[go: up one dir, main page]

RU2014152115A - Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака - Google Patents

Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2014152115A
RU2014152115A RU2014152115A RU2014152115A RU2014152115A RU 2014152115 A RU2014152115 A RU 2014152115A RU 2014152115 A RU2014152115 A RU 2014152115A RU 2014152115 A RU2014152115 A RU 2014152115A RU 2014152115 A RU2014152115 A RU 2014152115A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
combination
antibody
expression
fluorouracil
agent
Prior art date
Application number
RU2014152115A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2665321C2 (ru
Inventor
Угур САХИН
Эзлем ТЮРЕЧИ
Рита МИТНАХТ-КРАУС
Штефан Денис ЯКОБС
Магдалена Ядвига УЧ
Корнелиа Адриана Мария ХЕЙНЦ
Кристиане Регина СТАДЛЕР
Original Assignee
Ганимед Фармасьютикалз Аг
Трон - Транслационале Онкологи Ан Дер Йоханнес Гутенберг-Универзитет Майнц Гемайннютциге Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48483023&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014152115(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ганимед Фармасьютикалз Аг, Трон - Транслационале Онкологи Ан Дер Йоханнес Гутенберг-Универзитет Майнц Гемайннютциге Гмбх filed Critical Ганимед Фармасьютикалз Аг
Publication of RU2014152115A publication Critical patent/RU2014152115A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2665321C2 publication Critical patent/RU2665321C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
    • A61K31/663—Compounds having two or more phosphorus acid groups or esters thereof, e.g. clodronic acid, pamidronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A61K38/2013—IL-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046—Stomach, Intestines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ лечения или предотвращения раковых заболеваний, включающий введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, в комбинации со средством, стабилизирующим или увеличивающим экспрессию CLDN18.2.2. Способ по п. 1, согласно которому экспрессия CLDN18.2 наблюдается на клеточной поверхности раковых клеток.3. Способ по п. 1 или 2, согласно которому средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, включает препарат, вызывающий остановку клеточного цикла или накопление клеток в одной или более фазах клеточного цикла, предпочтительно в одной или более фазах клеточного цикла, отличных от G1-фазы, более предпочтительно в G2-фазе и/или S-фазе.4. Способ по п. 1 или 2, в котором средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, включает препарат, выбранный из группы, состоящей из антрациклинов, платиновых соединений, аналогов нуклеозидов, таксанов и аналогов камптотецина или его пролекарств и их комбинаций.5. Способ по п. 1 или 2, в котором средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, включает препарат, выбранный из группы, состоящей из эпирубицина, оксалиплатина, цисплатина, 5-фторурацила или его пролекарств, доцетаксела, иринотекана и их комбинаций.6. Способ по п. 1 или 2, в котором средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, содержит комбинацию оксалиплатина и 5-фторурацила или его пролекарств, комбинацию цисплатина и 5-фторурацила или его пролекарств, комбинацию, по меньшей мере, одного антрациклина и оксалиплатина, комбинацию, по меньшей мере, одного антрациклина и цисплатина, комбинацию, по меньшей мере, одного антрациклина и 5-фторурацила или его пролекарств, комбинацию, по меньшей мере, одного таксана и оксалиплатина

Claims (36)

