[go: up one dir, main page]

RU2014106364A - Производные n-(имидазолидин-2-илидин)хинолина как модуляторы адренергических рецепторов альфа-2 - Google Patents

Производные n-(имидазолидин-2-илидин)хинолина как модуляторы адренергических рецепторов альфа-2 Download PDF

Info

Publication number
RU2014106364A
RU2014106364A RU2014106364/04A RU2014106364A RU2014106364A RU 2014106364 A RU2014106364 A RU 2014106364A RU 2014106364/04 A RU2014106364/04 A RU 2014106364/04A RU 2014106364 A RU2014106364 A RU 2014106364A RU 2014106364 A RU2014106364 A RU 2014106364A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ylidine
amine
imidazolidin
compound according
compound
Prior art date
Application number
RU2014106364/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Сантош С. СИНХА
Лиминг ВАНГ
Кен ЧОУ
Мохаммед И. ДИБАС
Майкл Е. ГАРСТ
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2014106364A publication Critical patent/RU2014106364A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение Формулы I, его энантиомеры, диастереомеры, таутомеры или их фармацевтически приемлемая сольв котором:Rпредставляет собой водород, замещенный или незамещенный Салкил или галоген;Y представляет собой СН или N;Х представляет собой СН или N; исоединение N-(имидазолидин-2-илидин)хинолин-4-амина;кроме N-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-3-хинолинамина.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:Rпредставляет собой водород, метил, бром или хлор;Y представляет собой СН или N;Х представляет собой СН или N; икроме соединения N-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-3-хинолинамин.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:Rпредставляет собой метил, бром или хлор;Y представляет собой СН или N; иХ представляет собой СН или N.4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:Rпредставляет собой метил;Y представляет собой СН или N; иХ представляет собой СН или N.5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:Rпредставляет собой бром;Y представляет собой СH или N; иХ представляет собой СН или N.6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:Rпредставляет собой хлор;Y представляет собой СН или N; иХ представляет собой СН или N.7. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:Rпредставляет собой хлор;Y представляет собой СН или N; иХ представляет собой СН.8. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:Rпредставляет собой хлор;Y представляет собой СН; иХ представляет собой СН или N.9. Соединение по п.1, отличающееся тем, что выбирано из:N-(имидазолин-2-илидин)хинолин-4-амина;N-(имидазолин-2-илидин)-4-метилхинолин-3-амина;4-хлор-N(имидазолидин-2-илидин)хинолин-3-амина;4-бром-N(имидазолидин-2-илидин)хинолин-3-амина;N-(имидазолин-2-илидин)пиридо[2,3-b]пиразин-7-амина;N-(имидазолидин-2-илидин)-8-метилпиридо[2,3-b]пиразин-7-амина

Claims (15)

