[go: up one dir, main page]

RU2015144285A - Состав на основе абиратерона ацетата - Google Patents

Состав на основе абиратерона ацетата Download PDF

Info

Publication number
RU2015144285A
RU2015144285A RU2015144285A RU2015144285A RU2015144285A RU 2015144285 A RU2015144285 A RU 2015144285A RU 2015144285 A RU2015144285 A RU 2015144285A RU 2015144285 A RU2015144285 A RU 2015144285A RU 2015144285 A RU2015144285 A RU 2015144285A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
abiraterone acetate
less
composition
dosage form
standard dosage
Prior art date
Application number
RU2015144285A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2732136C2 (ru
Inventor
Х. Уилльям Бош
Марк Норрет
Пол НЕМЕТ
Мэтт Каллахан
Original Assignee
Айсьютика Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айсьютика Инк. filed Critical Айсьютика Инк.
Publication of RU2015144285A publication Critical patent/RU2015144285A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2732136C2 publication Critical patent/RU2732136C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5123—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/28—Antiandrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/44—Glucocorticosteroids; Drugs increasing or potentiating the activity of glucocorticosteroids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C19/00—Other disintegrating devices or methods
    • B02C19/16—Mills provided with vibrators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J43/00—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • C07J43/003—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton not condensed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (34)

