RU2015104001A - Комбинированная терапия для лечения глиобластомы - Google Patents
Комбинированная терапия для лечения глиобластомы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015104001A RU2015104001A RU2015104001A RU2015104001A RU2015104001A RU 2015104001 A RU2015104001 A RU 2015104001A RU 2015104001 A RU2015104001 A RU 2015104001A RU 2015104001 A RU2015104001 A RU 2015104001A RU 2015104001 A RU2015104001 A RU 2015104001A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- vegf antibody
- chemotherapeutic agent
- effective amount
- glioblastoma
- Prior art date
Links
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 title claims abstract 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract 5
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 34
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 15
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims abstract 15
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims abstract 7
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical group O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 claims abstract 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 claims abstract 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000011394 anticancer treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Oncology (AREA)
Abstract
1. Способ лечения пациента с диагнозом глиобластома, включающий введение пациенту терапии, включающей эффективное количество анти-VEGF антитела, эффективное количество химиотерапевтического агента и эффективное количество лучевой терапии, где лечение увеличивает медиану выживаемости без прогрессирования пациента по сравнению с пациентом с глиобластомой, получающим химиотерапевтический агент без анти-VEGF антитела.2. Способ по п. 1, где пациент имеет показатель общего состояния ВОЗ≤2.3. Способ по п. 1, где химиотерапевтический агент представляет собой темозоломид.4. Способ по п. 3, где темозоломид вводят в дозе 150 мг/м.5. Способ по п. 3, где темозоломид вводят в дозе 200 мг/м.6. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело связывается с эпитопом А4.6.1.7. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело представляет собой бевацизумаб.8. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH) и вариабельную область легкой цепи (VL), где VH имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, и VL имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1.9. Способ по п. 1, где эффективное количество анти-VEGF антитела представляет собой 10 мг/кг внутривенно каждые две недели.10. Способ по п. 1, где эффективное количество указанного анти-VEGF антитела представляет собой 15 мг/кг внутривенно каждые три недели.11. Способ по п. 1, где эффективное количество указанного анти-VEGF антитела вначале вводят внутривенно в течение 90 минут, затем инфузии проводят в течение 60 мин, а затем в течение 30 минут.12. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело вводят указанному пациенту первым в первом цикле.13. Способ по п. 9, где последующие введения анти-VEGF антитела проводят либо до, либо после введения химиотерапевтического агента.14. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело вводят одновременно с
Claims (22)
1. Способ лечения пациента с диагнозом глиобластома, включающий введение пациенту терапии, включающей эффективное количество анти-VEGF антитела, эффективное количество химиотерапевтического агента и эффективное количество лучевой терапии, где лечение увеличивает медиану выживаемости без прогрессирования пациента по сравнению с пациентом с глиобластомой, получающим химиотерапевтический агент без анти-VEGF антитела.
2. Способ по п. 1, где пациент имеет показатель общего состояния ВОЗ≤2.
3. Способ по п. 1, где химиотерапевтический агент представляет собой темозоломид.
4. Способ по п. 3, где темозоломид вводят в дозе 150 мг/м2.
5. Способ по п. 3, где темозоломид вводят в дозе 200 мг/м2.
6. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело связывается с эпитопом А4.6.1.
7. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело представляет собой бевацизумаб.
8. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH) и вариабельную область легкой цепи (VL), где VH имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, и VL имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1.
9. Способ по п. 1, где эффективное количество анти-VEGF антитела представляет собой 10 мг/кг внутривенно каждые две недели.
10. Способ по п. 1, где эффективное количество указанного анти-VEGF антитела представляет собой 15 мг/кг внутривенно каждые три недели.
11. Способ по п. 1, где эффективное количество указанного анти-VEGF антитела вначале вводят внутривенно в течение 90 минут, затем инфузии проводят в течение 60 мин, а затем в течение 30 минут.
12. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело вводят указанному пациенту первым в первом цикле.
