[go: up one dir, main page]

RU2016152167A - Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения - Google Patents

Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2016152167A
RU2016152167A RU2016152167A RU2016152167A RU2016152167A RU 2016152167 A RU2016152167 A RU 2016152167A RU 2016152167 A RU2016152167 A RU 2016152167A RU 2016152167 A RU2016152167 A RU 2016152167A RU 2016152167 A RU2016152167 A RU 2016152167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
binders
mass
fillers
excipient
Prior art date
Application number
RU2016152167A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016152167A3 (ru
RU2701731C2 (ru
Inventor
Теофилу Кардозу Ди ВАШКУНСЕЛУШ
Рикарду Жоржи Дуж Сантуш ЛИМА
Руй Сердейра ди Кампуш КОШТА
Original Assignee
Биал-Портела Энд Ка, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биал-Портела Энд Ка, С.А. filed Critical Биал-Портела Энд Ка, С.А.
Publication of RU2016152167A3 publication Critical patent/RU2016152167A3/ru
Publication of RU2016152167A publication Critical patent/RU2016152167A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2701731C2 publication Critical patent/RU2701731C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4833—Encapsulating processes; Filling of capsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (37)

1. Композиция для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения расстройств центральной и периферической нервной системы, содержащая, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент, выбираемый из 2,5-дихлор-3-(5-(3,4-дигидрокси-5-нитрофенил)-l,2,4-оксадиазол-3-ил)-4,6-диметилпиридин-1-оксида и его солей, сложных эфиров, гидратов и сольватов;
где указанный, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент присутствует в гранулированной форме и объемная плотность композиции превышает 0,2 г/мл.
2. Композиция по п.1, в которой активный фармацевтический ингредиент составляет от 0,02 до 90% масс. композиции.
3. Композиция по п.2, в которой активный фармацевтический ингредиент составляет от 0,2 до 50% масс. композиции.
4. Композиция по п.1, в которой гранулы и/или композиция дополнительно содержит по меньшей мере, один эксципиент, который выбирают из наполнителей и связующих.
5. Композиция по п.4, в которой, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 0,5 до 99,5% масс. композиции.
6. Композиция по п.5, в которой, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 10 до 80% масс. композиции.
7. Композиция по п.6, в которой, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 20 до 60% масс. композиции.
8. Композиция по п.1, где, по меньшей мере, один эксципиент, выбранный из наполнителей и связующих является интрагранулярным, экстрагранулярным или интрагранулярным и экстрагранулярным.
9. Композиция по п.4, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один дополнительный эксципиент.
10. Композиция по п.1, в которой объемная плотность композиция превышает 0,3 г/мл.
11. Композиция по п.10, в которой объемная плотность композиция превышает 0,5 г/мл.
12. Композиция по п.1, кроме того, содержащая дополнительный API.
13. Лекарственное средство для лечения или предотвращения расстройств центральной и периферической нервной системы, содержащее композицию по любому предшествующему пункту.
14. Лекарственное средство по п.13, где средство представляет собой лекарственную форму, выбираемую из таблеток и капсул.
15. Лекарственное средство по п.14, где средство представляет собой таблетку, демонстрирующую кажущуюся плотность, составляющую от 0,5 до 1,5 г/мл.
16. Лекарственное средство по п.15, где средство представляет собой таблетку, демонстрирующую кажущуюся плотность, составляющую от 0,8 до 1,2 г/мл.
17. Способ получения композиции или лекарственного средства, включающий в себя:
гранулирование для формирования гранул, по меньшей мере, одного активного фармацевтического ингредиента, выбираемого из 2,5-дихлор-3-(5-(3,4-дигидрокси-5-нитрофенил)-l,2,4-оксадиазол-3-ил)-4,6-диметилпиридин-1-оксида и его солей, сложных эфиров, гидратов и сольватов; и
смешивание, по меньшей мере, одного эксципиента выбранного из наполнителей и связующих по меньшей мере, с одним активным фармацевтическим ингредиентом до, во время или после гранулирования; где после грануляции, объемная плотность композиции превышает 0,2 г/мл.
