[go: up one dir, main page]

RU2014101261A - Системы, способы и составы для лечения рака - Google Patents

Системы, способы и составы для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2014101261A
RU2014101261A RU2014101261/15A RU2014101261A RU2014101261A RU 2014101261 A RU2014101261 A RU 2014101261A RU 2014101261/15 A RU2014101261/15 A RU 2014101261/15A RU 2014101261 A RU2014101261 A RU 2014101261A RU 2014101261 A RU2014101261 A RU 2014101261A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
fbn
epigenetic modifiers
quercetin
composition according
Prior art date
Application number
RU2014101261/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2644635C2 (ru
Inventor
МД Мохаммед НЕЗАМИ
Original Assignee
Рисёрч Кансер Инститьют Оф Америка
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рисёрч Кансер Инститьют Оф Америка filed Critical Рисёрч Кансер Инститьют Оф Америка
Publication of RU2014101261A publication Critical patent/RU2014101261A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2644635C2 publication Critical patent/RU2644635C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/385—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/40—Peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтический состав для профилактики или лечения рака, содержащий два или более эпигенетических модификаторов.2. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов представляют собой ингибиторы деацетилаз гистонов или деметилирующие агенты.3. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, галлат эпигаллокатехина, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.4. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий фенилбутират натрия (ФБН) и кверцетин.5. Фармацевтический состав по п. 4, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата натрия (ФБН) и от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г кверцетина.6. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий кверцетин и липоевую кислоту (ЛК).7. Фармацевтический состав по п. 6, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г кверцетина и от примерно 200 мг до примерно 1000 мг липоевой кислоты (ЛК).8. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий липоевую кислоту (ЛК) и фенилбутират натрия (ФБН).9. Фармацевтический состав по п. 8, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 200 мг до примерно 1000 мг липоевой кислоты (ЛК) и от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата на

Claims (59)