13. Способ по п. 9, где последующие введения анти-VEGF антитела проводят либо до, либо после введения химиотерапевтического агента.
14. Способ по п. 1, где анти-VEGF антитело вводят одновременно с указанным химиотерапевтическим агентом.
15. Способ по п. 1, где медиана выживаемости без прогрессирования увеличивается примерно на 4,4 месяца с отношением рисков (HR), равным 0,64, по
сравнению с пациентом с глиобластомой, получающим химиотерапевтический агент без анти-VEGF антитела.
16. Способ по п. 1, где медиана выживаемости без прогрессирования увеличивается, по меньшей мере, на 4 месяца или более с отношением рисков (HR), равным 0,64, по сравнению с пациентом с глиобластомой, получающим химиотерапевтический агент без анти-VEGF антитела.
17. Способ по п. 1, где медиана выживаемости без прогрессирования увеличивается примерно на 4,4 месяца с отношением рисков (HR) от примерно 0,55 до примерно 0,74 по сравнению с пациентом с глиобластомой, получающим химиотерапевтический агент без анти-VEGF антитела.
18. Способ по п. 1, где медиана выживаемости без прогрессирования увеличивается, по меньшей мере, на 4 месяца или более с отношением рисков (HR) от примерно 0,55 до примерно 0,74 по сравнению с пациентом с глиобластомой, получающим химиотерапевтический агент без анти-VEGF антитела.
19. Способ по п. 15, 16, 17 или 18, где возраст пациента меньше 65 лет.
20. Способ по п. 15, 16, 17 или 18, где возраст пациента равен или превышает 65 лет.
21. Набор, включающий анти-VEGF антитело, связывающее, по существу, эпитоп А4.6.1, химиотерапевтический агент и листок-вкладыш или этикетку с инструкциями для лечения пациента с диагнозом глиобластома, где лечение включает введение пациенту эффективного количества анти-VEGF антитела и химиотерапевтического агента, где пациент ранее получил две или меньше схем противоракового лечения, где лечение увеличивает медиану выживаемости без прогрессирования пациента по сравнению с пациентом с глиобластомой, получающим химиотерапевтический агент без анти-VEGF антитела.
22. Набор по п. 21, где анти-VEGF антитело представляет собой бевацизумаб.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261680672P | 2012-08-07 | 2012-08-07 | |
| US61/680,672 | 2012-08-07 | ||
| US201261714438P | 2012-10-16 | 2012-10-16 | |
| US61/714,438 | 2012-10-16 | ||
| US201361760763P | 2013-02-05 | 2013-02-05 | |
| US61/760,763 | 2013-02-05 | ||
| PCT/US2013/053841 WO2014025813A1 (en) | 2012-08-07 | 2013-08-06 | Combination therapy for the treatment of glioblastoma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015104001A true RU2015104001A (ru) | 2016-09-27 |
Family
ID=48985869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015104001A RU2015104001A (ru) | 2012-08-07 | 2013-08-06 | Комбинированная терапия для лечения глиобластомы |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20150148585A1 (ru) |
| EP (2) | EP2882454B1 (ru) |
| JP (4) | JP6464085B2 (ru) |
| KR (3) | KR20190088571A (ru) |
| CN (1) | CN104507498A (ru) |
| AU (3) | AU2013299724A1 (ru) |
| BR (1) | BR112015002681A2 (ru) |
| CA (1) | CA2880767A1 (ru) |
| HK (1) | HK1204993A1 (ru) |
| IL (2) | IL237028B (ru) |
| MX (1) | MX360189B (ru) |
| RU (1) | RU2015104001A (ru) |
| SG (1) | SG11201500903XA (ru) |
| WO (1) | WO2014025813A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201500811B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2014235453A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-10-08 | Genentech, Inc. | Biomarkers and methods of treating PD-1 and PD-L1 related conditions |
