RU2014130241A - Силикон-гидрогели, сформированные из реакционных смесей, не содержащих разбавителей - Google Patents
Силикон-гидрогели, сформированные из реакционных смесей, не содержащих разбавителей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014130241A RU2014130241A RU2014130241A RU2014130241A RU2014130241A RU 2014130241 A RU2014130241 A RU 2014130241A RU 2014130241 A RU2014130241 A RU 2014130241A RU 2014130241 A RU2014130241 A RU 2014130241A RU 2014130241 A RU2014130241 A RU 2014130241A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicone hydrogel
- hydrogel according
- group
- monomer
- methyl
- Prior art date
Links
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract 69
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract 62
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 title claims abstract 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 52
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 28
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 claims abstract 10
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 3
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 trimethylsiloxy group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 8
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical group CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 4
- AFXKUUDFKHVAGI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CN1CCC(=C)C1=O AFXKUUDFKHVAGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZZDBHIVVDUTWJC-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-5-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CN1C(=C)CCC1=O ZZDBHIVVDUTWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical class NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- ONMLAAZEQUPQSE-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(C)CO ONMLAAZEQUPQSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WULAHPYSGCVQHM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethenoxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCOC=C WULAHPYSGCVQHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VUIWJRYTWUGOOF-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxyethanol Chemical group OCCOC=C VUIWJRYTWUGOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 2
- VDORPYPVQAFLTR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CC(=C)C(=O)N1 VDORPYPVQAFLTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXNYYQBHNJHBNH-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-5-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CCN1C(=C)CCC1=O CXNYYQBHNJHBNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(O)COC(=O)C(C)=C IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UJTICEIMISHYHJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-carboxyethenylamino)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCNC=CC(O)=O UJTICEIMISHYHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACOUENYDWAONBH-UHFFFAOYSA-N 3-methylidene-1-propan-2-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(C)N1CCC(=C)C1=O ACOUENYDWAONBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVGZUJYMDCFKIZ-UHFFFAOYSA-N 3-methylidene-1-propylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCN1CCC(=C)C1=O XVGZUJYMDCFKIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVUWMCJNMDQXKX-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CCC1CC(=C)C(=O)N1 XVUWMCJNMDQXKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNQNQJPLBDEVRW-UHFFFAOYSA-N 5-methylidene-1-propan-2-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(C)N1C(=C)CCC1=O YNQNQJPLBDEVRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRUNPGIXAGEPSW-UHFFFAOYSA-N 5-methylidene-1-propylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCN1C(=C)CCC1=O RRUNPGIXAGEPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229940047583 cetamide Drugs 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- FXPHJTKVWZVEGA-UHFFFAOYSA-N ethenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC=C FXPHJTKVWZVEGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-ethylacetamide Chemical compound CCN(C=C)C(C)=O GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFMIMUDDPBAKFS-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-ethylformamide Chemical compound CCN(C=C)C=O DFMIMUDDPBAKFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYKIFKUTBWKKRE-UHFFFAOYSA-N n-ethenylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)NC=C KYKIFKUTBWKKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 claims 1
- LVLANIHJQRZTPY-UHFFFAOYSA-N vinyl carbamate Chemical class NC(=O)OC=C LVLANIHJQRZTPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 abstract 1
- 0 *C(CC1O*)N(*)C1=O Chemical compound *C(CC1O*)N(*)C1=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
- C08F283/124—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes on to polysiloxanes having carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/068—Polysiloxanes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
1. Силикон-гидрогель, содержащий приблизительно от 8 до приблизительно 17 мас.% силикона, обладающий наступающим контактным углом менее 80°, без модификации поверхности, изготовленный из реакционной смеси, содержащейпо меньшей мере один монофункциональный мономер полидиалкилсилоксана, имеющий от 7 до 120 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев, который может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной гидроксильной группой;дополнительно один или более монофункциональных, содержащих силоксан мономеров, имеющих менее 7 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев, триалкилсилоксановых групп или их комбинаций; при условии, что если указанный монофункциональный полидиалкилсилоксан не содержит по меньшей мере одну гидроксильную группу, в состав включен по меньшей мере один монофункциональный мономер, содержащий гидроксил;приблизительно от 40 до приблизительно 60 мас.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера;по меньшей мере один гидроксилсодержащий гидрофильный мономер, в котором молярное соотношение гидроксилсодержащих компонентов к медленно реагирующему гидрофильному мономеру составляет приблизительно от 0,15 до приблизительно 0,4, где реакционная смесь не содержит разбавителей.2. Силикон-гидрогель, содержащий приблизительно от 8 до приблизительно 17 мас.% силикона, обладающий наступающим контактным углом менее 80°, без модификации поверхности, изготовленный из реакционной смеси, содержащейпо меньшей мере один монофункциональный мономер полидиалкилсилоксана с замещенной гидроксильной группой, имеющий от 2 до 120 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев;дополнительно один или более монофункц
Claims (58)
1. Силикон-гидрогель, содержащий приблизительно от 8 до приблизительно 17 мас.% силикона, обладающий наступающим контактным углом менее 80°, без модификации поверхности, изготовленный из реакционной смеси, содержащей
по меньшей мере один монофункциональный мономер полидиалкилсилоксана, имеющий от 7 до 120 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев, который может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной гидроксильной группой;
дополнительно один или более монофункциональных, содержащих силоксан мономеров, имеющих менее 7 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев, триалкилсилоксановых групп или их комбинаций; при условии, что если указанный монофункциональный полидиалкилсилоксан не содержит по меньшей мере одну гидроксильную группу, в состав включен по меньшей мере один монофункциональный мономер, содержащий гидроксил;
приблизительно от 40 до приблизительно 60 мас.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера;
по меньшей мере один гидроксилсодержащий гидрофильный мономер, в котором молярное соотношение гидроксилсодержащих компонентов к медленно реагирующему гидрофильному мономеру составляет приблизительно от 0,15 до приблизительно 0,4, где реакционная смесь не содержит разбавителей.
