[go: up one dir, main page]

RU2014118644A - Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков - Google Patents

Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков Download PDF

Info

Publication number
RU2014118644A
RU2014118644A RU2014118644/05A RU2014118644A RU2014118644A RU 2014118644 A RU2014118644 A RU 2014118644A RU 2014118644/05 A RU2014118644/05 A RU 2014118644/05A RU 2014118644 A RU2014118644 A RU 2014118644A RU 2014118644 A RU2014118644 A RU 2014118644A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iii
acid
parts
weight
paragraph
Prior art date
Application number
RU2014118644/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2622655C2 (ru
Inventor
Свен БРАНДО
Ханс МАГГ
Ахим ВЕЛЛЕ
Original Assignee
ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ filed Critical ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Publication of RU2014118644A publication Critical patent/RU2014118644A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2622655C2 publication Critical patent/RU2622655C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/19—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C08L15/005—Hydrogenated nitrile rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3045—Sulfates
    • C08K2003/3072—Iron sulfates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

1. Вулканизующаяся композиция, включающая:(i) по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированный нитрильный каучук, который содержит повторяющиеся единицы по меньшей мере одного сопряженного диена, по меньшей мере одного α,β-ненасыщенного нитрила и при необходимости одного или нескольких других способных к сополимеризации мономеров, но в котором отсутствуют повторяющиеся единицы несопряженных циклических полиенов,(ii) по меньшей мере одну кислоту Льюиса и/или кислоту Брэнстеда в качестве сшивающего агента и(iii) по меньшей мере один ускоритель сшивания, выбранный из группы, включающей тиурамы, ксантогенаты, тиокарбамиды, дитиокарбаматы и карбаматы,причем вулканизующаяся композиция содержит менее 2,5 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и менее 2,5 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii), соответственно на 100 масс.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i).2. Вулканизующаяся композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит:- максимум 2,3 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 2,3 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii),- предпочтительно максимум 2,25 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 2,25 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii),- особенно предпочтительно максимум 2 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 2 масс.ч. ускорителей сшива�

Claims (13)

1. Вулканизующаяся композиция, включающая:
(i) по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированный нитрильный каучук, который содержит повторяющиеся единицы по меньшей мере одного сопряженного диена, по меньшей мере одного α,β-ненасыщенного нитрила и при необходимости одного или нескольких других способных к сополимеризации мономеров, но в котором отсутствуют повторяющиеся единицы несопряженных циклических полиенов,
(ii) по меньшей мере одну кислоту Льюиса и/или кислоту Брэнстеда в качестве сшивающего агента и
(iii) по меньшей мере один ускоритель сшивания, выбранный из группы, включающей тиурамы, ксантогенаты, тиокарбамиды, дитиокарбаматы и карбаматы,
причем вулканизующаяся композиция содержит менее 2,5 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и менее 2,5 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii), соответственно на 100 масс.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i).
2. Вулканизующаяся композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит:
- максимум 2,3 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 2,3 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii),
- предпочтительно максимум 2,25 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 2,25 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii),
- особенно предпочтительно максимум 2 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 2 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii),
- еще более предпочтительно максимум 1,5 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 1,5 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii),
- особенно, максимум 1 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 1 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii),
- особенно предпочтительно максимум 0,5 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 0,5 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii),
- наиболее предпочтительно максимум 0,4 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и в то же время максимум 0,4 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii),
соответственно на 100 масс.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i),
и, особенно наиболее предпочтительно вообще не содержит сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii).
3. Вулканизующаяся композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве кислоты(-) Льюиса используют трифторид бора, тригидрид бора, трихлорид алюминия, хлорид индия (III), хлорид меди (II), трифлат меди (I), хлорид золота (III), хлорид золота (I), хлорид цинка, оксид цинка, оксид олова (IV), хлорид олова (IV), оксид меди (II), оксид железа (II), оксид железа (III), бромид железа (III), хлорид железа (III), триоксид серы, тетрахлорид кремния, бромид лития, хлорид лития, оксид магния, хлорид магния, трифлат скандия (III), хлорид родия (III) или комплексы следующих элементов в указанной степени окисления: кобальта (III), алюминия (III), железа (III), железа (II), титана (IV), олова (IV), кобальта (II), никеля (0), никеля (II), меди (II), меди (I), цинка (II), свинца (II), олова (II), олова (IV), серебра (I), золота (I), золота (III), палладия (II), платины (II), скандия (III), иридия (III), родия (III) и индия (III).
