[go: up one dir, main page]

RU2015130287A - Адаптация вируса гриппа н5 к человеку - Google Patents

Адаптация вируса гриппа н5 к человеку Download PDF

Info

Publication number
RU2015130287A
RU2015130287A RU2015130287A RU2015130287A RU2015130287A RU 2015130287 A RU2015130287 A RU 2015130287A RU 2015130287 A RU2015130287 A RU 2015130287A RU 2015130287 A RU2015130287 A RU 2015130287A RU 2015130287 A RU2015130287 A RU 2015130287A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
haa
xaa
sequence
polypeptide
specified
Prior art date
Application number
RU2015130287A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2708447C2 (ru
Inventor
Рам САСИСЕКХАРАН
Рахул РАМАН
Каннан ТАРАКАРАМАН
Картик ВИСВАНАТАН
Натан Вилсон СТЕББИНС
Original Assignee
Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи filed Critical Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи
Publication of RU2015130287A publication Critical patent/RU2015130287A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2708447C2 publication Critical patent/RU2708447C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/11—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16131—Uses of virus other than therapeutic or vaccine, e.g. disinfectant
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/11—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/70—Mechanisms involved in disease identification

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)

Claims (124)

1. Полипептид, последовательность которого включает элемент, соответствующий элементу референсной последовательности, при этом указанный элемент референсной последовательности содержит остатки 130-228 референсного гемагглютинина Н5 (ГА Н5), который в существенной степени не опосредует инфицирование человека, причем указанный элемент последовательности полипептида имеет по меньшей мере 80% идентичности с полной последовательностью указанного элемента референсной последовательности, но не является идентичным указанному элементу референсной последовательности, так как содержит по меньшей мере одно из:
i. первого признака, представляющего собой делецию аминокислоты, соответствующей аминокислоте в положении 130 указанного референсного ГА Н5;
ii. второго признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. Хаа226 + ser228,
ii. Lys224 + Хаа226
iii. Хаа137 + Xaa226 + ser228,
iv. Xaa226 + gly227 + ser228,
v. Xaa137 + pro221 + Xaa226 + ser228 и
vi. Xaa137 + thr155 + pro221 + Xaa226 + gly227 + ser228;
iii. третьего признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. glu188 + Xaa192 + Хаа193,
ii. asp187 + Хаа193 и
iii. Хаа193; и
iv. четвертого признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. ala160,
ii. asn158 + ala160 и
iii. asn158 + thr160,
причем положения аминокислот во втором, третьем и четвертом признаках соответствуют положениям, указанным для референсного ГА Н5, и при этом Хаа226 выбрана из группы Leu, Ile, Val, Met и Ala, Хаа137 выбрана из группы Arg, Lys, Gln, Glu, His и Asn, Xaa192 выбрана из группы Arg, Thr, Ala, Val, Leu и Ile, и Хаа193 выбрана из группы Thr, Ala, Lys, Arg и His.
2. Полипептид по п. 1, где указанный полипептид содержит по меньшей мере два признака.
3. Полипептид по п. 1, где указанный полипептид содержит по меньшей мере три признака.
4. Полипептид по п. 1, где указанный полипептид содержит все четыре признака.
5. Полипептид по п. 1, где длина указанного полипептида составляет от 98 до 400 аминокислот, включительно.
6. Полипептид по п. 1, где длина указанного элемента последовательности пептида составляет от 98 до 230 аминокислот, включительно.
7. Композиция вакцины, содержащая по меньшей мере один антиген, содержащий
полипептид, последовательность которого включает элемент, соответствующий элементу референсной последовательности, при этом указанный элемент содержит остатки 130-228 референсного ГА Н5, который в существенной степени не опосредует инфицирование человека,
причем указанный элемент последовательности полипептида имеет по меньшей мере 80% идентичности с полной последовательностью с указанным элементом референсной последовательности, но не является идентичным указанному элементу референсной последовательности, так как содержит по меньшей мере одно из:
первого признака, представляющего собой делецию аминокислоты, соответствующей аминокислоте в положении 130 указанного референсного ГА Н5;
второго признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. Хаа226 + ser228,
ii. Lys224 + Xaa226,
iii. Хаа137 + Хаа226 + ser228,
iv. Xaa1 + gly227 + ser228,
v. Хаа137 + pro221 + Хаа226 + ser228 и
vi. Хаа137 + thr155 + pro221 + Xaa226 + gly227 + ser228;
третьего признака, выбранного из группы, состоящей из:
iv. glu188 + Xaa192 + Хаа193,
v. asp187 + Хаа193 и