| US10456470B2 (en) | 2013-08-30 | 2019-10-29 | Genentech, Inc. | Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma |
| US10617755B2 (en) | 2013-08-30 | 2020-04-14 | Genentech, Inc. | Combination therapy for the treatment of glioblastoma |
| JP6533534B2 (ja) * | 2014-02-14 | 2019-06-19 | マクロジェニクス，インコーポレーテッド | 膠芽腫の治療に使用するための組成物及びその使用 |
| JP6983511B2 (ja) | 2014-04-25 | 2021-12-17 | ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア | 脳中の転移乳癌および他の癌を処置するための方法および組成物 |
| SG11201609168PA (en) * | 2014-05-07 | 2016-12-29 | Medimmune Llc | Methods of using anti-ang2 antibodies |
| US9840553B2 (en) | 2014-06-28 | 2017-12-12 | Kodiak Sciences Inc. | Dual PDGF/VEGF antagonists |
| RU2715038C2 (ru) | 2014-07-11 | 2020-02-21 | Дженентек, Инк. | Антитела анти-pd-l1 и способы их диагностического применения |
| WO2016011052A1 (en) * | 2014-07-14 | 2016-01-21 | Genentech, Inc. | Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma |
| EP3397276A4 (en) | 2015-12-30 | 2019-12-18 | Kodiak Sciences Inc. | ANTIBODIES AND CONJUGATES THEREOF |
| CN111163776A (zh) * | 2017-06-12 | 2020-05-15 | 安吉奥斯医药品有限公司 | 使用组合疗法治疗脑肿瘤的方法 |
| BR112019026378A2 (pt) | 2017-06-12 | 2020-07-21 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | métodos de tratamento de tumores cerebrais usando terapia de combinação |
| KR20200140817A (ko) | 2018-03-02 | 2020-12-16 | 코디악 사이언시스 인코포레이티드 | Il-6 항체 그리고 이의 융합 작제물 및 접합체 |
| CN114786731A (zh) | 2019-10-10 | 2022-07-22 | 科达制药股份有限公司 | 治疗眼部病症的方法 |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| WO1989006692A1 (en) | 1988-01-12 | 1989-07-27 | Genentech, Inc. | Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function |
| US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| DE69129154T2 (de) | 1990-12-03 | 1998-08-20 | Genentech, Inc., South San Francisco, Calif. | Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften |
| US6582959B2 (en) | 1991-03-29 | 2003-06-24 | Genentech, Inc. | Antibodies to vascular endothelial cell growth factor |
| US20030206899A1 (en) | 1991-03-29 | 2003-11-06 | Genentech, Inc. | Vascular endothelial cell growth factor antagonists |
| WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
| JP4124480B2 (ja) | 1991-06-14 | 2008-07-23 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 免疫グロブリン変異体 |
| DE69233803D1 (de) | 1992-10-28 | 2011-03-31 | Genentech Inc | Verwendung von vaskulären Endothelwachstumsfaktor-Antagonisten |
| US5635388A (en) | 1994-04-04 | 1997-06-03 | Genentech, Inc. | Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof |
| IL117645A (en) | 1995-03-30 | 2005-08-31 | Genentech Inc | Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration |
| CA2226575C (en) | 1995-07-27 | 2011-10-18 | Genentech, Inc. | Stabile isotonic lyophilized protein formulation |
| US6100071A (en) | 1996-05-07 | 2000-08-08 | Genentech, Inc. | Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production |
| US20020032315A1 (en) | 1997-08-06 | 2002-03-14 | Manuel Baca | Anti-vegf antibodies |
| NZ500078A (en) | 1997-04-07 | 2001-10-26 | Genentech Inc | Humanized anti-VEGF antibodies and their use in inhibiting VEGF-induced angiogenesis in mammals |
| US6884879B1 (en) | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
| ATE501170T1 (de) | 1997-04-07 | 2011-03-15 | Genentech Inc | Verfahren zur herstellung humanisierter antikörper durch randomisierte mutagenese |
| US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
| WO1999029888A1 (en) | 1997-12-05 | 1999-06-17 | The Scripps Research Institute | Humanization of murine antibody |