1. Фармацевтический состав для профилактики или лечения рака, содержащий два или более эпигенетических модификаторов.
2. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов представляют собой ингибиторы деацетилаз гистонов или деметилирующие агенты.
3. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, галлат эпигаллокатехина, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.
4. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий фенилбутират натрия (ФБН) и кверцетин.
5. Фармацевтический состав по п. 4, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата натрия (ФБН) и от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г кверцетина.
6. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий кверцетин и липоевую кислоту (ЛК).
7. Фармацевтический состав по п. 6, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г кверцетина и от примерно 200 мг до примерно 1000 мг липоевой кислоты (ЛК).
8. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий липоевую кислоту (ЛК) и фенилбутират натрия (ФБН).
9. Фармацевтический состав по п. 8, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 200 мг до примерно 1000 мг липоевой кислоты (ЛК) и от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата натрия (ФБН).
10. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий экстракт зеленого чая и фенилбутират натрия (ФБН).
11. Фармацевтический состав по п. 10, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 100 мг до примерно 1,5 г экстракта зеленого чая и от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата натрия (ФБН).
12. Фармацевтический состав по п. 1, дополнительно содержащий один или более окислителей или антиоксидантов.
13. Фармацевтический состав по п. 12, отличающийся тем, что указанные один или более окислителей или антиоксидантов выбраны из группы, включающей витамин C, германий, L-карнитин, таурин, глутатион, лизин, пролин, перекись водорода (H2O2) и диметилсульфоксид (ДМСО).
14. Фармацевтический состав по п. 1, дополнительно содержащий один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, растворителей или носителей.
15. Фармацевтический состав по п. 14, дополнительно содержащий по меньшей мере один из нормального солевого раствора и D5-солевого раствора.
16. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав пригоден для внутривенного введения человеку.
17. Фармацевтический состав по п. 1, дополнительно содержащий один или более ингибиторов гликолиза.
18. Фармацевтический состав по п. 17, отличающийся тем, что указанные один или более ингибиторов гликолиза выбраны из группы, включающей дихлоруксусную кислоту, октреотид и 2-дезоксиглюкозу (2ДГ).
19. Дозированная форма фармацевтического состава для лечения рака, содержащая два или более эпигенетических модификаторов в комбинированной форме, причем указанные эпигенетические модификаторы присутствуют в дозе, достаточной, чтобы вызвать ответ опухоли у человека, измеряемый с помощью лабораторных и/или радиологических исследований, после введения от примерно 1 до примерно 60 дозированных форм.
20. Дозированная форма фармацевтического состава для лечения рака, содержащая два или более эпигенетических модификаторов в комбинированной форме, причем указанные эпигенетические модификаторы представлены в дозировке, достаточной чтобы вызвать усиление деятельности иммунной системы, измеряемое по увеличению количества лейкоцитов крови (WBC) и/или активности натуральных киллеров (NK) у человека после введения от примерно 1 дозированной формы до примерно 60 дозированных форм.
21. Набор, содержащий:
дозированную форму фармацевтического состава для лечения рака, содержащую два или более эпигенетических модификаторов;
емкость, в которой указанная дозированная форма содержится по меньшей мере частично.
22. Набор по п. 21, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов содержат деметилирующие агенты или ингибиторы деацетилаз гистонов (HDACI).
23. Набор по п. 21, отличающийся тем, что эпигенетические модификаторы выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.
24. Набор по п. 21, дополнительно содержащий первую вложенную емкость, содержащую первый эпигенетический модификатор, и вторую вложенную емкость, содержащую второй эпигенетический модификатор.
25. Набор по п. 21, дополнительно содержащий вложенную емкость, содержащую первый эпигенетический модификатор и второй эпигенетический модификатор в комбинированной форме.
26. Набор по п. 21, дополнительно содержащий памятку по применению дозированной формы.
27. Способ лечения, включающий:
введение одного или более эпигенетических модификаторов млекопитающему; и
воздействие на млекопитающее гипербарической кислородной среды.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что гипербарическая кислородная среда содержит более примерно 95% O2.
29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанное воздействие гипербарической кислородной среды осуществляют в течение примерно двадцати четырех часов после введения.
30. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанное воздействие осуществляют между примерно пятью (5) минутами и примерно девяноста (90) минутами до или после введения.
31. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанное воздействие осуществляют между примерно тридцатью (30) минутами и примерно тремя (3) часами до или после введения.
32. Способ по п. 27, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат один или более деметилирующих агентов или ингибиторов деацетилаз гистонов (HDACI).
33. Способ по п. 27, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат фенилбутират натрия (ФБН).
35. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат липоевую кислоту (ЛК).
36. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат кверцетин.
37. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат кверцетин и фенилбутират натрия (ФБН).
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что введение включает:
введение кверцетина внутривенно в дозе от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г в нормальном солевом растворе; и
введение фенилбутирата натрия (ФБН) внутривенно в дозе от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г в нормальном солевом растворе.
39. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов включают кверцетин и липоевую кислоту (ЛК).
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что введение включает:
введение кверцетина внутривенно в дозе от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г в нормальном солевом растворе; и
введение липоевой кислоты (ЛК) внутривенно в дозе от примерно 200 мг до примерно 1000 мг в нормальном солевом растворе.
41. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат липоевую кислоту (ЛК) и фенилбутират натрия (ФБН).
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что введение включает:
введение липоевой кислоты (ЛК) внутривенно в дозе от примерно 200 мг до примерно 1000 мг в нормальном солевом растворе; и
введение фенилбутирата натрия (ФБН) внутривенно в дозе от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г в нормальном солевом растворе.
43. Способ по п. 33, отличающийся тем, что эпигенетические модификаторы содержат экстракт зеленого чая и фенилбутират натрия (ФБН).
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что введение включает:
введение экстракта зеленого чая внутривенно в дозе от примерно 100 мг до примерно 1,5 г в нормальной солевой среде; и
введение фенилбутирата натрия внутривенно в дозе от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г в нормальной солевой среде.
45. Способ по п. 33, дополнительно включающий введение млекопитающему одного или более ингибиторов гликолиза.
46. Способ по п. 33, дополнительно включающий введение млекопитающему одного или более окислителей или антиоксидантов.
47. Способ лечения, включающий:
введение одного или более ингибиторов гликолиза млекопитающему; и
воздействие на указанное млекопитающее гипербарической кислородной среды.
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что гипербарическая кислородная среда содержит более 95% O2.
49. Способ по п. 47, отличающийся тем, что указанное воздействие происходит в течение примерно 24 часов после введения.
50. Способ по п. 47, отличающийся тем, что указанное воздействие происходит между примерно пятью (5) минутами и примерно девяноста (90) минутами до или после введения.
51. Способ по п. 47, отличающийся тем, что указанное воздействие происходит между примерно тридцатью (30) минутами и примерно тремя (3) часами до или после введения.
52. Способ по п. 47, отличающийся тем, что один или более ингибиторов гликолиза содержат по меньшей мере одно из дихлоруксусной кислоты, октреотида и 2-дезоксиглюкозы (2ДГ).
53. Способ по п. 47, дополнительно включающий введение пациенту одного или более HDACI.
54. Способ по п. 47, дополнительно включающий введение пациенту одного или более окислителей или антиоксидантов.
55. Способ лечения, включающий:
введение одного или более ингибиторов гликолиза млекопитающему; и
введение указанному млекопитающему одного или более эпигенетических модификаторов.
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что один или более ингибиторов гликолиза включают по меньшей мере одно из дихлоруксусной кислоты, октреотида и 2-дезоксиглюкозы (2ДГ).
57. Способ по п. 55, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат деметилирующие агенты и ингибиторы деацетилаз гистонов (HDACI).
58. Способ по п. 55, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, галлат эпигаллокатехина, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.
59. Способ по п. 55, дополнительно включающий введение пациенту одного или более окислителей или антиоксидантов.
RU2014101261A 2011-07-07 2012-07-06 Системы, способы и составы для лечения рака RU2644635C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161505393P 2011-07-07 2011-07-07
US61/505,393 2011-07-07
US201161507950P 2011-07-14 2011-07-14
US61/507,950 2011-07-14
PCT/US2012/045821 WO2013006821A1 (en) 2011-07-07 2012-07-06 Systems, methods, and formulations for treating cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014101261A true RU2014101261A (ru) 2015-08-20
RU2644635C2 RU2644635C2 (ru) 2018-02-13