1. Способ лечения или предотвращения раковых заболеваний, включающий введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, в комбинации со средством, стабилизирующим или увеличивающим экспрессию CLDN18.2.
2. Способ по п. 1, согласно которому экспрессия CLDN18.2 наблюдается на клеточной поверхности раковых клеток.
3. Способ по п. 1 или 2, согласно которому средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, включает препарат, вызывающий остановку клеточного цикла или накопление клеток в одной или более фазах клеточного цикла, предпочтительно в одной или более фазах клеточного цикла, отличных от G1-фазы, более предпочтительно в G2-фазе и/или S-фазе.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, включает препарат, выбранный из группы, состоящей из антрациклинов, платиновых соединений, аналогов нуклеозидов, таксанов и аналогов камптотецина или его пролекарств и их комбинаций.
5. Способ по п. 1 или 2, в котором средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, включает препарат, выбранный из группы, состоящей из эпирубицина, оксалиплатина, цисплатина, 5-фторурацила или его пролекарств, доцетаксела, иринотекана и их комбинаций.
6. Способ по п. 1 или 2, в котором средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, содержит комбинацию оксалиплатина и 5-фторурацила или его пролекарств, комбинацию цисплатина и 5-фторурацила или его пролекарств, комбинацию, по меньшей мере, одного антрациклина и оксалиплатина, комбинацию, по меньшей мере, одного антрациклина и цисплатина, комбинацию, по меньшей мере, одного антрациклина и 5-фторурацила или его пролекарств, комбинацию, по меньшей мере, одного таксана и оксалиплатина, комбинацию, по меньшей мере, одного таксана и цисплатина, комбинацию, по меньшей мере, одного таксана и 5-фторурацила или его пролекарств или комбинацию, по меньшей мере, одного аналога камптотецина и 5-фторурацила или его пролекарств.
7. Способ по п. 1 или 2, в котором средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, является препаратом, вызывающим иммуногенную гибель клеток.
8. Способ по п. 7, в котором препарат, вызывающий иммуногенную гибель клеток, включает средство, выбранное из группы, состоящей из антрациклинов, оксалиплатина и их комбинаций.
9. Способ по любому из пп. 1, 2 или 8, в котором средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, содержит комбинацию эпирубицина и оксалиплатина.
10. Способ по любому из пп. 1, 2 или 8, в котором способ включает введение, по меньшей мере, одного антрациклина, по меньшей мере, одного платинового соединения и, по меньшей мере, одного из 5-фторурацила и его пролекарств.
11. Способ по п. 4, в котором антрациклин выбирают из группы, состоящей из эпирубицина, доксорубицина, даунорубицина, идарубицина и валрубицина, и предпочтительно является эпирубицином.
12. Способ по п. 4, в котором платиновое соединение выбирают из группы, состоящей из оксалиплатина и цисплатина.
13. Способ по п. 4, в котором аналог нуклеозида выбирают из группы, состоящей из 5-фторурацила и его пролекарств.
14. Способ по п. 4, в котором таксан выбирают из группы, состоящей из доцетаксела и паклитаксела.
15. Способ по п. 4, в котором аналог камптотецина выбирают из группы, состоящей из иринотекана и топотекана.
16. Способ по п. 1 или 2, который включает введение (i) эпирубицина, оксалиплатина и 5-фторурацила, (ii) эпирубицина, оксалиплатина и капецитабина, (iii) эпирубицина, цисплатина и 5-фторурацила, (iv) эпирубицина, цисплатина и капецитабина или (v) фолиновой кислоты, оксалиплатина и 5-фторурацила.
17. Способ по п. 1 или 2, который дополнительно включает введение средства, стимулирующего γδ Т-клетки.
18. Способ по п. 17, в котором γδ Т-клетки представляют собой Vγ9Vδ2 Т-клетки.
19. Способ по п. 17, согласно которому средство, стимулирующее γδ Т-клетки, является бисфосфонатом.
20. Способ по п. 17, согласно которому средство, стимулирующее γδ Т-клетки, является азотсодержащим бисфосфонатом (аминобисфосфонатом).
