RU2014104991A - Полиморфные формы натриевой соли 4-трет-бутил-n-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида - Google Patents
Полиморфные формы натриевой соли 4-трет-бутил-n-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014104991A RU2014104991A RU2014104991/04A RU2014104991A RU2014104991A RU 2014104991 A RU2014104991 A RU 2014104991A RU 2014104991/04 A RU2014104991/04 A RU 2014104991/04A RU 2014104991 A RU2014104991 A RU 2014104991A RU 2014104991 A RU2014104991 A RU 2014104991A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- pyridin
- phenyl
- butyl
- sodium salt
- Prior art date
Links
- NOJNFULGOQGBKB-UHFFFAOYSA-M sodium;3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[[4-(6-ethoxypyridin-3-yl)phenyl]methyl]-5-[(5-methylpyridin-2-yl)methoxy]indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate Chemical compound [Na+].C1=NC(OCC)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1CN1C2=CC=C(OCC=3N=CC(C)=CC=3)C=C2C(SC(C)(C)C)=C1CC(C)(C)C([O-])=O NOJNFULGOQGBKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract 9
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4409—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма характеризуется рентгеновской порошковой дифракционной (XRPD) структурой, включающей углы дифракции, измеренные с использованием CuK-излучения, на приблизительно 4.5, 9.0, 13.6, 13.9, 15.8, 19.9, 20.4 и 28.0° 2θ.2. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма характеризуется рентгеновской порошковой дифракционной структурой, по существу, в соответствии с Фиг. 1.3. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма обеспечивает Спектр Рамана, содержащий пики в приблизительно 688, 743, 803, 1125, 1154, 1162, 1286, 1587, 1596, 1656 и 1672 см.4. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма обеспечивает Спектр Рамана, по существу, в соответствии с Фиг. 3.5. Фармацевтическая композиция, включающая кристаллическую форму по любому из пп. 1-4 и фармацевтически приемлемый носитель.6. Способ получения фармацевтической композиции, включающий смешивание кристаллической формы по любому из пп.1-4 и фармацевтически приемлемого носителя.7. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма характеризуется рентгеновской порошковой дифракционной структурой, включающей углы дифракции при измерении с использованием CuK-излучения в приблизительно 4.5, 9.1, 13.6, 13.9, 18
Claims (12)
1. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма характеризуется рентгеновской порошковой дифракционной (XRPD) структурой, включающей углы дифракции, измеренные с использованием CuKα-излучения, на приблизительно 4.5, 9.0, 13.6, 13.9, 15.8, 19.9, 20.4 и 28.0° 2θ.
2. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма характеризуется рентгеновской порошковой дифракционной структурой, по существу, в соответствии с Фиг. 1.
3. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма обеспечивает Спектр Рамана, содержащий пики в приблизительно 688, 743, 803, 1125, 1154, 1162, 1286, 1587, 1596, 1656 и 1672 см-1.
4. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма обеспечивает Спектр Рамана, по существу, в соответствии с Фиг. 3.
5. Фармацевтическая композиция, включающая кристаллическую форму по любому из пп. 1-4 и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Способ получения фармацевтической композиции, включающий смешивание кристаллической формы по любому из пп.1-4 и фармацевтически приемлемого носителя.
7. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма характеризуется рентгеновской порошковой дифракционной структурой, включающей углы дифракции при измерении с использованием CuKα-излучения в приблизительно 4.5, 9.1, 13.6, 13.9, 18.2, 19.9, 22.7, 24.3, 26.8 и 28.0° 2θ.
8. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма характеризуется рентгеновской порошковой дифракционной структурой, по существу, в соответствии с Фиг. 2.
9. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма обеспечивает Спектр Рамана, содержащий пики в приблизительно 668, 743, 1125, 1154, 1286, 1587, 1596, 1612, 1656 и 1673 см-1.
10. Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-N-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида, в которой кристаллическая форма обеспечивает Спектр Рамана, по существу, в соответствии с Фиг. 4.