1. Способ получения композиции, содержащей наночастицы абиратерона ацетата, где способ включает в себя
сухое измельчение композиции, содержащей абиратерона ацетат, измельчаемый размольный материал, агент-интенсификатор помола и одну или обе добавки, выбираемые из антиоксиданта и связывающего агента, в мельнице, содержащей множество измельчающих тел, в течение периода времени, достаточного для получения композиции, содержащей тонкодисперсные частицы абиратерона ацетата,
где размер частиц размольной матрицы и размер частиц абиратерона ацетата уменьшается в ходе сухого измельчения.
2. Способ по п. 1, где [D90] абиратерона ацетата в композиции, содержащей тонкодисперсные частицы абиратерона ацетата, имеет значение более 100 нм и менее одной из величин: 1100 нм, 1000 нм, 900 нм, 800 нм, 700 нм, 600 нм, 500 нм, 400 нм, 300 нм, и 20 нм.
3. Способ по п. 1 или 2, где измельчение происходит в присутствии одного или обоих агентов, выбираемых из антиоксиданта и связывающего агента.
4. Способ по п. 3, где антиоксидант выбирают из аскорбиновой кислоты, бутилированного гидроксианизола (BHA) и бутилированного гидрокситолуола (BHT).
5. Способ по п. 3, где связывающий агент выбирают из фумаровой кислоты, винной кислоты и лимонной кислоты.
6. Способ по п. 1, где [D50] тонкодисперсных частиц абиратерона ацетата в композиции, содержащей тонкодисперсные частицы абиратерона ацетата, имеет значение менее 600 нм, менее 500 нм, менее 400 нм, менее 300 нм.
7. Способ по п. 1, где [D4,3] тонкодисперсных частиц абиратерона ацетата в композиции, содержащей тонкодисперсные частицы абиратерона ацетата, имеет значение более 100 нм и менее одной из величин: 700 нм, 600 нм, 500 нм, 400 нм, и 300 нм.
8. Способ получения композиции стандартной лекарственной формы, включающий в себя: приготовление композиции, содержащей тонкодисперсные частицы абиратерона ацетата, согласно способу по любому из вышеприведенных пунктов, комбинирование композиции, содержащей тонкодисперсные частицы абиратерона ацетата, с одним или более фармацевтически приемлемыми разбавителями, разрыхлителями, скользящими веществами, регуляторами сыпучести или диспергирующими веществами.
9. Способ по п. 8, где композиция стандартной лекарственной формы представляет собой таблетку или капсулу.
10. Способ по п. 9, где композиция стандартной лекарственной формы содержит 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325, 350, 375 или 400 мг абиратерона ацетата.
11. Способ по п. 10, где скорость растворения абиратерона ацетата, содержащегося в композиции стандартной лекарственной формы, является такой, что в ходе испытания образца, содержащего 100 мг абиратерона ацетата, в 900 мл фосфатного буферного раствора с рН 4,5 (0,1%-ного раствора SLS) с помощью прибора II типа USP при скорости вращения мешалки 75 rpm, по меньшей мере, 80% абиратерона ацетата растворяется за 15 мин или менее, либо за 10 мин или менее.
12. Способ по п. 10 или 11, где композиция стандартной лекарственной формы представляет собой таблетку, и скорость растворения является такой, что в ходе испытания таблетки в 900 мл фосфатного буферного раствора с рН 4,5 (0,1%-ного раствора SLS) с помощью прибора II типа USP при скорости вращения мешалки 75 rpm, по меньшей мере, 90% абиратерона ацетата растворяется либо за 15 мин или менее, либо за 10 мин или менее.
13. Фармацевтическая композиция стандартной лекарственной формы, содержащая абиратерона ацетат, где [D90] частиц абиратерона ацетата в композиции имеет значение более 100 нм и менее одной из величин: 1100 нм, 1000 нм, 900 нм, 800 нм, 700 нм, 600 нм, 500 нм, 400 нм, 300 нм, и 200 нм.
14. Фармацевтическая композиция стандартной лекарственной формы по п. 13, где [D50] частиц абиратерона ацетата имеет значение более 100 нм и менее 700 нм, менее 600 нм, менее 500 нм, или менее 400 нм.
15. Фармацевтическая композиция стандартной лекарственной формы по п. 13 или по п. 14, где [D4,3] частиц абиратерона ацетата в композиции имеет значение более 100 нм и менее одной из величин: 800 нм, 700 нм, 600 нм, 500 нм, 400 нм, и 300 нм.
16. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 13, где скорость растворения абиратерона ацетата, содержащегося в композиции стандартной лекарственной формы, является такой, что в ходе испытания образца, содержащего 100 мг абиратерона ацетата, в 900 мл фосфатного буферного раствора с рН 4,5 (0,1%-ного раствора SLS) с помощью прибора II типа USP при скорости вращения мешалки 75 rpm, по меньшей мере, 80% абиратерона ацетата растворяется за 15 мин или менее либо за 10 мин или менее.
17. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 13, где среднее значение AUC0-∞ композиции стандартной лекарственной формы при введении взрослому мужчине/взрослой мужской особи вместе с пищей с низким содержанием жиров (7% жира, 303 калорий) имеет величину в 2 раза или менее выше, чем при введении в состоянии натощак.
18. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 13, где среднее значение AUC0-∞ композиции стандартной лекарственной формы при введении взрослому мужчине/взрослой мужской особи вместе с пищей с высоким содержанием жиров (57% жира, 825 калорий) имеет величину в 2 раза или менее выше, чем при введении в состоянии натощак.
19. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 13, где среднее значение Сmax композиции стандартной лекарственной формы при введении взрослому мужчине/взрослой мужской особи вместе с пищей с низким содержанием жиров (7% жира, 300 калорий) имеет величину в 2 раза или менее выше, чем при введении в состоянии натощак.
20. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 13, где среднее значение Сmax композиции стандартной лекарственной формы при введении взрослому мужчине/взрослой мужской особи вместе с пищей с высоким содержанием жиров (57% жира, 825 калорий) имеет величину в 5 раз или менее выше, чем при введении в состоянии натощак.
21. Способ лечения кастрационно-резистентного рака предстательной железы, включающий в себя введение суточной дозы 100-900 мг абиратерона ацетата, где абиратерона ацетат имеет значение [D50] более 100 нм и менее одной из величин: 1000 нм, 900 нм, 800 нм, 700 нм, 600 нм, 500 нм, 400 нм, 300 нм, и 200 нм.
22. Способ по п. 21, включающий в себя введение 200-500 мг абиратерона ацетата.
23. Способ по п. 21, включающий в себя введение 300-500 мг абиратерона ацетата.
24. Способ лечения кастрационно-резистентного рака предстательной железы, включающий в себя введение суточной дозы 100-900 мг абиратерона ацетата в виде стандартной лекарственной формы по любому из пп. 13-20.
25. Способ по любому из пп. 21-24, включающий в себя введение глюкокортикоида.
26. Способ по п. 25, где глюкокортикоид представляет собой преднизон.
27. Способ по п. 25, где глюкокортикоид представляет собой преднизолон.
28. Способ по п. 25, где глюкокортикоид представляет собой метилпреднизолон.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая абиратерона ацетат, где [D90] частиц абиратерона ацетата в композиции имеет значение более 100 нм и менее одной из величин: 1100 нм, 1000 нм, 900 нм, 800 нм, 700 нм, 600 нм, 500 нм, 400 нм, 300 нм, и 200 нм.
30. Фармацевтическая композиция по п. 29, где [D50] частиц абиратерона ацетата имеет значение более 100 нм и менее 700 нм, менее 600 нм, менее 500 нм, или менее 400 нм.
31. Фармацевтическая композиция по п. 29 или 30, где [D4,3] частиц абиратерона ацетата в композиции имеет значение более 100 нм и менее одной из величин: 800 нм, 700 нм, 600 нм, 500 нм, 400 нм, и 300 нм.
32. Фармацевтическая композиция, полученная способом, включающим в себя способ по любому из пп. 1-7.
RU2015144285A 2013-03-15 2014-03-17 Состав на основе абиратерона ацетата RU2732136C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361789141P 2013-03-15 2013-03-15
US61/789,141 2013-03-15
US201361883941P 2013-09-27 2013-09-27
US61/883,941 2013-09-27
PCT/US2014/030642 WO2014145813A1 (en) 2013-03-15 2014-03-17 Abiraterone acetate formulation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015144285A true RU2015144285A (ru) 2017-04-24
RU2732136C2 RU2732136C2 (ru) 2020-09-11