4. Вулканизующаяся композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что используют кислоту(-ы) Брэнстеда, выбранную(-ые) из группы, включающей серную кислоту, гидросульфаты, сернистую кислоту, гидросульфиты, сероводород, гидросульфиды, гидрофосфаты, дигидрофосфаты, дифосфоновую кислоту, ее неполные эфиры, метафосфорную кислоту, трифосфоновую кислоту, ее неполные эфиры, гидрокарбонаты, кислоты галогенов, гипогалоидные кислоты, галоидные кислоты, галогензамещенные кислоты, пергалогеновые кислоты, соли аммония, неорганическую и органическую сульфокислоту, карбоновую кислоту, фосфоновую кислоту, соответствующие моноэфиры или диэфиры.
5. Вулканизующаяся композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит:
(ii) в качестве сшивающего агента по меньшей мере одну кислоту Льюиса, выбранную из группы, включающей трифторид бора, трихлорид алюминия, хлорид индия (III), хлорид цинка, оксид цинка, оксид железа (II), оксид железа (III), хлорид железа (III), тетрахлорид кремния, бромид лития, хлорид лития, оксид магния, хлорид магния, трифлат скандия (III) и хлорид родия (III), и/или кислоту Брэнстеда, выбранную из группы, включающей гидросульфат калия, гидросульфат аммония, гидросульфат тетраалкиламмония, в частности, гидросульфат тетра-н-бутил-аммония, дигидрофосфат калия, двунатриевую соль орто-фосфорной кислоты, кислый фосфорнокислый натрий, хлорид аммония, сульфат аммония, карбонат аммония, гидроксид аммония, ацетат аммония, додецилбензилсульфокислоту, п-толуолсульфокислоту, аскорбиновую кислоту, уксусную кислоту, акриловую кислоту, фумаровую кислоту, малеиновую кислоту, бензойную кислоту, абиетиновую кислоту, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, в частности, стеариновую кислоту и олеиновую кислоту, или содержащую их буферную смесь, и
(iii) по меньшей мере один ускоритель сшивания, выбранный из группы, включающей гексаметилендиаминокарбамат, тетраметилтиурамдисульфид, тетраметилтиураммоносульфид, тетраэтилтиурамдисульфид, дипентаметилентиураммоносульфид, дипентаметилентиурамдисульфид, диметилдифенилтиурамдисульфид, арилгуанидинксантогенаты, изопропилксантогенат цинка, этилентиокарбамид, дифенилтиокарбамид, 1,3-ди-о-толилтиокарбамид, диэтилтиокарбамид, диметилдитиокарбамат цинка, диэтилдитиокарбамат цинка, дибутилдитиокарбамат цинка, этилфенилдитиокарбамат цинка, дибензилдитиокарбамат цинка, пентаметилендитиокарбамат цинка, диэтилдитиокарбамат натрия, диметилдитиокарбамат натрия, дибутилдитиокарбамат натрия и циклогексилэтилдитиокарбамат натрия,
причем вулканизующаяся композиция содержит менее 2,5 масс.ч., предпочтительно до 1 масс.ч., особенно предпочтительно до 0,75 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и менее 2,5 масс.ч., предпочтительно до 1 масс.ч., особенно предпочтительно до 0,75 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii), соответственно на 100 масс.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i).
6. Вулканизующаяся композиция по по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что используют содержащий эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированный нитрильный каучук (i), эпоксидные группы в который вводят путем последующей прививки к нитрильному каучуку соединений с эпоксидными группами, или содержащий эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированный нитрильный каучук (i), который содержит повторяющиеся единицы по меньшей мере одного нитрила, по меньшей мере одного сопряженного диена, по меньшей мере одного мономера с эпоксидными группами и при необходимости одного или нескольких других способных к сополимеризации мономеров, но в котором отсутствуют повторяющиеся единицы несопряженных циклических полиенов.