18. Способ по п.17, в котором, по меньшей мере, один активный фармацевтический ингредиент составляет от 0,02 до 90% масс. композиции.
19. Способ по п.18, где, по меньшей мере один активный фармацевтический ингредиент составляет от 0,2 до 50% масс. композиции.
20. Способ по п.17, где, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 0,5 до 99,5% масс. композиции.
21. Способ по п.20, где, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 10 до 80% масс. композиции.
22. Способ по п.21, где, по меньшей мере, один эксципиент выбранный из наполнителей и связующих составляет от 20 до 60% масс. композиции.
23. Способ по п.22, где, по меньшей мере, один эксципиент, выбранный из наполнителей и связующих является интрагранулярным, экстрагранулярным или интрагранулярным и экстрагранулярным.
24. Способ по п.17, в котором стадию гранулирования осуществляют, используя гранулирующую жидкость.
25. Способ по п.24, дополнительно включающий стадию высушивания гранул.
26. Способ по п.17, дополнительно включающий в себя просеивание гранул.
27. Способ по п.17, дополнительно включающий в себя смешивание гранул, по меньшей мере, с одним дополнительным эксципиентом.
28. Способ по п.17, в котором, после гранулирования, композиция имеет объемную плотность, превышающую 0,3 г/мл.
29. Способ по п.28, в котором, после гранулирования, композиция имеет объемную плотность, превышающую 0,5 г/мл.
30. Способ по п.17, в котором, в случае, когда получают фармацевтический препарат, способ дополнительно включает в себя формирование фармацевтической лекарственной формы.
31. Способ по п.30, в котором формирование фармацевтической лекарственной формы включает стадию компрессирования композиции в таблетки.
32. Способ по п.31, в котором таблетка имеет кажущуюся плотность, составляющую от 0,5 до 1,5 г/мл.
33. Способ по п.32, в котором таблетка имеет кажущуюся плотность, составляющую от 0,8 до 1,2 г/мл.
34. Способ по п.30, в котором формирование a фармацевтической лекарственной формы включает стадию наполнения капсулы получаемой композицией.
RU2016152167A 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения RU2701731C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16577809P 2009-04-01 2009-04-01
US61/165,778 2009-04-01

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011144145/15A Division RU2011144145A (ru) 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016152167A3 RU2016152167A3 (ru) 2018-12-19
RU2016152167A true RU2016152167A (ru) 2018-12-19
RU2701731C2 RU2701731C2 (ru) 2019-10-01

Family

ID=42225014

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016152167A RU2701731C2 (ru) 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения
RU2011144145/15A RU2011144145A (ru) 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011144145/15A RU2011144145A (ru) 2009-04-01 2010-03-31 Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения

Country Status (16)

Country Link
US (5) US9132094B2 (ru)
EP (1) EP2413912B1 (ru)
JP (2) JP5864409B2 (ru)
KR (4) KR20210009441A (ru)
CN (2) CN105878242A (ru)
AU (1) AU2010231961B2 (ru)
BR (1) BRPI1014865B1 (ru)
CA (1) CA2757411C (ru)
DK (1) DK2413912T3 (ru)
ES (1) ES2730678T3 (ru)
MX (1) MX340360B (ru)
PL (1) PL2413912T3 (ru)
PT (1) PT2413912T (ru)
RU (2) RU2701731C2 (ru)
TR (1) TR201908590T4 (ru)
WO (1) WO2010114404A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20022394A1 (it) 2002-11-13 2004-05-14 Bracco Spa Uso di triiodotironina 3-solfato come farmaco ad attivita' tireomimetica e relative formulazioni farmaceutiche.
