[go: up one dir, main page]

RU2014102007A - Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов - Google Patents

Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов Download PDF

Info

Publication number
RU2014102007A
RU2014102007A RU2014102007/10A RU2014102007A RU2014102007A RU 2014102007 A RU2014102007 A RU 2014102007A RU 2014102007/10 A RU2014102007/10 A RU 2014102007/10A RU 2014102007 A RU2014102007 A RU 2014102007A RU 2014102007 A RU2014102007 A RU 2014102007A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isv
protein
nanobody
polypeptide
terminus
Prior art date
Application number
RU2014102007/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2700630C2 (ru
Inventor
Юдит БАУМЕЙСТЕР
Мари-Поль Люсьен Арманда БУШ
Карло Буттон
Мари-Анж БЁЙСЕ
Верле СНУК
Стефани СТАЛЕНС
Original Assignee
Аблинкс Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47423024&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014102007(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from PCT/EP2011/067132 external-priority patent/WO2012042026A1/en
Priority claimed from PCT/EP2012/061304 external-priority patent/WO2012175400A1/en
Application filed by Аблинкс Нв filed Critical Аблинкс Нв
Publication of RU2014102007A publication Critical patent/RU2014102007A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2700630C2 publication Critical patent/RU2700630C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2875—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • C07K16/4283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5306—Improving reaction conditions, e.g. reduction of non-specific binding, promotion of specific binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G01N33/6857—Antibody fragments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/22—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from camelids, e.g. camel, llama or dromedary
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/35—Valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

1. Белок или полипептид для применения в терапии, который имеет время полужизни (выраженное как t1/2-бета) у человека, по меньшей мере, 3 дня, при этом белок или полипептид содержит одиночный вариабельный домен иммуноглобулина (ISV) на своем C-конце, причем указанный ISV является или Нанотелом или ISV, которое содержит VH-последовательность (т.е. отличное от Нанотела), или который получен из VH-последовательности, при этом ISV имеет на С-конце последовательность VTVSS(X), где:- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Ala или Gly; или- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Ala; или- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Gly; или- n=2 или 3, при этом, по меньшей мере, один Х=Ala или Gly (при этом остальные аминокислотные остатки Х являются независимо выбранными из любых природных аминокислот, но предпочтительно независимо выбранными из Val, Leu и/или Ile); или- n=2 или 3, при этом все кроме одного Х=Ala или Gly (при этом остальные аминокислотные остатки Х являются независимо выбранными из любых природных аминокислот, но предпочтительно независимо выбранными из Val, Leu и/или Ile).2. Белок или полипептид по п.1, в котором:- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Ala или Gly; или- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Ala; или- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Gly3. Белок или полипептид по п.1, в котором Х не является цистеином.4. Белок или полипептид для применения в терапии, который имеет время полужизни (выраженное как t1/2-бета) у человека, по меньшей мере, 3 дня, при этом белок или полипептид содержит ISV на своем С-конце, причем указанный ISV является или Нанотелом или ISV, который содержит VH-последо

Claims (36)