7. Вулканизующаяся композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в содержащем эпоксидные группы, полностью или частично гидрированном нитрильном каучуке (i) присутствуют повторяющиеся единицы мономеров с эпоксидными группами общей формулы (I):
Figure 00000001
в которой
m означает означает 0 или 1 и
X означает остатки O, O(CR2)p, (CR2)pO, C(=O)O, C(=O)O(CR2)p, C(=O)NR, (CR2)p, N(R), N(R)(CR2)p, P(R), P(R)(CR2)p, P(=O)(R), P(=O)(R)(CR2)p, S, S(CR2)p, S(=O), S(=O)(CR2)p, S(=O)2(CR2)p или S(=O)2, причем R в этих остатках одинаковые или разные и могут быть такими, как указано для R1-R6,
Y означают повторяющиеся единицы одного или нескольких, однократно или многократно ненасыщенных мономеров, выбранных из группы, включающей сопряженные или несопряженные диены, алкины и виниловые соединения, или означают структурные элементы полимеров, выбранных из группы, включающей простые полиэфиры, в частности, простые эфиры полиалкиленгликолей и полиалкиленоксиды, полисилоксаны, полиолы, поликарбонаты, полиуретаны, полиизоцианаты, полисахариды, сложные полиэфиры и полиамиды,
n и p одинаковые или разные и соответственно означают число от 0 до 10000,
R, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 одинаковые или разные и соответственно означают водород, неразветвленный или разветвленный, насыщенный, однократно или многократно ненасыщенный алкильный остаток, насыщенный, однократно или многократно ненасыщенный карбоциклил или гетероциклил, арил, гетероарил, арил-алкил, гетероарилалкил, алкокси, арилокси, гетероарилокси, амино, амидо, карбамоил, алкилтио, арилтио, сульфанил, тиокарбокси, сульфинил, сульфоно, сульфино, сульфено, сульфокислоты, сульфамоил, гидроксимино, алкоксикарбонил, фтор, хлор, бром, йод, гидрокси, фосфонато, фосфинато, силил, силилокси, нитрил, борат, селенат, карбонил, карбокси, оксикарбонил, оксисульфонил, оксо, тиооксо, эпокси, цианат, тиоцианат, изоцианат, тиоизоцианат или изоцианид.
8. Вулканизующаяся композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что содержащий эпоксидные группы, полностью или частично гидрированный нитрильный каучук (i) содержит повторяющиеся единицы мономеров с эпоксидными группами, выбранных из группы, включающей 2-этилглицидилакрилат, 2-этилглицидилметакрилат, 2-(н-пропил)глицидилакрилат, 2-(н-пропил)глицидилметакрилат, 2-(н-бутил)глицидилакрилат, 2-(н-бутил)глицидилметакрилат, глицидилметилакрилат, глицидилметилметакрилат, глицидилакрилат, (3′,4′-эпоксигептил)-2-этилакрилат, (3′,4′-эпоксигептил)-2-этилметакрилат, (6′,7′-эпоксигептил)акрилат, (6′,7′-эпоксигептил)метакрилат, аллилглицидиловый эфир, аллил-3,4-эпоксигептиловый эфир, 6,7-эпокси-гептилаллиловый эфир, винилглицидиловый эфир, винил-3,4-эпоксигептиловый эфир, 3,4-эпоксигептилвиниловый эфир, 6,7-эпоксигептилвиниловый эфир, о-винилбензилглицидиловый эфир, м-винилбензилглицидиловый эфир, п-винилбензилглицидиловый эфир и 3-винилциклогексеноксид.
