[go: up one dir, main page]

RU2014145281A - Фотодинамические тиофены на основе металла и их применение - Google Patents

Фотодинамические тиофены на основе металла и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2014145281A
RU2014145281A RU2014145281A RU2014145281A RU2014145281A RU 2014145281 A RU2014145281 A RU 2014145281A RU 2014145281 A RU2014145281 A RU 2014145281A RU 2014145281 A RU2014145281 A RU 2014145281A RU 2014145281 A RU2014145281 A RU 2014145281A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
phenanthroline
bipyridine
imidazo
group
Prior art date
Application number
RU2014145281A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2677855C2 (ru
Inventor
Шерри МАКФАРЛЭНД
Original Assignee
Шерри МАКФАРЛЭНД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шерри МАКФАРЛЭНД filed Critical Шерри МАКФАРЛЭНД
Publication of RU2014145281A publication Critical patent/RU2014145281A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2677855C2 publication Critical patent/RU2677855C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0046—Ruthenium compounds
    • C07F15/0053—Ruthenium compounds without a metal-carbon linkage
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/002—Osmium compounds
    • C07F15/0026—Osmium compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/02—Iron compounds
    • C07F15/025—Iron compounds without a metal-carbon linkage

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, имеющее формулу (I)включая гидраты, сольваты, фармацевтически приемлемые соли, пролекарства и комплексы указанного соединения, гдеМ выбран из группы, состоящей из марганца, молибдена, рения, железа, рутения, осмия, кобальта, родия, иридия, никеля, платины и меди;X выбран из группы, состоящей из,,,,,и;n=0, 1, 2, 3, 4 или 5;y=1, 2 или 3;z=0, 1 или 2;Lig в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из,,,,,,,,,,,,иRвыбран из группы, состоящей из,,,,,,и;u представляет собой целое число;R, R, R, R, Rи Rв каждом случае каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6 необязательно замещенного алкила, С1-6 необязательно замещенного разветвленного алкила, С3-7 необязательно замещенного циклоалкила, С1-6 необязательно замещенного галоалкила, С1-6 необязательно замещенного алкилокси, COR,,, сульфата, сульфоната, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного гетероцикла;R, R, R, R, R, R, R, RR, R, RRи Rв каждом случае каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6 необязательно замещенного алкила, С1-6 необязательно замещенного разветвленного алкила, С1-6 необязательно замещенного галоалкила, С1-6 необязательно замещенного алкилокси и COR;R, Rи Rв каждом случае каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6 необязательно замещенного алкила, С1-6 необязательно замещенного разветвленного алкила, С1-6 необязательно замещенного циклоалкила, С1-6 необязательно замещенного галоалкила, С1-6 необязательно замещенного алкилокси, COR,,, сульфата, сульфоната, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного гетероцикла;Rи Rв каждом слу

Claims (21)

1. Соединение, имеющее формулу (I)
Figure 00000001
включая гидраты, сольваты, фармацевтически приемлемые соли, пролекарства и комплексы указанного соединения, где
М выбран из группы, состоящей из марганца, молибдена, рения, железа, рутения, осмия, кобальта, родия, иридия, никеля, платины и меди;
X выбран из группы, состоящей из C l −
Figure 00000002
 , P F 6 −
Figure 00000003
 , B r −
Figure 00000004
 , B F 4 −
Figure 00000005
 , C l O 4 −
Figure 00000006
 , C F 3 S O 3 −
Figure 00000007
 и S O 4 − 2
Figure 00000008
 ;
n=0, 1, 2, 3, 4 или 5;
y=1, 2 или 3;
z=0, 1 или 2;
Lig в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
и
Figure 00000022
R1 выбран из группы, состоящей из
Figure 00000023
,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
,
Figure 00000026
,
Figure 00000027
,
Figure 00000028
,
Figure 00000029
и
Figure 00000030
;
u представляет собой целое число;
R2a, R2b, R2c, R2d, R2e и R2f в каждом случае каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6 необязательно замещенного алкила, С1-6 необязательно замещенного разветвленного алкила, С3-7 необязательно замещенного циклоалкила, С1-6 необязательно замещенного галоалкила, С1-6 необязательно замещенного алкилокси, CO2R5, S O N R 2 6
Figure 00000031
 , N R 2 7
Figure 00000032
 , сульфата, сульфоната, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного гетероцикла;
R3a, R3b, R3c, R3d, R3e, R3f, R3g, R3h R3i, R3j, R3k R3l и R3m в каждом случае каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6 необязательно замещенного алкила, С1-6 необязательно замещенного разветвленного алкила, С1-6 необязательно замещенного галоалкила, С1-6 необязательно замещенного алкилокси и CO2R8;
R4a, R4b и R4c в каждом случае каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6 необязательно замещенного алкила, С1-6 необязательно замещенного разветвленного алкила, С1-6 необязательно замещенного циклоалкила, С1-6 необязательно замещенного галоалкила, С1-6 необязательно замещенного алкилокси, CO2R5, S O N R 2 6
Figure 00000031
 , N R 2 7
Figure 00000032
 , сульфата, сульфоната, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного гетероцикла;
R4a и R4b в каждом случае, когда они присутствуют на кольце тиофена, вместе с атомом, с которым они связаны, образуют необязательно замещенное кольцо, содержащее от 6 атомов кольца, включая два атома кислорода;
R5 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного алкила;
R6 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного алкила;
R7 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного алкила;
R8 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного алкила;
причем соединение на является [2-(2-тиенил)-1Н-имидазо[4,5-f] [1,10]фенантролин-κN7, κN8] бис(1,10-фенантролин-κN1, κN10-никель(2+), и
при этом соединения, имеющие следующие структуры, исключены
Figure 00000033
,
Figure 00000034
,
Figure 00000035
и
Figure 00000036
.
2. Соединение по п. 1, имеющее формулу (II):
Figure 00000037
включая гидраты, сольваты, фармацевтически приемлемые соли, пролекарства и комплексы указанного соединения, где
М выбран из группы, состоящей из марганца, молибдена, рения, железа, рутения, осмия, кобальта, родия, иридия, никеля, платины и меди;
X выбран из группы, состоящей из C l −
Figure 00000038
 , P F 6 −
Figure 00000039
 , B r −
Figure 00000040
 , B F 4 −
Figure 00000041
 , C l O 4 −
Figure 00000042
 , C F 3 S O 3 −
Figure 00000043
 и S O 4 − 2
Figure 00000044
 ;
n=0, 1, 2 или 3;
Lig в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из
Figure 00000045
,
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
и
Figure 00000049
;
R1 выбран из группы, состоящей из
Figure 00000050
,
Figure 00000051
,
Figure 00000052
,
Figure 00000053
,
Figure 00000054
,
Figure 00000055
и
Figure 00000056
;
u представляет собой целое число;
R2a, R2b, R2c, R2d, R2e и R2f в каждом случае каждый независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-6 необязательно замещенного алкила, С1-6 необязательно замещенного разветвленного алкила, С3-7 необязательно замещенного циклоалкила, С1-6 необязательно замещенного галоалкила, С1-6 необязательно замещенного алкилокси, CO2R5, C O N R 2 6
Figure 00000057
 , N R 2 7
Figure 00000058
 , сульфата, сульфоната, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного гетероцикла;
R3a, R3b, R3c, R3d, R3e, R3f, R3g, R3h R3i, R3j, R3k, R3l и R3m в каждом случае каждый независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, С1-6 необязательно замещенного алкила, С1-6 необязательно замещенного разветвленного алкила, С1-6 необязательно замещенного галоалкила, С1-6 необязательно замещенного алкилокси и CO2R8;
R4a, R4b и R4c в каждом случае каждый независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-6 необязательно замещенного алкила, С1-6 необязательно замещенного разветвленного алкила, С1-6 необязательно замещенного циклоалкила, С1-6 необязательно замещенного галоалкила, С1-6 необязательно замещенного алкилокси, CO2R5, C O N R 2 6
Figure 00000057
 , N R 2 7
Figure 00000058
 , сульфата, сульфоната, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного гетероцикла;
R4a и R4b в каждом случае, когда они присутствуют на кольце тиофена, вместе с атомом, с которым они связаны, образуют необязательно замещенное кольцо, содержащее от 6 атомов кольца, включая два атома кислорода;
R5 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного алкила;
R6 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного алкила;
R7 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного алкила;
R8 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного алкила;
при этом соединения, имеющие следующие структуры, исключены
Figure 00000059
и
Figure 00000060
.
3. Соединение по п. 1, имеющее формулу (III)
Figure 00000061
,
включая гидраты, сольваты, фармацевтически приемлемые соли, пролекарства и их комплексы, где
g=0, 1, 2, 3, 4 или 5.
4. Соединение по п. 1, имеющее формулу (IV)
Figure 00000062
включая гидраты, сольваты, фармацевтически приемлемые соли, пролекарства и их комплексы, где
h=0, 1, 2, 3, 4 или 5.
5. Соединение формулы 1, которое представляет собой:
Ru(2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f] [1,10]фенантролин);
Ru(2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′;5″′,2″″-кватертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-тиофенимидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″-битиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′;5″′,2″″-кватертиофен)-имидазо[4,5-f[1,10]фенантролин);
Ru(4,4′-ди-t-бутил-2,2′-бипиридин)2(2-тиофенимидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(4,4′-ди-t-бутил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″-битиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(4,4′-ди-t-бутил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(4,4′-диметокси-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(5,5′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-тиофенимидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(5,5′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″-битиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(5,5′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(6,6′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-тиофенимидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(6,6′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″-битиофен)-имидазо[4,5-f][l,10]фенантролин);
Ru(6,6′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(4,4′-ди(метилкарбокси)-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f)[1,10]фенантролин);
Ru(2,2′-бипиримидин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Ru(2,2′-бипиримидин)(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин)
Ru(1,10-фенантролин)2(2-тиофенимидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Os(2,2′-бипиридин)2(2-тиофенимидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Os(2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″-битиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Os(2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Os(1,10-фенантролин)2(2-тиофенимидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Os(l,10-фенантролин)2(2-(2′,2″-битиофен)-имидазо[4,5-f|[1,10]фенантролин):
Os(1,10-фенантролин)2(2-(2′,2″:5″,2′″-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Os(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-тиофенимидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Os(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″-битиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин);
Os(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2(2-(2′,2″:5″,2″′-тертиофен)-имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин):
или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
6. Соединение по п. 1, имеющее формулу (V)
Figure 00000063
включая гидраты, сольваты, фармацевтически приемлемые соли, пролекарства и комплексы указанного соединения, где
Lig в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
и
Figure 00000068
;
t представляет собой целое число;
q=0, 1, 2, 3, 4 или 5;
причем следующее соединение исключено
Figure 00000069
7. Соединение по п. 6, которое представляет собой
(2,2′-бипиридин)2Ru(2-тиофен-бис[имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин)Ru(2,2′-бипиридин)2;
(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2Ru(2-тиофен-бис[имидазо[4,5f][1,10]фенантролин])Ru(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2;
(2,2′-бипиридин)2Ru(2-(2′,2″-битиофен)-бис[имидазо[4,5-f|[1,10]фенантролин])Ru(2,2′-бипиридин)2;
(1,10-фенантролин)2Ru(2-(2′,2″-битиофен)-бис[имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин])Ru(1,10-фенантролин)2;
(2,2′-бипиридин)2Os(2-тиофен-бис[имидазо[4,5-f][1,10]фенантролин)Os(2,2′-бипиридин)2;
(1,10-фенантролин)2Os(2-тиофен-бис[имидазо[4,5f][1,10]фенантролин])Os(1,10-фенантролин)2;
4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2Os(2-тиофен-бис[имидазо[4,5f][1,10]фенантролин])Os(4,4′-диметил-2,2′-бипиридин)2;
или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
8. Способ лечения заболевания, связанного с по меньшей мере одним из нежелательных клеток и гиперпролиферирующих клеток, причем указанный способ включает введение субъекту эффективного количества по меньшей мере одного соединения согласно любому из пп. 1-7.
9. Способ по п. 8, в котором указанное по меньшей мере одно соединение вводят в композиции, дополнительно включающей по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
10. Способ лечения заболевания, связанного с нежелательными клетками и гиперпролиферирующими клетками, причем указанный способ включает введение субъекту эффективного количества по меньшей мере одного соединения структуры
Figure 00000070
и
Figure 00000071
.
11. Способ по п. 10, где указанное по меньшей мере одно соединение вводят в композиции, дополнительно включающей по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
12. Способ разрушения патогенов, причем указанный способ включает введение субъекту эффективного количества по меньшей мере одного соединения согласно любому из пп. 1-7.
13. Способ по п. 12, где указанное по меньшей мере одно соединение вводят в композиции, дополнительно включающей по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
14. Способ разрушения патогенов, причем указанный способ включает введение субъекту эффективного количества по меньшей мере одного соединения структуры
Figure 00000072
и
Figure 00000073
.
15. Способ по п. 14, где указанное по меньшей мере одно соединение вводят в композиции, дополнительно включающей по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
16. Способ стерилизации, причем указанный способ включает введение эффективного количества по меньшей мере одного соединения согласно любому из пп. 1-7.
17. Способ по п. 16, где указанное по меньшей мере одно соединение вводят в композиции, дополнительно включающей по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
18. Способ стерилизации, причем указанный способ включает введение субъекту эффективного количества по меньшей мере одного соединения структуры
Figure 00000074
и
Figure 00000075
.
19. Способ по п. 18, где указанное по меньшей мере одно соединение вводят в композиции, дополнительно включающей по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
20. Способ применения соединения по любому из пп. 1-7 в качестве диагностического агента.
21. Способ применения соединения структуры
Figure 00000076
,
Figure 00000077
и
Figure 00000078
в качестве диагностического агента.
RU2014145281A 2012-04-15 2013-04-15 Фотодинамические тиофены на основе металла и их применение RU2677855C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261624391P 2012-04-15 2012-04-15
US61/624,391 2012-04-15
PCT/US2013/036595 WO2013158550A1 (en) 2012-04-15 2013-04-15 Metal-based thiophene photodynamic compounds and their use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014145281A true RU2014145281A (ru) 2016-06-10
RU2677855C2 RU2677855C2 (ru) 2019-01-22

Family

ID=48576499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014145281A RU2677855C2 (ru) 2012-04-15 2013-04-15 Фотодинамические тиофены на основе металла и их применение

Country Status (8)

Country Link
US (2) US9345769B2 (ru)
EP (1) EP2854948B1 (ru)
CN (1) CN105120957B (ru)
BR (1) BR112014025702B1 (ru)
CA (1) CA2883068C (ru)
ES (1) ES2764421T3 (ru)
RU (1) RU2677855C2 (ru)
WO (1) WO2013158550A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2976347B1 (en) 2013-03-15 2022-01-19 McFarland, Sherri Ann Metal-based coordination complexes as photodynamic compounds and their use
BR112016025468B1 (pt) * 2014-04-29 2022-12-06 Theralase Technologies, Inc Aparelho para conduzir um método para tratamento
WO2015179736A1 (en) * 2014-05-22 2015-11-26 Northwestern University Duplex-selective organometallic dna intercalators
US10111936B2 (en) 2015-01-19 2018-10-30 Theralase Technologies, Inc. Metal-glycoprotein complexes and photodynamic therapy of immune privileged sites with same
WO2016116859A1 (en) 2015-01-19 2016-07-28 Theralase Technologies, Inc. Metal-glycoprotein complexes and their use as chemotherapeutic compounds
WO2017058085A1 (en) * 2015-10-01 2017-04-06 Richter Life Science Development Ab Detection of microbial peptides
US10335608B2 (en) 2016-04-20 2019-07-02 Theralase Technologies, Inc. Photodynamic compounds and methods for activating them using ionizing radiation and/or other electromagnetic radiation for therapy and/or diagnostics
US11464798B2 (en) 2017-05-11 2022-10-11 Theralase Technologies Inc. Vaccine containing cancer cells inactivated by photodynamic treatment with metal-based coordination complexes, and immunotherapy method using same
WO2019078871A1 (en) * 2017-10-19 2019-04-25 Texas State University PHOTOACTIVABLE PRODRANT AGAINST CANCER
US11793818B2 (en) 2018-03-26 2023-10-24 Theralase Technologies, Inc. Method for treating conditions associated with hyperproliferating cells comprising combined administration of a cannabinoid receptor agonist and radiation therapy
CN110396092B (zh) * 2019-07-09 2020-06-30 北京师范大学 含噻吩基钌配合物作为高效单线态氧产生光敏剂
CN110872330B (zh) * 2019-11-19 2021-09-21 华南理工大学 一种联吡啶钌邻菲罗啉苯并咪唑配合物及其制备方法和用途
US12311190B2 (en) 2020-08-31 2025-05-27 Theralase Technologies Inc. Apparatus and method for irradiating inside an object
CN120787249A (zh) 2023-02-20 2025-10-14 巴塞罗那大学 作为用于光动力疗法的光敏剂的金属络合物化合物
CN119954872B (zh) * 2025-04-10 2025-07-22 中山大学 一种金属离子亲和性环金属铱配合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1404319B1 (en) * 2001-06-06 2006-03-22 Brookhaven Science Associates Novel metalloporphyrins and their uses as radiosensitizers for radiation therapy
PL197232B1 (pl) * 2004-06-03 2008-03-31 Univ Wroclawski Nowe kompleksy kationowe żelaza(II) i kobaltu(II) z 2,2'-bipirydyną, z 2,2'-bichinoliną i 1,10-fenantroliną oraz ich pochodnymi, sposób wytwarzania tych kompleksów i zastosowanie

Also Published As

Publication number Publication date
ES2764421T3 (es) 2020-06-03
US9345769B2 (en) 2016-05-24
WO2013158550A1 (en) 2013-10-24
EP2854948A1 (en) 2015-04-08
CN105120957B (zh) 2019-06-25
CA2883068C (en) 2021-04-20
CN105120957A (zh) 2015-12-02
US9676806B2 (en) 2017-06-13
US20160229878A1 (en) 2016-08-11
CA2883068A1 (en) 2013-10-24
US20130331367A1 (en) 2013-12-12
BR112014025702A2 (pt) 2018-12-18
BR112014025702B1 (pt) 2022-10-11
EP2854948B1 (en) 2019-09-25
RU2677855C2 (ru) 2019-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014145281A (ru) Фотодинамические тиофены на основе металла и их применение
RU2015144121A (ru) Координационные комплексы на основе металлов в качестве фотодинамических соединений и их применение
EP2682382A3 (en) Method for Producing Phenylacetamide Compound
IN2014CN03536A (ru)
CO6300861A2 (es) Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa iv metodos de preparacion de los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agentes activos
RU2014140735A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[1, 5-a]ПИРИМИДИНА, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2010129910A (ru) 8-анилиноимидазопиридины и способы их использования
TW200833329A (en) 2-aryl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
RU2013144822A (ru) Способ получения ди-, три- и полиаминов аминированием спиртов при гомогенном катализе
RU2012105467A (ru) Триазолопиридиновое соединение и его действие в качестве ингибитора пролилгидроксилазы и индуктора выработки эритропоэтина
MY162719A (en) Method for obtaining novel derivatives of naphthalene for the in vivo diagnosis of alzheimer's disease
AR054397A1 (es) Derivados de 2-carbamida-4-feniltiazol, su preparacion, composicion farmaceutica que los contiene y compuesto intermediario
RU2014140739A (ru) Соединения на основе имидазо[1, 2-b]пиридазина, композиции таких соединений и способы их применения
EA201071110A1 (ru) ПОЛИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
RU2014145121A (ru) Пиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли
JP2012520865A5 (ru)
RU2013118021A (ru) Способы и композиции для лечения сахарного диабета и дислипидемии
ES2626801T3 (es) Compuestos de triazolopiridina como inhibidores de pde10a
IN2015DN00837A (ru)
CO6150157A2 (es) Derivados de 7-alquinil-1,8- naftiridonas su preparacion y su aplicacion en terapeutica
JP2016523258A5 (ru)
AR046318A1 (es) Sales de tiotropio, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que las contienen.
RU2014129937A (ru) Способы и промежуточные соединения для получения фармацевтических агентов
RU2014124531A (ru) (1r,4r) 7-оксо-2-азабицикло[2.2.2]окт-5-ен и его производные
EA200970002A1 (ru) Двойственные молекулы, содержащие пероксидное производное, их синтез и их терапевтические применения