RU2014149705A - Производные стеринов и их применение для лечения заболеваний, связанных с трансформированными астроцитными клетками, или для лечения злокачественных заболеваний крови - Google Patents
Производные стеринов и их применение для лечения заболеваний, связанных с трансформированными астроцитными клетками, или для лечения злокачественных заболеваний крови Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014149705A RU2014149705A RU2014149705A RU2014149705A RU2014149705A RU 2014149705 A RU2014149705 A RU 2014149705A RU 2014149705 A RU2014149705 A RU 2014149705A RU 2014149705 A RU2014149705 A RU 2014149705A RU 2014149705 A RU2014149705 A RU 2014149705A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- compound
- alkyl
- formula
- substituted
- Prior art date
Links
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 title claims 3
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 title claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 2
- 230000003140 astrocytic effect Effects 0.000 title 1
- 229930193551 sterin Natural products 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- OYXZMSRRJOYLLO-UHFFFAOYSA-N 7alpha-Hydroxycholesterol Natural products OC1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 OYXZMSRRJOYLLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- OYXZMSRRJOYLLO-KGZHIOMZSA-N 7beta-hydroxycholesterol Chemical compound C([C@@H]1O)=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 OYXZMSRRJOYLLO-KGZHIOMZSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims abstract 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract 2
- -1 (tert-butoxycarbonyl) oxy Chemical group 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 125000005098 aryl alkoxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 claims 2
- MCLPGRDSFRGNHK-UHFFFAOYSA-N phenanthren-3-yl 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate Chemical compound CC1(OCC(O1)C(=O)OC=1C=CC=2C=CC3=CC=CC=C3C=2C=1)C MCLPGRDSFRGNHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- SIJBDWPVNAYVGY-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane Chemical group CC1(C)OCCO1 SIJBDWPVNAYVGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 claims 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 125000005114 heteroarylalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
- C07J9/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J17/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, having an oxygen-containing hetero ring not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
- C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
- C07J41/0055—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the 17-beta position being substituted by an uninterrupted chain of at least three carbon atoms which may or may not be branched, e.g. cholane or cholestane derivatives, optionally cyclised, e.g. 17-beta-phenyl or 17-beta-furyl derivatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I), имеющее основную структуру 7бета-гидроксихолестерола,в которой - А представляет собой группу -(R), в которой Rпредставляет собой аминокислотный остаток, присоединенный его С-концом, и n=1 или 2, причем Rявляются одинаковыми или разными и N-конец указанной аминокислоты может быть замещен группой -C(O)-R, в которой Rпредставляет собой моно- или полициклическую C-Cарилалкильную группу, или моно- или полициклическую C-Cгетероарилалкильную группу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, которые могут быть одинаковыми или разными, и которая не замещена или замещена по меньшей мере одной неразветвленной или разветвленной С-Салкильной группой; моно- или полициклическую С-Сарилалкилоксигруппу или моно- или полициклическую С-Сгетероарилалкилоксигруппу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, которые могут быть одинаковыми или разными, которая не замещена или замещена по меньшей мере одной неразветвленной или разветвленной С-Салкильной группой, илигруппу -C(O)-NH-Rили -C(S)-NH-R, в которой Rпредставляет собой водород; С-Салкильную группу, неразветвленную или разветвленную, незамещенную или замещенную по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, где R представляет собой водород, неразветвленный С-Салкил или незамещенный С-Сарил; С-Сарильную группу, незамещенную или замещенную по меньшей мере одним неразветвленным или разветвленным С-Салкилом или по меньшей мере одной группой,выбранной из OR, NHR и SR, как указано выше; ацильную группу; формильную группу; сульфонильную группу; сульфинильную группи; или же Rпредставляет собой аллильную группу или остаток сахара;группу -C(O)-OR, в которой Rпредставляет собой С-Салкил, неразветвленный
Claims (22)
1. Соединение формулы (I), имеющее основную структуру 7бета-гидроксихолестерола
