RU2016142718A - АНТИТЕЛА К HPA-1a - Google Patents
АНТИТЕЛА К HPA-1a Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016142718A RU2016142718A RU2016142718A RU2016142718A RU2016142718A RU 2016142718 A RU2016142718 A RU 2016142718A RU 2016142718 A RU2016142718 A RU 2016142718A RU 2016142718 A RU2016142718 A RU 2016142718A RU 2016142718 A RU2016142718 A RU 2016142718A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- sequence
- antibody
- amino acid
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 101001015004 Homo sapiens Integrin beta-3 Proteins 0.000 title claims 16
- 102000057154 human ITGB3 Human genes 0.000 title claims 16
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 20
- 102100035360 Cerebellar degeneration-related antigen 1 Human genes 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 3
- 108010047852 Integrin alphaVbeta3 Proteins 0.000 claims 2
- 208000037927 alloimmune thrombocytopaenia Diseases 0.000 claims 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 2
- 206010060935 Alloimmunisation Diseases 0.000 claims 1
- 108091007491 NSP3 Papain-like protease domains Proteins 0.000 claims 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 claims 1
- 108010022425 Platelet Glycoprotein GPIIb-IIIa Complex Proteins 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 claims 1
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 claims 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 claims 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 1
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/34—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against blood group antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2839—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily
- C07K16/2848—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily against integrin beta3-subunit-containing molecules, e.g. CD41, CD51, CD61
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/38—Pediatrics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (44)
1. Выделенное антитело, которое специфично связывается с HPA-1a и которое содержит по меньшей мере одну вариабельную область тяжелой цепи (VH), которая содержит три гипервариабельных участка (CDR), и по меньшей мере одну вариабельную область легкой цепи (VL), которая содержит три CDR, причем указанная вариабельная область легкой цепи содержит:
(a) CDR1 вариабельной области легкой цепи (VL), который содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, или последовательность, по существу гомологичную указанной последовательности,
(b) CDR2 VL, который содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 9, или последовательность, по существу гомологичную указанной последовательности, и
(с) CDR3 VL, который содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 10, или последовательность, по существу гомологичную указанной последовательности; и
причем указанная вариабельная область тяжелой цепи содержит:
(d) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи (VH), который содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 5, или последовательность, по существу гомологичную указанной последовательности,
(e) CDR2 VH, который содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 6, или последовательность, по существу гомологичную указанной последовательности, и
(f) CDR3 VH, который содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 7, или последовательность, по существу гомологичную указанной последовательности;
причем указанная по существу гомологичная последовательность представляет собой последовательность, содержащую 1, 2 или 3 замены аминокислот по сравнению с указанной последовательностью CDR, или указанная по существу гомологичная последовательность представляет собой последовательность, содержащую консервативные замены аминокислот указанной последовательности CDR.
2. Антитело по п. 1, отличающееся тем, что указанное антитело содержит: вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1 VL, содержащую последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, CDR2 VL, содержащую последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 9, и CDR3 VL, содержащую последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 10, и
вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR1 VH, содержащую последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 5, CDR2 VH, содержащую последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 6, и CDR3 VH, содержащую последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 7.
3. Антитело по п. 1 или 2, отличающееся тем, что указанная вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, или последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична указанной последовательности, и/или указанная вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, или последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична указанной последовательности.
4. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что указанная вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 4, и указанная вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 3.
5. Антитело по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой полноразмерное антитело IgG.
6. Антитело по п. 5, отличающееся тем, что указанное антитело содержит:
(i) тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 21, или последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична указанной последовательности, и/или легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 22, или последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична указанной последовательности, или
(ii) тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 25, или последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична указанной последовательности, и/или легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 26, или последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична указанной последовательности.
7. Антитело по п. 5 или 6, отличающееся тем, что указанное антитело содержит:
(i) тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 21, и легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 22, или
(ii) тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 25, и легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 26.
8. Антитело по любому из пп. 1-7, отличающееся тем, что указанное антитело способно связываться с интегрином αVβ3, содержащим антиген HPA-1a.
9. Антитело по любому из пп. 1-8, отличающееся тем, что по меньшей мере 35% указанного антитела остаются связанными с очищенным и иммобилизованным интегрином αVβ3 от НРА-1a-положительных индивидуумов в конце периода диссоциации в исследовании методом поверхностного плазмонного резонанса.
10. Антитело по любому из пп. 1-9, отличающееся тем, что указанное антитело связывается с HPA-1a на интактных тромбоцитах.
11. Антитело по любому из пп. 1-10, отличающееся тем, что указанное антитело способно связываться с очищенным интегрином αIIbβ3, полученным из тромбоцитов от НРА-1a-положительных индивидуумов.
12. Антитело по любому из пп. 1-11, отличающееся тем, что указанное антитело способно индуцировать фагоцитоз НРА-1a-положительных тромбоцитов.
13. Антитело по любому из пп. 1-12, отличающееся тем, что указанное антитело не ингибирует агрегацию тромбоцитов HPA-1bb.
14. Антитело по любому из пп. 1-13, отличающееся тем, что эффекторная функция указанного антитела имеет снижена или отсутствует.
15. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, которая кодирует антитело по любому из пп. 1-14.
16. Композиция, содержащая одно или более антител по любому из пп. 1-14, в смеси с подходящим разбавителем, носителем или вспомогательным веществом.
17. Способ получения антитела по любому из пп. 1-14, включающий этапы:
(i) культивирования клетки-хозяина, содержащей одну или более молекул нуклеиновой кислоты, определенных в п. 15, или один или более рекомбинантных векторов экспрессии, содержащих одну или более из указанных молекул нуклеиновой кислоты, в условиях, подходящих для экспрессии кодируемого антитела; и
(ii) выделение или получение указанного антитела или белка из клетки-хозяина или из ростовой среды/супернатанта.
18. Антитело по любому из пп. 1-14 для применения в терапии.
19. Антитело по любому из пп. 1-14 для применения в терапии по п. 18, причем указанная терапия представляет собой лечение или профилактику аллоиммунной тромбоцитопении плода и новорожденных (FNAIT).
20. Антитело по любому из пп. 1-14 для применения в предотвращении аллоиммунизации HPA-1a у субъекта.
21. Способ детектирования HPA-1a, включающий приведение композиции, предположительно содержащей HPA-1a, в контакт с антителом по любому из пп. 1-14 в условиях, дрпускающих образование комплексов НРА-1a/антитело, и детектирование комплексов, образованных таким образом.
22. Способ анализа для определения присутствия или отсутствия HPA-1a в образце, который был получен от субъекта, причем указанный способ включает следующие этапы:
(a) приведение указанного образца в контакт с антителом по любому из пп. 1-14, которое специфично связывается с HPA-1a; и
(b) анализ присутствия или отсутствия комплексов антитело к HPA-1a/HPA-1a (антиген).
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанный образец представляет собой образец, содержащий тромбоциты.
24. Применение антитела по любому из пп. 1-14 в качестве эталонного стандарта для количественной оценки антител к HPA-1a в образце.
25. Применение по п. 24, отличающееся тем, что указанный образец представляет собой образец цельной крови или образец плазмы крови.
26. Способ лечения или профилактики аллоиммунной тромбоцитопении плода и новорожденных (FNAIT), включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества антитела по любому из пп. 1-14.
27. Применение антитела по любому из пп. 1-14 в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики FNAIT.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1405775.6A GB201405775D0 (en) | 2014-03-31 | 2014-03-31 | Antibodies |
| GB1405775.6 | 2014-03-31 | ||
| GBGB1417614.3A GB201417614D0 (en) | 2014-10-06 | 2014-10-06 | Antibodies |
| GB1417614.3 | 2014-10-06 | ||
| PCT/EP2015/057102 WO2015150417A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-03-31 | ANTIBODIES AGAINST HPA-1a |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016142718A true RU2016142718A (ru) | 2018-05-07 |
| RU2016142718A3 RU2016142718A3 (ru) | 2018-10-18 |
| RU2688627C2 RU2688627C2 (ru) | 2019-05-22 |
Family
ID=52785093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016142718A RU2688627C2 (ru) | 2014-03-31 | 2015-03-31 | АНТИТЕЛА К HPA-1a |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10882919B2 (ru) |
| EP (1) | EP3126391B1 (ru) |
| AU (1) | AU2015239606C1 (ru) |
| BR (1) | BR112016022508A2 (ru) |
| CA (1) | CA2943857C (ru) |
| CY (1) | CY1122728T1 (ru) |
| DK (1) | DK3126391T3 (ru) |
| ES (1) | ES2757596T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20192097T1 (ru) |
| HU (1) | HUE047455T2 (ru) |
| IL (1) | IL247988B2 (ru) |
| LT (1) | LT3126391T (ru) |
| ME (1) | ME03655B (ru) |
| MX (1) | MX376061B (ru) |
| PL (1) | PL3126391T3 (ru) |
| PT (1) | PT3126391T (ru) |
| RS (1) | RS59704B1 (ru) |
| RU (1) | RU2688627C2 (ru) |
| SI (1) | SI3126391T1 (ru) |
| SM (1) | SMT202000052T1 (ru) |
| WO (1) | WO2015150417A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022212930A1 (en) * | 2021-04-02 | 2022-10-06 | Rallybio Ipa, Llc | Method of administering anti-hpa-1a gamma globulin |
| AU2022304678A1 (en) * | 2021-07-01 | 2024-01-18 | Rallybio Ipa, Llc | Method of administering anti-hpa-1a monoclonal antibody |
| IL309664A (en) * | 2021-07-01 | 2024-02-01 | Rallybio Ipa Llc | Administration of anti-HPA-1A antibodies |
| MX2024005496A (es) * | 2021-11-08 | 2024-05-23 | Rallybio Ipa Llc | Ensayos para la cuantificacion de anticuerpos de anti antigeno plaquetario humano 1a (hpa-1a). |
| WO2024148187A1 (en) * | 2023-01-04 | 2024-07-11 | Rallybio Ipa, Llc | Pharmaceutical composition comprising anti-hpa-1a antibody |
| WO2025117614A1 (en) * | 2023-11-27 | 2025-06-05 | Rallybio Ipa, Llc | Extended interval administration of anti-hpa-1a antibodies |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990010457A1 (en) | 1989-03-14 | 1990-09-20 | New York University | Method of treating hiv infections using immunotoxins |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| WO1993011161A1 (en) | 1991-11-25 | 1993-06-10 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
| GB9223390D0 (en) | 1992-11-07 | 1992-12-23 | Common Services Agency | Anti-hpa1 testing |
| GB9505447D0 (en) | 1995-03-17 | 1995-05-03 | Common Services Agency | Competitive binding assay |
| AU7809698A (en) * | 1997-06-05 | 1998-12-21 | Johns Hopkins University, The | Identification of human heavy chain antibody fragment directed against human platelet alloantigen 1a(hpa-1a) |
| GB9809951D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Univ Cambridge Tech | Binding molecules |
| US20030027207A1 (en) | 2000-02-29 | 2003-02-06 | Filpula David Ray | Anti-platelet binding proteins and polymer conjugates containing the same |
| JP3312204B2 (ja) | 2000-10-17 | 2002-08-05 | 学校法人 慶應義塾 | 血小板減少症の診断用キット |
| GB0315754D0 (en) | 2003-07-04 | 2003-08-13 | Univ Aberdeen | Pharmaceutical compositions |
| WO2005075496A1 (en) | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Canadian Blood Services | A method for the simultaneous determination of blood group and platelet antigen genotypes |
| EP2361933A3 (en) | 2005-01-26 | 2012-05-02 | Amgen Fremont Inc. | Antibodies against interleukin-1 beta |
| EP2397497A3 (en) | 2005-07-18 | 2013-11-27 | Amgen, Inc | Human anti-B7RP1 neutralizing antibodies |
| US20090317413A1 (en) | 2005-11-15 | 2009-12-24 | Cambridge Enterprise Limited | Detection of human platelet antigen (hpa) antibodies |
| EP2316858A1 (en) * | 2006-01-03 | 2011-05-04 | TTO Nord AS | Preparation useful for, and method for treatment of neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAIT) |
| DK1987057T3 (da) | 2006-02-07 | 2010-08-30 | Diagnostische Forsch Stiftung | Peptidaptamer til neutralisering af bindingen af platelet-antigen-specifikke antistoffer og diagnostiske og terapeutiske applikationer indeholdende den. |
| KR20080105111A (ko) | 2006-02-28 | 2008-12-03 | 온코세라피 사이언스 가부시키가이샤 | 항 ＥｐｈＡ４ 항체의 효과기 기능을 이용한 세포 손상 방법 |
| EP2006304A1 (en) | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Stiftung Für Diagnostische Forschung | Anti-HPA-5b monoclonal antibody |
| TW200904978A (en) | 2007-05-25 | 2009-02-01 | Japan Red Cross | Novel GPIIIa gene |
| DK2025685T3 (da) | 2007-08-15 | 2013-09-02 | Canadian Blood Services | Monoklonale antistoffer mod BETA3-integriner. |
| CN102272160A (zh) | 2008-12-31 | 2011-12-07 | 印度血清及疫苗有限公司 | 抗rhd单克隆抗体 |
| CN101892314B (zh) | 2010-06-22 | 2012-04-18 | 天津市秀鹏生物技术开发有限公司 | 用于检测人血小板同种抗原基因的引物组及试剂盒 |
| EP2796880B1 (en) | 2013-04-26 | 2016-10-26 | Davos Diagnostics AG | Platelet allo-antigen typing and platelet antibody tests |
-
2015
- 2015-03-31 ME MEP-2019-328A patent/ME03655B/me unknown
- 2015-03-31 ES ES15713749T patent/ES2757596T3/es active Active
- 2015-03-31 US US15/300,656 patent/US10882919B2/en active Active
- 2015-03-31 CA CA2943857A patent/CA2943857C/en active Active
- 2015-03-31 HU HUE15713749A patent/HUE047455T2/hu unknown
- 2015-03-31 DK DK15713749T patent/DK3126391T3/da active
- 2015-03-31 IL IL247988A patent/IL247988B2/en unknown
- 2015-03-31 LT LTEP15713749.8T patent/LT3126391T/lt unknown
- 2015-03-31 WO PCT/EP2015/057102 patent/WO2015150417A1/en not_active Ceased
- 2015-03-31 MX MX2016012620A patent/MX376061B/es active IP Right Grant
- 2015-03-31 PT PT157137498T patent/PT3126391T/pt unknown
- 2015-03-31 HR HRP20192097TT patent/HRP20192097T1/hr unknown
- 2015-03-31 SI SI201531002T patent/SI3126391T1/sl unknown
- 2015-03-31 PL PL15713749T patent/PL3126391T3/pl unknown
- 2015-03-31 AU AU2015239606A patent/AU2015239606C1/en active Active
- 2015-03-31 EP EP15713749.8A patent/EP3126391B1/en active Active
- 2015-03-31 RU RU2016142718A patent/RU2688627C2/ru active
- 2015-03-31 SM SM20200052T patent/SMT202000052T1/it unknown
- 2015-03-31 RS RS20191490A patent/RS59704B1/sr unknown
- 2015-03-31 BR BR112016022508A patent/BR112016022508A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2019
- 2019-11-21 CY CY20191101228T patent/CY1122728T1/el unknown
-
2020
- 2020-12-09 US US17/116,882 patent/US11725063B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LT3126391T (lt) | 2020-02-10 |
| PL3126391T3 (pl) | 2020-05-18 |
| ME03655B (me) | 2020-07-20 |
| IL247988B2 (en) | 2024-07-01 |
| CA2943857C (en) | 2023-07-11 |
| IL247988B1 (en) | 2024-03-01 |
| BR112016022508A2 (pt) | 2017-10-10 |
| AU2015239606C1 (en) | 2020-08-27 |
| US20170121422A1 (en) | 2017-05-04 |
| HRP20192097T1 (hr) | 2020-04-03 |
| SI3126391T1 (sl) | 2020-04-30 |
| US11725063B2 (en) | 2023-08-15 |
| NZ724772A (en) | 2023-03-31 |
| US10882919B2 (en) | 2021-01-05 |
| IL247988A0 (en) | 2016-11-30 |
| US20210189005A1 (en) | 2021-06-24 |
| DK3126391T3 (da) | 2019-11-25 |
| AU2015239606A1 (en) | 2016-10-20 |
| ES2757596T3 (es) | 2020-04-29 |
| MX376061B (es) | 2025-03-07 |
| WO2015150417A1 (en) | 2015-10-08 |
| EP3126391B1 (en) | 2019-08-21 |
| CY1122728T1 (el) | 2021-03-12 |
| PT3126391T (pt) | 2019-11-27 |
| MX2016012620A (es) | 2017-04-06 |
| HUE047455T2 (hu) | 2020-04-28 |
| RS59704B1 (sr) | 2020-01-31 |
| RU2688627C2 (ru) | 2019-05-22 |
| RU2016142718A3 (ru) | 2018-10-18 |
| SMT202000052T1 (it) | 2020-03-13 |
| EP3126391A1 (en) | 2017-02-08 |
| AU2015239606B2 (en) | 2020-06-04 |
| CA2943857A1 (en) | 2015-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7453206B2 (ja) | 改良された血清アルブミン結合剤 | |
| ES2777603T3 (es) | Anticuerpos PD-L1 ("ligando de muerte programada 1") | |
| AU2014228962B2 (en) | Multimerization technologies | |
| TWI828767B (zh) | 抗ｈｌａ－ｇ抗體、包含抗ｈｌａ－ｇ抗體之組成物及使用抗ｈｌａ－ｇ抗體之方法 | |
| EP3334824B1 (en) | Pd-1 antibodies | |
| RU2016142718A (ru) | АНТИТЕЛА К HPA-1a | |
| JP2020503001A5 (ru) | ||
| JP2018531219A6 (ja) | Ｐｄ−ｌ１抗体 | |
| JP2018536393A5 (ru) | ||
| US20210169936A1 (en) | Cryopreserved NK cells preloaded with an antibody construct | |
| JP2018527919A5 (ru) | ||
| RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
| EA036577B1 (ru) | Получение переориентирующих т-клетки гетеродимерных иммуноглобулинов | |
| JP2014534806A5 (ru) | ||
| RU2019104980A (ru) | Анти-icos антитела | |
| JP2015503909A5 (ru) | ||
| JP2020502038A (ja) | Ｐｄ−１抗体 | |
| CN113508139A (zh) | 结合人lag-3的抗体、其制备方法和用途 | |
| KR102561555B1 (ko) | Ｂ형 간염 감염 및 관련 질병의 치료를 위한 항체 | |
| NZ724772B2 (en) | ANTIBODIES AGAINST HPA-1a | |
| CN120051489A (zh) | 抗cd100抗体及其用途 | |
| HK40042149A (en) | Cryopreserved nk cells preloaded with an antibody construct | |
| NZ729162B2 (en) | Anti-tigit antibodies |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20191216 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20200217 |