vi. Хаа193; и
четвертого признака, выбранного из группы, состоящей из:
iv. ala160,
v. asn158 + ala160 и
vi. asn158 + thr160,
причем положения аминокислот во втором, третьем и четвертом признаках соответствуют положениям, указанным в референсном ГА Н5, и при этом Хаа226 выбрана из группы Leu, Ile, Val, Met и Ala, Хаа137 выбрана из группы Arg, Lys, Gln, Glu, His и Asn, Xaa192 выбрана из группы Arg, Thr, Ala, Val, Leu и Ile, и Xaa193 выбрана из группы Thr, Ala, Lys, Arg и His; и
фармацевтически приемлемый носитель.
8. Композиция вакцины по п. 7, где указанный полипептид содержит по меньшей мере два признака.
9. Композиция вакцины по п. 7, где указанный полипептид содержит по меньшей мере три признака.
10. Композиция вакцины по п. 7, где указанный полипептид содержит все четыре признака.
11. Композиция вакцины по п. 7, где длина указанного полипептида составляет от 98 до 400 аминокислот, включительно.
12. Композиция вакцины по п. 7, где длина указанного элемента последовательности пептида составляет от 98 до 230 аминокислот, включительно.
13. Способ получения вакцины, включающий
обеспечение по меньшей мере одного антигена, содержащего полипептид, аминокислотная последовательность которого включает элемент, соответствующий элементу референсной последовательности, содержащему остатки 130-228 референсного ГА Н5, который в существенной степени не опосредует инфицирование человека,
причем указанный элемент последовательности полипептида имеет по меньшей мере 80% идентичности с полной последовательностью указанного элемента референсной последовательности, но не является идентичным указанному элементу референсной последовательности, так как содержит по меньшей мере одно из:
первого признака, представляющего собой делецию аминокислоты, соответствующей аминокислоте в положении 130 указанного референсного ГА Н5;
второго признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. Хаа226 + ser228,
ii. Lys224 + Хаа226,
iii. Хаа137 + Хаа226 + ser228,
iv. Хаа226 + gly227 + ser228,
v. Хаа137 + pro221 + Xaa226 + ser228 и
vi. Хаа137 + thr155 + pro221 + Xaa226 + gly227 + ser228;
третьего признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. glu188 + Xaa192 + Хаа193,
ii. asp187 + Хаа193 и
iii. Хаа193; и
четвертого признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. ala160,
ii. asn158 + ala160 и
iii. asn158 + thr160,
где указанные положения аминокислот во втором, третьем и четвертом признаках соответствуют положениям, указанным для референсного ГА Н5, и при этом Хаа226 выбрана из группы Leu, Ile, Val, Met и Ala, Хаа137 выбрана из группы Arg, Lys, Gln, Glu, His и Asn, Xaa192 выбрана из группы Arg, Thr, Ala, Val, Leu и Ile, и Хаа193 выбрана из группы Thr, Ala, Lys, Arg и His; и
приготовление указанного обеспеченного по меньшей мере одного антигена в виде композиции вакцины.
14. Способ по п. 13, согласно которому указанный полипептид содержит по меньшей мере два признака.
15. Способ по п. 13, согласно которому указанный полипептид содержит по меньшей мере три признака.
16. Способ по п. 13, согласно которому указанный полипептид содержит все четыре признака.
17. Способ по п. 13, согласно которому длина указанного полипептида составляет от 98 до 400 аминокислот, включительно.
18. Способ по п. 13, согласно которому длина указанного элемента последовательности пептида составляет от 98 до 230 аминокислот, включительно.
19. Диагностический набор для определения пандемической опасности штамма вируса гриппа Н5, содержащий
по меньшей мере одно антитело, связывающееся с полипептидом, аминокислотная последовательность которого включает элемент, соответствующий элементу референсной последовательности, при этом указанный элемент референсной последовательности содержит остатки 130-228 референсного ГА Н5, который в существенной степени не опосредует инфицирование человека,
причем указанный элемент последовательности полипептида имеет по меньшей мере 80% идентичности с полной последовательностью указанного референсного элемента последовательности, но не является идентичным указанному элементу референсной последовательности, так как содержит по меньшей мере одно из:
первого признака, представляющего собой делецию аминокислоты, соответствующей аминокислоте в положении 130 указанного референсного ГА Н5;
второго признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. Xaa226 + ser228,
ii. Lys224 + Хаа226,
iii. Xaa137 + Хаа226 + ser228,
iv. Хаа226 + gly227 + ser228,
v. Xaa137 + pro221 + Xaa226 + ser228 и
vi. Хаа137 + thr155 + pro221 + Xaa226 + gly227 + ser228;
третьего признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. glu188 + Xaa192 + Хаа193,
ii. asp187 + Хаа193 и
iii. Хаа193; и
четвертого признака, выбранного из группы, состоящей из:
i. ala160,
ii. asn158 + ala160 и
iii. asnl58 + thr160,
причем положения аминокислот во втором, третьем и четвертом признаках соответствуют положениям, указанным для референсного ГА Н5, и при этом Хаа226 выбрана из группы Leu, Ile, Val, Met и Ala, Хаа137 выбрана из группы Arg, Lys, Gln, Glu, His и Asn, Xaa192 выбрана из группы Arg, Thr, Ala, Val, Leu и Ile, и Xaa193 выбрана из группы Thr, Ala, Lys, Arg и His.
20. Диагностический набор по п. 19, где указанный полипептид содержит по меньшей мере два признака.
21. Диагностический набор по п. 19, где указанный полипептид содержит по меньшей мере три признака.
22. Диагностический набор по п. 19, где указанный полипептид содержит все четыре признака.
23. Диагностический набор по п. 19, где длина указанного полипептида составляет от 98 до 400 аминокислот, включительно.
24. Диагностический набор по п. 19, где длина указанного элемента последовательности пептида составляет от 98 до 230 аминокислот, включительно.
25. Диагностический набор по п. 19, где указанный элемент референсной последовательности не гликозилирован по положению 158.
26. Диагностический набор по п. 19, дополнительно содержащий антитело, связывающееся с референсным ГА Н5, не инфицирующим человека.
27. Способ мониторинга вируса гриппа в образце:
a. получение образца из источника с подозрением на содержание вируса гриппа;
b. приведение указанного образца в контакт с одним или более агентом, специфически связывающимся с полипептидом ГА Н5 по п. 1;
c. детектирование связывания указанного агента с указанным образцом и, таким образом, определение наличия и/или количества указанного ГА Н5 в указанном образце.
28. Способ по п. 27, согласно которому указанный источник представляет собой источник из окружающей среды.
29. Способ по п. 27, согласно которому указанный источник представляет собой пациента-человека.
30. Способ по п. 27, согласно которому указанные стадии получения, приведения в контакт и детектирования повторяют по меньшей мере один раз через некоторый промежуток времени после того, как указанные первые стадии получения, приведения в контакт и детектирования были завершены.
31. Способ по п. 27, дополнительно включающий приведение в контакт образца из указанного источника с одним или более агентом, специфически связывающимся с ГА Н5, не инфицирующим человека.
32. Полипептид, последовательность которого включает элемент, соответствующий элементу референсной последовательности, при этом указанный элемент референсной последовательности содержит остатки 130-228 референсного ГА Н5, который в существенной степени не опосредует инфицирование человека,
причем указанный элемент последовательности полипептида имеет по меньшей мере 80% идентичности с полной последовательностью указанного элемента референсной последовательности, но не является идентичным указанному элементу референсной последовательности, так как содержит по меньшей мере одно из:
первого признака, представляющего собой делецию аминокислоты, соответствующей аминокислоте в положении 130 указанного референсного ГА Н5;
второго признака, представляющего собой arg137 + thr155 + pro221 + leu226 + gly227 + ser228;
третьего признака, представляющего собой glu188 + arg192 + ala193; и
четвертого признака, представляющего собой asn158 + thr160,
причем положения аминокислот во втором, третьем и четвертом признаках соответствуют положениям, указанным для референсного ГА Н5.
33. Полипептид, последовательность которого включает элемент, соответствующий элементу референсной последовательности, при этом указанный элемент референсной последовательности содержит остатки 130-228 референсного ГА Н5, который в существенной степени не опосредует инфицирование человека,
причем указанный элемент последовательности полипептида имеет по меньшей мере 80% идентичности с полной последовательностью указанного элемента референсной последовательности, но не является идентичным указанному элементу референсной последовательности, так как содержит по меньшей мере одно из:
первого признака, представляющего собой делецию аминокислоты, соответствующей аминокислоте в положении 130 указанного референсного ГА Н5;
второго признака, представляющего собой arg137 + lys226 + ser228,
третьего признака, представляющего собой asp187 + thr193; и
четвертого признака, представляющего собой asn158 + ala160,
причем положения аминокислот во втором, третьем и четвертом признаках соответствуют положениям, указанным для референсного ГА Н5.
RU2015130287A 2013-02-07 2014-02-07 Адаптация вируса гриппа н5 к человеку RU2708447C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361762103P 2013-02-07 2013-02-07
US61/762,103 2013-02-07
PCT/US2014/015397 WO2014124319A2 (en) 2013-02-07 2014-02-07 Human adaptation of h5 influenza

