RU2016142481A - Вторичное суспендирующее средство для реакции суспензионной полимеризации, композиция вторичного суспендирующего средства для суспензионной полимеризации виниловых соединений, композиция для реакции суспензионной полимеризации, способ получения полимера с использованием суспензионной полимеризации - Google Patents
Вторичное суспендирующее средство для реакции суспензионной полимеризации, композиция вторичного суспендирующего средства для суспензионной полимеризации виниловых соединений, композиция для реакции суспензионной полимеризации, способ получения полимера с использованием суспензионной полимеризации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016142481A RU2016142481A RU2016142481A RU2016142481A RU2016142481A RU 2016142481 A RU2016142481 A RU 2016142481A RU 2016142481 A RU2016142481 A RU 2016142481A RU 2016142481 A RU2016142481 A RU 2016142481A RU 2016142481 A RU2016142481 A RU 2016142481A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ester
- vinyl
- group
- monomer
- sulfonate
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 13
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 title claims 13
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 title claims 9
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 title claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 35
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 25
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 17
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 17
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 17
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 16
- 125000002128 sulfonyl halide group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 10
- -1 vinyl vinyl vinyl Chemical group 0.000 claims 9
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 7
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHUFGBSGINLPOW-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl cyanide Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(C(=O)C#N)C=C1Cl JHUFGBSGINLPOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- OOCFREXEVDCHGU-UHFFFAOYSA-N but-2-en-2-yl acetate Chemical compound CC=C(C)OC(C)=O OOCFREXEVDCHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229920003174 cellulose-based polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- WGXGKXTZIQFQFO-CMDGGOBGSA-N ethenyl (e)-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WGXGKXTZIQFQFO-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims 1
- YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC=C YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLHVSEPPILCZHH-UHFFFAOYSA-N ethenyl 4-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(=O)OC=C)C=C1 ZLHVSEPPILCZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WBZPMFHFKXZDRZ-UHFFFAOYSA-N ethenyl 6,6-dimethylheptanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCC(=O)OC=C WBZPMFHFKXZDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OC=C TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PQLFROTZSIMBKR-UHFFFAOYSA-N ethenyl carbonochloridate Chemical compound ClC(=O)OC=C PQLFROTZSIMBKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CMDXMIHZUJPRHG-UHFFFAOYSA-N ethenyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OC=C CMDXMIHZUJPRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSWBCVAMKPSAPW-UHFFFAOYSA-N ethenyl heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OC=C YSWBCVAMKPSAPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N ethenyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC=C LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QBDADGJLZNIRFQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC=C QBDADGJLZNIRFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DXJINJKWFDGAAX-UHFFFAOYSA-N pent-2-en-2-yl acetate Chemical compound CCC=C(C)OC(C)=O DXJINJKWFDGAAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GCZZMHHPTUKDQE-UHFFFAOYSA-N pent-2-en-3-yl acetate Chemical compound CCC(=CC)OC(C)=O GCZZMHHPTUKDQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims 1
- IKUJAIDSWVXUGG-UHFFFAOYSA-N prop-1-enyl acetate Chemical compound CC=COC(C)=O IKUJAIDSWVXUGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AOJIRGQJECGWRU-UHFFFAOYSA-N prop-1-enyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=CC AOJIRGQJECGWRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- SZHIIIPPJJXYRY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-ene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(=C)CS([O-])(=O)=O SZHIIIPPJJXYRY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003461 sulfonyl halides Chemical class 0.000 claims 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F114/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F114/02—Monomers containing chlorine
- C08F114/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F114/06—Vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/20—Aqueous medium with the aid of macromolecular dispersing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
- C08F2/26—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents anionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F218/04—Vinyl esters
- C08F218/08—Vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F228/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a heterocyclic ring containing sulfur
- C08F228/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a heterocyclic ring containing sulfur by a bond to sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Claims (32)
1. Применение полимера, содержащего остатки по меньшей мере одного содержащего сложный эфир мономера, имеющего одну полимеризуемую двойную связь углерод - углерод на мономер и сложноэфирную группу, и по меньшей мере один остаток по меньшей мере одного мономера, содержащего сульфонатную, сульфонокислую, сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу и имеющего одну полимеризуемую двойную связь углерод - углерод на мономер и сульфонатную, сульфонокислую, сульфоновую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу; и являющегося необязательно частично гидролизованным с образованием в части указанных сложноэфирных групп спиртовых групп при степени гидролиза по большей мере 5 мол. %, в качестве вторичного суспендирующего средства для реакции суспензионной полимеризации.