в которой - А представляет собой группу -(R1)n, в которой R1 представляет собой аминокислотный остаток, присоединенный его С-концом, и n=1 или 2, причем R1 являются одинаковыми или разными и N-конец указанной аминокислоты может быть замещен группой -C(O)-R2, в которой R2 представляет собой моно- или полициклическую C6-C14арилалкильную группу, или моно- или полициклическую C5-C14гетероарилалкильную группу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, которые могут быть одинаковыми или разными, и которая не замещена или замещена по меньшей мере одной неразветвленной или разветвленной С1-С4алкильной группой; моно- или полициклическую С6-С14арилалкилоксигруппу или моно- или полициклическую С5-С14 гетероарилалкилоксигруппу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, которые могут быть одинаковыми или разными, которая не замещена или замещена по меньшей мере одной неразветвленной или разветвленной С1-С4алкильной группой, или
группу -C(O)-NH-R4 или -C(S)-NH-R4, в которой R4 представляет собой водород; С1-С12алкильную группу, неразветвленную или разветвленную, незамещенную или замещенную по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, где R представляет собой водород, неразветвленный С1-С12 алкил или незамещенный С6-С14 арил; С6-С14арильную группу, незамещенную или замещенную по меньшей мере одним неразветвленным или разветвленным С1-С6алкилом или по меньшей мере одной группой,
выбранной из OR, NHR и SR, как указано выше; ацильную группу; формильную группу; сульфонильную группу; сульфинильную группи; или же R4 представляет собой аллильную группу или остаток сахара;
группу -C(O)-OR5, в которой R5 представляет собой С1-С12алкил, неразветвленный или разветвленный, незамещенный или замещенный по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, как указано выше;
группу -C(O)-R6, в которой R6 представляет собой насыщенный С5-С14гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, незамещенный или замещенный по меньшей мере одним неразветвленным или разветвленным С1-C6алкилом или по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, как указано выше; С6-С14арильную группу или С5-С14гетероарильную группу, которые не замещены или замещены по меньшей мере одним неразветвленным или разветвленным С1-С6алкилом или по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, как указано выше; или же остаток сахара;
- B представляет собой группу -C(O)-R7, в которой R7 представляет собой водород; С1-С12-, предпочтительно С1-С6алкил, неразветвленный или разветвленный, незамещенный или замещенный по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, как указано выше; С6-С14арильную группу, незамещенную или замещенную по меньшей мере одним неразветвленным или разветвленным С1-C6алкилом или по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, как указано выше; или R7 представляет собой OR8, в которой R8 представляет собой неразветвленный или разветвленный С1-С12-, предпочтительно С1-С6алкил,
при условии:
- когда В представляет собой -С(О)-R7 и А представляет собой -С(О)-R6, то R6 и R7 одновременно не означают метил, пропил или незамещенную фенильную группу;
- когда В представляет собой -С(О)-R7, где R7 представляет собой OR8, и R8 представляет собой этил, то А не означает -С(О)-OR5, где R5 представляет собой этил.
2. Соединение формулы (I) по п. 1, в которой выполняется по меньшей мере одно из следующих условий:
- А представляет собой группу -(R1)n-, в которой R1 представляет собой остаток аминокислоты и n=1 или 2;
- А представляет собой группу -(R1)n-, в которой R1 представляет собой остаток аминокислоты, n=1 или 2 и N-конец указанной аминокислоты замещен арилалкоксикарбонильной группой, в частности бензилоксикарбонилом;
- А представляет собой аланильный радикал, связанный с глицинильным радикалом, необязательно замещенный у его N-конца арилалкоксикарбонильной группой, в частности, бензилоксикарбонилом;
- А представляет собой метионильный радикал, связанный с глицинильным радикалом, необязательно замещенным у его N-конца арилалкоксикарбонильной группой, в частности, бензилоксикарбонилом.
3. Соединение формулы (I) по п. 1, в которой А представляет собой группу -C(O)-R6, в которой R6 представляет собой 2,2-диметил-1,3-диоксолановую группу; или неразветвленную или разветвленную С1-С6 алкильную группу, незамещенную или замещенную группой, выбранной из OR, NHR и SR, где R представляет собой водород, неразветвленный С1-С12 алкил или незамещенный С6-С14 арил; С6-С14арильную группу или С5-С14гетероарильную группу, которая не замещена или замещена по меньшей мере одним неразветвленним или разветвленным С1-С6 алкилом или по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, где R представляет собой водород, неразветвленный С1-С12алкил или незамещенный С6-С14арил; или же остаток сахара.
4. Соединение формулы (I) по одному из пп. 1-3, в которой В представляет собой ацильную группу, в которой алкильная группа является C1-С6алкилом, в частности, ацетил или алкоксикарбонильную группу, в которой алкильная группа представляет собой C1-C6алкил, в частности, трет-бутоксикарбонильную группу.