2. Силикон-гидрогель, содержащий приблизительно от 8 до приблизительно 17 мас.% силикона, обладающий наступающим контактным углом менее 80°, без модификации поверхности, изготовленный из реакционной смеси, содержащей
по меньшей мере один монофункциональный мономер полидиалкилсилоксана с замещенной гидроксильной группой, имеющий от 2 до 120 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев;
дополнительно один или более монофункциональных мономеров силоксана, имеющих от 7 до 120 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев, при условии, если указанный монофункциональный гидроксилсодержащий мономер силоксана имеет менее 4 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев или является мономером формулы IX:
X представляет собой O или NR16;
R12 представляет собой H или метил;
R15 представляет собой C1-C4алкил;
где p составляет 4-20,
R17 независимо представляет собой C1-C4алкил, который может быть замещен фтором, или фенильную или триметилсилоксигруппу;
R18 представляет собой двухвалентную алкильную группу, замещенную по меньшей мере одной гидроксильной группой;
X представляет собой O или NR16; и R16 выбран из H, C1-4алкила;
по меньшей мере один монофункциональный мономер силоксана, имеющий от 7 до 120 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев;
приблизительно от 40 до приблизительно 60 мас.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера;
по меньшей мере один гидроксилсодержащий гидрофильный мономер, в котором молярное соотношение гидроксилсодержащих компонентов к медленно реагирующему гидрофильному мономеру составляет приблизительно от 0,15 до приблизительно 0,4, где реакционная смесь не содержит разбавителей.
3. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором по меньшей мере один медленно реагирующий мономер имеет кинетический период полураспада, по меньшей мере вдвое больший кинетического периода полураспада самого медленного монофункционального силиконового компонента.
4. Силикон-гидрогель по п. 1, содержащий от 8 до 15 мас.% силикона.
5. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный монофункциональный силоксановый мономер содержит от 7 до 60 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев.
6. Силикон-гидрогель по п. 4, в котором указанный монофункциональный силоксановый мономер содержит от 7 до 30 диалкилсилоксановых повторяющихся звеньев.
7. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный монофункциональный силоксановый мономер содержит одну или две гидроксильные группы.
8. Силикон-гидрогель по п. 7, в котором указанный гидроксил расположен либо вблизи от монофункционального реактивного конца, либо вблизи от терминального конца.
9. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный силикон-гидрогель содержит приблизительно от 45 до приблизительно 60 мас.% гидроксиалкил(мет)акрилата или (мет)акриламида.
10. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий Dk, равный по меньшей мере приблизительно 60.
11. Силикон-гидрогель по п. 10, дополнительно содержащий Dk, равный по меньшей мере приблизительно 80.
12. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно имеющий содержание воды, равное по меньшей мере 55%.
13. Силикон-гидрогель по п. 12, дополнительно имеющий содержание воды, равное по меньшей мере 60%.
14. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий % мутности менее чем приблизительно 50%.
15. Силикон-гидрогель по п. 14, дополнительно содержащий % мутности менее чем приблизительно 10%.
16. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий эластичность, равную по меньшей мере приблизительно 827 кПа (120 фунт/кв.дюйм).
17. Силикон-гидрогель по п. 16, дополнительно содержащий эластичность, равную по меньшей мере приблизительно 689 кПа (100 фунт/кв.дюйм) или меньше.
18. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный медленно реагирующий гидрофильный мономер содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из (мет)акриламидов, винилов, аллилов и их комбинаций.
19. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный медленно реагирующий гидрофильный мономер содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из винилов, аллилов и их комбинаций, и указанный монофункциональный мономер полидиалкилсилоксана и указанный монофункциональный гидроксилсодержащий мономер силоксана содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из (мет)акрилатов, стирилов, амидов и их смесей.
20. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный медленно реагирующий гидрофильный мономер содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из N-виниламидов, O-винилкарбаматов, O-винилкарбонатов, N-винилкарбаматов, O-виниловых эфиров, O-2-пропенила, где винильная или аллильная группы могут быть дополнительно замещены метильной группой.
21. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный медленно реагирующий гидрофильный мономер содержит по меньшей мере одну гидрофильную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксилов, аминов, простых эфиров, амидов, аммониевых групп, карбоновой кислоты, карбаматов и их комбинаций.
22. Силикон-гидрогель по п. 21, в котором указанный медленно реагирующий гидрофильный мономер содержит по меньшей мере одну гидрофильную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксилов, простых эфиров, амидов, карбоновой кислоты и их комбинаций.
23. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из мономера N-виниламида формулы I, винилпирролидона формулы II-IV, N-винилпиперидона формулы V:
Формула I
Формула II Формула III
Формула IV Формула V
где R представляет собой Н или метил;
R1, R2, R3, R6, R7, R10 и R11 независимо выбраны из группы, состоящей из H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, C(CH3)2;
R4 и R8 независимо выбраны из CH2, CHCH3 и C(CH3);
R5 выбран из H, метила и этила; и
R9 выбран из CH=CH2, CCH3=CH2 и CH=CHCH3.
24. Силикон-гидрогель по п. 23, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из винилпирролидона формулы II или IV или мономера N-виниламида формулы I, и общее количество атомов углерода в R1 и R2 составляет 4 или менее.
25. Силикон-гидрогель по п. 23, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из винилпирролидона формулы III или IV, и R6 представляет собой метил, R7 представляет собой водород, R9 представляет собой CH=CH2, R10 и R11 представляют собой H.
26. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из винилового эфира этиленгликоля (EGVE), виниловового эфира ди(этиленгликоля) (DEGVE), N-винилпирролидона (NVP), 1-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-5- метилен-2-пирролидона, N-винил-N-метилацетамида (VМА), N-винил-N-этилацетамида, N-винил-N-этилформамида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилизопропиламида, аллилового спирта, N-винилкапролактама, N-2-гидроксиэтилвинилкарбамата, N-карбокси-бета-аланин-N-винилового эфира, N-карбоксивинил-β-аланина (VINAL), N-карбоксивинил-α-аланина и их смесей.
27. Силикон-гидрогель по п. 26, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из N-винилпирролидона, N-винилацетамида, 1-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона и их смесей.
28. Силикон-гидрогель по п. 27, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из NVP, VMA и 1-метил-5-метилен-2-пирролидона.
29. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер содержит NVP.
30. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный мономер гидроксиалкила выбран из группы, состоящей из мономера гидроксиалкил(мет)акрилата или (мет)акриламида формулы X или стирилового соединения формулы XI:
Формула X Формула XI
где R1 представляет собой Н или метил,
X представляет собой O или NR16, R16 представляет собой H, C1-C4алкил, который может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной группой OH, и
R17 выбран из группы моно- или дигидрокси-замещенного C2-C4алкила и поли(этиленгликоля), имеющего 1-10 повторяющихся звеньев.
31. Силикон-гидрогель по п. 30, в котором R1 представляет собой H или метил, X представляет собой кислород, и R выбран из моно- или дигидрокси-замещенного C2-C4алкила и поли(этиленгликоля), имеющего 1-10 повторяющихся звеньев.
32. Силикон-гидрогель по п. 30, в котором R1 представляет собой метил, X представляет собой кислород, и R выбран из моно- или дигидрокси-замещенного C2-C4алкила и поли(этиленгликоля), имеющего 2-20 повторяющихся звеньев.
33. Силикон-гидрогель по п. 30, в котором указанный мономер гидроксиалкила выбирают из группы, состоящей из
2-гидроксиэтилметакрилата, 2-гидроксиэтилакрилата,
3-гидроксипропил(мет)акрилата, 2-гидроксипропил(мет)акрилата,
1-гидроксипропил-2-(мет)акрилата,
2-гидрокси-2-метилпропил(мет)акрилата,
3-гидрокси-2,2-диметилпропил(мет)акрилата,
4-гидроксибутил(мет)акрилата, глицерин(мет)акрилата,
2-гидроксиэтил(мет)акриламида,
монометакрилата полиэтиленгликоля,
бис-(2-гидроксиэтил)(мет)акриламида,
2,3-дигидроксипропил(мет)акриламида и их смесей.
34. Силикон-гидрогель по п. 33, в котором указанный мономер гидроксиалкила выбирают из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, глицеринметакрилата, 2-гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилата и их смесей.
35. Силикон-гидрогель по п. 34, в котором указанный мономер гидроксиалкила содержит 2-гидроксиэтилметакрилат, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилат, метакрилат глицерина и содержащие их смеси.
36. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный монофункциональный мономер полидиалкилсилоксана выбран из мономера моно(мет)акрилоксиалкилполидиалкилсилоксана формулы VI или мономера стирилполидиалкилсилоксана формулы X:
где R12 представляет собой Н или метил;
X представляет собой O или NR16;
R13 представляет собой двухвалентную алкильную группу, которая может быть дополнительно функционализирована группой, выбранной из группы, состоящей из групп простого эфира, гидроксила, карбамата и их комбинаций;
каждый R14 независимо представляет собой C1-C4алкил, который может быть замещен фтором, или фенил;
R15 представляет собой C1-C4алкил;
a составляет от 7 до 120;
R16 выбран из H, C1-4, который дополнительно может быть замещен одной или более гидроксильными группами.
37. Силикон-гидрогель по п. 36, в котором каждый R14 независимо выбран из этильной и метильной групп.
38. Силикон-гидрогель по п. 36, в котором все R14 представляют собой метил.
39. Силикон-гидрогель по п. 36, в котором R12 и каждый из R14 представляют собой метил.
40. Силикон-гидрогель по п. 36, в котором по меньшей мере один R14 представляет собой 3,3,3-трифторпропил.
41. Силикон-гидрогель по п. 36, в котором R13 выбран из C1-C6алкиленовых групп, которые могут быть замещены простым эфиром, гидроксилом или их комбинацией.
42. Силикон-гидрогель по п. 36, в котором R13 выбран из C1 или C3-6алкиленовых групп, которые могут быть замещены простым эфиром, гидроксилом или их комбинацией.
43. Силикон-гидрогель по п. 36, в котором a составляет от 7 до 30.
44. Силикон-гидрогель по п. 36, в котором R16 представляет собой H или метил.
45. Силикон-гидрогель по п. 36, в котором указанный монофункциональный мономер полидиалкилсилоксана выбран из группы, состоящей из полидиметилсилоксана с концевыми группами моно-н-бутила с концевыми группами монометакрилоксипропила, полидиметилсилоксана с концевыми группами моно-n-метила с концевыми группами монометакрилоксипропила, полидиэтилсилоксана с концевыми группами моно-н-бутила с концевыми группами монометакрилоксипропила, полидиэтилсилоксана с концевыми группами моно-n-метила с концевыми группами монометакрилоксипропила, N-(2,3-дигидроксипропан)-N'-(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)акриламида, α-(2-гидрокси-1-метакрилоксипропилоксипропил)-ω-бутилоктаметилпентасилоксана и их смесей.
46. Силикон-гидрогель по п. 45, в котором указанный монофункциональный мономер полидиалкилсилоксана выбран из группы, состоящей из полидиметилсилоксана с концевыми группами моно-н-бутила с концевыми группами монометакрилоксипропила, полидиметилсилоксана с концевыми группами моно-n-метила с концевыми группами монометакрилоксипропила, N-(2,3-дигидроксипропан)-N'-(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)акриламида и их смесей.
47. Силикон-гидрогель по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащий по меньшей мере один сшивающий мономер.
48. Силикон-гидрогель по п. 47, в котором указанный сшивающий агент присутствует в молярной концентрации приблизительно от 0,6 до приблизительно 2,4 ммоль на 100 г реактивных компонентов.
49. Силикон-гидрогель по п. 48, в котором указанный сшивающий агент присутствует в молярной концентрации приблизительно от 0,6 до приблизительно 1,8 ммоль на 100 г реактивных компонентов.
50. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий по меньшей мере один фотоинициатор.
51. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь дополнительно содержит по меньшей мере одно УФ-поглощающее соединение.
52. Силикон-гидрогель по п. 51, в котором указанное по меньшей мере одно УФ-поглощающее соединение является реакционноспособным.
53. Силикон-гидрогель по п. 51, содержащий приблизительно от 1 до приблизительно 2 мас.% УФ-поглотителя.
54. Силикон-гидрогель по п. 47, в котором указанная реакционная смесь дополнительно содержит по меньшей мере один медленно реагирующий сшивающий агент и по меньшей мере один быстро реагирующий сшивающий агент.
55. Силикон-гидрогель по п. 54, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий сшивающий агент и по меньшей мере один быстро реагирующий сшивающий агент, каждый присутствует в указанной реакционной смеси в количествах приблизительно от 0,05 до приблизительно 0,3 мас.%.
56. Силикон-гидрогель по п. 55, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий сшивающий агент и по меньшей мере один быстро реагирующий сшивающий агент, каждый присутствует в указанной реакционной смеси в количествах приблизительно от 0,1 до приблизительно 0,2 мас.%.
57. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором все компоненты, содержащие по меньшей мере одну гидроксильную группу и быстро реагирующую группу, присутствуют в концентрации, достаточной для обеспечения молярного соотношения гидроксила к силикону приблизительно от 0,16 до приблизительно 0,4.