1. Белок или полипептид для применения в терапии, который имеет время полужизни (выраженное как t1/2-бета) у человека, по меньшей мере, 3 дня, при этом белок или полипептид содержит одиночный вариабельный домен иммуноглобулина (ISV) на своем C-конце, причем указанный ISV является или Нанотелом или ISV, которое содержит VH-последовательность (т.е. отличное от Нанотела), или который получен из VH-последовательности, при этом ISV имеет на С-конце последовательность VTVSS(X)n, где:
- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Ala или Gly; или
- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Ala; или
- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Gly; или
- n=2 или 3, при этом, по меньшей мере, один Х=Ala или Gly (при этом остальные аминокислотные остатки Х являются независимо выбранными из любых природных аминокислот, но предпочтительно независимо выбранными из Val, Leu и/или Ile); или
- n=2 или 3, при этом все кроме одного Х=Ala или Gly (при этом остальные аминокислотные остатки Х являются независимо выбранными из любых природных аминокислот, но предпочтительно независимо выбранными из Val, Leu и/или Ile).
2. Белок или полипептид по п.1, в котором:
- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Ala или Gly; или
- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Ala; или
- n=1, 2 или 3 (и предпочтительно 1 или 2), в котором каждый Х=Gly
3. Белок или полипептид по п.1, в котором Х не является цистеином.
4. Белок или полипептид для применения в терапии, который имеет время полужизни (выраженное как t1/2-бета) у человека, по меньшей мере, 3 дня, при этом белок или полипептид содержит ISV на своем С-конце, причем указанный ISV является или Нанотелом или ISV, который содержит VH-последовательность или который получен из VH-последовательности, при этом ISV имеет на С-конце последовательность VTVSS(X)n, где n представляет собой число от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 5, например, 1, 2, 3, 4 или 5 (и предпочтительно 1 или 2, например, 1), и где каждый Х представляет собой (предпочтительно природный) аминокислотный остаток, который является независимо выбранным (и предпочтительно независимо выбранным из группы, состоящей из аланина (А), глицина (G), валина (V), лейцина (L) или изолейцина (I), при условии, что Х не является цистеином; или белок или полипептид, содержащий такой ISV (и предпочтительно такое Напотело) на его C-конце.
5. Белок или полипептид по любому из пп. 1-4, в котором указанный (C-концевой) ISV является Нанотелом.
6. Белок или полипептид по любому из пп. 1-4, имеющий значение RU для связывания 21-4 меньше, чем 500, что определено с использованием Biacore согласно протоколу, изложенному в Примере 9, и после корректировки измеренного значения RU с учетом молекулярной массы ISV, белка или полипептида в соответствии с формулой ([измеренное RU]/[MW белка] × 106).
7. Способ предсказания, порождает ли ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, белковую интерференцию при иммуноанализе, таком как ADA-анализ, при этом указанный способ, включает проведение иммуноанализа, содержащего, по меньшей мере, стадии:
(i) контактирования указанного ISV или белка/полипептида с антителом, которое было получено от человека и было выбрано/выделено, исходя из его способности распознавать и/или связываться с С-концом указанного ISV; и
(ii) установления, связывается ли указанный ISV, белок или полипептид указанным антителом в указанном иммуноанализе.
8. Способ по п.7, согласно которому ISV является Нанотелом или (другим) ISV (т.е. отличным от Нанотела), который является VH-доменом или который содержит VH-домен.
9. Способ по п.7, согласно которому ISV является Нанотелом.
10. Способ по пп.7-9, согласно которому белок или полипептид имеет указанный ISV на его С-конце.
11. Способ по любому из пп. 7-9, согласно которому тот факт, что ISV, белок или полипептид связывается с указанным антителом на стадии (ii) означает, что ISV, белок или полипептид может порождать (или имеет высокий или повышенный риск порождения) такой белковой интерференции.
12. Способ по любому из пп. 7-9, согласно которому антитело является поликлональным антителом.
13. Способ по любому из пп. 7-9, согласно которому антитело является поликлональным антителом, которое может быть получено, начиная с биологического образца, который был получен от человека и который является пригодным в качестве исходного материала для получения поликлональных антител с помощью метода, который включает, по меньшей мере, одну стадию (иммуно)аффинной хроматографии, в которой используется аффинная матрица, которая несет ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, и/или в котором ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, используется в качестве аффинной группы или антигена, и необязательно одну или более дополнительных стадий выделения и/или очистки поликлонального антитела из указанного образца (осуществляемых или до и/или после указанной аффинной стадии).
14. Способ по п.13, согласно которому ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который нанесен на аффинную матрицу и/или который используется в качестве аффинной группы или антигена, представляет собой ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который оканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33), или согласно которому ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который нанесен на аффинную матрицу и/или который используется в качестве аффинной группы или антигена, имеет на своем C-конце ISV или Нанотело, которое оканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33).
15. Способ по п.13, согласно которому ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который нанесен на аффинную матрицу и/или который используется в качестве аффинной группы или антигена, представляет собой ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и который имеет остаток пролина в положении 14; или согласно которому ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который нанесен на аффинную матрицу и/или который используется в качестве аффинной группы или антигена, имеет на своем С-конце ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и который имеет остаток пролина в положении 14.
16. Способ по п.13, согласно которому ISV или Нанотело, которое нанесено на аффинную матрицу и/или которое используется в качестве аффинной группы или антигена, представляет собой Нанотело с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированное Нанотело (такое как VHH с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированный VHH или верблюдизированный VH, такой как верблюдизированный человеческий VH); или согласно которому лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе Нанотела, которое нанесено на аффинную матрицу и/или которое используется в качестве аффинной группы или антигена, имеет на своем С-конце ISV или Нанотело, которое представляет собой Нанотело с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированное Нанотело (такое как VHH с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированный VHH или верблюдизированный VH, такой как верблюдизированный человеческий VH).
17. Способ по п.15 или 16, согласно которому ISV или Нанотело, которое нанесено на аффинную матрицу и/или которое используется в качестве аффинной группы или антигена, представляет собой Нанотело с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированное Нанотело, которое заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и которое имеет остаток пролина в положении 14, который был введен в рамках гуманизации и/или оптимизации последовательности соответствующего природного VHH; или согласно которому лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе Нанотела, которое нанесено на аффинную матрицу и/или которое используется в качестве аффинной группы или антигена, имеет на своем С-конце Нанотело с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированное Нанотело, которое заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и которое имеет остаток пролина в положении 14, который был введен в рамках гуманизации и/или оптимизации последовательности соответствующего природного VHH.
18. Способ по любому из пп. 7-9, согласно которому антитело является моноклональным антителом.
19. Способ по п.18, согласно которому антитело является поликлональным антителом, которое получают, начиная от биологического образца, полученного от человека, и который является пригодным в качестве исходного материала для получения моноклонального антитела способом, который включает, по меньшей мере, одну стадию скрининга или селекции, в котором ISV, Нанотело, лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе Нанотела используется для скрининга и селекции моноклонального антитела, которое связывается с указанным ISV, Нанотелом, лекарственным средством на основе ISV или лекарственным средством на основе Нанотела (и в частности с С-концом того же самого), и необязательно одну или более дополнительных стадий выделения и/или очистки моноклонального антитела из указанного образца (осуществляемых или до и/или после указанной стадии(й) скрининга и/или селекции).
20. Способ по п.19, согласно которому ISV или Нанотело, которое используется на стадии скрининга или селекции, заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33), или согласно которому лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе Нанотела, которое используется на стадии скрининга или селекции, имеет на своем С-конце ISV или Нанотело, которое заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33).
21. Способ по п.19, в котором ISV или Нанотело, которое используется на стадии скрининга или селекции, заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и которое имеет остаток пролина в положении 14, или в котором лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе Нанотела, которое используется на стадии скрининга или селекции, имеет на своем С-конце ISV или Нанотело, которое заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и которое имеет остаток пролина в положении 14.
22. Способ по п.19, в котором ISV или Напотело, которое используется на стадии скрининга или селекции, представляет собой Напотело с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированное Нанотело (такое как VHH с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированный VHH или верблюдизированный VH, такой как верблюдизированный человеческий VH); или в котором лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе Нанотела, которое используется на стадии скрининга или селекции, имеет на своем С-конце ISV или Нанотело, которое представляет собой Нанотело с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированное Нанотело (такое как VHH с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированный VHH или верблюдизированный VH, такой как верблюдизированный человеческий VH).
23. Способ по любому из пп. 21-22, в котором ISV или Нанотело, которое используется на стадии скрининга или селекции, представляет собой Нанотело с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированное Нанотело, которое заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и которое имеет остаток пролина в положении 14, который был введен в рамках гуманизации и/или оптимизации последовательности соответствующего природного VHH; или в котором лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе Нанотела, которое используется на стадии скрининга или селекции, имеет на своем С-конце Нанотело с оптимизированной последовательностью и/или гуманизированное Нанотело, которое заканчивается на своем С-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и которое имеет остаток пролина в положении 14, который был введен в рамках гуманизации и/или оптимизации последовательности соответствующего природного VHH.
24. Способ, который может использоваться для предсказания, будет ли ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, порождать (или имеет высокую или повышенную склонность к порождению) белковую интерференцию в иммуноанализе (и/или для предсказания, будет ли указанный ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, связываться фактором(ами) интерференции, присутствующим в крови или сыворотке человека), при этом указанный способ включает проведение иммуноанализа, который, по меньшей мере, содержит этапы:
(i) контактирования указанного ISV или Нанотела (или лекарственного средства на основе ISV или на основе Нанотела) с моноклональным антителом 21-4 (т.е. используемым в качестве "аналитического антитела"); и
(ii) определения, связывается ли указанный ISV или Нанотело (или лекарственное средство на основе ISV или на основе Нанотела) указанным моноклональным антителом 21-4 в указанном иммуноанализе.
25. Способ по п.24, согласно которому ISV является или Нанотелом или (другим) ISV (т.е. отличным от Нанотела), который является VH-доменом или который содержит VH-домен.
26. Способ по п.24 или 25, согласно которому ISV является Нанотелом.
27. Способ по любому из пунктов 24-25, согласно которому белок или полипептид имеет указанный ISV на его С-конце.
28. Способ по любому из пп. 24-25, который осуществляется согласно протоколу, указанному в Примере 9.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая ISV, белок или полипептид по любому из пп. 1-6, и по меньшей мере один подходящий носитель, разбавитель и эксципиент.
30. Фармацевтическая композиция по п.29, где:
- указанная композиция, ISV, белок или полипептид предназначается для лечения хронической болезни человека, и/или
- указанный ISV, белок, полипептид предназначается для присутствия в кровотоке субъекта (т.е. на фармацевтически активных уровнях), которому его вводят (т.е. в терапевтически активной дозе) в течение, по меньшей мере, периода одной недели, предпочтительно, по меньшей мере, двух недель, например, по меньшей мере, месяцев; и/или
- указанный ISV, белок, полипептид имеет время полужизни (предпочтительно выраженное как t1/2-бета) у человека, по меньшей мере, 3 дня, например, по меньшей мере, одну неделю и до 10 дней и более; и/или
- указанный ISV, белок, полипептид или фармацевтическая композиция предназначается для введения человеку в виде двух или более доз, которые вводят в течение периода, по меньшей мере, 3 дней, например, по меньшей мере, одной недели, например, по меньшей мере, двух недель или, по меньшей мере, одного месяца или даже дольше (т.е. по меньшей мере, 3 месяцев, по меньшей мере, 6 месяцев или, по меньшей мере, одного года), или даже вводят постоянно.
31. ISV, белок или полипептид по любому из пп. 1-4 для применения при лечении болезни человека.
32. ISV, белок или полипептид по любому из пп. 1-4, где:
- указанный ISV, белок или полипептид предназначается для лечения хронической болезни человека, и/или
- указанный ISV, белок, полипептид предназначается для присутствия в кровобращении субъекта (т.е. на фармацевтически активных уровнях), которому его вводят (т.е. в терапевтически активной дозе) в течение, по меньшей мере, периода одной недели, предпочтительно, по меньшей мере, двух недель, например, по меньшей мере, месяцев; и/или
- указанный ISV, белок, полипептид имеет время полужизни (предпочтительно выраженное как t1/2-бета) у человека, по меньшей мере, 3 дня, например, по меньшей мере, одну неделю и до 10 дней и более; и/или
- указанный ISV, белок или полипептид предназначается для введения человеку в виде двух или более доз, которые вводят в течение периода, по меньшей мере, 3 дней, например, по меньшей мере, одной недели, например, по меньшей мере, двух недель или, по меньшей мере, одного месяца или даже дольше (т.е. по меньшей мере, 3 месяцев, по меньшей мере, 6 месяцев или, по меньшей мере, одного года), или даже вводят постоянно.
33. Применение ISV или белка или полипептида по любому из пунктов 1-6, 31 или 32 при приготовлении фармацевтической композиции, и в частности, при приготовлении фармацевтической композиции по п.29 или 30.
34. Применение по п.33, где
- указанный ISV, белок или полипептид предназначается для лечения хронической болезни человека, и/или
- указанный ISV, белок, полипептид предназначается для присутствия в кровобращении субъекта (т.е. на фармацевтически активных уровнях), которому его вводят (т.е. в терапевтически активной дозе) в течение, по меньшей мере, периода одной недели, предпочтительно, по меньшей мере, двух недель, например, по меньшей мере, месяцев; и/или
- указанный ISV, белок, полипептид имеет время полужизни (предпочтительно выраженное как t1/2-бета) у человека, по меньшей мере, 3 дня, например, по меньшей мере, одну неделю и до 10 дней и более; и/или
- указанный ISV, белок или полипептид предназначается для введения человеку в виде двух или более доз, которые вводят в течение периода, по меньшей мере, 3 дней, например, по меньшей мере, одной недели, например, по меньшей мере, двух недель или, по меньшей мере, одного месяца или даже дольше (т.е. по меньшей мере, 3 месяцев, по меньшей мере, 6 месяцев или, по меньшей мере, одного года), или даже вводят постоянно.
35. Способ лечения, включающий введение человеку (например, пациенту, нуждающемуся в таком лечении) ISV или белка или полипептида по любому из пп. 1-6, 31 или 32 или фармацевтической композиции по п.29 или 30.
36. Способ лечения по п.35, где:
- указанная фармацевтическая композиция, ISV, белок или полипептид предназначается для лечения хронической болезни человека, и/или
- указанный ISV, белок, полипептид предназначается для присутствия в кровотоке субъекта (т.е. на фармацевтически активных уровнях), которому его вводят (т.е. в терапевтически активной дозе) в течение, по меньшей мере, периода одной недели, предпочтительно, по меньшей мере, двух недель, например, по меньшей мере, месяцев; и/или
- указанный ISV, белок, полипептид имеет время полужизни (предпочтительно выраженное как t1/2-бета) у человека, по меньшей мере, 3 дня, например, по меньшей мере, одну неделю и до 10 дней и более; и/или
- указанная фармацевтическая композиция, ISV, белок или полипептид предназначается для введения человеку в виде двух или более доз, которые вводят в течение периода, по меньшей мере, 3 дней, например, по меньшей мере, одной недели, например, по меньшей мере, двух недель или, по меньшей мере, одного месяца или даже дольше (т.е. по меньшей мере, 3 месяцев, по меньшей мере, 6 месяцев или, по меньшей мере, одного года), или даже вводят постоянно.
RU2014102007A 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов RU2700630C2 (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161500360P 2011-06-23 2011-06-23
US201161500464P 2011-06-23 2011-06-23
US61/500,464 2011-06-23
US61/500,360 2011-06-23
US201161541368P 2011-09-30 2011-09-30
PCT/EP2011/067132 WO2012042026A1 (en) 2010-09-30 2011-09-30 Biological materials related to c-met
EPPCT/EP2011/067132 2011-09-30
US61/541,368 2011-09-30
US13/435,567 2012-03-30
US13/435,567 US8703135B2 (en) 2010-09-30 2012-03-30 Biological materials related to c-Met
PCT/EP2012/061304 WO2012175400A1 (en) 2011-06-23 2012-06-14 Serum albumin binding proteins
EPPCT/EP2012/061304 2012-06-14
PCT/EP2012/062251 WO2012175741A2 (en) 2011-06-23 2012-06-25 Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains

Related Child Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2024118294A Division RU2024118294A (ru) 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов
RU2019128430A Division RU2822520C2 (ru) 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов
RU2018119966A Division RU2798971C2 (ru) 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014102007A true RU2014102007A (ru) 2015-11-27
RU2700630C2 RU2700630C2 (ru) 2019-09-18

Family

ID=47423024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014102007A RU2700630C2 (ru) 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов

Country Status (24)

Country Link
US (11) US20180009888A9 (ru)
EP (1) EP2723769B2 (ru)
JP (6) JP6258199B2 (ru)
KR (7) KR102430693B1 (ru)
CN (5) CN108663504B (ru)
AU (7) AU2012273929B2 (ru)
BR (3) BR112013032145B1 (ru)
CA (3) CA3142288A1 (ru)
DK (1) DK2723769T4 (ru)
ES (1) ES2622006T5 (ru)
FI (1) FI2974737T3 (ru)
HU (1) HUE031828T2 (ru)
IL (5) IL229503B (ru)
IN (1) IN2014CN00373A (ru)
LT (1) LT2723769T (ru)
MX (2) MX350074B (ru)
NZ (1) NZ780183A (ru)
PH (7) PH12022550311A1 (ru)
PL (1) PL2723769T5 (ru)
PT (2) PT2723769T (ru)
RU (1) RU2700630C2 (ru)
SG (4) SG10201605048XA (ru)
WO (1) WO2012175741A2 (ru)
ZA (1) ZA201309295B (ru)