ITMI20110713A1 (it) 2011-04-29 2012-10-30 Bracco Imaging Spa Processo per la preparazione di un derivato solfatato di3,5-diiodo-o-[3-iodofenil]-l-tirosina
WO2012136761A1 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 Bracco Imaging Spa Process for the preparation of a sulfated derivative of 3,5-diiodo-o-[3-iodophenyl]-l-tyrosine
ES2545178T3 (es) 2005-07-26 2015-09-09 Bial-Portela & Ca, S.A. Derivados de nitrocatecol como inhibidores de la COMT
EP1845097A1 (en) 2006-04-10 2007-10-17 Portela & Ca., S.A. Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors
DK2481410T3 (en) 2007-01-31 2016-10-24 Bial - Portela & Ca S A Nitrocatecholderivater as COMT inhibitors administered in a specific dosage regimen
CL2009000628A1 (es) 2008-03-17 2010-04-09 Bial Portela & Companhia S A Forma cristalina de 5-[3-(2,5-dicloro-4,6-dimetil-1-oxi-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-5-il]-3-nitrobenceno-1,2-diol, composicion farmaceutica que la comprende, proceso para obtenerla y su uso para tratar trastornos del animo, enfermedad de parkinson y trastornos parkinsonianos, alteraciones gastrointestinales, entre otros.
KR20210009441A (ko) 2009-04-01 2021-01-26 바이알 - 포르텔라 앤드 씨에이 에스에이 니트로카테콜 유도체를 포함하는 제약 제제 및 그의 제조 방법
US20140045900A1 (en) * 2011-02-11 2014-02-13 Bial-Portela & Ca, S.A. Administration regime for nitrocatechols
EP2791134B1 (en) 2011-12-13 2019-09-25 BIAL - Portela & Cª S.A. Chemical compound useful as intermediate for preparing a catechol-o-methyltransferase inhibitor
WO2016083863A1 (en) 2014-11-28 2016-06-02 Bial - Portela & Ca, S.A. Medicaments for slowing parkinson's disease
US20200170291A1 (en) * 2017-05-23 2020-06-04 Particle Dynamics International, Llc Processes for producing lactitol granulates and granulates produced thereby
CA3112994A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of comt inhibitors
EP3860603A1 (en) 2018-10-05 2021-08-11 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of comt inhibitors
JP2023517690A (ja) 2020-03-13 2023-04-26 ビアル－ポルテラ エ コンパニア，ソシエダッド アノニマ 微粉化オピカポン
TW202200138A (zh) * 2020-05-26 2022-01-01 日商小野藥品工業股份有限公司 包含奧匹卡朋（ｏｐｉｃａｐｏｎｅ）之錠劑
GB202011709D0 (en) 2020-07-28 2020-09-09 Bial Portela & Ca Sa Solid dispersion of opicapone
GB202016425D0 (en) 2020-10-16 2020-12-02 Bial Portela & Ca Sa Treatment regimens for parkinson's disease
KR20230118933A (ko) 2020-12-17 2023-08-14 바이알 - 포르텔라 앤드 씨에이 에스에이 초기 특발성 파킨슨병에 대한 치료 요법
WO2024242579A1 (en) 2023-05-25 2024-11-28 Bial-Portela & Ca., S.A. Treatment regimens for early idiopathic parkinson's disease

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1532178A (en) 1921-07-25 1925-04-07 Louis A Godbold Lubricator
FR1260080A (fr) 1960-03-22 1961-05-05 Materiel De Forage Soc De Fab Trépan à molettes étanche
IL31990A (en) 1968-04-26 1974-05-16 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Pyridyl 1,2,4-oxadiazole derivatives,process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same
US4022901A (en) 1975-03-05 1977-05-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. 3-Pyridinyl-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles
US4085563A (en) * 1977-01-31 1978-04-25 Campbell Soup Company Cookie dispensing apparatus
US4264573A (en) * 1979-05-21 1981-04-28 Rowell Laboratories, Inc. Pharmaceutical formulation for slow release via controlled surface erosion