1. Соединение Формулы I, его энантиомеры, диастереомеры, таутомеры или их фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
в котором:
R1 представляет собой водород, замещенный или незамещенный С1-8 алкил или галоген;
Y представляет собой СН или N;
Х представляет собой СН или N; и
соединение N-(имидазолидин-2-илидин)хинолин-4-амина;
кроме N-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-3-хинолинамина.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:
R1 представляет собой водород, метил, бром или хлор;
Y представляет собой СН или N;
Х представляет собой СН или N; и
кроме соединения N-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-3-хинолинамин.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:
R1 представляет собой метил, бром или хлор;
Y представляет собой СН или N; и
Х представляет собой СН или N.
4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:
R1 представляет собой метил;
Y представляет собой СН или N; и
Х представляет собой СН или N.
5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:
R1 представляет собой бром;
Y представляет собой СH или N; и
Х представляет собой СН или N.
6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:
R1 представляет собой хлор;
Y представляет собой СН или N; и
Х представляет собой СН или N.
7. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:
R1 представляет собой хлор;
Y представляет собой СН или N; и
Х представляет собой СН.
8. Соединение по п.1, отличающееся тем, что:
R1 представляет собой хлор;
Y представляет собой СН; и
Х представляет собой СН или N.
9. Соединение по п.1, отличающееся тем, что выбирано из:
N-(имидазолин-2-илидин)хинолин-4-амина;
N-(имидазолин-2-илидин)-4-метилхинолин-3-амина;
4-хлор-N(имидазолидин-2-илидин)хинолин-3-амина;
4-бром-N(имидазолидин-2-илидин)хинолин-3-амина;
N-(имидазолин-2-илидин)пиридо[2,3-b]пиразин-7-амина;
N-(имидазолидин-2-илидин)-8-метилпиридо[2,3-b]пиразин-7-амина; и 4-хлор-N-(имидазолидин-2-илидин)-1,5-нафтиридин-3-амина.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый адъювант, разбавитель или носитель.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что соединение выбирается из:
N-(имидазолин-2-илидин)хинолин-4-амина;
N-(имидазолин-2-илидин)-4-метилхинолин-3-амина;
4-хлор-N-(имидазолидин-2-илидин)хинолин-3-амина;
4-бром-N-(имидазолидин-2-илидин)хинолин-3-амина;
N-(имидазолин-2-илидин)пиридо[2,3-b]пиразин-7-амина;
N-(имидазолидин-2-илидин)-8-метилпиридо[2,3-b]пиразин-7-амина; и 4-хлор-N-(имидазолидин-2-илидин)-1,5-нафтиридин-3-амина.
12. Способ лечения заболевания, облегчающийся активацией рецепторов альфа-2, который включает введение фармацевтической композиции, содержащей эффективное для терапевтических целей количество, по меньшей мере одного соединения Формулы I больному млекопитающему,
Figure 00000002
в котором:
R1 представляет собой водород, замещенный или незамещенный С1-8 алкил или галоген;
Y представляет собой СН или N;
Х представляет собой СН или N; и
соединение N-(имидазолидин-2-илидин)хинолин-4-амина;
кроме N-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)- 3-хинолинамина.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что заболевание выбирается из списка: связанная с возрастом макулодистрофия, влажная форма макулодистрофии, сухая форма макулодистрофии, географическая атрофия, диабетическая ретинопатия, диабетический макулярный отек, опухоли, окклюзия вен сетчатки, глазная гипертензия, глаукома, пигментный ретинит и неврит на фоне множественного склероза.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что нарушение состояния кожи выбирают из списка: красные угри, солнечный ожог, псориаз, розацеа, приливы, связанные с менопаузой, приливы, вызванные орхиэктомическим дерматитом, солнечная геродермия, себорейный дерматит, угри, аллергический дерматит, покраснение кожи, телеангиэктазия лица, ринофима красного носа картошкой, угревидные кожные сыпи, ощущение жжения или жалящее ощущение на лице, раздраженные, красные и слезящиеся глаза, эритема кожи, кожная гиперактивность с расширением кровеносных сосудов кожи, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная локальная эритема, мультиформная обширная эритема и или другие воспалительные кожные заболевания.
15. Изделие, содержащее упаковочный материал и лекарственное вещество, содержащееся внутри указанного упаковочного материала, в котором фармацевтический агент является эффективным для терапевтических целей, и где упаковочный материал содержит этикетку, которая указывает, что фармацевтическое средство может быть использовано для лечения расстройства, связанного с рецепторами альфа-2, и где указанное лекарственное средство содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения формулы I:
Figure 00000003
в котором:
R1 представляет собой водород, замещенный или незамещенный С1-8 алкил или галоген;
Y представляет собой СН или N;
Х представляет собой СИ или N; и
соединение N-(имидазолидин-2-илидин)хинолин-4-амина;
кроме N-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-3-хинолинамина.
RU2014106364/04A 2011-07-25 2012-07-20 Производные n-(имидазолидин-2-илидин)хинолина как модуляторы адренергических рецепторов альфа-2 RU2014106364A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161511298P 2011-07-25 2011-07-25
US61/511,298 2011-07-25
PCT/US2012/047570 WO2013016178A1 (en) 2011-07-25 2012-07-20 N-(imidazolidin-2-ylidene)quinoline derivatives as modulators of alpha 2 adrenergic receptors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014106364A true RU2014106364A (ru) 2015-08-27

Family

ID=46582084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014106364/04A RU2014106364A (ru) 2011-07-25 2012-07-20 Производные n-(имидазолидин-2-илидин)хинолина как модуляторы адренергических рецепторов альфа-2

Country Status (11)

Country Link
US (3) US8815861B2 (ru)
EP (1) EP2736902A1 (ru)
JP (1) JP6031719B2 (ru)
KR (1) KR20140062471A (ru)
CN (1) CN103827107A (ru)
AU (1) AU2012287164A1 (ru)
BR (1) BR112014001938A2 (ru)
CA (1) CA2843251A1 (ru)
HK (1) HK1198762A1 (ru)
RU (1) RU2014106364A (ru)
WO (1) WO2013016178A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2791469C2 (ru) * 2017-12-01 2023-03-09 Орион Корпорейшн Способ получения 2-(5-метоксиизохроман-1-ил)-4,5-дигидро-1h-имидазола и его гидросульфата

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8941159B2 (en) 2013-01-30 2015-01-27 Omnivision Technologies, Inc. Color filter including clear pixel and hard mask

