RU2015120080A - Смеси гербицидов на основе ауксина - Google Patents
Смеси гербицидов на основе ауксина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015120080A RU2015120080A RU2015120080A RU2015120080A RU2015120080A RU 2015120080 A RU2015120080 A RU 2015120080A RU 2015120080 A RU2015120080 A RU 2015120080A RU 2015120080 A RU2015120080 A RU 2015120080A RU 2015120080 A RU2015120080 A RU 2015120080A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salt
- mixture
- herbicides
- paragraphs
- herbicide
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract 107
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 101
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 title claims abstract 25
- 239000002363 auxin Substances 0.000 title claims abstract 25
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 37
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract 31
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 8
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 8
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M tributyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](C)(CCCC)CCCC IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 10
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims 8
- -1 fomezafen Chemical compound 0.000 claims 8
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 7
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims 6
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims 6
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims 6
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 241001070944 Mimosa Species 0.000 claims 5
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 claims 5
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical class NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N aminocyclopyrachlor Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=NC(C2CC2)=N1 KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical class [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 4
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 4
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BOOXKGZZTBKJFE-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+]1(C)CCCC1 BOOXKGZZTBKJFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- FHDQNOXQSTVAIC-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCN1C=C[N+](C)=C1 FHDQNOXQSTVAIC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carboxamide Chemical compound CCN1C(O)=C(C(N)=O)C(C)=CC1=O QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BMQZYMYBQZGEEY-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride Chemical compound [Cl-].CCN1C=C[N+](C)=C1 BMQZYMYBQZGEEY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims 3
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims 3
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical group NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IBWGNZVCJVLSHB-UHFFFAOYSA-M tetrabutylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC IBWGNZVCJVLSHB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims 2
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 claims 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 claims 2
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims 2
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims 2
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims 2
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 2
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical class CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims 2
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Способ получения смеси гербицидов, включающий следующие этапы:комбинирование гербицида на основе ауксина, содержащий первый катион и адъювант, который содержит соль, содержащую второй катион, причем соль выбрана из группы, состоящей из:(а) соли аммония Формулы Iгде R, R, Rи Rнезависимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С-Си X представляет собой агрономически приемлемый анион;(b) соли, содержащей азотсодержащий гетероцикл Формулы IIгде А представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо; Rпредставляет собой алкил С-С; Rпредставляет собой водород или алкил C-С, а X представляет собой агрономически приемлемый анион;(с) соли фосфония Формулы IIIгде R, R, Rи Rнезависимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С-Си X представляет собой агрономически приемлемый анион; и их смесей, и при этом смесь гербицидов имеет общую концентрацию гербицида не более чем около 40% по массе эквивалента кислоты (э.к.).2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R, R, Rи Rнезависимо представляют собой алкил С-Сили бензил.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что R, R, Rи Rнезависимо представляют собой алкил C-С.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соль Формулы I выбрана из группы, состоящей из хлорида тетраэтиламмония, хлорида трибутилметиламмония, хлорида тетрабутиламмония, бромида тетрабутиламмония и хлорида додецилтриметиламмония.5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что А представляет собой замещенное имидазольное кольцо, замещенное пиридиновое кольцо или замещенное пирролидиновое кольцо.6. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что Rпредставляет собой алкил С-С.7. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что соль Формулы II выбрана из группы, состоящей из
Claims (82)
1. Способ получения смеси гербицидов, включающий следующие этапы:
комбинирование гербицида на основе ауксина, содержащий первый катион и адъювант, который содержит соль, содержащую второй катион, причем соль выбрана из группы, состоящей из:
(а) соли аммония Формулы I
где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С1-С12 и X представляет собой агрономически приемлемый анион;
(b) соли, содержащей азотсодержащий гетероцикл Формулы II
где А представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо; R5 представляет собой алкил С1-С20; R6 представляет собой водород или алкил C1-С6, а X представляет собой агрономически приемлемый анион;
(с) соли фосфония Формулы III
где R7, R8, R9 и R10 независимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С1-С12 и X представляет собой агрономически приемлемый анион; и их смесей, и при этом смесь гербицидов имеет общую концентрацию гербицида не более чем около 40% по массе эквивалента кислоты (э.к.).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой алкил С1-С12 или бензил.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой алкил C1-С6.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соль Формулы I выбрана из группы, состоящей из хлорида тетраэтиламмония, хлорида трибутилметиламмония, хлорида тетрабутиламмония, бромида тетрабутиламмония и хлорида додецилтриметиламмония.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что А представляет собой замещенное имидазольное кольцо, замещенное пиридиновое кольцо или замещенное пирролидиновое кольцо.
6. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что R5 представляет собой алкил С1-С12.
7. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что соль Формулы II выбрана из группы, состоящей из хлорида 1-бутил-1-метил-пирролидиния, хлорида 1-этил-3-метилимидазолия, хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия, хлорида 1-метил-3-октилимидазолия, хлорида цетилпиридиния и бромида цетилпиридиния.
8. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что R7, R8, R9 и R10 независимо представляют собой алкил С1-С12.
9. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что соль Формулы III содержит хлорид тетрабутилфосфония.
10. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что X представляет собой Cl, Br или ОН.
11. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что гербицид на основе ауксина выбран из группы, состоящей из 3,6-дихлоро-2-метоксибензойной кислоты (дикамбы); 2,4-дихлорофеноксиуксусной кислоты (2,4-D); 4-(2,4-дихлорофенокси)-бутановой кислоты (2,4-DB); 2-(2,4-дихлорофенокси)-пропановой кислоты (дихлоропропа); 2-(4-хлоро-2-метилфенокси)-уксусной кислоты (МСРА); 4-(4-хлоро-2-метилфенокси)-бутановой кислоты (МСРВ); 4-амино-3,6-дихлоро-2-пиридинкарбоновой кислоты (аминопиралида); 3,6-дихлоро-2-пиридинкарбоновой кислоты (клопиралида); 2-[(4-амино-3,5-дихлоро-6-фторо-2-пиридинил)-окси]-уксусной кислоты (флуроксипира); [(3,5,6-трихлоро-2-пиридинил)-окси]-уксусной кислоты (триклопира); 2-(4-хлоро-2-метилфенокси)-пропановой кислоты (мекопропа); 4-амино-3,5,6-трихлоро-2-пиридинкарбоновой кислоты (пиклорама); 3,7-дихлоро-8-хинолинкарбоновой кислоты (квинклорака); 6-амино-5-хлоро-2-циклопропил-4-пиримидинкарбоновой кислоты (аминоциклопирахлора); сельскохозяйственно приемлемых солей или других производных любого из этих гербицидов; рацемических смесей и их выделенных изомеров; и их смесей.
12. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что гербицид на основе ауксина содержит соль дикамбы.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что соль дикамбы выбрана из группы, состоящей из соли моноэтаноламина, соли диэтаноламина, соли изопропиламина, соли дигликольамина, соли калия, соли натрия, соли диметиламина и их смесей.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что соль дикамбы выбрана из группы, состоящей из соли моноэтаноламина, соли дигликольамина, соли калия, соли диметиламина и их смесей.
15. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что гербицид на основе ауксина содержит соль 2,4-D.
16. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что смесь гербицидов дополнительно содержит согербицид.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что согербицид в растворе является более кислым, чем гербицид на основе ауксина.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что согербицид имеет pKa, который составляет менее около 5.
19. Способ по п. 16, отличающийся тем, что согербицид выбран из группы, состоящей из N-(фосфонометил)-глицина (глифосата); DL-фосфинотрицина (глюфосината); атразина, ацетохлора, фомезафена, флумиоксазина, лактофена, сульфентразона, метрибузина, клетодима, сетоксидима, метолахлора, алахлора, феноксапропа, флуазифопа, галоксифоп-метила, параквата, триалкоксидима; и их солей и комбинаций.
20. Способ по п. 16, отличающийся тем, что согербицид содержит соль глифосата.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что соль глифосата выбрана из группы, состоящей из соли калия, соли моноаммония, соли диаммония, соли натрия, соли моноэтаноламина, соли н-пропиламина, изопропиламина, этиламина, диметиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина и триметилсульфония и их смесей.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что соль глифосата выбрана из группы, состоящей из соли калия, соли моноэтаноламина, соли изопропиламина и их смесей.
23. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что адъювант содержит поверхностно-активное вещество.
24. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что pH смеси гербицидов составляет от около 4 до около 5,5, от около 4,25 до около 5,5, от около 4,5 до около 5,5, от около 4,75 до около 5,5, от около 5 до около 5,5 или от около 4 до около 5.
25. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что смесь гербицидов дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из алкоксилированных третичных простых аминоэфиров, алкоксилированных четвертичных простых аминоэфиров, алкоксилированных оксидов аминоэфиров, алкоксилированных третичных аминов, алкоксилированных четвертичных аминов, алкоксилированных полиаминов, сульфатов, сульфонатов, эфиров фосфорной кислоты, алкилполисахаридов, алкоксилированных спиртов, амидоалкиламинов и их комбинаций.
27. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что смесь гербицидов представляет собой концентрированную композицию, причем общее содержание гербицида составляет от около 10 мас. % э.к. до около 40 мас. % э.к., от около 15 мас. % э.к. до около 40 мас. % э.к. или от около 20 мас. % э.к. до около 40 мас. % э.к.
28. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что смесь гербицидов представляет собой готовую к использованию смесь, причем общее содержание гербицида составляет менее около 10 мас. % э.к.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что смесь гербицидов представляет собой готовую к использованию смесь, причем общее содержание гербицида составляет от около 0,1 мас. % э.к. до около 10 мас. % э.к., от около 0,1 мас. % э.к. до около 8 мас. % э.к., от около 0,1 мас. % э.к. до около 5 мас. % э.к.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что смесь гербицидов дополнительно содержит согербицид и концентрация согербицида в готовой к использованию смеси составляет от около 0,5 мас. % э.к. до около 8 мас. % э.к. или от около 1 мас. % э.к. до около 6 мас. % э.к.
31. Способ по п. 28, отличающийся тем, что концентрация гербицида на основе ауксина в смеси гербицидов составляет от около 0,25 мас. % (э.к.) до около 4 мас. % (э.к.) или от около 0,5 мас. % (э.к.) до около 2 мас. % (э.к.).
32. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что смесь гербицидов дополнительно содержит согербицид и массовое соотношение согербицида к гербициду на основе ауксина исходя из эквивалента кислоты составляет от около 1:1 до около 3:1.
33. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что концентрация адъюванта в смеси гербицидов составляет от около 0,1 мас. % до около 10,0 мас. %.
34. Смесь гербицидов, содержащая:
гербицид на основе ауксина, содержащий первый катион и адъювант, который содержит соль, содержащую второй катион, отличающаяся тем, что соль выбрана из группы, состоящей из:
(а) соли аммония Формулы I
где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С1-С12 и X представляет собой агрономически приемлемый анион;
(b) соли, содержащей азотсодержащий гетероцикл Формулы II
где А представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо; R5 представляет собой алкил С1-С20; R6 представляет собой водород или алкил C1-С6, а X представляет собой агрономически приемлемый анион;
(с) соли фосфония Формулы III
где R7, R8, R9 и R10 независимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С1-С12 и X представляет собой агрономически приемлемый анион; и их смесей, и при этом смесь гербицидов имеет общую концентрацию гербицида не более чем около 40% по массе эквивалента кислоты (э.к.).
35. Смесь гербицидов по п. 34, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой алкил C1-C12 или бензил.
36. Смесь гербицидов по п. 35, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой алкил C1-С6.
37. Смесь гербицидов по п. 34, отличающаяся тем, что соль Формулы I выбрана из группы, состоящей из хлорида тетраэтиламмония, хлорида трибутилметиламмония, хлорида тетрабутиламмония, бромида тетрабутиламмония и хлорида додецилтриметиламмония.
38. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что А представляет собой замещенное имидазольное кольцо, замещенное пиридиновое кольцо или замещенное пирролидиновое кольцо.
39. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что R5 представляет собой алкил С1-С12.
40. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что соль Формулы II выбрана из группы, состоящей из хлорида 1-бутил-1-метил-пирролидиния, хлорида 1-этил-3-метилимидазолия, хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия, хлорида 1-метил-3-октилимидазолия, хлорида цетилпиридиния и бромида цетилпиридиния.
41. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что R7, R8, R9 и R10 независимо представляют собой алкил С1-С12.
42. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что соль Формулы III содержит хлорид тетрабутилфосфония.
43. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что X представляет собой Cl, Br или ОН.
44. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что гербицид на основе ауксина выбран из группы, состоящей из 3,6-дихлоро-2-метоксибензойной кислоты (дикамбы); 2,4-дихлорофеноксиуксусной кислоты (2,4-D); 4-(2,4-дихлорофенокси)-бутановой кислоты (2,4-DB); 2-(2,4-дихлорофенокси)-пропановой кислоты (дихлоропропа); 2-(4-хлоро-2-метилфенокси)-уксусной кислоты (МСРА); 4-(4-хлоро-2-метилфенокси)-бутановой кислоты (МСРВ); 4-амино-3,6-дихлоро-2-пиридинкарбоновой кислоты (аминопиралида); 3,6-дихлоро-2-пиридинкарбоновой кислоты (клопиралида); 2-[(4-амино-3,5-дихлоро-6-фторо-2-пиридинил)-окси]-уксусной кислоты (флуроксипира); [(3,5,6-трихлоро-2-пиридинил)-окси]-уксусной кислоты (триклопира); 2-(4-хлоро-2-метилфенокси)-пропановой кислоты (мекопропа); 4-амино-3,5,6-трихлоро-2-пиридинкарбоновой кислоты (пиклорама); 3,7-дихлоро-8-хинолинкарбоновой кислоты (квинклорака); 6-амино-5-хлоро-2-циклопропил-4-пиримидинкарбоновой кислоты (аминоциклопирахлора); сельскохозяйственно приемлемых солей или других производных любого из этих гербицидов; рацемических смесей и их выделенных изомеров; и их смесей.
45. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что гербицид на основе ауксина содержит соль дикамбы.
46. Смесь гербицидов по п. 45, отличающаяся тем, что соль дикамбы выбрана из группы, состоящей из соли моноэтаноламина, соли диэтаноламина, соли изопропиламина, соли дигликольамина, соли калия, соли натрия, соли диметиламина и их смесей.
47. Смесь гербицидов по п. 46, отличающаяся тем, что соль дикамбы выбрана из группы, состоящей из соли моноэтаноламина, соли дигликольамина, соли калия, соли диметиламина и их смесей.
48. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что гербицид на основе ауксина содержит соль 2,4-D.
49. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что смесь гербицидов дополнительно содержит согербицид.
50. Смесь гербицидов по п. 49, отличающаяся тем, что согербицид в растворе является более кислым, чем гербицид на основе ауксина.
51. Смесь гербицидов по п. 49, отличающаяся тем, что согербицид имеет pKa, который составляет менее около 5.
52. Смесь гербицидов по п. 49, отличающаяся тем, что согербицид выбран из группы, состоящей из N-(фосфонометил)-глицина (глифосата); DL-фосфинотрицина (глюфосината); атразина, ацетохлора, фомезафена, флумиоксазина, лактофена, сульфентразона, метрибузина, клетодима, сетоксидима, метолахлора, алахлора, феноксапропа, флуазифопа, галоксифоп-метила, параквата, триалкоксидима; и их солей и комбинаций.
53. Смесь гербицидов по п. 49, отличающаяся тем, что согербицид содержит соль глифосата.
54. Смесь гербицидов по п. 53, отличающаяся тем, что соль глифосата выбрана из группы, состоящей из соли калия, соли моноаммония, соли диаммония, соли натрия, соли моноэтаноламина, соли н-пропиламина, изопропиламина, этиламина, диметиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина и триметилсульфония и их смесей.
55. Смесь гербицидов по п. 54, отличающаяся тем, что соль глифосата выбрана из группы, состоящей из соли калия, соли моноэтаноламина, соли изопропиламина и их смесей.
56. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что адъювант содержит поверхностно-активное вещество.
57. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что pH смеси гербицидов составляет от около 4 до около 5,5, от около 4,25 до около 5,5, от около 4,5 до около 5,5, от около 4,75 до около 5,5, от около 5 до около 5,5 или от около 4 до около 5.
58. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что смесь гербицидов дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
59. Смесь гербицидов по п. 58, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из алкоксилированных третичных простых аминоэфиров, алкоксилированных четвертичных простых аминоэфиров, алкоксилированных оксидов аминоэфиров, алкоксилированных третичных аминов, алкоксилированных четвертичных аминов, алкоксилированных полиаминов, сульфатов, сульфонатов, эфиров фосфорной кислоты, алкилполисахаридов, алкоксилированных спиртов, амидоалкиламинов и их комбинаций.
60. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что смесь гербицидов представляет собой концентрированную композицию, причем общее содержание гербицида составляет от около 10 мас. % э.к. до около 40 мас. % э.к., от около 15 мас. % э.к. до около 40 мас. % э.к. или от около 20 мас. % э.к. до около 40 мас. % э.к.
61. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что смесь гербицидов представляет собой готовую к использованию смесь, причем общее содержание гербицида составляет менее около 10 мас. % э.к.
62. Смесь гербицидов по п. 61, отличающаяся тем, что смесь гербицидов представляет собой готовую к использованию смесь, причем общее содержание гербицида составляет от около 0,1 мас. % э.к. до около 10 мас. % э.к., от около 0,1 мас. % э.к. до около 8 мас. % э.к., от около 0,1 мас. % э.к. до около 5 мас. % э.к.
