO2013011616A1 (ja) * 2011-07-15 2013-01-24 パナソニック株式会社 携帯端末
AR089231A1 (es) 2011-12-15 2014-08-06 Amgen Inc Metodo de floculacion
PL2620561T3 (pl) 2012-01-30 2015-05-29 Dannrup Neils Urządzenie i sposób do filtrowania wody burzowej
WO2013116449A1 (en) * 2012-02-02 2013-08-08 Corning Incorporated Automatic continuous perfusion cell culture microplate consumables
SG10201607963SA (en) * 2012-04-01 2016-11-29 Emd Millipore Corp Cell culture and gradient migration assay method and devices
US9946845B2 (en) 2012-10-02 2018-04-17 Rxsafe Llc System and method for filling and dispensing orders
AU2013334602B2 (en) * 2012-10-23 2018-05-31 Genzyme Corporation Perfusion culturing methods and uses thereof
CN105209603A (zh) 2013-02-22 2015-12-30 建新公司 微载体灌注培养方法及其用途
ES2717927T3 (es) 2013-02-22 2019-06-26 Genzyme Corp Procedimientos de cultivo por perfusión de microportadores y usos de los mismos
CN105377874A (zh) 2013-03-08 2016-03-02 建新公司 治疗性蛋白药物物质的整合连续制造
EP4008768A1 (en) 2013-03-15 2022-06-08 Genzyme Corporation High-density cell banking methods
US9481901B2 (en) * 2013-05-30 2016-11-01 Amgen Inc. Methods for increasing mannose content of recombinant proteins
HUE055888T2 (hu) 2013-09-16 2022-01-28 Genzyme Corp Eljárások és összeállítások sejttenyészet feldolgozására
EP2881622A1 (de) 2013-12-05 2015-06-10 Continental Automotive GmbH Aktuator
US20160289633A1 (en) 2013-12-20 2016-10-06 Biogen Ma Inc. Use of Perfusion Seed Cultures to Improve Biopharmaceutical Fed-Batch Production Capacity and Product Quality
TWI709569B (zh) 2014-01-17 2020-11-11 美商健臻公司 無菌層析樹脂及其用於製造方法的用途
TWI709570B (zh) 2014-01-17 2020-11-11 美商健臻公司 無菌層析法及製法
IL319240A (en) 2014-06-04 2025-04-01 Amgen Inc Methods for collecting mammalian cell cultures
TWI743024B (zh) 2014-06-06 2021-10-21 美商健臻公司 灌注培養方法及其用途
TWI776235B (zh) 2014-06-09 2022-09-01 美商健臻公司 種子罐培養法(seed train processes)及其用途
CN104480897B (zh) 2014-11-28 2017-01-04 上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司 陆域占地少应用范围广的防汛墙
CN104450597B (zh) 2014-12-10 2020-07-28 青岛农业大学 一种石油降解菌固体菌剂的制备方法及由其制备的固体菌剂修复石油污染的土壤的方法
IL253071B2 (en) 2014-12-22 2024-04-01 Genzyme Corp Methods for growing mammalian cells

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2733539C2 (ru) * 2014-06-06 2020-10-05 Джензим Корпорейшн Способы перфузионного культивирования и их применения
US11060058B2 (en) 2014-06-06 2021-07-13 Genzyme Corporation Perfusion culturing methods and uses thereof
US12006510B2 (en) 2014-06-06 2024-06-11 Genzyme Corporation Perfusion culturing methods and uses thereof
US12378517B2 (en) 2014-06-06 2025-08-05 Genzyme Corporation Perfusion culturing methods and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170010892A (ko) 2017-02-01
JP2017520242A (ja) 2017-07-27
RU2733539C2 (ru) 2020-10-05
CN106795495A (zh) 2017-05-31
JP7769663B2 (ja) 2025-11-13
AU2021205004A1 (en) 2021-09-23
EP3152293A2 (en) 2017-04-12
WO2015188106A2 (en) 2015-12-10
JP2021168681A (ja) 2021-10-28
US20240287451A1 (en) 2024-08-29
JP6915992B2 (ja) 2021-08-11
BR112016028512A2 (pt) 2017-08-22
SG11201610167WA (en) 2017-01-27
CA2951255A1 (en) 2015-12-10
BR112016028512A8 (pt) 2021-03-16
EP3152293C0 (en) 2025-07-30
KR102611855B1 (ko) 2023-12-07
MX2016016142A (es) 2017-03-28
RU2708919C2 (ru) 2019-12-12
US11060058B2 (en) 2021-07-13
TW201614062A (en) 2016-04-16
US20160017280A1 (en) 2016-01-21
RU2020131199A (ru) 2022-03-22
MX2020009670A (es) 2020-10-08
US12378517B2 (en) 2025-08-05
KR20230003634A (ko) 2023-01-06
US12006510B2 (en) 2024-06-11
TW202204596A (zh) 2022-02-01
RU2020131199A3 (ru) 2022-03-22
SG10202008131WA (en) 2020-10-29
JP2023120382A (ja) 2023-08-29
WO2015188106A3 (en) 2016-01-28
KR102479281B1 (ko) 2022-12-20
RU2019138327A3 (ru) 2020-04-02
TWI743024B (zh) 2021-10-21
US20210324328A1 (en) 2021-10-21
JP7350810B2 (ja) 2023-09-26
AU2015269184A1 (en) 2016-12-22
EP3152293B1 (en) 2025-07-30
AU2015269184B2 (en) 2021-04-15
ES3040723T3 (en) 2025-11-04
IL249384A0 (en) 2017-02-28
RU2016152238A3 (ru) 2019-05-30
RU2019138327A (ru) 2019-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016152238A (ru) Способы перфузионного культивирования и их применения
US5081036A (en) Method and apparatus for cell culture
SG10201901708SA (en) Perfusion culturing methods and uses thereof
US10214715B2 (en) Bioreactor system for stem cell expansion
CN1878858A (zh) 用于细胞培养、细胞处理和样品渗析的区室化装置
US20170067019A1 (en) Method of Continuous Mass Production of Progenitor Stem-like Cells Using a Bioreactor System
CN103966095A (zh) 一种适用于三维组织细胞灌注培养的生物反应器
RU2017126045A (ru) Способы культивирования клетки млекопитающего
Arcuri et al. Ethanol production by immobilized cells of Zymomonas mobilis
EP3502229A1 (en) Inoculation vessel and bioreactor for hairy root cultures
US20250290017A1 (en) Bioreactor and methods of use thereof
Mehrotra et al. Bioreactor technology for hairy roots cultivation
Abu-Reesh et al. Biological responses of hybridoma cells to hydrodynamic shear in an agitated bioreactor
Su et al. Continuous plant cell perfusion culture: bioreactor characterization and secreted enzyme production
JP2011188777A (ja) 生体細胞の培養装置及び培養方法
Regonesi Bioreactors: A complete review
Diao et al. An actively mixed mini‐bioreactor for protein production from suspended animal cells
CN207581810U (zh) 一种膜分离式连续发酵反应装置
WO2017044158A1 (en) Method of continuous mass production of progenitor stem-like cells using a bioreactor system
CN101619355B (zh) 传统发酵豆酱中细菌的检测方法
Cherry et al. Studies and observations on the growth of mammalian cells in agitated fluid medium
CN204644372U (zh) 一种多细胞非接触培养装置
CN201981204U (zh) 用于细胞培养的生物反应器
CN204162724U (zh) 一种用于生物样品灌注式培养的灌注盖
Jäger A novel perfusion system for the large-scale cultivation of animal cells based on a continuous flow centrifuge