5. Соединение формулы (I) по одному из пп. 1-3, в которой В может также, в частности, представлять собой C1-C6алкильную группу, незамещенную или замещенную по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, как указано выше; или С6-С14арильную группу, незамещенную или замещенную по меньшей мере одним неразветвленным или разветвленным С1-С6алкилом или по меньшей мере одной группой, выбранной из OR, NHR и SR, где R представляет собой водород, неразветвленный C1-C12алкил или незамещенный С6-С14арил.
6. Соединение формулы (I), отличающееся тем, что его выбирают из следующих соединений:
- 7-((трет-бутоксикарбонил)окси)-10,13-диметил-17-(6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-ил-2-(2-(((бензилокси)карбонил)амино)ацетамидо)пропаноата (соединение 1.а);
- 7-ацетокси-10,13-диметил-17-(6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-ил-2-(2-(((бензилокси)карбонил)амино)ацетамидо)пропаноата (соединение 1.b);
- 7-((трет-бутоксикарбонил)окси)-10,13-диметил-17-(6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-ил-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-карбоксилата (соединение 2.а);
- 7-ацетокси-10,13-диметил-17-(6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-ил-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-карбоксилата (соединение 2.b).
7. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что он содержит следующие стадии:
- защиту гидроксильной функциональной группы в положении 3 холестерина защитной группой,
- введение кетоновой функциональной группы в положение 7,
- восстановление кетоновой функциональной группы в гидроксильную функциональную группу,
- введение защитной группы в гидроксильную функциональную группу в положении 7, соответствующем группе B, и
- удаление защитной группы функциональной гидроксильной группы в положении 3.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что после удаления защитной группы гидроксильную функциональную группу в положении 3 можно заместить желаемой группой А.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение формулы (I) по любому из пп. 1-6 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что она состоит из липосом, содержащих по меньшей мере одно соединение формулы (I), отдельно или в сочетании с другим активным ингредиентом.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что она состоит из спиртового раствора, содержащего по меньшей мере одно соединение формулы (I) отдельно или в сочетании с другим активным ингредиентом.
12. Фармацевтическая композиция по п. 9 или 10, отличающаяся тем, что она является подходящей для введения пероральным путем.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12 для введения пероральным путем, выбранная из таблеток, капсул, порошков, гранул, растворов, эмульсий, пероральных суспензий, капель, сиропов, комплексов соединений формулы (I) с солями желчных кислот и комбинаций соединений формулы (I) с фосфолипидами, в липосомальной или не липосомальной форме.
14. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанное соединение формулы (I) применяют в качестве единственного активного ингредиента или в сочетании с противораковым средством.
15. Соединение формулы (I) по любому из пп. 1-6, предназначенное для лечения заболеваний, связанных с трансформированными астроцитами.
16. Соединение формулы (I) по любому из пп. 1-6, предназначенное для применения по п. 15 при лечении мультиформной глиобластомы.
17. Соединение формулы (I) по любому из пп. 1-6 для применения по п. 15 или 16, причем указанным лечением является последовательное лечение, содержащее по меньшей мере одну стадию введения первого соединения формулы (I) и по меньшей мере одну стадию введения второго соединения формулы (I), отличного от первого.
18. Соединение формулы (I) по любому из пп. 1-6, предназначенное для лечения злокачественных заболеваний крови.
19. Соединение формулы (I) по п. 18, предназначенное для лечения злокачественных заболеваний крови миелоидного типа.
20. Соединение формулы (I) по п. 18, предназначенное для лечения лимфом.
21. Соединение формулы (I) по любому из пп. 1-6, предназначенное для лечения нейробластом.
