RU2015113570A

RU2015113570A - Смеси о-ацил-изетионатов и пав на основе n-ацил-аминокислот

Info

Publication number: RU2015113570A
Application number: RU2015113570A
Authority: RU
Inventors: Нирмал КОШТИ; Бхагиеш Джаганнатх САВАНТ
Original assignee: Гэлэкси Серфактэнтс Лтд.
Priority date: 2013-05-08
Filing date: 2013-08-12
Publication date: 2016-11-10
Also published as: JP2016506376A; CN104837477A; US20150250694A1; BR112015011083B1; EP2882410A4; EP2882410B1; JP6033970B2; EP2882410A1; US9308156B2; WO2014181342A1; CN107260564A; CN107260564B; RU2606113C2; CN104837477B; BR112015011083A2; BR112015011083B8

Abstract

1. Способ получения водных смесей O-ацил-изетионатов формулы (I) и ПАВ на основе N-ацил-аминокислот формулы (II),,где заместитель R выбран из насыщенных или ненасыщенных C-Cалкильных групп, заместитель Rвыбран из H, C-Cалкила, заместитель Rвыбран из H или любых групп, присутствующих у α-атома углерода природных аминокислот, заместитель Rвыбран из групп COOX, CHSOX, где X выбран из Li, Naили K, заместитель Rвыбран из H или метила, и M означает катион, выбранный из Na, K, NH или катиона четвертичного аммония, полученного из третичного амина,включающий стадии:A) взаимодействия более чем одного эквивалента хлорангидрида жирной кислоты с гидроксиалкилсульфонатом щелочного металла или аммония с получением соединения формулы (I) иB) взаимодействия продукта стадии (A) (содержащего остаток хлорангидрида жирной кислоты) с одной или несколькими аминокислотами в присутствии основания в типовых условиях реакции Шоттена-Баумана в водной среде с получением соединения формулы (II).2. Способ по п. 1, где температура проведения стадии (A) находится в пределах от 50 до 70C.3. Способ по п. 1, где pH реакционной смеси на стадии (B) поддерживают в пределах от 9 до 10,5.4. Способ по п. 1, где температура проведения стадии (B) составляет менее 50°C.5. Способ по п. 1, где аминокислоты выбраны из природных α-аминокислот и не встречающихся в природе аминокислот.6. Способ по п. 5, где природные α-аминокислоты выбраны из группы, состоящей из глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, метионина, пролина, цистеина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аргинина, лизина, гистидина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, серина, треонина, аспарагина и глутамина.7. Способ по п. 5, где не встречающиеся в природе аминокислоты выбраны из группы, состоящей из аминокислот,

Claims

1. Способ получения водных смесей O-ацил-изетионатов формулы (I) и ПАВ на основе N-ацил-аминокислот формулы (II),

,

где заместитель R выбран из насыщенных или ненасыщенных C₅-C₂₁ алкильных групп, заместитель R₁ выбран из H, C₁-C₄ алкила, заместитель R₂ выбран из H или любых групп, присутствующих у α-атома углерода природных аминокислот, заместитель R₃ выбран из групп COOX, CH₂SO₃X, где X выбран из Li⁺, Na⁺ или K⁺, заместитель R₄ выбран из H или метила, и M означает катион, выбранный из Na⁺, K⁺, NH₄ ⁺ или катиона четвертичного аммония, полученного из третичного амина,

включающий стадии:

A) взаимодействия более чем одного эквивалента хлорангидрида жирной кислоты с гидроксиалкилсульфонатом щелочного металла или аммония с получением соединения формулы (I) и

B) взаимодействия продукта стадии (A) (содержащего остаток хлорангидрида жирной кислоты) с одной или несколькими аминокислотами в присутствии основания в типовых условиях реакции Шоттена-Баумана в водной среде с получением соединения формулы (II).

2. Способ по п. 1, где температура проведения стадии (A) находится в пределах от 50 до 70C.

3. Способ по п. 1, где pH реакционной смеси на стадии (B) поддерживают в пределах от 9 до 10,5.

4. Способ по п. 1, где температура проведения стадии (B) составляет менее 50°C.

5. Способ по п. 1, где аминокислоты выбраны из природных α-аминокислот и не встречающихся в природе аминокислот.

6. Способ по п. 5, где природные α-аминокислоты выбраны из группы, состоящей из глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, метионина, пролина, цистеина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аргинина, лизина, гистидина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, серина, треонина, аспарагина и глутамина.

7. Способ по п. 5, где не встречающиеся в природе аминокислоты выбраны из группы, состоящей из аминокислот, имеющих стереохимическую D-конфигурацию, аминопропионовой кислоты, N-метилтаурина и саркозина.

8. Композиция, включающая O-ацил-изетионаты формулы (I) и ПАВ на основе N-ацил-аминокислот формулы (II) в мольном соотношении от 1,0:0,5 до 1,0:10

,

где заместитель R выбран из насыщенных или ненасыщенных C₅-C₂₁ алкильных групп, заместитель R₁ выбран из H, C₁-C₄ алкила, заместитель R₂ выбран из H или любых групп, присутствующих у α-атома углерода природных аминокислот, заместитель R₃ выбран из групп COOX, CH₂SO₃X, где X выбран из Li⁺, Na⁺ или K⁺, заместитель R₄ выбран из H или метила, и M означает катион, выбранный из Na⁺, K⁺, NH₄ ⁺ или катиона четвертичного аммония, полученного из третичного амина.

9. Композиция по п. 8, где данная композиция является водной композицией, имеющей общее содержание твердых веществ от 10 до 50 масс.%.

10. Композиция по п. 8, где данная композиция находится в твердой форме.

11. Композиция по п. 10, где данную композицию получают распылительной сушкой упомянутой выше водной смеси с получением твердой формы.