Family

ID=51538105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015144285A RU2732136C2 (ru) 2013-03-15 2014-03-17 Состав на основе абиратерона ацетата

Country Status (20)

Country Link
US (3) US20140287039A1 (ru)
EP (2) EP3578266B1 (ru)
JP (4) JP2016514707A (ru)
KR (3) KR102121404B1 (ru)
CN (2) CN105246598B (ru)
AU (2) AU2014232508C1 (ru)
BR (1) BR112015023629A8 (ru)
CA (1) CA2907415C (ru)
CL (1) CL2015002787A1 (ru)
ES (2) ES2986853T3 (ru)
HK (1) HK1219457A1 (ru)
IL (1) IL241612B (ru)
MX (1) MX2015013247A (ru)
NZ (1) NZ712350A (ru)
PL (2) PL2969227T3 (ru)
RU (1) RU2732136C2 (ru)
SG (2) SG11201507681PA (ru)
TW (2) TWI686212B (ru)
WO (1) WO2014145813A1 (ru)
ZA (1) ZA201507209B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11957696B2 (en) 2021-02-15 2024-04-16 Propella Therapeutics, Inc. Abiraterone prodrugs
RU2822219C2 (ru) * 2019-03-06 2024-07-03 Пропелла Терапьютикс, Инк. Пролекарства абиратерона
US12138273B2 (en) 2019-03-06 2024-11-12 Propella Therapeutics, Inc. Abiraterone prodrugs