22. Соединение формулы (I) по любому из пп. 1-6, предназначенное для лечении меланом.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12305518.8A EP2662382B1 (fr) | 2012-05-10 | 2012-05-10 | Dérivés de stérol, leur procédé de préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour le traitement du glioblastome multiple |
| EP12305518.8 | 2012-05-10 | ||
| US201261656151P | 2012-06-06 | 2012-06-06 | |
| US61/656,151 | 2012-06-06 | ||
| PCT/IB2013/053669 WO2013168096A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-05-07 | Sterol derivatives and use thereof for treating diseases involving transformed astrocyte cells or for treating malignant haemopathies |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014149705A true RU2014149705A (ru) | 2016-07-10 |
| RU2627710C2 RU2627710C2 (ru) | 2017-08-10 |
Family
ID=46149353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014149705A RU2627710C2 (ru) | 2012-05-10 | 2013-05-07 | Производные стеринов и их применение для лечения заболеваний, связанных с трансформированными астроцитными клетками, или для лечения злокачественных заболеваний крови |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10800806B2 (ru) |
| EP (2) | EP2662382B1 (ru) |
| JP (1) | JP6270823B2 (ru) |
| KR (1) | KR102160316B1 (ru) |
| CN (1) | CN104302655B (ru) |
| BR (1) | BR112014026948B1 (ru) |
| CA (1) | CA2871714C (ru) |
| CY (2) | CY1117723T1 (ru) |
| DK (2) | DK2662382T3 (ru) |
| ES (2) | ES2580331T3 (ru) |
| HR (2) | HRP20180345T1 (ru) |
| HU (2) | HUE029243T2 (ru) |
| IN (1) | IN2014DN09437A (ru) |
| LT (1) | LT2847204T (ru) |
| ME (1) | ME02436B (ru) |
| PL (2) | PL2662382T3 (ru) |
| PT (2) | PT2662382T (ru) |
| RS (2) | RS54926B1 (ru) |
| RU (1) | RU2627710C2 (ru) |
| SI (2) | SI2662382T1 (ru) |
| SM (2) | SMT201800147T1 (ru) |
| TR (1) | TR201802700T4 (ru) |
| WO (1) | WO2013168096A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3013048A1 (fr) * | 2013-11-12 | 2015-05-15 | Beta Innov | Derive de sterol, son procede de preparation, composition pharmaceutique le contenant et son utilisation pour le traitement du glioblastome multiforme |
| EP3593789A1 (fr) * | 2018-07-11 | 2020-01-15 | Beta Innov | Composition contenant un dérivé de 7beta-hydroxycholestérol et un véhicule lipidique, et son utilisation dans le traitement de pathologies néoplasiques |
| KR102748745B1 (ko) * | 2021-05-18 | 2025-01-03 | 연세대학교 산학협력단 | 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
| KR102689231B1 (ko) * | 2021-05-18 | 2024-07-30 | 연세대학교 산학협력단 | 암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
| WO2024030660A2 (en) * | 2022-08-04 | 2024-02-08 | University Of Massachusetts | Cholesterol-modified hyaluronic acids |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9602100D0 (sv) * | 1996-05-30 | 1996-05-30 | Magnus Axelson | New pharmaceuticals |
| BR0314700A (pt) * | 2002-09-25 | 2005-07-26 | Forbes Medi Tech Inc | Derivados que compreendem esteróis e/ou estanóis e classes especìficas de agentes antiinflamatórios e seu uso no tratamento ou prevenção de doença cardiovascular |
-
2012
- 2012-05-10 RS RS20160499A patent/RS54926B1/sr unknown
- 2012-05-10 HU HUE12305518A patent/HUE029243T2/en unknown
- 2012-05-10 PL PL12305518.8T patent/PL2662382T3/pl unknown
- 2012-05-10 ES ES12305518.8T patent/ES2580331T3/es active Active
- 2012-05-10 EP EP12305518.8A patent/EP2662382B1/fr active Active
- 2012-05-10 DK DK12305518.8T patent/DK2662382T3/en active
- 2012-05-10 PT PT123055188T patent/PT2662382T/pt unknown
- 2012-05-10 ME MEP-2016-134A patent/ME02436B/me unknown
- 2012-05-10 SI SI201230585A patent/SI2662382T1/sl unknown
-
2013
- 2013-05-07 JP JP2015510925A patent/JP6270823B2/ja active Active
- 2013-05-07 SM SM20180147T patent/SMT201800147T1/it unknown
- 2013-05-07 LT LTEP13729470.8T patent/LT2847204T/lt unknown
- 2013-05-07 IN IN9437DEN2014 patent/IN2014DN09437A/en unknown
- 2013-05-07 ES ES13729470.8T patent/ES2662123T3/es active Active
- 2013-05-07 WO PCT/IB2013/053669 patent/WO2013168096A1/en not_active Ceased
- 2013-05-07 TR TR2018/02700T patent/TR201802700T4/tr unknown
- 2013-05-07 PT PT137294708T patent/PT2847204T/pt unknown
- 2013-05-07 HR HRP20180345TT patent/HRP20180345T1/hr unknown
- 2013-05-07 BR BR112014026948-3A patent/BR112014026948B1/pt active IP Right Grant
- 2013-05-07 PL PL13729470T patent/PL2847204T3/pl unknown
- 2013-05-07 RU RU2014149705A patent/RU2627710C2/ru active
- 2013-05-07 SI SI201330962T patent/SI2847204T1/en unknown
- 2013-05-07 RS RS20180237A patent/RS57065B1/sr unknown
- 2013-05-07 CA CA2871714A patent/CA2871714C/en active Active
- 2013-05-07 DK DK13729470.8T patent/DK2847204T3/en active
- 2013-05-07 KR KR1020147034290A patent/KR102160316B1/ko active Active
- 2013-05-07 CN CN201380023824.4A patent/CN104302655B/zh active Active
- 2013-05-07 HU HUE13729470A patent/HUE037004T2/hu unknown
- 2013-05-07 EP EP13729470.8A patent/EP2847204B1/en active Active
- 2013-05-07 US US14/399,336 patent/US10800806B2/en active Active
-
2016
- 2016-06-07 HR HRP20160624TT patent/HRP20160624T1/hr unknown
- 2016-07-05 SM SM201600215T patent/SMT201600215B/it unknown
- 2016-07-05 CY CY20161100621T patent/CY1117723T1/el unknown
-
2018
- 2018-03-13 CY CY20181100306T patent/CY1120395T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7189983B2 (ja) | 異常炎症反応に関連する状態を処置するための方法および組成物 | |
| TWI746442B (zh) | 可離子化化合物及組合物、與其用途 | |
| CN104640540B (zh) | 与抗炎活性偶联的增强的抗流感剂 | |
| EP3463294B1 (fr) | Compositions sous forme d'une solution aqueuse injectable comprenant du glucagon humain et un co-polyaminoacide statistique | |
| RU2021103727A (ru) | Фармацевтические композиции и способы борьбы с кардиотоксичностью, вызванной химиотерапией | |
| RU2014149705A (ru) | Производные стеринов и их применение для лечения заболеваний, связанных с трансформированными астроцитными клетками, или для лечения злокачественных заболеваний крови | |
| ES2882855T3 (es) | Inmunomodulación por inhibidores de IAP | |
| CN102740891B (zh) | 载体组合物 | |
| RU2011146005A (ru) | Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления | |
| JP2013519653A5 (ru) | ||
| JPWO2022250170A5 (ru) | ||
| KR20240171195A (ko) | 인간 글루카곤 및 코-폴리아미노산을 포함하는 주사용 수용액 형태의 조성물 | |
| EP3720471B1 (fr) | Compositions sous forme d'une solution aqueuse injectable comprenant du glucagon humain et un co-polyaminoacide | |
| JP2025525869A (ja) | フェロトーシスを誘導するための組成物および方法 | |
| EP3731858A1 (fr) | Compositions sous forme d'une solution aqueuse injectable comprenant du glucagon humain et un co-polyaminoacide | |
| JP2015520146A5 (ru) | ||
| KR20210023984A (ko) | 헤테로환형 고리 및 아미노기로 치환된 피리딘 유도체 | |
| JP7630193B2 (ja) | １，２，４，５－テトラオキサン化合物の標的化送達及びその使用 | |
| US20210322396A1 (en) | Compositions with synergistic permeation enhancers for drug delivery | |
| US9498458B2 (en) | Method of inhibiting or treating fibrosis | |
| RU2015117641A (ru) | Новые соединения флавоноидов и их применение | |
| CN102757478B (zh) | 烯丙基半胱氨酸氨基酸衍生物及其合成方法和应用 | |
| RU2011120522A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения дерматозов, поддающихся глюкокортикостероидной терапии, и способ ее получения | |
| RU2021103139A (ru) | КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 7β-ГИДРОКСИХОЛЕСТЕРИН И ЛИПИДНЫЙ НОСИТЕЛЬ, И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ПАТОЛОГИЙ | |
| FR3083087A1 (fr) | Compositions sous forme d'une solution aqueuse injectable comprenant du glucagon humain et un co-polyaminoacide |