US4386668A (en) 1980-09-19 1983-06-07 Hughes Tool Company Sealed lubricated and air cooled rock bit bearing
US4368668A (en) * 1981-05-15 1983-01-18 Veb Kombinat Polygraph "Werner Lamberz" Leipzig Printing plate mounting arrangement
DK175069B1 (da) 1986-03-11 2004-05-24 Hoffmann La Roche Pyrocatecholderivater
US5236952A (en) 1986-03-11 1993-08-17 Hoffmann-La Roche Inc. Catechol derivatives
YU213587A (en) 1986-11-28 1989-06-30 Orion Yhtymae Oy Process for obtaining new pharmacologic active cateholic derivatives
DE3840954A1 (de) 1988-12-05 1990-06-07 Shell Int Research Herstellung von 2-chlornicotinsaeureestern
EP0462639A1 (en) 1990-06-05 1991-12-27 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Preparation of 2-chloropyridine derivatives
EP0487774B1 (en) 1990-11-29 1994-10-26 Wei Ming Pharmaceutical Mfg. Co. Ltd. A direct tabletting auxiliary
EP0619814A1 (en) 1991-12-31 1994-10-19 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Oxadiazole derivatives having acetylcholinesterase-inhibitory and muscarinic agonist activity
FR2730322B1 (fr) 1995-02-02 1997-04-30 Imago Monture de lunettes metallique
US6361794B1 (en) 1996-06-12 2002-03-26 Basf Corporation Method of making ibuprofen and narcotic analgesic composition
DE19628617A1 (de) 1996-07-16 1998-01-22 Basf Ag Direkttablettierhilfsmittel
US6206110B1 (en) 1996-09-09 2001-03-27 Smith International, Inc. Protected lubricant reservoir with pressure control for sealed bearing earth boring drill bit
KR100597517B1 (ko) 1998-03-27 2006-07-10 파마시아 앤드 업존 캄파니 엘엘씨 카베르골린의 하지 불안 증후군 치료 용도
WO2000017175A1 (en) 1998-09-18 2000-03-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated INHIBITORS OF p38
GB2344819A (en) 1998-12-18 2000-06-21 Portela & Ca Sa 2-Phenyl-1-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-ethanones
FI109453B (fi) 1999-06-30 2002-08-15 Orion Yhtymae Oyj Farmaseuttinen koostumus
IL131037A (en) 1999-07-22 2004-06-20 Israel Atomic Energy Comm Method for making threedimensional photonic band-gap crystals
US6660753B2 (en) 1999-08-19 2003-12-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
JP3790472B2 (ja) 1999-08-19 2006-06-28 エヌピーエス ファーマシューティカルズ インコーポレーテッド ヘテロ多環式化合物および代謝型グルタミン酸受容体アンタゴニストとしてのその使用
JP3850189B2 (ja) * 1999-10-13 2006-11-29 信越化学工業株式会社 固形製剤とその製造方法
FI20000635A0 (fi) 2000-03-17 2000-03-17 Orion Yhtymae Oyj COMT-inhibiittoreiden käyttö analgeettina
SE0001438D0 (sv) 2000-04-18 2000-04-18 Axon Chemicals Bv New chemical compounds and their use in therapy
DE10029201A1 (de) 2000-06-19 2001-12-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung fester oraler Darreichungsformen mit retardierender Wirkstoffreisetzung
GB2363792A (en) 2000-06-21 2002-01-09 Portela & Ca Sa Nitrocatechols
AU2001280126A1 (en) 2000-08-24 2002-03-04 Sagawa Express Co., Ltd. Card payment method for service charge concerning to physical distribution or transportation
CN1166626C (zh) 2000-08-30 2004-09-15 李凌松 三或四取代苯基化合物、其制备方法及应用
EP1356046B1 (en) * 2000-11-28 2009-10-14 ZymoGenetics, L.L.C. Cytokine receptor zcytor19
US20040097555A1 (en) 2000-12-26 2004-05-20 Shinegori Ohkawa Concomitant drugs
CA2436739A1 (en) 2000-12-26 2002-07-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combination agent
EP1356816B1 (en) 2001-01-29 2009-12-23 Shionogi & Co., Ltd. Medicinal preparation containing 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone as active ingredient