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2771722B1 (en) 2011-10-28 2018-08-22 GX Technology Canada Ltd. Steerable fairing string
US20150246060A1 (en) 2013-03-15 2015-09-03 Iceutica Inc. Abiraterone Acetate Formulation and Methods of Use
US20150157646A1 (en) 2013-09-27 2015-06-11 Iceutica Inc. Abiraterone Steroid Formulation
WO2015086596A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 Basf Se Solid form of abiraterone acetate
IN2014MU00303A (ru) * 2014-01-28 2015-09-11 Cipla Ltd
BR112017003219A2 (pt) * 2014-09-18 2017-11-28 Iceutica Inc formulação de acetato de abiraterona e métodos de uso
CN105616364B (zh) * 2014-11-07 2018-11-02 深圳万乐药业有限公司 醋酸阿比特龙片及其制备方法
SI3226843T1 (sl) 2014-12-05 2021-11-30 Aragon Pharmaceuticals, Inc. Protirakavi sestavki
BR112017011788A2 (pt) 2014-12-05 2017-12-26 Aragon Pharmaceuticals Inc composições anticâncer
HUP1500055A1 (hu) 2015-02-09 2016-08-29 Druggability Technologies Ip Holdco Ltd Abirateron acetát komplexei, eljárás elõállításukra, és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények
EP3824908A1 (en) * 2015-04-10 2021-05-26 Capsugel Belgium NV Abiraterone acetate lipid formulations
DK3411031T3 (da) 2016-02-04 2024-10-21 Cindome Pharma Inc Deutererede domperidonpræparater og fremgangsmåder til terapi af lidelser
US10507893B2 (en) 2016-02-16 2019-12-17 Gx Technology Canada Ltd. Ribbon foil depressor
CA3024872A1 (en) * 2016-06-03 2017-12-07 Aragon Pharmaceuticals, Inc. Anticancer compositions
KR102771163B1 (ko) 2017-04-07 2025-02-25 엠에이에이 래보러토리스, 인코포레이티드 치료제의 용해도 및 생체이용률을 향상시키는 방법
KR20240125702A (ko) 2017-06-30 2024-08-19 신돔 파마, 인크. 중수소화 돔페리돈 조성물, 방법, 및 제조
US12478612B2 (en) 2017-06-30 2025-11-25 Cindome Pharma, Inc. Deuterated domperidone compositions, methods, and preparation
WO2019060525A1 (en) * 2017-09-22 2019-03-28 Dispersol Technologies, Llc PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF CYCLIC OLIGOMER AND ABIRATERONE AND METHODS OF FORMATION AND ADMINISTRATION THEREOF
WO2019186444A1 (en) * 2018-03-29 2019-10-03 Leiutis Pharmaceuticals Pvt, Ltd Oral liquid formulations of abiraterone
WO2020023017A1 (en) 2018-07-24 2020-01-30 Camx Power, L.L.C. Dry milling additive and process
HU231297B1 (hu) * 2018-07-31 2022-09-28 Richter Gedeon Nyrt Stabil gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra
CA3107760A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Microbion Corporation Bismuth-thiol compositions and methods of use
EP3829299A4 (en) 2018-07-31 2022-04-13 Microbion Corporation BISMUTH THIOL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF WOUNDS
BR112021005679A2 (pt) 2018-10-09 2021-06-22 Gx Technology Canada Ltd. sistema modular de folha para conjunto marinho rebocado
CN113473974A (zh) * 2019-01-25 2021-10-01 深圳市药欣生物科技有限公司 药物组合物
AU2020240017A1 (en) * 2019-03-18 2021-11-04 AustinPx, LLC Abiraterone-cyclic oligomer pharmaceutical formulations and methods of formation and administration thereof
CN116785301A (zh) 2019-09-26 2023-09-22 湖南慧泽生物医药科技有限公司 含醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用
KR20220087482A (ko) * 2019-10-22 2022-06-24 아비나스 오퍼레이션스, 인코포레이티드 전립선암 치료 방법
CN113133983B (zh) * 2020-01-20 2023-12-12 鲁南制药集团股份有限公司 一种治疗前列腺癌的药物组合物
IL297338A (en) * 2020-04-16 2022-12-01 Tavanta Therapeutics Hungary Incorporated Methods and compositions for treating prostate cancer
US12103056B2 (en) 2020-05-07 2024-10-01 Nanchang University Organic waste collection apparatus and method
EP3944860A1 (en) 2020-07-30 2022-02-02 Galenicum Health S.L.U. Abiraterone for use in a method of treating cancer
CN112933053B (zh) * 2021-01-29 2022-11-25 中国药科大学 一种醋酸阿比特龙的纳米晶体及其制剂和制备方法
US11801252B2 (en) * 2021-03-05 2023-10-31 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. Pharmaceutical composition
WO2023109758A1 (en) 2021-12-15 2023-06-22 Hunan Huize Biopharma S&T Co., Ltd Abiraterone acetate-containing composition and application thereof
KR20240010280A (ko) 2022-07-15 2024-01-23 한미약품 주식회사 아비라테론 아세테이트 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약제학적 조성물
WO2025163665A1 (en) * 2024-01-29 2025-08-07 Dr. Reddy’S Laboratories Limited Stable pharmaceutical compositions of abiraterone

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5500331A (en) 1994-05-25 1996-03-19 Eastman Kodak Company Comminution with small particle milling media
US5478705A (en) 1994-05-25 1995-12-26 Eastman Kodak Company Milling a compound useful in imaging elements using polymeric milling media
FR2775188B1 (fr) * 1998-02-23 2001-03-09 Lipha Forme galenique a liberation immediate ou liberation prolongee administrable par voie orale comprenant un agent promoteur d'absorption et utilisation de cet agent promoteur d'absorption
US20050215472A1 (en) * 2001-10-23 2005-09-29 Psma Development Company, Llc PSMA formulations and uses thereof
NZ614995A (en) * 2006-06-30 2015-03-27 Iceutica Pty Ltd Methods for the preparation of biologically active compounds in nanoparticulate form
KR20180003636A (ko) * 2006-08-25 2018-01-09 코우가 바이오테크놀로지, 인크. 암을 치료하기 위한 방법 및 조성물
US20090124587A1 (en) * 2007-07-12 2009-05-14 Auerbach Alan H METHODS FOR TREATING CANCER USING 17alpha-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
CA2697150A1 (en) * 2007-08-17 2009-02-26 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Methods and compositions for controlling the bioavailability of poorly soluble drugs
US20120160944A1 (en) * 2009-04-24 2012-06-28 Aaron Dodd Method for the production of commercial nanoparticle and micro particle powders
CA2759108C (en) * 2009-04-24 2020-05-05 Iceutica Pty Ltd Solid unit dosage forms containing celecoxib
BRPI1014275B8 (pt) * 2009-04-24 2021-05-25 Iceutica Pty Ltd composição que compreende partículas de indometacina dispersas em pelo menos dois materiais de moagem parcialmente moídos
CN106727424A (zh) * 2009-04-24 2017-05-31 伊休蒂卡有限公司 双氯芬酸的新剂型
HRP20201241T1 (hr) * 2011-04-15 2020-11-27 Janssen Pharmaceutica N.V. Nanosuspenzije lijeka osušene zamrzavanjem
WO2013012959A1 (en) * 2011-07-18 2013-01-24 Tokai Pharmaceuticals, Inc. Novel compositions and methods for treating prostate cancer
GB201207886D0 (en) * 2012-05-04 2012-06-20 Jagotec Ag Improvements in or relating to organic compounds
WO2014009436A1 (en) * 2012-07-11 2014-01-16 Sandoz Ag Nanosuspension of abiraterone acetate
CN102743393A (zh) * 2012-07-27 2012-10-24 海南盛科生命科学研究院 一种含有醋酸阿比特龙的药物组合物及制备工艺
WO2014083512A1 (en) * 2012-11-28 2014-06-05 Dr. Reddy's Laboratories Limited Process for preparation of abiraterone acetate

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2822219C2 (ru) * 2019-03-06 2024-07-03 Пропелла Терапьютикс, Инк. Пролекарства абиратерона
US12138273B2 (en) 2019-03-06 2024-11-12 Propella Therapeutics, Inc. Abiraterone prodrugs
US11957696B2 (en) 2021-02-15 2024-04-16 Propella Therapeutics, Inc. Abiraterone prodrugs

Also Published As

Publication number Publication date
US20140287039A1 (en) 2014-09-25
RU2732136C2 (ru) 2020-09-11
SG10201709400VA (en) 2018-01-30
AU2014232508A1 (en) 2015-10-08
PL3578266T3 (pl) 2024-10-21
US20160067265A1 (en) 2016-03-10
SG11201507681PA (en) 2015-10-29
CN105246598A (zh) 2016-01-13
KR20190141270A (ko) 2019-12-23
TWI686212B (zh) 2020-03-01
EP2969227A4 (en) 2016-12-07
EP2969227B1 (en) 2019-05-08
AU2018241103B2 (en) 2020-08-13
PL2969227T3 (pl) 2019-12-31
ES2741800T3 (es) 2020-02-12
JP7752150B2 (ja) 2025-10-09
EP2969227A1 (en) 2016-01-20
NZ712350A (en) 2020-08-28
CN105246598B (zh) 2019-09-13
HK1219457A1 (zh) 2017-04-07
JP2023103410A (ja) 2023-07-26
JP2021008521A (ja) 2021-01-28
CN110604721A (zh) 2019-12-24
ZA201507209B (en) 2016-12-21
BR112015023629A2 (pt) 2017-07-18
AU2014232508C1 (en) 2023-01-19
JP7320485B2 (ja) 2023-08-03
US20170354665A1 (en) 2017-12-14
IL241612B (en) 2020-03-31
HK1220162A1 (en) 2017-04-28
CL2015002787A1 (es) 2016-05-13
MX2015013247A (es) 2016-11-25
KR20180021932A (ko) 2018-03-05
TW201513896A (zh) 2015-04-16
WO2014145813A1 (en) 2014-09-18
AU2018241103A1 (en) 2018-10-25
TWI731321B (zh) 2021-06-21
ES2986853T3 (es) 2024-11-13
JP2016514707A (ja) 2016-05-23
CA2907415A1 (en) 2014-09-18
EP3578266B1 (en) 2024-06-19
CN110604721B (zh) 2022-02-08
BR112015023629A8 (pt) 2023-04-11
EP3578266A1 (en) 2019-12-11
TW201943408A (zh) 2019-11-16
KR20160023641A (ko) 2016-03-03
CA2907415C (en) 2022-04-05
JP2018135351A (ja) 2018-08-30
AU2014232508B2 (en) 2018-07-12
KR102121404B1 (ko) 2020-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015144285A (ru) Состав на основе абиратерона ацетата
EP4035657A1 (en) Drug composition containing abiraterone acetate, and preparation method therefor and application thereof
JP2023112149A (ja) パルボシクリブの固形剤形
EP3435788B1 (en) Bilayer tablets of vitamin
US11484547B2 (en) Compositions and methods for cholesterol, glucose and microbiome control
CN116033925B (zh) 一种醋酸阿比特龙软胶囊及其制备方法和应用
EP2037935A1 (de) Pharmazeutische zubereitung zur kontrazeption und zur verminderung des risikos angeborener fehlbildungen
CN105617133B (zh) 复合牡丹籽油自乳化体系组合物及其制备方法
AU2015326489A1 (en) Low dose oral pharmaceutical composition of isotretinoin
WO2021030607A1 (en) Pimavanserin for treating neurodegenerative diseases
US8968768B2 (en) Phytosterol nutritional supplements
CN105120848A (zh) 包含氢化可的松的组合物
CN108420798B (zh) 一种抗凝剂的速释药物制剂及其制备方法
CN105796565A (zh) 一种富马酸亚铁叶酸固体制剂及其制备方法
EP3981391B1 (en) Oral preparation having improved dissolution rate and disintegration properties for natural substance extract
CN105708911A (zh) 牡丹籽油自乳化体系组合物及其制备方法
Farah et al. The influence of khat on the in-vitro and in-vivo availability of tetracycline-HCl
CN106063788B (zh) 连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备缓解或/和治疗呕吐药物中的应用
CN106163515A (zh) 抗癌剂和副作用减轻剂
CN102675338A (zh) 微粉化普拉格雷及其药用组合物
CN104840528A (zh) 一种防治骨髓抑制的药物组合物及其用途
CN104337783B (zh) 一种卡培他滨片剂及其制备方法
JP2015537013A (ja) 速崩性錠剤
CN104306346A (zh) 一种布南色林的缓释制剂及其制备方法
DE102023126545A1 (de) Mehrphasen-Tablette mit schlaffördernder Wirkung

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20201029

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20201204