Families Citing this family (144)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011051333A1 (en) 2009-10-30 2011-05-05 Novartis Ag Universal fibronectin type iii bottom-side binding domain libraries
EP2566892B1 (en) 2010-05-06 2017-12-20 Novartis AG Compositions and methods of use for therapeutic low density lipoprotein-related protein 6 (lrp6) antibodies
US11644471B2 (en) 2010-09-30 2023-05-09 Ablynx N.V. Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains
EP2621953B1 (en) 2010-09-30 2017-04-05 Ablynx N.V. Biological materials related to c-met
EP2944653A1 (en) 2011-06-23 2015-11-18 Ablynx N.V. Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobin single variable domains
SG10201605048XA (en) * 2011-06-23 2016-07-28 Ablynx Nv Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains
SI2723771T1 (sl) 2011-06-23 2019-12-31 Ablynx Nv Proteini, ki vežejo serum albumin
TW201321405A (zh) 2011-08-17 2013-06-01 Glaxo Group Ltd 經修飾之蛋白質及肽
WO2013073968A2 (en) * 2011-09-12 2013-05-23 Industrial Research Limited Agents for modulation of cell signalling
US9346884B2 (en) 2011-09-30 2016-05-24 Ablynx N.V. Biological materials related to c-Met
EP3252075A1 (en) 2011-11-04 2017-12-06 Novartis AG Low density lipoprotein-related protein 6 (lrp6) - half life extender constructs
US10967298B2 (en) 2012-03-15 2021-04-06 Flodesign Sonics, Inc. Driver and control for variable impedence load
US9458450B2 (en) 2012-03-15 2016-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves
US9950282B2 (en) 2012-03-15 2018-04-24 Flodesign Sonics, Inc. Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US9328174B2 (en) 2012-05-09 2016-05-03 Novartis Ag Chemokine receptor binding polypeptides
EP2895510A2 (en) * 2012-09-13 2015-07-22 Novartis AG Single domain antibody with c-terminal modification
CN105939767B (zh) 2014-01-08 2018-04-06 弗洛设计声能学公司 具有双声电泳腔的声电泳装置
AU2015261536B2 (en) 2014-05-16 2020-05-07 Ablynx Nv Improved immunoglobulin variable domains
HUE056738T2 (hu) 2014-05-16 2022-03-28 Ablynx Nv Eljárás gyógyszer elleni antitestek, különösen kezelés kapcsán kialakuló gyógyszer elleni antitestek detektálására és/vagy mérésére
KR20250099289A (ko) 2014-05-16 2025-07-01 아블린쓰 엔.브이. 개선된 면역글로불린 가변 도메인
NL2013661B1 (en) 2014-10-21 2016-10-05 Ablynx Nv KV1.3 Binding immunoglobulins.
CN114478753A (zh) 2015-01-21 2022-05-13 英伊布里克斯公司 非免疫原性单结构域抗体
CN107438620A (zh) 2015-03-31 2017-12-05 韦斯夸尔德有限公司 多肽
IL254577B2 (en) 2015-03-31 2023-11-01 Vhsquared Ltd polypeptides
IL254589B2 (en) 2015-03-31 2023-11-01 Vhsquared Ltd A peptide structure with a protease-cleavable linker
CN107646039B (zh) 2015-04-02 2022-04-15 埃博灵克斯股份有限公司 具有有效抗hiv活性的双特异性cxcr4-cd4多肽
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
US11021699B2 (en) 2015-04-29 2021-06-01 FioDesign Sonics, Inc. Separation using angled acoustic waves
CN114920847A (zh) 2015-05-13 2022-08-19 埃博灵克斯股份有限公司 基于cd3反应性的t细胞募集多肽
HUE071467T2 (hu) 2015-05-13 2025-08-28 Ablynx Nv TCR-alfa/-béta reaktivitásán alapulva T-sejtet toborzó polipeptidek
US11459540B2 (en) 2015-07-28 2022-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11474085B2 (en) 2015-07-28 2022-10-18 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
RU2018119732A (ru) 2015-10-30 2019-12-03 Аблинкс Нв Полипептиды против il-23
TWI746473B (zh) * 2015-11-02 2021-11-21 美商辛分子醫藥有限公司 針對細胞內抗原之單域抗體
NO2768984T3 (ru) * 2015-11-12 2018-06-09
JP7403224B2 (ja) 2015-11-12 2023-12-22 アブリンクス エン．ヴェー． 改良されたｐ２ｘ７受容体結合剤およびこれを含むポリペプチド
RS62857B1 (sr) 2015-11-13 2022-02-28 Ablynx Nv Unapređeni varijabilni domeni imunoglobulina koji vezuju serumski albumin
RU2755724C2 (ru) 2015-11-18 2021-09-20 Мерк Шарп И Доум Корп. Pd1/ctla4-связывающие вещества
JP7046804B2 (ja) 2015-11-18 2022-04-04 アブリンクス エン．ヴェー． 改良された血清アルブミン結合剤
EA038179B1 (ru) 2015-11-18 2021-07-20 Мерк Шарп И Доум Корп. Ctla4-связывающие вещества
UA121914C2 (uk) 2015-11-18 2020-08-10 Мерк Шарп І Доум Корп. Молекула, що зв'язує pd1 і lag3
EP3380517B1 (en) 2015-11-27 2021-08-04 Ablynx NV Polypeptides inhibiting cd40l
US10597449B2 (en) 2015-12-04 2020-03-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Biparatopic polypeptides antagonizing Wnt signaling in tumor cells
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
US11085035B2 (en) 2016-05-03 2021-08-10 Flodesign Sonics, Inc. Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis
US20190195866A1 (en) * 2016-06-23 2019-06-27 Ablynx N.V. Improved pharmacokinetic assays for immunoglobulin single variable domains
EP3512880A1 (en) 2016-09-15 2019-07-24 Ablynx NV Immunoglobulin single variable domains directed against macrophage migration inhibitory factor
EP3519438A1 (en) 2016-09-30 2019-08-07 VHsquared Limited Compositions
WO2018075830A1 (en) 2016-10-19 2018-04-26 Flodesign Sonics, Inc. Affinity cell extraction by acoustics
CN117700549A (zh) 2016-11-16 2024-03-15 埃博灵克斯股份有限公司 能够结合CD123和TCRα/β的T细胞募集多肽
KR20230061582A (ko) 2016-12-07 2023-05-08 아블린쓰 엔.브이. 개선된 혈청 알부민 결합성 면역글로불린 단일 가변 도메인
SG10202108973SA (en) 2017-01-17 2021-09-29 Ablynx Nv Improved serum albumin binders
CN117285623A (zh) 2017-01-17 2023-12-26 埃博灵克斯股份有限公司 改进的血清白蛋白结合物
CN110546506B (zh) 2017-03-31 2023-04-04 埃博灵克斯股份有限公司 改进的免疫原性测定法
MX2019014331A (es) 2017-05-31 2020-01-27 Boehringer Ingelheim Int Polipeptidos que antagonizan la se?alizacion wnt en celulas tumorales.
TWI811220B (zh) 2017-06-02 2023-08-11 比利時商艾伯林克斯公司 結合聚集蛋白聚糖之免疫球蛋白
RS66191B1 (sr) * 2017-06-02 2024-12-31 Merck Patent Gmbh Imunoglobulini koji vezuju adamts
US12129308B2 (en) 2017-06-02 2024-10-29 Merck Patent Gmbh MMP13 binding immunoglobulins
KR20250005464A (ko) 2017-06-02 2025-01-09 메르크 파텐트 게엠베하 Adamts5, mmp13 및 아그레칸 결합성 폴리펩타이드
WO2019016237A1 (en) 2017-07-19 2019-01-24 Vib Vzw AGENTS FOR CONNECTING TO SERUM ALBUMIN
JP6708797B2 (ja) 2017-08-23 2020-06-10 本田技研工業株式会社 鞍乗り型車両のエアバッグ装置
US11873347B2 (en) 2017-10-31 2024-01-16 Vib Vzw Antigen-binding chimeric proteins and methods and uses thereof
CN114900773A (zh) 2017-12-14 2022-08-12 弗洛设计声能学公司 声泳系统及其操作方法、控制声换能器及声学系统的方法
EP3569618A1 (en) 2018-05-19 2019-11-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Antagonizing cd73 antibody
TWI848953B (zh) 2018-06-09 2024-07-21 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 針對癌症治療之多特異性結合蛋白
SG11202011283TA (en) * 2018-07-10 2020-12-30 Regeneron Pharma Methods for mitigating drug target interference in an anti-drug antibody (ada) immunoassay
FR3088640A1 (fr) 2018-10-14 2020-05-22 Smart Diagnostix Pharma Nouveau polypeptide se liant specifiquement a la proteine p16
WO2020221888A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Vib Vzw Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator stabilizing agents
AU2020294980A1 (en) 2019-06-21 2022-02-17 Sorriso Pharmaceuticals, Inc. Polypeptides
US20220242945A1 (en) 2019-06-21 2022-08-04 Sorriso Pharmaceuticals, Inc. Polypeptides
TWI878355B (zh) 2019-10-02 2025-04-01 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 用於癌症治療之多重專一性結合蛋白
GB201914468D0 (en) 2019-10-07 2019-11-20 Crescendo Biologics Ltd Binding Molecules
WO2021105438A1 (en) 2019-11-27 2021-06-03 Vib Vzw Positive allosteric modulators of the calcium-sensing receptor
WO2021110816A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 Ablynx Nv POLYPEPTIDES COMPRISING IMMUNOGLOBULIN SINGLE VARIABLE DOMAINS TARGETING TNFα AND IL-23
MX2022006881A (es) 2019-12-06 2022-07-11 Ablynx Nv Polipeptidos que comprenden dominios variables unicos de inmunoglobulina dirigidos a tnf alfa y ox40l.