| US6703020B1 (en) | 1999-04-28 | 2004-03-09 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF |
| AU784983B2 (en) | 1999-12-15 | 2006-08-17 | Genentech Inc. | Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes |
| US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| EP1916303B1 (en) | 2000-11-30 | 2013-02-27 | Medarex, Inc. | Nucleic acids encoding rearranged human immunoglobulin sequences from transgenic transchromosomal mice |
| CA2488441C (en) | 2002-06-03 | 2015-01-27 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| EP1585767A2 (en) | 2003-01-16 | 2005-10-19 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| US20050186208A1 (en) | 2003-05-30 | 2005-08-25 | Genentech, Inc. | Treatment with anti-VEGF antibodies |
| WO2005044853A2 (en) | 2003-11-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc. | Anti-vegf antibodies |
| US20050106667A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| MXPA06011199A (es) | 2004-03-31 | 2007-04-16 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-tgf-beta humanizados. |
| US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
| US20060009360A1 (en) | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Robert Pifer | New adjuvant composition |
| EP1957531B1 (en) | 2005-11-07 | 2016-04-13 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences |
| US20070237764A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-10-11 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| AR060871A1 (es) | 2006-05-09 | 2008-07-16 | Genentech Inc | Union de polipeptidos con supercontigos optimizados |
| CN100592373C (zh) | 2007-05-25 | 2010-02-24 | 群康科技(深圳)有限公司 | 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法 |
| SG175289A1 (en) * | 2009-04-20 | 2011-11-28 | Genentech Inc | Adjuvant cancer therapy |
| RU2012140447A (ru) * | 2010-02-23 | 2014-03-27 | Дженентек, Инк. | Антиангиогенная терапия для лечения рака яичника |
| AU2011293522B2 (en) * | 2010-08-24 | 2015-03-19 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Interleukin-13 receptor alpha 2 peptide-based brain cancer vaccines |
| US20120114638A1 (en) * | 2010-11-08 | 2012-05-10 | John Boylan | Combination therapy |
-
2013
- 2013-08-06 KR KR1020197020608A patent/KR20190088571A/ko not_active Ceased
- 2013-08-06 SG SG11201500903XA patent/SG11201500903XA/en unknown
- 2013-08-06 BR BR112015002681A patent/BR112015002681A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-08-06 CN CN201380040940.7A patent/CN104507498A/zh active Pending
- 2013-08-06 WO PCT/US2013/053841 patent/WO2014025813A1/en not_active Ceased
- 2013-08-06 RU RU2015104001A patent/RU2015104001A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-08-06 EP EP13748450.7A patent/EP2882454B1/en not_active Revoked
- 2013-08-06 HK HK15105936.9A patent/HK1204993A1/xx unknown
- 2013-08-06 MX MX2015001627A patent/MX360189B/es active IP Right Grant
- 2013-08-06 KR KR20157005660A patent/KR20150038593A/ko not_active Ceased
- 2013-08-06 JP JP2015526648A patent/JP6464085B2/ja active Active
- 2013-08-06 CA CA2880767A patent/CA2880767A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-06 AU AU2013299724A patent/AU2013299724A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-06 EP EP18178511.4A patent/EP3446709A1/en not_active Withdrawn
- 2013-08-06 KR KR1020187002046A patent/KR20180011356A/ko not_active Ceased
-
2015
- 2015-02-01 IL IL237028A patent/IL237028B/en active IP Right Grant
- 2015-02-04 ZA ZA2015/00811A patent/ZA201500811B/en unknown