Family

ID=47437478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014101261A RU2644635C2 (ru) 2011-07-07 2012-07-06 Системы, способы и составы для лечения рака

Country Status (13)

Country Link
US (3) US20130011488A1 (ru)
EP (2) EP3326625A1 (ru)
JP (3) JP6082737B2 (ru)
KR (2) KR20190107166A (ru)
CN (2) CN103796514A (ru)
AU (2) AU2012278813B2 (ru)
CA (1) CA2839727C (ru)
ES (1) ES2630306T3 (ru)
IN (1) IN2014DN00195A (ru)
MX (1) MX354383B (ru)
PL (1) PL2729008T3 (ru)
RU (1) RU2644635C2 (ru)
WO (1) WO2013006821A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8933078B2 (en) 2011-07-14 2015-01-13 Research Cancer Institute Of America Method of treating cancer with combinations of histone deacetylase inhibitors (HDAC1) substances
US20140363523A1 (en) * 2012-01-18 2014-12-11 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated alpha-lipoic acid
CN103877066B (zh) * 2014-02-21 2016-08-24 中国人民解放军第二军医大学 载多西他赛和莱菔硫烷的自组装纳米粒的制备方法与应用
US20180228907A1 (en) 2014-04-14 2018-08-16 Arvinas, Inc. Cereblon ligands and bifunctional compounds comprising the same
WO2018157081A1 (en) * 2017-02-27 2018-08-30 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
WO2018170457A1 (en) * 2017-03-17 2018-09-20 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
US20220087946A1 (en) * 2017-10-06 2022-03-24 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
EP3710434A4 (en) 2017-11-17 2021-07-28 Research Cancer Institute of America COMPOSITIONS, METHODS, SYSTEMS AND / OR KITS FOR THE PREVENTION AND / OR TREATMENT OF NEOPLASMS
WO2020061254A1 (en) * 2018-09-19 2020-03-26 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Brca1 modulating compounds, formulations thereof, and uses thereof
US20230008508A1 (en) * 2019-12-10 2023-01-12 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Combination therapies for the treatment of cancer
CN112336716A (zh) * 2020-11-25 2021-02-09 四川大学华西医院 维生素c和双硫仑在制备抗肿瘤联合用药物中的用途

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4569836A (en) * 1981-08-27 1986-02-11 Gordon Robert T Cancer treatment by intracellular hyperthermia
JP2514500B2 (ja) * 1991-09-14 1996-07-10 呉羽化学工業株式会社 多剤耐性抑制剤及び発現阻害剤
ATE233098T1 (de) * 1996-06-11 2003-03-15 Novartis Ag Kombination eines somatostatin analogs und eines rapamycins
US5865722A (en) 1997-04-04 1999-02-02 Numotech, Incorporated Shape-adaptable topical hyperbaric oxygen chamber
US6299925B1 (en) * 1999-06-29 2001-10-09 Xel Herbaceuticals, Inc. Effervescent green tea extract formulation
US6376525B1 (en) * 2000-09-15 2002-04-23 Qingzhong Kong Method and composition for treating cancer using cellular organelle crystallizing agents
CA2432797C (en) * 2000-12-18 2014-02-04 David J. Yang Local regional chemotherapy and radiotherapy using in situ hydrogel
WO2003012085A1 (en) * 2001-07-30 2003-02-13 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Antigen presenting cells, method for their preparation and their use for cancer vaccines
US7435725B2 (en) * 2001-11-06 2008-10-14 The Quigly Corporation Oral compositions and methods for prevention, reduction and treatment of radiation injury
US20030105104A1 (en) * 2001-11-27 2003-06-05 Burzynski Stanislaw R. Formulation of amino acids and riboflavin useful to reduce toxic effects of cytotoxic chemotherapy
US6572897B1 (en) * 2002-07-03 2003-06-03 Vitacost.Com, Inc. Insulin sensitivity maintenance and blood sugar level maintenance formulation for the prevention and treatment of diabetes
CN101856348A (zh) * 2003-08-29 2010-10-13 斯隆-凯特林癌症研究所 联合治疗癌症的方法
EP1571225A1 (en) * 2004-03-02 2005-09-07 PrimaGen Holding B.V. Diagnosis of a disease and monitoring of therapy using the AC133 gene
JP2008511611A (ja) * 2004-08-30 2008-04-17 ルナメツド・インコーポレーテツド 治療用４−フェニル酪酸制御放出製剤
JP2006298781A (ja) * 2005-04-15 2006-11-02 Geno Membrane:Kk エストロン３硫酸トランスポーター活性阻害剤
US20100093614A1 (en) * 2006-03-31 2010-04-15 Leendert Johannes Hofland Novel Composition for Tumor Growth Control
EP1847274A1 (en) * 2006-04-21 2007-10-24 CIPROSA LLC - Corporate Creations Network, Inc. Association of phenylbutyrate, ATRA and cytidine and its use in anti-tumour therapy
WO2008011363A2 (en) * 2006-07-17 2008-01-24 Thomas Christian Lines Quercetin-containing compositions
RU2446796C2 (ru) * 2006-12-26 2012-04-10 Фармасайкликс, Инк. Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии
US20080305096A1 (en) * 2007-06-07 2008-12-11 Unicity International, Inc. Method and composition for providing controlled delivery of biologically active substances
US20110104100A1 (en) * 2007-10-04 2011-05-05 Medistem Laboratories, Inc. Compositions and methods of stem cell therapy for autism
CA2716321A1 (en) * 2008-02-21 2009-08-27 The Regents Of The University Of Colorado Methods for treating cancer using combination therapy
US20110118309A1 (en) * 2008-07-18 2011-05-19 Peter Wisdom Atadja Use of hdac inhibitors for the treatment of hodgkin's disease
US20100316733A1 (en) * 2009-06-15 2010-12-16 Locklear Kenneth R Hyperbaric Oxygen Therapy and Treatment Method