SI1379525T1 (sl) 2001-02-21 2007-12-31 Astrazeneca Ab Heteropoliciklične spojine in njihova uporaba kot antagonisti metabotropnih glutamatnih receptorjev
US6761905B2 (en) * 2001-05-01 2004-07-13 Wei Ming Pharmaceutical Mfg. Co., Ltd. Process for the preparation of direct tabletting formulations and aids
WO2002096867A2 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Lg Biomedical Institute Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease
US7041685B2 (en) 2001-06-08 2006-05-09 Cytovia, Inc. Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
US6627646B2 (en) 2001-07-17 2003-09-30 Sepracor Inc. Norastemizole polymorphs
WO2003009835A2 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Merck Patent Gmbh Novel use of 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]-chromane and its physiologically acceptable salts
JP4379853B2 (ja) 2001-10-05 2009-12-09 惠民製藥股▲分▼有限公司 直接錠剤化用調合物および補助剤の調合方法
CN100364531C (zh) 2002-12-18 2008-01-30 西托维亚公司 3,5－二取代－[1,2,4]－二唑及类似物和其用途
WO2005006945A2 (en) 2003-07-03 2005-01-27 The Salk Institute For Biological Studies Methods for treating neural disorders and compounds useful therefor
DE602004025258D1 (de) 2003-08-06 2010-03-11 Vertex Pharma Aminotriazol-verbindungen als proteinkinase-hemmer
DE10338174A1 (de) 2003-08-20 2005-03-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermale Arzneimittelzubereitungen mit Wirkstoffkombinationen zur Behandlung der Parkinson-Krankheit
EP1673071A1 (en) 2003-09-29 2006-06-28 Novo Nordisk Femcare AG Improved stability of progestogen formulations
US7300406B2 (en) 2003-09-30 2007-11-27 Carter Vandette B Medical examination apparatus
GB0325956D0 (en) 2003-11-06 2003-12-10 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds
JP2007535551A (ja) 2004-04-28 2007-12-06 バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド Ｒｏｃｋおよび他のプロテインキナーゼの阻害剤として有用な組成物
EP1625849A1 (en) 2004-08-09 2006-02-15 Liconsa, Liberacion Controlada de Sustancias Activas, S.A. Pharmaceutical composition comprising drospirenone and ethynylestradiol
GB0510143D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds A1
JP4717414B2 (ja) * 2004-11-08 2011-07-06 富田製薬株式会社 低融点薬剤含有顆粒、およびこれを用いて製造した錠剤
WO2006051154A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Orion Corporation Treatment of restless legs syndrome
WO2006061697A1 (en) 2004-12-06 2006-06-15 Themis Laboratories Private Limited Sulfonylurea compositions and a process for its preparation
WO2006071184A1 (en) 2004-12-28 2006-07-06 Astrazeneca Ab Aryl sulphonamide modulators
US20080051441A1 (en) 2004-12-28 2008-02-28 Astrazeneca Ab Aryl Sulphonamide Modulators
KR20080000622A (ko) 2005-04-26 2008-01-02 뉴로서치 에이/에스 신규한 옥사디아졸 유도체 및 이의 의학적 용도
US20060257473A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Porranee Puranajoti Extended release tablet
GB0510139D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds B1
WO2006132914A2 (en) 2005-06-03 2006-12-14 Abbott Laboratories Cyclobutyl amine derivatives
JP2007024970A (ja) * 2005-07-12 2007-02-01 Miyakawa:Kk 液晶表示装置の開口効率を上昇させるための樹脂レンズ製造法及びその製造装置
US20090000437A1 (en) 2005-07-14 2009-01-01 Provo Craft And Novelty, Inc. Methods for Cutting
ES2545178T3 (es) 2005-07-26 2015-09-09 Bial-Portela & Ca, S.A. Derivados de nitrocatecol como inhibidores de la COMT
FR2889525A1 (fr) 2005-08-04 2007-02-09 Palumed Sa Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique.
