RU2014121304A - Ингибирование экспрессии вирусных генов - Google Patents
Ингибирование экспрессии вирусных генов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014121304A RU2014121304A RU2014121304/10A RU2014121304A RU2014121304A RU 2014121304 A RU2014121304 A RU 2014121304A RU 2014121304/10 A RU2014121304/10 A RU 2014121304/10A RU 2014121304 A RU2014121304 A RU 2014121304A RU 2014121304 A RU2014121304 A RU 2014121304A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- acid molecule
- molecule according
- virus
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 108700005077 Viral Genes Proteins 0.000 title 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 title 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 35
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 33
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 33
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims abstract 14
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims abstract 14
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 claims abstract 14
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract 11
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 108091081021 Sense strand Proteins 0.000 claims abstract 6
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 claims abstract 6
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 6
- -1 cytidine phosphoramidite Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims abstract 5
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims abstract 5
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims abstract 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract 2
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 claims abstract 2
- FMTMKSBQVRKFLG-MQJQZHHKSA-N [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[3-(diaminomethylideneamino)propoxy]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxyphosphonamidous acid Chemical compound NP(O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](OCCCNC(N)=N)[C@@H]1O)n1cnc2c(N)ncnc12 FMTMKSBQVRKFLG-MQJQZHHKSA-N 0.000 claims abstract 2
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 claims abstract 2
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 6
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
- MUJAPBLBQIDQSQ-CCUFREDKSA-N [(2r,3s,4r,5r)-5-(2-amino-6-oxo-3h-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxyphosphonamidous acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)N)O[C@H]1N1C(N=C(N)NC2=O)=C2N=C1 MUJAPBLBQIDQSQ-CCUFREDKSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1131—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
- C12N2310/321—2'-O-R Modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/35—Nature of the modification
- C12N2310/352—Nature of the modification linked to the nucleic acid via a carbon atom
- C12N2310/3527—Other alkyl chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Молекула нуклеиновой кислоты модифицированной короткой интерферирующей РНК (миРНК), включающая смысловую цепь и антисмысловую цепь, где, по крайней мере, один нуклеотид в смысловой цепи или, по крайней мере, один нуклеотид в антисмысловой цепи имеет происхождение от модифицированного 2′-O-гуанидинопропилом (GP) нуклеозида, и где молекула нуклеиновой кислоты является способной к сайленсингу экспрессии целевой последовательности.2. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, где, по крайней мере, один модифицированный нуклеозид является выбранным из группы, которая состоит из 2′-O-гуанидинопропил аденозин фосфорамидита, 2′-О-гуанидинопропил цитидин фосфорамидита, 2′-O-гуанидинопропил гуанозин фосфорамидита и 2′-O-гуанидинопропил уридин фосфорамидита или их комбинации.3. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 1 или 2, где смысловая и антисмысловая цепи каждая независимо имеет длину от 18 до 26 нуклеотидов.4. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 3, где смысловая и антисмысловую цепи каждая независимо имеет длину 21 нуклеотид.5. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, где обе смысловая и антисмысловая цепи включают искусственно синтезированные последовательности.6. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, где антисмысловая цепь модифицированной миРНК является нацеленной на комплементарную последовательность нуклеиновой кислоты вируса.7. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, где модифицированная миРНК ингибирует репликацию вируса.8. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 6, где вирус представляет собой вирус гепатита.9. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 8, где вирус представляет собой вирус гепатита B.10. Молекула нуклеиновой кисл�
Claims (26)
1. Молекула нуклеиновой кислоты модифицированной короткой интерферирующей РНК (миРНК), включающая смысловую цепь и антисмысловую цепь, где, по крайней мере, один нуклеотид в смысловой цепи или, по крайней мере, один нуклеотид в антисмысловой цепи имеет происхождение от модифицированного 2′-O-гуанидинопропилом (GP) нуклеозида, и где молекула нуклеиновой кислоты является способной к сайленсингу экспрессии целевой последовательности.
2. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, где, по крайней мере, один модифицированный нуклеозид является выбранным из группы, которая состоит из 2′-O-гуанидинопропил аденозин фосфорамидита, 2′-О-гуанидинопропил цитидин фосфорамидита, 2′-O-гуанидинопропил гуанозин фосфорамидита и 2′-O-гуанидинопропил уридин фосфорамидита или их комбинации.
3. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 1 или 2, где смысловая и антисмысловая цепи каждая независимо имеет длину от 18 до 26 нуклеотидов.
4. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 3, где смысловая и антисмысловую цепи каждая независимо имеет длину 21 нуклеотид.
5. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, где обе смысловая и антисмысловая цепи включают искусственно синтезированные последовательности.
6. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, где антисмысловая цепь модифицированной миРНК является нацеленной на комплементарную последовательность нуклеиновой кислоты вируса.
7. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, где модифицированная миРНК ингибирует репликацию вируса.
8. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 6, где вирус представляет собой вирус гепатита.
9. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 8, где вирус представляет собой вирус гепатита B.
10. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, 8, 9, где модифицированная миРНК не индуцирует способного к определению образования интерферона по сравнению с немодифицированной миРНК, когда трансфицируется в культивируемые клетки.
11. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, 8, 9, где модифицированная миРНК имеет большую стабильность в стандартном анализе сыворотки, чем немодифицированная миРНК, включающая ту же последовательность.
12. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, 8, 9, где модифицированная миРНК демонстрирует больший эффект нокдауна экспрессии целевого гена, чем немодифицированная миРНК, включающая ту же последовательность.
13. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, 8, 9, где антисмысловая цепь включает последовательность SEQ ID NO: 1 и где, по крайней мере, один GP-модифицированный нуклеозид был встроен в положение 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 и/или 21 антисмысловой цепи.
14. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, 8, 9, где смысловая цепь включает последовательность SEQ ID NO: 2 и где, по крайней мере, один GP-модифицированный нуклеозид был встроен в положение 5,13 и/или 17 смысловой цепи.
15. Способ лечения или предотвращения вирусной инфекции, где способ включает введение терапевтически эффективного количества молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-14 и фармацевтически приемлемого адъюванта и/или носителя субъекту, который в этом нуждается.
16. Способ по п. 15, где субъект представляет собой человека.
17. Способ по пп. 15, 16, где вирусная инфекция представялет собой инфекцию вирусом гепатита.
18. Способ по пп. 15, 16, где инфекция вирусом гепатита вызвана вирусом гепатита B.
19. Молекула нуклеиновой кислоты по пп. 1, 2, 4, 8, 9 для применения в лечении или предотвращении вирусной инфекции у субъекта, где способ включает введение молекулы нуклеиновой кислоты и фармацевтически приемлемого адъюванта и/или носителя субъекту.
20. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 19, где субъект представлет собой человека.
21. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 20, где вирусная инфекция представляет собой инфекцию вирусом гепатита.
22. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 20, где инфекция вирусом гепатита вызвана вирусом гепатита В.
23. Применение молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-14 в производстве лекарственного средства для применения в способе лечения или предотвращения вирусной инфекции у субъекта, где способ включает введение терапевтически эффективного количества лекарственного средства субъекту.
24. Применение по п. 23, где субъект представялет собой человека.
25. Применение по пп. 23 и 24, где вирусная инфекция представляет собой инфекцию вирусом гепатита.
26. Применение по пп. 23 и 24, где инфекция вирусом гепатита вызвана вирусом гепатита B.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ZA2011/07890 | 2011-10-28 | ||
| ZA201107890 | 2011-10-28 | ||
| PCT/IB2012/055915 WO2013061295A1 (en) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | Inhibition of viral gene expression |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014121304A true RU2014121304A (ru) | 2015-12-10 |
Family
ID=47326248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014121304/10A RU2014121304A (ru) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | Ингибирование экспрессии вирусных генов |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140350080A1 (ru) |
| EP (1) | EP2771466A1 (ru) |
| CN (1) | CN104011209A (ru) |
| AP (1) | AP2014007650A0 (ru) |
| BR (1) | BR112014010134A2 (ru) |
| CA (1) | CA2853609A1 (ru) |
| IN (1) | IN2014CN03921A (ru) |
| RU (1) | RU2014121304A (ru) |
| WO (1) | WO2013061295A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2877644A1 (en) | 2012-07-03 | 2014-01-09 | Prosensa Technologies B.V. | Oligonucleotide for the treatment of muscular dystrophy patients |
| EP3315608B1 (en) * | 2015-06-26 | 2020-09-16 | Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. | Sirna, pharmaceutical composition and conjugate which contain sirna, and uses thereof |
| US20170137821A1 (en) | 2015-07-17 | 2017-05-18 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Molecules and agents for treating hepatitis b virus |