AR120698A1 (es) 2019-12-09 2022-03-09 Ablynx Nv Polipéptidos que comprenden dominios variables únicos de inmunoglobulina que se dirigen a il-13 y tslp
TWI861302B (zh) 2019-12-09 2024-11-11 比利時商艾伯霖克斯公司 包含靶向il-13及tslp之免疫球蛋白單可變域的多肽
US20240027467A1 (en) 2019-12-20 2024-01-25 Vib Vzw Nanobody Exchange Chromatography
WO2021156490A2 (en) 2020-02-06 2021-08-12 Vib Vzw Corona virus binders
EP4110794A1 (en) 2020-02-25 2023-01-04 Vib Vzw Leucine-rich repeat kinase 2 allosteric modulators
WO2022003156A1 (en) 2020-07-02 2022-01-06 Oncurious Nv Ccr8 non-blocking binders
TW202229338A (zh) 2020-09-25 2022-08-01 比利時商艾伯霖克斯公司 包含靶向ｉｌ－１３和ｏｘ４０ｌ的免疫球蛋白單可變結構域的多肽
WO2022117572A2 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Oncurious Nv An ltbr agonist in combination therapy against cancer
WO2022117569A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Oncurious Nv A ccr8 antagonist antibody in combination with a lymphotoxin beta receptor agonist antibody in therapy against cancer
PH12023500013A1 (en) 2020-12-04 2024-03-11 Tidal Therapeutics Inc Ionizable cationic lipids and lipi nanoparticles, and methods of synthesis and use thereof
EP4259663A1 (en) 2020-12-14 2023-10-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Conditionally bispecific binding proteins
AU2021399955A1 (en) 2020-12-18 2023-08-03 Ablynx Nv Polypeptides comprising immunoglobulin single variable domains targeting glypican-3 and t cell receptor
TW202239763A (zh) 2020-12-18 2022-10-16 比利時商艾伯霖克斯公司 包含靶向ＩＬ－６和ＴＮＦ－α的免疫球蛋白單可變結構域的多肽
MX2023007299A (es) 2020-12-18 2023-07-04 Ablynx Nv Polipeptidos de reclutamiento de celulas t basados en la reactividad de tcr alfa/beta.
GB202020502D0 (en) 2020-12-23 2021-02-03 Vib Vzw Antibody composistion for treatment of corona virus infection
CN117794566A (zh) 2021-02-05 2024-03-29 Vib研究所 沙贝病毒结合剂
AU2022216460A1 (en) 2021-02-05 2023-09-21 Universiteit Gent Sarbecovirus binders
US20250263490A1 (en) 2021-02-19 2025-08-21 Vib Vzw Cation-Independent Mannose-6-Phosphate Receptor Binders
CN113173978B (zh) * 2021-04-22 2024-03-01 温州医科大学 一种对hpv16e6蛋白具有结合亲和力的多肽及其应用
WO2023016828A2 (en) 2021-07-30 2023-02-16 Vib Vzw Cation-independent mannose-6-phosphate receptor binders for targeted protein degradation
TW202330596A (zh) 2021-11-29 2023-08-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 經修飾的蛋白或多肽
WO2023110190A1 (en) 2021-12-13 2023-06-22 Heraeus Medical Gmbh Tests and methods for detecting bacterial infection
EP4448574A1 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Ablynx N.V. Polypeptides comprising immunoglobulin single variable domains targeting tcralphabeta, cd33 and cd123
WO2023135198A1 (en) 2022-01-12 2023-07-20 Vib Vzw Human ntcp binders for therapeutic use and liver-specific targeted delivery
TW202342521A (zh) 2022-02-23 2023-11-01 日商武田藥品工業股份有限公司 條件性雙特異性結合蛋白
EP4508082A1 (en) 2022-04-13 2025-02-19 Vib Vzw An ltbr agonist in combination therapy against cancer
WO2023222825A1 (en) 2022-05-18 2023-11-23 Vib Vzw Sarbecovirus spike s2 subunit binders
EP4536627A1 (en) 2022-06-08 2025-04-16 Tidal Therapeutics, Inc. Ionizable cationic lipids and lipid nanoparticles, and methods of synthesis and use thereof
AU2023290487A1 (en) 2022-06-14 2025-01-30 Ablynx Nv Immunoglobulin single variable domains targeting t cell receptor
AU2023313033A1 (en) 2022-07-27 2025-03-13 Ablynx Nv Polypeptides binding to a specific epitope of the neonatal fc receptor
EP4594348A1 (en) 2022-09-27 2025-08-06 Vib Vzw Antivirals against human parainfluenza virus
WO2024083843A1 (en) 2022-10-18 2024-04-25 Confo Therapeutics N.V. Amino acid sequences directed against the melanocortin 4 receptor and polypeptides comprising the same for the treatment of mc4r-related diseases and disorders
EP4357778A1 (en) 2022-10-20 2024-04-24 Heraeus Medical GmbH Treatment of microbial infections diagnosed using the biomarker d-lactate
CN120380024A (zh) 2022-12-21 2025-07-25 建新公司 抗pd-1×4-1bb结合蛋白
US20240415974A1 (en) 2022-12-23 2024-12-19 Ablynx N.V. Protein-based conjugation carriers
CN120529914A (zh) 2023-01-09 2025-08-22 奥德赛治疗股份有限公司 抗tnfr2抗原结合蛋白及其用途
CN121013866A (zh) 2023-02-10 2025-11-25 阿穆尼克斯制药公司 靶向前列腺特异性膜抗原（psma）的组合物及其制备和使用方法
KR20250151445A (ko) 2023-02-17 2025-10-21 아블린쓰 엔.브이. 신생아 fc 수용체에 결합하는 폴리펩티드
WO2024175787A1 (en) 2023-02-24 2024-08-29 Vrije Universiteit Brussel Anti-inflammatory pannexin 1 channel inhibitors
CN121263437A (zh) 2023-03-14 2026-01-02 奥德赛治疗股份有限公司 抗cd25抗原结合蛋白及其用途
WO2024208816A1 (en) 2023-04-03 2024-10-10 Vib Vzw Blood-brain barrier crossing antibodies
AU2024267410A1 (en) 2023-05-08 2026-01-08 Sanofi Glycosylation of immunoglobulin single variable domains
AR132699A1 (es) 2023-05-17 2025-07-23 Odyssey Therapeutics Inc Anticuerpos de dominio único modificados
WO2024261235A1 (en) 2023-06-22 2024-12-26 Ablynx Nv Chimeric proteins for modulating cytokine receptor activity
AU2024308381A1 (en) 2023-06-29 2025-11-20 Odyssey Therapeutics, Inc. Anti-trailr2 antigen-binding proteins and uses thereof
AR133188A1 (es) 2023-07-05 2025-09-03 Ablynx Nv ANTAGONISTAS DE FcRn MEJORADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON IgG
TW202525843A (zh) 2023-09-04 2025-07-01 法商賽諾菲公司 用於治療表現磷脂醯肌醇蛋白聚糖-3之腫瘤的多肽
TW202532432A (zh) 2023-09-22 2025-08-16 比利時商艾伯霖克斯公司 二及多價白蛋白結合劑
TW202530265A (zh) 2023-10-13 2025-08-01 美商奧迪希治療公司 抗cdh17抗原結合蛋白及其用途
AR134267A1 (es) 2023-11-08 2025-12-17 Sanofi Sa Degradador lisosómico basado en cd25 y usos del mismo
WO2025109176A1 (en) 2023-11-22 2025-05-30 Exevir Bio Bv Optimized sarbecovirus spike s2 subunit binders and compositions comprising the same
WO2025114529A1 (en) 2023-12-01 2025-06-05 Ablynx Nv Multispecific antibodies recognising human serum albumin, tcr and a tumor antigen recognising moiety
WO2025125577A1 (en) 2023-12-14 2025-06-19 Vib Vzw Antibodies against influenza b virus
TW202543670A (zh) 2023-12-22 2025-11-16 比利時商艾伯霖克斯公司 用於核內投予之基於蛋白質的接合載劑
WO2025133166A1 (en) 2023-12-22 2025-06-26 Ablynx Nv Protein-based carriers for site-specific amine conjugation
TW202543581A (zh) 2024-02-12 2025-11-16 美商艾伊拉醫療公司 遞送組成物
WO2025181155A1 (en) 2024-02-26 2025-09-04 Vib Vzw Human beta-glucocerebrosidase binders and uses thereof
WO2025217240A1 (en) 2024-04-10 2025-10-16 Odyssey Therapeutics, Inc. Anti-tnfr2 antigen-binding proteins and uses thereof
WO2025219231A1 (en) 2024-04-15 2025-10-23 Vib Vzw Computer-implemented means and methods for the de novo design of antibodies targeting a specific epitope
WO2025255435A2 (en) 2024-06-07 2025-12-11 Odyssey Therapeutics, Inc. Antigen-binding proteins against serum albumin and uses thereof
WO2025255558A2 (en) 2024-06-07 2025-12-11 Odyssey Therapeutics, Inc. Anti-thymic stromal lymphopoietin (tslp) antigen-binding proteins and uses thereof
US20260007757A1 (en) 2024-06-18 2026-01-08 Ablynx Nv Antibody-recruiting molecules
WO2025265116A1 (en) 2024-06-21 2025-12-26 Georgia State University Research Foundation, Inc. Nanobodies to henipavirus and uses thereof
WO2026006708A2 (en) 2024-06-27 2026-01-02 Odyssey Therapeutics, Inc. Anti-cd25 antigen-binding proteins and uses thereof
WO2026006809A1 (en) 2024-06-27 2026-01-02 Odyssey Therapeutics, Inc. Multispecific molecules binding tnfr2 and cd25 and uses thereof
WO2026008664A1 (en) 2024-07-01 2026-01-08 Vib Vzw Allosteric modulators of inhibitory immune receptor complexes
WO2026024863A2 (en) 2024-07-24 2026-01-29 Amunix Pharmaceuticals, Inc. Compositions targeting prostate-specific membrane antigen (psma) in combination with androgen receptor antagonists