63. Смесь гербицидов по п. 61, отличающаяся тем, что смесь гербицидов дополнительно содержит согербицид и концентрация согербицида в готовой к использованию смеси составляет от около 0,5 мас. % э.к. до около 8 мас. % э.к. или от около 1 мас. % э.к. до около 6 мас. % э.к.
64. Смесь гербицидов по п. 61, отличающаяся тем, что концентрация гербицида на основе ауксина в смеси гербицидов составляет от около 0,25 мас. % (э.к.) до около 4 мас. % (э.к.) или от около 0,5 мас. % (э.к.) до около 2 мас. % (э.к.).
65. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что смесь гербицидов дополнительно содержит согербицид и массовое соотношение согербицида к гербициду на основе ауксина исходя из эквивалента кислоты составляет от около 1:1 до около 3:1.
66. Смесь гербицидов по любому из пп. 34-37, отличающаяся тем, что концентрация адъюванта в смеси гербицидов составляет от около 0,1 мас. % до около 10,0 мас. %.
67. Вспомогательная композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и адъювант, который содержит соль, выбранную из группы, состоящей из:
(а) соли аммония Формулы I
где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С1-С12 и X представляет собой агрономически приемлемый анион;
(b) соли, содержащей азотсодержащий гетероцикл Формулы II
где А представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо; R5 представляет собой алкил С1-С20; R6 представляет собой водород или алкил C1-С6, а X представляет собой агрономически приемлемый анион;
(с) соли фосфония Формулы III
где R7, R8, R9 и R10 независимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С1-С12 и X представляет собой агрономически приемлемый анион; и их смесей.
68. Вспомогательная композиция по п. 67, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой алкил С1-С12 или бензил.
69. Вспомогательная композиция по п. 68, отличающаяся тем, что R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой алкил C1-С6.
70. Вспомогательная композиция по п. 67, отличающаяся тем, что соль Формулы I выбрана из группы, состоящей из хлорида тетраэтиламмония, хлорида трибутилметиламмония, хлорида тетрабутиламмония, бромида тетрабутиламмония и хлорида додецилтриметиламмония.
71. Вспомогательная композиция по любому из пп. 67-70, отличающаяся тем, что А представляет собой замещенное имидазольное кольцо, замещенное пиридиновое кольцо или замещенное пирролидиновое кольцо.
72. Вспомогательная композиция по любому из пп. 67-70, отличающаяся тем, что R5 представляет собой алкил С1-С12.
73. Вспомогательная композиция по любому из пп. 67-70, отличающаяся тем, что соль Формулы II выбрана из группы, состоящей из хлорида 1-бутил-1-метил-пирролидиния, хлорида 1-этил-3-метилимидазолия, хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия, хлорида 1-метил-3-октилимидазолия, хлорида цетилпиридиния и бромида цетилпиридиния.
74. Вспомогательная композиция по любому из пп. 67-70, отличающаяся тем, что R7, R8, R9 и R10 независимо представляют собой алкил С1-С12.
75. Вспомогательная композиция по любому из пп. 67-70, отличающаяся тем, что соль Формулы III содержит хлорид тетрабутилфосфония.
76. Вспомогательная композиция по любому из пп. 67-70, отличающаяся тем, что X представляет собой Cl, Br или ОН.
77. Способ контроля ауксин-чувствительных растений, произрастающих в и/или прилегающих к полю культурных растений, включающий применение к листве ауксин-чувствительных растений смеси гербицидов по любому из пп. 34-37.
78. Способ по п. 77, отличающийся тем, что гербицид на основе ауксина содержит соль дикамбы, а культурное растение содержит трансгенное культурное растение, имеющее признак толерантности к дикамбе.
79. Способ по п. 77, отличающийся тем, что согербицид содержит глифосат или его соль, а культурное растение содержит трансгенное культурное растение, имеющее признак толерантности к глифосату.
80. Способ уменьшения перемещения гербицида на основе ауксина за пределы территории после нанесения на листву ауксин-чувствительных растений смеси гербицидов, содержащей гербицид на основе ауксина, включающий этапы:
комбинирование ауксина, содержащего первый катион и адъювант, который содержит соль, содержащую второй катион, отличающийся тем, что соль выбрана из группы, состоящей из:
(а) соли аммония Формулы I
где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С1-С12 и X представляет собой агрономически приемлемый анион;
(b) соли, содержащей азотсодержащий гетероцикл Формулы II
где А представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо; R5 представляет собой алкил С1-С20; R6 представляет собой водород или алкил C1-С6, а X представляет собой агрономически приемлемый анион;
(с) соли фосфония Формулы III
где R7, R8, R9 и R10 независимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С1-С12 и X представляет собой агрономически приемлемый анион; и их смесей, для получения смеси гербицидов, и при этом смесь гербицидов имеет общую концентрацию гербицида не более около 10% по массе э.к.; и
применение смеси гербицидов к листве ауксин-чувствительных растений.