9. Вулканизующаяся композиция по п. 1 или 2, содержащая:
(i) по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированный нитрильный каучук, который содержит повторяющиеся единицы a) бутадиена, b) акрилонитрила, c) по меньшей мере одного мономера с эпоксидными группами, выбранного из группы, включающей 2-этилглицидилакрилат, 2-этилглицидилметакрилат, 2-(н-пропил)глицидилакрилат, 2-(н-пропил)глицидилметакрилат, 2-(н-бутил)глицидилакрилат, 2-(н-бутил)глицидилметакрилат, глицидилметакрилат, глицидилметилметакрилат, глицидилакрилат, (3′,4′-эпоксигептил)-2-этилакрилат, (3′,4′-эпоксигептил)-2-этилметакрилат, (6′,7′-эпоксигептил)акрилат, (6′,7′-эпоксигептил)метакрилат, аллилглицидиловый эфир, аллил-3,4-эпоксигептиловый эфир, 6,7-эпоксигептилаллиловый эфир, винилглицидиловый эфир, винил-3,4-эпоксигептиловый эфир, 3,4-эпоксигептилвиниловый эфир, 6,7-эпоксигептилвиниловый эфир, о-винилбензилглицидиловый эфир, м-винилбензилглицидиловый эфир, п-винилбензилглицидиловый эфир и 3-винил-циклогексеноксид, и при необходимости одного или нескольких других способных к сополимеризации мономеров, но в котором отсутствуют повторяющиеся единицы несопряженных циклических полиенов,
(ii) в качестве сшивающего агента по меньшей мере одну кислоту Льюиса, выбранную из группы, включающей трифторид бора, трихлорид алюминия, хлорид индия (III), хлорид цинка, оксид цинка, оксид железа (II), оксид железа (III), хлорид железа (III), тетрахлорид кремния, бромид лития, хлорид лития, оксид магния, хлорид магния, трифлат скандия (III), хлорид родия (III), и/или по меньшей мере одну кислоту Брэнстеда, выбранную из группы, включающей гидросульфат калия, гидросульфат аммония, гидросульфат тетраалкиламмония, особенно гидросульфат тетра-н-бутиламмония, дигидрофосфат калия, дигидрофосфат натрия, кислый фосфорнокислый натрий, хлорид аммония, сульфат аммония, карбонат аммония, гидроксид аммония, ацетат аммония, додецилбензилсульфокислоту, п-толуолсульфокислоту, аскорбиновую кислоту, уксусную кислоту, акриловую кислоту, фумаровую кислоту, малеиновую кислоту, бензойную кислоту, абиетиновую кислоту, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, особенно стеариновую кислоту и олеиновую кислоту, и
(iii) по меньшей мере один ускоритель сшивания, выбранный из группы, включающей гексаметилендиаминокарбамат, тетраметилтиурамдисульфид, тетраметилтиураммоносульфид, тетраэтилтиурамдисульфид, дипентаметилентиураммоносульфид, дипентаметилентиурамдисульфид, диметилдифенилтиурамдисульфид, арилгуанидинксантогенаты, изопропилксантогенат цинка, этилентиокарбамид, дифенилтиокарбамид, 1,3-ди-о-толилтиокарбамид, диэтилтиокарбамид, диметилдитиокарбамат цинка, диэтилдитиокарбамат цинк, дибутилдитиокарбамат цинка, этилфенилдитиокарбамат цинка, дибензилдитиокарбамат цинка, пентаметилендитиокарбамат цинк, диэтилдитиокарбамат натрия, диметилдитиокарбамат натрия, дибутилдитиокарбамат натрия и циклогексилэтилдитиокарбамат натрия,
причем вулканизующаяся композиция содержит менее 2,5 масс.ч., предпочтительно до 1 масс.ч., особенно предпочтительно до 0,75 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и менее 2,5 масс.ч., предпочтительно до 1 масс.ч., особенно предпочтительно до 0,75 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii), соответственно на 100 масс.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i).