US20070048384A1 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Joerg Rosenberg Pharmaceutical compositions
US20090111778A1 (en) 2005-11-18 2009-04-30 Richard Apodaca 2-Keto-Oxazoles as Modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase
JP4738419B2 (ja) 2005-11-30 2011-08-03 富士フイルムＲｉファーマ株式会社 アミロイドの凝集及び／又は沈着に起因する疾患の診断薬及び治療薬
KR20080110993A (ko) * 2006-02-20 2008-12-22 아사히비루 가부시키가이샤 과립, 정제 및 그들의 제조방법
GB0606774D0 (en) 2006-04-03 2006-05-10 Novartis Ag Organic compounds
EP1845097A1 (en) 2006-04-10 2007-10-17 Portela & Ca., S.A. Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors
PE20080906A1 (es) 2006-08-17 2008-07-05 Kemia Inc Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
US20080167286A1 (en) 2006-12-12 2008-07-10 Abbott Laboratories Pharmaceutical compositions and their methods of use
US8486979B2 (en) 2006-12-12 2013-07-16 Abbvie Inc. 1,2,4 oxadiazole compounds and methods of use thereof
JP2008162955A (ja) * 2006-12-28 2008-07-17 Chugai Pharmaceut Co Ltd バリン含有高密度顆粒剤
DK2481410T3 (en) * 2007-01-31 2016-10-24 Bial - Portela & Ca S A Nitrocatecholderivater as COMT inhibitors administered in a specific dosage regimen
PE20081891A1 (es) 2007-03-22 2008-12-27 Opko Health Inc Formulaciones de comprimidos que contienen sales de 8-[{1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil)-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-ona y comprimidos elaborados a partir de estas
TWI503128B (zh) * 2007-07-31 2015-10-11 Ajinomoto Kk A granule preparation containing an amino acid with excellent taste
AU2008293542B9 (en) 2007-08-27 2014-08-07 Dart Neuroscience (Cayman) Ltd. Therapeutic isoxazole compounds
CA2700224A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-26 Asahi Breweries, Ltd. Method of producing granules containing natural products derived substance such as chinese orthodox medicine extracts, crude drug extracts, and extracts derived from natural substances, and producing a tablet in use of said granules
MX2010009043A (es) 2008-02-28 2010-10-25 Bial Portela & Ca Sa Composicion farmaceutica para farmacos poco solubles.
CL2009000628A1 (es) 2008-03-17 2010-04-09 Bial Portela & Companhia S A Forma cristalina de 5-[3-(2,5-dicloro-4,6-dimetil-1-oxi-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-5-il]-3-nitrobenceno-1,2-diol, composicion farmaceutica que la comprende, proceso para obtenerla y su uso para tratar trastornos del animo, enfermedad de parkinson y trastornos parkinsonianos, alteraciones gastrointestinales, entre otros.
DK2307020T3 (da) * 2008-07-29 2019-05-13 Bial Portela & Ca Sa Administrationsskema til nitrocatecholer
US8827197B2 (en) 2008-11-04 2014-09-09 Microgreen Polymers Inc Apparatus and method for interleaving polymeric roll for gas impregnation and solid-state foam processing
CN102438595B (zh) 2009-04-01 2016-04-27 巴尔-波特拉及康邦亚股份有限公司 包括硝基儿茶酚衍生物的药物制剂及其制备方法
KR20210009441A (ko) 2009-04-01 2021-01-26 바이알 - 포르텔라 앤드 씨에이 에스에이 니트로카테콜 유도체를 포함하는 제약 제제 및 그의 제조 방법
CN102781424B (zh) 2010-03-04 2016-03-30 奥赖恩公司 左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋用于治疗帕金森病的应用
US20140045900A1 (en) 2011-02-11 2014-02-13 Bial-Portela & Ca, S.A. Administration regime for nitrocatechols