11. Фармацевтическая композиция, включающая кристаллическую форму по любому из пп.7-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Способ получения фармацевтической композиции, включающий смешивание кристаллической формы по любому из пп.7-10 и фармацевтически приемлемого носителя.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161510555P | 2011-07-22 | 2011-07-22 | |
| US61/510,555 | 2011-07-22 | ||
| PCT/US2012/047512 WO2013016155A1 (en) | 2011-07-22 | 2012-07-20 | Polymorphic forms of the sodium salt of 4-tert-butyl-n-[4-chloro-2-(1-oxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014104991A true RU2014104991A (ru) | 2015-08-27 |
| RU2607514C2 RU2607514C2 (ru) | 2017-01-10 |
Family
ID=47601458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014104991A RU2607514C2 (ru) | 2011-07-22 | 2012-07-20 | Полиморфные формы натриевой соли 4-трет-бутил-n-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9139526B2 (ru) |
| EP (1) | EP2739283A4 (ru) |
| JP (1) | JP6122002B2 (ru) |
| CN (1) | CN103841971B (ru) |
| AU (1) | AU2012287233B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014001530B1 (ru) |
| CA (1) | CA2842894A1 (ru) |
| IL (3) | IL316296A (ru) |
| MX (1) | MX2014000659A (ru) |
| RU (1) | RU2607514C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013016155A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201400843B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6166721B2 (ja) * | 2011-07-22 | 2017-07-19 | ケモセントリックス， インコーポレイテッド | ４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−［４−クロロ−２−（１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）−フェニル］−ベンゼンスルホンアミドのナトリウム塩の多形 |
| MX350269B (es) * | 2011-07-22 | 2017-08-31 | Chemocentryx Inc | Una forma cristalina de la sal de sodio de 4-ter-butil-n-[4-cloro- 2-(1-oxi-piridina-4-carbonil)-fenil]-bencensulfonamida. |
| CA2842894A1 (en) * | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Chemocentryx, Inc. | Polymorphic forms of the sodium salt of 4-tert-butyl-n-[4-chloro-2-(1-oxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide |
| EP2740458B1 (en) * | 2012-12-06 | 2016-08-03 | IP Gesellschaft für Management mbH | Packaging comprising forms of sodium salt of 4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide |
| MX2017004344A (es) | 2014-10-06 | 2017-06-07 | Chemocentryx Inc | COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDAD INFLAMATORIA DE INTESTINO USANDO UNA TERAPIA DE COMBINACION DE INHIBIDORES DE MOLECULA PEQUENA DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA C-C TIPO 9 (CCR9) Y ANTICUERPOS BLOQUEADORES ANTI-A4ß7 INTEGRINA. |
| US10792360B1 (en) | 2019-11-21 | 2020-10-06 | Chemocentryx, Inc. | Compositions and methods for treating inflammatory bowel disease using CCR9 inhibitor and anti-TNF-alpha blocking antibodies |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2784937A1 (en) * | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Ccr9 inhibitors and methods of use thereof |
| CA2500492C (en) * | 2002-11-18 | 2010-03-16 | Solomon Ungashe | Aryl sulfonamides |
| US20050250820A1 (en) | 2004-03-08 | 2005-11-10 | Amgen Inc. | Therapeutic modulation of PPARgamma activity |
| CA2566387A1 (en) | 2004-05-12 | 2005-12-01 | Chemocentryx, Inc. | Aryl sulfonamides as chemokine receptor ccr9 antagonists |
| CA2657776C (en) * | 2006-07-14 | 2013-08-27 | Chemocentryx, Inc. | Triazolyl phenyl benzenesulfonamides |
| WO2008008374A2 (en) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Chemocentryx, Inc. | Ccr2 inhibitors and methods of use thereof |
| US8519135B2 (en) | 2006-07-14 | 2013-08-27 | Chemocentryx, Inc. | Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9 |
| JP6166721B2 (ja) * | 2011-07-22 | 2017-07-19 | ケモセントリックス， インコーポレイテッド | ４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−［４−クロロ−２−（１−オキシ−ピリジン−４−カルボニル）−フェニル］−ベンゼンスルホンアミドのナトリウム塩の多形 |
| MX350269B (es) * | 2011-07-22 | 2017-08-31 | Chemocentryx Inc | Una forma cristalina de la sal de sodio de 4-ter-butil-n-[4-cloro- 2-(1-oxi-piridina-4-carbonil)-fenil]-bencensulfonamida. |
| CA2842894A1 (en) * | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Chemocentryx, Inc. | Polymorphic forms of the sodium salt of 4-tert-butyl-n-[4-chloro-2-(1-oxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide |
-
2012
- 2012-07-20 CA CA2842894A patent/CA2842894A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-20 CN CN201280036359.3A patent/CN103841971B/zh active Active