81. Способ по п. 80, отличающийся тем, что смесь гербицидов содержит соль дикамбы, а ауксин-чувствительные растения произрастают в и/или прилегающие к полю культурных растений, культурные растения содержат трансгенное культурное растение, имеющее признак толерантности к дикамбе.
82. Способ по п. 80 или 81, отличающийся тем, что смесь гербицидов дополнительно содержит согербицид, содержащий глифосат, или его соль, а культурное растение содержит трансгенное культурное растение, имеющее признак толерантности к глифосату.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261722440P | 2012-11-05 | 2012-11-05 | |
| US61/722,440 | 2012-11-05 | ||
| PCT/US2013/068411 WO2014071348A1 (en) | 2012-11-05 | 2013-11-05 | Auxin herbicidal mixtures |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017140939A Division RU2658996C1 (ru) | 2012-11-05 | 2013-11-05 | Смеси гербицидов на основе ауксина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015120080A true RU2015120080A (ru) | 2016-12-27 |
Family
ID=50628155
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015120080A RU2015120080A (ru) | 2012-11-05 | 2013-11-05 | Смеси гербицидов на основе ауксина |
| RU2017140939A RU2658996C1 (ru) | 2012-11-05 | 2013-11-05 | Смеси гербицидов на основе ауксина |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017140939A RU2658996C1 (ru) | 2012-11-05 | 2013-11-05 | Смеси гербицидов на основе ауксина |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US9743662B2 (ru) |
| EP (1) | EP2934122A4 (ru) |
| AR (1) | AR093358A1 (ru) |
| BR (1) | BR112015010075A2 (ru) |
| CL (1) | CL2015001166A1 (ru) |
| MX (1) | MX355884B (ru) |
| RU (2) | RU2015120080A (ru) |
| UA (1) | UA118020C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014071348A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013184622A2 (en) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
| RU2015120080A (ru) * | 2012-11-05 | 2016-12-27 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Смеси гербицидов на основе ауксина |
| CA2889666C (en) | 2012-11-05 | 2021-07-20 | Monsanto Technology Llc | Low volatility herbicidal compositions comprising an auxin herbicide and a monocarboxylic acid or monocarboxylate thereof |
| JP7096846B2 (ja) * | 2017-06-13 | 2022-07-06 | モンサント テクノロジー エルエルシー | オーキシン除草剤混合物 |
| JP7382324B2 (ja) * | 2017-12-22 | 2023-11-16 | モンサント テクノロジー エルエルシー | 除草剤混合物 |
| AU2020226507A1 (en) * | 2019-02-20 | 2021-09-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Clethodim compositions and methods of use thereof |
| CN115720894B (zh) * | 2022-11-22 | 2024-07-05 | 江苏钟山新材料有限公司 | 一种用于精草铵膦和双唑草酮的增稠组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2505059A (en) | 1946-08-16 | 1950-04-25 | Baker Chem Co J T | 2, 4-d salt and composition containing the same |
| GB851008A (en) | 1958-03-28 | 1960-10-12 | Amchem Prod | New amine salts of aromatic acids, their use in herbicidal compositions and processes for their production |
| US3013054A (en) | 1958-08-04 | 1961-12-12 | Velsicol Chemical Corp | 2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoates |
| US3276856A (en) | 1965-03-22 | 1966-10-04 | Amchem Prod | Herbicidal compositions |
| US3852340A (en) | 1966-09-26 | 1974-12-03 | Akzona Inc | Plant hormone carboxylic acid salts of aliphatic polyamines |
| US3600407A (en) | 1969-04-04 | 1971-08-17 | Velsicol Chemical Corp | Furfuryl-2-methoxy-3,6-dichlorobenzoate |
| US3870732A (en) | 1973-08-21 | 1975-03-11 | Velsicol Chemical Corp | Mixed salts of aluminum |
| US3910974A (en) | 1973-10-15 | 1975-10-07 | Velsicol Chemical Corp | Mixed salts of magnesium of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid and a carboxylic acid |
| US3923849A (en) | 1973-10-29 | 1975-12-02 | Velsicol Chemical Corp | Aluminum salts of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid |
| US4546196A (en) | 1984-06-11 | 1985-10-08 | Velsicol Chemical Corporation | 3-Chlorobenzyl-3,6-dichloro-2-methoxybenzoate |
| CA1242748A (en) | 1984-11-26 | 1988-10-04 | Rita S. Jones | Salt of dicamba |