58. Силикон-гидрогель по п. 10, в котором указанные мономеры гидроксиалкил(мет)акрилата или (мет)акриламида присутствуют в концентрациях, достаточных для обеспечения соотношения HO:Si от 0,13 до 0,35.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161579683P | 2011-12-23 | 2011-12-23 | |
| US201161579690P | 2011-12-23 | 2011-12-23 | |
| US61/579,683 | 2011-12-23 | ||
| US61/579,690 | 2011-12-23 | ||
| US13/720,239 | 2012-12-19 | ||
| US13/720,239 US9588258B2 (en) | 2011-12-23 | 2012-12-19 | Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures |
| PCT/US2012/070890 WO2013096594A1 (en) | 2011-12-23 | 2012-12-20 | Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014130241A true RU2014130241A (ru) | 2016-02-20 |
| RU2629932C2 RU2629932C2 (ru) | 2017-09-05 |
Family
ID=47559699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014130241A RU2629932C2 (ru) | 2011-12-23 | 2012-12-20 | Силикон-гидрогели, сформированные из реакционных смесей, не содержащих разбавителей |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9588258B2 (ru) |
| EP (2) | EP2794724B9 (ru) |
| JP (2) | JP6169604B2 (ru) |
| KR (1) | KR102048679B1 (ru) |
| CN (1) | CN104144971B (ru) |
| AR (1) | AR089467A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014015438A8 (ru) |
| CA (1) | CA2859929A1 (ru) |
| RU (1) | RU2629932C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201403467UA (ru) |
| TW (1) | TWI582122B (ru) |
| WO (1) | WO2013096594A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743168C2 (ru) * | 2016-07-06 | 2021-02-15 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9140825B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
| US9588258B2 (en) * | 2011-12-23 | 2017-03-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures |
| US8937111B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability |
| US8937110B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics |
| US9156934B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-10-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides |
| US10209534B2 (en) | 2012-03-27 | 2019-02-19 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Increased stiffness center optic in soft contact lenses for astigmatism correction |
| EP4241797A3 (en) * | 2014-04-18 | 2023-10-11 | Benz Research And Development Corporation | (meth)acrylamide polymers for contact lens and intraocular lens |
| CN105713153B (zh) * | 2014-12-05 | 2019-05-10 | 晶硕光学股份有限公司 | 阻隔紫外光的硅水胶组合物及包含其的硅水胶镜片 |
| US9482788B2 (en) * | 2014-12-05 | 2016-11-01 | Pegavision Corporation | UV-blocking silicone hydrogel composition and silicone hydrogel contact lens containing thereof |
| JP6149028B2 (ja) * | 2014-12-05 | 2017-06-14 | ペガヴィジョン コーポレーションＰｅｇａｖｉｓｉｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | Ｕｖ遮断性シリコーンヒドロゲル組成物、及びそれを含むシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ |
| TWI571670B (zh) * | 2015-01-09 | 2017-02-21 | Composite contact lenses | |
| US11125916B2 (en) | 2016-07-06 | 2021-09-21 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising N-alkyl methacrylamides and contact lenses made thereof |
| WO2018009309A1 (en) * | 2016-07-06 | 2018-01-11 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Increased stiffness center optic in soft contact lenses for astigmatism correction |
| ES2678773B1 (es) * | 2017-01-16 | 2019-06-12 | Consejo Superior Investigacion | Recubrimientos tipo hidrogel en base vinil-lactamas |
| KR102510236B1 (ko) * | 2017-05-10 | 2023-03-17 | 도레이 카부시키가이샤 | 의료 디바이스 |
| US10843422B2 (en) | 2017-06-07 | 2020-11-24 | Alcon, Inc. | Method for producing silicone hydrogel contact lenses |
| EP3928967B1 (en) | 2017-06-07 | 2023-07-26 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel contact lenses |
| MX2019014537A (es) | 2017-06-07 | 2020-08-17 | Alcon Inc | Lentes de contacto de hidrogel de silicona. |
| WO2020186127A1 (en) * | 2019-03-14 | 2020-09-17 | Dow Silicones Corporation | Polyorganosiloxane having poly(meth)acrylate groups and methods for the preparation and use thereof |
| TWI784272B (zh) * | 2019-05-31 | 2022-11-21 | 美商羅門哈斯電子材料有限公司 | 抗蝕劑組成物、其製造方法及包含其的製品 |
| WO2024134382A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Compositions for ophthalmologic devices |
Family Cites Families (86)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL137711C (ru) | 1961-12-27 | |||
| NL128305C (ru) | 1963-09-11 | |||
| US4113224A (en) | 1975-04-08 | 1978-09-12 | Bausch & Lomb Incorporated | Apparatus for forming optical lenses |
| US4197266A (en) | 1974-05-06 | 1980-04-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for forming optical lenses |
| US4136250A (en) | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
| US4153641A (en) | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
| JPS5443284A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-05 | Toray Ind Inc | Dope for forming soft contact lens |
| JPS5466853A (en) | 1977-11-08 | 1979-05-29 | Toyo Contact Lens Co Ltd | Soft contact lens |
| US4246389A (en) | 1979-06-25 | 1981-01-20 | American Optical Corporation | Contact lens composition having increased oxygen permeability |
| US4260725A (en) | 1979-12-10 | 1981-04-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains |
| US4495313A (en) | 1981-04-30 | 1985-01-22 | Mia Lens Production A/S | Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester |
| US5712327A (en) | 1987-01-07 | 1998-01-27 | Chang; Sing-Hsiung | Soft gas permeable contact lens having improved clinical performance |
| US4837289A (en) | 1987-04-30 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof |
| US4810764A (en) | 1988-02-09 | 1989-03-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymeric materials with high oxygen permeability and low protein substantivity |
| US5314961A (en) | 1990-10-11 | 1994-05-24 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing polymers, compositions and improved oxygen permeable hydrophilic contact lenses |
| JP3354571B2 (ja) | 1991-11-05 | 2002-12-09 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | ぬれ性のシリコーンヒドロゲル組成物およびその製造方法 |
| US5358995A (en) | 1992-05-15 | 1994-10-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface wettable silicone hydrogels |
| US5321108A (en) | 1993-02-12 | 1994-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Fluorosilicone hydrogels |
| JPH0777672A (ja) * | 1993-09-08 | 1995-03-20 | Seiko Epson Corp | ソフトコンタクトレンズ |
| US5760100B1 (en) | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
| US6020445A (en) | 1997-10-09 | 2000-02-01 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
| US5998498A (en) | 1998-03-02 | 1999-12-07 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Soft contact lenses |
| US6367929B1 (en) | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
| US6943203B2 (en) | 1998-03-02 | 2005-09-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Soft contact lenses |
| US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
| US6849671B2 (en) | 1998-03-02 | 2005-02-01 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lenses |
| US6822016B2 (en) * | 2001-09-10 | 2004-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
| WO2000002937A1 (en) | 1998-07-08 | 2000-01-20 | Sunsoft Corporation | Interpenetrating polymer network hydrophilic hydrogels for contact lens |
| US6630243B2 (en) | 1999-05-20 | 2003-10-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface treatment of silicone hydrogel contact lenses comprising hydrophilic polymer chains attached to an intermediate carbon coating |
| WO2001007523A1 (en) | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens material |
| EP2202254A1 (en) | 1999-10-07 | 2010-06-30 | Johson & Johnson Vision Care Inc. | Soft contact lenses |
| CA2394939C (en) | 1999-12-16 | 2007-10-30 | Asahikasei Aime Co., Ltd. | Long-wearable soft contact lens |
| JP3929014B2 (ja) | 2000-02-24 | 2007-06-13 | Ｈｏｙａヘルスケア株式会社 | 側鎖にポリシロキサン構造を有するマクロマーからなるコンタクトレンズ材料 |
| DE60103597T2 (de) | 2000-03-22 | 2005-06-09 | Menicon Co., Ltd., Nagoya | Material für eine okularlinse |
| US8158695B2 (en) | 2002-09-06 | 2012-04-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Forming clear, wettable silicone hydrogel articles without surface treatments |
| US20070138692A1 (en) | 2002-09-06 | 2007-06-21 | Ford James D | Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles |
| CA2518108C (en) | 2003-03-07 | 2014-07-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Diluents for forming clear, wettable silicone hydrogel articles |
| DE602004021248D1 (de) | 2003-04-03 | 2009-07-09 | Seed Co Ltd | Kontaktlinsen mit der fähigkeit einer andauernden medikamentenfreigabe und schutzlösungen dafür |
| US7722808B2 (en) | 2003-09-12 | 2010-05-25 | Novartis Ag | Method and kits for sterilizing and storing soft contact lenses |
| CN101163991A (zh) | 2004-08-27 | 2008-04-16 | 旭化成爱目股份有限公司 | 硅水凝胶隐形眼镜 |
| HUE044130T2 (hu) | 2004-08-27 | 2019-09-30 | Coopervision Int Holding Co Lp | Szilikon-hidrogél kontaktlencsék |
| US7249848B2 (en) | 2004-09-30 | 2007-07-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents |
| US20060142525A1 (en) | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrogel copolymers for biomedical devices |
| WO2006102050A2 (en) | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for the production of monodisperse and narrow disperse monofunctional silicones |
| US8414804B2 (en) | 2006-03-23 | 2013-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for making ophthalmic lenses |