- 2012-07-20 RU RU2014104991A patent/RU2607514C2/ru active
- 2012-07-20 US US14/234,277 patent/US9139526B2/en active Active
- 2012-07-20 JP JP2014522895A patent/JP6122002B2/ja active Active
- 2012-07-20 MX MX2014000659A patent/MX2014000659A/es unknown
- 2012-07-20 EP EP12818186.4A patent/EP2739283A4/en not_active Withdrawn
- 2012-07-20 WO PCT/US2012/047512 patent/WO2013016155A1/en not_active Ceased
- 2012-07-20 IL IL316296A patent/IL316296A/en unknown
- 2012-07-20 AU AU2012287233A patent/AU2012287233B2/en active Active
- 2012-07-20 BR BR112014001530-9A patent/BR112014001530B1/pt active IP Right Grant
-
2014
- 2014-01-22 IL IL230598A patent/IL230598A0/en unknown
- 2014-02-04 ZA ZA2014/00843A patent/ZA201400843B/en unknown
-
2015
- 2015-08-12 US US14/824,636 patent/US9464054B2/en active Active
-
2021
- 2021-08-17 IL IL285666A patent/IL285666A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103841971B (zh) | 2016-09-14 |
| ZA201400843B (en) | 2015-10-28 |
| WO2013016155A1 (en) | 2013-01-31 |
| US9139526B2 (en) | 2015-09-22 |
| MX2014000659A (es) | 2014-07-09 |
| US20160039762A1 (en) | 2016-02-11 |
| EP2739283A1 (en) | 2014-06-11 |
| AU2012287233B2 (en) | 2017-07-20 |
| CN103841971A (zh) | 2014-06-04 |
| JP6122002B2 (ja) | 2017-04-26 |
| AU2012287233A1 (en) | 2014-02-13 |
| IL230598A0 (en) | 2014-03-31 |
| IL316296A (en) | 2024-12-01 |
| RU2607514C2 (ru) | 2017-01-10 |
| EP2739283A4 (en) | 2015-03-11 |
| BR112014001530A2 (pt) | 2017-02-14 |
| US9464054B2 (en) | 2016-10-11 |
| IL285666A (en) | 2021-09-30 |
| US20140155438A1 (en) | 2014-06-05 |
| BR112014001530B1 (pt) | 2022-05-31 |
| CA2842894A1 (en) | 2013-01-31 |
| JP2014521645A (ja) | 2014-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014104994A (ru) | Полиморфные формы натриевой соли 4-трет-бутил-n-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида | |
| RU2014104991A (ru) | Полиморфные формы натриевой соли 4-трет-бутил-n-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида | |
| AR082601A1 (es) | Formas cristalinas de compuestos de pirimido[6,1-a]isoquinolin-4-ona | |
| RU2015112098A (ru) | Кристаллы производных диспиропирролидина | |
| CU20110162A7 (es) | Nueva forma cristalina vi de la agomelatina, preparación y uso de la misma | |
| EA200802119A1 (ru) | Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ его получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат | |
| UY33317A (es) | Nuevos derivados de pirazol | |
| RU2010145171A (ru) | Аналоги галихондрина в | |
| AR083213A1 (es) | Proceso de preparacion de derivados pirimidinicos, compuestos intermediarios y proceso para prepararlos | |
| EA201391522A1 (ru) | Способ получения соединений для применения в качестве ингибиторов sglt2 | |
| ME02655B (me) | Spojevi dimetilbenzojeve kiseline, korisni u liječenju upalnih stanja | |
| EA201591530A1 (ru) | Новая соль абексиностата, соответствующая кристаллическая форма, способ ее получения и содержащие ее фармацевтические композиции | |
| IL222085A (en) | Process for preparation of lapatinib or salts acceptable for pharmaceutical purposes, process for crystallization of crystalline monoydrate ditosylate lapatinib, process for preparation of compound according to formula (ix), compound according to formula (ix) and xa, and crystal according to formula (ix) | |
| AR079932A1 (es) | Metodo para la preparacion de nebivolol y compuestos intermediarios. | |
| EA200601274A1 (ru) | Новая кристаллическая форма iii агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат | |
| ES2650604T3 (es) | Nueva forma cristalina VII de agomelatina, método de preparación y utilización de la misma, así como composición farmacéutica que la contiene | |
| ECSP13012914A (es) | Síntesis de derivados de 2-carboxamida-cicloamino-urea | |
| EA201391206A1 (ru) | Способы синтеза производных предшественника молибдоптерина z | |
| MX350269B (es) | Una forma cristalina de la sal de sodio de 4-ter-butil-n-[4-cloro- 2-(1-oxi-piridina-4-carbonil)-fenil]-bencensulfonamida. | |
| MX2013000013A (es) | Forma cristalina delta de la sal de arginina de perindoprilo, su procedimiento de preparacion, y las composiciones farmaceuticas que la contienen. | |
| RU2018122825A (ru) | Кристаллические формы соединения тиенопиримидина | |
| RU2010119920A (ru) | Кристаллические химиотерапевтические средства | |
| MX2012003994A (es) | Radiosintesis automatizada. | |
| CR20150160A (es) | Derivados de macrólidos, su preparación y su uso terapéutico | |
| JP2014534267A5 (ru) |