Family Cites Families (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1545106C3 (de) 1963-07-16 1979-05-31 Union Carbide Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) Verfahren zur Herstellung von linearen Polyarylenpolyäthern
WO1990005144A1 (en) 1988-11-11 1990-05-17 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
CA2016842A1 (en) 1989-05-16 1990-11-16 Richard A. Lerner Method for tapping the immunological repertoire
US6150584A (en) * 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
GB9016299D0 (en) * 1990-07-25 1990-09-12 Brien Caroline J O Binding substances
CA2090126C (en) 1990-08-02 2002-10-22 John W. Schrader Methods for the production of proteins with a desired function
US5608039A (en) * 1990-10-12 1997-03-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Single chain B3 antibody fusion proteins and their uses
DE69126281T2 (de) 1990-11-26 1997-10-16 Akzo Nobel Nv Verfahren zur Herstellung von Antikörpern
KR0155015B1 (ko) 1992-10-21 1998-12-01 고우야 마사시 2-아미노-1,3-프로판디올 화합물 및 면역 억제제
JPH1180026A (ja) 1997-09-02 1999-03-23 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 新規免疫抑制剤、その使用方法およびその同定方法
IL127127A0 (en) 1998-11-18 1999-09-22 Peptor Ltd Small functional units of antibody heavy chain variable regions
US7622259B1 (en) 1999-07-05 2009-11-24 K.U. Leuven Research & Development Detection of von-Willebrand factor (vWF) activity
US6541225B1 (en) 2000-01-26 2003-04-01 Raven Biotechnologies, Inc. Methods and compositions for generating human monoclonal antibodies
US20020155574A1 (en) 2000-08-01 2002-10-24 Novozymes A/S Alpha-amylase mutants with altered properties
WO2002026829A1 (en) 2000-09-25 2002-04-04 Rega Stichting Vzw Method for the production of human antibodies, antibodies thus obtained and their use in therapy and diagnosis
US20040053340A1 (en) 2000-12-13 2004-03-18 De Haard Johannes Joseph Protein arrays
US20060002935A1 (en) 2002-06-28 2006-01-05 Domantis Limited Tumor Necrosis Factor Receptor 1 antagonists and methods of use therefor
US9321832B2 (en) 2002-06-28 2016-04-26 Domantis Limited Ligand
FR2846667B1 (fr) 2002-11-06 2004-12-31 Pasteur Institut Fragments variables d'anticorps de camelides a chaine unique diriges contre le peptide beta-amyloide 1-42 et leurs applications pour le diagnostic et le traitement des maladies neuroagregatives
JP2006520584A (ja) 2002-11-08 2006-09-14 アブリンクス エン．ヴェー． 安定化単一ドメイン抗体
WO2004051268A1 (en) 2002-12-03 2004-06-17 Celltech R & D Limited Assay for identifying antibody producing cells
CA2511910A1 (en) * 2002-12-27 2004-07-15 Domantis Limited Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand
WO2004062551A2 (en) 2003-01-10 2004-07-29 Ablynx N.V. RECOMBINANT VHH SINGLE DOMAIN ANTIBODY FROM CAMELIDAE AGAINST VON WILLEBRAND FACTOR (vWF) OR AGAINST COLLAGEN
EP1585767A2 (en) * 2003-01-16 2005-10-19 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
WO2004102198A2 (en) 2003-05-15 2004-11-25 Cytos Biotechnology Ag Selection of b cells with specificity of interest: method of preparation and use
GB0312481D0 (en) 2003-05-30 2003-07-09 Celltech R&D Ltd Antibodies
EP1688035A1 (en) 2003-11-04 2006-08-09 Japan Science and Technology Agency Hyperlipemia/ hyperalbuminemia model animal
ES2344793T3 (es) 2004-08-05 2010-09-07 Genentech, Inc. Antagonistas anti-cmet humanizados.
CA2588892A1 (en) 2004-12-02 2006-06-08 Dormantis Limited Anti-il-1r1 single domain antibodies and therapeutic uses
JP2008528010A (ja) 2005-01-31 2008-07-31 アブリンクス ナームローゼ フェンノートシャップ 重鎖抗体の可変ドメイン配列を作出する方法
EP3613767A1 (en) 2005-05-18 2020-02-26 Ablynx N.V. Improved nanobodiestm against tumor cecrosis factor-alpha
KR101414438B1 (ko) 2005-05-20 2014-07-10 아블린쓰 엔.브이. 폰 빌레브란트 인자에 대한 단일 도메인 ｖｈｈ 항체
DE102005023617A1 (de) 2005-05-21 2006-11-23 Aspre Ag Verfahren zum Mischen von Farben in einem Display
WO2006129828A2 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Canon Kabushiki Kaisha Target substance capturing molecule
WO2006129843A2 (en) † 2005-05-31 2006-12-07 Canon Kabushiki Kaisha Bispecific capturing molecule
JP2007008925A (ja) * 2005-05-31 2007-01-18 Canon Inc 標的物質捕捉分子
JP2009519011A (ja) 2005-12-01 2009-05-14 ドマンティス リミテッド インターロイキン１受容体１型に結合する非競合ドメイン抗体フォーマット
CN101466734A (zh) 2005-12-01 2009-06-24 杜门蒂斯有限公司 与白细胞介素-1受体1型结合的竞争性域抗体形式
FR2894741B1 (fr) 2005-12-08 2009-12-04 Centre Nat Etd Spatiales Chaine de reception par satellite
CA2640066A1 (en) † 2006-01-24 2007-08-02 Roland Beckmann Fusion proteins that contain natural junctions
WO2007126799A2 (en) 2006-03-30 2007-11-08 Novartis Ag Compositions and methods of use for antibodies of c-met
US7741273B2 (en) 2006-04-13 2010-06-22 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depot implant designs
CN103524619B (zh) * 2006-08-03 2016-10-05 阿斯利康(瑞典)有限公司 针对αVβ6的抗体及其应用
JP2010500876A (ja) 2006-08-18 2010-01-14 アブリンクス エン．ヴェー． Ｉｌ−６媒介性シグナル伝達に関連する疾患及び障害の治療のための、ｉｌ−６ｒに指向性を有するアミノ酸配列及びこれを含むポリペプチド
US20100113339A1 (en) 2006-09-08 2010-05-06 Ablynx N. V. Serum albumin binding proteins with long half-lives
CA2666511A1 (en) * 2006-10-11 2008-04-17 Ablynx N.V. Amino acid sequences that bind to serum proteins in a manner that is essentially independent of the ph, compounds comprising the same, and uses thereof
JP2010511397A (ja) * 2006-12-05 2010-04-15 アブリンクス エン．ヴェー． 血清タンパク質と結合可能なペプチド
MX2009006082A (es) 2006-12-08 2009-08-18 Lexicon Pharmaceuticals Inc Anticuerpos monoclonales contra la proteina 3 similar a angiopoyetina (angptl3).
AU2007331672A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Ablynx N.V. Amino acid sequences that modulate the interaction between cells of the immune system
CA2672944A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against chemokines and polypeptides comprising the same for the treatment of chemokine-related diseases and disorders
CA2678218A1 (en) 2007-02-21 2008-08-28 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against vascular endothelial growth factor and polypeptides comprising the same for the treatment of conditions and diseases characterized by excessive and/or pathological angiogenesis or neovascularization
GB0706793D0 (en) 2007-04-05 2007-05-16 Evotec Ag Compounds
CN101796072B (zh) * 2007-05-24 2014-09-24 埃博灵克斯股份有限公司 用于治疗骨疾病和病症的针对rank-l的氨基酸序列以及包括其的多肽
EP2014681A1 (en) 2007-07-12 2009-01-14 Pierre Fabre Medicament Novel antibodies inhibiting c-met dimerization, and uses thereof
AR062123A1 (es) * 2007-07-27 2008-10-15 Inst Nac De Tecnologia Agropec Dominio vhh monomerico derivado de anticuerpos de camelidos anti-vp6 dominio dimerico, metodo de inmunodeteccion de rotavirus, composiciones, metodos de prevencion y tratamiento de infecciones con rotavirus
JP6126773B2 (ja) * 2007-09-04 2017-05-10 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 癌のターゲッティングおよび検出のための高親和性抗前立腺幹細胞抗原（ｐｓｃａ）抗体
EP2201040A1 (en) * 2007-09-24 2010-06-30 Vanderbilt University Monoclonal antibodies to respiratory syncytial virus and uses thereof
MX2010004674A (es) 2007-11-05 2010-05-20 Danisco Us Inc Variantes de alfa-amilasa con propiedades alteradas.
AU2008328781A1 (en) 2007-11-27 2009-06-04 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against heterodimeric cytokines and/or their receptors and polypeptides comprising the same
AU2008345246B2 (en) 2007-12-28 2014-08-07 Genentech, Inc. Anti-hedgehog antibodies
WO2009097128A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-06 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Membrane transporter napi2b (slc34a2) epitope for antibody therapy, antibodies directed thereto, and target for cancer therapy
EP2268668A1 (en) 2008-04-17 2011-01-05 Ablynx N.V. Peptides capable of binding to serum proteins and compounds, constructs and polypeptides comprising the same
DE102008023620A1 (de) 2008-05-15 2009-11-19 Mettler-Toledo (Albstadt) Gmbh Funktionseinheit mit einer aufrufbaren Funktion und Verfahren zu deren Aufruf
BRPI0911984A2 (pt) 2008-05-16 2016-09-20 Ablynx Nv sequências de aminoácidos direncionadas contra cxcr4 e outros compostos gpcrs compreendendo os mesmos
US7858729B2 (en) 2008-05-29 2010-12-28 Novomer, Inc. Methods of controlling molecular weight distribution of polymers and compositions thereof
JP5809557B2 (ja) 2008-06-05 2015-11-11 アブリンクス エン．ヴェー． ウイルスのエンベロープタンパク質に指向性を有するアミノ酸配列、及びウイルス疾患の治療のためのこれを含むポリペプチド
EP2143735A1 (en) 2008-07-10 2010-01-13 Institut Pasteur Variable domains of camelid heavy-chain antibodies directed against glial fibrillary acidic proteins
WO2010042815A2 (en) * 2008-10-09 2010-04-15 Duke University Vhh antibody fragments for use in the detection and treatment of cancer
US8372808B2 (en) 2008-10-31 2013-02-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Suppression of glial fibrillary acidic protein
EP2403873A1 (en) † 2009-03-05 2012-01-11 Ablynx N.V. Novel antigen binding dimer-complexes, methods of making/avoiding and uses thereof
NZ595344A (en) 2009-03-27 2013-09-27 Glaxo Group Ltd Drug fusions and conjugates
KR101470690B1 (ko) 2009-04-10 2014-12-10 아블린쓰 엔.브이. Ｉｌ－６ｒ에 대한 개선된 아미노산 서열 및 ｉｌ－６ｒ 관련 질환 및 질병의 치료를 위한 그를 포함하는 폴리펩티드
US8450888B2 (en) 2009-04-20 2013-05-28 General Electric Company Integrated brushless starter/generator system
WO2010130832A2 (en) 2009-05-15 2010-11-18 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against dickkopf-1 and polypeptides comprising the same for the treatment of diseases and disorders associated with bone loss and/or osteolytic lesions
US9150640B2 (en) 2009-07-10 2015-10-06 Ablynx N.V. Method for the production of variable domains
US8306355B2 (en) 2009-07-13 2012-11-06 Sharp Laboratories Of America, Inc. Methods and systems for reducing compression artifacts
WO2011064382A1 (en) * 2009-11-30 2011-06-03 Ablynx N.V. Improved amino acid sequences directed against human respiratory syncytial virus (hrsv) and polypeptides comprising the same for the prevention and/or treatment of respiratory tract infections
US8962807B2 (en) * 2009-12-14 2015-02-24 Ablynx N.V. Single variable domain antibodies against OX40L, constructs and therapeutic use
SG181707A1 (en) 2009-12-18 2012-07-30 Sanofi Sa Novel antagonist antibodies and their fab fragments against gpvi and uses thereof
CA2777527C (en) 2009-12-23 2020-06-23 Esbatech, An Alcon Biomedical Research Unit Llc Method for decreasing immunogenicity
CA2788275A1 (en) 2010-03-03 2011-09-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Biparatopic abeta binding polypeptides
CA3254586A1 (en) 2010-03-10 2025-11-29 Genmab A/S Monoclonal anti bodi es against c-met
WO2011117423A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 Ablynx N.V. Immunoglobulin single variable domains directed against cxcr7
AU2011247612A1 (en) 2010-04-30 2012-12-06 Ablynx Nv Amino acid sequences of nanobodies directed against p19 subunit of the heterodimeric cytokine IL-23
EP3546483A1 (en) 2010-05-20 2019-10-02 Ablynx N.V. Biological materials related to her3
EP2621953B1 (en) 2010-09-30 2017-04-05 Ablynx N.V. Biological materials related to c-met
US11644471B2 (en) 2010-09-30 2023-05-09 Ablynx N.V. Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains
JP6062375B2 (ja) * 2011-01-06 2017-01-18 グラクソ グループ リミテッドＧｌａｘｏ Ｇｒｏｕｐ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｔｇｆ−ベータ受容体ｉｉに結合するリガンド
AU2012237287B2 (en) 2011-03-30 2016-09-08 Ablynx Nv Methods of treating immune disorders with single domain antibodies against TNF-alpha
WO2012130314A1 (en) † 2011-03-31 2012-10-04 Elara Pharmaceuticals Gmbh Composition comprising docetaxel
US20150344568A1 (en) 2011-06-23 2015-12-03 Ablynx N.V. Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains
SI2723771T1 (sl) 2011-06-23 2019-12-31 Ablynx Nv Proteini, ki vežejo serum albumin
SG10201605048XA (en) 2011-06-23 2016-07-28 Ablynx Nv Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains
EP2736925A2 (en) 2011-07-27 2014-06-04 Glaxo Group Limited Anti-vegf single variable domains fused to fc domains
TW201321405A (zh) 2011-08-17 2013-06-01 Glaxo Group Ltd 經修飾之蛋白質及肽
US9346884B2 (en) 2011-09-30 2016-05-24 Ablynx N.V. Biological materials related to c-Met
US8614548B2 (en) 2012-01-19 2013-12-24 Sonoco Development Incorporated Electroluminescent display and method for production
US9328174B2 (en) 2012-05-09 2016-05-03 Novartis Ag Chemokine receptor binding polypeptides
WO2013177271A2 (en) 2012-05-22 2013-11-28 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Laminated foam product and methods for making laminated foam products
WO2014111550A1 (en) † 2013-01-17 2014-07-24 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Modified anti-serum albumin binding proteins
HUE056738T2 (hu) 2014-05-16 2022-03-28 Ablynx Nv Eljárás gyógyszer elleni antitestek, különösen kezelés kapcsán kialakuló gyógyszer elleni antitestek detektálására és/vagy mérésére
AU2015261536B2 (en) 2014-05-16 2020-05-07 Ablynx Nv Improved immunoglobulin variable domains
CA2963712A1 (en) 2014-10-21 2016-04-28 Ablynx Nv Treatment of il-6r related diseases
NO2768984T3 (ru) 2015-11-12 2018-06-09
RS62857B1 (sr) 2015-11-13 2022-02-28 Ablynx Nv Unapređeni varijabilni domeni imunoglobulina koji vezuju serumski albumin
UA121914C2 (uk) 2015-11-18 2020-08-10 Мерк Шарп І Доум Корп. Молекула, що зв'язує pd1 і lag3
RU2755724C2 (ru) 2015-11-18 2021-09-20 Мерк Шарп И Доум Корп. Pd1/ctla4-связывающие вещества
JP7046804B2 (ja) 2015-11-18 2022-04-04 アブリンクス エン．ヴェー． 改良された血清アルブミン結合剤
EA038179B1 (ru) 2015-11-18 2021-07-20 Мерк Шарп И Доум Корп. Ctla4-связывающие вещества
WO2017129630A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Anti-vwf d'd3 single-domain antibodies and polypeptides comprising thereof
KR20230061582A (ko) * 2016-12-07 2023-05-08 아블린쓰 엔.브이. 개선된 혈청 알부민 결합성 면역글로불린 단일 가변 도메인
CN117285623A (zh) * 2017-01-17 2023-12-26 埃博灵克斯股份有限公司 改进的血清白蛋白结合物
TWI811220B (zh) 2017-06-02 2023-08-11 比利時商艾伯林克斯公司 結合聚集蛋白聚糖之免疫球蛋白
RS66191B1 (sr) * 2017-06-02 2024-12-31 Merck Patent Gmbh Imunoglobulini koji vezuju adamts
KR20250005464A (ko) * 2017-06-02 2025-01-09 메르크 파텐트 게엠베하 Adamts5, mmp13 및 아그레칸 결합성 폴리펩타이드
US12129308B2 (en) * 2017-06-02 2024-10-29 Merck Patent Gmbh MMP13 binding immunoglobulins
AU2019217584B2 (en) * 2018-02-06 2025-08-14 Ablynx Nv Methods of treating initial episode of TTP with immunoglobulin single variable domains
AR120698A1 (es) 2019-12-09 2022-03-09 Ablynx Nv Polipéptidos que comprenden dominios variables únicos de inmunoglobulina que se dirigen a il-13 y tslp
AU2021399955A1 (en) * 2020-12-18 2023-08-03 Ablynx Nv Polypeptides comprising immunoglobulin single variable domains targeting glypican-3 and t cell receptor