| WO2017015175A1 (en) | 2015-07-17 | 2017-01-26 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Compositions and agents against hepatitis b virus and uses thereof |
| MX2019014415A (es) * | 2017-06-16 | 2020-02-05 | Eisai R&D Man Co Ltd | Compuesto monomerico de acido nucleico modificado y analogo de acido oligonucleico. |
| EP3719125B1 (en) * | 2017-12-01 | 2025-01-08 | Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. | Nucleic acid, composition and conjugate containing same, and preparation method and use |
| ES3023937T3 (en) * | 2018-10-31 | 2025-06-03 | The Westmead Institute For Medical Res | Pharmaceutical compositions for use in treating an hbv or hdv infection |
| JP7507495B2 (ja) | 2018-12-28 | 2024-06-28 | スーチョウ リボ ライフ サイエンス カンパニー、リミテッド | 核酸、当該核酸を含む組成物及び複合体ならびに調製方法と使用 |
| EP3974532A4 (en) | 2019-05-22 | 2024-01-24 | Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. | NUCLEIC ACID, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, CONJUGATE, PROCESS OF PREPARATION AND USE |
| EP3974530A4 (en) | 2019-05-22 | 2023-07-12 | Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. | NUCLEIC ACID, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, CONJUGATE, METHOD FOR PREPARATION AND USE |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1814614A (zh) * | 2005-02-06 | 2006-08-09 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 核酸、肽核酸衍生物及它们的用途 |
| US20100209491A1 (en) * | 2007-09-17 | 2010-08-19 | Mogam Biotechnology Research Institute | Method for enhancing serum stability and lowering immune response of sirna down-regulating gene expression of hbv or hcv |
-
2012
- 2012-10-26 WO PCT/IB2012/055915 patent/WO2013061295A1/en not_active Ceased
- 2012-10-26 AP AP2014007650A patent/AP2014007650A0/xx unknown
- 2012-10-26 BR BR112014010134A patent/BR112014010134A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-10-26 CN CN201280053081.0A patent/CN104011209A/zh active Pending
- 2012-10-26 RU RU2014121304/10A patent/RU2014121304A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-10-26 IN IN3921CHN2014 patent/IN2014CN03921A/en unknown
- 2012-10-26 EP EP12798850.9A patent/EP2771466A1/en not_active Withdrawn
- 2012-10-26 CA CA2853609A patent/CA2853609A1/en not_active Abandoned
- 2012-10-26 US US14/354,180 patent/US20140350080A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN2014CN03921A (ru) | 2015-09-04 |
| EP2771466A1 (en) | 2014-09-03 |
| BR112014010134A2 (pt) | 2019-09-24 |
| US20140350080A1 (en) | 2014-11-27 |
| CA2853609A1 (en) | 2013-05-02 |
| CN104011209A (zh) | 2014-08-27 |
| WO2013061295A1 (en) | 2013-05-02 |
| AP2014007650A0 (en) | 2014-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014121304A (ru) | Ингибирование экспрессии вирусных генов | |
| ES2651308T3 (es) | Inhibidores antisentido de HBV | |
| JP7798836B2 (ja) | Ｂ型肝炎感染の治療用のＰＡＰＤ５及びＰＡＰＤ７ ｍＲＮＡを低減させるための核酸分子 | |
| ZA202003137B (en) | Nucleic acid, composition and conjugate containing same, and preparation method and use | |
| RU2019100094A (ru) | МОЛЕКУЛЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ УРОВНЯ мРНК PAPD5 ИЛИ PAPD7 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ГЕПАТИТА В | |
| US20110055965A1 (en) | Cycle single-stranded nucleic acid complex and method for producing the same | |
| JP2012136542A5 (ru) | ||
| WO2018209848A1 (zh) | 抑制HBV的siRNA分子及其应用 | |
| CN112055749A (zh) | Fubp1抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途 | |
| JP7634542B2 (ja) | Ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するためのｓｅｐｔ９阻害剤の使用 | |
| JP2025166835A (ja) | Ｂ型肝炎ウイルス感染を処置するためのｓｃａｍｐ３阻害剤の使用 | |
| JP2021524277A (ja) | Ｒｔｅｌ１発現の調節用のオリゴヌクレオチド | |
| JP2025094072A (ja) | Ｂ型肝炎ウイルス感染を処置するためのｃｏｐｓ３阻害剤の使用 | |
| CN114867856A (zh) | Saraf抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途 | |
| JP2022531580A (ja) | ベクターでの使用のためのマルチプレックス化ｓｈＲＮＡ | |
| CN114829601A (zh) | Sbds抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途 | |
| Ivashchenko et al. | BIOINFORMATIC APPROACHES IN STUDY OF MIRNA INTERACTION WITH THE GENOMES OF THE SARS-COV-2, MERS-COV, AND SARS-COV | |
| WO2024228398A1 (ja) | グアニン四重鎖構造を誘導するための核酸剤 | |
| HK40078456A (en) | Use of sbds inhibitors for treating hepatitis b virus infection | |
| CN119095603A (zh) | 用于调节rtel1和fubp1的寡核苷酸的组合 | |
| HK40077333A (en) | Use of saraf inhibitors for treating hepatitis b virus infection | |
| HK40078459A (en) | Use of scamp3 inhibitors for treating hepatitis b virus infection | |
| HK40117347A (zh) | 用於调节rtel1和fubp1的寡核苷酸的组合 | |
| HK40071185A (en) | Use of sept9 inhibitors for treating hepatitis b virus infection | |
| RU2021102269A (ru) | Олигонуклеотиды для модуляции экспрессии rtel1 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20151027 |