10. Вулканизующаяся композиция по п. 1 или 2, содержащая:
(i) по меньшей мере один содержащий эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированный нитрильный каучук, который содержит повторяющиеся единицы a) акрилонитрила, b) 1,3-бутадиена, c) глицидилакрилата и/или глицидилметакрилата и d) при необходимости одного или нескольких других способных к сополимеризации мономеров, но в котором отсутствуют повторяющиеся единицы несопряженных циклических полиенов,
(ii) в качестве сшивающего агента по меньшей мере одну кислоту Льюиса, выбранную из группы, включающей трифторид бора, трихлорид алюминия, хлорид индия (III), хлорид цинка, оксид цинка, оксид железа (II), оксид железа (III), хлорид железа (III), тетрахлорид кремния, бромид лития, хлорид лития, оксид магния, хлорид магния, трифлат скандия (III), хлорид родия (III) и/или по меньшей мере одну кислоту Брэнстеда, выбранную из группы, включающей гидросульфат калия, гидросульфат аммония, гидросульфат тетраалкиламмония, особенно гидросульфат тетра-н-бутиламмония, дигидрофосфат калия, дигидрофосфат натрия, кислый фосфорнокислый натрий, хлорид аммония, сульфат аммония, карбонат аммония, гидроксид аммония, ацетат аммония, додецилбензилсульфокислоту, п-толуолсульфокислоту, аскорбиновую кислоту, уксусную кислоту, акриловую кислоту, фумаровую кислоту, малеиновую кислоту, бензойную кислоту, абиетиновую кислоту, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, в частности, стеариновую кислоту и олеиновую кислоту, и
(iii) по меньшей мере один ускоритель сшивания, выбранный из группы, включающей гексаметилендиаминокарбамат, тетраметилтиурамдисульфид, тетраметилтиураммоносульфид, тетраэтилтиурамдисульфид, дипентаметилентиурамдисульфид, изопропилксантогенат цинка, этилентиокарбамид, 1,3-ди-о-толилтиокарбамид, диметилдитиокарбамат цинка, диэтилдитиокарбамат цинка, дибутилдитиокарбамат цинка, этилфенилдитиокарбамат цинка, пентаметилендитиокарбамат цинка, диэтилдитиокарбамат натрия и циклогексилэтилдитиокарбамат натрия,
причем вулканизующаяся композиция содержит менее 2,5 масс.ч., предпочтительно до 1 масс.ч., особенно предпочтительно до 0,75 масс.ч. сшивающих агентов, отличающихся от указанных в пункте (ii), и менее 2,5 масс.ч., предпочтительно до 1 масс.ч., особенно предпочтительно до 0,75 масс.ч. ускорителей сшивания, отличающихся от указанных в пункте (iii), соответственно на 100 масс.ч. содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i).
11. Способ получения вулканизующейся композиции по одному из пп. 1-10 путем смешивания по меньшей мере одного содержащего эпоксидные группы, полностью или частично гидрированного нитрильного каучука (i) по меньшей мере с одной кислотой Льюиса и/или кислотой Брэнстеда (ii).
12. Способ получения вулканизатов на основе содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука, отличающийся тем, что вулканизующуюся композицию по одному из пп. 1-10 сшивают при повышении температуры предпочтительно до значений, находящихся в интервале от 20 до 250°C, особенно предпочтительно в интервале от 50 до 230°C.
13. Вулканизаты на основе сшитого, содержащего эпоксидные группы, при необходимости полностью или частично гидрированного нитрильного каучука по одному из пп. 1-10.