Also Published As

Publication number Publication date
KR102246924B1 (ko) 2021-04-30
US20140199295A1 (en) 2014-07-17
PH12022550313A1 (en) 2023-01-23
PT2723769T (pt) 2017-04-04
FI2974737T3 (fi) 2026-01-22
PH12013502669B1 (en) 2018-08-10
PL2723769T5 (pl) 2022-10-17
US11192937B2 (en) 2021-12-07
ZA201309295B (en) 2015-01-28
AU2018202782A1 (en) 2018-05-10
AU2017204339A1 (en) 2017-07-13
KR102240318B1 (ko) 2021-04-15
DK2723769T4 (da) 2022-09-05
AU2019201606B2 (en) 2021-04-01
DK2723769T3 (en) 2017-04-03
US20210388061A1 (en) 2021-12-16
MX350074B (es) 2017-08-25
JP6258199B2 (ja) 2018-01-10
JP2021107426A (ja) 2021-07-29
PH12022550309A1 (en) 2023-01-23
PH12022550312A1 (en) 2023-01-23
US20210403536A1 (en) 2021-12-30
US12006352B2 (en) 2024-06-11
IL324872A (en) 2026-01-01
LT2723769T (lt) 2017-04-10
IL250396B (en) 2022-06-01
PH12022550310A1 (en) 2023-01-23
AU2024200309A1 (en) 2024-02-08
US20210388062A1 (en) 2021-12-16
IL293163A (en) 2022-07-01
JP2017160230A (ja) 2017-09-14
KR102025035B1 (ko) 2019-11-04
IL229503A0 (en) 2014-01-30
MX2018007826A (es) 2021-12-08
PT2974737T (pt) 2026-01-20
KR20240033183A (ko) 2024-03-12
NZ617995A (en) 2016-06-24
CN104203975A (zh) 2014-12-10
KR20180086280A (ko) 2018-07-30
US11192938B2 (en) 2021-12-07
KR20210047369A (ko) 2021-04-29
AU2019201606A1 (en) 2019-04-04
CN108653728B (zh) 2022-11-18
CN108663504A (zh) 2018-10-16
MX2013014614A (es) 2014-08-01
KR102430693B1 (ko) 2022-08-08
CA2837998C (en) 2022-03-01
CN104203975B (zh) 2018-05-11
IL229503B (en) 2022-06-01
KR101965462B1 (ko) 2019-04-04
CN108659120A (zh) 2018-10-16
EP2723769B1 (en) 2017-01-11
JP2014520134A (ja) 2014-08-21
US20220298227A9 (en) 2022-09-22
BR122018012485B1 (pt) 2022-09-20
SG194982A1 (en) 2013-12-30
US20220119497A1 (en) 2022-04-21
KR20140040779A (ko) 2014-04-03
AU2017204339B2 (en) 2019-03-28
AU2021201506B2 (en) 2023-10-19
US12516105B2 (en) 2026-01-06
IL250396A0 (en) 2017-03-30
CN108653728A (zh) 2018-10-16
PH12022550311A1 (en) 2023-01-23
WO2012175741A2 (en) 2012-12-27
US20180009888A9 (en) 2018-01-11
PH12017501178A1 (en) 2018-07-23
US20200325221A1 (en) 2020-10-15
ES2622006T3 (es) 2017-07-05
NZ716279A (en) 2017-07-28
CN108659121A (zh) 2018-10-16
AU2021201506A1 (en) 2021-03-25
IN2014CN00373A (ru) 2015-04-03
KR102880093B1 (ko) 2025-10-31
US20170275361A1 (en) 2017-09-28
RU2019128430A (ru) 2019-10-25
SG10201707604SA (en) 2017-11-29
BR112013032145B1 (pt) 2022-09-20
KR20220114104A (ko) 2022-08-17
SG10201605048XA (en) 2016-07-28
IL293155A (en) 2022-07-01
EP2723769B2 (en) 2022-06-15
AU2020230299A1 (en) 2020-10-01
HUE031828T2 (en) 2017-08-28
EP2723769A2 (en) 2014-04-30
CA3141978A1 (en) 2012-12-27
JP6869923B2 (ja) 2021-05-12
WO2012175741A3 (en) 2013-02-14
ES2622006T5 (es) 2022-10-13
US20200216532A1 (en) 2020-07-09
JP2018162305A (ja) 2018-10-18
NZ780183A (en) 2024-12-20
CN108663504B (zh) 2021-06-22
RU2700630C2 (ru) 2019-09-18
US20230242620A1 (en) 2023-08-03
BR122017005075A2 (pt) 2019-09-03
US20180355031A1 (en) 2018-12-13
KR20190107200A (ko) 2019-09-18
IL293155B1 (en) 2026-01-01
US20170275360A1 (en) 2017-09-28
PH12013502669A1 (en) 2014-02-10
KR20190041513A (ko) 2019-04-22
US10858418B2 (en) 2020-12-08
AU2012273929B2 (en) 2017-04-27
JP6982400B2 (ja) 2021-12-17
PL2723769T3 (pl) 2017-07-31
SG10201805064SA (en) 2018-07-30
BR112013032145A8 (pt) 2018-07-03
AU2018202782B2 (en) 2020-07-16
JP2022031790A (ja) 2022-02-22
CA2837998A1 (en) 2012-12-27
BR122017005075B1 (pt) 2022-09-20
JP2024050769A (ja) 2024-04-10
BR112013032145A2 (pt) 2017-12-05
AU2020230299B2 (en) 2022-10-06
CA3142288A1 (en) 2012-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014102007A (ru) Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов
JP6740308B2 (ja) 骨髄細胞で発現されるトリガー受容体１（ｔｒｅｍ−１）に結合し、それを遮断する抗体
CN110054690B (zh) 用于治疗的抗肾上腺髓质素(ADM)抗体或抗ADM抗体片段或抗ADM非Ig骨架
US9140696B2 (en) Anti-adrenomedullin (ADM) antibody or anti-ADM antibody fragment or anti-ADM non-IG scaffold for reducing the risk of mortality in a patient having a chronic or acute disease or acute condition
RU2770209C2 (ru) Терапевтические антитела против лиганда cd40
RU2013106270A (ru) Моноклональное антитело против addl и его применения
KR102866306B1 (ko) 신경 성장 인자에 대한 단일 클론 항체, 및 이의 코딩 유전자 및 용도
US20140314775A1 (en) Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment of anti-adm non-ig scaffold for regulating the fluid balance in a patient having a chronic or acute disease
CA2856136A1 (en) Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment or anti-adm non-ig scaffold for reducing the risk of mortality in a patient having a chronic or acute disease or acute condition
WO2021242663A1 (en) Anti-pd-1 antibodies
CN104045713B (zh) 一种抗Blys的单克隆抗体及含有该抗体的药物组合物
CN118359710B (zh) 结合冠状病毒SARS-CoV-2和SARS-CoV刺突蛋白RBD的中和抗体ZJ-2及其应用
CN118388643B (zh) 结合冠状病毒SARS-CoV-2和SARS-CoV刺突蛋白RBD的中和抗体ZJ-9及其应用
CN118546243B (zh) 结合冠状病毒SARS-CoV-2刺突蛋白RBD的中和抗体ZJ-7及其应用
CN118373905B (zh) 结合冠状病毒SARS-CoV-2和SARS-CoV刺突蛋白RBD的中和抗体ZJ-5及其应用
CN118666996B (zh) 结合冠状病毒SARS-CoV-2和SARS-CoV刺突蛋白RBD表位的中和抗体ZJ-11及其应用
EP3932944A1 (en) Hsv ge antibodies
CN118373904B (zh) 结合冠状病毒SARS-CoV刺突蛋白RBD的中和抗体ZJ-6及其应用
JP2020172543A (ja) 骨髄細胞で発現されるトリガー受容体１（ｔｒｅｍ−１）に結合し、それを遮断する抗体
US12030937B2 (en) Anti-idiotypic antibodies against anti-GPRC5D antibodies
CN121311501A (zh) 靶向xcl1的抗体及其使用方法
CN116003620A (zh) 一种结合PD-1和Siglec15的双特异性抗体
HK40069661A (en) Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment or an anti-adm non-ig scaffold for use in therapy
JPWO2009116491A1 (ja) ヒトインターフェロンαサブタイプα８及びその変異蛋白質を特異的に認識するモノクローナル抗体
HK40006910A (en) Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment or ant-adm non-ig scaffold for use in therapy