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB889282A (en) 1957-05-07 1962-02-14 Air Reduction Preparation of hexafluorodiethyl ether and medicinal compositions containing it
BE795970A (fr) * 1972-02-29 1973-08-27 Pfizer Nouveaux derives de quinoleine, quinoxaline et quinazoline er composition pharmaceutiques les contenant
JP3683908B2 (ja) * 1993-10-13 2005-08-17 アラーガン、インコーポレイテッド （２−イミダゾリン−２−イルアミノ）キノキサリン誘導体の使用方法
DE69424183T2 (de) * 1993-12-17 2001-02-15 The Procter & Gamble Company, Cincinnati 6-(2-imidazolinylamino)chinolin-verbindungen als alpha-2-adrenoceptor-antagonisten
US5576437A (en) * 1993-12-17 1996-11-19 The Procter & Gamble Company 7-(2-imidazolnylamino) quinoline compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists
FI962493L (fi) 1993-12-17 1996-07-26 Procter & Gamble Alfa-2-adrenoseptoriagonisteina käyttökelpoisia 6-(2-imidatsolinyyliamino)kinoksaliiniyhdisteitä
EP0775134A4 (en) 1994-08-04 1997-08-13 Synaptic Pharma Corp NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
CA2220517A1 (en) * 1995-05-12 1996-11-14 Allergan Aryl-imidazolines and aryl-imidazoles useful as alpha-2 adrenergic agonists without cardiovascular side effects
US6087361A (en) 1995-05-12 2000-07-11 Allergan Sales, Inc. Aryl-imidazolines and aryl-imidazoles useful as α-2 adrenergic agonists without cardiovascular side effects
US5677321A (en) 1996-02-29 1997-10-14 Synaptic Pharmaceutical Corporation 5- and 6-(2-imidazolin-2-ylamino) and -(2-thiazolin-2-ylamino)-benzothiazoles as alpha-2 adrenergic ligands
CA2777223C (en) * 2009-10-06 2017-10-24 Allergan, Inc. 2h-pyrrol-5-amine derivatives as alpha adrenergic receptor modulators

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2791469C2 (ru) * 2017-12-01 2023-03-09 Орион Корпорейшн Способ получения 2-(5-метоксиизохроман-1-ил)-4,5-дигидро-1h-имидазола и его гидросульфата

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012287164A1 (en) 2014-02-20
JP6031719B2 (ja) 2016-11-24
JP2014521647A (ja) 2014-08-28
US20140329852A1 (en) 2014-11-06
KR20140062471A (ko) 2014-05-23
CA2843251A1 (en) 2013-01-31
BR112014001938A2 (pt) 2017-02-21
CN103827107A (zh) 2014-05-28
WO2013016178A1 (en) 2013-01-31
US8815861B2 (en) 2014-08-26
US20130029994A1 (en) 2013-01-31
US9199989B2 (en) 2015-12-01
HK1198762A1 (en) 2015-06-05
EP2736902A1 (en) 2014-06-04
US20160045489A1 (en) 2016-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11685737B2 (en) Fluorinated integrin antagonists
JP5165242B2 (ja) 疼痛およびα２アドレナリン受容体が関与する他の状態の処置のための方法および組成物
ES2374336T3 (es) Agente profiláctico o terapéutico para una enfermedad ocular posterior que comprende un agonista selectivo no ergótico del receptor d2 como principio activo.
RU2012134639A (ru) Фармацевтический препарат для предупреждения и лечения нарушений, сопровождающихся глазным ангиогенезом и/или повышенной проницаемостью сосудов глаза
JP2011042668A5 (ru)
RU2014123472A (ru) Производные 4-прегенен-11ss-17-21-триол-3,20-диона для лечения глазных болезней
RU2749952C2 (ru) Депо-препарат, содержащий сложный эфир лимонной кислоты
JP2014510782A5 (ru)
US11446273B2 (en) Medicament comprising combination of sepetaprost and Rho-associated coiled-coil containing protein kinase inhibitor
US10485786B2 (en) Pharmaceutical composition for preventing or treating macular degeneration
WO2013049621A1 (en) Ophthalmic compositions comprising ppar-alpha agonists and methods of production and use thereof
RU2014106364A (ru) Производные n-(имидазолидин-2-илидин)хинолина как модуляторы адренергических рецепторов альфа-2
RU2014106367A (ru) N-(ИМИДАЗОЛИДИН-2-ИЛИДЕН)-ГЕТЕРОЦИКЛОПЕНТА[b]ПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АЛЬФА 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ
JP2014521642A5 (ru)
JP2005047909A (ja) ピペリジン誘導体を有効成分とする掻痒治療剤
JP2014521647A5 (ru)
RU2019100424A (ru) Композиции для лечения и профилактики вазомоторных симптомов
JP2016196454A (ja) 涙腺ドラッグデリバリーシステム
WO2019132782A1 (en) Compounds for treating eye diseases and methods thereof
JP6513021B2 (ja) フェニルイミダゾール誘導体、および炎症性疾患などの治療薬若しくは予防薬
JP2009517375A (ja) 眼の疾患の治療
RU2014125518A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидро-хинолин для ретинальной нейропротекции
RU2021139630A (ru) Композиции для лечения и профилактики вазомоторных симптомов
WO2014143591A1 (en) Inhibition of neovascularization by simultaneous inhibition of prostanoid ip and ep4 receptors

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170616