| US4729781A (en) | 1986-08-04 | 1988-03-08 | Sandoz Ltd. | 3,6-dichloro-2-methoxybenzohydroxamic acid derivatives and use as herbicidal agents |
| CA1293974C (en) | 1986-12-29 | 1992-01-07 | Richard G. Hebbourn | Preparation of alkanolamine salts of carboxylic acid herbicides |
| EP0360181A2 (de) | 1988-09-22 | 1990-03-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Salze von Herbizid-Säuren mit langkettigen Stickstoffbasen |
| US5035738A (en) | 1988-12-23 | 1991-07-30 | Sandoz Ltd. | Aminopropylmorpholine salts, compositions and uses thereof |
| DE4030687A1 (de) | 1990-09-28 | 1991-05-16 | Kast Walter Klaus Dr Sc Agr | Mittel zur selektiven abtoetung unerwuenschter pflanzen (herbizid) im wein- und obstbau unter verwendung von essigsaeure natuerlichen oder synthetischen ursprungs |
| US5266553A (en) | 1991-10-21 | 1993-11-30 | Riverdale Chemical Company | Method of manufacturing a dry water-soluble herbicidal salt composition |
| US5710103A (en) | 1996-04-03 | 1998-01-20 | Albemarle Corporation | Glyphosate compositions comprising hydrocarbyl dimethyl amine oxide and quaternary ammonium halide |
| US6300323B1 (en) | 2000-08-08 | 2001-10-09 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | (Poly)ethereal ammonium salts of herbicides bearing acidic moieties and their use as herbicides |
| US6410783B1 (en) | 2000-10-19 | 2002-06-25 | Basf Corporation | Method of producing carboxylic acid salts |
| US8232230B2 (en) | 2000-12-01 | 2012-07-31 | Helena Holding Company | Manufacture and use of a herbicide formulation |
| AUPR682201A0 (en) | 2001-08-03 | 2001-08-30 | Nufarm Limited | Glyphosate composition |
| EP1435778A1 (en) | 2001-09-14 | 2004-07-14 | Professor Sigge & Martin AB | Method of inhibiting plant growth or sprouting of tubers |
| RU2208930C1 (ru) | 2002-02-13 | 2003-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Экстерн" | Гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью |
| US9668471B2 (en) | 2003-05-28 | 2017-06-06 | AgQuam LLC | Manufacture and use of agricultural spray adjuvants for hard water conditions |
| US20070082819A1 (en) * | 2003-12-09 | 2007-04-12 | Perry Richard B | Agrochemical compositions |
| BR122014007725B1 (pt) * | 2004-03-10 | 2016-10-11 | Monsanto Technology Llc | método de matar ou controlar ervas daninhas ou plantas indesejadas compreendendo aplicação de composição de concentrado herbicida aquoso de glifosato |
| CN103271083B (zh) | 2005-10-07 | 2017-08-11 | 阿拉巴马大学 | 多功能离子液体组合物 |
| US20070184980A1 (en) | 2006-01-25 | 2007-08-09 | Helena Holding Company | Manufacture and use of herbicide chlorinated phenoxy formulation |
| AU2008219668A1 (en) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Dow Agrosciences Llc | Ionic liquids derived from herbicidal carboxylic acids and certain trialkylamines or heteroarylamines |
| MX2009008934A (es) * | 2007-02-26 | 2009-08-28 | Dow Agrosciences Llc | Proceso para la preparacion de algunas sulfiliminas sustituidas. |
| RU2366176C2 (ru) | 2007-03-13 | 2009-09-10 | Закрытое акционерное общество промышленная группа "Алсико" | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями |
| EP2000027A1 (de) | 2007-06-06 | 2008-12-10 | Bayer CropScience AG | Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
| WO2009135492A2 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Cheminova A/S | Synergistic herbicidal combination of clomazone and pethoxamid |
| WO2010071936A1 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Nufarm Australia Limited | Auxin herbicide composition |
| RU2384064C1 (ru) | 2008-12-29 | 2010-03-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидное средство |
| MX2011009317A (es) | 2009-03-06 | 2012-02-23 | Syngenta Ltd | Formulaciones compatibilizadas de electrolitos. |
| EP2442656A4 (en) | 2009-06-15 | 2014-04-16 | Accuform Technologies Llc | COMPOSITIONS WITH REDUCED EVAPORATION AND METHOD THEREFOR |
| US20120142532A1 (en) * | 2009-08-10 | 2012-06-07 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| JP5981340B2 (ja) | 2009-09-02 | 2016-08-31 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップAkzo Nobel Chemicals International B.V. | 農業用の窒素含有界面活性剤 |