21. Способ по п. 17, в котором средство, стимулирующее γδ Т-клетки, выбирают из группы, состоящей из золендроновой кислоты, клодроновой кислоты, ибандроновой кислоты, памидроновой кислоты, ризедроновой кислоты, минодроновой кислоты, олпадроновой кислоты, алендроновой кислоты, инкадроновой кислоты и их солей.
22. Способ по п. 17, в котором средство, стимулирующее γδ Т-клетки, вводится в комбинации с интерлейкином-2.
23. Способ по п. 1 или 2, в котором антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, связывается с первой внеклеточной петлей CLDN18.2.
24. Способ по п. 1 или 2, в котором антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, опосредует уничтожение клетки с помощью одного или более из числа опосредованного комплементзависимой цитотоксичностью (CDC) лизиса, опосредованного антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичностью (ADCC) лизиса, индукции апоптоза и ингибирования пролиферации.
25. Способ по п. 1 или 2, в котором антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, является антителом, выбранным из группы, состоящей из (i) антитела, выработанного и/или полученного от клона, депонированного под учетным номером DSM АСС2737, DSM АСС2738, DSM АСС2739, DSM АСС2740, DSM АСС2741, DSM АСС2742, DSM АСС2743, DSM АСС2745, DSM АСС2746, DSM АСС2747, DSM АСС2748, DSM АСС2808, DSM АСС2809 или DSM АСС2810, (ii) антитела, которое является химерной или гуманизированной формой антитела в соответствии с (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела в соответствии с (i), и (iv) антитела, содержащего антигенсвязывающий участок или антигенсвязывающий центр, в частности, вариабельную область антитела в соответствии с (i), и предпочтительно обладающего специфичностью антитела в соответствии с (i).
26. Способ по п. 1 или 2, который включает введение антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, в дозе до 1000 мг/м2,
27. Способ по п. 1 или 2, который включает введение антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, многократно в дозе от 300 до 600 мг/м2.
28. Способ по п. 1 или 2, где рак является CLDN18.2-положительным.
29. Способ по п. 1 или 2, где рак является аденокарциномой, в частности развитой аденокарциномой.
30. Способ по п. 1 или 2, где рак выбирают из группы, состоящей из рака желудка, рака пищевода, в частности рака нижнего отдела пищевода, рака гастроэзофагиального соединения и гастроэзофагиального рака.
31. Способ по п. 1 или 2, где пациент является пациентом с отрицательным статусом по HER2/neu или пациентом с положительным статусом по HER2/neu, но не подходящим для лечения трастузумабом.
32. Способ по п. 1 или 2, где CLDN18.2 имеет аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO: 1.
33. Медицинский препарат, включающий антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, и средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2.
34. Медицинский препарат по п. 33, который дополнительно включающий средство, стимулирующее γδ Т-клетки.
35. Медицинский препарат по п. 33 или 34, который представляет собой набор, включающий первый контейнер, содержащий антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, и контейнер, содержащий средство, стабилизирующее или увеличивающее экспрессию CLDN18.2, и необязательно контейнер, содержащий средство, стимулирующее γδ Т-клетки.
36. Медицинский препарат по п. 33 или 34, дополнительно включающий напечатанные инструкции по применению препарата для лечения рака.
RU2014152115A 2012-05-23 2013-05-21 Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака RU2665321C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2012/002210 WO2013174403A1 (en) 2012-05-23 2012-05-23 Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
EPPCT/EP2012/002210 2012-05-23
PCT/EP2013/001504 WO2013174510A1 (en) 2012-05-23 2013-05-21 Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014152115A true RU2014152115A (ru) 2016-07-20
RU2665321C2 RU2665321C2 (ru) 2018-09-04

Family

ID=48483023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014152115A RU2665321C2 (ru) 2012-05-23 2013-05-21 Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака

Country Status (26)

Country Link
US (2) US20150132253A1 (ru)
JP (2) JP6203831B2 (ru)
KR (4) KR20240010757A (ru)
CN (2) CN104379166B (ru)
AR (2) AR091130A1 (ru)
AU (2) AU2013265638B2 (ru)
BR (1) BR112014028948B8 (ru)
CA (1) CA2874032A1 (ru)
DK (2) DK2852408T3 (ru)
ES (3) ES2637416T3 (ru)
FI (1) FI3791896T3 (ru)
HR (2) HRP20240169T1 (ru)
HU (3) HUE036000T2 (ru)
IL (2) IL235607A0 (ru)
LT (3) LT2852408T (ru)
MX (5) MX2014014216A (ru)
NZ (2) NZ701585A (ru)
PL (1) PL3791896T3 (ru)
PT (3) PT3791896T (ru)
RS (2) RS61127B1 (ru)
RU (1) RU2665321C2 (ru)
SG (2) SG11201406977TA (ru)
SI (2) SI3254695T1 (ru)
SM (2) SMT202000675T1 (ru)
UA (1) UA118013C2 (ru)
WO (2) WO2013174403A1 (ru)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10254601A1 (de) 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
DE102004024617A1 (de) 2004-05-18 2005-12-29 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
EP1790664A1 (en) 2005-11-24 2007-05-30 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against claudin-18 for treatment of cancer
WO2013167153A1 (en) 2012-05-09 2013-11-14 Ganymed Pharmaceuticals Ag Antibodies useful in cancer diagnosis
WO2013174404A1 (en) * 2012-05-23 2013-11-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
PL3254695T3 (pl) 2012-05-23 2021-04-06 Astellas Pharma Inc. Terapia skojarzona obejmująca przeciwciała przeciwko Klaudynie 18.2 do leczenia nowotworu
NZ746691A (en) 2012-11-13 2020-08-28 Astellas Pharma Inc Agents for treatment of claudin expressing cancer diseases
WO2014127785A1 (en) 2013-02-20 2014-08-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
WO2014146672A1 (en) 2013-03-18 2014-09-25 Ganymed Pharmaceuticals Ag Therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
JP2017514514A (ja) * 2014-03-21 2017-06-08 エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ がんにおける融合遺伝子
CA2975078A1 (en) 2015-01-27 2016-08-04 Lava Therapeutics B.V. Single domain antibodies targeting cd1d
WO2016180468A1 (en) * 2015-05-11 2016-11-17 Biontech Cell & Gene Therapies Gmbh Claudin-18.2-specific immunoreceptors and t cell epitopes
EP3471767A4 (en) 2016-06-15 2020-01-15 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Influenza virus hemagglutinin proteins and uses thereof
CN109844125A (zh) * 2016-08-31 2019-06-04 南京凯地生物科技有限公司 人pd-1基因敲除的cldn18．2特异性嵌合抗原受体t细胞的制备方法以及应用
EP3824906A1 (en) 2016-12-21 2021-05-26 Amgen Inc. Anti-tnf alpha antibody formulations
WO2018187706A2 (en) 2017-04-07 2018-10-11 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Anti-influenza b virus neuraminidase antibodies and uses thereof
US10150801B1 (en) 2017-12-27 2018-12-11 Imunami Laboratories Pte. Ltd. Recombinant polypeptides and methods of use thereof
EP3732190B1 (en) * 2017-12-27 2025-08-06 Imunami Laboratories Pte. Ltd. Recombinant polypeptides and methods of use thereof
JP7398380B2 (ja) 2018-03-08 2023-12-14 フェインズ セラピューティクス，インコーポレーテッド 抗クローディン１８．２抗体及びその使用
CN116178554B (zh) * 2018-05-18 2025-09-09 礼新医药科技(上海)有限公司 抗密蛋白18.2抗体及其用途
WO2019246363A1 (en) 2018-06-21 2019-12-26 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Mosaic influenza virus hemagglutinin polypeptides and uses thereof
WO2020038404A1 (zh) * 2018-08-22 2020-02-27 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 抗人claudin 18.2单克隆抗体及其应用
CN110857322A (zh) * 2018-08-22 2020-03-03 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 抗人claudin 18.2单克隆抗体及其应用
AU2019344300A1 (en) 2018-09-19 2021-04-22 LAVA Therapeutics N.V. Dual acting CD1D immunoglobulin
US20220033491A1 (en) * 2018-09-30 2022-02-03 Cafa Therapeutics Limited Combination therapy of cldn18 antibody and chemotherapy drugs
KR20210088632A (ko) * 2018-11-08 2021-07-14 인8바이오 인코포레이티드 암의 치료용 조성물 및 치료 방법
EP3904386A4 (en) 2018-12-28 2022-09-07 Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. ANTIBODIES AND USE THEREOF
AU2019415848A1 (en) 2018-12-28 2021-08-19 Nanjing GenScript Biotech Co., Ltd. Claudin18.2 binding moieties and uses thereof
MY208022A (en) * 2019-04-01 2025-04-08 Shanghai hengrui pharmaceutical co ltd Anti-claudin 18.2 antibody and application thereof
EP3959216A4 (en) * 2019-04-24 2023-01-11 Icahn School of Medicine at Mount Sinai ANTI-INFLUENZA B VIRUS NEURAMINIDASE ANTIBODIES AND USES THEREOF
WO2020238730A1 (zh) * 2019-05-24 2020-12-03 三优生物医药(上海)有限公司 新型cldn18.2结合分子
KR102773187B1 (ko) * 2019-07-12 2025-02-27 퓨쳐진 바이오파머쓰티컬 (베이징) 코., 엘티디. Cldn18.2 항체 및 이의 용도
US10675332B1 (en) 2019-08-26 2020-06-09 Imunami Laboratories Pte. Ltd. Recombinant polypeptides and methods of use thereof
CN114761433B (zh) * 2019-12-11 2025-07-29 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 一种抗Claudin18.2单克隆抗体、其制备方法及用途
EP4126947A1 (en) 2020-03-30 2023-02-08 BioNTech SE Rna compositions targeting claudin-18.2
JP2023532807A (ja) 2020-07-08 2023-07-31 ラヴァ・セラピューティクス・エヌ・ヴイ Ｐｓｍａ及びガンマ－デルタｔ細胞受容体に結合する抗体
CN118284429A (zh) * 2021-08-23 2024-07-02 南通壹宸生物医药科技有限公司 抗原表位修饰
CN114907482B (zh) * 2021-09-03 2023-02-14 深圳市先康达生命科学有限公司 靶向人Claudin18.2蛋白的单克隆抗体及其应用
EP4482859A1 (en) 2022-02-27 2025-01-01 Boehringer Ingelheim International GmbH Bispecific antibodies against cd277 and a tumor-antigen
WO2024074211A1 (en) 2022-10-06 2024-04-11 BioNTech SE Rna compositions targeting claudin-18.2
WO2024074634A1 (en) 2022-10-06 2024-04-11 BioNTech SE Rna compositions targeting claudin-18.2
WO2024199673A1 (en) 2023-03-31 2024-10-03 Università Degli Studi Di Verona Methods for predicting and improving therapeutic efficacy of cancer treatments and methods for cancer prognosis
TW202541837A (zh) 2023-12-08 2025-11-01 日商安斯泰來製藥公司 含有結合至cldn18.2和cd3之雙特異性結合劑和穩定或增加cldn18.2表現之藥劑之組合療法
WO2025120866A1 (en) 2023-12-08 2025-06-12 Astellas Pharma Inc. Combination therapy involving bispecific binding agents binding to cldn18.2 and cd3 and agents stabilizing or increasing expression of cldn18.2