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015130287A true RU2015130287A (ru) 2017-03-13
RU2708447C2 RU2708447C2 (ru) 2019-12-06

Family

ID=51300271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015130287A RU2708447C2 (ru) 2013-02-07 2014-02-07 Адаптация вируса гриппа н5 к человеку

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20140335504A1 (ru)
EP (1) EP2953967B1 (ru)
JP (1) JP6518597B2 (ru)
CN (1) CN105263954B (ru)
AU (1) AU2014214754B2 (ru)
CA (1) CA2898633C (ru)
RU (1) RU2708447C2 (ru)
SG (1) SG11201505744XA (ru)
WO (1) WO2014124319A2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6029586B2 (ja) 2010-10-04 2016-11-24 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 血球凝集素ポリペプチド、ならびにそれに関連する試薬および方法
US9969794B2 (en) 2012-05-10 2018-05-15 Visterra, Inc. HA binding agents
US10513553B2 (en) 2015-11-13 2019-12-24 Visterra, Inc. Compositions and methods for treating and preventing influenza
EP3419663A1 (en) 2016-02-24 2019-01-02 Visterra, Inc. Formulations of antibody molecules to influenza virus
ES2991988T3 (es) 2017-10-30 2024-12-05 Takeda Pharmaceuticals Co Detergentes compatibles con el medio ambiente para la inactivación de virus con envoltura lipídica
WO2019242597A1 (en) * 2018-06-20 2019-12-26 The Chinese University Of Hong Kong Measurement and prediction of virus genetic mutation patterns
CN109134624A (zh) * 2018-09-19 2019-01-04 天康生物股份有限公司 禽流感病毒血凝素抗原及其制备方法、应用和禽流感疫苗
WO2020198329A1 (en) 2019-03-25 2020-10-01 Visterra, Inc. Compositions and methods for treating and preventing influenza