| JP5735517B2 (ja) | 2009-09-30 | 2015-06-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | アニオン性農薬の低揮発性アミン塩 |
| RU2408188C1 (ru) | 2009-11-17 | 2011-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидное средство |
| US20130109572A1 (en) | 2010-07-06 | 2013-05-02 | The Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Herbicidal compositions and methods of use |
| EP2460404A1 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Basf Se | Compositions containing identical polyamine salts of mixed anionic pesticides |
| JP2014521672A (ja) | 2011-08-02 | 2014-08-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 農薬とアルカリ炭酸水素塩から選択される塩基とを含む水性組成物 |
| BR122019001044B1 (pt) | 2011-10-26 | 2019-08-27 | Monsanto Technology Llc | sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina |
| WO2013184622A2 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
| RU2015120080A (ru) * | 2012-11-05 | 2016-12-27 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Смеси гербицидов на основе ауксина |
-
2013
- 2013-11-05 RU RU2015120080A patent/RU2015120080A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-11-05 BR BR112015010075A patent/BR112015010075A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-11-05 RU RU2017140939A patent/RU2658996C1/ru active
- 2013-11-05 AR ARP130104037A patent/AR093358A1/es active IP Right Grant
- 2013-11-05 UA UAA201505508A patent/UA118020C2/uk unknown
- 2013-11-05 US US14/440,511 patent/US9743662B2/en active Active
- 2013-11-05 WO PCT/US2013/068411 patent/WO2014071348A1/en not_active Ceased
- 2013-11-05 EP EP13850529.2A patent/EP2934122A4/en not_active Ceased
- 2013-11-05 MX MX2015005644A patent/MX355884B/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-05-04 CL CL2015001166A patent/CL2015001166A1/es unknown
-
2017
- 2017-07-20 US US15/654,883 patent/US10485232B2/en active Active
-
2019
- 2019-11-13 US US16/682,296 patent/US11452290B2/en active Active
-
2022
- 2022-08-22 US US17/892,319 patent/US20230072162A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2934122A4 (en) | 2016-07-13 |
| US9743662B2 (en) | 2017-08-29 |
| RU2658996C1 (ru) | 2018-06-26 |
| US20200138019A1 (en) | 2020-05-07 |
| MX355884B (es) | 2018-05-02 |
| EP2934122A1 (en) | 2015-10-28 |
| US11452290B2 (en) | 2022-09-27 |
| US20230072162A1 (en) | 2023-03-09 |
| CL2015001166A1 (es) | 2015-08-21 |
| US20180007896A1 (en) | 2018-01-11 |
| AR093358A1 (es) | 2015-06-03 |
| WO2014071348A1 (en) | 2014-05-08 |
| UA118020C2 (uk) | 2018-11-12 |
| US10485232B2 (en) | 2019-11-26 |
| US20150272116A1 (en) | 2015-10-01 |
| BR112015010075A2 (pt) | 2017-07-11 |
| MX2015005644A (es) | 2015-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2021200271B2 (en) | Low volatility herbicidal compositions | |
| RU2015120080A (ru) | Смеси гербицидов на основе ауксина | |
| AU2009311437B2 (en) | Stable emulsifiable concentrates containing a first herbicidal carboxylic acid salt and a second herbicidal carboxylic acid ester | |
| NZ597054A (en) | Herbicidal concentrate compositions containing glyphosate and dicamba salts | |
| RU2016117995A (ru) | Водные гербицидные концентраты | |
| RU2015105946A (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и синтетические ауксиновые гербициды | |
| AR129391A2 (es) | Una composición de concentrado de herbicida de auxina | |
| RU2012149119A (ru) | Водные гербицидные концентраты ауксиновых карбоновых кислот, снижающие раздражающее действие на глаза | |
| RU2765063C2 (ru) | Вспомогательные средства для водоподготовки, способствующие низкой летучести | |
| JP2021506847A5 (ru) | ||
| RU2007108937A (ru) | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями | |
| CN110740643A (zh) | 植物生长素除草剂混合物 | |
| AR093927A1 (es) | Control de malezas sinergistico a partir de aplicaciones de aminociclopiraclor y acido 2,4-diclorofenoxiacetico (2,4-d) | |
| AR107019A1 (es) | Composiciones herbicidas que contienen ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico o uno de sus derivados, florasulam o su derivado y piroxsulam o su derivado |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20181003 |