EP2791134B1 (en) 2011-12-13 2019-09-25 BIAL - Portela & Cª S.A. Chemical compound useful as intermediate for preparing a catechol-o-methyltransferase inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
CN105878242A (zh) 2016-08-24
ES2730678T3 (es) 2019-11-12
KR20180096826A (ko) 2018-08-29
US10071085B2 (en) 2018-09-11
MX2011010415A (es) 2012-03-26
CA2757411A1 (en) 2010-10-07
BRPI1014865B1 (pt) 2020-03-17
KR20120027197A (ko) 2012-03-21
JP5864409B2 (ja) 2016-02-17
RU2011144145A (ru) 2013-05-10
AU2010231961B2 (en) 2015-05-21
RU2016152167A3 (ru) 2018-12-19
EP2413912A1 (en) 2012-02-08
KR20170043671A (ko) 2017-04-21
US20250262196A1 (en) 2025-08-21
WO2010114404A1 (en) 2010-10-07
EP2413912B1 (en) 2019-03-13
JP2015232030A (ja) 2015-12-24
CN102448444A (zh) 2012-05-09
JP6239561B2 (ja) 2017-11-29
US20180333402A1 (en) 2018-11-22
KR102329271B1 (ko) 2021-11-22
US10583130B2 (en) 2020-03-10
US9132094B2 (en) 2015-09-15
CN102448444B (zh) 2016-05-25
DK2413912T3 (da) 2019-06-17
TR201908590T4 (tr) 2019-07-22
KR20210009441A (ko) 2021-01-26
US20210023067A1 (en) 2021-01-28
AU2010231961A1 (en) 2011-11-24
BRPI1014865A2 (pt) 2016-05-03
RU2701731C2 (ru) 2019-10-01
CA2757411C (en) 2017-06-27
PT2413912T (pt) 2019-06-11
KR102023255B1 (ko) 2019-09-19
PL2413912T3 (pl) 2019-09-30
US20150359783A1 (en) 2015-12-17
JP2012522763A (ja) 2012-09-27
US20100256193A1 (en) 2010-10-07
MX340360B (es) 2016-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016152167A (ru) Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения
JP6797980B2 (ja) ルカパリブの高投与力価錠剤
RS59672B1 (sr) Čvrsti dozni oblici palbocikliba
KR101977785B1 (ko) 에제티미브 및 로수바스타틴을 포함하는 경구용 복합제제 및 그 제조방법
CA2601955A1 (en) Pharmaceutical composition comprising an omega-carboxyaryl substituted diphenyl urea for the treatment of cancer
WO2012164578A1 (en) Compositions and methods for preparing immediate release formulations of nilotinib
HRP20131088T1 (hr) Äśvrsti farmaceutski pripravci s fiksnom dozom koji sadrže irbesartan i amlodipin, njihova priprava i terapijska primjena
KR20100063090A (ko) 알리스키렌 및 발사르탄의 생약 제제
AR105184A1 (es) Comprimidos de liberación inmediata que contienen un fármaco y procesos para formar los comprimidos
JP6160263B2 (ja) ロキソプロフェン含有医薬組成物
UA114412C2 (uk) Тверда дозована форма гіпурату (s)-2-аміно-3-(4-(2-аміно-6-((r)-1-(4-хлор-2-(3-метил-1h-піразол-1-іл)феніл)-2,2,2-трифторетокси)піримідин-4-іл)феніл)пропаноату
Kuno et al. Effect of preparation method on properties of orally disintegrating tablets made by phase transition
TWI774159B (zh) 含有托格列淨（Tofogliflozin）之固體製劑及其製造方法
JP2020114834A (ja) セリチニブ製剤
JP6639368B2 (ja) 糖尿病治療用固形製剤
JP2015120758A5 (ru)
TW201605494A (zh) 醫藥劑型
KR20110085307A (ko) 난용성 약물을 함유하는 경구 제형
RU2541807C2 (ru) Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства
CN108289849A (zh) 莫沙必利与雷贝拉唑的复合制剂
WO2015022559A1 (en) Pharmaceutical composition containing rosuvastatin and ramipril
Laxmi et al. Formulation and evaluation of aceclofenac matrix tablets using ethyl cellulose and cellulose acetate phthalate
KR102373089B1 (ko) 이부프로펜 및 아세트아미노펜을 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법
JP2018530538A5 (ru)
CN101849902A (zh) 含有地氯雷他定的固体药物组合物的制备方法