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
GB8717430D0 (en) 1987-07-23 1987-08-26 Celltech Ltd Recombinant dna product
GB8809129D0 (en) 1988-04-18 1988-05-18 Celltech Ltd Recombinant dna methods vectors and host cells
FR2697752B1 (fr) * 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
US5595756A (en) * 1993-12-22 1997-01-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents
EP1916303B1 (en) 2000-11-30 2013-02-27 Medarex, Inc. Nucleic acids encoding rearranged human immunoglobulin sequences from transgenic transchromosomal mice
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
NZ568769A (en) 2002-10-17 2010-04-30 Genmab As Human monoclonal antibodies against CD20
AU2005247306A1 (en) * 2004-04-16 2005-12-08 Emisphere Technologies, Inc. 8-(2-hydroxyphenoxy)octyldiethanolamine and salts thereof for delivery of active agents
WO2007029689A1 (ja) * 2005-09-08 2007-03-15 Medinet Co., Ltd. 抗原提示細胞の活性化処理方法
EP1790664A1 (en) * 2005-11-24 2007-05-30 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against claudin-18 for treatment of cancer
EP1997832A1 (en) * 2007-05-29 2008-12-03 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against Claudin-18 for treatment of cancer
WO2008152822A1 (ja) * 2007-06-15 2008-12-18 Medinet Co., Ltd. 医薬
RU2509085C2 (ru) * 2008-01-28 2014-03-10 Медиммун Лимитед Стабилизированные антитела против ангиопоэтина-2 и их применение
JP2011529172A (ja) * 2008-07-25 2011-12-01 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング モノクローナル抗体によるレセプター結合飽和を測定する方法
WO2010141093A2 (en) * 2009-06-04 2010-12-09 The University Of Maryland, Baltimore Co-signaling methods for treating cancers
WO2011090005A1 (ja) * 2010-01-19 2011-07-28 協和発酵キリン株式会社 大腸癌の治療用医薬および治療方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104379166A (zh) 2015-02-25
KR102625189B1 (ko) 2024-01-16
SMT202000675T1 (it) 2021-01-05
WO2013174403A1 (en) 2013-11-28
KR20250133804A (ko) 2025-09-08
LT3254695T (lt) 2020-12-28
SI3791896T1 (sl) 2024-04-30
NZ701585A (en) 2016-10-28
DK3791896T5 (da) 2024-08-19
MX2020011782A (es) 2020-11-24
WO2013174510A1 (en) 2013-11-28
MX2019013723A (es) 2020-07-20
MX2020011771A (es) 2020-11-24
ES2835073T3 (es) 2021-06-21
HUE054214T2 (hu) 2021-08-30
RS61127B1 (sr) 2020-12-31
LT2852408T (lt) 2017-09-25
PT2852408T (pt) 2017-08-25
PT3791896T (pt) 2024-02-12
MX2020011780A (es) 2020-11-24
AU2018201391A1 (en) 2018-03-22
HRP20201859T1 (hr) 2021-04-02
BR112014028948B1 (pt) 2019-04-16
CN109172820B (zh) 2023-06-20
BR112014028948A2 (pt) 2016-10-25
LT3791896T (lt) 2024-03-12
IL235607A0 (en) 2015-01-29
UA118013C2 (uk) 2018-11-12
HUE036000T2 (hu) 2018-06-28
JP2018035155A (ja) 2018-03-08
NZ725347A (en) 2018-07-27
HUE065848T2 (hu) 2024-06-28
SG10201609772PA (en) 2017-01-27
IL279330A (en) 2021-01-31
DK2852408T3 (en) 2017-09-11
SMT202400061T1 (it) 2024-03-13
KR20150028777A (ko) 2015-03-16
CN104379166B (zh) 2018-10-12
KR102233344B1 (ko) 2021-03-30
SG11201406977TA (en) 2014-12-30
HK1208152A1 (en) 2016-02-26
ES2637416T3 (es) 2017-10-13
US20150132253A1 (en) 2015-05-14
HRP20240169T1 (hr) 2024-04-26
CA2874032A1 (en) 2013-11-28
BR112014028948B8 (pt) 2019-09-03
JP6490764B2 (ja) 2019-03-27
AU2013265638B2 (en) 2018-03-01
US20180258180A1 (en) 2018-09-13
FI3791896T3 (fi) 2024-02-01
AU2013265638A1 (en) 2014-11-20
RS65179B1 (sr) 2024-03-29
BR112014028948A8 (pt) 2018-12-26
PT3254695T (pt) 2020-12-11
AR125906A2 (es) 2023-08-23
KR20210025730A (ko) 2021-03-09
ES2971318T3 (es) 2024-06-04
PL3791896T3 (pl) 2024-05-13
JP6203831B2 (ja) 2017-09-27
KR20240010757A (ko) 2024-01-24
CN109172820A (zh) 2019-01-11
AU2018201391B2 (en) 2019-12-05
DK3791896T3 (da) 2024-02-12
RU2665321C2 (ru) 2018-09-04
MX2014014216A (es) 2015-06-23
SI3254695T1 (sl) 2021-01-29
AR091130A1 (es) 2015-01-14
JP2015522543A (ja) 2015-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014152115A (ru) Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака
RU2014152107A (ru) Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака
JP2018002724A5 (ru)
RU2015139901A (ru) Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака
JP2021059564A (ja) 癌治療のための併用療法
CN111132696B (zh) Pd-1抗体和表观遗传调节剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
JP2019517549A5 (ru)
JP2019501204A5 (ru)
ME02932B (me) Kombinovana terapija koja uključuje antitela protiv klaudina 18.2 za lečenje kancera
JP2010514787A5 (ru)
JP2016006096A5 (ru)
JP2014500278A5 (ru)
HRP20220399T1 (hr) Režim doziranja imunokonjugata protutijela i sn-38 za poboljšanu učinkovitost i smanjenu toksičnost
RU2018146886A (ru) Пути терапевтического применения ингибитора c-raf
RU2007141654A (ru) Противоопухолевая комбинированная терапия, в которой используется сунитиниб-малат
JP2009513662A5 (ru)
RU2018103064A (ru) Комбинация ингибитора hdac и анти-pd-l1-антитела для лечения злокачественной опухоли
RU2012102415A (ru) Способ лечения рака антагонистом dll4 и химиотерапевтическим средством
JP2017523220A5 (ru)
JP2015500822A5 (ru)
HRP20221319T1 (hr) Kombinirana terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje raka
RU2023101998A (ru) Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака
CN110891944B (zh) 用于治疗癌症的化合物、组合物及其用途
RU2023106794A (ru) Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака
CN105263499B (zh) 用于癌症治疗的ro5503781、卡培他滨和奥沙利铂的组合

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20200819

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200928

PD4A Correction of name of patent owner