RU2014118644A 2011-10-11 2012-10-10 Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков RU2622655C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11290470.1 2011-10-11
EP11290470.1A EP2581407A1 (de) 2011-10-11 2011-10-11 Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke
PCT/EP2012/070067 WO2013053763A1 (de) 2011-10-11 2012-10-10 Vulkanisierbare zusammensetzungen auf basis epoxygruppen-haltiger nitrilkautschuke

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014118644A true RU2014118644A (ru) 2015-11-20
RU2622655C2 RU2622655C2 (ru) 2017-06-19

Family

ID=47002896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014118644A RU2622655C2 (ru) 2011-10-11 2012-10-10 Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20140256886A1 (ru)
EP (2) EP2581407A1 (ru)
JP (1) JP2014528506A (ru)
KR (1) KR101612461B1 (ru)
CN (1) CN104024318B (ru)
BR (1) BR112014008604B1 (ru)
CA (1) CA2851395C (ru)
MX (1) MX373760B (ru)
RU (1) RU2622655C2 (ru)
TW (1) TWI571484B (ru)
WO (1) WO2013053763A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2471852A1 (de) * 2010-12-29 2012-07-04 Lanxess Deutschland GmbH Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke
EP2471851A1 (de) 2010-12-29 2012-07-04 LANXESS Deutschland GmbH Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke
EP2581409A1 (de) 2011-10-11 2013-04-17 Lanxess Deutschland GmbH Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke
EP2868676A1 (de) * 2013-10-30 2015-05-06 LANXESS Deutschland GmbH Funktionalisierter nitrilgruppenhaltiger Copolymerkautschuk
EP2868677A1 (de) * 2013-10-30 2015-05-06 LANXESS Deutschland GmbH Nitrilgruppenhaltiger Copolymerkautschuk
CN105199319A (zh) * 2015-09-24 2015-12-30 苏州宽温电子科技有限公司 一种增韧型环氧树脂、制备方法及应用
CN107189148A (zh) * 2017-07-17 2017-09-22 南京金三力高分子科技有限公司 一种耐高温彩色氢化丁腈橡胶材料及其制备方法
CN107559472B (zh) * 2017-09-30 2019-06-25 南京晟强橡塑有限公司 一种阀盖体
RU2669640C1 (ru) * 2017-10-06 2018-10-12 Наиль Тимирзянович Гайнуллин Способ получения эластомерного материала для обкладки статора винтового забойного двигателя или винтового насоса
RU2669837C1 (ru) * 2017-12-12 2018-10-16 Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" Способ получения карбоксилированного латекса, карбоксилированный латекс и клеевая композиция на его основе
JP7423526B2 (ja) * 2017-12-21 2024-01-29 アランセオ・ドイチュランド・ゲーエムベーハー 改善されたホットエア抵抗を持った加硫ｈｎｂｒ製品
CN109370071B (zh) * 2018-09-30 2021-10-01 航天材料及工艺研究所 一种具有修复性的丁腈橡胶体系及其制备方法与修复方法
CN113429545A (zh) * 2021-07-06 2021-09-24 湖北铁神新材料有限公司 一种水性环氧磷酸酯树脂和食用油储罐内壁涂料及其制备方法
CN118812785A (zh) * 2024-07-29 2024-10-22 淄博齐翔腾达化工股份有限公司 一种速硫化改性丁腈胶乳

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3700637A (en) 1970-05-08 1972-10-24 Shell Oil Co Diene-nitrile rubbers
US3697489A (en) * 1970-08-05 1972-10-10 Borg Warner High temperature nitrile elastomer
DE2539132C2 (de) 1975-09-03 1987-04-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung hydrierter Dien-Copolymere als temperaturbeständige Materialien auf dem Dichtungssektor
US4094831A (en) 1976-10-22 1978-06-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Green strength of elastomers
CA1220300A (en) 1982-12-08 1987-04-07 Polysar Limited Polymer hydrogenation process
CA1227597A (en) * 1982-12-08 1987-09-29 Polysar Limited Sulfur vulcanizable polymer compositions
CA1203047A (en) 1982-12-08 1986-04-08 Hormoz Azizian Polymer hydrogenation process