2. Применение по п. 1, в котором используют эмульсию полимера.
3. Применение по п. 1, в котором используют раствор указанного полимера, которую добавляют в реакционную смесь суспензионной полимеризации.
4. Применение по любому из пп. 1-3, в котором указанный полимер получают посредством эмульсионной полимеризации или получают из указанной эмульсии полимера.
5. Применение по п. 4, в котором указанный полимер получают посредством эмульсионной полимеризации в присутствии средства затравки.
6. Применение по п. 5, в котором указанное средство затравки содержит затравочный, полимер.
7. Применение по любому из пп. 1-3, в котором указанный полимер получают посредством полимеризации в дисперсной среде или в растворе или посредством блочной полимеризации.
8. Применение по любому из пп. 1-8, в котором указанный полимер содержит остатки по меньшей мере одного мономера, содержащего сложный эфир.
9. Применение по п. 1, в котором указанный мономер, содержащий сложный эфир, содержит полимеризуемую группу С=С, присоединенную к эфирной группе, причем линкерная группа между указанной полимеризуемой группой С=С и указанной эфирной группой отсутствует.
10. Применение по п. 9, в котором указанную эфирная группа выполнена с фрагментом -О-, примыкающим к указанной группе С=С.
11. Применение по п. 9, в котором указанная эфирная группа выполнена с фрагментом С=O, примыкающим к указанной группе С=С.
12. Применение по любому из п. 9, в котором указанный фрагмент С=С указанного мономера, содержащего сложный эфир, замещен в одном, двух или трех положениях.
13. Применение по п. 1, в котором указанный мономер, содержащий сложный эфир, включает винилацетат, винилбензоат, винил 4-трет-бутилбензоат, винилхлороформат, винилциннамат, винилдеканоат, винилнеононаноат, винилнеодеканоат, винилпивалат, винилпропионат, винилстеарат, винилтрифторацетат, винилвалерат, метилвинилацетат, пропенилацетат, метилпропенил ацетат, этилпропенилацетат, бутенил, метилбутенилацетат, винилпропаноат, пропенилпропаонат, винилбутират, винилгексаноат, винилгептаноат, винилоктаноат, винил 2-пропилгептаноат, винилнонаноат, винилнеононаноат или винилтрифторацетат.
14. Применение по п. 1, в котором указанный полимер содержит остатки по меньшей мере одного мономера, содержащего сульфонатную, сульфонокислую, сульфоновую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу.
15. Применение по п. 1, в котором указанный мономер, содержащий сульфонатную, сульфоновокислую, сульфоновую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу, включает линкер, расположенный между указанной группой С=С и указанными сульфонатной, сульфоновокислой, сульфоновой сложноэфирной, сульфонамидной или сульфонилгалогенидной группой.
16. Применение по п. 1, в котором указанные мономеры, содержащие сульфонатную, сульфонокислую, сульфоновую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу, включают винилсульфонат натрия, аллилсульфонат натрия, 2-метил-2-пропен-1-сульфонат натрия и 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия, 3-сульфопропил(мет)акрилат, 1-аллилокси-2-гидроксипропилсульфонатнатрия, линейный или разветвленный С1-С10-алкилсульфонамид акриловой кислоты или метакриловой кислоты или w-алкен-1-сульфоновые кислоты, содержащие от 2 до 10 атомов углерода.
17. Применение по п. 1, в котором указанный сополимер содержит до 5 мол. % остатков мономеров, содержащих сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу.
18. Применение по п. 17, в котором указанный сополимер содержит до 3 мол. % остатков мономеров, содержащих сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу.