| JP5224090B2 (ja) | 2006-06-15 | 2013-07-03 | クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ | 湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ及び関連組成物及び方法 |
| US8507577B2 (en) * | 2006-10-31 | 2013-08-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles |
| GB0623299D0 (en) | 2006-11-22 | 2007-01-03 | Sauflon Cl Ltd | Contact lens |
| EP2091979A2 (en) | 2006-12-13 | 2009-08-26 | Novartis AG | Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof |
| US8071703B2 (en) | 2007-03-22 | 2011-12-06 | Novartis Ag | Silicone-containing prepolymers with dangling hydrophilic polymer chains |
| CN101641206B (zh) | 2007-03-22 | 2013-03-20 | 诺瓦提斯公司 | 具有含悬挂的聚硅氧烷的聚合物链的预聚物 |
| WO2008144427A1 (en) | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Coopervision International Holding Company, Lp | Thermal curing methods and systems for forming contact lenses |
| US7901073B2 (en) | 2007-07-10 | 2011-03-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone hydrogel with composite hydrophilic and silicone polymers prepared with selective crosslink agents |
| US8075909B2 (en) | 2007-09-04 | 2011-12-13 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Contact lens based bioactive agent delivery system |
| US20090111905A1 (en) | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Ture Kindt-Larsen | Process for forming random (meth)acrylate containing prepolymers |
| US7934830B2 (en) | 2007-12-03 | 2011-05-03 | Bausch & Lomb Incorporated | High water content silicone hydrogels |
| DE102008002375A1 (de) | 2008-06-12 | 2009-12-17 | Evonik Röhm Gmbh | Hydrogel basierend auf silikonhaltigen Copolymeren |
| WO2010011493A1 (en) | 2008-07-21 | 2010-01-28 | Novartis Ag | Silicone-containing polymeric materals with hydrolyzable groups |
| US8470906B2 (en) | 2008-09-30 | 2013-06-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability |
| US8534031B2 (en) | 2008-12-30 | 2013-09-17 | Bausch & Lomb Incorporated | Packaging solutions |
| RU2424478C2 (ru) | 2009-02-02 | 2011-07-20 | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГАРАНТ-Экологические Технологии Энергосбережения" | Устройство для разделения биогаза на метан и двуокись углерода |
| US20100249273A1 (en) | 2009-03-31 | 2010-09-30 | Scales Charles W | Polymeric articles comprising oxygen permeability enhancing particles |
| US20100315588A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-16 | Bausch & Lomb Incorporated | Biomedical devices |
| TWI490260B (zh) | 2009-09-22 | 2015-07-01 | Coopervision Int Holding Co Lp | 用於眼科應用及方法之可濕性水凝膠材料 |
| KR101197842B1 (ko) * | 2009-10-01 | 2012-11-05 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법 |
| GB0917806D0 (en) * | 2009-10-12 | 2009-11-25 | Sauflon Cl Ltd | Fluorinated silicone hydrogels |
| EP2543401B1 (en) * | 2010-03-02 | 2019-01-02 | Toray Industries, Inc. | Material for skin, and method for producing material for skin |
| JP5720103B2 (ja) | 2010-03-18 | 2015-05-20 | 東レ株式会社 | シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
| US9522980B2 (en) | 2010-05-06 | 2016-12-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Non-reactive, hydrophilic polymers having terminal siloxanes and methods for making and using the same |
| TWI432486B (zh) | 2011-02-21 | 2014-04-01 | Far Eastern New Century Corp | 製造具有高含水率之聚矽氧水膠的方法 |
| ES2449709T3 (es) | 2011-02-28 | 2014-03-20 | Coopervision International Holding Company, Lp | Lentes de contacto de hidrogel de silicona |
| SG192236A1 (en) | 2011-02-28 | 2013-09-30 | Coopervision Int Holding Co Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses |
| US9217813B2 (en) | 2011-02-28 | 2015-12-22 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
| WO2012118673A2 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Coopervision International Holding Company, Lp | Dimensionally stable silicone hydrogel contact lenses |
| EP2681120B1 (en) | 2011-02-28 | 2018-10-31 | CooperVision International Holding Company, LP | Silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
| WO2012118677A1 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Coopervison International Holding Company, Lp | Low modulus silicon hydrogel contact lenses |
| CN103827733A (zh) | 2011-02-28 | 2014-05-28 | 库柏维景国际控股公司 | 具有高可冷冻水含量的硅酮水凝胶隐形眼镜 |
| EP2681594B1 (en) | 2011-02-28 | 2015-01-14 | CooperVision International Holding Company, LP | Phosphine-containing hydrogel contact lenses |
| ES2693275T3 (es) | 2011-02-28 | 2018-12-10 | Coopervision International Holding Company, Lp | Lentes de contacto de hidrogel de silicona |
| SG192201A1 (en) | 2011-02-28 | 2013-09-30 | Coopervision Int Holding Co Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
| US9588258B2 (en) * | 2011-12-23 | 2017-03-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures |
| US8937110B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics |
| US9140825B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
| US8937111B2 (en) * | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability |
| US9125808B2 (en) * | 2011-12-23 | 2015-09-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
| US9156934B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-10-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides |
-
2012
- 2012-12-19 US US13/720,239 patent/US9588258B2/en active Active
- 2012-12-20 RU RU2014130241A patent/RU2629932C2/ru active
- 2012-12-20 EP EP12815931.6A patent/EP2794724B9/en active Active
- 2012-12-20 EP EP18183706.3A patent/EP3473662A1/en not_active Withdrawn
- 2012-12-20 CN CN201280070500.1A patent/CN104144971B/zh active Active
- 2012-12-20 CA CA2859929A patent/CA2859929A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-20 WO PCT/US2012/070890 patent/WO2013096594A1/en not_active Ceased
- 2012-12-20 BR BR112014015438A patent/BR112014015438A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-20 KR KR1020147020570A patent/KR102048679B1/ko active Active
- 2012-12-20 JP JP2014548881A patent/JP6169604B2/ja active Active
- 2012-12-20 SG SG11201403467UA patent/SG11201403467UA/en unknown
- 2012-12-22 TW TW101149232A patent/TWI582122B/zh active
- 2012-12-26 AR ARP120104985A patent/AR089467A1/es not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-01-25 US US15/415,061 patent/US10017596B2/en active Active
- 2017-06-23 JP JP2017122887A patent/JP6348209B2/ja active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743168C2 (ru) * | 2016-07-06 | 2021-02-15 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI582122B (zh) | 2017-05-11 |
| CN104144971B (zh) | 2017-03-15 |
| CA2859929A1 (en) | 2013-06-27 |
| AU2012358906A1 (en) | 2014-07-10 |
| EP2794724B9 (en) | 2019-01-09 |
| KR102048679B1 (ko) | 2019-11-27 |
| TW201341417A (zh) | 2013-10-16 |
| RU2629932C2 (ru) | 2017-09-05 |
| JP6348209B2 (ja) | 2018-06-27 |
| JP2015504108A (ja) | 2015-02-05 |
| KR20140106735A (ko) | 2014-09-03 |
| US20140031449A1 (en) | 2014-01-30 |
| WO2013096594A8 (en) | 2014-07-17 |
| EP2794724A1 (en) | 2014-10-29 |
| BR112014015438A8 (pt) | 2017-07-04 |
| US9588258B2 (en) | 2017-03-07 |
| JP2017165987A (ja) | 2017-09-21 |
| US20170129983A1 (en) | 2017-05-11 |
| AR089467A1 (es) | 2014-08-27 |
| WO2013096594A1 (en) | 2013-06-27 |
| US10017596B2 (en) | 2018-07-10 |
| CN104144971A (zh) | 2014-11-12 |
| SG11201403467UA (en) | 2014-09-26 |
| BR112014015438A2 (pt) | 2017-06-13 |
| EP2794724B1 (en) | 2018-07-18 |
| HK1203536A1 (en) | 2015-10-30 |
| EP3473662A1 (en) | 2019-04-24 |
| JP6169604B2 (ja) | 2017-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014130241A (ru) | Силикон-гидрогели, сформированные из реакционных смесей, не содержащих разбавителей | |
| RU2014130260A (ru) | Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость | |
| RU2014130246A (ru) | Силиконгидрогели, имеющие структуру, сформированную путем управления кинетикой реакций | |
| RU2014130200A (ru) | Ионные силиконовые гидрогели | |
| RU2014130207A (ru) | Силиконовые гидрогели, содержащие n-виниламиды и гидроксиалкил(мет)акрилаты или акриламиды | |
| JP2017165987A5 (ru) | ||
| JP2015507668A5 (ru) | ||
| JP2015503632A5 (ru) | ||
| JP2015503631A5 (ru) | ||
| US7396890B2 (en) | (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities | |
| CN102170940B (zh) | 亲水性硅酮单体、其制备方法及包含其的薄膜 | |
| RU2019112872A (ru) | Трехблочные форполимеры и их применение в связанных с силиконовыми гидрогелями областями применения | |
| RU2019102931A (ru) | Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды | |
| RU2019103143A (ru) | Силиконовые гидрогели, содержащие высокие уровни полиамидов | |
| RU2014117320A (ru) | Силиконовые гидрогели, имеющие улучшенную скорость отверждения и другие свойства | |
| JPH07500865A (ja) | 共重合において有用な新規なｕｖ硬化型架橋剤 | |
| US9108367B2 (en) | Method for manufacturing contact lenses and contact lenses manufactured therefrom | |
| EP2838955A2 (en) | Organo-modified silicone polymers | |
| JP2019534924A5 (ru) | ||
| JPWO2018135421A1 (ja) | コンタクトレンズ用モノマー組成物、コンタクトレンズ用重合体及びその製造方法、並びにコンタクトレンズ及びその製造方法 | |
| CA2829357A1 (en) | Siloxane monomers containing hydrolysis resistance carbosiloxane linkage, process for their preparation and thin films containing the same for contact lens application | |
| WO2010104000A1 (ja) | シリコーンモノマー | |
| JPWO2019194264A1 (ja) | ホスホリルコリン基含有ポリシロキサンモノマー | |
| EP3660545B1 (en) | Silicone hydrogel composition, silicone hydrogel lens, and method of manufacturing silicone hydrogel lens | |
| EP3106903B1 (en) | Material for contact lenses, method for manufacturing contact lenses and contact lenses obtained thereby |