DE3329974A1 (de) 1983-08-19 1985-02-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herstellung von hydrierten nitrilkautschuken
CA1260194A (en) 1984-03-28 1989-09-26 Japan Synthetic Rubber Co Ltd MULTI-COMPONENT COPOLYMER RUBBER, ITS PRODUCTION, AND PRODUCT SO OBTAINED
JPS6126620A (ja) 1984-07-18 1986-02-05 Nippon Zeon Co Ltd エポキシ基含有エラストマ−加硫性組成物
DE3433392A1 (de) 1984-09-12 1986-03-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Hydrierung nitrilgruppenhaltiger ungesaettigter polymerer
DE3529252A1 (de) 1985-08-16 1987-02-19 Bayer Ag Verfahren zur selektiven hydrierung ungesaettigter verbindungen
DE3540918A1 (de) 1985-11-19 1987-05-21 Bayer Ag Verfahren zur selektiven hydrierung ungesaettigter verbindungen
DE3541689A1 (de) 1985-11-26 1987-05-27 Bayer Ag Verfahren zur selektiven hydrierung nitrilgruppenhaltiger ungesaettigter polymerer
DE3618907A1 (de) 1986-06-05 1987-12-10 Bayer Ag Verbundwerkstoffe aus vorbehandeltem fasermaterial und vulkanisaten aus hnbr
US5334666A (en) 1986-08-29 1994-08-02 Nippon Zeon Co., Ltd. Vulcanizable elastomer composition comprising epoxy group-containing elastomer, organic compound having at least two -C(X)-NH-C(Y)-bonds (X=O or S, Y=O or S), quaternary ammonium or phosphonium salt, and optionally a urea or thiourea compound
US4774288A (en) * 1986-12-01 1988-09-27 Polysar Limited Resin cure system for hydrogenated nitrile polymer
US4816525A (en) 1987-07-06 1989-03-28 University Of Waterloo Polymer hydrogenation process
JPH0747725B2 (ja) 1987-10-26 1995-05-24 サンスター技研株式会社 フレキシブルプリント基板用接着剤
CA2018188A1 (en) * 1989-08-25 1991-02-25 Steven John Miller Calcium sulfate as a partial replacement for titanium dioxide in white compounds
DE4025781A1 (de) 1990-08-15 1992-02-20 Bayer Ag Hydrierte butadien/isopren/(meth-)acrylnitril- copolymerisate
JPH05230315A (ja) * 1992-02-18 1993-09-07 Nippon Zeon Co Ltd ゴム組成物
IT1277581B1 (it) * 1995-09-14 1997-11-11 Enichem Elastomers Composizione elastomerica utile come battistrada per pneumatici
DE19805612A1 (de) 1998-02-12 1999-08-19 Bayer Ag Verfahren zur kontrollierten Herstellung oder Modifizierung von polymeren Produkten mittels IR-ATR-Spektroskopie
US6066697A (en) * 1998-08-25 2000-05-23 The University Of Akron Thermoplastic compositions containing elastomers and fluorine containing thermoplastics
JP4281130B2 (ja) * 1998-11-10 2009-06-17 Ｊｓｒ株式会社 ゴム組成物
BR9917515B1 (pt) * 1999-10-08 2009-01-13 invólucro de bexiga para bolas infláveis e processo para a sua fabricação.
AU2622901A (en) * 1999-12-30 2001-07-16 General Electric Company Method and system for providing globalized color matching capabilities
JP2001192505A (ja) * 2000-01-12 2001-07-17 Jsr Corp ゴム組成物
JP2002012703A (ja) * 2000-04-27 2002-01-15 Jsr Corp ゴム組成物
JP2002145965A (ja) * 2000-08-30 2002-05-22 Jsr Corp 共役ジエン系ゴム及び油展ゴム並びにこれらを含むゴム組成物
JP4899262B2 (ja) * 2000-11-13 2012-03-21 Ｊｓｒ株式会社 不飽和ニトリル−共役ジエン系ゴム及びゴム組成物並びにこれらの製造方法
DE10060222A1 (de) 2000-12-04 2002-06-13 Bayer Ag Quaterpolymere mit funktionellen Hydroxyl- oder Epoxy-Gruppen
CA2329844A1 (en) 2000-12-28 2002-06-28 Bayer Inc. Esbo enhanced hydrogenation
CA2350280A1 (en) 2001-06-12 2002-12-12 Bayer Inc. Low molecular weight hydrogenated nitrile rubber
TW593386B (en) 2001-06-12 2004-06-21 Bayer Inc Process for the preparation of low molecular weight hydrogenated nitrile rubber