Also Published As

Publication number Publication date
CA2839727A1 (en) 2013-01-10
CN103796514A (zh) 2014-05-14
KR20140076546A (ko) 2014-06-20
CN109675041A (zh) 2019-04-26
AU2012278813A1 (en) 2014-01-30
AU2016269491A1 (en) 2017-01-05
JP2017105797A (ja) 2017-06-15
JP6082737B2 (ja) 2017-02-15
MX2014000150A (es) 2014-05-14
JP6401317B2 (ja) 2018-10-10
US20130011488A1 (en) 2013-01-10
MX354383B (es) 2018-03-02
EP2729008A1 (en) 2014-05-14
US20200206183A1 (en) 2020-07-02
KR20190107166A (ko) 2019-09-18
JP2018203767A (ja) 2018-12-27
AU2016269491B2 (en) 2018-08-30
US20170014376A1 (en) 2017-01-19
IN2014DN00195A (ru) 2015-06-05
CA2839727C (en) 2023-10-17
WO2013006821A1 (en) 2013-01-10
EP2729008B1 (en) 2017-04-05
AU2012278813B2 (en) 2016-09-08
RU2644635C2 (ru) 2018-02-13
ES2630306T3 (es) 2017-08-21
PL2729008T3 (pl) 2017-10-31
KR102020939B1 (ko) 2019-09-11
JP2014518274A (ja) 2014-07-28
EP2729008A4 (en) 2014-10-29
EP3326625A1 (en) 2018-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014101261A (ru) Системы, способы и составы для лечения рака
Ali et al. Experimental gentamicin nephrotoxicity and agents that modify it: a mini‐review of recent research
Kuntić et al. Radioprotectors–the evergreen topic
Li et al. l-Theanine prevents alcoholic liver injury through enhancing the antioxidant capability of hepatocytes
El-Zawawy et al. Triclosan and triclosan-loaded liposomal nanoparticles in the treatment of acute experimental toxoplasmosis
JP2014518274A5 (ru)
CN108697668B (zh) 用于减少局部脂肪的医药组成物及其用途
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
Sun et al. Effects of cysteamine on MPTP-induced dopaminergic neurodegeneration in mice
JP4411414B2 (ja) 糖尿病性神経障害の治療に対する組成物及びその方法
RU2016135952A (ru) Композиции ингибитора дофа-декарбоксилазы
RU2020107732A (ru) Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением
Wu et al. Computational and biological investigation of the soybean lecithin–gallic acid complex for ameliorating alcoholic liver disease in mice with iron overload
JP2014510104A5 (ru)
Bobb et al. N-acetyl-L-Cysteine as prophylaxis against sulfur mustard
CA2769819C (en) Nutritional supplements
Chen et al. The orally combined neuroprotective effects of sodium ferulate and borneol against transient global ischaemia in C57 BL/6J mice
US20250134892A1 (en) Combination of compounds for treating vascular diseases comprising pde5 inhibitor, arginine and n-acetylcysteine
EA023535B9 (ru) Композиция водного радиопротекторного фармацевтического раствора и способ предотвращения, снижения или исключения эффектов ионизирующей радиации
Mohamed et al. Biochemical, histological, and immunohistochemical changes Associated with Alcl3-Induced hepatic Injury in rats: Protective Effects of L-carnitine
Wrotek et al. Antipyretic activity of N-acetylcysteine
Yimam et al. UP3005, a Botanical Composition Containing Two Standardized Extracts of Uncaria gambir and Morus alba, Improves Pain Sensitivity and Cartilage Degradations in Monosodium Iodoacetate‐Induced Rat OA Disease Model
Tang et al. Rosmarinic acid improves intestinal barrier integrity through PI3K/AKT/Nrf2-mediated regulation of tight junction protein expression
TW201326147A (zh) 含正－亞丁基苯酞之醫藥組成物用於治療肝損傷及改善肝功能
Aydoğan et al. Is there any effect of coenzyme Q10 on prevention of myringosclerosis?: Experimental study with rats