19. Применение по п. 17, в котором указанный сополимер содержит от 0,1 до 1,5 мол. % остатков мономеров, содержащих сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу.
20. Применение по п. 1, в котором указанный сополимер содержит по меньшей мере 90 вес. % остатков по меньшей мере одного мономера, содержащего сложный эфир, и остатков по меньшей мере одного мономера, содержащего сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу, причем несколько указанных остатков сложного эфира необязательно являются гидоролизованными с получением степени гидролиза до 60 мол. %, при этом остальная часть указанного полимера получена из других остатков, не являющихся остатками по меньшей мере одного мономера, содержащего сложный эфир, и остатками по меньшей мере одного мономера, содержащего сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу.
21. Применение по п. 1, в котором указанная степень гидролиза является по существу нулевой.
22. Композиция вторичного суспендирующего средства для суспензионной полимеризации виниловых соединений, содержащая раствор или эмульсию сополимера, содержащего остатки по меньшей мере одного содержащего сложный эфир мономера, имеющего одну полимеризуемую двойную связь углерод - углерод на мономер и сложноэфирную группу, и по меньшей мере один остаток по меньшей мере одного мономера, содержащего сульфонатную, сульфонокислую, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу и имеющего одну полимеризуемую двойную связь углерод - углерод на мономер и сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу, при этом сополимер является необязательно частично гидролизованным с образованием в части указанных сложноэфирных групп спиртовых групп при степени гидролиза по большей мере 5 мол. %.
23. Композиция для реакции суспензионной полимеризации, содержащая непрерывную фазу, которая содержит диспергированные капли по меньшей мере одного мономера, предназначенного для полимеризации, по меньшей мере одно первичное суспендирующее средство и по меньшей мере одно вторичное суспендирующее средство, содержащее сополимер, который содержит остатки по меньшей мере одного мономера, содержащего сложный эфир и имеющего одну полимеризуемую двойную связь углерод-углерод и сложноэфирную группу, и по меньшей мере один остаток по меньшей мере одного мономера, содержащего сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу и имеющего одну полимеризуемую двойную связь углерод - углерод на мономер и сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу, при этом сополимер является необязательно частично гидролизованным с образованием в части указанных сложноэфирных групп спиртовых групп при степени гидролиза указанного полимера по большей мере 5 мол. %.
24. Композиция по п. 23, в которой по меньшей мере один мономер, предназначенный для полимеризации, содержит мономер, содержащий полимеризуемую винильную (С=С) группу и по меньшей мере один сомономер.
25. Композиция по п. 23, в которой указанный первичное суспендирующее средство содержит по меньшей мере один поливинил ацетат со степенью гидролиза около 70-90 мол. %.
26. Композиция по п. 25, в которой указанный первичное суспендирующее средство содержит по меньшей мере один полимер на основе целлюлозы.
27. Композиция по п. 23, которая является пригодной для свободно-радикальной аддитивной полимеризации.
28. Композиция по п. 23, которая содержит 100 весовых частей по меньшей мере одного мономера, предназначенного для полимеризации, 85-130 весовых частей непрерывной фазы, 0,04-0,22 весовых частей первичного суспендирующего средства, содержащего указанный полимер и 0,03-0,15 весовых частей инициатора полимеризации.
29. Композиция по п. 23, в которой вес указанного первичного суспендирующего средства, используемого в указанной композиции, составляет по меньшей мере половину от веса указанного вторичного суспендирующего средства, содержащего указанный полимер, и необязательно по меньшей мере в пять раз превышает вес указанного вторичного суспендирующего средства, содержащего указанный полимер.
30. Композиция по любому из пп. 23-28, которая содержит от 100 до 800 частей на миллион указанного вторичного суспендирующего средства по отношению к весу указанного по меньшей мере одного мономера, предназначенного для полимеризации.
31. Способ получения полимера с использованием суспензионной полимеризации, включающий полимеризацию по меньшей мере одного мономера в присутствии вторичного суспендирующего средства, содержащего остатки по меньшей мере одного мономера, содержащего сложный эфир и имеющего одну полимеризуемую двойную связь углерод - углерод на мономер и сложноэфирную группу, и по меньшей мере один остаток по меньшей мере одного мономера, содержащего сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу и имеющего одну полимеризуемую двойную связь углерод-углерод на мономер и сульфонатную, сульфонокислую, сульфовую сложноэфирную, сульфонамидную или сульфонилгалогенидную группу, и необязательный частичный гидролиз с образованием в части указанных сложноэфирных групп спиртовых групп при степени гидролиза по большей мере 5 мол. %.
32. Способ по п. 31, который включает образование реакционной композиции по любому из пп. 23-30.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1405627.9 | 2014-03-28 | ||
| GBGB1405627.9A GB201405627D0 (en) | 2014-03-28 | 2014-03-28 | Secondary suspending agent for suspension polymerisation reaction |
| GB201421467A GB201421467D0 (en) | 2014-12-03 | 2014-12-03 | Secondary suspending agent for suspension polymerisation reaction |
| GB1421467.0 | 2014-12-03 | ||
| PCT/GB2015/050939 WO2015145174A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-03-27 | Secondary suspending agent for suspension polymerisation reaction |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016142481A true RU2016142481A (ru) | 2018-04-28 |
| RU2016142481A3 RU2016142481A3 (ru) | 2018-09-03 |
Family
ID=53002679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016142481A RU2016142481A (ru) | 2014-03-28 | 2015-03-27 | Вторичное суспендирующее средство для реакции суспензионной полимеризации, композиция вторичного суспендирующего средства для суспензионной полимеризации виниловых соединений, композиция для реакции суспензионной полимеризации, способ получения полимера с использованием суспензионной полимеризации |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10106635B2 (ru) |
| EP (2) | EP3119821B1 (ru) |
| JP (1) | JP6737771B2 (ru) |
| KR (1) | KR102310659B1 (ru) |
| CN (1) | CN106133009B (ru) |
| BR (1) | BR112016022121A2 (ru) |
| ES (1) | ES2688148T3 (ru) |
| MX (1) | MX2016012328A (ru) |
| RU (1) | RU2016142481A (ru) |
| TW (1) | TWI676501B (ru) |
| WO (1) | WO2015145174A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201516125D0 (en) * | 2015-09-11 | 2015-10-28 | Synthomer Uk Ltd | Use of polymer, method of processing polymer and polymer |
| US10647793B2 (en) | 2014-03-28 | 2020-05-12 | Synthomer (Uk) Limited | Use of a sulphur or phosphorous-containing polymer as a processing aid in a polyvinyl chloride polymer composition |
| US9751963B2 (en) * | 2014-04-09 | 2017-09-05 | Kuraray Co., Ltd. | Vinyl resin production method |
| CN112920293A (zh) | 2015-03-05 | 2021-06-08 | 积水精细化工美国有限公司 | 用于vcm聚合的pvoh分散剂 |
Family Cites Families (76)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2300920A (en) | 1938-06-07 | 1942-11-03 | Johanna Auguste Asta Heuer | Interpolymers of vinyl sulphonic acid with another vinyl compound and aqueous emulsions thereof |
| US2704753A (en) | 1952-05-22 | 1955-03-22 | Shawinigan Resins Corp | Process for preparation of low molecular weight polymers of vinyl acetate |
| US2859191A (en) | 1954-07-08 | 1958-11-04 | Du Pont | Stable aqueous dispersions of copolymers of vinyl acetate with salts of allylsulfonic acid and methallylsulfonic acid and process for preparing same |
| US2834759A (en) | 1954-07-08 | 1958-05-13 | Du Pont | Water soluble copolymers of vinyl acetate and allyl sulfonic acid salts and process for producing same |
| GB886984A (en) | 1959-11-16 | 1962-01-10 | Revertex Ltd | Improvements in or relating to the preparation of aqueous emulsions of polyvinyl acetate or vinyl acetate copolymers |
| DE1495645C3 (de) | 1961-05-26 | 1974-11-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung stabiler, wäßriger Emulsionen bzw. Dispersionen von Äthylen-Mischpolymerisaten |
| US3320199A (en) | 1964-12-21 | 1967-05-16 | Union Carbide Corp | Aqueous emulsions of vinyl acetate-vinyl sulfonic acid copolymers, and method of preparation |
| US3501432A (en) | 1967-02-03 | 1970-03-17 | Cook Paint & Varnish Co | Process for preparing stable surfactant-free polymer dispersion and resulting product |
| GB1350282A (en) | 1971-04-21 | 1974-04-18 | Reed International Ltd | Emulsion polymers |
| US3962398A (en) | 1972-11-21 | 1976-06-08 | Kohjin Co., Ltd. | Process for producing heat resistant materials |
| JPS5130906B2 (ru) | 1972-11-21 | 1976-09-03 | ||
| JPS515871B2 (ru) | 1973-01-19 | 1976-02-23 | Nippon Synthetic Chem Ind | |
| JPS5324106B2 (ru) | 1974-05-25 | 1978-07-19 | ||
| DE2452585B2 (de) | 1974-11-06 | 1981-07-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung scherstabiler wäßriger Copolymerisat-Dispersionen |
| IT1160355B (it) * | 1978-12-15 | 1987-03-11 | Sigma Italiana Prod Chimici | Procedimento perfezionato per la produzione di cloruro di polivinile |
| JPS6028286B2 (ja) * | 1977-07-26 | 1985-07-04 | 日本合成化学工業株式会社 | ビニル化合物の懸濁重合方法 |
| JPS6028287B2 (ja) | 1978-02-23 | 1985-07-04 | 日本合成化学工業株式会社 | ビニル化合物の懸濁重合方法 |
| JPS55137105A (en) | 1979-04-12 | 1980-10-25 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Suspension stabilizer |
| US4319012A (en) | 1979-08-23 | 1982-03-09 | The B. F. Goodrich Company | Suspension polymerization process for making vinyl resins for use in plastisol |
| US4388442A (en) | 1979-10-13 | 1983-06-14 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Stabilizer or dispersing agent for use in a suspension polymerization of a vinyl compound comprising a modified and partially hydrolyzed anionic polyvinyl alcohol |
| JPS56167745A (en) | 1980-05-28 | 1981-12-23 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Aqueous dispersion of polyvinyl alcohol and production thereof |
| US4316976A (en) | 1980-12-11 | 1982-02-23 | Conoco Inc. | Preparation of polyvinyl halide with quaternary salt of cellulose sulfate |
| US4469839A (en) | 1981-06-18 | 1984-09-04 | Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for preparing an aqueous emulsion of a polymer by emulsion polymerization in the presence of an emulsifier |
| JPS58131902A (ja) | 1982-02-01 | 1983-08-06 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | 液状農薬 |
| US4645812A (en) * | 1983-02-28 | 1987-02-24 | Henkel Corporation | Method of suspension polymerization of vinyl chloride |
| DE3513046A1 (de) * | 1985-04-12 | 1986-10-16 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von sulfoalkancarbonsaeureestern |
| US4812510A (en) | 1986-04-17 | 1989-03-14 | The Glidden Company | Small particle size latex based on vinyl acetate polymers |
| JPH0780964B2 (ja) | 1986-09-08 | 1995-08-30 | 日本エクスラン工業株式会社 | ビ−ズ状ポリマ− |
| JP2557380B2 (ja) | 1987-04-30 | 1996-11-27 | 株式会社クラレ | 懸濁重合分散剤 |
| AU631985B2 (en) | 1990-04-05 | 1992-12-10 | Kuraray Co., Ltd. | Suspension polymerization of vinylic compound |
| JPH04227904A (ja) * | 1990-05-28 | 1992-08-18 | Kuraray Co Ltd | シード重合用ビニルエステル系重合体エマルジョンの製法 |
| US5268412A (en) | 1990-11-21 | 1993-12-07 | Eastman Kodak Company | Polymer blends for aqueous dispersions having improved freeze-thaw stability |
| TW222282B (ru) * | 1992-03-10 | 1994-04-11 | Kuraray Co | |
| DE4209632A1 (de) | 1992-03-25 | 1993-09-30 | Basf Ag | Sulfogruppenhaltige Polymere |
| US5439008A (en) | 1992-12-09 | 1995-08-08 | Bowman; Karolen C. | Infant reflux restraint apparatus |
| US5973029A (en) | 1993-10-12 | 1999-10-26 | The Sherwin-Williams Company | Corrosion-resistant waterborne paints |
| DE4340563A1 (de) * | 1993-11-29 | 1995-06-01 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Schutzkolloid-stabilisierten Dispersionen |
| US5484840A (en) | 1993-12-21 | 1996-01-16 | Binkley; Jesse A. | Textile sizes containing ultrafine-sized aqueous polymeric dispersions |
| JP3529857B2 (ja) | 1994-10-07 | 2004-05-24 | 株式会社クラレ | ビニル系化合物の懸濁重合用分散安定剤 |
| JP3164743B2 (ja) * | 1994-10-19 | 2001-05-08 | 徳山積水工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂の製造方法 |
| US5922410A (en) | 1995-01-18 | 1999-07-13 | Rohm And Haas Company | Wood coating composition |
| US5962580A (en) | 1995-06-07 | 1999-10-05 | Rohm And Haas Company | Method for providing a waterborne coating composition with improved color acceptance |
| EP0847405B1 (en) | 1995-08-31 | 2002-10-09 | LG Chemical Limited | Polymeric emulsifiers for vinyl chloride polymerization |
| WO1998025976A2 (en) | 1996-12-09 | 1998-06-18 | Rhodia Inc. | Method for making a polyvinyl acetate emulsion of high solids content and the resulting emulsion |
| US5753774A (en) | 1996-12-18 | 1998-05-19 | Witco Corporation | Functional group terminated polymers containing sulfonate group via sulfonation of ethylenically unsaturated polymers |
| BR9811942B1 (pt) | 1997-08-15 | 2009-01-13 | composiÇço de revestimento polimÉrica de base aquosa, substrato, e, processo para revestimento de um substrato. | |
| JP5011601B2 (ja) | 2000-10-12 | 2012-08-29 | 東レ株式会社 | ポリマーおよびそれを用いた眼用レンズ |
| DE60228035D1 (de) | 2001-10-01 | 2008-09-18 | Rohm & Haas | Beschichtungszusammensetzung auf Basis eines bimodalen Emulsionscopolymeren, Verfahren zur Fleckenbeseitigung, Deckkraftverbesserung, Blockneigungsreduzierung und Verbesserung der Scherstabilität |
| CN1625571B (zh) | 2001-12-21 | 2010-10-06 | 悉尼大学 | 聚合物颗粒的水分散液 |
| DE60231331D1 (de) | 2002-01-03 | 2009-04-09 | Archer Daniels Midland Co | Mehrfach ungesättige fettsäuren als teil von reaktiven strukturen für latexanstriche, verdickungsmittel, tenside und dispergiermittel |
| JP4283702B2 (ja) | 2003-02-21 | 2009-06-24 | 積水化学工業株式会社 | アクリル系共重合体ラテックスの製造方法及びそれを用いた塩化ビニル系樹脂の製造方法 |
| US7022656B2 (en) | 2003-03-19 | 2006-04-04 | Monosol, Llc. | Water-soluble copolymer film packet |
| US8466243B2 (en) | 2003-07-11 | 2013-06-18 | Sekisui Specialty Chemicals America, Llc | Vinyl alcohol copolymers for use in aqueous dispersions and melt extruded articles |
| US6818709B1 (en) | 2003-07-11 | 2004-11-16 | Celanese International Corporation | Production of vinyl alcohol copolymers |
| US7786229B2 (en) | 2003-07-11 | 2010-08-31 | Sekisui Specialty Chemicals America, Llc | Vinyl alcohol copolymers for use in aqueous dispersions and melt extruded articles |
| DE102004030019A1 (de) | 2004-06-22 | 2006-01-19 | Xetos Ag | Photopolymerisierbare Zusammensetzung |
| GB0427390D0 (en) | 2004-12-14 | 2005-01-19 | Evc Europ Vinyls Corp Switzerl | Polymerisation of vinyl chloride monomer |
| US7875359B2 (en) | 2005-01-13 | 2011-01-25 | Akzo Nobel N.V. | Opacifying polymers |
| DE102005054879A1 (de) | 2005-11-17 | 2007-05-24 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Temporäres Bindemittel |
| KR20080093435A (ko) | 2006-01-09 | 2008-10-21 | 바스프 에스이 | 표면 처리 방법 |
| US20070184732A1 (en) | 2006-02-07 | 2007-08-09 | Lunsford David J | High strength polyvinyl acetate binders |
| KR20070097742A (ko) | 2006-03-29 | 2007-10-05 | 주식회사 엘지화학 | 염화비닐계 수지 제조용 분산제 및 이를 이용한 염화비닐계수지의 제조 방법 |
| JP2007291215A (ja) * | 2006-04-24 | 2007-11-08 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 樹脂組成物、熱硬化性樹脂組成物、及び硬化物 |
| US20090258953A1 (en) | 2006-06-07 | 2009-10-15 | Basf Se | Use of vinyl acetate-sulfonate copolymers as solubilizers for slightly water-solubable compounds |
| CN101402705A (zh) * | 2008-11-14 | 2009-04-08 | 沂源瑞丰高分子材料有限公司 | 甲基烯丙羟丙磺酸钠在pvc加工助剂中的应用 |
| WO2010113819A1 (ja) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | 株式会社クラレ | 新規なポリビニルアルコール系重合体およびその製造方法 |
| DE102010031339A1 (de) * | 2010-07-14 | 2012-01-19 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Emulsionspolymerisation |
| TWI412540B (zh) | 2010-09-02 | 2013-10-21 | Chang Chun Petrochemical Co | 磺酸變性之乙烯醇共聚物之製法 |
| RU2467021C2 (ru) | 2010-12-29 | 2012-11-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Способ суспензионной полимеризации алкилметакрилата с карбоксилсодержащим мономером |
| US20120234490A1 (en) | 2011-03-18 | 2012-09-20 | Wacker Chemical Corporation | High Solids Pigmented Latex Compositions |
| CN102311516B (zh) * | 2011-06-09 | 2013-05-22 | 天津辛德玛悬浮剂有限公司 | 悬浮法制造聚氯乙烯的聚乙烯醇辅助分散剂的制备方法 |
| TWI464179B (zh) | 2012-06-21 | 2014-12-11 | Chang Chun Petrochemical Co | 聚乙烯醇及其製造方法 |
| TWI444392B (zh) | 2012-06-21 | 2014-07-11 | Chang Chun Petrochemical Co | Polyvinyl alcohol and its preparation method |
| CN103193922B (zh) | 2013-03-27 | 2016-01-20 | 长兴三伟热熔胶有限公司 | 一种水性聚丙烯酸酯乳液 |
| CN103183774B (zh) | 2013-03-27 | 2015-09-30 | 长兴三伟热熔胶有限公司 | 一种种子乳液制备方法 |
| CN103233364B (zh) | 2013-03-27 | 2015-06-03 | 长兴三伟热熔胶有限公司 | 一种服装粘合衬用自交联型水性聚丙烯酸酯无粉基浆 |
-
2015
- 2015-03-27 WO PCT/GB2015/050939 patent/WO2015145174A1/en not_active Ceased
- 2015-03-27 EP EP15718377.3A patent/EP3119821B1/en not_active Not-in-force
- 2015-03-27 MX MX2016012328A patent/MX2016012328A/es unknown
- 2015-03-27 BR BR112016022121A patent/BR112016022121A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-03-27 TW TW104110005A patent/TWI676501B/zh not_active IP Right Cessation
- 2015-03-27 RU RU2016142481A patent/RU2016142481A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-03-27 CN CN201580016145.3A patent/CN106133009B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-03-27 JP JP2017501520A patent/JP6737771B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-03-27 US US15/129,736 patent/US10106635B2/en active Active
- 2015-03-27 ES ES15718377.3T patent/ES2688148T3/es active Active
- 2015-03-27 KR KR1020167029260A patent/KR102310659B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2015-03-27 EP EP18182051.5A patent/EP3406639A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106133009B (zh) | 2019-04-30 |
| WO2015145174A1 (en) | 2015-10-01 |
| TWI676501B (zh) | 2019-11-11 |
| EP3119821B1 (en) | 2018-07-11 |
| BR112016022121A2 (pt) | 2017-08-15 |
| ES2688148T3 (es) | 2018-10-31 |
| US10106635B2 (en) | 2018-10-23 |
| JP2017512892A (ja) | 2017-05-25 |
| TW201545806A (zh) | 2015-12-16 |
| US20170129979A1 (en) | 2017-05-11 |
| EP3119821A1 (en) | 2017-01-25 |
| EP3406639A1 (en) | 2018-11-28 |
| MX2016012328A (es) | 2017-01-23 |
| KR102310659B1 (ko) | 2021-10-07 |
| KR20160140757A (ko) | 2016-12-07 |
| CN106133009A (zh) | 2016-11-16 |
| RU2016142481A3 (ru) | 2018-09-03 |
| JP6737771B2 (ja) | 2020-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016142481A (ru) | Вторичное суспендирующее средство для реакции суспензионной полимеризации, композиция вторичного суспендирующего средства для суспензионной полимеризации виниловых соединений, композиция для реакции суспензионной полимеризации, способ получения полимера с использованием суспензионной полимеризации | |
| AR095065A1 (es) | Una composición para el cuidado personal que comprende polímeros de microgel activados por tensioactivos, métodos para mitigar la pérdida de la deposición de silicona de los sustratos queratinosos | |
| AR095078A1 (es) | Método para potenciar propiedades de formación de espuma en composiciones de limpieza a través del uso de polímeros anfifílicos, no iónicos y dichas composiciones | |
| JP2018528316A5 (ru) | ||
| RU2011129657A (ru) | Фторированный эластичный сополимер, способ его получения и изделие из сшитого каучука | |
| RU2018107297A (ru) | Чувствительные к давлению клеи и способы их получения | |
| JP2015512909A5 (ru) | ||
| RU2003106709A (ru) | Водные клеящие системы, способ их получения и их применение | |
| TW201512228A (zh) | 懸浮聚合用分散穩定劑及乙烯基系樹脂之製造方法 | |
| EA201300613A1 (ru) | Безводная композиция, содержащая пестицид и сополимеры с группами сульфоновых кислот | |
| JP2017503051A5 (ru) | ||
| JP2018506613A5 (ru) | ||
| RU2015129303A (ru) | Полимерные композиции в растворителях с высокой температурой воспламенения, способ их получения и их применение в качестве депрессантных присадок, понижающих температуру застывания сырых нефтей, нефтяных топлив или нефтепродуктов | |
| RU2018118366A (ru) | Покрывающие композиции для покрытия волоконно-цементной плиты | |
| TW201708264A (zh) | 藉使用交聯劑、鏈轉移劑及發泡劑生產ｐｍｍａ發泡體 | |
| JP2019500484A5 (ru) | ||
| EA201691403A1 (ru) | Композиция и способ для процессов осветления пластовой воды | |
| JP2014172952A5 (ru) | ||
| RU2017133280A (ru) | Способ получения изосорбидэтоксилатди(мет)акрилата | |
| JP2017512892A5 (ru) | ||
| JP2005029539A (ja) | ヘキサフルオロカルビノール基を含有する新規な重合性アクリレート化合物及びそれを用いた高分子化合物 | |
| RU2020133904A (ru) | Способ полимеризации высокого давления для жидких сополимеров этилена | |
| GB796318A (en) | Alkali metal and amine salts of polymerisation products containing carboxyl groups and process for their manufacture | |
| KR100790478B1 (ko) | 리소그라피용 최상층 코팅 필름 제조 방법 | |
| JPS6028286B2 (ja) | ビニル化合物の懸濁重合方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20190221 |