- 2015-02-06 US US14/616,505 patent/US20150148585A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-10-13 AU AU2016244262A patent/AU2016244262B2/en not_active Ceased
-
2017
- 2017-06-30 JP JP2017128609A patent/JP2018008946A/ja not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-10-23 AU AU2018253461A patent/AU2018253461A1/en not_active Abandoned
- 2018-12-12 IL IL263661A patent/IL263661A/en unknown
-
2019
- 2019-04-18 JP JP2019079205A patent/JP2019147812A/ja active Pending
- 2019-04-29 US US16/397,104 patent/US20200086139A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-05-06 JP JP2021078365A patent/JP2021138704A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019147812A (ja) | 2019-09-05 |
| MX360189B (es) | 2018-10-24 |
| KR20180011356A (ko) | 2018-01-31 |
| WO2014025813A1 (en) | 2014-02-13 |
| US20150148585A1 (en) | 2015-05-28 |
| ZA201500811B (en) | 2016-10-26 |
| AU2018253461A1 (en) | 2018-11-15 |
| JP2021138704A (ja) | 2021-09-16 |
| EP2882454A1 (en) | 2015-06-17 |
| CN104507498A (zh) | 2015-04-08 |
| AU2016244262A1 (en) | 2016-11-03 |
| JP2018008946A (ja) | 2018-01-18 |
| MX2015001627A (es) | 2015-06-23 |
| KR20150038593A (ko) | 2015-04-08 |
| AU2013299724A1 (en) | 2015-02-26 |
| EP3446709A1 (en) | 2019-02-27 |
| SG11201500903XA (en) | 2015-03-30 |
| KR20190088571A (ko) | 2019-07-26 |
| BR112015002681A2 (pt) | 2018-08-28 |
| CA2880767A1 (en) | 2014-02-13 |
| JP6464085B2 (ja) | 2019-02-06 |
| US20200086139A1 (en) | 2020-03-19 |
| HK1204993A1 (en) | 2015-12-11 |
| EP2882454B1 (en) | 2018-10-10 |
| IL237028B (en) | 2019-03-31 |
| AU2016244262B2 (en) | 2018-07-26 |
| JP2015525798A (ja) | 2015-09-07 |
| IL263661A (en) | 2019-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015104001A (ru) | Комбинированная терапия для лечения глиобластомы | |
| RU2016109448A (ru) | Комбинированная терапия для лечения глиобластомы | |
| JP2016530280A5 (ru) | ||
| JP2015525798A5 (ru) | ||
| RU2019112029A (ru) | Применение комбинации антитела к pd-1 и ингибитора vegfr в изготовлении лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований | |
| SI2691112T1 (en) | STABILITY FORMULATION PROTITELES FOR HUMAN PROGRAMMED DEPRESSOR RECEPTOR PD-1 AND RELATED HEALTH | |
| NZ723369A (en) | Plasma kallikrein binding proteins and uses thereof in treating hereditary angioedema | |
| FI3227675T3 (fi) | Aktiviini-actrii-antagonisteja ja niiden käyttöjä myelodysplastisen oireyhtymän hoitamiseksi | |
| JP2014503482A5 (ru) | ||
| AR079903A1 (es) | Formulacion de anticuerpo y regimenes terapeuticos. envase farmaceutico. kit. | |
| JP2019163311A (ja) | 骨髄腫の治療 | |
| RU2018146886A (ru) | Пути терапевтического применения ингибитора c-raf | |
| JP2018508462A5 (ru) | ||
| RU2017108173A (ru) | Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1 | |
| RU2012137498A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| RU2016136364A (ru) | Способы лечения или предупреждения астмы посредством введения антагониста il-4r | |
| AR086238A1 (es) | FORMULACION PARA ANTICUERPO ANTI-a4b7 | |
| JP2016528247A5 (ru) | ||
| HRP20250472T1 (hr) | Režim doziranja antitijela anti-alpha4beta7 | |
| JP2018515493A5 (ru) | ||
| JP2013538796A5 (ru) | ||
| AR091462A1 (es) | Anticuerpos anti-pcsk9, formulaciones, dosificacion y metodos de uso | |
| RU2011142183A (ru) | Средство для лечения ревматоидного артрита | |
| JP2020502198A5 (ru) | ||
| HRP20250113T1 (hr) | Režim doziranja za gp100-specifični tcr - anti-cd3 scfv fuzijski protein |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180207 |