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4166452A (en) 1976-05-03 1979-09-04 Generales Constantine D J Jr Apparatus for testing human responses to stimuli
US4270537A (en) 1979-11-19 1981-06-02 Romaine Richard A Automatic hypodermic syringe
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4596556A (en) 1985-03-25 1986-06-24 Bioject, Inc. Hypodermic injection apparatus
US4886499A (en) 1986-12-18 1989-12-12 Hoffmann-La Roche Inc. Portable injection appliance
GB8704027D0 (en) 1987-02-20 1987-03-25 Owen Mumford Ltd Syringe needle combination
US4940460A (en) 1987-06-19 1990-07-10 Bioject, Inc. Patient-fillable and non-invasive hypodermic injection device assembly
US4790824A (en) 1987-06-19 1988-12-13 Bioject, Inc. Non-invasive hypodermic injection device
US4941880A (en) 1987-06-19 1990-07-17 Bioject, Inc. Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly
US5339163A (en) 1988-03-16 1994-08-16 Canon Kabushiki Kaisha Automatic exposure control device using plural image plane detection areas
FR2638359A1 (fr) 1988-11-03 1990-05-04 Tino Dalto Guide de seringue avec reglage de la profondeur de penetration de l'aiguille dans la peau
US5064413A (en) 1989-11-09 1991-11-12 Bioject, Inc. Needleless hypodermic injection device
US5312335A (en) 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
ATE149841T1 (de) 1990-01-26 1997-03-15 Immunomedics Inc Impfstoffe gegen krebs und infektionskrankheiten
US5190521A (en) 1990-08-22 1993-03-02 Tecnol Medical Products, Inc. Apparatus and method for raising a skin wheal and anesthetizing skin
US5527288A (en) 1990-12-13 1996-06-18 Elan Medical Technologies Limited Intradermal drug delivery device and method for intradermal delivery of drugs
GB9118204D0 (en) 1991-08-23 1991-10-09 Weston Terence E Needle-less injector
SE9102652D0 (sv) 1991-09-13 1991-09-13 Kabi Pharmacia Ab Injection needle arrangement
US5328483A (en) 1992-02-27 1994-07-12 Jacoby Richard M Intradermal injection device with medication and needle guard
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5569189A (en) 1992-09-28 1996-10-29 Equidyne Systems, Inc. hypodermic jet injector
US5334144A (en) 1992-10-30 1994-08-02 Becton, Dickinson And Company Single use disposable needleless injector
WO1995024176A1 (en) 1994-03-07 1995-09-14 Bioject, Inc. Ampule filling device
US5466220A (en) 1994-03-08 1995-11-14 Bioject, Inc. Drug vial mixing and transfer device
US5599302A (en) 1995-01-09 1997-02-04 Medi-Ject Corporation Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring
US5730723A (en) 1995-10-10 1998-03-24 Visionary Medical Products Corporation, Inc. Gas pressured needle-less injection device and method
US5893397A (en) 1996-01-12 1999-04-13 Bioject Inc. Medication vial/syringe liquid-transfer apparatus
GB9607549D0 (en) 1996-04-11 1996-06-12 Weston Medical Ltd Spring-powered dispensing device
US5993412A (en) 1997-05-19 1999-11-30 Bioject, Inc. Injection apparatus
IT1298087B1 (it) 1998-01-08 1999-12-20 Fiderm S R L Dispositivo per il controllo della profondita' di penetrazione di un ago, in particolare applicabile ad una siringa per iniezioni
NZ583564A (en) * 2005-04-21 2011-09-30 Univ Florida Materials and Methods For Respiratory Disease Control in Canines
JP6029586B2 (ja) * 2010-10-04 2016-11-24 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 血球凝集素ポリペプチド、ならびにそれに関連する試薬および方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014214754B2 (en) 2018-07-12
BR112015018503A2 (pt) 2017-07-18
CA2898633C (en) 2021-07-13
JP6518597B2 (ja) 2019-05-22
CA2898633A1 (en) 2014-08-14
HK1218923A1 (en) 2017-03-17
HK1215257A1 (zh) 2016-08-19
SG11201505744XA (en) 2015-08-28
WO2014124319A2 (en) 2014-08-14
JP2016509609A (ja) 2016-03-31
RU2708447C2 (ru) 2019-12-06
EP2953967A2 (en) 2015-12-16
EP2953967B1 (en) 2019-05-01
AU2014214754A1 (en) 2015-08-13
US20140335504A1 (en) 2014-11-13
CN105263954B (zh) 2019-12-03
EP2953967A4 (en) 2016-08-10
CN105263954A (zh) 2016-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015130287A (ru) Адаптация вируса гриппа н5 к человеку
CL2013003248A1 (es) Composición inmunogenica que comprende una glucoproteina g de los virus hendra y nipah y un complejo inmunoestimulante; método para producir una respuesta de anticuerpo neutralizante contra un virus hendra y/o nipah en un sujeto.
JP2016509609A5 (ru)
CL2018000232A1 (es) Mezcla de péptidos (divisional solicitud 201601405)
MX2020004578A (es) Composiciones de casz y metodos de uso.
PE20210376A1 (es) Peptidos y combinacion de peptidos de origen no canonico para el uso en la inmunoterapia contra diferentes tipos de cancer
JP2016199557A5 (ru)
PE20081686A1 (es) Proteinas de fusion que comprenden un antigeno prame (dage)
JP2016196472A5 (ru)
AR095432A1 (es) Proteínas de unión a antígeno
BR112016015512A2 (pt) proteínas quiméricas de fator viii e suas utilizações
JP2015212284A5 (ru)
EP4223784A3 (en) Compositions and methods for modulating t-cell mediated immune response
WO2015112558A3 (en) Peptides, devices, and methods for the detection of anaplasma antibodies
BR112015008036A2 (pt) população de peptídeos isolados, método para detectar em uma amostra um anticorpo, método para diagnosticar erliquiose monocítica e/ou granulocítica e kit
CL2017000200A1 (es) Célula huésped mejorada para producir proteinas
PE20161406A1 (es) Proteinas de fusion tatk-cdkl5, composiciones, formulaciones y uso de estas
RU2015103816A (ru) ПРОНИКАЮЩИЕ В КЛЕТКУ ПЕПТИДЫ, МИШЕНЬЮ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ eIF4E
JP2017505772A5 (ru)
AR108824A1 (es) Derivados de anticuerpos contra el vih con actividad dual antiviral e inmunomodulatoria
US11732031B2 (en) Method for producing influenza HA split vaccine
BR112017024283A8 (pt) Vacinas contra a dengue
WO2012126118A8 (en) Polypeptides with affinity for heat shock proteins (hsps) and hsp associated complexes (hacs) and their use in diagnosis and therapy
US20180201653A1 (en) Polypeptide compound and preparation method and use thereof
WO2015043566A8 (de) Zyklische, amyloid-beta-bindende peptide und deren verwendung