US20030096917A1 (en) * 2001-08-23 2003-05-22 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Polymer composition for conductive roller, polymer composition, conductive roller, and conductive belt
JP3933966B2 (ja) * 2002-03-15 2007-06-20 日本ゼオン株式会社 ジエン系ゴム、その製造方法、ならびにゴム組成物、その製造方法および架橋物
JP2005120143A (ja) 2003-10-14 2005-05-12 Jsr Corp エポキシ基含有ゴム、該製造法、該組成物及び積層体
JPWO2007034898A1 (ja) * 2005-09-22 2009-03-26 株式会社クラレ ゴム組成物および架橋物
CN101130679B (zh) * 2006-08-25 2011-11-16 比亚迪股份有限公司 一种胶粘剂及其制备方法
JP2008088241A (ja) * 2006-09-29 2008-04-17 Jsr Corp 耐油耐候性ゴム組成物とその成形体
JP5272226B2 (ja) 2008-12-16 2013-08-28 エルジー・ケム・リミテッド カルボン酸変性ニトリル系共重合体ラテックス、これを含むディップ成形用ラテックス組成物
EP2386600B1 (de) * 2010-04-15 2013-06-19 LANXESS Deutschland GmbH Isocyanatgruppen-enthaltende Vernetzer für Nitrilkautschuke
EP2471852A1 (de) * 2010-12-29 2012-07-04 Lanxess Deutschland GmbH Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke

Also Published As

Publication number Publication date
MX2014004404A (es) 2014-08-27
KR20140084134A (ko) 2014-07-04
CN104024318A (zh) 2014-09-03
EP2766418B1 (de) 2018-03-07
JP2014528506A (ja) 2014-10-27
KR101612461B1 (ko) 2016-04-14
CA2851395A1 (en) 2013-04-18
RU2622655C2 (ru) 2017-06-19
TW201331278A (zh) 2013-08-01
EP2766418A1 (de) 2014-08-20
MX373760B (es) 2020-03-24
BR112014008604A2 (pt) 2017-04-18
TWI571484B (zh) 2017-02-21
BR112014008604B1 (pt) 2020-12-15
US20140256886A1 (en) 2014-09-11
EP2581407A1 (de) 2013-04-17
CA2851395C (en) 2020-03-24
WO2013053763A1 (de) 2013-04-18
CN104024318B (zh) 2016-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014118644A (ru) Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков
RU2014118643A (ru) Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков
RU2013135139A (ru) Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков
US9388302B2 (en) Latex for dip molding, composition for dip molding, preparation method of dip molded product, and dip molded product prepared thereby
JP7363975B2 (ja) ゴム用組成物及びその用途
RU2013135137A (ru) Вулканизующиеся композиции на основе содержащих эпоксидные группы нитрильных каучуков
RU2012124841A (ru) Резиновая смесь для шин и пневматическая шина
US20110092358A1 (en) Vulcanization-accelerating mixture
WO2016002936A1 (ja) アクリルゴム、アクリルゴム組成物、アクリルゴム架橋物及びシール部材
EA201290710A1 (ru) Способ получения эластомерной композиции со свойством самоуплотнения
EP3145990A1 (en) Latex formulation for making elastomeric products
EP2772923A3 (en) Resin composition, seamless belt, and image forming apparatus
EP2423235A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Nitrilkautschuken in organischen Lösungsmitteln
RU2017125781A (ru) Цветоустойчивые нитрильные каучуки
JP6229446B2 (ja) キサントゲン変性クロロプレンゴム及びその製造方法
CN114685922B (zh) 一种生物基衣康酸酯橡胶手套及其制备方法
JPH02124907A (ja) 硬化性弾性組成物
US20150284480A1 (en) Xanthogen-modified chloroprene rubber and production method therefor
JP7045519B2 (ja) アクリル系共重合体組成物、その製造方法、およびそれを含むアクリル系共重合体配合物
US20120101244A1 (en) Self-crosslinkable latex polymer and method for making the same
CN102134332A (zh) 橡塑阻燃剂组合物、阻燃橡塑及其制备
JPS5956439A (ja) クロロプレンゴム組成物
JP2011038063A (ja) ゴムの耐リバージョン性、耐熱性及び動的低発熱性を向上させる加硫剤
JP2010285414A (ja) ゴムの耐リバージョン性，耐熱性および耐屈曲性を向上させる新規加硫剤
AR059779A1 (es) "composiciones biocidas"

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant