[go: up one dir, main page]

RU2014138198A - Олигонуклеотиды для модулирования экспресии генов и их применения - Google Patents

Олигонуклеотиды для модулирования экспресии генов и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2014138198A
RU2014138198A RU2014138198A RU2014138198A RU2014138198A RU 2014138198 A RU2014138198 A RU 2014138198A RU 2014138198 A RU2014138198 A RU 2014138198A RU 2014138198 A RU2014138198 A RU 2014138198A RU 2014138198 A RU2014138198 A RU 2014138198A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligonucleotide
seq
oligonucleotide according
nucleic acid
gene
Prior art date
Application number
RU2014138198A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2648140C2 (ru
Inventor
Роберто ТОНЕЛЛИ
Леонардо ВЕНТУРЕЛЛИ
Андреа ТОРТОРИ
Лука МОНТЕМУРРО
Original Assignee
Бьодженера С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бьодженера С.П.А. filed Critical Бьодженера С.П.А.
Publication of RU2014138198A publication Critical patent/RU2014138198A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2648140C2 publication Critical patent/RU2648140C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1135—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against oncogenes or tumor suppressor genes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
    • C12N2310/318—Chemical structure of the backbone where the PO2 is completely replaced, e.g. MMI or formacetal
    • C12N2310/3181—Peptide nucleic acid, PNA
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/321—2'-O-R Modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/322—2'-R Modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/323—Chemical structure of the sugar modified ring structure
    • C12N2310/3231—Chemical structure of the sugar modified ring structure having an additional ring, e.g. LNA, ENA
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/323—Chemical structure of the sugar modified ring structure
    • C12N2310/3233—Morpholino-type ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/351—Conjugate
    • C12N2310/3513—Protein; Peptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)

Abstract

1. Одноцепочечный олигонуклеотид антигена, комплементарный к антисмысловой нити ДНК целевого гена, содержащий 6-30 нуклеотидов, предпочтительно 12-24 нуклеотида, причем указанный олигонуклеотид характеризуется последовательностью, содержащей по меньшей мере три группы по меньшей мере из двух следующих друг за другом гуанинов.2. Олигонуклеотид по п. 1, где группы по меньшей мере из двух следующих друг за другом гуанинов непрерывно следуют друг за другом.3. Олигонуклеотид по п. 1 или 2, где группы по меньшей мере из двух следующих друг за другом гуанинов разделены по меньшей мере одним нуклеотидом, причем указанный нуклеотид не является гуанином.4. Олигонуклеотид по п. 1, где число групп по меньшей мере из двух следующих друг за другом гуанинов равно по меньшей мере четырем, пяти или шести.5. Олигонуклеотид по п. 1, где указанный олигонуклеотид сопряжен с последовательностью носителя на 3′- и/или 5′-конце указанного олигонуклеотида, предпочтительно носителя, выбранного из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 47-56.6. Олигонуклеотид по п. 1, где указанный олигонуклеотид представляет собой по меньшей мере одну молекулу встречающейся в природе нуклеиновой кислоты, предпочтительно ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) или РНК (рибонуклеиновая кислота), возможно химически модифицированной, или синтетической нуклеиновой кислоты, предпочтительно ПНК (пептиднуклеиновая кислота), ЗНК (запертая нуклеиновая кислота) или морфолино, возможно химически модифицированной, или комбинацию указанной встречающейся в природе нуклеиновой кислоты и указанной синтетической нуклеиновой кислоты.7. Олигонуклеотид по п. 6, где указанная по меньшей мере одна молекула ДНК содержит по меньшей мере одну

Claims (29)

1. Одноцепочечный олигонуклеотид антигена, комплементарный к антисмысловой нити ДНК целевого гена, содержащий 6-30 нуклеотидов, предпочтительно 12-24 нуклеотида, причем указанный олигонуклеотид характеризуется последовательностью, содержащей по меньшей мере три группы по меньшей мере из двух следующих друг за другом гуанинов.
2. Олигонуклеотид по п. 1, где группы по меньшей мере из двух следующих друг за другом гуанинов непрерывно следуют друг за другом.
3. Олигонуклеотид по п. 1 или 2, где группы по меньшей мере из двух следующих друг за другом гуанинов разделены по меньшей мере одним нуклеотидом, причем указанный нуклеотид не является гуанином.
4. Олигонуклеотид по п. 1, где число групп по меньшей мере из двух следующих друг за другом гуанинов равно по меньшей мере четырем, пяти или шести.
5. Олигонуклеотид по п. 1, где указанный олигонуклеотид сопряжен с последовательностью носителя на 3′- и/или 5′-конце указанного олигонуклеотида, предпочтительно носителя, выбранного из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 47-56.
6. Олигонуклеотид по п. 1, где указанный олигонуклеотид представляет собой по меньшей мере одну молекулу встречающейся в природе нуклеиновой кислоты, предпочтительно ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) или РНК (рибонуклеиновая кислота), возможно химически модифицированной, или синтетической нуклеиновой кислоты, предпочтительно ПНК (пептиднуклеиновая кислота), ЗНК (запертая нуклеиновая кислота) или морфолино, возможно химически модифицированной, или комбинацию указанной встречающейся в природе нуклеиновой кислоты и указанной синтетической нуклеиновой кислоты.
7. Олигонуклеотид по п. 6, где указанная по меньшей мере одна молекула ДНК содержит по меньшей мере одну ЗНК, метилфосфонат ЗНК, МНК (мостиковая нуклеиновая кислота), РНГ (рибонуклеиновый гуанидин), ДНГ (дезоксирибонуклеиновый гуанидин), ГНК (глицериннуклеиновая кислота), ННК (незапертая нуклеиновая кислота), ЭНК (нуклеиновая кислота с этиленовой мостиковой связью), АНК (арабинонуклеиновая кислота), Ф-АНК (фтор-арабинонуклеиновая кислота), ПНК, Г-ПНК (гамма-ПНК) или морфолинонуклеотид; или содержит 2′-O-метил, 2′-О-метоксиэтил или 2′-фтор-РНК-нуклеотид.
8. Олигонуклеотид по п. 6 или 7, где указанная по меньшей мере одна молекула РНК содержит по меньшей мере один нуклеотид РНК, выбранный из: 2′-O-метилнуклеотида, 2′-O-метоксиэтилнуклеотида, 2′-фторнуклеотида; или по меньшей мере один нуклеотид нуклеиновой кислоты, выбранной из: ЗНК, метилфосфоната ЗНК, МНК, РНГ, ДНГ, ГНК, ННК, ЭНК, АНК, Ф-АНК, ПНК, Г-ПНК или морфолино.
9. Олигонуклеотид по п. 6, где указанная по меньшей мере одна молекула ДНК или указанная по меньшей мере одна молекула РНК содержит по меньшей мере один нуклеотид, модифицированный на уровне фосфодиэфирной связи в виде фосфоротиоатной связи.
10. Олигонуклеотид по п. 6, где указанная ПНК имеет модифицированную основную цепь, при этом альфа-углерод имеет боковую цепь из аргинина или лизина в качестве заместителя.
11. Олигонуклеотид по п. 1, где указанный олигонуклеотид направлен против по меньшей мере одного гена, ответственного за заболевание генетического или вирусного происхождения или против по меньшей мере одного опухолевого гена.
12. Олигонуклеотид по п. 11, отличающийся тем, что указанный ген выбран из группы, состоящей из: по меньшей мере одного гена, принадлежащего семейству MYC, предпочтительно MYC, MYCN или MYCLI, BIRC5, BCL2, PLK4, ALK, PKM2, CASP8 и RASSF1.
13. Олигонуклеотид по п. 1, где указанный олигонуклеотид выбран из: SEQ ID NO: 2-15, SEQ ID NO: 24, 25; предпочтительно выбран из SEQ ID NO: 2, 4, 5 и 6.
14. Олигонуклеотид по п. 1, где указанный олигонуклеотид выбран из: SEQ ID NO: 66-84; предпочтительно, он выбран из SEQ ID NO: 68-84.
15. Олигонуклеотид по п. 13, где SEQ ID NO: 2-15, 66-69, 24, 25, предпочтительно SEQ ID NO: 2, 4, 5, 6, 68 и 69 направлены против гена MYCN.
16. Олигонуклеотид по п. 14, где SEQ ID NO: 70-74 направлены против гена MYC.
17. Олигонуклеотид по п. 14, где SEQ ID NO: 75, 76 направлены против гена BIRC5.
18. Олигонуклеотид по п. 14, где SEQ ID NO: 77-79 направлены против гена ALK.
19. Олигонуклеотид по п. 14, где SEQ ID NO: 80-82 направлены против гена BCL2.
20. Олигонуклеотид по п. 14, где SEQ ID NO: 83, 84 направлены против гена PLK4.
21. Олигонуклеотид по п. 15, где указанный олигонуклеотид представляет собой ПНК, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 2-15, предпочтительно SEQ ID NO: 2-13, более предпочтительно SEQ ID NO: 2-8, даже более предпочтительно SEQ ID NO: 2-6.
22. Олигонуклеотид по п. 21, где указанная ПНК представляет собой SEQ ID NO: 5.
23. Олигонуклеотид по п. 13, сопряженный на 5′- и/или 3′-конце с SEQ ID NO: 47.
24. Композиция, содержащая по меньшей мере один олигонуклеотид по любому из пп. 1-23 и по меньшей мере один фармакологически приемлемый эксципиент.
25. Композиция, содержащая по меньшей мере один олигонуклеотид по любому из пп. 1-23, включая SEQ ID NO: 1, в комбинации с выбранным соединением с фармакологическим действием, предпочтительно в группе, состоящей из: NGF (фактор роста нервов), соматостатина, ретиноевой кислоты, актиномицина D, аспарагиназы, блеомицина, бусульфана капецитабина, карбоплатина, циклофосфамида, циклоспорина, цисплатина, цитарабина, клорамбуцила, дакарбазина, даунорубицина, доцетаксела, доксорубицина гидрохлорида, эпирубицина гидрохлорида, этопозида, флударабина фосфата, фторурацила, гемцитабина, идарубицина гидрохлорида, гидроксимочевины, ифофосфамида, иринотекана гидрохлорида, мелфалана, меркаптопурина, метотрексата, митомицина, митоксантрона, оксалиплатина, паклитаксела, прокарбазина, ралтитрекседа, стрептозоцина, тегафурурацила, темозоломида, тиогуанина, тиотепе, топотекана, винбластина, винкристина сульфата, виндезина и винорелбина.
26. Композиция по п. 25, где указанная комбинация представляет собой: SEQ ID NO: 1 и карбоплатин или этопозид, или цисплатин или винкристин; или SEQ ID: NO 5 и карбоплатин или этопозид, или цисплатин, или винкристин.
27. Олигонуклеотид по любому из пп. 1-23 или композиция по пп. 24-26 для применения в качестве лекарственного средства или диагностического агента.
28. Олигонуклеотид или композиция по п. 27 для применения в лечении заболевания генетического и/или вирусного происхождения или для лечения опухоли, причем указанное заболевание генетического и/или вирусного происхождения и указанная опухоль вызваны сверхэкспрессией и/или ингибированием гена.
29. Олигонуклеотид или композиция по п. 27 или 28, где указанное генетическое заболевание выбрано из группы, состоящей из: синдрома Горлина, синдрома Дауна, синдрома Фейнгольда, болезни Гиршспрунга, синдрома фон Гиппеля-Линдау, телеангиоэктатической атаксии, синдрома Ли-Фраумени, синдрома Турко, семейных опухолей и болезни Паркинсона; при этом указанная опухоль представляет собой опухоль взрослых или детей, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из: нейробластомы, ретинобластомы, медуллобластомы, эпендимомы, феохромоцитомы, эмбриональной карциномы, герминогенной опухоли, альвеолярной рабдомиосаркомы, эмбриональной рабдомиосаркомы, опухоли Вильмса, светлоклеточной саркомы почки, синовиальной саркомы, гепатобластомы, острого лимфоидного лейкоза, хронического лимфоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, хронического лимфобластного лейкоза, лимфомы Беркитта, острого миелоидного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, острого мегакариобластного лейкоза, В-хронического лимфоидного лейкоза, Т-клеточного лейкоза, лимфомы, мелкоклеточного рака легкого (микроцитома), легочной аденокарциномы, плоскоклеточной карциномы легкого, типичного и атипичного первичного рака легкого, крупноклеточной карциномы легкого, крупноклеточной нейроэндокринной карциномы легкого, глиобластомы, гепатокарциномы, базальноклеточной карциномы, опухоли яичника, опухоли молочной железы и рака толстой кишки.
RU2014138198A 2012-02-24 2013-02-21 Олигонуклеотиды для модулирования экспрессии генов и их применения RU2648140C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT000275A ITMI20120275A1 (it) 2012-02-24 2012-02-24 Oligonucleotidi per la modulazione dell'espressione genica e loro usi
ITMI2012A000275 2012-02-24
PCT/IB2013/051410 WO2013124807A2 (en) 2012-02-24 2013-02-21 Oligonucleotides for modulating gene expression and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014138198A true RU2014138198A (ru) 2016-04-10
RU2648140C2 RU2648140C2 (ru) 2018-03-22

Family

ID=45999941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014138198A RU2648140C2 (ru) 2012-02-24 2013-02-21 Олигонуклеотиды для модулирования экспрессии генов и их применения

Country Status (28)

Country Link
US (2) US10023867B2 (ru)
EP (1) EP2817407B1 (ru)
JP (2) JP6333739B2 (ru)
KR (1) KR101992925B1 (ru)
CN (2) CN115216475A (ru)
AR (1) AR090129A1 (ru)
AU (2) AU2013223694B2 (ru)
BR (1) BR112014020885B1 (ru)
CA (1) CA2864060C (ru)
CY (1) CY1120084T1 (ru)
DK (1) DK2817407T3 (ru)
ES (1) ES2651147T3 (ru)
HK (1) HK1201878A1 (ru)
HU (1) HUE034846T2 (ru)
IN (1) IN2014MN01493A (ru)
IT (1) ITMI20120275A1 (ru)
LT (1) LT2817407T (ru)
MA (1) MA35935B1 (ru)
NO (1) NO2817407T3 (ru)
PL (1) PL2817407T3 (ru)
PT (1) PT2817407T (ru)
RS (1) RS56631B1 (ru)
RU (1) RU2648140C2 (ru)
SG (2) SG11201404852WA (ru)
SI (1) SI2817407T1 (ru)
SM (1) SMT201800042T1 (ru)
TN (1) TN2014000327A1 (ru)
WO (1) WO2013124807A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20120275A1 (it) * 2012-02-24 2013-08-25 Biogenera Societa A Responsabilita Limitata Oligonucleotidi per la modulazione dell'espressione genica e loro usi
CN104540947A (zh) 2012-05-16 2015-04-22 Rana医疗有限公司 用于调节smn基因家族表达的组合物和方法
WO2013173608A1 (en) 2012-05-16 2013-11-21 Rana Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating mecp2 expression
WO2013173599A1 (en) 2012-05-16 2013-11-21 Rana Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating hemoglobin gene family expression
US10174323B2 (en) 2012-05-16 2019-01-08 The General Hospital Corporation Compositions and methods for modulating ATP2A2 expression
KR20160074368A (ko) 2012-05-16 2016-06-28 라나 테라퓨틱스, 인크. Utrn 발현을 조절하기 위한 조성물 및 방법
US10837014B2 (en) 2012-05-16 2020-11-17 Translate Bio Ma, Inc. Compositions and methods for modulating SMN gene family expression
JP6811338B2 (ja) 2016-12-13 2021-01-13 エーエム サイエンシーズ インコーポレイテッド Ｂ型肝炎の予防または治療用医薬組成物
KR20230141513A (ko) * 2022-03-22 2023-10-10 주식회사 바이오엔 담즙산염 및 양이온성 펩타이드를 포함하는 단백질 전달용 조성물 및 이의 용도

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999009045A1 (en) * 1997-08-20 1999-02-25 Somagenics, Inc. Antisense and antigene therapeutics with improved binding properties and methods for their use
CA2400028A1 (en) * 2000-02-14 2001-08-23 Arthur P. Bollon Libraries of optimum subsequence regions of mrna and genomic dna for control of gene expression
JP2004524371A (ja) * 2001-04-13 2004-08-12 ザ・ポピュレイション・カウンシル，インコーポレイテッド 核レセプターを介するペプチド核酸の細胞核内導入
NZ530101A (en) * 2001-05-17 2007-01-26 Avi Biopharma Inc Methods for treating cancer by administering an oligomer antisense to c-myc together with a cancer chemotherapeutic agent
AU2003213203A1 (en) * 2002-02-20 2003-09-09 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated Rna interference mediated inhibition of myc and myb genes or genes of their respective pathways
ITMI20030860A1 (it) * 2003-04-29 2004-10-30 Univ Bologna Metodo per l'inibizione selettiva del gene n-myc
WO2005045032A2 (en) 2003-10-20 2005-05-19 Sima Therapeutics, Inc. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF EARLY GROWTH RESPONSE GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
GB0415263D0 (en) * 2004-07-07 2004-08-11 Norwegian Radium Hospital Res Method
MX2007004968A (es) * 2004-10-25 2007-06-15 Novartis Ag Polinucleotidos y polipeptidos torc, y metodos de uso.
JP5623016B2 (ja) * 2005-12-01 2014-11-12 プロネイ・セラピューティクス・インコーポレイテッドＰｒｏｎａｉｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． 癌治療法およびそれに用いる医薬組成物
US7625874B2 (en) * 2006-04-11 2009-12-01 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for treating diseases associated with T-box and N-Myc
US20080038783A1 (en) * 2006-06-29 2008-02-14 Applera Corporation Compositions and Methods Pertaining to Guanylation of PNA Oligomers
US20090047295A1 (en) * 2007-07-12 2009-02-19 Berry David A Methods and Compositions for Reducing Stemness in Oncogenesis
US20110105422A1 (en) * 2008-02-05 2011-05-05 Gary Acton Use of g-rich oligonucleotides for treating neoplastic diseases
MX358603B (es) * 2008-12-04 2018-08-28 Curna Inc Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen supresor de tumor mediante inhibicion del transcrito antisentido natural para el gen.
CN102058535B (zh) * 2010-12-21 2013-05-01 中国人民解放军总医院 叶酸受体靶向的新型脂质体
ITMI20120275A1 (it) * 2012-02-24 2013-08-25 Biogenera Societa A Responsabilita Limitata Oligonucleotidi per la modulazione dell'espressione genica e loro usi

Also Published As

Publication number Publication date
US10023867B2 (en) 2018-07-17
CA2864060A1 (en) 2013-08-29
SG11201404852WA (en) 2014-10-30
SI2817407T1 (en) 2018-01-31
JP6333739B2 (ja) 2018-05-30
AU2013223694B2 (en) 2019-01-03
AU2018278972A1 (en) 2019-01-17
ES2651147T3 (es) 2018-01-24
EP2817407B1 (en) 2017-09-06
KR101992925B1 (ko) 2019-06-25
BR112014020885A2 (pt) 2018-01-09
HK1201878A1 (en) 2015-09-11
CY1120084T1 (el) 2018-12-12
CN115216475A (zh) 2022-10-21
EP2817407A2 (en) 2014-12-31
AU2013223694A1 (en) 2014-09-25
PT2817407T (pt) 2017-12-07
LT2817407T (lt) 2018-01-25
RS56631B1 (sr) 2018-03-30
US10752900B2 (en) 2020-08-25
WO2013124807A2 (en) 2013-08-29
NO2817407T3 (ru) 2018-02-03
JP2015513398A (ja) 2015-05-14
KR20140130514A (ko) 2014-11-10
ITMI20120275A1 (it) 2013-08-25
CA2864060C (en) 2020-03-10
RU2648140C2 (ru) 2018-03-22
TN2014000327A1 (en) 2015-12-21
US20160040166A1 (en) 2016-02-11
HUE034846T2 (en) 2018-03-28
JP2018078893A (ja) 2018-05-24
DK2817407T3 (en) 2017-12-18
IN2014MN01493A (ru) 2015-04-17
WO2013124807A3 (en) 2013-12-27
AR090129A1 (es) 2014-10-22
SMT201800042T1 (it) 2018-03-08
MA35935B1 (fr) 2014-12-01
CN104169421A (zh) 2014-11-26
PL2817407T3 (pl) 2018-03-30
SG10201606946YA (en) 2016-10-28
US20180282731A1 (en) 2018-10-04
BR112014020885B1 (pt) 2020-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014138198A (ru) Олигонуклеотиды для модулирования экспресии генов и их применения
JP2015513398A5 (ru)
US20030087861A1 (en) Combined approach to treatment of cancer using a c-myc antisense oligomer
JP2019506862A (ja) Ａｎｇｐｔ２およびｐｄｇｆｂを標的化するｒｎａ複合体を用いる血管新生関連疾患の処置
KR20200130856A (ko) 암 치료에서 획득한 내성에 대한 디베이트 분자
US20240376473A1 (en) Antisense compound for modulating wfdc2 expression
Lebedeva et al. Antisense oligonucleotides in cancer: recent advances
US20150167004A1 (en) Oligonucleotide inhibitors of dna methyltransferases and their use in treating diseases
EP4403634A1 (en) Antisense compound that regulates expression of wfdc2
Hess et al. Antisense Oligodeoxyribonucleotides (AS-ODNs) for Cancer Gene Therapy: A Clinical Perspective
Banerjee Antisense Therapy: A New Approach to Cancer Treatment
AU2002308767A1 (en) Combined approach to treatment of cancer using a c-myc antisense oligomer